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荧光黄

仪器信息网荧光黄专题为您提供2024年最新荧光黄价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括荧光黄参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的荧光黄您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合荧光黄相关的耗材配件、试剂标物，还有荧光黄相关的最新资讯、资料，以及荧光黄相关的解决方案。

荧光黄相关的论坛

  • 【原创】荧光黄指示剂的配制方法

    荧光黄中文名称：荧光黄英文名称:fluorescein中文别名：荧光素；C.I.溶剂黄94；C.I.45350 原子量:332.31 性质：熔点314～316℃(分解)。橙红色结晶性粉末。不溶于水、乙醚、氯仿和苯，溶于丙酮、沸乙醇，溶于稀碱中显黄绿色荧光，在透视光中呈带红的橙色。由间苯二酚与苯酐单独或在ZnCl2或H2SO4存在下缩合制得。 用途：主要用于制造发光颜料及曙红；也用作吸附指示剂。医药上作防腐剂、轻泻药和抗癌药。配制：将托盘天平上称取0.1g荧光黄溶于100ml沸腾无水乙醇中，冷却转移入滴瓶中，贴标签备用

  • 【求助】银量法测定海水氯度中荧光黄指示剂可否用铬酸钾替代

    请教一下银量法测定海水氯度中荧光黄指示剂可否用铬酸钾替代无机及分析实验中《生理盐水中NaCl含量的测定(银量法)》实验中使用的是铬酸钾作为指示剂。而在水化学实验中《银量法测定海水的氯度》中采用的则是荧光黄为指示剂。因为同为银量法所以想请教一下可否用铬酸钾替代

  • 铂黄坩埚翻新

    我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏，想重新翻新，哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗？

  • 生物荧光的测量

    睡有检测过黄珀的荧光的，是用激发发光的，测出来是有个荧光包，可是理论说是要两个峰的，我怎么测都测不出来，这是什么原因呢？

  • 【求助】荧光素问题

    在GB1266-1986 化学试剂 氯化钠 中关于氯化钠主含量的测试有以下几个问题：1 加10ml淀粉溶液的作用是什么？2 荧光素指示剂是用荧光黄还是荧光红配制的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105101458_293457_1631142_3.gif

