恶唑并

甲基恶唑该用正相柱还是反相柱分析呢

领导要求开展示恶醚唑检测，请问有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做这个项目的，怎么做？谢谢啊

恶醚唑的液相分析法

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif如题，求乙酰唑胺的EP5.0。

求乙酰肼，恶二唑酮，唑丙酮，三嗪酰胺检测方法，跪求，谢谢

向各位老师请教精恶唑禾草灵(骠马)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法，主要是如何提取？非常感谢！[em31]

请问各位高手哦,做汞的玻璃容器用什么溶液浸泡最好哦.其次如何判断玻璃容器是否受到了污染哦.如果我加标回收发现回收率低的话,应该怎么处理哦???

【关键词】国家标准物质 中华标准物质中 标物中心 国家标准物质网站 内容摘要：用丙酮从样品中提取恶唑菌酮，转溶到正己烷后，用硅胶小柱、酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱净化，HPLC(UV)测定、LC/MS确证。 1.分析目标化合物 恶唑菌酮 2、仪器设备 带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪(HPLC(UV)) 液相色谱--质谱仪(LC/MS) 3、试剂 丙酮 氯化钠溶液 正己烷 无水硫酸钠 乙腈：高效液相色谱用 甲醇：高效液相色谱用 恶唑菌酮标准品：含恶唑菌酮98%以上，熔点为140℃～143℃。 4.试验溶液的制备 1) 提取方法 豆类：称取10.0g样品，加入20mL水，放置2小时。 水果和蔬菜：称取20.0g样品。 加入100mL丙酮，均质后，抽滤。滤纸上的残留物中加入50mL丙酮，均质后，按上述同样操作，合并所得的滤液。40℃以下浓缩至约30mL。浓缩液中加入100mL 10%氯化钠溶液，分别用100mL和50mL正己烷振荡提取两次。提取液中加入无水硫酸钠脱水，滤去无水硫酸钠后，滤液在40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入5mL乙醚：正己烷(1：19)混合溶液溶解。 2)净化方法 ①硅胶柱色谱法 在硅胶小柱(690mg)中注入5mL正已烷，舍弃流出液，注入1)所得到的溶液，舍弃流出液。注入10mL乙醚：正己烷(1：19)混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL乙醚：正己烷(3：7)混合溶液，溶出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入2mL丙酮：正己烷(1：19)混合溶液溶解。 ②酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg) 中依次注入5mL丙酮：正已烷(1：19)混合溶液和5mL正已烷，舍弃各流出液。注入①所得的溶液，舍弃流出液。再注入8mL丙酮：正已烷(1：19)混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL丙酮：正已烷(1：9)混合溶液，流出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中2.5mL甲醇溶解后，再加入 2.5mL水。 ③ 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱((500 mg ) 中依次注入5mL甲醇和5mL水，舍弃各流出液。注入②所得的溶液，舍弃流出液。再注入15 mL水：甲醇(1：1)混合溶液，舍弃流出液。再注入8mL乙腈：水(7：3)混合溶液，溶出液在45℃以下浓缩，除去溶剂。残留物溶解在乙腈：水(1：1)混合溶液中，准确至2mL(豆类为1 mL)作为试验溶液。 5.标准曲线的制作 用乙腈：水(1：1)混合溶液将恶唑菌酮标准品配制成0.1～2 mg/L的溶液数点，分别注入50 μL于HPLC中，用峰高法或面积法绘制成标准曲线。 6.定量试验 注入50μL试验溶液于HPLC中，根据5的标准曲线求出恶唑菌酮的含量。 7.测定条件 HPLC 检测器：UV(波长230 nm) 柱：十八烷基甲硅烷基化硅胶(粒径5μm)，内径4.6 mm、长150 mm 柱温：40℃ 流动相：乙腈：水(1：1)混合溶液。 保留时间标准：约16～17 分钟 8.定量限 0.01 mg/kg。 9.注意事项 1)检测方法概述 本方法用丙酮从样品中提取恶唑菌酮，转溶到正己烷后，用硅胶小柱、酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱净化，HPLC(UV)测定、LC/MS确证。。 2)注意点 ①要注意酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱因制造厂商不同存在性能差异。用标准品进行预先溶出试验。 ②来自酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱的溶出液的浓缩残留物，溶解在甲醇后，加入水。如直接加入水：甲醇(1：1)混合溶液，会出现残留物凝 固在玻璃表面不溶解的情况。

