当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

五氘代

仪器信息网五氘代专题为您提供2024年最新五氘代价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括五氘代参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的五氘代您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合五氘代相关的耗材配件、试剂标物,还有五氘代相关的最新资讯、资料,以及五氘代相关的解决方案。

五氘代相关的资讯

  • 五洲东方独代的法国VILBER成像技术研讨会在青岛举办
    5月15日北京五洲东方科技发展有限公司主办的高灵敏度化学发光及荧光活体成像系统技术探讨会在青岛大学医学院附属医院会进行,这是五洲东方独家代理的法国VILBER产品研讨会的第二站。关注报告讲解报告  科学研究的发展总是离不开技术的创新。显微镜的发明,切片技术和染色技术的建立,让人类从宏观世界迈进了认识人体自身的微观世界。免疫化学、原位杂交、核酸扩增等技术的创建让人类能够更进一步地了解组织细胞中蛋白质和核酸水平的变化情况,极大地提高了人类对正常组织、细胞和疾病发生发展规律的认识。数字影像技术的发展,使Westernblot成为蛋白质研究中最常用的一个手段,因此具有更高灵敏度和数据分析功能的化学发光成像系统也逐渐取代传统的胶片法,成为每个涉及生命科学研究的实验室必备的仪器。如何选购化学发光成像系统成为众多用户所困扰的一个问题。本次会议围绕着这个问题对化学发光成像系统展开详细介绍,从而对化学发光及分子成像用户有所帮助。仪器操作研讨会现场  研讨会特别邀请法国VILBER公司技术专家MR. Mathieu 做高灵敏度化学发光及荧光活体成像系统的技术报告,并与参加会议的六十多位师生热烈交流实验操作应用方法和实验技巧,来自青岛大学和中国海洋大学、青岛科技大学等单位的实验老师也专程带样品测试,均得到了理想的成像图片和实验结果。成像展示  五洲东方会更努力的为用户提供更全面更优质的服务!
  • 岛津加入新一代生物药物制造技术研究协会
    近日,「新一代生物药物制造技术研究协会」在日成立,并已获得日本经济产业省认可。该协会旨在实施日本经济产业省的以实现个性化医疗为目的的新一代药物创制基础技术开发(符合国际标准的新一代抗体药物等的制造技术)项目。岛津制作所加入该协会,今后,将锐意创新,积极致力于「先进的品质评价技术的开发」。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站http://www.shimadzu.com.cn/an/。
  • 团体标准《氘代氯仿氘代率的测定 核磁共振波谱法》征求意见稿发布
    目前核磁共振技术已广泛地应用于医药、化学、食品、物理等多个领域,核磁共振的应用离不开氘代试剂,氘代试剂的氘代率在某种意义上决定核磁共振的谱图效果,从而影响实验效果。但是目前,最常用的氘代试剂——氘代氯仿氘代率的测定方法都没有相关标准可依,因此,亟需制定相关标准规范市场环境。核磁共振氢谱定量技术,前处理简单或不需要前处理,定量准确性高、稳定性好,检测限和定量限低,检测用时短,而且不但可以检测氘代氯仿的氘代率,还可以检测氘代氯仿中其他杂质的含量,方法简单适用,是氘代氯仿氘代率测定的不二选择。本标准的制定对促进氘代氯仿产业持续健康良性发展具有非常重要的意义。据悉,经北京理化分析测试技术学会标准化委员会批准,中轻技术创新中心有限公司等机构组织开展了《气代氯仿气代率的测定 核磁共振波谱法》团体标准制定工作。近日,工作组根据标准制修订程序,组织完成了《气代氯仿气代率的测定 核磁共振波谱法》团体标准征求意见稿。此标准描述了采用定量核磁共振氢谱法测定氘代氯仿氘代率的测定依据、详细操作步骤及结果计算方法。此标准的实施将填补氘代氯仿中氘代率测定领域的空白,解决氘代氯仿中氘代率测定没有统一的标准方法可以依据的问题。对帮助氘代氯仿行业整体提升产品质量,促进氘代氯仿行业持续健康良性发展具有非常重要的意义。附件:1.《氘代氯仿氘代率的测定 核磁共振波谱法》标准文本(征求意见稿).docx2.《氘代氯仿氘代率的测定 核磁共振波谱法》编制说明.docx立项通知可见:https://www.instrument.com.cn/news/20230411/659860.shtml
  • 新品上市,DLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4!
    新品上市,DLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4!关于产品 DLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4 的具体详情:CAS号:666-52-4编号:DLM-9-25包装:25g纯度/规格:D, 99.9%品牌:美国CILDLM-9-25/氘代丙酮/666-52-4 公司为答谢新老客户对我们长期以来的支持,现有大量新品上市,低价优惠促销活动,欢迎新老客户前来咨询选购!企业其他相关产品推荐:T017/脱叶灵(噻苯隆)培养基厂家盐酸伐昔洛韦对照品/标准品对甲氧基桂皮酸乙酯对照品/标准品CAS:102-08-9,N,N`-二苯基硫脲价格人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒,96T/48T盐酸川芎嗪对照品/标准品大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒,96T/48Tbs-0358R-Bio,生物素标记的兔抗豚鼠IgG|Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Bio抗体价格bs-0294R-AF555,Alexa Fluor 555标记的兔抗羊IgG|Rabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555抗体价格环己胺标准品/对照品大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒,96T/48Tbs-13764R,线粒体核糖体蛋白MRP63抗体|MRP63抗体价格CAS:7585-39-9,β-环糊精价格CAS:10004-44-1,恶霉灵标准品/对照品价格香菇多糖厂家|CAS号37339-90-5CAS:67-48-1,氯化胆碱现货供应甲萘醌标准品/对照品bs-7766R,Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体|RACGAP1抗体价格CAS:41083-11-8,三唑锡标准品/对照品价格大鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA检测试剂盒说明书bs-1064R,肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体|KLF4抗体价格盐酸加替沙星厂家|CAS号160738-57-8甘遂对照品/标准品临床免疫诊断血清|CAS号无|无bs-9642R,17号染色体开放阅读框57抗体|C17orf57抗体价格姜酮对照品/标准品CAS:2212-67-1,禾草知标准品/对照品价格CAS:53411-70-4,D-葡萄糖-6-磷酸三钠盐,6-磷酸葡萄糖三钠盐,6-磷酸葡萄糖酸三钠盐,G-6-P-Na32,4,5-三氯联苯标准品|对照品,cas:15862-07-42,6-(盐酸尼卡地平杂质)对照品/标准品次野鸢尾黄素标准品,cas:41743-73-1对照品CAS:9028-48-2,异柠檬酸脱氢酶,ICDH,Isocitrate dehydrogenasebs-2713R,肾损伤分子1抗体(甲型肝炎细胞受体1)|HAVCR1抗体价格CAS:10031-30-8,过磷酸钙价格重组人 HSPD1/HSP60 蛋白(His & GST 标签)/11322-H20E小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA检测试剂盒说明书铑标准溶液,cas:7440-16-6
  • 默克氘代氯仿火热促销中,现货供应
    默克氘代试剂 MagniSolvNMR用氘代试剂· 可靠的结果&ndash 优异的化学纯度和最高浓度同位素填充&ndash 可靠的氘代度&ndash 水含量通过两种方法测定(卡尔费休法和核磁共振法)· 隔膜瓶和安瓿瓶包装,更方便、更安全· 灵活性:多种包装可供选择 氘代氯仿火热促销进行中,现货供应中~~ 货号中文描述牌价市场指导价1.03296.0100氘代氯仿(99.8% D;0.03 vol.% TMS)551250
  • 氘灯:我是光,讲讲原装与替代的那些事!
    我是一枚小小的氘灯,您可以叫我小氘。我身着晶莹剔透的圣洁的衣裳,燃烧着火焰山一般的热情,还有一颗调皮的小尾巴,有着一颗易碎的玻璃心!我的使命是燃烧自我,照亮别人,展现实验的真相!我的曾曾曾曾祖父是氢灯,我是经历了一代又一代的进化,才有了今天这么可爱的样子!我要讲一下自己的成长故事,不要离开,还有红包惊喜送给您! 我与实验室分析方面的哥哥姐姐弟弟接触多!平时我很低调,喜欢安静的躲在我的小窝窝——检测池里,享受着一个人的孤独,默默地点亮着,奋斗着,照亮您的实验之路!虽然正常情况下,你注意不到我,我渴望得到关注,却也害怕与你们相遇,因为那意味着,我的使命完成了,不能继续散发光和热了!不过我很希望实验闲暇之余您可以多来探望我一下,给我体检一下,让我更长久的陪您实验到底,亮的更久!讲一下我的身世。我们有两大家族,遥望相隔,宛如一对孪生兄弟一般,一个生在素以啤酒闻名的德国——贺利氏(Heraeus),工于严谨细节;另一个是在樱花飘香的日本——滨松(Hamamatsu),刻着工匠精神。我们两者没有本质的区别,品质你追我赶,不相上下,可以自豪的说您所用的氘灯,不是属于贺利氏,就是源于滨淞。我们漂洋过海,不远万里,走进成千上万个实验室,哪里有HPLC,哪里就有我们的身影,我们是HPLC的眼睛,没有了我们,检测池将陷入黑暗,实验也会停摆! 或许您还有疑问,实验室仪器有安捷伦、岛津、沃特世的HPLC,配的氘灯也是他们的,没听过贺利氏或者滨松啊?我想说,这只是不同厂家贴了不同的标签,起源还是贺利氏与滨松,就像是安捷伦网页中的表述“某些产品的设计会存在细微的差别,但我们与相应的OEM仪器兼容,且享有同样的质量保证。”安捷伦网页上氘灯质保期只有90天,不过我的身价可高着呢,质保服务您比我懂!就像是您们也喜欢给商品贴标签,不同的品牌,就有不同的身价,不同的对待。看看我市场的孪生兄弟们,差别很小的,不告诉您品牌,您能区分开吗? 自左到右依次为Agilent氘灯、Agilent替代Shimadzu、Agilent替代Thermo Fisher、Agilent替代Waters。 现在我除了有国外品牌的兄弟,还有好多的国内的品牌兄弟了 !比如,沈阳镁汇科技有限公司就是滨松在国内和亚洲均是只此一家授权的品牌企业,氘灯都是原厂供货的,并且国内兄弟也很争气,通过制造商技术处理,我不产生臭氧,无污染,大大的延长了元器件的使用寿命,我品质也很稳定,肯定会给实验室的技术大拿们惊喜,确保绚丽完美的实验! 我的故事有点长,谢谢大家的关注,只是告诉大家不要执着氘灯品牌专属,让我们国内的氘灯兄弟姐们也一起动起来,一起飞入寻常百姓家,一起成就实验之美!
  • 从二代到四代:基因测序颠覆你对世界的“想象力”
    被改变着的世界  如今,基因测序概念在国内已经并不陌生。  从科研领域的全基因组测序(WGS)到临床应用的无创产前基因检测以及高血压个体化治疗检测,基因的作用和重要性日益凸显,正在不经意间以其巨大的力量改变着人们的生活,使人类对自然和自身的认知进入到了一个新的层面。同时,个体化医疗概念的兴起,激发了人们对基因测序的需求,也使得基因测序商业化、大众化的意愿成为了科研界和临床应用界的共识。  但显然,第二代基因测序技术已经不能满足人们对基因测序的想象。  第二代测序技术  2001年,人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)宣告完成。这项由美国、英国、法国、德国、日本和中国六个国家共同参与,历经十年,耗资数十亿美元的人类基因组计划,成为了人类基因研究史上一个重要的里程碑,但也使得出现一种更加先进、更快速的、高通量的测序技术成为了科研人员的统一诉求。  于是,基于大规模平行测序(massively parallel sequencing)思想的第二代基因测序技术(next-generation sequencing,简称NGS)应运而生。  第二代测序技术的出现,使得基因研究领域快速发展,测序成本也大大降低。根据资料显示,全基因组测序在2001年时需要耗费一百万美元,而在第二代测序技术的帮助下,2011年已经下降到1万美元。借此浪潮,著名的测序设备生产商Illumina公司也异军突起,股票价格由2001年的15.94美元,上涨到如今的168美元,最高涨幅23.74倍,市值达217亿美元。  但如今的第二代测序技术也面临着诸多问题,一定程度上阻止了基因测序的大众化趋势。  首先,第二代测序技术测序平台和测序成本仍然十分高昂,仪器普遍高达40-70万美元,而一个全基因组测序至少需要2000-5000美元,同时花费几周的时间 第二代测序技术依赖于基因样品的扩增过程,大量的洗脱过程即增加了成本和样品制备的时间,也容易出现错误累积 第二代测序技术普遍读长为150-400bp,无法满足更高的科研需要 大量的数据拼接工作和光学读取导致的大体量数据,让分析变成了耗时耗力的工作。  现在,第二代测序技术已经处于市场发展的中后期阶段,其不足性将在未来更加明显。罗氏公司也已决定于2016年停止其第二代测序平台454的生产。  那么什么样的技术才能&ldquo 担当&rdquo 起人们对基因测序领域的期望?  第四代测序技术成为了众多人心目中答案。  第四代基因测序技术  第四代测序技术,又称纳米孔测序技术,其原理十分容易理解:分子在通过纳米孔道时,会对通过纳米孔的电流,或横穿过纳米孔的电流(隧穿电流)产生影响,而每种不同的分子通过时,对电流产生的影响具有可区别的差异。于是利用这种差异,纳米孔测序技术就可以识别基因中碱基(对)的排列顺序。  相比于前面三代测序技术,第四代测序技术是真正实现单分子检测和电子传导检测相结合的测序方法,完全摆脱了洗脱过程、PCR扩增过程。作为最有希望实现1000美元基因组甚至100美元基因组的技术,纳米孔技术具有超高读长、高通量、更少的测序时间和更为简单的数据分析,实现了从低读长到超高读长、从光学检测到电子传导检测的双重跨越。  一旦第四代测序技术投入市场,将有望在几小时内以几百美元的成本完成全基因组测序。  也正因此,众多基因测序公司和投资人都把目光聚焦在了第四代测序领域。今年6月,罗氏公司以3.5亿美金价格收购了美国纳米孔测序公司Genia Technologies 同在6月,罗氏公司联合风投共同投资美国纳米孔测序公司Stratos Genomics 1500万美金。罗氏公司还与IBM公司共同研发固态纳米孔技术。而Illumina和Lifetech也在着力发展或投资纳米孔测序技术。  如今的基因测序领域,充满着未知和期待。就和六七十年代的电脑和互联网一样,没有人能说清楚它什么时候会爆发。但我们可以想象,未来的某一天,借助第四代测序技术的力量,我们可以在几小时内破解自己的基因密码 医生可以根据患者的基因信息来辅助诊断,制定个体化用药方案 我们的健康和生活也将因此发生巨大变化。
  • 默克氘代甲醇成本价促销
    默克光谱级氘代甲醇成本价促销 促销价:180元/包装 市场价:533元/包装 先买先得,售完为止 产品名称甲醇-D4品牌MERCK包装10*0.5ml氘代率=99.8%用途核磁共振谱货号1.06028.0005 陈燕021-51693889-11chenyan@hq17.comQQ:2830218935www.hq17.com上海恒奇仪器仪表有限公司上海市金钟路658弄1号楼甲4层
  • 贺利氏推出全新概念的新一代氘灯D2 plus
    仪器信息网讯 2012年10月16-18日 慕尼黑上海分析生化展在上海国际博览中心隆重举行,德国贺利氏也携相关产品参展。借此机会,仪器信息网编辑人员视频采访了德国贺利氏特种光源氘灯全球销售总监史蒂芬艾德伍德先生,就此次参展情况进行了详细的介绍。  史蒂芬艾德伍德先生说:“中国仪器产业正在不断地发展,小企业数量增长快速 中国产仪器的发展速度很明显,以往国产仪器在外观设计方面的缺项明显有所改观,有些国产厂商的仪器,在外观设计方面具有一定的竞争力。  作为拥有160年历史的德国贺利氏集团旗下的贺利氏特种光源是全球光源技术领域的市场和领导者之一。贺利氏特种光源的产品广泛应用于工业、科技和医疗行业,贺利氏开发出的新一代氘灯D2 plus,为仪器制造商的系统设计提供革命性的全新概念,从而使仪器具有更高光通量和更精确分析结果。更采用了延长寿命技术(ELP),与传统氘灯相比,初始光强提高50%,寿命末期光强提高2倍以上。由此客户可实现更快速和更准确的测量,这一优势可持续在氘灯整个使用过程。”  详细内容请查看视频:
  • 新品上市,DLM-10-10/氘代二甲亚砜/2206-27-1!
