还原紫

各位好，最近检测需要测紫甘薯中总糖、粗多糖和还原糖的含量，但我查了检测方法，都比较繁琐，方法复杂，而且容易产生干扰，不知那位高手测过，求易于操作、有效的检测方法。

误删的帖子如何才能还原？请高手不吝赐教。另，能不能单独删除主帖而不删该帖的回帖？

利用吸附分子的荧光强度变化规律研究AgBr的光致还原过程

今天做扩项的内容，做的是丁基还原酸水质的，用的是紫外分光光度法，曲线做出来是3个9，但是在做检出限的时候就感觉怪怪的，得出来的数值是大于0.004mg/L,所以想问下我这条曲线做的是否有问题，以下是我的曲线。还有就是想问下对于检出限我应该怎么做，是直接加点标液来做吗还是直接用纯水做，我是用0.5ml的标液来做的，但是做出来的检出限偏大，所以想请教一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201082227133621_4282_4166222_3.png[/img]

这几天柱子的还原力一直有130%左右，还原力就是下不来。用新的镉粒重新镀铜，重新装柱还是不行。哪位遇到过这样的问题，求大师指导指导。

本章教学目的：1、掌握氧化还原滴定法分类及各种方法的反应实质。2、了解氧化还原滴定法和酸碱滴定法的异同点。从而明确严格控制反应测定结果的关键。3、熟练掌握碘量法的分析原理、指示剂变色原理及误差来源。教学重点与难点：氧化还原滴定法中各种不同方法的反应实质。教学内容： 一、方法简介1、氧化还原滴定法的分类：氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。标准溶液：氧化剂——测定还原性物质含量。 还原剂——测定氧化性物质含量。氧化还原滴定法： 高锰酸钾法 重铬酸钾法 碘量法 溴酸钾法氧化还原滴定法的特点及与酸碱滴定法的比较：①酸碱滴定法是离子互换反应，反应历程简单、快速。②氧化还原滴定法是电子转移反应，反应复杂、反应速度快慢不一、受外界条件影响较大。比较结果：氧化还原滴定法需要控制反应条件，使其符合滴定分析的要求2、氧化还原滴定法滴定终点的确定①标准溶液自身做指示剂2MnO4- + 5C2O42-ˉ + 16H+ == 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O高锰酸钾为紫色，极稀溶液中呈无色。过量的半滴KMnO4，溶液变粉色。②专属指示剂I2 + 2Na2S2O3 == 2NaI + Na2S4O6稍过量的碘标准溶液与溶液中的淀粉指示剂形成浅蓝色。

我看有的帖子说是测还原糖只需要把包衣剪下来，测还原糖，究竟正确的制备方法到底是什么啊

请教各位大神，按照HJ 746-2015 土壤 氧化还原电位的测定 电位法 来扩项，标准中所用的设备哪里可以买到，哪个牌子的使用精度高？

急。谁知道测果酒中总糖在滴定过程中颜色的变化。谁知道测果酒中还原糖，总糖在滴定过程中颜色的变化，次甲基蓝加入后要变什么颜色才是终点。为什么我标定的时候一直是蓝色，深蓝色，紫色。，我用菲林滴定法，GB15038-2006。是我的含糖低么

赤砂糖的还原糖滴定试验标定的时候终点是蓝变紫，复检滴定赤砂糖样液，滴定的时候一开始是黑绿色的，通过加量滴定才会有紫色沉淀，这时已经滴定过量了完全无法判断滴定终点，怎么办？求各位前辈指教。

我们最近做食品检测,正在做还原糖的滴定.一开始滴定,沸腾后没有保温加热,滴定的时候没有看到蓝色退去第二次滴定,沸腾后保温滴定,可是晃动剧烈,颜色刚退去又重新变蓝.查了课本,说这个滴定要注意滴定时间,也不能剧烈摇晃(防止空气中氧与试液产生逆反映),应该保持沸腾的状态滴定.第三次滴定,我们就在电炉上边沸腾边滴定,我发现颜色是由蓝--紫--紫红--红--黄.标准上说滴定到颜色褪去为终点,那应该是哪个颜色呢?红?还是黄?[em23]