  • 纺织品黄变的原因、测试与解决方法

    纺织品黄变的原因、测试与解决方法

    [img=,640,297]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212011610428729_9767_1954597_3.png!w640x297.jpg[/img][size=14px][b]一、纺织品黄变产生的原因有哪些？[/b][/size][b][size=14px]1、光黄变：[/size][/b][size=14px][/size][size=14px]光黄变是指纺织服装由于太阳光或紫外光的照射， 引起分子氧化裂解反应而使得服装表面泛黄。光黄变在浅色服装、漂白处理织物、增白处理织物中最为常见。织物经光照后，光能传递到织物染料上，致使染料共轭体发生裂解，从而引起光褪色，织物表面呈现黄色。其中，可见光和紫外光分别是引起偶氮类染料和酞菁类染料上色织物褪色的主要因素。[/size][b][size=14px]2、酚黄变：[/size][/b][size=14px][/size][size=14px]酚黄变一般是由NOX和酚类化合物经接触转移引起的织物表面泛黄，主要反应物质通常是包装材料中含的抗氧化剂，例如丁基苯酚（BHT）。服装和鞋类在出厂后经过长时间的包装运输，包装材料中的BHT会和空气中的NOX发生反应，从而引起服装泛黄。[/size][b][size=14px]3、氧化黄变：[/size][/b][size=14px][/size][size=14px]氧化黄变是指织物受大气或其他物质氧化后产生的黄变。纺织服装在染色和后整理时通常使用还原性的染料或助剂，在与氧化性气体接触后，发生氧化还原作用而产生黄变。[/size][b][size=14px]4、增白剂黄变：[/size][/b][size=14px][/size][size=14px]增白剂黄变主要发生在浅色织物上，当服装表面的残留的增白剂因为长时间贮存而产生迁移，导致局部增白剂过量，而产生服装黄变。[/size][b][size=14px]5、柔软剂等整理剂黄变：[/size][/b][size=14px][/size][size=14px]服装在后整理过程使用的柔软助剂，在受到热、光照等条件作用时，其中的阳离子会发生氧化，导致织物柔软处理部位泛黄。[/size][size=14px][b]二、纺织品黄变测试标准有哪些？[/b][/size]1、由自然光照射引起的黄变测试方法:GB/T 8427—2008《纺织品 色牢度试验 耐人造光色牢度：氙弧》其测试原理是将试样与一组蓝色羊毛标样一起放箱体中，在人造光源下按照规定条件暴晒，最后将试样与蓝色羊毛标样进行变色评级，评定色牢度。2、由紫外光照射引起的黄变测试方法：GB/T 30669— 2014《纺织品 色牢度试验 耐光黄变色牢度》其测试原理是试样在紫外光下照射一定时间后，与未经照射的样品进行对比，用评定变色用灰色样卡评定变色等级。3、由酚类物质引起的黄变测试方法：GB/T 29778—2013《纺织品 色牢度试验 潜在酚黄变的评估》、SN/T2468—2010《进出口纺织品酚黄变试验方法》其测试原理是将各试样和控制织物夹在含有2,6二叔丁基4-硝基苯酚（BHT）的试纸中，置于玻璃板间并叠加在一起用不含BH的聚乙烯薄膜将其裹紧形成一个测试包，在规定的压力下，放入恒温箱或烘箱中一定时间。用评定沾色用灰色样卡评定试样的黄变级数，以此评估试样产生酚黄变的可能性。4、由氯漂引起的织物黄变测试方法：FZ/T 01078—2009《织物吸氯泛黄试验方法》其测试原理是将试样在洗衣机中经氯漂、清洗、晾干后，与原始样对比，以此评定试样泛黄等级。[img=,432,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212011611233527_3202_1954597_3.png!w432x342.jpg[/img][size=14px][b]三、如何预防纺织品黄变？[/b][/size]1、对于需要使用荧光增白剂的品种，选择对各种条件黄变小的增白剂。2、在面料后整理定型时，温度不宜太高，高温会使织物表面染料或助剂发生氧化裂解，进而引起织物泛黄。3、柔软剂等后整理助剂使用前测试黄变性能，选择低黄变的助剂型号。4、在包装贮存、运输过程中，采用BHT含量较低的包装材料，且尽量保持贮存、运输环境保持常温通风，避免产生酚黄变。5、根据不同黄变的原因使用抗黄变剂，一般分抗氧化黄变剂和抗酚黄变剂。[size=14px][b]来源：[/b][/size][size=14px][color=#000000][b]HQTS-QAI 检测 补充：染整百科[/b][/color][/size]

  • 【原创】原子荧光测砷浓度～～？

    1.用原子荧光测定高浓度的砷应注意什么问题？2.样品砷浓度很高，稀释了10万倍，然后用原子荧光测定，加入预还原剂的时间越长，测定值越高，最后的浓度比理论浓度高出一倍，请问是怎么回事？会不会是还原太久，干扰就越严重呢？3.前处理时，消解罐变黄会不会影响下次消解的结果？用什么方法能把他洗干净，恢复以前的白色罐子？4.10ppb时，原子荧光的响应值有1000多点，但现在只有700多点，线性还是不错的，R＝0.9997，这样对所测砷的含量有无影响？5.如果做个正交实验，考察这几个因素，结果波动这么大，该以荧光值还是浓度值为指标？不管选用哪个指标最后结果会是一样的么？那么指标值是不是越高越好？

