内皮素

内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统型号：FPS210内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统产品简介：内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统主要实现内皮细胞与平滑肌细胞或者其它细胞的共培养，其它细胞可以是肿瘤细胞或者其它体细胞，血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管去研究其它细胞、组织、器官会是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，而且这个力学刺激也不仅仅是流体剪切力的刺激，同时还可以实现模拟血管中血流形成对内皮细胞的压力刺激，而这种压力刺激一样会作用到与内皮细胞进行共培养的另一种细胞上去，因此为了更好的模拟这样的状态，我们实现了给予内皮细胞流体剪切力刺激与压力刺激，同时也给予与之共培养的另一种细胞压力刺激。内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果。泛血管研究:内皮与肿瘤细胞内皮（毛细血管）与体细胞血管研究:内皮细胞与平滑肌细胞内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统仪器参数介绍：? 流体剪切力刺激：0-30达因/平方厘米；? 模拟血压压力值：80-120mmHg ? 其中流体剪切力与压力皆为设定的恒定值可以调节；? 可以实现定常流、往复流、脉冲流作用。细胞培养面积400平方毫米×3=1200平方毫米；? 温度37摄氏度。培养液容量50-80ml；? 能实现两种细胞的共同培养，且可实现分开提取。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统 型号：NK110G流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统产品简介：这是一款比较综合性的产品，可以满足用户在一定范围内的长久使用。这款产品最初主要用于实现内皮细胞流体剪切力刺激培养，随着使用的不断深入，产品已经被不同的实验需求所使用。比方内皮细胞与平滑肌细胞的动态共培养、比方成骨细胞在流体剪切力刺激下的作用，各类实验客户参考用途举例，同时用户也可以根据自身需求来进行各种实验设计，模拟真实的在体环境，我们知道血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、组织、器官都是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，同时内皮细胞及其分泌物对与其共同培养的细胞产生相互作用，从而实现多细胞模拟人体环境下的共培养。细胞共培养系统也可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验可以根据用户自身需求进行相应的调整。流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统参数说明1. 流体恒剪切力范围：0-20dyne/cm2 2. 流体剪切力换向周期：1s 3. 细胞培养面积：3*4平方厘米；4. 实验部分可高温灭菌：120摄氏度，60分钟，可重复使用；5. 培养小室规格：400平方毫米；6. 培养液用量：30-100ml 7. 加载时间以分钟为最小单位设定；8. 可输出报表、截图.Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

近些年，生物技术快速发展，干细胞再生医学在医美行业得到应用，干细胞能表达、合成，分泌多种生长因子及其受体(包括表皮生长因子、转化生长因子等在内的多种生长因子， 脑源性神经营养因子、胰岛素样生长因子、生长激素和肝细胞生长因子等)，细胞因子(包括生白介素、肿瘤坏死因子和趋化因子等)，调节肽(包括括钠尿肽、降钙素基因相关肽、局部肾素- 血管紧张素系统、内皮素和肾上腺髓质素等)及气体信号分子等多种生物活性因子。不同来源的成体干细胞所产生的生物活性因子谱相似，这些生物活性因子执行调节代谢、免疫、细胞分化、增殖、迁移、营养、存活、抗纤维化、抗凋亡和激活内源调节物质等功能。随着健康意识的提高，人们越来越关注如何“抗衰”的话题，因为衰老不仅带来容貌的改变和对心理的影响，还将影响人体器官和组织的功能。造成衰老的原因有多方面因素，包括熬夜、睡眠不足、心情抑郁、营养缺乏等等。衰老机体中几乎普遍存在的是组织结构的改变，不仅在微观和宏观层面均有明显表现，而且伴随着组织功能的损伤和对损伤的反应缺失。细胞是生物体结构和功能的基本单位，衰老细胞是机体器官衰老、整体衰老的结构基础，因此衰老细胞的再生成为抗衰老研究的主要方向。Beauty Cell智能细胞处理工作站由韩国恩博N-BIOTEK公司开发生产，其在医美行业工艺研发阶段被众多知名机构所采纳。采用Beauty Cell细胞处理工作站时，具有以下优势：1. 安全洁净：针对0.3μm颗粒可以实现99.99%的过滤效果，可直接提供Class 100（ISO5相当于A级）洁净度的操作环境，细胞处理更加安全，所有的内部气流皆流经高效过滤器。2. 层流设计类似于高级别生物安全柜，30%外排，70%风内部循环。3. 免维护导向控制电机，保持操作面端“风墙”，防止外界气流进入操作区域，有效降低样本污染风险。4. 紫外灯照射灭菌，荧光灯照明操作。5. 储物柜位于操作台下方，方便工具快速存取。6. 不锈钢台面方便清洁，减少腐蚀风险。7. 集成压力表显示，可用来识别高效过滤更换时间。8. 脚踏板开关可直接控制设备和内置离心机的开关9. 内置离心机，可通过离心力作用进行细胞样本、血液样本的分离工艺。10. 采用优质的变频电机驱动，功能强大，离心稳定。11. 设备外表面采用聚四氟乙烯涂层室，易于清洁和耐化学腐蚀。12. 微处理计算机调控，不平衡检测。13. 可集成振荡器，用于酶或试剂混合和加热样品。14. 采用BLDC磁感应电机稳定震荡，性能稳定，使用寿命长。15. 配有15和50mL支架平台，易于更换结构。技术参数：