一、基本原理 全自动还原糖测定仪（SGD-Ⅳ型）是根据费林试剂测定原理设计而成的，其原理与目前国家标准一致；费林试剂是一种氧化剂，由甲、乙液组成。测定时一定量的甲乙液混合，首先形成氢氧化铜，然后形成酒石酸钾铜络合物。次甲基蓝作为滴定终点指示剂，在氧化溶液中呈蓝色，被还原后呈无色。用标准还原糖滴定时，还原糖首先使铜还原，至铜被还原完毕，才使次甲基蓝还原成无色，即为滴定终点。 在滴定过程中，溶液颜色逐渐变化：蓝色→深蓝色→浅蓝色→紫红色→淡紫红色→在终点时突然变化至无色透明。采用光电转换装置，检测滴定过程中透光率的变化（见图一）；根据电压变化曲线由仪器控制系统自动记录、采样、确定滴定终点；根据达到滴定终点时消耗的标准还原糖量，由控制系统自动计算出样品中还原糖含量，并显示和打印结果。二、仪器结构仪器由反应系统、自动控制系统和机壳三部分组成。1、反应系统核心部件为反应池，反应系统由滴定池主体构成；滴定池左右两侧有入射光源和光电转换器，滴定池前后两侧有液体进出管道，滴定池内侧有温度传感器和液体加热电极，根据需要调整液体温度；滴定池底部有电磁搅拌器，使滴定液体均匀混合；上部是进样口，可用移液器将被测样品注入滴定池。2、自动控制系统包括电源电路、控制电路、控制面板、微型打印机；按设定程序控制滴定池液体的进出、液体温度、搅拌、光电反应信息的收集和转换、计算、测定结果显示及打印。注射泵自动加入标准液、滴定液、两个蠕动泵可自动完成清洗和排空。泵管连接：（1）清洗泵右端口连接硅胶管接蒸馏水瓶（需将该连接硅胶管置于蒸馏水中），左端口连接硅胶管接反应池最上面不锈钢管道（出厂时已连接上）。（2）排空泵左端口连接硅胶管接废液瓶（需将该连接硅胶管置于自备废液瓶水中），右端口连接硅胶管接反应池最下面不锈钢管道（出厂时已连接上）。（3）试剂泵甲、乙液注射器端口各自接相应电磁阀的2号口连接硅胶管（出厂时已连接上），电磁阀1号口连接硅胶管接相应甲、乙液试剂瓶（需分别将该连接硅胶管置于按说明书配置的甲、乙液中），电磁阀3号口连接硅胶管接反应池的甲、乙液不锈钢管道（出厂时已连接上）。（4）滴定泵端口接电磁阀2号口连接硅胶管，电磁阀1号口连接硅胶管接滴定糖瓶（需将该连接硅胶管置于按说明书配置的0.7%滴定糖液中），电磁阀3号口连接硅胶管接反应池滴定糖不锈钢管道（出厂时已连接上）。

关于氧化还原电位电极，现在没有建标，请问各位都如何自校准？

YSI多功能水质测定仪的氧化还原电位测定是否需要加补偿？打电话给咨询电话也没人接……求助各位用过的大佬。

一般来说是还原扫分子量,非还原扫纯度.还原是不是也能扫纯度?需要什么条件?

