纳夫妥

如题所示:库存美国PE ATD 650全自动热脱附仪超低价处理（带50只tenax管）:全新设备库存机器，含50只tenax TA 60~80目的管子，可以做TVOC，苯系物等，有需要的话联络QQ:542284733

应用范围： 本方法采用滴定法测定苯妥英钠片中苯妥英钠的含量。本方法适用于苯妥英钠片。 方法原理： 供试品加水振摇溶解，加乙醚振摇，加溴酚蓝指示液，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层蓝灰色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5mL洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚继续用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层淡绿色。根据滴定液使用量，计算苯妥英钠的含量。 试剂： 1. 乙醚2. 溴酚蓝指示液3. 盐酸滴定液(0.1mol/L)4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液5. 基准无水碳酸钠 仪器设备： 试样制备： 1. 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0mL使溶解，再加水稀释至200mL，即得。2. 盐酸滴定液(0.1mol/L)配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，、加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。 操作步骤： 取供试品10片（100mg规格）或20片（50mg规格），精密称定，研细，精密称取适量（相当于苯妥英钠0.3g），置分液漏斗中，加水25mL，振摇使苯妥英钠溶解，加乙醚50mL振摇，加溴酚蓝指示液10滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层蓝灰色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5mL洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20mL，继续用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层淡绿色。每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.43mg的C15H11N2NaO2。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

请教到哪可以下载BET四种类型吸附脱附图形？如何归类？也可以说四种类型 的区别？谢谢

测定苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平

DIY的热脱附仪——包括热脱附部分和冷阱捕集部分。TENAX吸附的气体样品通过热脱附部分脱附后进入-20度半导体冷阱捕集系统捕集，之后通过六通阀与色谱柱直接连接。由于测试实验条件部分得到的峰不佳 很多物质不出峰。不知道是不是冷阱必须连接进样口 将气体样品吹入进样口进样。再这样测试还能行得通吗？求大神指点！！！

我在电化学实验中需要将悬浮在乙醇中的纳米颗粒（5纳米左右）做在FTO导电玻璃电极或铂片电极上测定其电催化性能。但在实验中发现纳米颗粒极其容易从电极上脱落下来，请问有什么方法可以确保纳米颗粒不从电极上脱落（同时不影响其电催化性能的测试）？另外一个问题是将悬浮在乙醇中的纳米颗粒做到电极上时，很难对电极上的纳米颗粒定量，请问如何确定纳米颗粒在电极上的量？文献中多用“等价单层”（ML：monolayer）来定量，请问ML值一般是如何测定的？

请教各位： 纳基蒙脱土中纳离子含量能否测出来？ 在作报告时，有老师问，我将纳基蒙脱土有机化处理后，有多少纳离子被置换了出来？他想知道量化的指标，以前好像没看到有文献报道测试有机化的转换率的，因为100克纳基蒙脱土中可能有100mmol的纳离子，经过处理后，含量会更少，不知道通过元素分析或者能谱，能否测出处理后剩余的纳离子含量？谢谢各位！

请问谁家用过TD100-xr的热脱附，这个热脱附进口直接跟色谱柱连接，不能直接接GC的进样口吗？像顶空那样的？

我们公司配置的安捷伦的GC-MS，制样过程为热脱附。为了方便，热脱附所用的载气氮气为公司专配的PEAK氮气发生器，前段时间氮气发生器的零级空气发生器不制热，维修后，现发现制样管的空白一直在20min时有杂峰。尤其管子330度老化过后，这个峰非常高。我查了下这个，和谱图库匹配最高的（93匹配）是2,5联苯对苯醌，沸点是460度。请高手指点下：这个物质是从氮气发生器带入的吗？因为这个460度沸点应该很难挥发的还是我老化制样管的时候污染的，这个物质应该从哪里污染的那？谢谢指点