经皮水分流失测量仪产品介绍： 研究表明，离体皮肤的评价受皮肤新鲜度、厚度、质量和皮肤屏障完整性等因素的影响。皮肤屏障完整性评价作为皮肤模型的质量重要控制手段，可通过测定经皮水分流失方法确定。经皮水分流失的测试是通过测定皮肤外表面附近的水分(蒸汽)从而评估水分从皮肤下通过皮肤屏障的速率。测定时，将皮肤安装到扩散池中间(夹在供给室和接收室之间)，使皮肤下侧与接收室中的接收介质(如PBS/PH7.4)接触，然后将皮肤表面温度平衡至32℃士1℃。如果皮肤切片的直径比较大，能盖住扩散池内皮肤安装位置的法兰，可在皮肤表面温度平衡至32℃士1℃几小时后，在不破坏皮肤切片和下部的扩散池法兰粘附的情况下，将供给室轻轻移去，此时可将TEWL探头直接放置在皮肤表面测试TEWL，而不用放置在供给室的顶部。通常，测试结果稳定后每个皮肤切片需至少重复测定3次，并记录相关结果。采用封闭腔体内湿度变化量测定方法可测定TEWL测量范围广，可达 0~300g/m2/h,测量精度0.10~50°C下可正常运行，温度精度0.1℃C湿度运行范围10%~80%用测量探头的开口部位轻轻的压在皮肤上,按下按键:在 13 秒以内便可测出数值。

手持皮肤镜 Dermlite DL4 Dermlite DL4系统的特点：1. 先进的极化光镜头，具有交叉偏振光和正常白光两种光源2. 镜头内置21+7个LED灯照明3. 镜头采用锂充电电池，使用时间长4. 放大倍数10倍、视场范围25mm、光学变形小、整个视场区域内皮肤图像清晰均匀5. 可伸缩式聚焦面设计，聚焦玻璃面板上有一个10mm的标尺欢迎致电：010-62186640