    新品上市,DLM-10-10/氘代二甲亚砜/2206-27-1!关于产品 DLM-10-10/氘代二甲亚砜/2206-27-1 的具体详情:CAS号:2206-27-1编号:DLM-10-10包装:10g纯度/规格:D, 99.9%品牌:美国CILDLM-10-10/氘代二甲亚砜/2206-27-1 公司为答谢新老客户对我们长期以来的支持,现有大量新品上市,低价优惠促销活动,欢迎新老客户前来咨询选购!企业其他相关产品推荐:bs-9642R,17号染色体开放阅读框57抗体|C17orf57抗体价格姜酮对照品/标准品CAS:2212-67-1,禾草知标准品/对照品价格CAS:53411-70-4,D-葡萄糖-6-磷酸三钠盐,6-磷酸葡萄糖三钠盐,6-磷酸葡萄糖酸三钠盐,G-6-P-Na32,4,5-三氯联苯标准品|对照品,cas:15862-07-42,6-(盐酸尼卡地平杂质)对照品/标准品次野鸢尾黄素标准品,cas:41743-73-1对照品CAS:9028-48-2,异柠檬酸脱氢酶,ICDH,Isocitrate dehydrogenasebs-2713R,肾损伤分子1抗体(甲型肝炎细胞受体1)|HAVCR1抗体价格CAS:10031-30-8,过磷酸钙价格重组人 HSPD1/HSP60 蛋白(His & GST 标签)/11322-H20E小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA检测试剂盒说明书铑标准溶液,cas:7440-16-6乌药醚内脂标准品,cas:13476-25-0对照品猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒,96T/48T兔子肝细胞生长因子(HGF)ELISA检测试剂盒说明书CAS:61438-64-0,氯碘柳胺钠现货供应CAS:51503-28-7,固红片剂,固红-萘磺酸TR片剂,快红片剂,快红TR片剂,Fast red TR Tablets常山碱乙标准品,cas:24159-07-7对照品bs-15575R,kappa轻链可变区抗体|IGKV A18抗体价格人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA检测试剂盒说明书1,2-|CAS号306-37-6|1,2-Dimethylhydrazine dihydrochlorideCAS:41532-84-7,1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚H-苯并[e]吲哚价格bs-13014R,DNA聚合酶δ2/DNA pol δ 2抗体|DNA polymerase delta p50抗体价格丙硫氧嘧啶对照品/标准品CAS:327-97-9,绿原酸价格CAS:18686-82-3,2-巯基-1,3,4-噻二唑价格沙苑子苷标准品,cas:116183-66-5对照品bs-2679R,细胞粘附分子CD112抗体|CD112抗体价格bs-2978R,硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体|Peroxiredoxin 2抗体价格朝藿定A标准品,cas:110623-72-8对照品bs-11975R,周期蛋白结合蛋白抗体|CACYBP抗体价格CAS:1072-98-6,2-氨基-5-氯吡啶价格212304/琼脂,A级培养基厂家
  • 第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议通知
    会议通知  尊敬的各位同仁:  从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持,将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与!  中国生物分析论坛今年将围绕“分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用" 、" 生物等效性研究中面临的挑战" 、" 生物标记物的生物分析方法研究和策略" 、" 生物药物,蛋白和抗体药物偶联物的分析" 、" 免疫原性方法研究和策略" 和" 中药生物分析策略" 六个主题展开报告和讨论。为了配合工业界的需要,此次大会前一天的培训班将给行业同事在国际和国内GLP小分子定量分析法规解析、生物大分子/生物标记物生物分析等方面进行全方位的培训。另外,我们针对目前大家最关心的问题" 如何发展和执行符合FDA/CFDA法规的生物分析方法?" 举行专题研讨。今年我们还专门开辟了CBF青年论坛,继续以往的传统为青年科学家通过演讲和海报的形式提供学术交流的平台。  2017南京国际药代会议根据目前国内新药研发需要,主要安排了五部分内容。现许多国内药企一些新药都分别在CFDA和美国FDA申报IND/NDA,国外也有不少药企在CFDA申报,为此,大会专门安排了一个分会讨论" 中美IND和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料" 其他4个分会也将围绕大家非常关心的问题:" 放射性ADME及其它DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践" 、" 药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用" 、" PBPK在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用" 和" ADC和大分子药的生物转化研究" 展开介绍和讨论。为了帮助从事新药研发的DMPK科技人员,专门组织了" 低能量放射性标记合成方法和低能量放射性标记技术在医疗器械DMPK研,蛋白吸收,分布,排泄及稳定性研究中的作用" 和" DMPK/Tox在药物先导化合物优化和临床候选药物评估中的应用" 的会前研讨班。  本次年会将是中国药物研发的一场学术盛会,热切期盼来自医药企业,科研院所、高校以及医院单位的各界同仁共襄盛举,汇聚首都北京!  一、会议主题及内容:  药物代谢与药物研发  o中美IND和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料?  o放射性ADME及其它人体临床试验在新药临床研究中的作用和实践  o药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用  oPBPK在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用  oADC和大分子药的生物转化研究  生物分析与药物研发  o分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用  o生物等效性研究中面临的挑战  o生物标记物的生物分析方法研究和策略  o生物药物,蛋白和抗体药物偶合物的分析  o免疫原性方法研究和策略  o中药生物分析策略  二、会议时间及地点:  日期:2017年6月16~18日  地点:北京世纪莲花酒店  三、主办单位:  中国药理学会药物代谢专业委员会(CSSX)南京国际药代会议组委会  中国生物分析协会(CBF)  上海药物代谢研究中心  承办单位:  军科正源  武汉宏韧生物医药科技  四、组织委员会:  钟大放教授(中科院上海药物所)  姜宏梁教授(华中科技大学)  胡蓓教授(北京协和医院)  刘会臣教授(北京航天中心医院)  张东鲁博士(美国基因泰克)  董菁博士(葛兰素史克中国)  杜英华博士(睿智化学)  汤晓东博士(军科正源)  郑昕博士(北京协和医院)  赵子微博士(诺华中国)  朱明社博士(药物代谢朝阳论坛)  徐林博士(日本武田制药)  张洲鹏博士(美国默克)  刘东阳博士(北京协和医院)  顾哲明博士(江苏万略医药)  五、论坛专家委员会:  毕吕存博士(科文思中国)  沈晓航博士(上海熙华检测)  蔡晓燕博士(药明康德)  宋海峰教授(中国军事医学科学院)  陈笑艳教授(上海药物研究所)  唐蕾博士(赛诺菲美国)  方忻平博士(药明康德)  魏敏吉教授(北大临床药理研究所)  杭太俊教授(中国药科大学)  翁乃栋博士(强生美国)  江骥教授(北京协和医院)  叶斌博士(珅奥基)  金帆总监(科文思中国)  余琛主任(上海徐汇区中心医院)  李冬蓓博士(药明康德)  张金兰教授(医科院药物所)  李劲彤博士(易启医药)  张天谊博士(方达医药中国)  梁志琰博士(诺华中国)  张玉琥研究员(药品审评中心)  林仲平博士(方达医药美国)  张振清教授(中国军事医学科学院)  吕文哲博士(罗氏中国)  郑维义博士(江苏诺佰奥生物医药)  六、大会日程:2017年第五届中国生物分析论坛//南京国际药代会议/美中医药开发协会——会前培训June16,2017,星期五上午中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会09:00-10:00国内国外生物分析的法规现状和发展熊茵(药明康德)10:00-11:00BE试验管理沈晓航(上海熙华检测)11:00-12:00BE临床试验CFDA检查与案例分析王凌(华西医科大学)13:00-14:30免疫原性分析孙乐(京天成生物技术有限公司)14:30-15:00茶歇15:00:-16:30生物大分子PK定量分析宋海峰(中国军事医学科学院)DMPK/TOX在药物先导化合物的优化和临床候选药物选择中的应用和作用。卜海之(苏州圣苏新药),卓晓亮(美国百时美施贵宝),徐林(美国武田),朱明社(美国盟石咨询)(RoleandpracticeofDMPKinleadoptimizationandclinicalcandidateselection.HaiziBu,XiaoliangZhuo,LinXu,MingsheZhu.)2017年第五届中国生物分析论坛青年论坛June16,2017,星期五下午13:30-18:0010位青年科学家的精彩报告June16,2017,星期五下午18:30-21:00青年论坛晚宴与热点问题讨论2017年第五届中国生物分析论坛//南京国际药代会议/美中医药开发协会——会议议程June17,2017,星期六08:30-08:45开幕致词:顾哲明(南京万略医药科技)会议祝词:唐蕾(美中医药开发协会)会议议程:汤晓东(军科正源)主题报告(09:00-12:00):分会主席:顾哲明(南京万略医药科技)/汤晓东(军科正源)08:45-09:30我国新药药代研究水平亟待提高CFDA药审中心代表09:30-10:15肿瘤免疫治疗发展进程中生物分析面临的挑战和使命ChallengesandMissionDuringDevelopmentofCancerImmunotherapy宋海峰(中国军事医学科学院)10:15-10:30茶歇(TeaBreak)10:30-11:15使生物分析科学现代化以支持药物开发中的实验医学研究Modernizebioanalyticalsciencetosupportexperimentalmedicinestudiesindrugdevelopment杨毅(美国葛兰素史克)11:15-12:00为病人服务是新药研发的共同目标WorkingTogetherforOurCommonGoals徐文祺(美国武田制药)12:00-13:00午餐/赞助商讲座赞助商1赞助商2中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会分析技术在新型大分子生物分析中的应用分会主席:钟大放(中科院上海药物研究所)/方忻平(药明康德)中美新药注册申报对DMPK资料的要求及差异的比较分会主席:朱明社(美国盟石咨询)13:00-13:30UHPLC-HRMS在Disulfide-Rich蛋白治疗药物开发中生物分析的应用" ApplicationofUHPLC-HRMSfortheBioanalysisofDisulfide-RichProteinTherapeuticsinPharmaceuticalDevelopment" 郑乃余(美国百时美施贵宝)13:00-13:30DMPK研究对化学药IND申报和临床实验成败的关键作用和实例" KeyrolesandcasestudiesofDMPKresearchinsuccessandfailureofnewdrugINDsummationandclinicaldevelopment" 陈笑艳教授(中科院上海药物研究所)13:30-14:00LC/MS在蛋白质药定量分析中克服LBA缺陷的几个案例" AdvantagesofLC/MSoverLBAinbioanalysisoftherapeuticproteins:casestudy" 郑皎姣(美国Pfarmazon)13:30-14:00免疫治疗大分子新药申报中的PK-PD研究" ApplicationofPK-PDinregulatorysubmissionofimmunotherapeuticproducts" 程远国(上海安评中心)14:00-14:30TBD蔡晓燕(药明康德)14:00-14:30从中国新药注册申报的要求和数据来评估DMPK研究的现状和机会" CurrentstatuesandopportunityofDMPKresearchinChinafromconsiderationofdrugregulatorysubmission" 朱明社(美国盟石咨询)14:30-15:15茶歇/Postersession/赞助商讲座赞助商1赞助商2中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会生物等效性试验中生物分析的挑战分会主席:魏敏吉(北京大学临床药理研究所)/刘会臣(北京航天中心医院)人体放射性ADME及其它DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践分会主席:(徐林,美国武田)15:30-15:50生物等效性试验的规范化实施" StandardizedImplementationofBEstudies" 李可欣(北京医院)15:30-15:50临床一期应用微量同位素对绝对生物利用度和ADME的测定" ApplicationofmicrodosingofradiolabeleddrugtostudyofhumanabsolutebioavailabilityandADMEinclinicalphaseI" 徐林(美国武田)16:10-16:30根据CFDA新法规对支持生物等效性试验的生物分析中的经验分享" LessonsLearnedinRecentBioanalyticalSupportofBEStudiesFollowingCFDA' sNewPolicy" 梁文忠博士(药明康德)16:10-16:30人体C14-ADME临床研究在创新药研发中的作用和实践" Applicationsandcasestudiesofradiolabeledhumanstudyindrugdevelopment" 邵风(江苏省人民医院临床中心)16:50-17:10BE研究结束后的决策和数据挖掘案例" StratigiesanddataminingcasesafterthefinishofBEstudies" 魏敏吉(北京大学临床药理所)16:50-17:10用一种Cocktail方法快速评估临床上多项CYP和蛋白转运体介导的药物相互反应" FastevaluationofmultipleCYPandtransporter-mediateddruginteractionsinhumanusingacocktailapproach" 陶晓璐(先声药业)18:00-19:30晚宴圆桌讨论(19:45-22:00)如何建立和实施符合FDA/CFDA法规的生物分析?Panelists:钟大放,胡蓓,唐蕾,倪燕,姜宏梁,顾哲明,魏敏吉,方忻平,沈晓航DMPKJune18,2017,星期日中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会生物标记物的生物分析方法研究和策略分会主席:胡蓓(北京协和医院临床药理中心)/倪燕(美国,Regeneron)药物代谢物鉴定新方法及在新药研发中的应用分会主席:张洲鹏(美国默克)08:30-09:00二代测序指导肿瘤药物开发的新模式”TransformingOncologyDrugClinicalDevelopmentbyNextGenerationSequencingtesting“Dr.HuaGong,(美国诺华)08:30-09:00非P450酶催化的代谢物的鉴定以及在成药性研究的应用”Non-P450-mediatedMetabolicPathways:IdentificationandImplicationDuringCompoundSelectionandOptimization“卓晓亮(美国百时美施贵宝)09:00-09:30基于质谱的代谢分析:从生物标志物到分子机制“Massspectrometry-basedmetabolicanalysis:frombiomarkertowardsmechanisms”胡泽平(清华大学)09:00-09:30如何利用各种分析技术包括放射性标记为新药研发解决代谢产物鉴定的难题“Howtosolvechallengingdrugmetaboliteidentificationissuesindrugdiscoveryanddevelopmentusingvariousanalyticalincludingradiolabelingtechnologies?”顾哲明(南京万略医药科技)09:30-10:00可溶性靶标生物标志物测定在人类初步研究中的作用" TheroleofsolubletargetbiomarkerassaysinFirst-in-Humanstudies" 倪燕(美国,Regeneron)09:30-10:00药物代谢物安全性评估的实用方法和应用" PracticalapproachesforMetabolitesinSafetyTesting(MIST)analysis" 张洲鹏(美国默克)10:00-10:30茶歇(TeaBreak)/Postersession中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会生物药物,蛋白和抗体药物偶联物的分析分会主席:董菁(中国葛兰素史克)/曲峻(美国纽约州立大学布法罗分校)PBPK在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用分会主席:刘东阳(北京协和医院临床药理中心)10:30-11:00一种用于定量检测ADC的肿瘤和组织浓度,体内DAR,自由毒素和目标抗原的流动率的新LC-MS方法" AnovelLC/MS-basedpipelineenablingcomprehensiveinvestigationoftumor/tissuedispositionofantibody-drug-conjugate,invivoDAR,freetoxinandantigenturnover" 曲峻博士(美国纽约州立大学布法罗分校)10:30-11:00创新药物临床与临床前PK/PD研究的关联思考" Considerationsofrelationshipbetweenpre-clinicalandclinicalPK/PDstudiesforinnovativedrugs" 阳国平(中南大学湘雅三医院临床药理中心)11:00-11:30生物治疗中细胞相关分析技术与策略" Cell-basedAnalyticalTechniquesandStrategiesinBiotherapy" 付洁(军科正源)11:00-11:30PBPK研究在仿制药开发中的应用策略及目前的挑战" ApplicationstrategyofPBPKinthedevelopmentofgenericdrugsanditscurrentchallenges" 刘波(武汉人福普克药业有限公司)11:30-12:00LC-MS和LC-荧光法对寡核苷酸药物法规性生物分析" RegulatedBioanalysisofOligonucleotideTherapeuticsusingLC-MSandHybridization-basedLC-Fluorescence" 蒙敏(重庆迪纳利医药科技)11:30-12:00PBPK在创新药早期临床开发中的研究策略:我们的实践及思考" InvestigationstrategyofPBPKforinnovativedrugsduringearlyclinicaldevelopment:ourpracticesandthinking" 刘东阳(北京协和医院临床药理中心)12:00-13:00午餐/赞助商讲座赞助商1赞助商2中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会免疫原性方法研究和策略分会主席:杜英华(凯莱谱诊断)/杨文初(美国安斯泰来制药)ADC和大分子药的生物转化研究分会主席:顾哲明(南京万略医药科技)13:00-13:30蛋白质/抗体药物的抗原表位分析及抗原性" AntigenEpitopeAnalysis&De-antigenicityofProtein/AntibodyDrugs" 孙乐(京天成生物技术有限公司)13:00-13:30效应分子代谢对抗体药物偶联物稳定性和有效性的影响效应" ImpactofPayloadMetabolismonStabilityandEfficacyofAntibody-DrugConjugates" 宿殿(美国Genentech)13:30-14:00免疫原性方法学发展的策略和案例" ADAmethoddevelopmentstrategyandcasestudies" 魏元青(中国科文斯)13:30-14:00筑起抗体药物偶联物的药物代谢分析到临床数据的筑起抗体药物偶联物的药物代谢分析到临床数据的桥梁“BridgingtheDMPKAnalysisofAntibody-DrugConjugatestoClinicalData”魏聪(美国Vertex)14:00-14:30LC/MS:一种可行的用于免疫原性评估的LBA互补方法“LC-MS:AviablecomplementaryapproachtoLBAforimmunogenicityassessment“杨文初(美国安斯泰来制药)14:00-14:30PET在抗体药研发中的应用“PETimagingfordrugdevelopmentofantibodies”王正(米多生物)14:30-15:00茶歇/Postersession/赞助商讲座中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会中药分析中生物分析策略分会主席:张金兰(中国医学科学院药物研究所)/姜宏梁(华中科技大学)青年学者DMPK论坛分会主席:赵子薇(中国诺华)15:00-15:30基于代谢组学和遗传学整合策略的中药效应靶点发现“MetabolomicsIdentifiedSiderophoreBiosynthesisAsNovel-TherapeuticTargetsForInnovatingTraditionalChineseMedicine”吕海涛(上海交通大学系统生物医学研究院)15:00-15:30新型丙肝药物临床有效剂量推荐–经验探索“Simplifiedapproachtopredicthumanefficaciousdoseofanovelanti-HCVagent”沈良(药明康德)15:30-16:00基于液质联用技术的药物代谢及其与蛋白质共价键结合的分析研究“Drugsmetabolitesdetermination:towardsproteins-drugsconjugationusingLC-MS”伍健林(澳门科技大学)15:30-16:00IND申请的DMPK实验设计与时间安排-实例分析与探讨“ThedesignandtimingofDMPKstudiesforINDapplication–Caseanalysisanddiscussion”汤志宇(百济神州)16:00-16:30灯盏生脉代谢和活性预测研究“MetabolismofDengzhanshenmaiFormulaandActivePrediction“张金兰(中国医学科学院药物研究所)16:00-16:30房室模型和最小生理药动学模型用于描述萘普生在关节炎大鼠体内非线性药动力学的比较“ComparisonofCompartmentalandMinimalPBPKmodelsofNonlinearNaproxenPharmacokineticsinArthriticRats“李晓楠(中国药科大学)  七、Poster征集  会议免费提供poster展示区。Poster大小是1.8X1.2米。请在6月1号前把poster的abstract寄给CBF组委会:CBFbioanalysis@163.com。联系人:郑昕,汤瑶。会议特设5名优秀Poster优胜奖,由CBF组织的评审团评定。CBF组织的青年论坛也会由评审团评定优胜奖。  八、会议赞助:  会议赞助.docx  九、报名方式和缴费信息请查看附件:    报名方式和缴费信息.docx  报名请填写附件:  报名表.docx