土地一级开发应纳入政府采购 按照国土资源部的时间表，今年3月底前，土地储备机构必须与其下属和挂靠的从事土地开发相关业务的机构彻底脱钩。各地国土资源部门及所属企事业单位都不得直接从事土地一级市场开发。　　由此，“脱钩”之后的土地一级开发应遵循何种模式等问题引发业界关注。对此，北京市律师协会土地法律专业委员会委员、中伦律师事务所合伙人穆耸律师建议，应将土地一级开发项目纳入政府集中采购目录。　　土地一级开发模式混乱　　在土地市场上，一级开发较为通俗和简单的理解，就是让“生地”变成“熟地”的过程。　　不过，穆耸说，目前对于土地一级开发的概念应该如何界定存在不少的争议。他认为，土地一级开发应该包括土地整理工作（地上建筑拆除、地下障碍清除、土地平整等）和市政基础设施建设（包括基础设施建设和对土地进行“七通一平”等）工作，但不应该包括取得土地（收购、收回、征收等）和纳入储备的工作。　　不仅如此，穆耸认为，土地一级开发模式的多样性和复杂性也是土地一级开发实务中存在的问题之一。　　目前，各地已逐渐探索出自己的土地一级开发模式，但在土地一级开发由谁完成、如何完成和投资收益等问题的认识上并没有形成一致。　　穆耸说，因缺乏统一的规范，实践中形成了多种土地一级开发模式。“由于国家层面关于企业参与土地一级开发的法律规定缺位，导致了各地对于土地一级开发的规定不统一，进而引发各地就企业参与土地一级开发的方式以及投资收益等问题存在较大差异。”　　根据《土地储备管理办法》，“储备土地完成前期开发整理后，纳入当地市、县土地供应计划，由市、县人民政府国土资源管理部门统一组织供地”，而“土地储备工作的具体实施，由土地储备机构承担”。但是，该《土地储备管理办法》并没有对企业是否可以参与土地前期开发、参与模式以及投资收益问题作出明确规定，而是将相关的具体实施事宜的权限授权给了地方。　　比如，《北京市土地储备和一级开发暂行办法》就规定，“土地储备开发坚持以政府主导、市场化运作的原则，可以由土地储备机构承担或者通过招标方式选择有相应资质等级的房地产开发企业承担”；“招标底价包括土地储备开发的预计总成本和利润，利润率不高于预计成本的8%”。　　穆耸还提醒说，目前企业参与土地一级开发的公开性、透明性也不高。　　地方政府或土地管理部门对选择何种土地一级开发模式有很大的自主权，许多地方的土地一级开发并未完全施行公开透明的竞争机制，而是通过政府直接授权，或通过与企业签署合作合同的方式引进投资方。然而，目前我国土地一级开发的立法层级较低，导致动辄投资数十亿乃至上百亿的土地投资领域所适用的法律法规缺乏足够的权威性和稳定性，进而增加了企业参与土地一级开发活动的法律风险。　　应纳入政府采购范围　　在穆耸看来，土地一级开发完全符合政府采购的特征，因而应纳入政府采购范围。　　通常认为，政府采购一般具有采购主体的特定性、采购资金来源的公共性、采购目的的非营利性、采购过程的公开性等特征。而穆耸认为，土地一级开发完全符合政府采购的各项特征，因此可纳入政府采购的范围，通过政府采购法进行规范和管理。　　例如，在主体的特定性上，土地一级开发活动的主体和政府采购的主体基本上是一致的。《政府采购法》规定，政府采购的主体是国家机关、事业单位或其他团体组织。而从实践上看，土地一级开发的委托主体一般是政府的国土资源管理部门或其下属的土地储备机构。政府的国土资源管理部门为政府机关；政府下属的土地储备机构除个别地区比较特殊外，均属于隶属于政府部门的事业单位。　　如此看来，土地一级开发的委托主体一般是国土资源管理部门（政府机关）或土地储备机构（事业单位），二者均可以作为政府采购主体，因此土地一级开发的委托主体是完全有资格作为政府采购主体的。　　穆耸认为，将土地一级开发纳入政府采购范围的可行性还表现在，土地一级开发和政府采购在资金使用方式上均需通过预算执行、政府采购工程和土地一级开发存在相同或相似的问题等方面。　　现在，部分地方已经开始尝试将土地一级开发纳入政府采购法进行规范和管理。穆耸将其总结为三种情形：将土地一级开发项目中的某一具体工程纳入政府采购范围，将土地一级开发项目中的拆迁工作纳入政府采购范围以及将土地一级开发项目作为一个整体纳入政府采购范围。“虽然这些案例还有不够规范的地方，但已从事实上证明，将土地一级开发纳入政府采购范围，按照《政府采购法》的要求进行采购，是完全可行的。”　　适时修订《政府采购法》　　穆耸建议，相关政府部门应将土地一级开发项目纳入政府集中采购目录，并将土地一级开发整体作为政府采购的对象进行规范和管理，同时总结地方实践经验，适时修订《政府采购法》，扩大对“工程采购”的定义，使得土地一级开发纳入政府采购范围具有更明确也更稳定的法律基础。　　他进一步表示，土地一级开发纳入政府采购范围，除符合政府财政管理的要求外，有利于进一步规范土地一级开发，弥补现阶段我国土地一级开发实务中存在着立法层级低，开发模式混乱和开发过程缺乏公开性和透明性等缺点。　　穆耸解释说，《政府采购法》是全国人民代表大会常务委员会通过的法律，如果将土地一级开发纳入政府采购法进行调整，则将使土地一级开发在法律适用上有较高层级的法律基础，也从根本上保证了土地一级开发法律及政策的权威性和稳定性。　　《政府采购法》还对政府采购方式、政府采购程序、政府采购合同等进行了明确的规定，因此，如果将土地一级开发纳入政府采购法进行调整，将有利于实现土地一级开发模式的统一，有利于明确合同各方的权利义务，从根本上改变现阶段土地一级开发模式混乱的局面。　　此外，《政府采购法》还规定，政府采购应当遵循公开透明原则、公平竞争原则、公正原则和诚实信用原则。因此，“如果将土地一级开发纳入政府采购法进行调整，将有效的规范土地一级开发行为，使土地一级开发做到公平公正、公开透明和有效竞争，从制度保障土地一级开发活动的健康发展。”