品牌：卡尔蔡司型号：Axio Scan.Z1制造商：德国卡尔蔡司公司经销商：北京普瑞赛司仪器有限公司产地：德国概述： 用Axio Scan.Z1数码化您的样本——以可靠的、可重复的方式创建高质量的数字玻片。优异的产品性能保证能够获取高品质的图像——正如您对于蔡司优质产品所期待的。即使是以前所未有的速度采集的荧光图像，依旧能够保持极高的图像质量。特点 最多达 9 个荧光通道 三个同步高速运转的滤光轮用于激发、分光和光发射，可在 40 毫秒以内完成通道切换 高灵敏度摄像头、高校准的光学系统和完美光源，确保了虚拟切片卓越的图像质量和拍摄时极短的曝光时间 Colibri.2 LED 光源光照柔和，将样本的损伤降至更低 可以在毫秒内转换激发的波长 当使用三通或四通滤片时，光路中不会有任何机械部件的移动 自动校准，从几何校准一直到色差校准，因此数字虚拟玻片图像可以在任何时间精确的重现 虚拟切片的数量、检测模式和相机种类可以根据需求对其进行升级 模块化托盘设计 – 该设计提供在选择虚拟玻片时最大限度的自由，可以使用 26 mm x 76 mm 和 52 mm x 76 mm 两种规格的玻片 自动化的操作流程和实时监测设计，使您在实验中可以轻松调节所有的设置 自动保存虚拟切片的元数据，您能通过点击一个按钮轻松恢复到数据处理前的状态 应用：蔡司 Axio Scan.Z1 能为您的应用创建品质卓越的虚拟玻片。在许多虚拟显微应用中提供出色的成像结果，其中包括： 阿尔茨海默氏症的发病机理 – 提供高分辨率的虚拟玻片的明场图像并进行分析，帮助您建立转基因小鼠对淀粉样沉积物的分析模型 癌症研究 – 使用虚拟显微技术以出色的荧光虚拟切片来研究癌症发病的根本 毒药动力学/毒理学 – 自动校准、图像分析和远程阅览等功能可以实现自动化的成像分析流程以及远程联网进行评议 荧光原位杂交（FISH） – 在基因组中使用多通道荧光和景深延伸来探知在染色体组中单个序列的拷贝数量 目标的识别与特征描述 – 使用灵敏的荧光成像结合正确的样品处理来标识和鉴定药物激活底物搜寻的靶标 同种异体移植物和异种移植物的免疫反应 – 使用虚拟显微技术的高动态范围和绝对真实的图像来识别特定细胞的表型并了解组织内细胞的相互反 神经外伤领域的研究 – 使用虚拟切片系统的Z轴光切成像和高通量成像对大脑损伤区域进行量化测量 组织芯片技术（TMA） – 可靠的样品检测和稳定的扫描过程，有效的利用试剂以及样品组织 生物医学领域的合作研究 – 灵活配置的虚拟扫描成像系统，利用了“托盘式”设计概念，作为无标准可循的样品托架 ZEN slidescan：多用途且易于使用的虚拟显微成像软件Axio Scan.Z1 的 ZEN 成像软件是基于直观的用户思维理念而设计，可以根据掌握的知识和职责来给用户和用户群定义功能。ZEN会根据您做出的设置做出回应，紧接着做出正确的行动。例如：智能光路设置，会给您提供一个直观的界面和工作流程，即使是复杂的荧光样本实验也一样解决。只需选择染料，ZEN 软件会自动制定好其他的设置。去卷积能生成更加透明干净的光学切片图像，消除了焦平面以外的杂散光。Axio Scan.Z1 基于 ZEN Lite 软件，包括编辑和浏览虚拟切片图像的功能。您可以使用总览图导航到感兴趣的区域，追踪过去任何看过的地方。使用圆形、矩形、线条、箭头、文本、轮廓图等对图像进行标注。比较多达 16幅图像，并且可以将它们联系在一起进行导航观察，例如：创建一种直接比较连续切片的方式。可以处理蔡司特有的 CZI 文件格式，也可以处理 TIFF、JPEG、PNG 和 GIF 格式的图片，实现更大兼容性及共享虚拟显微图像。从视图菜单中或图库中选择 2D 模式和直方图模式。您还可以对单个或批量图像进行锐化、模糊、几何函数和颜色调整处理。使用 ZEN lite，可以 执行简单交互式测量，并且可以输出测量结果，例如：长度、面积和角度。ZEN lite 还有工作区域大小可调的功能，软件本身具有暗色和亮色两种不同的显示模式，用户可自由选择。肾切片，4 μm，PAS（对氨基水杨酸反应）对肾小球进行染色。资料由美国匹兹堡大学病理部门的Kumiko Isse 教授以及美国移植研究所 的Thomas E. Starzl 提供。 小鼠大脑，5 μm，冷冻切片，量子点标记：DAPI，CD31（内皮素细胞素），胶质纤维酸性蛋白（星形胶质细胞），资料由美国匹兹堡大学病理学部门的 Kumiko Isse 教授以及美国移植研究所 的Thomas E. Starzl 提供。结肠组织，4 μm，量子点标记：DAPI、CD56、CD3、CD68 以及CD20，资料由美国匹兹堡大学病理学部分的Kumiko Isse 教授以及美国移植研究所的 Thomas E. Starzl 提供。技术解决方案蔡司 Axio Scan.Z1可升级的模块化设计，根据需求灵活配置。该系统可以支持高达50个尺寸为28 mm x 48 mm的薄片（可同时容纳100个1”×3”的标准显微薄片）。每一个薄片都可以配备一个条形码（一维码或二维码），用于识别和归档数字化的薄片。得益于先进的蔡司托盘理念和极其可靠的组件，蔡司 Axio Scan.Z1为用户提供一个强大的扫描过程。托盘中的薄片样品送入弹仓中即可完成检测，因此该系统不易受样品制备的影响，如盖薄片，薄片边缘的破损等，因为移动的是薄片所定义的托盘，而不是其真实的组织结构。该系统接受大尺寸公差的薄片（包括美国及ISO的标准），如Giessener格式，1” ×3”和2×3”的薄片。也可以定制其他薄片尺寸的托盘。蔡司 Axio Scan.Z1的宏观相机用于对样品的概览和导航。该系统提供了两组相机成像，以获得效果最好的明场、偏光（拥有完美的色彩还原和高分辨率的3芯片摄像头）和荧光图像（如高灵敏度和快速扫描的Orca闪光灯呈像）。样品可以实现明场、偏光和荧光/环孔对比。蔡司 Axio Scan.Z1包含一个内置的用于透射光的LED照明光源，同时可以配备一个额外的用于荧光照明的Colibri2和/或HXP 120。因此，在明场或偏光通道可以结合另外的荧光通道。蔡司 Axio Scan.Z1的图像采集系统是基于ZEN blue成像软件的概念，同时包含ZEN用于图像分析和开放应用开发（OAD）的集成模块。通过ZEN浏览器提供的一个基于网络的数据管理和远程浏览，使得与世界各地的其他专家分享他们归档的图像成为可能。蔡司 Axio Scan.Z1带有几何校准功能，能够获得合适的标尺，同时针对不同物镜具有精确的齐焦性及合轴性，提供可靠的图像质量。另外可选配一个特殊的颜色校准片以确保白平衡和输出颜色一致。（以20×物镜为例）当薄片样品尺寸为15×15 mm2，以0.22 μm / pixel的速度扫描时，得到薄片的概览图和明场图像的时间大约是4分钟。同一条件下得到偏光图像的时间大约是12分钟。 灵活多样的组件1 显微镜? Axio Scan.Z1? 玻片进样系统（可选择12张或100张的配置）? 托盘式样品夹（可适用于三种玻片规格： 26mm x 76mm，52mm x76mm，或102mm x 76mm）2 物镜? N-Achroplan (2.5x, 10x, 20x, 40x)? Fluar (2.5x, 5x)? Plan-Apochromat (10x, 20x, 40x)3 照明? 透射光光源：LED (波长范围400~700nm，最高亮度在460nm）? 荧光光源：365nm，385nm，420nm，445nm,470nm, 505nm, 530nm, 590nm,615nm, 625nm或者540~580nm， HXP120 V? 滤片转盘：10位带ACR(自动组件识别功能)的滤片或6位高速激发滤片转盘6位高速分光滤片转盘6位高速发射滤片转盘54 相机? Hitachi HV F202? AxioCam MRm? Hamamatsu Orca Flash 4.01 2 3 45 软件? ZEN slidescan? ZEN lite? ZEN 2 （Blue edition)? ZEN browser