  • 那些年被冤枉荧光剂

    那些年被冤枉荧光剂

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503101609_537825_1987954_3.jpg荧光剂是一类几乎无处不在的物质，纸张、卫生巾、衣服、油漆等等。它很恐怖么？最近关于荧光剂的问题满天飞，人心惶惶是最贴切的形容词。某位读者说她朋友已经买了紫外笔，准备将所有测出来有荧光剂的衣服都扔掉。因为涉及到钱的事情，我们都很严肃，于是今天把荧光剂放到台面上来讲一下。严格的说，讨论“荧光剂有没有问题”，就和讨论“添加剂有没有毒”一样，都没什么价值。因为没有一个东西叫“荧光剂”的，这是很多种物质的统称，这些物质只是因为有一种共同的特性，就被统称为“荧光剂”了。在现代汉语里，荧光是一个被滥用的词汇，其实包括了很多种不同原理的发光现象，比如将高能射线转化为可见光的荧光灯，荧光剂；比如将高能射线能力存下来慢慢放出可见光的鬼火；比如生物化学反应发光现象的萤火虫；比如人工化学发光的演唱会门口卖荧光棒。荧光剂的另一个常用名字叫做荧光增白剂，这就听起来比较明确了：这是一类染料，目的是增白，方法是吸收不可见的紫外线，转化为偏蓝色的可见光。大部分衣服用久了或者脏了会发黄，蓝光可以让本来黄色的衣服互补，看上去就变白了。在荧光剂的百度百科上面，赫然写着两个字，有毒。呵呵，这就是为什么我们只有在找谣言和看笑话的时候才用到这个网站。在之前说湿纸巾的文章中说过，这个世界上没东西是无毒的，回头在氧气和水后面加个有毒的标签，也是正确的。有毒是废话，到底多有毒才是核心，是剧毒还是低毒？荧光剂有太多种太多类了，我们主要说一下二苯乙烯类荧光剂的毒性，在洗浴用品和纸张中用的比较多的是这个。衣服纺织品用的荧光剂还有其他几类，但是我们认为说的意义不大，过几百字再说为什么。二苯乙烯（Stilbene）是在乙烯两个碳原子上，分别接上一个苯环。这类荧光剂之所以需要重点说，是因为他会用在造纸上，而纸是一种重要的食物包装材料，因此，纸里的荧光剂是最容易进入人嘴里的。那么二苯乙烯类荧光剂的的口服毒性有多高呢？LD50(吃死一半老鼠)的量，大概在1000mg到2000mg左右。我们最爱用的对比物，食盐，是3000mg，维生素A是2000mg，咖啡因是192mg，河豚毒素是0.02mg。那为什么毒性不高的荧光剂被拿出来说？其实已经大规模使用100年的荧光剂，被念叨不是第一天了。所谓“富人多怕死”，中国人才有钱怕死，而欧美人民已经有钱很多年了。从上个世纪60年代环保潮开始，变得怕死的欧美人民开始一直研究各种感觉可能会对健康造成影响的因素，其中就包括荧光剂。经过几十年孜孜不倦的研究，各国科研人员发现的最重要的荧光剂的危害是，如果吃了荧光剂，又暴露在UV-C紫外线下，会生成肿瘤。不过之前我们说墨镜的时候提到过，UV-C这个东西，可爱的大气层都替我们挡住了，地球上的人是接触不到的，宇航员小心一些吧。除了这个以外，对荧光剂几十年的研究，都没发现什么值得警惕的问题。这导致最近几十年大家都懒得研究荧光剂了，写不出论文，拿不到经费，科研人员也是要奶粉钱的啊。回头说一下为什么懒得说衣服里的荧光剂，因为衣服里嘴远了点，主要是接触皮肤。而讨论皮肤吸收xx就得癌症之类的，太无趣了。人的皮肤是干什么的？是吸收器官么？不是，是防御，防止外来物质进入人体，是人最重要的防护组织。人的皮肤就没有吸收荧光剂的能力，那干什么要担心呢？不过这个就不深说了，再说不能吸收的事情，化妆品行业该和我们翻脸了。衣服中的荧光剂可能唯一需要担心的，是会造成一些特定敏感人群的皮肤过敏，这也是一些国家限制衣服或者卫生巾中使用荧光剂的主要原因之一。那些认为卫生巾中荧光剂会导致子宫疾病的，二苯乙烯的两个苯环不是腿，这溯流而上的逆天能力太恐怖了吧。荧光剂作为过敏原是挺少见的那种，对羊毛、化纤这些衣服材质过敏的人群要远多于荧光剂。大多数人与其担心荧光剂过敏，还不如感谢一下荧光剂吸收紫外线，说不定还能减低皮肤癌患病几率呢。【来源：互联网】