一直买不上苯妥英钠的标准样品，实验室用苯妥英加氢氧化钠合成了一些，做了红外图谱，始终同2002药典的标准图谱不吻合，药典上羰基峰有2个，而我们只有一个，请各位做过的大侠帮忙。

标曲做的可以 样品回收率很低 不知道是哪的事脱氧雪腐镰刀菌烯醇免疫亲和柱的 柱效如何测定

向Tenax-TA吸附管中注射 5微升1ppm和5ppm的混标溶液，然后上样后，运行热脱附和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]方法，结果不出峰。结果为图1，热脱附条件是图2[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121528001213_4281_5967804_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121528184607_5396_5967804_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

1. 是否有谁了解 TDS 使用的Tenax吸附管目前的售价是多少？？2. 目前实验室有很多没有填充吸附剂的空的新采样管，不知道是否可以自己填充，那吸附剂一般都是哪里售卖？？ 谢谢！！！！

吸附剂吸附挥发性有机物（比如Tenax TA）吸附量如何确定？热脱附时被吸附的物质会随载气均匀的流出吗还是以其他情况流出？希望大神给点相关的资料，谢谢！

各位用过热脱附的同志，请问热脱附管的接头有什么区别？玻璃空管的烧结头又是做什么的？谢先。

老师们、专家们，求助啊，热脱附仪 Markes Unity2 在进样前要做个高压测试，高压测试过不了，30s低于5%，之后跟换了个密封圈，在进样，测试通过了，做第二个样时，出现之前的情况，高压测试还是过不了，老师们，请问是那出的问题呢，难道真是分流电磁阀坏了？这可就麻烦大了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

大家好： 小弟有事想请教各位，最近我要测定土壤的脱硅富铝化程度，请问一下需要测定那些脱硅富铝化指标，怎样测？以及所用到的仪器？现在很着急！[em63] [em63] 谢谢！

请问各位老师，GCMS样品浓缩热脱附装置，除了TDU、ATD等一套一套的系统化装置，还有没有什么其他部件可以称样品浓缩热脱附装置的（价格7000元以下）。

热脱附 热脱附是一种广泛使用的技术，它能将挥发性和半挥发性化合物从各种基质中萃取和分离出来。它可以作为一种空气监测技术（室内、室外、车间、轿厢、呼吸等等），也可以是分析土壤、聚合物、包装材料、食品、调料、化妆品、烟草、建筑材料、药物和消费品的有效工具。实际上，几乎任何含有挥发性有机物的样品都能使用该技术进行分析。热脱附的工作原理进样热脱附实际上是一套技术组合，它将挥发物从复杂基质中萃取出来并浓缩以用于 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 或 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 分析。对于气体样品（如空气），一种最方便的方法是从装有一种或多种吸附剂的热脱附管中抽取已知的体积。换句话说，可将空气抽取到一个抽空的容器中。可将其他样品（如聚合物、食品、包装材料等）直接放入热脱附管或更大的容器中。 抽空的 Summa 罐可用来收集气体样品，如空气、反应气、烟道气、废气等。大多数 CFC 和 C2 烃的分析需要使用这种容器。 装有一种或多种固体吸附剂的不锈钢或玻璃热脱附管。空气或其他气体样品从管中经过，几乎所有化合物都被吸附在管内，除了挥发性强的化合物。样品也可通过被动扩散收集。 小样品（如聚合物、膏剂、包装材料等）可直接放在不锈钢或玻璃的热脱附管内。 大的物品可放在更大的容器以获得有代表性的样品。有些情况下，重要的是在分析过程中不破坏样品，因此需要较大的容器。 脱附和样品引入加热时，挥发物从吸附剂或样品本身中释放出来，并被惰性气流带到次级捕集阱。当使用采样罐时，样品通过这个捕集阱被从罐中抽出。由于仪器的不同，捕集阱可能是填充的，也可能不是填充的，而且经常被冷却到低于室温。最后，次级捕集阱被快速加热，同时用载气吹扫，将脱附的挥发物带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分离和分析。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=4320]相关附件[/url]