Each biochip contains 8 capillaries in parallel which can be seeded with endothelial cells for culture of 8 monolayers in parallel and subsequent study of cell-cell interaction studies under shear flow. Each 10 pack contains 80 assays. Each 5 pack contains 40 assays.主要特点： 用于细胞滚动、粘附分子研究或细胞间相互作用研究 适用于各种细胞悬浮液(原代和细胞株)包括T细胞、单核细胞、外周血单个核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、血小板和全血(肝素化)。 Vena8荧光+ TM和 Vena8TM：可以用标准移液器将一系列的粘附因子包覆毛细管外壁。不同的黏附分子包括VCAM(血管细胞粘附因子),ICAM(细胞间粘附因子),MAdCAM，纤维连接蛋白，vWF(人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子)、胶原蛋白、纤维蛋白原等。 Vena8内皮细胞+ TM和VenaECTM：容易种植和培养各种内皮细胞(层)包括HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞)，HMVEC(人微血管内皮细胞)，HCAECs(人冠状动脉内皮细胞)等等。 生物芯片具有良好的光学特性，可在显微镜下进行清晰的观察和进一步的研究。 剪切应力范围：0.05-20 dyne/ cm2，可以通过MirusTM Nanopump精确控制。 剪切应力的大小及连续变化的参数可以设置。 在流动状态下实时成像。VenaT4生物芯片，主要特点如下：适合白细胞和癌症细胞等的迁移、侵袭和趋化性实验可以进行全血和血细胞分析（如白细胞）聚碳酸酯膜，空隙大小为2-10µm每个芯片有4个微流道，每个容量仅14μL。可以将化学引诱物固定在基质胶（ECM gel）里面配合Kima泵使用，长时间提供流体剪切力，可进行长期的迁移研究利用Mirus™ Nanopump可以提供并控制0.05–200dyne/cm2的流体剪切力，剪切流可为脉冲流或平稳流在流体剪切力环境下，实时成像、实时观察可使用明场/相称/荧光显微镜，20x, 40x长工作距离显微镜下观察，芯片光学性能良好VENA8 ENDOTHELIAL+微流体芯片的主要特点：Vena8荧光+ TM和 Vena8TM：可以用标准移液器将一系列的粘附因子包覆毛细管外壁。不同的黏附分子包括VCAM(血管细胞粘附因子),ICAM(细胞间粘附因子),MAdCAM，纤维连接蛋白，vWF(人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子)、胶原蛋白、纤维蛋白原等。Vena8内皮细胞+ TM和VenaECTM：容易种植和培养各种内皮细胞(层)包括HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞)，HMVEC(人微血管内皮细胞)，HCAECs(人冠状动脉内皮细胞)等玉研仪器是Cellix公司中国区总代理，向您提供全套的流体剪切力下细胞研究的方案。如果您对Cellix微流体细胞工作站及相关产品，或者对其应用及实验解决方案感兴趣，请致电021-35183767 免费索取相关产品资料。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Maestro Z/ZHT 高通量TEER跨膜电阻分析系统研究案例-从炎症和血管内皮通透性角度来看镰状细胞病 作为一类遗传性红细胞疾病，镰状细胞病每年在美国会波及7-10万人。这些病变的红细胞会堵塞在细小的血管内而过早死亡，从而导致人体内红细胞缺乏且血液流动减缓，并诱发疼痛及其它并发症。Manu O. Platt 教授研究了镰状细胞诱发炎症所致血管通透性变化的机理。 作者先将大动脉内皮细胞和人脑微血管内皮细胞分别用单层培养的方式构成融合屏障，然后用不同的细胞因子开展刺激，同时用Maestro Z系统去检测阻抗值的相应变化，它使用低频电流去测试培养的细胞间阻抗，给予我们实时评估屏障通透性功能的能力。 当加入TNF-α后，阻抗值的确发生了降低，意味着那时样本的通透性有所增加。那么血管生成素这种保护性细胞因子能否逆转这种变化呢？使用Maestro Z系统，作者发现：TNF-α处理2h后加入angiopoietin（血管生成素），能够将人大动脉内皮细胞的屏障功能恢复到基线水平；而微血管内皮细胞则能被恢复到基线之上。这些数据充分证明了血管生成素的恢复性作用。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试 想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover 长按识别二维码关注