  • 岛津应用:岛津新一代实验室信息化解决方案
    色谱和光谱被以医药品为主的化学与食品生产商等企业广泛使用于质量管理与研究开发领域。近年来,出于食品安全与环境保护的需要,分析测定的需求曰益高涨,企业用户的国际竞争亦愈发激烈,因此,分析速度不断提高,样品数量不断增加,数据处理量出现了突飞猛进的增长。另外,以医药行业为中心,为支持 csv与厚生劳动省 ER/ES的指导方针、 FDA21CFRPart11等规定及指南.还需为装置及分析数据提供更准确、更高效的维护管理。在上述背景下,需要在有限的期间内实现高效的多渠道分析作业及装置及数据的妥善管理。在分析现场中每天产生数量庞大的分析数据。当今.伴随着分析设备硬件的高度化及多功能化的发展,处理软件也从实行波形处理、测量线制作、定量计算功能的以往的“数据处理专用机”,目益进化成充分利用视觉上的操作环境、机器的高度控制、普通应用的报告功能、强化了GLP/GMP管理功能的”PC工作站”。 拉开新时代序幕的21 世纪,岛津制作所对于“Network System Solutions”{网络系统解 决方案}的口号,提供值得自豪的世界最优性能的最新数据处理/管理软件、对各位的网络数据管理的效率化和业务的劳力节省进行强有力的支持。岛津注目的是新生的一代(“Next Generation”)。?了解详情,敬请点击《岛津实验室信息化解决方案》?。关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
  • “十四五”规划第三代半导体弯道超车
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "国家2030计划和“十四五”国家研发计划已明确第三代半导体是重要发展方向。由于第三代半导体材料更为优异,与国外差距相对较小,国家希望通过十四五规划,把三代半导体提升至战略高度,第三代半导体可能成为我国半导体产业发展弯道超车机会。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "目前我国第三代半导体市场和应用前景广阔。一方面,第三代半导体下游应用切中了“新基建”中5G基站、特高压、新能源充电桩、城际高铁交主要领域,另一方面,第三代半导体产品主要使用成熟制程工艺,在美国持续升级对我国半导体产业技术封锁的大环境中,第三代半导体有望成为我国半导体产业突围先锋,相关产业链上下游企业将充分受益。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "半导体设备需求及订单向上拐点或已到来。2020年行业有望较快成长,新增需求源自5G商用推动全球存储扩产及中国大陆整体晶圆、封测产能扩张,以下第三代半导体设备公司有望受益。北方华创主营半导体装备、真空装备、新能源锂电装备及精密元器件业务。中微公司正处于市场地位快速提升的高成长阶段,同时其突出的技术及研发实力在本土企业中稀缺度很高。捷捷微电深耕功率半导体行业25年,是国产晶闸管第一大供应商。三安光电2014年5月成立起,正式涉足半导体产业,填补了我国二代、三代化合物半导体砷化镓/氮化镓市场的空白,同时布局新兴 Mini/ Micro-LED芯片产业。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "伴随着国内第三代半导体设备企业技术进步和消费市场前景刺激,第三代半导体产业链将迎弯道超车机会。/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "br//pp style="text-align: justify text-indent: 0em "原文:/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "原文标题《第三代半导体产业链迎弯道超车机会 科技+消费仍是机构“心头好”》/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "大盘持续震荡考验市场信心,赚钱效应下滑背后机会也更趋于集中。而在结构性机会背后,券商对四季度的机会普遍看好科技 + 消费 。 具体而言,半导体、国防军工、新能源汽车等被频繁推荐。投资者可在震荡中逢低关注上述板块中的龙头标的。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "第三代半导体/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "产业链迎弯道超车机会/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "国家2030计划和“十四五”国家研发计划已明确第三代半导体是重要发展方向。与第一、二代半导体材料Si、GaAs不同,以GaN、SiC为代表的第三代半导体材料具有高频、高效、高功率、耐高压、耐高温、抗辐射等特性,可以实现更好的电子浓度和运动控制,特别是在苛刻条件下备受青睐,在5G、新能源汽车、消费电子、新一代显示、航空航天等领域有重要应用。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "截止目前,A股公司已有45家确有第三代半导体产业链业务,或已积累相关技术专利。华安证券分析师尹沿技指出,由于第三代半导体材料更为优异,与国外差距相对较小,国家希望通过十四五规划,把三代半导体提升至战略高度,第三代半导体可能成为我国半导体产业发展弯道超车机会。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "国海证券分析师吴吉森认为,一方面,第三代半导体下游应用切中了“新基建”中5G基站、特高压、新能源充电桩、城际高铁交主要领域,另一方面,第三代半导体产品主要使用成熟制程工艺,在美国持续升级对我国半导体产业技术封锁的大环境中,第三代半导体有望成为我国半导体产业突围先锋,相关产业链上下游企业将充分受益。建议投资者关注北方华创、华峰测控、中微公司 器件领域重点关注斯达半导、捷捷微电、三安光电、闻泰科技、华润微,扬杰科技等。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "潜力股精选/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "北方华创(002371)进一步加码主业/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司主营半导体装备、真空装备、新能源锂电装备及精密元器件业务。公司现有四大产业制造基地,营销服务体系覆盖全球主要国家和地区。海通证券指出,2018年中国大陆市场设备投资额创历史新高,达到128.2亿美元,成为全球第二大的投资区域,预计2020年中国大陆设备投资将增长至170.6亿美元,未来依然是全球设备投资的主要地区,中国集成电路装备产业也将迎来一个“黄金时代”。公司非公开发行募集资金约20亿元将投入“高端集成电路装备研发及产业化项目”和“高精密电子元器件产业化基地扩产项目”的建设,进一步加码在高端集成电路设备领域的布局。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "中微公司(688012)细分领域领军者/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司日益提升的国际竞争力和半导体设备产业需求复苏、本土晶圆厂扩产及技术成熟、5G产业发展为公司带来的新机遇。相比于成熟发展阶段的海外龙头,公司正处于市场地位快速提升的高成长阶段,同时其突出的技术及研发实力在本土企业中稀缺度很高。虽然估值存在较高溢价,但作为中国高端装备的“核心资产”,其投资价值仍值得关注。华泰证券指出,半导体设备需求及订单向上拐点或已到来,2020年行业有望较快成长,新增需求源自5G商用推动全球存储扩产及中国大陆整体晶圆、封测产能扩张,其中刻蚀、薄膜沉积设备受益程度较高,公司作为国产刻蚀设备领军者有望受益。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "捷捷微电(300623)业绩增长有基础/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司深耕功率半导体行业25年,是国产晶闸管第一大供应商。公司立足功率半导体,在晶闸管基础上不断拓展产品品类,公司有望随着功率半导体的国产化替代加深实现持续快速成长。开源证券指出,2019年中国的功率半导体市场达到 144.8亿美元,主要市场份额为英飞凌、安森美、德州仪器等海外企业占据。MOSFET和IGBT作为功率半导体分立器件的最主要品种,国产替代空间巨大。2019年MOSFET占公司整体营收的15%,公司通过定增项目加码MOSFET、IGBT、新型片式元件、光电混合集成电路封测等产能建设,为业绩增长打下基础。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "三安光电(600703)拐点有望到来/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司2014年5月成立三安集成,正式涉足半导体产业,填补了我国二代、三代化合物半导体砷化镓/氮化镓市场的空白,同时布局新兴 Mini/ Micro-LED芯片产业。公司即使在行业低谷,也依旧保持领先整个行业的利润率。申万宏源证券指出,三安集成业务与同期相比呈现积极变化,已取得国内重要客户的合格供应商认证,各个板块已全面开展合作,2019全年实现销售收入2.41亿元,同比增长40.67%。当前是公司利润率底部区间,行业供需改善拐点有望到来,长期看好公司LED新需求及化合物半导体的发展。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "国防军工/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "行业迈入价值成长阶段/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "二季度业绩明显回暖后,国防军工行业三季度业绩增长确定性依旧较高。可以看到,军工行业计划性更强、下游客户军方需求确定性更高、产业链相对封闭,科研生产的组织更加严密,受经济环境的影响相对较小。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "有行业分析师指出,军工板块逐步迈入价值成长阶段,基本面研究的重要性将越来越重要,标的股价走势与基本面关联度越来越高,自下而上选股将成为获得超额收益的关键。横向比较其它制造业,军工行业的优势在于长期成长确定性。比较而言,部分国家重点建设的装备、部分渗透率显著提升的产品、部分业务开拓能力强竞争优势突出的企业需求增速将显著领先于整个行业,选择这类高成长性的标的是核心策略。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "高景气叠加改革持续推进,国防军工行业基本面持续向上的确定性强。国海证券分析师苏立赞指出,建议关注景气度高、确定性强、业绩有望持续兑现的方向如主战装备上量、航空发动机、军工信息化等,以及具有较强改革预期的相关标的。具体来看,主战装备上量,一流军队建设需要大批先进武器装备的支撑,在装备补短板和型号上量的过程中,主战装备龙头及配套企业前景明确。建议关注中直股份、中航飞机、洪都航空、中航沈飞、中航机电等。航空发动机方面,随着新装和替换需求旺盛,预计未来十年国内军用航空发动机市场规模有望达数百亿美元。建议关注航发动力、航发科技、航发控制、华伍股份、钢研高纳等。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "潜力股精选/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "中直股份(600038)有资金注入预期/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司是直升机制造龙头,我国军用直升机总量仅为美国的1/6,直-20作为中型通用机型,参考“黑鹰”系列直升机在美军作为主力机型的装备比例,保守估计市场空间达680架。直-20有望加速列装,公司作为部件供应商将持续受益。开源证券指出,航空工业集团直升机板块仍有哈飞集团、昌飞集团的总装直升机整机与试飞业务、直升机运营及维修业务以及中航直升机设计研究所(602所)等资产在上市公司体外,资产质量相对优质。考虑到同类资产合并仍是大势所趋,未来公司体外资产的有望注入将带来上市公司盈利规模的提升和关联交易削减所致的盈利能力增强。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "中航机电(002013)平台优势明确/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司背靠航空工业集团,2012年以来经过多次资产重组和整合,成为航空工业集团旗下航空机电系统的专业化整合和产业化发展平台,航空机电产品是公司最主要的业务。华创证券指出,公司航空机电产品有望保持稳健增长趋势,随着更加聚焦航空机电主业以及不良资产的剥离,公司盈利能力预计将有所提高,毛利率或将有所改善,期间费用率预计保持平稳略有下降。同时公司目前作为航空工业集团下属航空机电系统专业化整合和产业化发展平台的地位明确,体外尚有武汉仪表、609所和610所等优质企事业单位资产,未来资产整合仍可预期,优质资产的注入将进一步提升公司的质量。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "航发动力(600893)受益庞大市场需求/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司是国内唯一军用航空发动机产品涵盖涡喷、涡扇、涡轴、涡桨、活塞全种类的企业,是三代主战机型发动机国内唯一供应商。全年业绩在紧密的生产交付节奏下仍将保持稳定较快增长。中信建投证券指出,我国军机正处于更新换代阶段,老旧机型换发与新机列装需求日益旺盛。大涵道比航发实行军民两用为未来发展趋势,公司现有技术或产品进军民用市场亦可期待,预计未来20年,我国民用市场航空发动机需求约为400亿美元。公司作为中国航空发动机集团整机上市平台,将直接受益于军民机庞大市场需求与政策资金红利,我们强烈看好公司未来发展前景。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "华伍股份(300095)业务快速增长/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司是军机和航空发动机产业链重要配套企业,受益于主战装备上量,军工任务饱满,相关业务快速增长。2020年上半年公司航空零部件业务收入同比增长109%,业务进入快速增长期。随着主机厂规模不断扩张,公司迎来重大发展机遇,且公司正推进飞机零部件产能建设,配套层次有望提升至飞机零部件。国海证券指出,军品方面,下游主机厂需求旺盛,公司订单饱满,军工业务有望加速放量。民品方面,公司工业制动器快速增长,特别是风电制动器高速增长,风电抢装过后仍有望保持较快增长 轨交制动器有望成为新的增长点。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "新能源汽车/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "市场数据持续向好/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "从之前中国汽车工业协会发布的8月我国汽车产销数据来看,8月新能源汽车产销量分别为10.6万辆和10.9万辆,同比分别增长17.7%和25.8%,新能源汽车产销量同比保持快速增长。可以看到,2020年上半年新能源汽车市场恢复表现低于行业总体水平。下半年随着更多新车型的投放、新能源汽车下乡活动以及地方政府对新能源汽车消费的支持,新能源汽车市场将持续向好。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "之前工信部修改双积分管理办法,明确2021-2023年新能源汽车积分比例要求分别为14%、16%、18%,并增加引导传统乘用车节能措施、完善新能源汽车积分灵活性措施、丰富了关联企业认定条件等,促进新能源及节能汽车的共同快速发展,利好节能技术领先、新能源发展较快的技术优势企业及相关供应链。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "看好产业链长期成长,布局细分行业龙头。西部证券分析师王冠桥指出,我国新能源汽车规划和规模领跑全球,带动国内产业链同步成长。核心零部件如热管理、减速器等领域,国内供应商有望打破海外固有配套格局。建议关注三花智控、先导智能、精锻科技。电池产业链逐渐复苏,龙头公司强者恒强,四大材料国产供应商有望充分受益,建议关注宁德时代、璞泰来。锂价格磨底,电池级碳酸锂基本逼近锂辉石生产成本,预计未来随着高成本的产能的不断出清和新能源汽车需求的持续增长,锂产品价格有望逐步回暖。看好锂行业龙头公司赣锋锂业。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "潜力股精选/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "三花智控(002050)盈利增长空间打开/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司是全球制冷部件的龙头企业,成立三十年来一直专注于生产和研发热冷转换、智能控制的环境热管理核心零部件。华金证券指出,2017年公司将三花汽零业务并表,开始布局新能源汽车热管理业务。公司汽零产品的客户质量优质,现在已相继成为特斯拉、沃尔沃、戴姆勒、比亚迪、吉利、蔚来汽车等新能源汽车厂商的一级供应商,现有的新能源订单业务也会集中在2020年开始放量。作为特斯拉供应商,公司盈利能力将直接受益于国产Model 3 销量的提升,而且随着Model Y车型的国产化进程加快,将继续开启公司的盈利增长空间。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "宁德时代(300750)竞争力进一步凸显/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司主营新能源汽车动力电池,2019年全球市占率达28%。凭借成本和产品优势,公司积极开拓国内外市场,未来市占率有望进一步提升。公司还积极布局储能产业链上下游,未来有望率先步入储能发展的快车道。随着新能源汽车竞争力提升,预计到2025年动力电池需求量约1013GWh。新时代证券指出,公司竞争力强,经营方面,相比LGC等国际厂商,公司营业利润率持续为正。客户方面,公司成功开拓了特斯拉、大众、奔驰、宝马等国际一流整车厂,反映出公司强大竞争力。随着动力电池不断降本,未来公司的竞争力进一步凸显。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "先导智能(300450)产品市占率第一/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司以薄膜电容器设备起家,2008年切入锂电设备市场,核心设备锂电池卷绕机国内市场份额达60%以上,稳居行业第一。2017年收购珠海泰坦新动力后,可提供前中后段整线生产设备,公司客户包括松下、索尼、三星 SDI、LG 化学、特斯拉、CATL、比亚迪等全球知名企业。申万宏源证券指出,公司拟定增25 亿元用于产能提升,宁德时代将全额认购,交易完成后CATL将持有公司7.29%股权,成为公司战略投资者。引入宁德时代将极大提高公司长期业绩的确定性,伴随CATL扩产公司业绩成长性再次被打开,锂电设备龙头蓄势待发。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "赣锋锂业(002460)深度绑定特斯拉等/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "公司从中游锂化合物制造起步,后进军上游锂资源,加速拓展下游锂电池生产,目前已形成垂直整合的业务模式。覆盖上游锂资源开发、中游锂盐深加工以及金属冶炼、下游锂电池制造及退休锂电池综合回收利用等多个方面。多个业务板块间通过发挥协同效应,提升资源利用率,公司营运效率及盈利能力。华安证券指出,目前公司氢氧化锂设计产能为3.1万吨,为满足近期市场对电池级氢氧化锂的需求,公司通过发挥自身柔性生产线优势,持续释放产能,2019 年氢氧化锂产能利用率高达99.39%。深度绑定特斯拉、德国宝马、大众等欧美终端车企,氢氧化锂销售未来可期。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCSMD2020/" target="_self"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/5f2ab726-e026-4904-b781-d5e14f7c5e80.jpg" title="半导体材料与器件.jpg" alt="半导体材料与器件.jpg"//a/p