  • 【转帖】科学家发现光敏分子能够在黑暗中恢复荧光能力

    美国华盛顿大学的科学家们研究发现，被激光过度照射而失去发荧光能力的分子，能够通过在黑暗中的“休息”而恢复其发荧光的能力。这种恢复在30分钟内开始，并在8小时后基本完成。他们的结果发表在4月15日的《Optics Letters》上。科研小组的领导人，物理学家Mark Kuzyk说：“这就像一张随着时间而变黄的纸，把它放在黑暗中一天，它就变得全新了。”这个科研小组是在对一种双光子吸收所使用的染料AF455的研究中，发现这种“自修复”性质的。Kuzyk说，任何材料曝露在高强度的光下都会随着时间而退化。白纸会变黄，染料会被漂白而退色，而荧光分子——根据目前的化学研究结果——会停止荧光。直到最近，这种退化仍被认为是不可逆转的。在他们的研究中，染料被嵌入到甲基丙烯酸聚合物中。每个分子的位置都被固定，因此在整个实验中聚焦在同一点的激光能够始终照射同一些分子。在实验中，科学家们以最大强度（每个脉冲4.5焦耳）的激光对荧光分子进行持续照射200分钟后，分子的荧光水平下降到开始的60%。然后关闭激光器，之后每相隔30分钟，用激光对分子作短暂的照射来测量分子的荧光水平。结果发现，在处于黑暗30分钟后，AF455分子就已经开始恢复了，并且在之后的8个小时中分子的荧光水平都持续上升。

  • 食品包装里的荧光物质，对你的生活会有影响吗？

    七月份本版举办了揪出身边的荧光剂的活动（详见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120710/4136745/主题：【原创】【活动】揪出身边的荧光剂：测测你身边的纸（13#楼有作品提交）（请围观5#楼官方的礼品支持及要求））。 八月份，就有国际食品包装协会发布了食品包装质量情况调查。调查显示，大多双层的纸质样品的外层荧光性物质均不符合食品用纸标准中规定的“100 平方厘米纸样中最大荧光面积不得大于5 平方厘米”要求。 众多知名品牌均涉及其中。包括香飘飘麦香味奶茶、皇子香辣牛肉面味过桥米线桶、白家陈记正宗酸辣粉丝桶、今麦郎辣煌尚香锅麻辣牛肉面桶、康师傅香辣牛肉面方便面桶、日清合味道虾仁风味油炸型方便面桶、立顿经典纯香滑原味奶味茶杯和德御坊粗粮快饮纸杯、卡夫香蕉牛奶味软香饼方便杯等。 看来咱们还真是有先见之明哈！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif如此的消息，你感觉会对你的生活带来如何的影响？

  • 【分享】醋酸甲萘氢醌的荧光光谱分析法及其应用

    醋酸甲萘氢醍(Menadiol Acetate，MA)是一种维生素类药物，其片剂中含维生素Kt．这类药物的主要作用是参与肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ 、X等凝血因子，用于梗阻性黄疽及胆瘘、慢性腹泻、早产儿、新生儿出血以及长期大量应用香豆素类和水杨酸类药物所致的凝血酶原过低引起的出血，亦可预防长期应用广谱抗生素和磺胺类药物所引起的继发性维生素K缺乏症“一．测定MA的主要方法有紫外可见分光光度法等 ．利用其自身的荧光性质进行荧光分析的文献尚未见报道，本文系统地研究了不同介质条件下MA的荧光性质，结果表明 环糊精( CD)和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)虽然都有增敏作用，但相对于 CD来说，CTMAB不仅有增稳作用，而且其增敏效果也比 CD好．该法与药典记载的方法相比，该法简便、快速．

  • 分离中药复方麻黄碱与伪麻黄碱

    用YMC的极性亲水柱分离中成药中麻黄碱与伪麻黄，尝试着用乙腈：水（0.1%的磷酸，0.1%三乙胺）为流动相，乙腈比例在4~10之间调动，出峰及分离都还可以，就是拖尾严重，标准品拖尾因子都在1.33左右。求解决办法！（乙腈比例到6时麻黄碱与伪麻黄碱峰开始有重叠）