咱们来统计一下中国有多少人在作二恶英的分析。有些什么感想。[em27]

我这几天做沉积物中总汞的测量哦,采用的是用王水消解的方法哦,在85度的烘箱大概烘了2-3个小时左右哦,结果做出来的结果差别很大哦,从700到6000多都有哦,但是曲线做的很好哦,请各位高手指点哦!!!!!!!!!!!!!

最近准备用PEG-20的柱子做白酒检测`可不知道用什么做内标物~~之前没做过白酒检测`~1条件都在摸索,希望各位能提供宝贵经验`谢谢大家`~(白酒内标的制备要是就好的经验也希望能多多指导下~)

11号下午我用PE800石墨炉做镉的标准曲线，浓度分别为1.2.3.4.5ug/L，线性0.998，但12号做5ug/L的信号比4ug/L的还低，根本做不出来,请大侠赐教。谢谢各位宝贵的意见，情况是这样的，所有条件都一样，1.2.3.4ug/l的吸光度也与第一天的相同，就是5ug/l的吸光度比4ug/l的吸光度还低，线性根本出不来。后来又发现氩气开的大小也影响吸光度，但无论怎样都达不到第一天的吸光度。

1．分析目标化合物 恶唑菌酮 2、仪器设备 带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪（HPLC(UV)） 液相色谱--质谱仪（LC/MS） 3、试剂 丙酮 氯化钠溶液 正己烷 无水硫酸钠 乙腈：高效液相色谱用 甲醇：高效液相色谱用 恶唑菌酮标准品：含恶唑菌酮98％以上，熔点为140℃～143℃。 4．试验溶液的制备 1） 提取方法 豆类：称取10.0g样品，加入20mL水，放置2小时。 水果和蔬菜：称取20.0g样品。 加入100mL丙酮，均质后，抽滤。滤纸上的残留物中加入50mL丙酮，均质后，按上述同样操作，合并所得的滤液。40℃以下浓缩至约30mL。浓缩液中加入100mL 10％氯化钠溶液，分别用100mL和50mL正己烷振荡提取两次。提取液中加入无水硫酸钠脱水，滤去无水硫酸钠后，滤液在40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入5mL乙醚：正己烷（1：19）混合溶液溶解。 2）净化方法 ①硅胶柱色谱法 在硅胶小柱(690mg)中注入5mL正已烷，舍弃流出液，注入1）所得到的溶液，舍弃流出液。注入10mL乙醚：正己烷（1：19）混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL乙醚：正己烷（3：7）混合溶液，溶出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入2mL丙酮：正己烷（1：19）混合溶液溶解。 ②酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg) 中依次注入5mL丙酮：正已烷（1：19）混合溶液和5mL正已烷，舍弃各流出液。注入①所得的溶液，舍弃流出液。再注入8mL丙酮：正已烷（1：19）混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL丙酮：正已烷（1：9）混合溶液，流出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中2.5mL甲醇溶解后，再加入2.5mL水。 ③ 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱((500 mg ) 中依次注入5mL甲醇和5mL水，舍弃各流出液。注入②所得的溶液，舍弃流出液。再注入15 mL水：甲醇（1：1）混合溶液，舍弃流出液。再注入8mL乙腈：水（7：3）混合溶液，溶出液在45℃以下浓缩，除去溶剂。残留物溶解在乙腈：水（1：1）混合溶液中，准确至2mL（豆类为1 mL）作为试验溶液。