  • 科学岛团队开发出一种纳米口袋自动捕获目标物分子的SERS方法
    近日,中国科学院合肥物质院健康所杨良保研究员课题组开发了一种AgNP/MoS2纳米“口袋”自动捕获目标物分子的表面增强拉曼光谱方法,可实现部分化学反应过程的高灵敏长时间动态监测。相关成果发表在分析化学顶刊 Analytical Chemistry 上,并且被选为当期正封面(图1)。   表面增强拉曼光谱(SERS)是一种分子光谱,具有快速、高灵敏和指纹识别的特性。杨良保研究员团队一直从事SERS方面的研究,在之前的研究基础上(DOI:10.1021/jacs.1c02169),团队在大面积单层纳米粒子膜上覆盖了二维材料MoS2(图2),制备成AgNP/MoS2纳米“口袋”,将其覆盖在待测目标物分子之上,采用多物理场模型的有限元模拟方法,分析了AgNP/MoS2纳米“口袋”结构在溶液和空气中的电场增强分布和溶液蒸发的动态过程。研究表明,该纳米“口袋”不仅具有高密度的热点,还具有主动捕获分子的能力,与单层Ag NP膜相比,覆盖MoS2后减缓了溶液的蒸发,延长了SERS检测的窗口期,同时进一步增强了电场。该结构可以实现长达8分钟的高灵敏度、高稳定性的SERS动态检测。此外,该结构还可用于检测抗肿瘤药物和监测血清中次黄嘌呤的结构变化。相关方法有望更多地应用于生物系统中物质转化或其他化学反应动力学的现场监测。   该工作的第一作者为健康所2019级博士生陈思雨、2018级博士生葛美红以及博士后翁士瑞。该项研究受到中国科学院科研仪器装备开发项目、国家自然科学基金、安徽省自然科学研究项目等资助。图1 Analytical Chemistry的正封面图2 (上) 通过在液液界面组装大面积单层纳米粒子膜(下)在大面积单层纳米粒子膜覆盖二维材料MoS2,形成的AgNP/MoS2纳米“口袋”
  • 第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议盛大召开
    p  strong仪器信息网讯/strong 2017年6月17日,第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议在北京世纪莲花酒店正式召开。本次会议由中国药理学会药物代谢专业委员会(CSSX)南京国际药代会议组委会、中国生物分析协会(CBF)和中国科学院上海药物研究所共同主办,由军科正源(北京)药物研究有限责任公司、武汉宏韧生物医药科技有限公司承办,并由美中医药开发协会(SAPA)协办。来自医药企业、科研院所、高校以及医院等的超过450名代表参加了大会。仪器信息网作为支持媒体全程参与并报道了这次盛会。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/860021f2-7112-4900-846b-8a5a4ada2f69.jpg" title="大会现场.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "大会现场/span/strong/pp  从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,药代动力学包括生物分析和研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药代动力学的研究和应用密不可分。因此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持。/pp  中国生物分析论坛本次围绕“分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用”、“生物等效性研究中生物分析面临的挑战”、“生物标记物的生物分析方法研究和策略”、“生物药物、蛋白和抗体药物偶联物的分析”、“免疫原性方法研究和策略”和“中药生物分析策略”六个主题展开。/pp  2017南京国际药代会则根据目前国内新药研发的需求,主要安排了五部分内容,包括“中美IND和其他与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料”、“放射性ADME及其他DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践”、“药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用”、“PBPK在药物与发现和早期临床临床研究的重要作用和应用”、“ADC和大分子药的生物转化研究”等主题。/pp  在大会开幕式环节,江苏万略医药科技有限公司总经理顾哲明博士、美中医药开发协会唐蕾博士和军科正源(北京)药物研究有限责任公司首席执行官汤晓东博士分别致辞。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/f154ddd2-e067-4651-8bb8-6d1f69647c7c.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "江苏万略医药科技有限公司总经理顾哲明博士/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/418b6cea-e6b4-4f22-8fff-bcfc8c6836ce.jpg" title="2.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美中医药开发协会唐蕾博士/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/c73df90b-4b98-47fe-82eb-aa1513850f92.jpg" title="3.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "军科正源(北京)药物研究有限责任公司首席执行官汤晓东博士/span/strong/pp  开幕式后,会议进入大会主题报告阶段。主题报告会议主席由汤晓东博士和顾哲明博士共同担任。/pp  报告题目:药品注册药代动力学研究中需关注的问题/pp  报告人:CFDA药品审评中心 孙涛/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/a8e09f2c-eefe-437e-9205-163d60bab7f4.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "CFDA药品审评中心 孙涛/span/strong/pp  药代动力学揭示药物在体内的动态变化规律,提供重要的药代动力学参数,阐明药物ADME的过程和特点,有相当一部分药物在注册过程中的失败来自于药代动力学研究环节。药代动力学研究是药品注册中的桥梁和核心步骤。报告介绍了药代动力学研究的主要内容、基本原则,并详细介绍了药代动力学研究中需关注的问题以及相关审评关注点。目前国内外药代动力学研究的差异主要有研发策略不同、分析方法和分析技术不同、对结果的综合分析评价的能力不同等。/pp  报告题目:生物标志物的疆域拓展与生物分析的机遇挑战/pp  报告人:军事医学科学院放射与辐射医学研究所宋海峰研究员/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/a2661874-899e-442f-8bb9-34900b8b2853.jpg" title="5.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "军事医学科学院放射与辐射医学研究所宋海峰研究员/span/strong/pp  报告简要介绍了肿瘤生物治疗的现状及相关治疗策略,其中基于免疫检查点抗体药物是当前的研究热点。肿瘤通过上调PD-L1表达进行免疫逃逸,高PD-L1表达与肿瘤预后较差相关,IHC(免疫组化技术)是目前检测活检组织中PD-L1表达的主要技术,但其对PD-L1生物标志物的检测仍存在生物学问题和技术问题,存在假阴性等技术缺陷。报告介绍了针对这些缺陷所能采取的应对方法,如数字PCR技术、甲基化生物标志物、液态活检等。/pp  报告题目:生物分析科学现代化以支持药物开发中的试验医学研究/pp  报告人:美国葛兰素史克杨毅博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/479436fc-7203-417b-8118-28b39b60c36f.jpg" title="6.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国葛兰素史克 杨毅博士/span/strong/pp  生物标志物是实验医学研究中的重要工具,一系列包括LC-MS、免疫组化、流式细胞的技术方法可用于生物标志物的检测与研究。报告介绍了蛋白生物标志物与生物药物分析方法开发之间的区别、应用LC-MS方法分析目标蛋白的流程、目标蛋白分析的进展以及分析方法开发和验证的具体操作等,这些均保证了实验医学中生物标志物分析的正确性。/pp  报告题目:为病人服务是新药研发的共同目标/pp  报告人:美国武田制药徐文祺博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/9030df09-f135-4f09-a084-5dd7bed81ecc.jpg" title="7.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国武田制药 徐文祺博士/span/strong/pp  全新药物的开发是一项长期工作,因此也造成了其成本高昂、过程复杂。根据FDA数据,开发一个新药平均需要至少十年时间以及花费260万美元。为了应对药物研发的各种挑战,以便最终能为人类提供治疗疾病的有效药物,徐文祺博士介绍了在美制药企业的相关组织及其工作职能。/pp  本次会议的参展商有沃特世公司、典奥贸易(上海)有限公司、岛津公司、SCIEX公司、军科正源(北京)药物研究有限责任公司、科文斯医药研发(上海预先公司)、米度(南京)生物技术有限公司、上海优宁维生物科技股份有限公司、武汉宏韧生物医药有限公司、赛默飞世尔科技(北京)、上海析维医疗科技有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、北京科林利康医学研究有限公司、江苏方略医药科技有限公司等。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/146c0d45-ff01-4816-bae6-69a78504bba9.jpg" title="展商.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "展商风采/span/strong/pp  除会议报告外,本次会议还安排了精彩的墙报环节,供与会者在参会间歇参观讨论。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/b7239bf3-bb05-4a23-addf-2c32543cbe8d.jpg" title="墙报与讨论.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "墙报与讨论现场/span/strong/pp  上午的主题报告结束后,当日下午,中国生物分析论坛分会与南京国际药代会议分会分别开始了各自的精彩日程。仪器信息网编辑对中国生物分析论坛分会进行了跟踪报道。当日的中国生物分析论坛分会由中科院上海药物研究所钟大放教授和北京航天中心医院刘会臣教授主持。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/363c70ff-0437-45ef-9f81-3cedf25fef41.jpg" title="主持人.jpg"//pp style="text-align: center " strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) " 左:钟大放 右:刘会臣/span/strong/pp  当天下午的生物分析论坛分会安排了六位专家报告,分别如下。/pp  报告题目:UHPLC-HRMS在Disulfide-Rich蛋白治疗药物开发中生物分析的应用/pp  报告人:美国百时美施贵宝郑乃余博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/8902f1ad-94a1-4ec4-9137-850bc0db6a79.jpg" title="下午1.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国百时美施贵宝 郑乃余博士/span/strong/pp  报告题目:LC/MS在蛋白质药定量分析中克服LBA缺陷的几个案例/pp  报告人:美国Pfarmazon 郑皎皎博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/ed673497-c8af-4fbe-ad50-bcb486027605.jpg" title="下午2.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国Pfarmazon 郑皎皎博士/span/strong/pp  报告题目:免疫原性方法中对ADC和生物类似药的特殊考量/pp  报告人:药明康德 蔡晓燕博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/287a19ac-4513-4533-bdf2-1657ecd636e0.jpg" title="下午3.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "药明康德 蔡晓燕博士/span/strong/pp  报告题目:生物等效性试验的规范化实施/pp  报告人:北京医院临床试验研究中心主任李可欣教授/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/01c4f951-5147-48e9-b995-c457f79caf18.jpg" title="下午4.jpg"//pp style="text-align: center " strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) " 北京医院临床试验研究中心主任李可欣教授/span/strong/pp  报告题目:根据CFDA新法规对支持生物等效性试验的生物分析中的经验分享/pp  报告人:药明康德生物分析部高级总监梁文忠博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/4769e5e0-14d3-4704-ae06-8004113069e8.jpg" title="下午5.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "药明康德生物分析部高级总监梁文忠博士/span/strong/pp  报告题目:BE研究结束后的决策和数据挖掘案例/pp  报告人:北京大学临床药理所魏敏吉教授/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/8d73e5bd-b20f-4694-9b8c-f0cbfa8e5489.jpg" title="下午6.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "北京大学临床药理所魏敏吉教授/span/strong/pp  除六位专家的精彩报告外,会议间歇,本次会议还安排了赞助商宣讲,由SCIEX药物市场技术支持经理刘婷和典奥生物应用支持经理李斌带来。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0de53f83-8db0-4141-8d2a-f29b3d3f93a5.jpg" title="SCIEX报告.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "SCIEX药物市场技术支持经理刘婷/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/09674af2-b153-49d0-bb07-d061ba78c755.jpg" title="典奥生物报告.jpg"//pp style="text-align: center " strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) " 典奥生物应用支持经理李斌/span/strong/pp  明日(6月18日),会议还将有最后一天的紧张日程,除精彩纷呈的学术报告外,会议还将对墙报论文和青年论坛的报告进行审评,并评出各个奖项。仪器信息网将继续关注会议动态并及时报道。/pp /p
  • 第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)
    p  尊敬的各位同仁:/pp  从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,药代动力学包括生物分析和研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药代动力学的研究和应用密不可分。鉴于此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持,将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与!/pp  中国生物分析论坛今年将围绕“分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用”、“生物等效性研究中生物分析面临的挑战”、“生物标记物的生物分析方法研究和策略”、“生物药物,蛋白和抗体药物偶联物的分析”、“免疫原性方法研究和策略”和“中药生物分析策略”六个主题展开报告和讨论。为了配合工业界的需要,此次大会前一天的培训班将给行业同事在国际和国内GLP小分子定量分析法规解析、生物大分子免疫原性和定量分析等方面进行全方位的培训。另外,我们针对目前大家最关心的问题“如何发展和执行符合FDA/CFDA法规的生物分析方法?”举行专题研讨。今年我们还专门开辟了CBF青年论坛,继续以往的传统为青年科学家通过演讲和海报的形式提供学术交流的平台。/pp  2017南京国际药代会议根据目前国内新药研发需要,主要安排了五部分内容。现许多国内药企一些新药都分别在CFDA和美国FDA申报IND/NDA,国外也有不少药企在CFDA申报,为此,大会专门安排了一个分会讨论“中美IND和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料?”其他4个分会也将围绕大家非常关心的问题:“放射性ADME及其它DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践”、“药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用”、“PBPK 在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用”和“ADC和大分子药的生物转化研究”展开介绍和讨论。为了帮助从事新药研发的DMPK科技人员,专门组织了“药物代谢,药代动力学和毒理学在药物先导化合物优化和临床侯选物评估中的应用”的会前研讨班。/pp  本次年会将是中国药物研发的一场学术盛会,热切期盼来自医药企业,科研院所、高校以及医院单位的各界同仁共襄盛举,汇聚首都北京!/pp  strong一、会议主题及内容:/strong/pp  strong药物代谢与药物研发/strong/pp  中美IND 和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料?/pp  放射性ADME及其它人体临床试验在新药临床研究中的作用和实践/pp  药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用/pp  PBPK 在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用/pp  ADC和大分子药的生物转化研究/pp  strong生物分析与药物研发/strong/pp  分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用/pp  生物等效性研究中面临的挑战/pp  生物标记物的生物分析方法研究和策略/pp  生物药物,蛋白和抗体药物偶合物的分析/pp  免疫原性方法研究和策略/pp  中药生物分析策略/pp strong 二、会议时间及地点:/strong/pp  日期:2017年6月16~18日/pp  地点:世纪莲花酒店· 北京/ppstrong  三、 主办单位:/strong/ppimg width="551" height="181" title="61.jpg" style="width: 551px height: 181px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/d19777ee-3b92-4507-aad1-dba1235858a8.jpg"//pp  承办单位:/ppimg width="569" height="110" title="62.jpg" style="width: 569px height: 110px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/44e84fc2-ae41-4349-bee5-2c4c3e648802.jpg"//pp  协办单位:/ppimg width="581" height="65" title="63.jpg" style="width: 581px height: 65px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/8adba050-42b0-43c1-aed8-bd520f5916ec.jpg"//ppstrong  三、组织委员会:/strong/ppimg title="64.