Vena8 Endothelial+™ 生物芯片片含8条平行且封闭的毛细管，用于培养原代内皮细胞和连续流细胞检测。培养原代内皮细胞，然后可使用Cellix的微流体泵注入细胞悬浮液，该微流体泵支持一系列剪切应力/剪切速率，用于基于动态流的检测。10个Vena8 Endothelial+生物芯片为一包，每包可完成80次实验。 产品特性：Ø20x、40x、60x、100x 短工作距离放大显微镜； 60x、100x 油浸显微镜。Ø通道更宽，便于接种细胞。Ø3小时内得到原代内皮细胞单层。Ø适用于明视野/相衬/荧光/共聚焦显微镜。Ø适用于培养大量原代内皮细胞。Ø适用于全血和血细胞分析（如白细胞、血小板）Ø塑料生物芯片的光学清晰度高，可在显微镜下进行细致的研究。Ø通过Mirus Evo纳米泵、ExiGo、UniGo和4U泵可轻松达到和控制0.05-200 dyne/cm2的剪切应力/剪切速率。Ø剪切应力/剪切速率可预先设置，在检测过程中可逐渐增加。Ø流动条件下实时成像。 Vena8 Endothelial+ 生物芯片技术参数产品名称Vena8 Endothelial+™ 生物芯片蛋白质系列纤连蛋白、 VCAM、ICAM、明胶等 原代细胞系列HUVEC（人脐静脉内皮细胞）, HUAEC, HCAEC等 用于悬浮检测的细胞类型T细胞：原代细胞&细胞系，如HUT 78单核细胞：原代细胞&细胞系；如THP-1嗜酸粒细胞中性粒细胞血小板PBMCs、全血等 最小样品量 ~12 µL 最大样品量100 µL （Vena8 Endothelial+ 微孔）剪切应力精度0.5% CV 细胞悬浮剪切应力范围0.05–10 dyne/cm2；阶跃剪切应力为0.05 dyne/cm2 (100 µL 注射器) 全血剪切应力范围2.25–200 dyne/cm2 (1 mL 注射器) 容积流率100 nL/min–20 µL/min (100 µL 注射器) 5 µL/min–1 mL/min (5 mL 注射器) 样品量抽取准确度±1% 剪切应力准确度±0.5% 材料Topas每块生物芯片的通道数8每通道容量2.69 µL 每通道尺寸800 µm (W) x 120 µm (D) x 28 mm (L) 输入端的闭死容积0.1 µL 底材厚度0.17 mm 应用领域：Ø剪切流实验的内皮细胞单层培养Ø内皮细胞单层上的细胞间粘附剪切流检测，用于以下研究：心血管/动脉粥样硬化：原代单核细胞粘附于冠状动脉内皮细胞炎症：THP-1单核细胞粘附于流动的HUVECs哮喘/ 慢性阻塞性肺疾病（COPD）：嗜酸性粒细胞黏附于人肺微血管内皮细胞（HMVEC-L）的研究肿瘤学 - 乳腺癌：粘附在TNF-alpha上的MDA细胞刺激剪切流下的HUVECs

