氧化锰

本人刚接触电化学现需要做碳载二氧化锰已经做出了几个样可是结果大出意外在空气中－０．３Ｖ时有峰可是在氧气保护下时没有了峰这个问题是不是我还没将二氧化锰载到碳上去呢空气中那个峰是杂质所为呀

最近单位使用二氧化锰做反应原料，但是二氧化锰活性对反应影响很大，不知道怎样测定其活性，请各位专家帮帮忙。先谢谢了

我想知道二氧化锰和锰酸钾混合物中二氧化锰含量的测定方法，希望大家帮忙

请教电解法生产锰和二氧化锰的最佳化验方法和设备。从锰矿到成品。包括原料成分分析（二氧化锰矿、碳酸锰矿，均为原生矿）、中间产品分析（硫酸锰溶液，电解液成分）、成品分析（锰、二氧化锰成分，粒度分析）。谢谢！

我用碘量法测电解二氧化锰，样是买来的，什么是风干试样？称取风干试样0.2g，是不是直接取样称量就可以了，不用烘干再测？还要测水份，水份测试要不要做平行样？

请教电解法生产锰和二氧化锰的最佳化验方法和设备。从锰矿到成品。包括原料成分分析（二氧化锰矿、碳酸锰矿，均为原生矿）、中间产品分析（硫酸锰溶液，电解液成分）、成品分析（锰、二氧化锰成分，粒度分析）。谢谢！

不同晶型的二氧化锰红外测试结果会一样吗？会产生红移或蓝移吗？

如题，如何检测二氧化锰中高锰酸钾含量，有哪位大侠能指点迷津???谢谢了

二价锰沉淀为氢氧化锰，PH需要多少？怎么算的，谢谢

我要测一批工业废水的COD，在水样中投入了二氧化锰做催化剂，现要测出水的COD，怎样屏蔽二氧化锰对COD测定的影响。

[em0715] 请教各位大老啦! 举例说一下,有那些金属氧化物可以与二氧化锰反应生成有色的物质,那种物质是什么,讲得越清楚越好.最好是反应条件是在水浴的条件下发生的反应----------谢谢

电解锰用原料“二氧化锰矿粉”，执行标准是什么？以及质量要求！

SJT 10897-1996 电子玻璃中氧化钴,氧化镍和二氧化锰的原子吸收分析哪位兄弟有啊发一下给我不甚感激！！！！

SJT 10897-1996 电子玻璃中氧化钴,氧化镍和二氧化锰的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我不甚感激？

二氧化锰如何配制1mg/ml的锰标准溶液，求计算方式用硫酸锰的话，用过硫酸铵分光光度法测锰的时候，在消解过程中出现了沉淀，所以我想用二氧化锰试试

我们公司的原料是二氧化锰，用欧美克的激光粒度仪LS-POP3，测一个样，读5次数，读数会越变越小。我猜啊，是不是MnO2密度太大，随着时间增长，慢慢沉淀了？到底怎么用这个粒度仪测MnO2啊？用静态法行吗？大家讨论讨论？

在测定高锰酸盐指数时，为什么于沸水浴中加热后，被加热液体中出现二氧化锰沉淀（空白和标准溶液同样如此），如何防止在高锰酸盐指数测定过程中出现二氧化锰的生成？请高人指点，谢谢！

请问采用电解法生产二氧化锰和电解猛的生产过程中，从锰矿到成品，如何确定化验方法和仪器？有没有化验方法的国家标准？请教！

现在需测的有氧化铁,氧化镍,氧化锌,氧化铜,氧化镁,氧化锰。都是常量，有什么仪器方法是可以直接测定氧化物的呢？另，测镉、铬、汞，做到5ppm，除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，有没有更简单便宜的仪器方法。

想请教各位老师，有人说测铁矿石中三氧化二铁时就是测全铁，也就是测完全铁后，将结果换算成三氧化二铁就行了，我觉得不应该是这样。我认为铁矿石中含有铁、氧化亚铁、三氧化二铁等等，这些都需要单独测试，不知道我说的对不对。另外，还有二氧化硅，氧化锰，这些是不是也是测出硅或锰然后换算就行了呢？