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/84d41510-d3f1-4cfb-868f-0686fe991ff5.jpg"//pp strong 四、论坛专家委员会:/strong/ppimg title="65.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/9bcd3280-0e51-4ef5-a42e-74cd478e810d.jpg"/strong  五、大会日程:/strong/ppimg width="581" height="995" title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_05.jpg" style="width: 581px height: 995px float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/842e7fda-71c4-48a5-a8c6-074f9a866e49.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_06.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/649db9ef-d68a-4300-824d-3b61c216709b.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_07.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/cf0576fd-58de-4638-a5a1-5ed12caee72d.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_08.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/2c7c921c-bbdf-4700-906f-81fc5968b086.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_09.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/5832644c-8402-4491-b466-a1d98f551b8d.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_10.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/967e8acb-0e1f-45e8-b84a-8773d91c243a.jpg"//pp /ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_11.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/bd112625-5593-4725-a534-f5dedba6fbfe.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_12.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/1c25b152-92f3-444f-ad0d-990b2cea21eb.jpg"//ppimg title="第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4_页面_13.jpg" style="float: none " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/642b8e74-8e96-4f71-a230-19c6becef800.jpg"//pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201706/ueattachment/da7f1de9-393d-4e79-97c2-996dd7b76627.pdf"第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议(第3轮通知)_v4.pdf/a/pp/p
  • 百年传奇,再出发——关注胰岛素集采,聚焦国产替代
    靴子落地11月26号,第六批国家药品集中采购(胰岛素专项)落下帷幕。在传统观念里,集采更多的是停留在化药层面,生物药由于其一定的技术壁垒等因素,纳入集采可以说是困难重重。胰岛素作为生物药被纳入国家集中采购,在中国医药史上也有着重要的意义。此次胰岛素集采不仅仅为中国1.41亿糖尿病患者带来了医疗费用层面实实在在的降价,也必将重塑整个胰岛素市场格局。众所周知,中国的胰岛素市场长期被国外三巨头所垄断,诺和诺德,礼来,赛诺菲等企业的胰岛素产品在中国的市场份额一度超过80%。国产企业经过多年的耕耘,涌现了诸如甘李药业,通化东宝,联邦制药等一批优秀的企业,立足本土,放眼全球。在此次的胰岛素集采中,本土药企利用“价格+产能”的优势,进一步争夺这个300亿市场。第六批国采胰岛素拟报价结果如下(来源:风云药谈):向下滑动查看百年传奇在《世界糖尿病日,你知道吗?》中,我们跟大家简单分享了胰岛素的历史,从1921年,班廷和贝斯特经历多轮实验失败,他们终于发现胰岛提取物具有维持糖尿病狗生命的作用,他们给它取名为“岛素”(Isletin),后来改名叫做“胰岛素”(Insulin)。2021年,胰岛素已经从最初的第一代胰岛素—动物胰岛素(猪,牛胰岛素)到第二代胰岛素—重组人胰岛素,再到第三代胰岛素—胰岛素类似物,历经百年,如今再出发。胰岛素分类 公开资料整理目前中国市场主要以第二代和第三代胰岛素为主。二代胰岛素性价比较高,也是目前中国糖尿病患者尤其是三四线城市患者的优先选择。随着集采的落幕,三代胰岛素价格进一步下沉,结合三代胰岛素更高的安全性,三代胰岛素对二代也形成了一定的替代之势。工艺精进胰岛素作为生物大分子药物,技术壁垒高,仿制难度大。针对二代重组人胰岛素和三代胰岛素类似物,我们也对其工艺进行了简单梳理。目前主流胰岛素厂家都会在此工艺上进行一定程度的优化,最大程度释放产能。二代重组人胰岛素是将合成人胰岛素的基因片段插入质粒后转化至大肠杆菌菌株中,通过高密度发酵后产生胰岛素,然后再进行分离、纯化、干燥、包装等一系列程序。重组人胰岛素生产基本原理三代甘精胰岛素:甘精胰岛素作为目前第三代胰岛素的代表性品种,整个生产过程主要分为以下3个部分:(1)包涵体生产:将含有重组甘精胰岛素基因的菌体通过高密度发酵培养,使目的蛋白在菌体内得到高效表达后,对发酵液进行离心,收集发酵液中的菌体、并对菌体进行破碎,对破碎液中的重组甘精胰岛素包涵体进行收集。(2)胰岛素纯化:重组甘精胰岛素包涵体经过纯化工序 1至纯化工序5的多步纯化操作后,以结晶沉淀的形式进行干燥,干燥后获得重组甘精胰岛素干粉。(3)制剂生产:将重组甘精胰岛素干粉加入辅料配制成注射液,经过滤除菌转移至中转罐中,之后于灌装车间分装成3ml/支或10ml/瓶的注射液,注射液经灯检合格后送至包装车间进行包装、入库。向下滑动查看甘精胰岛素原料药生产工序,公开资料整理但在实际生产过程中,由于胰岛素属于大分子生物制剂,结构较为复杂,具有一定的技术壁垒。资料来源:国家知识产权局 汉邦科技整理国产替代此次胰岛素集采,采用“品种+厂牌”报量,一定程度上封杀了胰岛素新进入者的空间。“基础量+增量”分量规则,稳定短期市场用药结构,但也鼓励企业进入A组获得更多增量分配。国内胰岛素产品相较进口产品有价格优势,相对容易进入A组中标企业(相对进口产品以较小降价幅度进入),另外产能充沛,受50% 最大产能限制因素小,未来能获得更多增量分配。对国产胰岛素企业来说,某种程度上是用价格换取了更大的市场份额。但国产厂商也不得不面对一个现实的问题是如何更好的进行“降本增效”。在整个胰岛素类药物复杂的生产过程中,经过我们与胰岛素企业人员交流得知:纯化过程是生产过程中的难点和痛点,直接决定整批原料的质量。究其原因,胰岛素分子量比抗生素大,比抗体小,分离纯化过程既需要用到大分子类产品常用的分离纯化方法如离子交换和疏水,又要用到小分子常用的反相色谱法,因此分离模式种类多,工艺复杂。即便是生产同一种胰岛素,甚至发酵方法和种子都一样,不同厂家的分离方法也不尽相同,胰岛素的分离纯化方法不是取决于目标胰岛素的种类,而是根据杂质谱的不同再去决定使用何种分离手段。这使得每一种胰岛素的纯化都是一种挑战,因为每一步都是独立的工艺,还要配合好各纯化步骤之间的衔接,过程的每一步都对最终产能有着直接的影响。汉邦科技作为一家在色谱行业耕耘多年的企业,能够为客户提供胰岛素下游纯化整体化解决方案。从生物大分子药物纯化常用的低压层析系统到工业防爆系统的高压纯化设备,超滤系统,除病毒过滤系统,在线稀释配液等一整套分离纯化及配套设备。自成立以来,也为多家国内外胰岛素厂商提供了整体化解决方案。以下为部分汉邦胰岛素相关设备展示:向下滑动查看工业制备高压防爆系统低压层析系统在线稀释配液系统 超滤系统“国产替代”不仅仅是国内胰岛素厂商合力追赶国外企业,也是国产设备进行升级优化,替代进口设备的大好时机。可以说胰岛素集采也给了国产设备证明自己的机会,我们也可以做的很好,而且会做的更好。Hi~新朋友,长按关注我们哟
  • 【CEM】植物基替代肉类的近似组成和金属分析
    01 摘要 随着人口增长和环境问题的日益突出,对可持续且营养丰富的替代蛋白质来源的需求持续上升。为了应对这一挑战,工业界和监管机构一直在关注如何跟上这个不断变化的市场。基于植物的蛋白质几十年来一直是替代蛋白质来源的首xuan选。然而,为了增加消费者的接受度,仍需要进行大量研究。行业必须考虑这些基于植物的蛋白质的口感、质地、外观和营养成分,以便制定出与传统肉类相当的选择。这一点进一步强调了在新规定和测试协议进入市场时进行多组分测试的必要性。在此,我们介绍了一种测试水分、脂肪、蛋白质、灰分和微量金属(包括金属和盐)的方法,该方法采用高精度技术,适合在线结果快速反馈,以便批次可以发布。这项技术遵循现有的 AOAC 和 FDA 方法学,为替代蛋白质,特别是基于植物的蛋白质,设定了遵循类似协议的先例。+02 引言随着对动物养殖对环境的影响、动物福利以及传统肉类产品的营养质量问题日益关注,基于植物的替代产品正引起人们越来越浓厚的兴趣。然而,让消费者完荃接受基于植物的替代品一直是个挑战。对于生产商来说,复制传统肉类产品的口感和质地被证明是非同小可的难题。尽管各公司致力于确保其提供的产品营养密集且价格合理,但监管机构和标准组织则在努力监控和评估当前分析技术的有效性。从内部近似分析和营养标签测试,到遵循 FDA 对污染物的要求等,与分析替代蛋白产品相关的所有事项仍在探讨中。03 植物基产品的近似分析 除了需满足监管要求外,生产高品质植物基产品还需进行必要的近似分析测试。对原材料、生产过程中及最终产品的水分、脂肪、蛋白质和灰分含量进行准确测定,对于在制造阶段适时调整产品至关重要。尽管外部实验室通过精细的方法分析可提供可靠结果,但由于耗时较长,在产品急于上市的情况下,时间成本显得尤为昂贵。 水分 水分含量对于口感、保质期以及许多产品的一致生产至关重要。由于许多替代蛋白选项旨在复制传统基于肉类的产品,因此模仿动物肉的一致质地极为重要。此外,正确的水分含量确保了更长的保质期,有助于市场可行性。水分分析是一个简单过程,在传统测试中没有太多变化。现有方法非常适合新的和新奇的替代产品;无论是使用烘箱法进行批量干燥,还是使用卤素或 IR 水分天平在 10-20 分钟内获得结果,或者像 CEM 的 SMART 6&trade 这样的微波/IR干燥,在 2 分钟内获得结果,基本方法保持不变。从样品中去除水分含量,然后确定差异。方法理论之间主要的区别是所需的时间和结果的精确度。来自 SMART 6 的结果,一种 2 分钟的水分测试,呈现在表1-4(见文末)中,并与传统的参考方法如 AOAC 950.46 和 934.01 进行了准确性比较。精度可以通过重复样本或范围看出。 灰分 为了模拟动物肉的感官体验,植物基肉类中添加了粘合剂、矿物质、盐、调味料和色素,这些添加剂通常占产品总成分的 0-15%。1随着对口感和质地改进的持续研究与开发,测定新成分添加后剩余的无机材料百分比灰分变得必要。采用如 Phoenix BLACK&trade 这样的微波炉式马弗炉,能够快速升温,使企业能在一个系统中使用多种温度,避免了长时间加热。Phoenix BLACK&trade 的独牛寺设计在于其腔体内的气流,配合 CEM 石英纤维坩埚使用,可以显著减少烧灰所需的时间。如同水分测试一样,传统的烧灰程序可以很好地应用于替代肉制品的测试。然而,在面对更为复杂的技术挑战,如脂肪和蛋白质测试时,我们可能会遇到各种难题。 脂肪 植物基肉类替代产品通常天生脱脂,其脂肪含量较动物衍生产品为低。因此,在加工过程中需添加脂肪或油分。这种添加对纤维结构的形成影响深远,可能导致挤压过程中的问题并对大分子排列产生不利影响。2此外,植物基脂质的熔融特性、化学组成、饱和度、链长、分子性质及整体性质与动物来源的脂质存在显著差异,1这增加了另一层复杂性。尽管如此,脂肪仍是健康、均衡饮食的重要组成部分。脂肪是人体无法自行产生的必需脂肪酸的来源,同时还是吸收维生素 A、D 和 E 等必需维生素的必需品。油脂还能增强风味、质地和口感,这对消费者偏好产生极大影响。由于油脂是一种成本较高的成分,对最终产品有很大影响,因此严格控制其含量对于管理成品的总成本以及最终的利润至关重要。 传统动物肉类拥有悠久的验证历史,有大量数据支持已定义的方法。这些脂肪分析方法包括经典的索氏提取参考方法和通过先进技术如 NIR、X 射线和 NMR 进行的快速校准方法。 蛋白质 在比较传统肉类与其植物基替代品时,营养密度是两者之间最大的差异所在。为了提高植物基肉类替代品的总蛋白含量,生产商必须利用水解、发酵、分离和提取的植物蛋白产品。这些经过深度加工的蛋白产品的添加可能会影响味道、气味、外观和质地。3这也正是准确和可重复测试的重要性所在。在经过验证的 Udy 染料结合法的基础上,CEM 创造了全自动化快速蛋白分析仪 Sprint。通过使用一种只与蛋白质相互作用的染料结合分子,而非游离氨基酸或非蛋白氮,Sprint 不仅能够为植物基食品的原料提供更准确的蛋白结果,也能够对过程中和最终产品本身进行测定。 对多种植物基肉类替代品的水分、灰分、脂肪和蛋白进行了测试。一式三份的数据呈现在表 1-4 中(见文末),这些表格还显示了通过 AOAC 950.46/934.01、954.02 和 2001.11 获得的水分、脂肪和蛋白的参考结果,以验证快速方法的精确度和准确性。同时,快速获取结果的能力使得可以在生产过程中或作为新产品研发的一部分进行调整。04 植物基产品中痕量金属的分析 植物基替代产品的另一个发展阶段是对质量控制测试的需求增加,如金属探测。像 Prop 65 这样的立法旨在更好地调整食品和其他消费品中的重金属测试。这为消费者提供了安心,确保他们食用的食品是安全的。然而,对于植物基替代产品的制造商来说,这可能是一把又又刃剑。例如,鱼中的汞含量一直是一个长期关注的问题。植物基产品旨在减少汞的问题,同时减轻商业捕鱼对环境的影响,但众所周矢口,植物会从地面吸收金属。因此,与动物基产品相比,植物基产品可能具有更高的金属本底水平。更进一步,制造商可能会引入某些成分和添加剂,这些成分可能会贡献这些升高的水平,所有这些都是为了改变最终产品的外观或味道,使消费者从传统肉类过渡到植物基替代品更加容易。 处理 FDA 及其他立法要求可能较为复杂。CEM 一直是 AOAC 和 FDA 传统食品样品制备和分析方法的关键合作者和参与者。MARS 6&trade 微波消解系统和协议被 AOAC 方法 2015.01 和 FDA EAM 方法 4.7 引用。作为行业令页导者和创新者,CEM 与许多主要的植物基公司合作,就金属测试的适当方法和要求提供咨询,并就如何避免可能导致审计、召回和失去消费者信任的重大错误提供指导。 以下是 CEM 收集的数据简要概述,包括植物基牛肉末、鸡肉条替代品、大豆基热狗和植物基金枪鱼。选择这些产品是因为它们易于获得,可以以最少加工(研磨)的形式购买,或作为一件后来被捣碎以获得更均匀样品的件。作为比较,还测试了三种不同类型的金枪鱼,提供了一种常见的消费鱼类样本的基线比较。基于营养、添加和毒性分析了十四种元素,以提供广泛的分析物范围。还制备并分析了三种标准参考材料(SRMs),以验证分析性能。这些包括 NIST 参考材料,SRM 1568c 米糠、SRM 1547 桃叶和 SRM 1947 密歇根湖鱼。 SRM 元素的恢复率均在 85-100% 之间,验证了方法学(微波消解和分析)。一般来说,四大毒性元素(Pb、Cd、Hg和As)的含量较低,如表 5 和表 6 (见文末)所示,这在消费品中是可以预期的。目前 FDA 没有为食品中的重金属设定限制。然而,如果我们查看世界卫生组织(WHO)对植物材料的允许限制,我们发现铅的限制在 ppm 范围内,而镉是 1.30 ppm。WHO 没有列出砷或汞。与动物基产品相比,植物基产品被发现含有略高的铅水平(但在监管限制内4),但其他四大重金属的含量较低。这与预期一致,由于土壤样本中通常发现高水平的铅。植物基蛋白质将从其生长的土壤中吸收重金属。另外,与传统的金枪鱼样本相比,传统的金枪鱼样本的砷和汞水平显著高于其他测试的植物基替代品,这对金枪鱼来说并不意外。 在植物基样本中的盐分含量(钠、钾和钙)普遍高于传统金枪鱼产品。这些通常是作为替代蛋白产品的调味剂添加的,以帮助它更接近模仿其肉类产品,但也可能因从土壤中吸收而存在。测试的锰、铜、钼和铝在植物基样本中也较高,这同样可能是由于土壤吸收,因为这些元素在土壤样本中非常常见。Mn 和 Mo 也用于各种植物喂养周期(如光合作用和氮固定5),因此在植物中比动物中更为常见。 05 结论 随着配方的发展和市场上出现更多可供选择的替代蛋白来源,消费者接受度和监管机构的监管力度都在增加。这导致了对可靠测试方法需求的增加。准确且及时交付的结果可以在制造和研发过程中节省资金和资源。CEM 产品在食品行业中的应用已超过 45 年,提供了快速且可靠的结果。CEM 致力于替代蛋白行业,正在与他人合作开发、测试和制定规章制度。将传统上用于动物基蛋白源的技术用于植物基蛋白源的独牛寺能力,将有助于平稳过渡到监管要求。06 结论 1.Chen, Q., Chen, Z., Zhang, J., Wang, Q., & Wang, Y. Application of Lipids and Their Potential Replacers in Plant-based Meat Analogs. Trends in Food Science & Technology [Online] 2023.138, 645-654. 2.Ahmad, M., Qureshi, S., Akbar, M. H., Siddiqui, S. A., Gani,A., Mushtaq, M., Hassan, I., Dhull, S. B. Plant-based Meat Alternatives: Compositional Analysis, Current Development and Challenges. Applied Food Research [Online] 2022, 2(2),100154. 3.Kiczorowski, P., Kiczorowska, B., Samolinska, W., Szmigielski,M., & Winiarska-Mieczan, A. Effect of Fermentation of Chosen Vegetables on the Nutrient, Mineral, and Biocomponent Profile in Human and Animal Nutrition. Scientific Reports [Online] 2022, 12(1), 13422. 4.Osmani, M., Bani, A., Hoxha, B. Heavy Metals and NiPhytoextractionin in the Metallurgical Area Soils in Elbasan.Albanian J. Agric. Sci. [Online] 2015, 14 (4), 414-419. 5.Alejandro, S., Holler, S., Meier, B., Peiter, E., Manganese in Plants: from Acquisition to Subcellular Allocation. Front. Plant.Sci. [Online] 2020, 11 (300), 1. 表1. 植物基鸡肉替代品的水分、脂肪、蛋白质和灰分含量 表2. 植物基热狗替代品的水分、脂肪、蛋白质和灰分含量 表3. 植物基牛肉替代品的水分、脂肪、蛋白质和灰分含量 表4. 植物基金枪鱼替代品的水分、脂肪、蛋白质和灰分含量 表5. 标准参考材料的金属分析 表6. 植物基和传统肉类样品的金属分析
  • 岛津积极参与《国际药代会议暨第四届中国生物分析论坛年会》
    日前,“国际药代会议暨第四届中国生物分析论坛年会”在南京召开。与往届不同的是,今年的会议由南京国际药代会组委会和中国生物分析协会共同主办,参会人数多于往届,约300位代表与会,交流药物代谢和生物分析领域的最新进展。 本次会议的主题聚焦当前药物代谢和生物分析的热点,涵盖“如何进行符合CFDA核查的法规性生物分析”、“蛋白和抗体药物偶联物的蛋白分解及代谢研究”、“特殊创新药的药代动力学研究”、“新药在临床试验期间的药物代谢研究”、“抗体药物偶联物(ADC)生物分析”、“中国新药发展中DMPK研究的进展”等多项内容。与往届相比,本次大会具有以下几个特点: 一、聚焦数据核查和法规解析。二、生物技术药物成为热点主题。会议期间,生物技术药物特别是抗体药物成为与会专家和技术人员的主要话题。组委会安排了“中国大分子药物研发的动态和热点”的大会报告,作为三个大会报告之一。之后的分会场中,11个报告主题涉及此领域。内容详实,精彩纷呈。 岛津积极参与此次会议,设有展台并有茶歇报告发表。分析测试仪器市场部的纪春涛先生做报告发表,精彩讲解了“抗体类药物临床前研究领域的创新技术与应用”,获得听众好评。这次发表举得良好效果,发表后,数位与会专家来到岛津展台,探讨nSMOL技术在抗体药临床前分析中的具体细节问题。岛津积极参与此次会议关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 岛津4in1代谢组学高效分析方案,为杂交水稻的高水平研究提速增效!