锌镉还原法，用高纯度锌片加氯化镉的效果是否等同于镉柱还原法；但是我用锌镉还原法并不是每次都成功，有时候曲线没有线性是因为什么原因，是锌片的纯度不够还是氯化镉的问题，因为我用同一瓶标液做镉柱还原法的曲线是没有问题的，有没有大神指教，经验传授一下，不要百度搜的没试验过的方法，谢谢

汽车皮椅套是汽车的[color=#333333]装饰[/color][color=#333333]之一，不同价位的汽车，[/color]椅套的质量也是不一样的。对于汽车使用者来说，汽车皮椅套是经常接触到的，如果产品质量不好，直接对人的皮肤接触，是否会对健康有影响？如果发现汽车皮椅套铬问题，是否可以汽车皮椅套铬还原修复？汽车皮椅套铬还原修复　　从汽车结构上看，座椅主要由骨架、坐垫、头枕、泡沫、面套组成。汽车除了要开起来爽快之外，坐起来也要舒服才行，因为待在汽车的所有时间里，人除了坐在座椅上，没有其他姿势。这也是我们非常关注座椅坐起来是否柔软，是否贴服和透气的原因。随着人们生活品质的追求越来越高，中高档次的汽车都是皮椅套，而且以真皮皮椅套为主。[align=center][img=汽车皮椅套铬还原修复-AKAO,800,800]http://www.akaojapan.com/uploads/2019/01/101702285242.jpg[/img][/align]　　全球范围内不少汽车制造商同样也有许多汽配制造商。真皮皮椅套大多是经过鞣制的，而这种真皮皮椅套化学性质上更多容易造成六价铬超标。因此需要将真皮皮椅套六价铬还原成三价铬。

谁有土壤硝酸还原酶和亚硝酸还原酶、氧化亚氮还原酶的方法？[email]zhenghaohaida@sina.com[/email] 非常感谢！

方法：还原糖在斐林氏甲、乙溶液中把高价铜还原为低价铜,以次甲基蓝作指示剂,用样品稀释液滴定定量的斐林氏甲、乙液,根据消耗量来计算还原糖含量。10%白砂糖水溶液用这个方法检测，还原糖预计是多少？谢谢！

还原剂铜的使用与寿命元素分析仪大多使用铜作还原剂，其活性和寿命与原材料的品质和还原处理的程度有关，也与使用的条件有关。下面就使用方面谈自己的一点体会：1、按样品的分析模式选择使用还原剂仪器公司提供的进口铜纯度高，品质好，可用于各分析模式，但是价格高。采用国产的线状铜用于CHN的测定，完全可以满足要求。用于CHNS测定，由于其原料中含有碳杂质，易与样品中的硫氧化物化学键合，生成硫酰（COS），带来误差，并且在高温下使用宜熔结，所以此分析模式应选用纯度高不含碳杂质的线状纯铜。2、优化加氧量，延长还原剂的使用寿命铜催化剂的作用是将氮氧化物还原成氮气，硫氧化物还原成二氧化硫。一般铜催化剂的还原性都能达到此要求。另一个作用是吸收反应气中剩余的氧气，铜与氧气结合生成氧化铜。加氧量大有利于样品的燃烧分解，但过量的氧气会加剧铜的消耗，因此，出于降低仪器运行成本的考虑，可用下列方法优化加氧量：一种类型的样品选取一个有代表性的已知含量的样品，按常规取样量重复称几个测量，加氧延迟时间逐步减少，必要的话，氧气量也减少，直到测试结果失败，那么最后一次成功的测量其加氧量应该是最适合的。为保险起见，可选其前一次的加氧条件，确保样品分解完全。在选择没定的加氧条件下，再做一些此类样品，若验证结果正确，即确定该类物质的加氧条件。以此类推，各类型的样品应预先选出适合的加氧量，分析时即采用该条件。既能保证分析数据的的准确，又延长了还原剂铜的使用寿命。3、装填均匀，加入填料，清除表面水分有各种形状的铜催化剂，管状、丝状、细粒状等。装填应疏密均匀，否则会发生反应气走短路的现象。装填松动部分的催化剂很快就反应失效，装填致密部分的催化剂不反应，这点必须注意。测定CHNS还原管的温度为850℃，在此高温下反应，铜易烧结收缩，形成一个铜柱，使反应管边壁出现空隙，反应气仅沿边壁走，铜的使用寿命缩短。取出后观察，铜柱呈现出黑皮红心，皮已变成黑色氧化铜，心还是未反应的红色的铜。提供一个解决此问题的方法：把铜中掺入10％的石英砂，混匀装入管中，高温下石英砂把铜分隔开，避免其相互粘结，并留有一些空隙，使反应气均匀的通过。此方法不但延长了催化剂的寿命，而且失效的铜还可在原管中再生。装入还原管的铜表面吸附有水分子，新的装填管测量程序开始之前，应通载气使用温度下吹扫使其水分蒸发，否则氢值会偏高，蒸发时间可检测系统氢空白值确定。4、再生处理为降低成本，失效后的铜可再生处理。如观察欲处理的还原管边壁无空隙，即可原管还原处理，如有空隙，必须掏出催化剂，砸碎筛分再还原处理。一般作2-3次再生处理后弃之。若多次使用再生，催化剂表面的孔会堵塞，还原性能下降。