Naturethink细胞流体剪切力系统_北京_上海别名：剪切应力装置、流体切应力装置、流体力学细胞培养系统产品型号：NK110-STD 产品介绍：血流环境下形成的对于细胞的流体剪切力作用在人体内几乎无处不在，这种作用力影响着细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，进而改变细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，形成了作用与反作用的效果，在没有力学作用环境下的细胞却难以表达出来这样的效果。细胞流体剪切力系统用以实现模拟生理状态及非生理状态下血流流体剪切力对于细胞、组织的刺激作用，可实现细胞流体环境下的细胞粘附实验、内皮细胞培养实验（内皮细胞培养实验、内皮细胞和平滑肌细胞混合培养、干细胞内皮化实验）、骨细胞生成实验（剪切力刺激骨髓间充质干细胞诱导分化实验）、剪切力刺激骨髓间充质干细胞诱导分化实验、基因诱导实验、药物作用实验（血流状态下药物药效作用实验)、胶质细胞血流力学刺激实验、间质流刺激肿瘤细胞实验、血流刺激循环肿瘤细胞侵袭实验等。在不同值的流体剪切力下可以进行不同的实验。此外足够的细胞培养量，也满足了提取蛋白的需求。细胞流体剪切力系统在科研前期的使用过程中尽量降低了摸索和测试的成本，并以极低的耗材成本来实现相关的流体剪切力实验，同时系统可拆卸，可灭菌，经久耐用。用户也可以通过想象力和创新赋予实验更多可能，如： 牙周膜成纤维细胞流体剪切应力刺激培养、动脉静脉流体剪切力刺激培养、内皮细胞流体剪切力刺激培养、动脉粥样硬化流体剪切力细胞培养、骨肉瘤细胞流体力学细胞培养 、主动脉血流刺激细胞培养等。适用于心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等多个领域。 参数说明：培养面积：满足提取蛋白—64cm² ；流体剪切力刺激范围：0-50dyne/cm² ；流体剪切力模式：稳定流、脉冲流、振荡流；预置不同流体剪切力刺激在同次实验中顺序进行。 产品优势：应用范围广，适合细胞的长时间细胞培养；多种剪切力刺激模式；培养面积与培养液比小；四通道培养：每个通道可进行不同的细胞培养 用户自定义时间、流体剪切力和方向等 加载生理性/非生理性血流剪切应力；长时间使用，更接近生理状态。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