    导读代谢组学分析,尤其是非靶向代谢组学样品分析对仪器、方法有极高的要求:色谱分离、质谱检测需要尽可能覆盖未知化合物,组学样品又存在样品珍贵、总分析时间长、样品基质复杂、对质谱负荷较重等问题;因此如何在最短的分析时间内,消耗最少的样品,覆盖尽可能多的未知物,对质谱端产生最小的污染负荷并维持数据稳定性,是非靶向代谢组学分析一直面临的挑战。岛津4in1技术方案:全谱二维+高分辨质谱或三重四极杆质谱岛津4in1技术方案,通过全谱二维宽极性分离+LCMS-9050的正负极同时扫描功能,相比常规液质分析方法,可以节省3/4的样品和总分析时间,减少质谱3/4的分析负担,并通过平行设计实现充分平衡和清洗,减少了交叉污染和记忆效应,提高了系统稳定性和重现性。利用4in1技术方案,岛津与杂交水稻全国重点实验室检验检测中心合作开展不同口感黑米非靶向代谢组学研究,结果优异,一起来看看吧!代谢组学包含非靶向和靶向代谢组学,前者对不同组别样品中的未知目标物或全组分进行分析,后者针对已知目标物进行分析检测,两者最终目的均是通过对比不同组别样品中的成分差异,通过统计分析得到具体差异代谢物,从而指导、分析、解读组别差异的因果、机理并展开差异物的实际筛查应用。目前的通用分析配置是:液相色谱作为前端分离系统,高分辨质谱或三重四极杆质谱作为检测器(前者用于非靶向,后者用于靶向)。非靶向代谢组学分析的三大难点代谢组学分析对色、质谱的分离检测能力、软件数据里处理和统计分析功能、应用人员方法设置等均有较高的门槛和要求,而非靶向代谢组学还有以下几个特殊需求,增加了分析难度:01对液相色谱的分析要求:因非靶向代谢组学面对的是完全未知的目标物,其极性范围、化合物数量、分离条件等均无法预设,因此无法使用单一色谱柱,如反相色谱柱或亲水色谱柱做分离;02对质谱端的分析要求:同样因为目标物完全未知,无法判断目标物的电离能力,因此正离子和负离子必须都要扫描检测;03样品特殊性:样品通常较珍贵,如动物组织样品、细胞样品、血液样品等,因此要求样品消耗量/进样量尽可能少;样品数量多,通常有2-5组样品,每组样品数必须大于6个,因此总分析时间长,如果样品分析循环次数增加,则总分析时间更为成倍增加;样品基质复杂,对质谱污染负担较大。样品特殊性在非靶向和靶向样品都存在。基于以上原因,如何在最短的分析时间内,消耗最少的样品,覆盖尽可能多的未知物,对质谱端产生最小的污染负荷并维持数据稳定性,是非靶向代谢组学分析一直面临的挑战。岛津4in1代谢组学技术方案两大硬件部分为了解决以上非靶向代谢组学三方面的难点,岛津推出了4in1代谢组学技术方案。该方案硬件组成分为两部分:前端系统为全谱二维液相系统。该系统基于两个授权发明专利:极性分流技术、在线稀释技术,是岛津独家产品,适合于未知物和全组分分析,可作为宽极性多目标物数据库的通用分离平台,并适用于极限相差较大的两类关联物质的同时分析,而且该系统内含一个UHPLC子系统,方便日常常规检测;而且该系统具有平行设计,可实现1D和2D的充分平衡和清洗,减少了交叉污染和记忆效应,提高了系统稳定性和重现性。全谱二维液相系统质谱端为LCMS-9050高分辨质谱(非靶向)或三重四极杆系列产品(靶向)。LCMS-9050是岛津最新推出的新一代高分辨QTOF。这一款高分辨四极杆-飞行时间液质联用仪传承了岛津LCMS-9030的优秀设计,依然保持准确度高,稳定性好,灵敏度高、高分辨率的卓越性能。相对于其他品牌Q-TOF,其优势是极性切换时间大大缩短,最大采集速度提升至200Hz,可在同一时段进行正负离子同时扫描,完成普通Q-TOF需要两次进样才能完成的工作。方案优势基于以上两个技术,组合成为岛津4in1技术方案。对于普通色谱系统,为了覆盖高低极性化合物,需要分别用HILIC和RPLC进行分离;为了完成未知物正负离子扫描,需要各进一针完成正离子和负离子分析,而岛津4in1方案=全谱二维+LCMS-9050,具有以下两方面优势:(1)通过宽极性分离+正负极同时扫描,实现4in1分析模式,从而节省3/4的样品和总分析时间,并减少质谱3/4的分析负担;(2)通过平行设计实现1D和2D的充分平衡和清洗,减少了交叉污染和记忆效应,提高了系统稳定性和重现性。岛津4in1一针分析=普通系统4针分析案例分享-不同口感黑米非靶向代谢组学研究杂交水稻全国重点实验室检验检测中心杂交水稻全国重点实验室是国家首批批复建设的20家重点实验室之一,其检验检测中心的分子检测与品质安全两项工作在杂交水稻科技创新中起到了关键支撑作用,为杂交水稻的高质量发展保驾护航。岛津与杂交水稻全国重点实验室检验检测中心合作,利用4in1技术方案,尝试不同个口感黑米非靶向代谢组学研究,取得优异成果,并由此促成成立了“杂交水稻全国重点实验室检验检测中心-岛津合作实验室”。岛津企业管理(中国)有限公司分析计测事业部营业部副部长朱精华(左)与杂交水稻全国重点实验室执行主任孙传清(右)为合作实验室揭牌利用4in1方案分析杂交水稻全国重点实验室检验检测中心提供的30个不同口感黑米,并混合制作了一个QC样品。为了评估、校准系统稳定性,在批处理过程中加入10针QC样品分析,进样序号分别是1-4号,20号,36-40号,时间跨度26小时。最后将正负离子同事采集的10个QC样品的TIC图做叠加展示,可见数据重现性非常优越;另外,在样品中添加两个内标,一个为高极性正离子响应,一个为低极性负离子响应,并提取计算10个QC样品中这两个内标的质量稳定性,结果两个内标质量偏差均小于0.85ppm,结果理想,符合4in1分析的预期。基于稳定的色、质谱表现,通过统计分析得到了优异的代谢组学分析结果:正离子模式共检测到代谢特征峰11780个,负离子模式共检测到代谢特征峰13637个;统计分析显示组内相对聚集,组间区分明显,满足后续代谢组学分析要求;最后通过分组PLS-DA分析及置换验证模型验证,两两对比(好口感黑米vs差口感黑米)得到1473个差异代谢物,并通过数据库鉴定了其中767个差异物,包含了脂肪酰基、黄酮类、氨基酸、萜类、芳香族、苯类等物质。10针QC样品TIC重叠图10针QC样品中内标质量数偏差分析对比筛选出大量差异代谢物 (其中BMZ、SB为口感好黑米、YHM、HH为口感差黑米)结语为了解决非靶向代谢组学难点,岛津推出了4in1代谢组学技术方案:通过全谱二维宽极性分离+LCMS-9050的正负极同时扫描功能,可以节省3/4的样品和总分析时间,减少质谱3/4的分析负担;另外,系统采用了1D和2D的平行设计,实现了充分平衡和清洗,减少了交叉污染和记忆效应,提高了系统稳定性和重现性。将该方案应用于不同口感黑米非靶向代谢组学研究,数据优异,结果可靠,获得了合作方杂交水稻全国重点实验室检验检测中心的高度肯定!如对本技术感兴趣,欢迎联系技术负责人钟博士skczqs@shimadzu.com.cn. 撰稿人:钟启升本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。如需深入了解更多细节,欢迎联系津博士sshqll@shimadzu.com.cn
  • 岛津 LC-MS/MS系列质谱在药代动力学应用
    药物动力学是对药物在生物体内吸收、分布、生物转化、排泄等一系列过程定量研究的学科。药物动力学研究的难点在于建立选择性强、精密度和准确度高、灵敏、快速的分析方法,测定生物样品(通常为血浆样品)中的微量药物和代谢产物浓度。近年来,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)在这一领域取得了巨大的成功,有力地推动了新药研究和开发。 LC-MS/MS用于测定生物样品中微量药物及代谢产物,定量灵敏度高,重现性好,线性范围宽。但是由于药代动力学所研究的生物样品(例如血浆)的主要特点在于待测药物浓度低、内源性物质极性较大并易于离子化,从而产生基质效应,大幅度降低测定的灵敏度和重现性。因此,LC-MS/MS法测定血浆中药物或代谢产物时,必须根据不同化合物的结构特点,考察其在不同离子源(ESI或APCI)下的响应,优化流动相系统的组成,提高质谱响应。特别在分析极性较强的化合物时,应综合考虑血浆样品预处理和色谱分离方法,以避免离子抑制。 岛津LC-MS/MS系统充分考虑到生物样品分析的特点,从超快速液相分离到质谱分析都很好地满足了血浆中痕量组分定量的准确性和重现性,适应生物样品分析的快速、高通量、低系统残留的要求,主要体现在以下几个方面: 1)超快速液相和超高效液相提高了分离效率,能够在更短的时间内有效地分离待测药物和内源性物质,从而降低基质效应,提高分析结果的灵敏度和重现性;2)自动进样器的流通式进样针设计,防止交叉污染,减少额外的清洗时间,支持多种洗针液和多样化的洗针方式,彻底清洗样品流路,最大限度地减少系统残留; 3)适合生物样品高通量分析要求的自动进样系统,自动进样器均能够支持多孔板快速进样分析,例如Rack ChangerII 能够支持12 块多孔板,依靠机械臂自动换板;SIL-30ACMP 能够支持6 块多孔板同时分析,最快仅需7 秒钟即可完成任意板的任意孔位样品分析。可信赖的X-Y-Z 进样针移动机制,确保高速运转模式,具备重叠进样功能,减少30%的循环时间;底盘冷却方式,有效降低使用孔板分析时样品的挥发程度;4)高效率CID 的碰撞池(UF sweeper ?),高速离子传输技术可以提高离子传输效率,从而保持信号强度并且有效抑制串扰,确保生物样品中多组分同时分析的准确性;高效率CID 的碰撞池(UF sweeper ?) 5)出色的长期稳定性,提高生物样品分析结果的准确性和可靠性;离子源维护的简便,在保持真空的状态下即可实施脱溶剂组件的维护,缩短装置停机时间。岛津公司作为制药行业的忠实合作伙伴,一直在努力为药物研发、质控等工作提供具有优越性能的分析仪器。致力于提供更加优越的技术和全面的解决方法,积极与业内的专家合作,目前与中国医学科学院药物研究所、中国科学院上海药物所、浙江省疾病预防控制中心等单位都建立了良好的合作关系,合作单位利用岛津的LC-MS/MS 系统也开展了多种药代动力学研究工作。 岛津公司与中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室蒋建东教授课题组一直保持着紧密的合作关系,该实验室主要针对国内外天然药物活性物质与功能研究的发展趋势和我国创制新药的需求,围绕天然药物活性物质与功能研究的三个不可分割的关键问题,即活性物质发现、成药性和相关技术方法问题,以肿瘤、心脑血管疾病、神经精神疾病、糖尿病、感染性疾病、炎症与免疫性疾病等重大疾病防治药物创制的核心问题为重点,开展创新研究。近期该实验室关于盐酸小檗碱的代谢物研究工作发表在JOURNALOF PHARMACEUTICAL SCIENCES 上,文章中使用岛津三重四极杆质谱LCMS-8040 对盐酸小檗碱及其代谢产物的排泄进行了定量研究。 浙江省疾病预防控制中心理化所与岛津一直保持着良好的合作关系,中心的各类标准项目通过了国家实验室认可和国家级计量认证,主要承担疾病预防与控制、突发公共卫生事件应急处置、疫情与健康相关因素信息管理、健康危害因素监测与控制、健康教育与健康促进、实验室检测分析与评价、技术管理与应用研究等职能。目前,该所拥有一套岛津的LCMS-8040三重四极杆液质联用系统,使用该套仪器完成多篇药物代谢动力学相关研究论文。以下这篇文章是中心与大学合作开展的关于补肾活血汤的主要活性成分的药代动力学研究工作,该工作发表在JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B 上。另外,该实验室还利用岛津的LCMS-8040 完成大鼠血浆中人参皂苷的药代动力学研究,该工作发表在Planta Medica 上。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 五洲东方公司2011年代理商年会顺利举办
    油菜花开、金黄翠绿、山花烂漫、春雨濛濛,3月18-20日五洲东方公司2011年代理商年会年会在美丽的湘西张家界顺利举办。  本次年会首先由五洲东方总经理介绍了三年发展战略规划,之后由产品经理详细介绍了公司自有品牌BIODROPSIS超微量核酸蛋白测定仪BD-1000和公司重点产品的技术特点和市场定位;在五洲东方市场部经理介绍完11年市场推广支持计划后,来自于湖南长沙、福建厦门、甘肃兰州、湖北武汉、辽宁大连、河南郑州、山东济南、黑龙江哈尔滨等各城市仪器分销商经理分别发言,共同分享交流了11年国内科学仪器市场的行业特点和市场需求,大家对11年国内市场发展达成一致的共识。  会后五洲东方专程安排与各位合作伙伴一起游览了中国最美丽的小城之一湘西凤凰古城和世界自然遗产张家界武陵源风景区。
  • 岛津新一代智能化UHPLC研讨会在沪成功举办