  • 黄原胶介绍

    黄原胶又称黄胶、汉生胶，由糖类经黄单胞杆菌发酵，产生的胞外微生物多塘。黄原胶性能优越，是目前世界上生产规模大且用途极为广泛的食用胶/食品胶/亲水胶体，特别是饮料等液状食品中应用极其广泛。但黄原胶也有缺点，比如一般的黄原胶产品在氯化钾中具有较高的粘度，却在淡水中的粘度较低，这样就造成在淡水体系中，要想达到预期的增稠效果就需要添加较多的黄原胶，导致使用黄原胶的厂家生产成本增加，最终影响黄原胶的巿场销售。为了解决黄原胶在淡水中粘度较低的问题，一种提高黄原胶在淡水中粘度的技术应运而生。这种技术能使黄原胶在淡水中的粘度提高了200cp以上，且不影响其悬浮稳定能力，是一种比较理想的淡水体系增稠稳定剂。具体操作步骤如下1、在黄原胶溶液中加入乙醇，要求溶液中乙醇的浓度体积比在60%，搅拌30-60分钟 2、将步骤1所得溶液搅拌后进行固液分离，提取黄原胶 3、将固液分离得到的黄原胶固体加入到乙醇中，控制溶液中乙醇浓度的体积比在75%，混合搅拌30-60分钟 4、再将步骤3的溶液进行固液分离，再次提取黄原胶 5、将步骤4所得黄原胶固体进行干燥，干燥温度保持在70℃6、将干燥后的固体黄原胶进行粉碎，按黄原胶重量的1-3%添加丙酮酸钙混合均匀，包装，即得在淡水中粘度高的黄原胶。

  • 物体的颜色是由什么因素决定的？拉曼荧光效应的产生？

    通常通过物体进入我们眼睛的光有三类：反射光、透射光及发射光，而且我们常见到的太阳光，白炽灯光或日光灯光都是白光，它们由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫等七种颜色的光复合而成。当白光照到物体上时，一部分被物体吸收，另一部分则被物体反射，这就是反射光。不同的物体会反射不同颜色的光，有的反射红光，有的反射蓝光，有的反射绿光，这些反射光进入我们眼睛，我们就看到有的物体是红的，有的是蓝的，有的是绿的，不反射任何光的物体的颜色就是黑的。不透明体的颜色是由它反射的色光决定的,物体能反射红光,所以为红色.黑色能吸收所有的色光所以为黑色。透明体的颜色是由它透过的色光决定的,红色只能透过红光,所以为红色.白色能反射所有的色光所以它为白色。 http://img63.chem17.com/9/20140731/635424247726010838791.jpg荧光指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。简单来讲深色物质吸收所有光，所以没有反射光进入人的眼睛，所以颜色为黑色。从而深色物质里吸收的短波长光激发物质产生荧光效应。所以相比于532nm波长的激光，785nm的更适合应用于易产生荧光效应的物质的拉曼检测。

  • 荧光增白剂的安全性

    荧光增白剂的安全性

    洗衣液（粉）中添加荧光增白剂到底好不好？这个问题关系着中国老百姓洗涤安全问题。同时，也是一个消费观念的问题。如果我们认清荧光增白剂功能结构，我们会对洗衣液中荧光增白剂添加有一个更深的认识。荧光增白剂在洗衣液中主要添加的是名为:CBS-X,中文名：2,2’-联苯)-4,4’-二基二-2,1-乙烯二基]双苯磺酸二钠盐;荧光剂49;4,4'-双(2-磺酸基苯乙烯基)-1,1'-联苯;荧光增白剂 4BK;荧光增白剂 CBS-X;荧光增白剂 351;4,4?-双(2-磺酰苯乙烯)联苯二钠盐。结构式：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107111040_304155_1626663_3.gif[/img]这类物质广泛应用于洗涤，造纸等。上次上海出现纸质爆米花桶含有荧光增白剂，就是这类物质。同时北京爆出的荧光增白剂的蘑菇也是这类物质。我们把洗衣液倒出来，看到洗衣液如果呈现荧光。或者在紫外灯下照下洗衣液洗涤的衣物，如果衣物呈现荧光，则证明洗衣液含有荧光增白剂。一般荧光增白剂比较难洗去的。很好理解。因为用荧光增白剂来增加衣物的光泽，怎么可能洗去？对于荧光增白剂的安全性问题，国内还没有一个共同的看法。是否有危害，根据官方观点，是没有危害的。但是国家的有毒物管理，却认为荧光增白剂是有毒物质。国外一般很少或不用荧光增白剂在洗衣液中。而中国为啥用？这可能与我们的安全意识低有关系吧。而某些知名品牌的香皂，却堂而皇之的添加荧光增白剂，这个使得我们很奇怪。为什么会这么做呢？ 我实在没有明白。国外（包括欠发达地区）都不添加荧光增白剂。而知名的国外品牌为啥在中国用荧光增白剂的香皂，而且口口声声否认该物质非荧光增白剂。很不能理解。为了不引起麻烦。我把厂家均涂去了。划红线的就是荧光增白剂。这个是真实的。如果怀疑，可以看看家里包装是否存在 这个物质。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107111052_304156_1626663_3.jpg[/img]