[font=Calibri][font=宋体]氧化还原法就是在重金属污染土壤中添加氧化还原剂，通过化学反应改变重金属离子的价态，从而降低土壤中重金属的活性和毒性。对于铅污染土壤，常用的还原剂有硫酸亚铁、亚硫酸盐、硫代硫酸钠、亚硫酸氢钠、二氧化硫等。研究表明，施用过磷酸钙、钙镁磷肥、水合氧化锰等也可促进铅的沉淀，减少土壤中的可交换态铅。此方法需注意的是还原剂的选择，选择不当易造成土壤的二次污染。[/font][/font][font=Calibri][/font]

我做溶解氧，加浓硫酸到已经固定好的水样中，发现刚开始溶解时，沉淀中有一些黑色的小东西，放置几分钟后会溶解，我想问一下，这黑色的是什么东西。它们怎么会出现的呢。之前沉淀物中没有的。我猜想是二氧化锰，可是二氧化锰不溶于水中的呀，也不知道它会不会溶解于强酸溶液中。请各位高人指点一二。谢谢了。

如题！各位大侠前辈师傅老师，走过路过千万别#—*#￥%%[em07]

把双氧水加入含二价铁、二价锰的水溶液中，哪个先被氧化？如果二价锰被氧化是生成二氧化锰的话，是不是可以催化双氧水的分解，而后又被还原成二价锰，如此循环？

锰矿石分析方法具体做法

三氧化二氯铝的测定1.方法提要试样经强碱熔解过滤除去二氧化锰沉淀，铝留在溶液中。铝能和EDTA形成中强度络合物。在pH5.5—6.0下使铁铝铜锌铅鈦镍等例子和EDTA完全络合后用氯化锌溶液回滴过量的EDTA。然后加氟化钠置换EDTA-Al络合物，再用氯化锌标准溶液滴定释放出的EDTA，以二甲酚橙作指示剂，由黄变红为终点。2.试剂1.EDTA溶液 C=0.01mol/L 称取3.723g乙二胺乙酸二钠溶解于水中移入1000毫升容量瓶中用水定容。2.氯化锌标准溶液 称取1.2821克金属锌（99.9%）于150毫升烧杯中，加15毫升（1+1）盐酸加热蒸发至2毫升移入1000毫升容量瓶中用氨水（1+1）中和至甲基橙变黄，再用（1+1）盐酸滴至指示剂变红过量5滴，用水定容，此溶液每毫升等于1毫克三氧化二铝。3.乙酸—乙酸钠缓冲溶液 pH5.5-6.0 溶解200克结晶乙酸钠于500毫升水中加10毫升冰乙酸用水稀释至1000毫升。3.分析步骤称取0.1-0.5克试样于银坩埚中加1克过氧化钠4克氢氧化钠混均，于500-600℃熔融至红色透明，取下冷却洗净坩埚底置于250毫升烧杯中加50毫升水1克碳酸钠濅取，用盐酸调pH大于3，洗净坩埚，冷却定容100毫升。干过滤，吸取20毫升鱼300毫升三角瓶中，用（1+1）氨水中和至pH6左右，加过量的0.01molEDTA,再加20毫升乙酸—乙酸钠缓冲溶液在电炉上煮沸3分钟。冷却后加3-5滴二甲酚橙，用氯化锌标准溶液滴至换色恰好变为红色，不记读数，加1克氟化钠在电炉上煮沸3分钟，冷却后补加1滴二甲酚橙用氯化锌标准溶液滴至黄色恰好变为红色即为终点。计算： Al2O3=TV/m×100

我有问题不会啊啊啊。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

0.04N的高锰酸钾溶液存放在棕色磨口试剂瓶中，最多可以存放多少天？如果存放在普通的塑料瓶中呢？[em08]

做的二氧化锰 用来催化氧化醛基后 得到的残渣 已经没有活性了但是打了XPS后 对照手册 感觉还是二氧化锰啊 第一次接触XPS 是不是我哪里做错了? 数据是实验中心的老师给我的 是他处理过的 我是不是要拿原始数据过来自己处理啊?请各位老师指教[~111270~]

我做的二氧化锰 想做做结构测试 看看是哪种晶形 做了XRD粉末衍射 可是得到的数据很奇怪 CPS最高的读数才100多 根本就没有衍射峰啊 之前没接触过XRD 遇到问题也不知道怎么分析 测试中心的老师帮忙测的应该测量没有问题吧 我做得的确是二氧化锰 (还有很高的氧化活性呢)数据直接处理的到图在附件里 请各位老师帮忙看看