    HPLC早已是医药行业分析测试的最重要的手段,但未来如何更加适合医药行业实际分析的需求,是HPLC技术发展面临的新挑战,而新型智能化HPLC是克服这一难关的希望所在,但当前技术难题一直阻碍新型智能化HPLC的发展。 岛津新一代的智能化UHPLCNexera X2的横空出世,照亮了新型智能化HPLC的发展之路,引发医药行业专家高度瞩目。2013年5月24日,来自全国各地大学、药检、药企的37名专家怀着对岛津新一代的智能性UHPLCNexera X2的极大兴趣,齐聚位于上海美丽的红坊艺术园区的岛津公司上海浦西分公司,出席由岛津企业管理(中国)有限公司业务拓展部组织举办的&ldquo Nexera X2-新一代的智能性UHPLC技术研讨会&rdquo 。技术研讨会现场传真 本次研讨会由岛津公司全球应用技术开发支持中心(SGCOE)的黄涛宏经理主持,岛津公司华东大区销售经理朱精华先生致辞。会议首先由黄涛宏经理介绍了SGCOE在上海的情况,SGCOE汇集岛津各项最新技术,致力于开发更加适合中国分析需求的热点应用方案,并通过CNAS认证以更好的给客户提供准确可靠的分析数据。黄涛宏经理介绍SGCOE 随后,出席本次技术研讨会的国内医药分析领域的顶级专家,与岛津公司的技术研发团队一道回顾了UHPLC智能化的发展历程,探讨了智能化UHPLC为医药分析领域带来的新的可能性。随后,岛津LC/LCMS的应用支持专家朱天强、姚劲挺、李强先生分别对岛津新的Nexera X2的智能化设计,方法开发方案和制备LCMS技术做了详细的介绍,并利用现场和实验室的仪器对各项功能进行了现场演示,与会诸多专家对各项技术表示肯定并对这些技术的应用进行了详细的讨论。现场介绍、演示中 岛津近年推出的Method Scouting System和Prep LCMS 系统的现场演示,生动形象地说明了上述系统在质量研究、高纯化合物制备方面是如何攻克当前技术无法解决的难题。新一代的智能化UHPLC技术获得在场专家们的高度认可。专家们表示岛津这项高新技术将成为医药分析技术的新标杆,是推动医药领域发展的利器。 备注: 新一代UHPLC的代表&mdash Nexera X2,具有i-PDeA智能峰解卷积分析、i-DReC动态范围扩展、ASB自动溶剂混合等全新功能,更可升级至Nexera方法开发系统,将UHPLC的效率发挥至极致! Prep-LCMS技术,采用质谱信号引导制备液相色谱,对目标组份进行精确收集,快速从天然产物提取物或者合成的混合体系中制备出所需要的纯化合物,是制备液相色谱和质谱结合使用的有效工具。如扩展配置最新的Trap System和Recovery System,可快速全自动化实现粗品到纯化合物粉末的制备,为快速获得标准品或者生物测活标准品是提供有效手段。关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 岛津 LC-MS/MS系列质谱在药代动力学应用
    药物动力学是对药物在生物体内吸收、分布、生物转化、排泄等一系列过程定量研究的学科。药物动力学研究的难点在于建立选择性强、精密度和准确度高、灵敏、快速的分析方法,测定生物样品(通常为血浆样品)中的微量药物和代谢产物浓度。近年来,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)在这一领域取得了巨大的成功,有力地推动了新药研究和开发。 LC-MS/MS用于测定生物样品中微量药物及代谢产物,定量灵敏度高,重现性好,线性范围宽。但是由于药代动力学所研究的生物样品(例如血浆)的主要特点在于待测药物浓度低、内源性物质极性较大并易于离子化,从而产生基质效应,大幅度降低测定的灵敏度和重现性。因此,LC-MS/MS法测定血浆中药物或代谢产物时,必须根据不同化合物的结构特点,考察其在不同离子源(ESI或APCI)下的响应,优化流动相系统的组成,提高质谱响应。特别在分析极性较强的化合物时,应综合考虑血浆样品预处理和色谱分离方法,以避免离子抑制。 岛津LC-MS/MS系统充分考虑到生物样品分析的特点,从超快速液相分离到质谱分析都很好地满足了血浆中痕量组分定量的准确性和重现性,适应生物样品分析的快速、高通量、低系统残留的要求,主要体现在以下几个方面: 1)超快速液相和超高效液相提高了分离效率,能够在更短的时间内有效地分离待测药物和内源性物质,从而降低基质效应,提高分析结果的灵敏度和重现性;2)自动进样器的流通式进样针设计,防止交叉污染,减少额外的清洗时间,支持多种洗针液和多样化的洗针方式,彻底清洗样品流路,最大限度地减少系统残留; 3)适合生物样品高通量分析要求的自动进样系统,自动进样器均能够支持多孔板快速进样分析,例如Rack ChangerII 能够支持12 块多孔板,依靠机械臂自动换板;SIL-30ACMP 能够支持6 块多孔板同时分析,最快仅需7 秒钟即可完成任意板的任意孔位样品分析。可信赖的X-Y-Z 进样针移动机制,确保高速运转模式,具备重叠进样功能,减少30%的循环时间;底盘冷却方式,有效降低使用孔板分析时样品的挥发程度;4)高效率CID 的碰撞池(UF sweeper ?),高速离子传输技术可以提高离子传输效率,从而保持信号强度并且有效抑制串扰,确保生物样品中多组分同时分析的准确性;高效率CID 的碰撞池(UF sweeper ?) 5)出色的长期稳定性,提高生物样品分析结果的准确性和可靠性;离子源维护的简便,在保持真空的状态下即可实施脱溶剂组件的维护,缩短装置停机时间。岛津公司作为制药行业的忠实合作伙伴,一直在努力为药物研发、质控等工作提供具有优越性能的分析仪器。致力于提供更加优越的技术和全面的解决方法,积极与业内的专家合作,目前与中国医学科学院药物研究所、中国科学院上海药物所、浙江省疾病预防控制中心等单位都建立了良好的合作关系,合作单位利用岛津的LC-MS/MS 系统也开展了多种药代动力学研究工作。 岛津公司与中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室蒋建东教授课题组一直保持着紧密的合作关系,该实验室主要针对国内外天然药物活性物质与功能研究的发展趋势和我国创制新药的需求,围绕天然药物活性物质与功能研究的三个不可分割的关键问题,即活性物质发现、成药性和相关技术方法问题,以肿瘤、心脑血管疾病、神经精神疾病、糖尿病、感染性疾病、炎症与免疫性疾病等重大疾病防治药物创制的核心问题为重点,开展创新研究。近期该实验室关于盐酸小檗碱的代谢物研究工作发表在JOURNALOF PHARMACEUTICAL SCIENCES 上,文章中使用岛津三重四极杆质谱LCMS-8040 对盐酸小檗碱及其代谢产物的排泄进行了定量研究。 浙江省疾病预防控制中心理化所与岛津一直保持着良好的合作关系,中心的各类标准项目通过了国家实验室认可和国家级计量认证,主要承担疾病预防与控制、突发公共卫生事件应急处置、疫情与健康相关因素信息管理、健康危害因素监测与控制、健康教育与健康促进、实验室检测分析与评价、技术管理与应用研究等职能。目前,该所拥有一套岛津的LCMS-8040三重四极杆液质联用系统,使用该套仪器完成多篇药物代谢动力学相关研究论文。以下这篇文章是中心与大学合作开展的关于补肾活血汤的主要活性成分的药代动力学研究工作,该工作发表在JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B 上。另外,该实验室还利用岛津的LCMS-8040 完成大鼠血浆中人参皂苷的药代动力学研究,该工作发表在Planta Medica 上。上海纳锘--为您提供纳米级专业细致服务! 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 。 ---------------------------------------------------------------------  上海纳锘实业有限公司  地址:上海市闵行区金都路1165弄123号21幢综合楼5001室  电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051  传真:021-61131052
  • 岛津推出《LC-MS/MS药代动力学研究论文选集(二)》
    药物的代谢动力学(drug metabolism and pharmacokinetics,DMPK) 是研究生物机体对药物处置过程的科学,应用数学模型和动力学原理,研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程,进而将药物在血液循环和靶器官的暴露水平与临床表现(药效和毒副作用)相关联。DMPK在药物研发过程中新化合物发现,先导化合物优化,候选化合物筛选,剂型改进,临床实验等方面具有重要的指导意义。药物代谢动力学贯穿药物发现、研究、开发和临床应用全过程。药物的代谢研究通常考察药物分子与血浆蛋白、转运蛋白、代谢酶的相互间亲和力及作用强度,以及药物在体内的处置过程及其代谢规律, 为药物的筛选及研发提供参考和依据。 在现代药物代谢及药代动力学研究领域,具有多反应监测模式的串联质谱是不可或缺的分析工具。药物经过体内吸收或体外代谢后成分变得复杂,通常血药浓度和代谢产物含量较低,给定量分析带来了一定的困难。随着现代质谱的不断发展,串联质谱LC-MS/MS逐渐发展到具有超高通量、超高灵敏度、超快检测速度,超低检测限,选择性强等优势,不仅可以将代谢物从复杂体系中分离出来,同时还能避免血、尿等基质的干扰,实现微量药物的准确定量分析。 岛津公司作为全球知名仪器厂商,一直秉承”为了人类和地球的健康”为理念,先后推出多款串联质谱为医药研发领域提供优越性能的分析仪器。LC-MS/MS 在药物代谢和动力学研究中发挥重要作用,岛津时时根据国家法规的变化,提供极为专业的解决方案。目前有许多单位和客户通过使用岛津串联质谱系列产品,开展多种化合物的药物代谢及药代动力学性质的课题研究。本文收录了多家单位基于岛津串联质谱开展的关于药代动力学研究领域发表的文章,共24篇,通过整理希望能为相关科研工作人员提供一定的参考。 大会现场传真关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
  • FRITSCH第五代继承人:新型球磨设备满足用户更多需求
    在日前召开的analytica China 2016上,仪器信息网编辑视频采访了FRITSCH GmbH第五代继承人、亚太区销售总监Sebastian Fritsch及北京飞驰科学仪器有限公司总经理李晓,请其就参会感受、展出新品及其对中国市场的发展进行了介绍与展望。  以下为Sebastian Fritsch采访实录:  大家好,我叫Sebastian Fritsch,在FRITSCH已经工作10年,主要负责亚太区销售业务。FRITSCH是一个世界知名的家族企业,成立至今已近百年,对我来说,我将承担起第五代继承人的一个重任。  对于第一个问题:这是第几次参加上海慕尼黑展会?说起次数,确实很久了。慕尼黑是一个成功的展会,展会期间,我们会遇到很多客户。每次来到上海慕尼黑,我都会感觉到她的与时俱进。所以,对于FRITSCH及其新品来说,来到上海慕尼黑是很重要的,这可以让FRITSCH更好地走向全球市场,也让更多的客户熟知和了解FRITSCH。  第二个问题,关于对哪些活动比较感兴趣?我不得不说,自从2012年我们在中国成立办事处以来,Seminar及一些专题研讨会是非常有用的。但另一方面,像慕尼黑这样的展会会带来更多的客户,所以,这非常值得FRITSCH参加。  这是我们最新的产品行星式球磨机Pulverisette 6 加强型,原理很简单,在研磨碗内加入研磨球和要研磨的样品,仪器运行时,研磨球在研磨碗内高速运行,通过球和球、球和碗内壁的撞击,粉碎样品。  接下来,我们看下P-6 加强型的一大优势:盖好研磨碗盖,将研磨碗放在台面上,推进夹具内,然后你需要做的就是像这样,保持几秒钟即可锁定研磨碗。通过这种功能,不管操作者是我、是你、还是其他任何人,操作都是一样的。这就意味着,如果您是学校里的科研人员,通过此功能可以获得重复性强的测试结果。  现在您看到的,P-6加强型有两个研磨平台,每个研磨碗最大容积为500ml,这是很好的一点,因为我们之前推出的、非常成功的纳米级行星式球磨机P-7加强型的处理量有时不能满足客户需求,那么P-6加强型就解决了这一问题,大容量纳米级研磨。  现在,通过按键关闭研磨腔盖,然后,就可以开始运行了,非常简单,任何人都可以完成,我认为这是P-6加强型最大的一个优势。这就是我们的最新产品行星式球磨机Pulverisette 6 加强型。  哦,很遗憾,高速旋转粉碎机Pulverisette 14 加强型没有到现场。这些都是我们最新的产品,且至少经过了10年以上的研发才问世,我为此非常非常自豪。谢谢!