  • 【讨论】荧光灯中整体含汞量的测定

    大家好，有人进行荧光灯管中含汞量的测试不？具体测试方法我找到了一些，还是不很完全，想探讨一下。双端荧光灯管汞含量测定方法提要 本附录规定了双端荧光灯管汞含量测定方法提要，具体测试方法参照GB/T 15555.1—1995的规定。汞含量的测定方法 在通风柜中，取一只灯将其发光管的两端与塑料和金属部件分离，尽可能地靠近玻璃处截断灯管。将发光管置于一个大小合适、有牢 固螺旋扣的塑料瓶中，在该瓶中放入一个直径25mm左右的瓷球和25ml高纯度浓硝酸，将塑料瓶盖好，并摇晃数分钟使发光管破坏成小碎 片。在这过程中需要松动瓶盖以减小可能产生的压力，然后让瓶中物质发生30min的反应，并定时摇晃瓶中物质。 将瓶中溶液通过防硝酸滤纸收集到100ml的带有刻度的烧瓶中。将高铬酸钾加入烧瓶中，使铬的最终浓度达到1000ppm。烧瓶中加纯水 使其达到一定体积。制备的汞标准样浓度范围到200ppm。用GB/T 15555.1—1995规定的方法对受测样品进行分析，从测得的结果和已知的溶液体积就可以计算 出每只灯中所含的汞量。

  • 【求助】关于荧光黄

    请教各位：哪里有的卖啊？他能不能染金属表面的一层膜啊？应该怎么使用呢？不好意思，我是菜鸟。急问！！

  • 【分享】OLYMPUS荧光显微镜操作规程

    仪器名称 OLYMPUS荧光显微镜 型　　号 BX51TF 主要指标 1、目镜放大倍数10X； 2、物镜放大倍数分别为 4，10，20，40，100X（油镜）； 3、制冷CCD摄像头（300万像素）与IBM电脑连机操作； 4、除明场（Bright Field）外，还可产生四种激光（蓝Blue，绿Green，紫外UV，黄Yellow）。 功能范围 1、用于明场下染色标本的观察和拍照； 2、主要用于荧光染色标本和免疫杂交标本的观察和拍照。 荧光显微镜操作步骤 1、使用前确保你已经熟悉显微镜的基本操作，否则不允许操作。 2、先开电源（ON），启动发光器，再开照相机电源。以免先照相机再开荧光显微镜电源时，强大电源将照相机电子零件烧损。 3、在显微镜下找到需要的物象后，打开电脑的成像系统。需要使用荧光时，请务必预热荧光灯电源15分钟。 4、选择滤镜，将滤镜推入（以免光线向外散失）后，于暗室下开始观察。应一次把全部玻片观察完毕，勿中途切断电源，否则须待冷却后（约30分钟）才能再开电源。最少开机30分钟才可关机，以免缩短灯泡寿命。 5、荧光色素于普通光线照射下易消失，故未观察之标本宜置不透光盒内储存于冰箱（4～5℃）。而在荧光显微镜之紫外线照射下亦易使荧光消失，故照像宜速。 6、等冷却后，再将防尘罩罩上。 7、测试完毕后，请认真填写登记表格。 8、本区春夏气候潮湿，存放荧光显微镜暗室应有除湿设备，并每星期将荧光显微镜至少开机一次，以免显微镜发霉损及镜头与滤光镜。