做热脱附GC-MS用针吸取2微升样品打入tenax管，然后测试，有时候第一根管有曲线，第二根管跟空白一样，是tenax管漏气了么？应该怎么办？

不符合项1、上墙的《洛氏硬度计操作规程》缺少文件的受控编号。 光谱仪操作规程缺少文件的受控编号。在用GB/T2423.17-2008的标准缺少标准的发放号。不符合条款：CNAS-CL01:2006 4.3.2.2a) 原因分析：1、档案管理员在工作中粗心大意，忽视了CNAS-CL01:2006 4.3.2.2a条款和文件控制要求，没有及时进行文 件受控、分放号处置。 2、质量负责人未按照准则要求及文件规定执行审查。不符合项2、现行有效的质量手册中仍引用CL19：2006。不符合条款：CNAS-CL01:2006 4.3.2.2c) 原因分析：管理层对现行有效的应用说明检查工作不够重视。资料管理员对现行有效的应用说明在思想上重视不够，文件 管理不到位。不符合项3、委托编2014-12-18的委托书缺少实验室的确认签名。不符合条款：CNAS-CL01:20064.4.2 原因分析：1、样品管理员合同评审时不严密，执行的时候出现遗漏。 2、日常工作中，报告授权签字人、审核人员审核检查不够仔细。不符合项4、内审不符合项没有找出问题产生的根本原因。不符合条款：CNAS-CL01:2006 4.11.2原因分析：内审员原因分析不彻底，原因分析时就事论事、流于表面，而没有找到问题的根本原因。不符合项5、提供不出标准为GB/2423.17-2006盐雾试验的作业指导书不符合条款：CNAS-CL01:20065.4.1原因分析：检测室在进行盐雾试验时仅注重客户要求的标准进行试验，对作业指导书的编制不完整，没有将GB/T2423. 17-2006内容引用进去。不符合项6、年度的内部质量控制计划中缺少对直读光谱化学分析的质控内容。检测室所提供的结果质量控制评审报告（SZHY-QR5.9-0102 No.16）中所使用的测试方法有错误，不能正确反映监控有效。不符合条款：CNAS-CL01:20065.9.1原因分析：1、检测室责任人对CNAS-CL01:2006准则5.9.1条款理解不透彻，编制年度计划中出现了遗漏。 2、质量控制评审报告中检测室责任人工作不认真细致，质量技术监督不到位。不符合项7、查实验室没有对委托外部加工的试样，在接收时根据方法的要求进行符合性检查的记录。不符合条款：CNAS-CL01:20065.8.1原因分析：1、管理层对接收委外加工试样符合性检查工作不够重视。 2、程序文件中对接收委外加工试样符合性检查工作方法没有规定。我们评审的老师说我的原因分析不好，有疏忽、遗漏、遗忘、不仔细、不重视等都不是理由，不能通过。我现在也不知该从哪里着手，烦请大家指教。

热脱附标准曲线的做法是在载气的作用下把标液注射到吸附管中，然后等待一段时间在倒过吸附管进行热脱附？还是直接进样后接着进行热脱附然后进样？若是前面的方法等多长时间呢？需要什么设备才能实现？

在低压区，脱附曲线和吸附曲线不能重合，有时脱附会在吸附的上面，有时是下面，都会是什么原因造成的？

各位大侠，都谁使用热脱附系统？谁知那个好？ 有了解安捷伦-Markes-UNITY热脱附系统，PE TurbMatrix ATD 热脱附系统？ 或者有其他好的推荐，在此谢过，急用。