  • 岛津推出新一代气相色谱质谱联用仪多模式进样口
    岛津公司近期最新推出了可应对各种形态样品的新一代进样口OPTIC-4。OPTIC-4是用于GCMS进样系统的具有世界领先水平的进样口。 适用于多种样品检测的新一代进样口OPTIC-4 OPTIC-4配备多种进样模式,适合不同样品分析,是GC-MS样品进样系统的极好选择。GCMS-QP2010 Ultra与OPTIC-4联用可使其表现更出色。进样流程(wmv13.3MB) OPTIC-4卓越的基本性能可提供多种进样模式 除了分流/不分流进样模式,以下的模式均可通过一个进样口实现:大体积进样模式进样口衍生模式热解析模式热萃取模式热分解模式DMI(复杂基质导入)模式 迅速升温可达60 ℃/秒 OPTIC-4采用直接加热的方法以达到最快的加热速度。因此,在热分解分析中色谱峰展宽现象得以充分抑制。理想的流路设计 OPTIC-4不采用切换阀或者传输线。因此,化合物由于冷点吸附造成的影响会大大减小。这使得对高沸点化合物、及易吸附和易分解的化合物的分析达到理想效果。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有12个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。
  • 岛津新一代成像质谱显微镜iMScope TRIO上市
    岛津公司面向生命科学相关研究机构、制药企业等广泛领域隆重推出成像质谱显微镜iMScope的最新一代产品「iMScope TRIO」。“TRIO”进一步发扬光大iMScope独有的质谱分析成像、光学图像、定性分析3大特长。 iMScope是科学技术振兴机构(JST)的尖端计测分析技术/仪器开发项目成果之一经产品化后于去年4月上市的产品,是世界首台可重叠光学显微镜图像与大气压下质谱分析所得5μm以下高分辨率分子分布图像进行观察的产品,现在正应用在最尖端的研究开发项目中。 作为在研究机构中根据正常组织与病患组织中分子分布状况的差异发现疾病相关生物标志物的工具,以及在制药领域作为可在观察药物或其代谢物分布的药代动力学分析、观察药物聚集组织周围代谢物变化的毒性评价、检测已知及未知物质增减的药效评价等用途上发挥威力的独有装置为人瞩目。在岛津与国立肿瘤研究中心实施的共同研究中,确立了直接测定以往无法测定的生物体组织内药物分布的技术等,获得了与疾病超早期诊断以及新药开发密切相关的先进研究成果。 在世界各地有众多世界大制药公司以及进行尖端质谱分析成像的大学与研究院所,此次「iMScope TRIO」的上市将强有力地支持上述机构的研究工作。 本公司将进一步推进与研究机构等的共同研究,开发肿瘤研究、脳功能解析等基础研究、DDS(Drug Delivery System:药物输送系统)、代谢组学、法医学、脂质解析等方面的应用。「iMScope TRIO」作为临床诊断领域的有效工具需求将日益高涨。 成像质谱显微镜iMScope TRIO 【本产品的特长】1.领先世界水平的高空间分辨率质谱分析成像配备的紫外光激光可聚光至5μm,实现了5μm以下领先世界水平的质谱分析成像空间分辨率。即便是视网膜(10μm)等薄组织,也可观察到其中所含脂质的层次结构。2.光学图像与质谱分析成像的融合在软件上可简便且高精度地重叠观察高分辨率光学显微镜光学图像与质谱分析成像。能够详细解析病患、抗癌剂的分布等感兴趣区域。3.基于IT-TOF功能实现高度定性分析具有离子阱(IT)质谱分析的n次方解析与飞行时间型质谱(TOF)相结合的IT-TOF功能,可实施高精度的精密质量分析。不仅可以从成像用样品解析分析,还可以通过与LC(液相色谱仪)联用,对于从组织中提取、分离的样品进行分析。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。 岛津微信平台
  • 独家专访|顾景凯教授畅谈小分子药物与纳米药物的药代动力学发展与挑战
    2002年SCIEX发布4000 QTRAP®系统产品时,首次将QTRAP®质谱推向市场,该质谱技术是一种将三重四极杆串联质谱与线性离子阱质谱高度结合的复合技术,可同时高灵敏地进行有机物的定量定性分析,目前已广泛应用于药物研发的各个阶段,同时也应用于蛋白、多肽的分析,是药物定性定量的分析利器。  2022年是SCIEX QTRAP®质谱进入中国的第20个年头,吉林大学顾景凯教授是QTRAP®质谱在中国的首批用户之一。作为药物研发领域的资深专家,顾教授不仅见证了“中国创新药物”市场突飞猛进的发展,也感受到QTRAP®质谱分析技术助力药物研发时的强劲推力。  药物分析贯穿药物从研发到上市乃至整个药物的生命周期,为药物研发和应用的全链条提供关键的技术和方法。随着纳米科技的迅速发展,纳米药物在疾病的早期诊断、预防和治疗等方面发挥出越来越重要的作用。为适应纳米药物相关的物理、化学及生物学特性,各种分离分析技术得以开发应用,那么当前纳米药物成分分析的常用方法有哪些?高分子药用辅料体内分析又面临哪些难题与挑战?未来纳米药代动力学研究的发展趋势如何?带着这些问题,仪器信息网特别采访了吉林大学顾景凯教授,与他进行了深入的交流。  吉林大学 顾景凯教授  相辅相成:仪器技术革命加速药物分析发展  2021年生物学界公布了一项重要研究进展,人工智能(AI)技术已能精准预测上万对蛋白质的三维结构,其工作量及效率远超多年来该领域科学研究者人力工作的总和。消息一经公布便引发全球关注,该进展也随之被顶级期刊Science、Nature评选为年度技术之一。这一现象背后,反映的是人类科学研究的革命、科学探索的迭代升级,都离不开科学技术/仪器技术的精进。  20世纪70年代,气相色谱、液相色谱、电化学分析和毛细管电泳分析等先进的仪器分析技术逐渐被用于药物及其制剂的常规杂质检查和定量分析。进入80年代后,为了适应新药研发,满足生物样品分析量少、药物浓度低等要求,各种微量和超微量分离分析技术得以开发应用。其中,最常用的分析方法有免疫测定法、气相色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法及各种联用技术如气相色谱-质谱联用,液相色谱-质谱联用等。“90年代我们使用气相色谱法开展小分子药物分析,当时离子源技术不过关,联用质谱技术发展还不成熟,对现在来说司空见惯的肽、蛋白质、糖、核苷酸等化合物分析,在当时简直是不可思议的事。我最早是在1995年用热喷雾液相色谱-单四极杆质谱(LC-MS)开展药物分析研究,当时的仪器只能做全扫描和SIM(选择离子检测模式)。由于当时质谱技术分析化合物时的灵敏度与选择性不够高,致使药物的定性和定量分析研究工作进展非常有限。1997年以后,我开始全面接触基于大气压离子源(API,包括ESI与APCI)的液相色谱-串联质谱联用技术(LC-MS/MS),那时候全国医药口的LC-MS/MS还仅是个位数,当时我就察觉到,如果能利用结合了强大液相色谱分离能力及质谱的高选择性、高通量和高灵敏度的LC-MS技术替代传统方法去开展药物代谢和药代动力学的研究工作,也许一周就能完成当时传统分析方法三年的工作量。而且,LC-MS/MS技术从通量、灵敏度、定性和定量等各方面可以把研究结果提高几个数量级,所以我真切感受到技术革命带来的最大变化是研究者可以利用技术创新完成原来做不到的事情。近三十年间,我见证着质谱仪器相关技术的更新发展,我的研究内容也随之不断拓展和延伸,从最初的小分子药物向如今非常火热的大分子、高分子以及纳米药物逐步扩展”,顾景凯说道。  近几十年,药物分析技术的发展也从体外到体内,从小样本到高通量,从人工到自动化,由单一技术到联用技术。随着医学和生命科学的迅速发展,药物分析科学也呈现出多学科交叉融合的特点及优势,在此基础上发展起来的一系列质谱技术、超微量分析手段,被广泛用于新药研发、药品生产和临床应用的每个环节。  高分子药用辅料及其PEG化药物的定性与定量分析方法的创新突破  纳米药物的核心是药物的纳米化技术,包括药物的直接纳米化和纳米载药系统。纳米给药系统是对药物进行靶向递释、降低药物毒副作用的新手段。随着聚合物纳米载体在设计、合成方面不断取得进展,聚合物纳米材料在纳米给药系统中得到了广泛的应用。  聚乙二醇(Polyethyleneglycol, PEG)是美国食品药品管理局(FDA)认证的无毒、无害且具有良好生物相容性的生物医用高分子材料,常用作与亲水端来修饰药物和纳米制剂。聚乙二醇化(PEG化)是一种将聚乙二醇聚合物以共价方式连接到治疗药物上的技术,具有增加药物水溶性、降低毒性、延长药物循环半衰期以及减少酶降解作用提高生物利用度等优点。但对于PEG这类分子量不唯一,且呈多分散性的高分子聚合物,常用的质谱定量分析方法要实现精准定量还存在多方面的挑战。顾景凯团队近期在国际上率先公开发表了关于PEG、单价与多价态PEG化前体药物及代谢产物定性定量分析的文章,是高分子聚合物全轮廓定量与定性分析领域的一大突破,目前该方法已成功获得中国发明专利授权。  相比于单一直链型PEG,多价PEG化小分子药物可以大大提高载药量。然而,其体内动态释药规律及药代动力学过程也要比单一直链型PEG化药物要复杂的多。多价PEG化小分子药物除了围绕PEG化药物、PEG及游离药物等部分外还要同时考察不同价态PEG化药物的体内变化规律。随之而来对分析检测方法的考验更加严峻,基于此顾景凯团队利用SCIEX的高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱技术,采用TripleTOF质谱的全谱分析模式(TOF-MS与MSAll),先通过高效液相色谱将样本中的多价PEG化药及其体内不同形态代谢产物的混合物进行分组分离,使同一组内的同分异构体或同系衍生物具有相同的液相保留行为,再通过质谱选取共有特征性碎片实现各组分的绝对定量,意即在全扫描模式下,所有待测物在Q1中全通过,在Q2过程中经适宜的碰撞能(CE)将待测物打碎,TOF质量分析器扫描通过的全部子离子,获得所有碎片的精确质量信息,然后进行定性与定量分析。  正如上文介绍的,顾景凯团队提出创新性分析方法,突破了串联质谱所无法全轮廓定量分析高分子药用辅料或PEG化药物的技术难题,使高分子聚合物或药物的全轮廓定量分析成为可能。当前越来越多的研究表明,许多过去被普遍认为是无活性的聚合物纳米材料可能具有某些活性或毒性。因此,建立针对聚合物纳米材料的体内定量分析方法,全面、深入地研究聚合物纳米材料的体内命运具有非常重要的药理学与毒理学意义。  直面高灵敏度定量定性分析挑战: SCIEX QTRAP®质谱大显身手  药代动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律, 并阐明不同部位药物浓度与时间关系的科学。由于药代动力学的硬性要求,其对仪器的灵敏度、选择性以及分析通量等方面都提出非常高的要求。  “曲普瑞林是由十个氨基酸组成的合成肽,用于治疗激素反应性癌症,比如前列腺癌和乳腺癌,当前该药物已在市场上广泛应用。对于多肽类药物分析来说,由于其与内源性肽和蛋白质的质荷比相近的非常多,背景化学干扰非常强,所以对这类药物分析存在两大挑战,即灵敏度和选择性。通常使用三重四极杆串联质谱进行常规分析时,尽管利用了前端固相萃取净化,高效液相色谱分离以及MRM(多重反应监测技术)母离子选择性极高的分析手段,我们仍然发现有很强的背景干扰,并且信噪比达不到药代动力学的准确定量要求。由于QTRAP® 质谱是将三重四极杆串联质谱技术与线性离子阱质谱技术高度结合的复合技术,所以我们引进了QTRAP® 质谱技术,在四极杆选择、打碎的基础上,利用线性离子阱再次裂解即可获得选择性很高的孙离子。由于离子阱同时具有很强的离子富集功能,这时利用孙离子进行定量分析,就可以大幅度地提高灵敏度,我印象中提高了十几倍,因此成功地满足了药代动力学的定量要求。我们利用 QTRAP® 6500系统成功建立了多肽药物曲普瑞林的分析方法,这让我印象非常深刻。“顾景凯介绍道。  顾教授与研究生同SCIEX QTRAP质谱合影照片  推进超低浓度、超强干扰药物分析与纳米药代动力学:串联质谱与差分离子淌度大有可为  “不仅如此,我们还曾开发了一种选择性好、灵敏度和分析通量高的利马前列素分析方法。利马前列素临床使用剂量极低,用于后天性腰椎管狭窄症的给药剂量为5μg,达峰浓度(Cmax )仅为1.2 pg/mL,这要求利马前列素的定量下限至少达到0 .1~0 .2 pg/mL。同时,体内存在数十倍于利马前列素达峰浓度的内源性化学背景干扰,可以说该药物体内分析面临着以上“瓶颈”问题。  “基于此,我们的分析方法是通过液相色谱、SelexION™差分离子淌度(DMS)和SCIEX QTRAP® 6500系统三维度分离分析相结合的策略,可降低对液相色谱分离度的要求,缩短了分析时间,提高分析通量,有效避免基质中内源物干扰,减少必需萃取次数,缩短了样品处理时间,在国内率先成功地完成了利马前列腺素片的人体BE评价研究工作。“顾景凯介绍说。  ”这是国际上首次采用DMS-MS/MS实现了如此低药物浓度的准确定量分析,并且我们依照国家药品监督管理局药品审评中心相关技术指南的要求,前后共完成了7500个生物样品的分析,这也是差分离子淌度技术首次用于如此多的生物样品分析评价工作。“顾景凯补充道。  顾景凯也坦言,当前纳米给药系统的研究进展,国内已处于国际前沿,并且个别领域是国际领先。纳米药物载体的设计属于纳米药物产业上游,发展非常迅速,但针对纳米药物的药代动力学研究,国内外相对来说,是严重滞后纳米药物的设计与制备的,当前药物分析技术的能力远远达不到对纳米给药系统体内命运精准评价所提出的要求,目前主要还是主要依靠下游的药效或毒性评价来间接反映其体内命运,这严重制约了纳米药物的临床转化成功率。下一步需要通过新型的分离与分析手段,进一步推进纳米药代动力学研究的进程。  对于下一步的研究计划,顾景凯表示,当前团队研究方向主要有三方面,一是多糖类药物的分析 二是mRNA、LNP疫苗不同形态的体内准确分析 三是高分子药用辅料准确定量和定性分析。此外其团队也在开展基于药代动力学性质的前体药物设计合成,目前作为主要参与单位的前体药物已经上市,同时还有两个作为负责单位的前体药物处于IND研究阶段。
  • 吴玲:第三代半导体检测设备基本全部依赖进口,短期内无法国产化替代
    新一轮科技革命与产业变革正在创造历史性机遇。第三代半导体具备高效、高频、耐高压、耐高温等特性,是推动移动通信、新能源汽车、高速列车、智能电网等产业创新发展和基础能力提升的新引擎,是实现“双碳”目标和保障国家产业安全的重要支撑。虽然面临复杂的外部环境,但多因素促进我国第三代半导体产业逆势上涨。近日,在由第三代半导体产业技术创新战略联盟、中关村半导体照明工程研发及产业联盟主办的“2021第三代半导体创新发展峰会”上,第三代半导体产业技术创新战略联盟理事长吴玲做了题为“我国第三代半导体产业发展思考”的主题报告,深入分享了当前我国第三代半导体产业的发展现状、面临机遇和挑战,并提出对未来产业发展的几点思考与建议。现状在“十二五”、“十三五”国家科技计划支持下,我国初步建立了从上游材料(氮化镓、碳化硅等)、中游器件(光电、射频、功率器件等)到下游应用(照明与显示、5G通信、新能源汽车、高速列车、新型电力系统等)的全创新链和产业链,产业从无到有,国产化能力不断提升。半导体照明自主可控,光电子与微电子深度融合,跨界创新应用有望引领发展。我国是全球最大的半导体照明制造、出口、应用国,2021年产值7773亿元,芯片国产化率超过80%;产业发展从光效驱动转向品质驱动、成本驱动,从蓝光(白光)转向深紫外等更短波长,和绿光、黄光,甚至红光等长波长;从标准结构转向小间距Mini/Micro-LED,开启高度集成半导体信息显示技术新变革。微波射频领域开始国产替代,部分技术达到国际先进水平。5G通信移动基站用GaN射频器件实现6GHz以下产品小批量供应,2020年国内宏站用氮化镓射频器件国产化率超过20%;预计2023年进入毫米波频段商用,集成功放、低噪放、开关功能,这方面国内目前还不具备产业化能力;6G已启动预研,太赫兹频段进入技术论证和研究阶段,预计2030年实现商用。电力电子应用虽然需求迫切,但是产业化与国际差距较大。在“双碳”战略带动下,以新能源汽车、高速铁路、新能源为主体的新型电力系统、5G通信和数据中心等为主的应用对碳化硅、氮化镓电力电子器件的需求非常明确,新能源汽车和PD快充未来五年应用市场的年复合增长率将超过50%。 虽然我们进步很快,但距离产品好用、产业化形成规模,技术水平仍落后国外约5年左右。SiC单晶衬底虽已实现4英寸产业化、6英寸小批量供货,部分打破国际垄断,但目前国产化率不到5%,车规级、电网级功率电子材料和器件基本全部依赖进口。机遇当前,国内第三代半导体产业迎来战略机遇期,主要体现在以下几方面:一是新型电力系统、高铁、新能源汽车,5G/6G通信、半导体照明及超越照明、工业电机及消费电子市场等市场启动,应用需求驱动技术创新。二是在产业界、学术界多年努力下,国内与国际先进水平差距不大,国际半导体产业和装备巨头还未形成专利、标准和规模的垄断,我国有机会实现超越。三是与集成电路相比,第三代半导体投资门槛不高,对工艺尺寸线宽、设计复杂度、装备精密制造要求相对较低。四是近年来我国的精密加工制造技术和配套能力迅速提升,并且具有一定的基础,具备开发并逐步主导该产业的能力和条件。挑战半导体新材料正在重塑全球半导体产业竞争新格局,在产业链、创新链、生态链上都面临挑战。产业链方面,缺乏产业级的先进材料研发,碳化硅籽晶和单晶生长工艺控制技术与国际有5年左右差距;介质材料、高温高能量等工艺不成熟,芯片制造能力弱、产能不足,良率低、成本高、可靠性差;设计与系统应用的匹配性不够,上下游联动迭代不够,在系统中成本占比低,性能和可靠性要求高,器件进入应用供应链难度大、周期长,产业化能力提升缓慢;国产装备以仿制为主,大部分处于原型样机阶段,技术引领性不足,处于跟跑状态。检测设备基本全部依赖进口,短期内无法国产化替代。创新链方面,基础研究的应用需求导向不足,缺乏长期可持续、大投入的中早期基金支持;共性关键技术方面,缺乏开放的、体制机制创新的公共研发平台,缺乏材料和装备的中试平台,缺乏有能力满足企业需求的服务平台;产业化技术方面,知识产权和标准体系薄弱,重“科”轻“技”,研产脱节,产业升级转型专业技术门槛高。生态链方面,产业创新体系和生态不完善。研发分散、投入不够,缺乏稳定持续支持;原始创新和应用创新能力较弱;研发周期长,技术更新快,各层次人才规模不够,高端和战略性人才急缺;面临国际技术禁运和封锁;企业小而散,无序竞争,产业同质化严重、集中度低;财政资金与社会资本脱节,缺乏优惠政策对民间资本的引导,存在政府、市场双失灵现象。几点思考吴玲指出,我国第三代半导体产业发展需要思考如何统筹规划,形成发展合力,要大胆探索新型举国体制,建立开放创新、可持续发展平台和利益共享、风险共担、链条打通的创新共同体。未来,联盟将继续推动创新体系和创新生态建设,促进产学研深度融合,加快迭代研发,在推动组织“百城亿芯”示范应用、支撑地方及区域特色产业集群发展、探索科技金融链网模式加快科技金融结合、加强精准深入的国际合作等方面开展工作,携手产业界同仁,凝心聚力、砥砺奋进,共同推动我国第三代半导体产业迈上新台阶、实现新跨越。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制