  • 【原创】便携式X荧光光谱仪的辐射剂量率的测定

    便携式X荧光光谱仪（EDX P-930 手持式土壤分析仪）的辐射剂量率测定摘要：本文旨在通过对手持式X荧光光谱仪的辐射剂量率测定，消除检测人员对辐射的恐慌心理和正确做好相关的辐射防护。一、测试对象：EDX P-930手持式土壤分析仪 该仪器主要用于土壤，沉积物以及淤泥等中重金属元素的快速测试分析。属不需样品前处理的非破坏性分析,能在极短的时间内完成快速分析和现场直接测定。其测试原理是：元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁，同时发射出具有一定特殊性波长的X射线，根据莫斯莱定律，通过测出荧光X射线的能量,就可以知道元素的种类，且荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系。 EDX P-930手持式土壤分析仪激发源为40KV/50uA-银靶端窗一体化微型X光管。

  • 【求助】请教！原子荧光测汞为什么回收率这么低，是不是前处理有问题？急！！

    最近开始用原子荧光，科海的，测汞的时候标线很好，都能达到3个九，但是回收率非常低，最高也只能做到60%，是不是前处理有问题？请达人帮看一下！样品是油脂类，微波消解，5ml硝酸，2ml过氧化氢。消解液透明微黄。直接定容到25ml上机。曾经也试过赶酸，回收率也不见起色。不是说汞的回收率很容易做高吗？为什么我的正好相反？另外对科海的软件系统有疑问。样品空白比标准空白高很多，但是无论做不做样品空白，测得的含量都没太大变化，觉得似乎计算的时候并未扣除空白。而且荧光强度为零的时候，显示的计算结果居然是有数值的。请指教，急！

  • 【原创大赛】记一次让人头疼的测汞经历-荧光值偏低

    六月的武汉，天气不是单纯的天真，而是天真热！好想来一场大雨，然而如期而至的不是雨或雪，而是原子荧光测 汞的一场雷。之前测汞出现的问题都是荧光值特别高，一般解决的问题方式就是试剂污染和管路污染以及反应块、原子化器等。如今，当我感觉能得心应手的时候，又出现了荧光值偏低的情况！负高压270V，灯电流30mA的条件下，空白在1000左右，但是1ppb的汞标液的荧光值却在400以下.卸下反应块、一级和二级气液分离器用20%进口硝酸浸泡4小时，用纯水清洗干净后烘干。想到灯可能有接触不良，于是更换元素灯位置，用滤纸擦拭汞灯外壁的灰尘，发现在灯口有一些黑灰貌似是较脏的汽化样；然后调光斑在正中央。同时，还怀疑钢瓶气剩余的气压不足，很可能导致载气流量严重不足，于是我带领实验室的另一个小菇凉霸气侧漏的换上了一满瓶氩气。最后将水封的水加到合适，满怀希望的配标准系列开始测，结果没差别。测总砷的标曲依然很低，看哪儿都觉得很渺茫……小伙伴有些沮丧，当然我也知道还蛮辛苦的。因为我就是要找到原因所在，因此以上的调整都是按照单因素实验而进行的。想到这仪器在我手虽很傲娇，但我还是愿意再宠他一次。于是亮出了底牌——卸原子化器。之前没有拆过这个，很担心就此毁在我手。顺序：卸二级分离器的2个管路——拔掉点火插头——拧下透明窗大螺母并拆下透明窗——拧下原子化器高度调节器上方的大螺母——将仪器上方陶瓷金属部分的2颗大螺母和下方的3颗小螺母拧下——然后取出整个原子化器部件——从上方轻轻抽出原子化器即可。拆下后发现原子化器的上端口已经全部变黄，看来严重污染了。放在20%酸液浸泡，并超声清洗。重新换上新的原子化器后检测，仪器荧光值总算正常了。1ug/L的标准溶液荧光值在1100左右，调大屏蔽气的流量至900，并使延迟时间增加到3，整个荧光曲线都走出来了，荧光值也增加到1400了。喜极而泣，找到原因，再次总结了此次的经验，希望能帮助到测汞的你们！

