铌酸钾

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净大家怎么看？

如题 单位买了ms，在用酸的问题上不清楚呢，请教一下大家！做ms的时候主要用那些酸呢？什么纯度的呢？厂家是？

请教水质 色度 六氯铂酸钾和六水氯化钴用哪家的试剂呢？用分析纯还是优级纯呢？配标准色度用的

请问大家：什么有机酸比碳酸的酸性强，又比较便宜呢？谢谢

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？

请问哪位朋友用过脂肪酸甲酯做过保留指数计算的呢？

各位大神，小弟先前用安捷仑5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析土壤脂肪酸甲酯组成。我将数据用自己电脑上的AMDIS+NIST14分析时发现，某种特定功能也脂肪酸甲酯竟然有多个峰，这些峰出现在了图谱的不同时间段，请问大家是否有碰到过相同的问题，该如何处理才能用AMDIS+NIST14准确的对脂肪酸甲酯进行定性？谢谢，不胜感激！

我最近在研究二次谐波光谱，谁能帮帮我。这是一篇挺有用的文章，但愿对大家有用！！！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16638]铌酸钾锂晶体的光谱性质和二次谐波产生[/url]

流动相中是加磷酸好还是加冰乙酸好啊？还是与其他的什么有关呢？===================================================================觉得蛮有意义的。给帖子综合一下，方便大家讨论：需要尝试，不过还有点相似相溶（与样品）其实两者都可以，因为两个都是来决定流动相pH值的。用得比较多的是磷酸我是磷酸盐缓冲液时用磷酸调pH，乙酸盐缓冲液时用冰乙酸调pH。乙酸因为在低波长处有吸收,故近紫外区的检测用磷酸更好了磷酸能使Ph值更小，它属于无机酸，乙酸ph值没有磷酸小，属于有机酸，要调更小的ph值，一般选用磷酸或三氟醋酸， 做蛋白质，多肽，氨基酸类，磷酸用的比较多。大多数化和物（极性不会特别大）用乙酸的比较多，尤其用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]上，不能用磷酸。如果单是液相色谱流动相 ，根据需要选择就可以。如果有连接质谱，那么最好用乙酸，磷酸盐会以一种不溶物的形式附着在质谱的分析器上，污染质谱。要做ms，就不能有磷酸，要做低波长下的，就不能乙酸或三氟乙酸。其他情况下其实无所谓，看你心情吧。我喜欢加磷酸，因为醋酸挥发，配的时候麻烦，味道大。===================================================================

是应该加脂肪酸吗，如果加甲酯化的脂肪酸，那怎么评估甲酯化的损失呢？但是好像没有脂肪酸混标，都是甲酯化的混标，请教下各位老师，您们做的时候是加什么呢。我想选择几种脂肪酸加进去，但是领导让都做，加混标。

气相测定三甲胺时，三氯乙酸起什么作用呢？急

植物样品中因为要测定Ca含量，用硝酸-高氯酸(4:1)在电热板上消化样品。一般不添加硫酸。但用海光AFS-2201测定样品的锡含量时，标曲很好，但样品测定的荧光值都偏低，包括国标参比物质。[em06] 查询国标方法中看到消化过程中都要添加硫酸。哪位高人能指教一下，硫酸在消化过程中所起到的作用。另外，如果不加硫酸，样品中的锡含量是不是就不能用原子荧光测定了呢？那我不是要消化两次样品吗？555～～[em49] [em63]

请问专家：在南京哪个地方可以检测γ－氨基丁酸呢？

为什么样品的保存一般都是加浓硫酸呢？求教！

请问专家：在成都哪个地方可以检测γ－氨基丁酸呢？

请问大家，不能用浓硫酸磺化除脂的有机氯农药有哪些呢？请前辈高人赐教，谢谢！

4软脂酸甲酯和软脂酸有什么区别？是不是说软脂酸甲酯就是在去分析的时候可以不用甲酯化的标品呢？

请教一下各位：酸价合格是不是就意味着过氧化值也合格呢？

基本信息　　 中文名称: 碳酸钾；钾碱；无水碳酸钾；珍珠灰；粗碳酸钾；碳酸钾,钾碱　　英文名称: Carbonic acid, dipotassium salt；Potassium carbonate；potassium carbonate；carbonate de potassium；carbonate of potash；dipotassium carbonate；kalium carbonicum；kaliumcarbonat　　名字拼音：tansuanjia　　分子式 K2CO3　　分子量 138.19　　CAS 登录号 584-08-7　　EINECS 登录号 209-529-3　　密度 2.43 g／cm3　　熔点 891 ℃　　水溶性 1120 G/L (20 ℃)

新买了一批焦硫酸钾为何没有第一批发烟多呢？高温800度时，明显没有以前那批发烟多，而且这批的是固体，能粉碎成粉末，以前的是晶体状，不能完全粉成粉末

在做总氮测定的时候，配制碱性过硫酸钾溶液，用水浴锅溶解过硫酸钾，待溶液冷却后就出现结晶现象，请问到底应该怎样完全溶解过硫酸钾呢？

在做高锰酸钾法COD时，要标定高锰酸钾，实验室只有草酸钾，没有草酸钠，可不可以用草酸钾标定呢？

标准上的原话：水杨酸-酒石酸钾溶液称取10．0g水杨酸置于150mL烧杯中，加适量水，再加入5 mol／L氢氧化钠溶液15mL，搅拌使之完全溶解。另称取10．Og酒石酸钾钠(KNaC4H4O6• 4H2O)，溶解于水，加热煮沸以除去氨，冷却后，与上述溶液合并移入200mL容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。此溶液pH＝6．0～6．5，贮于棕色瓶中，至少可以稳定一个月。可是为什么配出来的溶液，PH达到13左右，呈强碱性呢？如果将氢氧化钠的溶液加入量减少，以达到控制PH值的目的，会引起什么不好的后果呢？[color=#DC143C]问题已经解决了可能是操作上有所失误多谢各位[/color]

在测铁中，用酒石酸钾钠掩蔽铜，发现每次配制后不到一个星期，就会产生白色的絮状物，这是为什么呢？白色絮状物是什么东东呢？

玻璃器皿有没有什么要求呢，HF酸哪家的好，求推荐！大家晒下，小弟参考下

大家都是用那个厂家的过硫酸钾啊？现在做总氮用国药AR500g的过硫酸钾在275nm处的吸光度在0.052左右。是试剂的问题吗？如果是，大家都是用的哪家的？联系方式什么的以前做没出现过类似问题，近段时间出现的。急！！！！求支招。现在做总氮的那个过硫酸钾的含氮要求在0.0005%内(国标要求的)。好像现在的试剂都达不到。如果要重结晶的话要怎么做呢？之前另外一个同事做过重结晶，效果不好。（一直用的国药的试剂）

药典中介绍焦锑酸钾能溶解于热水，而实际操作怎么连沸水都不能全溶呢？

大家好，我问一下SE-54毛细管色谱柱能分析醋酸苯甲酯吗?PONA柱呢？

近几日对黑芝麻酸价进行检测，生的原料检测结果为7.86 经过炒熟后2.58，这个数值基本与平时检测结果相符；今天同样的工艺生的黑芝麻酸价5.32，经过炒熟的黑芝麻4.18。这是什么原因造成的呢？请高手指导。