[color=#444444]样品是：3-氨基-2-恶唑烷酮水溶液，现有分析方法是HP-5色谱柱，自动进样1.0ul，主峰峰太宽，目前正在优化方法，有做过的给些意见，万分感谢[/color]

请问有用varian 710-oes的吗？2011年的保养如何做？日常的保养如何做？原来的仪器操作者离职了，刚刚接手varian-710-oes，联系过几次客服，知道现在叫什么agilent了，仪器今年还没有保养过，所以恳请知道的，帮帮忙，2011年的保养如何做？日常的保养如何做？仪器的精准度如何保证？

ASTM E415–2017测N如何做方法确认？做不锈钢的N元素测量用直读光谱可以出CMA和CNAS报告吗

本人是刚入门做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的菜鸟，现在遇到一个问题，请各位路过的大虾帮忙解决？ 我的仪器是安捷伦6400系列的QQQ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]，带有在线富集的二维液相系统。由于现在所做的物质有的需要做ESI+,有的需要ESI-，因此设为两段分别做。液相使用的A:10mmol乙酸铵+H2O，B:乙腈。液相的二元泵设置是1.5min,0B 4min,45B, 6min,45B 8min,90B 9min,90B, 10min,0B。 出现的问题是：做ESI+时出来的谱图很好，需要做ESI+的物质的信噪比和响应值都很强，但需要做ESI-的物质做ESI-的时候响应值很低，或者是干脆没有，这是什么原因呢？

最近在研究怎么用abinit做EELS的模拟，以前大学的时候物理没好好学，已经吐了几升血，焦头烂额。有没有大神做过EELS的模拟的，不用abinit也行。simulation我一窍不通。。。大概是做grain boundaries（twin boundaries）的local EELS模拟，看看费米能级（hopefully），然后对比一下和其他地方有什么区别

现在准备扩AP&APEO这项目，我最近一直在搞，可是总是做不出来，请问用液质做的条件是什么？我参考一下，再进行调整，谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

[em01] 大家在用ELISA方法做检测时怎样做原始记,都那些内容

我是做农残的,希望大家能够提供检测易宝(恶唑菌酮)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或者液相的方法

请问有没有用IM6e做时间电流曲线的同学啊？应该怎样做呢？英文说明书看的头都大了，还是不知怎么操作！拜托有做过的不吝赐教啊！

有做PEG的吗？大家都用来干什么啊？药物方面应用的多吗？一般用什么分析方法啊？

我用AFS-230E做砷标曲，仪器条件：负高压300V,灯电流60mA曲线浓度1.00， 2.00， 4.00， 8.00， 10.00ug/L上个礼拜做的时候曲线还正常的，灯位置跟上次一样，没动过，这次做空白只有二十几，第一个点荧光强度都测不出，其他几个点也很低，最高点只有几十，请问高手这是为什么啊？

如何从土壤及植株中提取精恶唑禾草灵母体及衍生物？

JEM2100做EDS时采集不到图像，怎么办？谢谢

5月10日，加拿大卫生部虫害防治管理局修订了恶醚唑等5种农药在食品中的残留限量标准，具体情况如下：序号农药名称食品名称修订后的残留限量值（ppm）1恶醚唑橄榄2.5梨果*1.0果菜类蔬菜*0.6番木瓜、甜菜根0.3香蕉0.2葡萄0.1块茎和球茎类蔬菜*0.012甲霜林萝卜顶部15萝卜根部0.53阿特拉津饲料玉米、爆米花类谷物、带芯去壳的甜玉米0.2牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的蛋、脂肪和肉，牛奶0.044阿维菌素葡萄0.025二甲戊乐灵苹果、杏、干洋葱、饲料玉米、油桃、梨、甜樱桃、酸樱桃0.1

如何从土壤及植株中提取精恶唑禾草灵母体及衍生物？