德国CK公司皮肤黑色素和血红素测试仪MX 18 中文简介 人类皮肤的颜色主要取决于人体皮肤中黑色素和血红素（红色素）的含量，快速、准确地测量皮肤中黑色素和血红素的含量在化妆品的研制、医疗、美容、药品和保健品功效检测方面是非常重要的,根据皮肤黑色素的变化量可研制出更好的美白和祛斑化妆品。欢迎致电：010-62186640

三维细胞共培养系统产品型号：NK-PS220血管内皮细胞并非独立存在，内皮细胞在受到血流剪切力作用的同时又受到血管压力与血管形变的作用，在内皮细胞的研究过程中从静态到动态的改变，我们为此不断的摸索模拟实现内皮细胞受到的真实物理血管环境。推出的这款三维细胞共培养系统可以实现对内皮细胞施加流体剪切力刺激的同时，内皮细胞与平滑肌细胞进行共同培养，可以用来研究内皮细胞在受到流体剪切力刺激下所分泌的各种因子对平滑肌细胞的影响，同时也可以研究平滑肌细胞对内皮细胞的反向作用，这是在单独培养内皮细胞或者平滑肌细胞时没法实现的。三维细胞共培养系统的优势在于，不但可以使内皮细胞受流体剪切力影响，同时也可以施加既定的压力在内皮细胞与平滑肌细胞上，使内皮细胞在生理的流体剪切力和压力作用下，平滑肌在生理压力作用下进行共培养。这是目前国内外仅有的流体剪切力与压力环境下对血管内皮细胞与平滑肌细胞实现共培养的仪器。对于科研实验领域，仪器的超越，更有助于科研研究。有需要的用户请联系我们。三维细胞共培养系统参数： 剪切力范围：0-30达因/平方厘米；压力范围：80-120mmHg；细胞培养面积：1200平方毫米；培养液使用量：50ml左右。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。