  • 【资料】时间相关荧光光谱测量

    美国颐光科技有限公司是一家集开发、制造和销售时间相关荧光光谱测量系统，各种光谱仪器，皮秒脉冲激光器，皮秒脉冲LED，单光子计数系统，数据采集系统，荧光寿命系统的专业公司。 我们的联系方式是：电话：010-82781750，82782352，68910917 传真：010-82783996 网址：www.crowntech-inc.com Email: sunhaidong@crowntech-inc.com 地址：北京市海淀区上地十街辉煌国际2号楼1604室

  • 腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定解决方案

    腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定解决方案二甲基黄和二乙基黄，属于工业染剂，主要用于石蜡、塑胶、印刷油墨、石油和肥皂等的着色，具有致癌性。因其不属于食品添加剂范畴，从未列入台湾监控部门的常规检查项目，被当地不法商人利用至今。目前，关于该类物质的测定方法几乎没有报道。方法优势：迪马科技建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测腐乳中二甲基黄和二乙基黄，本方案具有以乙腈为提取液，采用ProElut DYC固相萃取柱净化样品，通过UPLC- MS/MS检测；前处理步骤简单、净化效果好、回收率高、基质效应小优点；保证实验结果准确性、重现性。方法检出限0.03 μg/kg，定量限为0.1 μg/kg；适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构等。专用柱优势：ProElut DMY 柱由2种吸附剂按照一定的比例分层填装而成，采用不同作用机理去除杂质，同时对二甲基黄和二乙基黄没有不可逆吸附，保证了样品的净化效果及回收率；本产品是商品化的成品柱，不用手工填装，吸附剂稳定性好，不受外界环境因素影响，保证实验结果的重现性和准确性；过柱过程操作步骤简单，节省时间，提高了工作效率以下为详细解决方案，敬请参考！腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定1、适用范围 适用于腐乳中二甲基黄和二乙基黄的检测，二甲基黄的方法检出限是0.03 μg/kg，二乙基黄的方法检出限是0.04 μg/kg，定量限是0.1 μg/kg。2、提取取1.0 g样品，加1.0 g氯化钠与5 mL乙腈，涡旋混匀，6000 rpm下离心2 min，精密量取2.5 mL上清液待净化。3、净化——ProElut DMY 3 mL（Cat#：65914）a活 化：3 mL乙腈活化； b上 样：c淋 洗：加入待净化液，弃去流出液；加入3 mL乙腈，弃去流出液；d洗 脱：加入4 mL10%氨水甲醇，收集流出液；d重新溶解：将流出液在50 ℃下氮吹至干，用乙腈定容至1 mL，过0.22 μm微孔滤膜，供LC-MS分析。4、分析条件4.1 UPLC 条件：色谱柱：Endeavorsil C18，100 × 2.1 mm，1.8 μm (Cat.# 87003)流 速：0.2 mL/min进样量：5 μL柱 温：35 ℃流动相： A：0.1%甲酸水 B：乙腈梯度设置时间/Min.055.510A（%）20102020B（%）809080804.2 质谱条件：电离模式：ESI扫描方式：正离子扫描检测方式：多反应监测电喷雾电压：5500 V雾化气压力：50 psi辅助气压力：50 psi气帘气压力：20 psi离子源温度：500 ℃定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表药物名称定性离子对定量离子对碰撞气能量/eV去簇电压/ V（m/z）（m/z）(母离子/子离子)(母离子/子离子)二甲基黄226.2/77.0226.2/77.02877226.2/134.128二乙基黄254.2/120.2254.2/120.23473254.2/148.126254.2/134.1335、添加回收结果腐乳中二甲基黄和二乙基黄的LC-MS检测添加回收结果分析物基质添加水平(μg/kg)回收率(%)二甲基黄黄色腐乳1.095.4二乙基黄1.098.6二甲基黄红色腐乳1.090.5二乙基黄1.092.3http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454056478555325.jpg二甲基黄标准多反应监测色谱图http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454056486222259.jpg二乙基黄标准多反应监测色谱图http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454056492122223.jpg添加水平为1.0 μg/kg黄色腐乳中二甲基黄和二乙基黄检测的多反应监测色谱图[/alig

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