最近在论坛上看到有人说做砷的时候最好预还原下样品，有几点不懂:1、可不可以不用预还原，不做预还原的依据是什么？2、用什么物质进行预还原多大浓度（我的样品是黄豆，准备消解后定容定容至25ml）我们用的仪器是科创海光的afs9800，前处理是用微波消解处理的

2010版药典中要求使用氨基柱检测乳糖，但是后来看见一个资料，说氨基柱不能用于检测还原糖，后来仔细看，是在正相条件下不能使用还原糖，有几个问题请教：1、那氨基柱在正相条件下不能检测还原糖是什么原理呢？2、是会损伤键合相上面的什么呢？3、还原糖在氨基柱中使用乙腈水溶液的分离机理？非常感谢

求助：氢化物法用何种还原剂预还原As和Sb较好？AA机测As和Sb,用氢化物方法，现在用左旋半胱氨酸预还原，但空白及较大的吸收，且没有线性。请问哪位高手知道有更好的还原剂和还原方法啊？谢谢！

测还原糖，总糖，帮帮我我测杏酒总糖，用的是GB15038-2006，甲液，已液，次甲基蓝1%。（次甲基蓝不直接加入到甲液那种），在滴定的过程中，颜色是怎么变化的？为什么我只能滴定到紫色？我查了，说是颜色是蓝色到橙色在到转红色，，我怎么滴不到。是含糖量低么？

公司一台岛津UV-2600的紫外，使用的是LcSolution DB系列网络版软件，每周进行一次数据备份，备份数据储存在服务器中现国外客户审计提出缺陷，需要对备份在服务器中的数据进行还原确认不知道有没有同行朋友碰到类似的问题？是怎么解决的？请求大家给予指导，谢谢

子荧光测硒的载液和还原剂大家都要用什么？浓度多少？

氧化还原反应规律、非氧化还原反应规律各有哪几种？

每天喝一杯牛奶已经成为不少市民的一种生活习惯，饮用鲜牛奶、纯牛奶等也逐渐取代了传统的冲调奶粉。然而，让消费者始料不及的是，他们喝的“纯牛奶”、“营养牛奶”、“高钙牛奶”中，很可能有些是冲兑了奶粉，并是经过加工的“还原奶”。但这些牛奶包装上并没有注明是还原奶，这明显侵犯了消费者的知情权。 有些消费者不喜欢鲜奶腥味，爱喝香味比较特别的还原奶，这是一种消费需要，但是消费者对自己所消费产品拥有知情权是不容侵犯的。据了解，鲜奶是指由奶牛直接产出，全程经过冷链加工，并使用巴氏消毒法灭菌的牛奶。还原奶则是将奶粉经过处理和勾兑还原成的液态奶。目前，市场上销售的很多牛奶中，不同程度地掺入了还原奶，有的掺入还原奶的比例高达60%。由于奶粉是经过加水溶解、高温杀菌等多种程序制成的，从营养角度而言，还原奶低于纯鲜奶，而且口味、纯度、鲜度也相对差些。现在，市场上销售的所有液态奶都不标明是否含有还原奶，也不注明在牛奶中添加了多少奶粉与香精等成分，使消费者处于模糊消费的处境。