简介Be-Transflow是一款通用细胞培养芯片，上方有两个培养孔，通过多孔膜把培养孔和芯片内通道进行连接，适用于一些复杂培养模型的研究，例如气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养、内皮/上皮屏障以及串扰（crosstalk）研究。其载玻片大小和良好的光学性能，兼容任何驱动泵（如Fluigent压力泵）和光学显微镜。功能图解Be-Transflow培养模式简介：1. 气液界面研究：可自动替换培养基，用于上皮细胞培养、毒性测试、吸收测试等2. 内皮/上皮屏障：使用培养孔进行2D/3D培养，将内皮细胞灌注入培养孔下方的通道中。常见应用有血脑屏障（BBB）、肠道、皮肤和肺等。3. 串扰（crosstalk）研究：此研究方向的芯片为特殊款，两个培养孔通过芯片内一个通道进行连接，以此来探索两种培养细胞的串扰，例如间接毒性研究。此芯片为原型，价格高于常规款Be-Transflow。产品特色载玻片大小，易于使用，显微镜适配性高易于连接，兼容压力泵、注射泵驱动设备无特异性吸附细胞可以回收应用系统皮肤、角膜、肠道、肺气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养表皮/真皮联合培养串扰（crosstalk）研究骨芯片（模拟骨骼生长、吸收和重塑）（例子：骨芯片）规格参数如有芯片定制或芯片实验室搭建需求，欢迎联系！我们很有经验！

Naturethink仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪细胞脉动压力装置NKPS型号：NK-PS120窗体顶端产品分类：实验室仪器 / 设备 / 生化/细胞培养 产品介绍：仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪介绍 心血管系统疾病成为当今头号疾病，血管及血管内皮细胞也成为了很多科研人员研究的对象；这款仪器主要模拟人体心血管循环系统，模拟心泵泵血对循环系统中血管形成的作用；模拟了一个真实，贴合现实的人体血管环境，从而把体内的状态在体外实现，以工程的方式来进行对血管的体外保存、培养实验和研究，使研究者更直观，获得研究者研究所需要的数据参数，更直接的进行对应的分析。 在动脉血管中作用力与静脉血管血流对血管的作用是不同的，仪器主要以动脉血管为主要的研究对象，可设定各项数据参数，包括血流、心率、高低血压等；而这些生理因素是影响着血管内皮细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，也改变着细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，对环境形成了作用与反作用的效果；系统可以进行大量的不同实验，是一款功能强大的实验系统。 系统用于血管的体外保存及培养实验，也可以改造成生物力学的实验系统；实现流体剪切力与压力双力环境的共同作用，在力学环境下进行例如细胞粘附实验、双细胞共培养实验、外泌物采集实验、基因诱导实验、药物作用实验、药物代谢实验、血管及组织保存实验等等。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪参数说明: 重复实验工程数据误差小于2%； 流体剪切力范围0-30dyne/cm2； 压力范围:80-120mmHg(动态)（对于研究高血压的可高定制180mmHg）； 动态频率大：80次/min； 细胞培养面积1750 平方毫米； 实验部分可高温灭菌，120摄氏度，60 min,重复使用； 可40显微镜观察。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪应用举例 细胞脉动切应力动态培养； 细胞脉动流体切应力实验； 细胞脉动压力流体切应力实验； 药物刺激细胞实验； 组织培养实验； 细胞吞噬实验； 内皮细胞培养实验； 细胞药物代谢实验； 血管支架内皮化实验。 细胞粘附力实验

产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注册证编号：国械注许20162260036

注册证编号：国械注许20162260036产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。 保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前为理想临床上常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。 本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。注册证编号：国械注许20162260036

Naturethink细胞共培养实验系统_北京_上海别名：细胞培养体系，细胞培养技术，体外细胞共培养系统 产品型号：NK110-GPY 产品介绍：血管遍布于人体各处。作为血液循环的通道，承担着人体所需内部、外部物质的输送、转移；没有物质运送的输入和输出，物质就会在一处堆积。血管见证或者参与绝大多数远程和近程的反应；因而脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、类器官、器官会显得不够完整。细胞共培养系统主要是模拟细胞在体环境下进行细胞培养，以期获得细胞的在体状态为目标，来实现对在体细胞的研究 。在体细胞并非独立存在，会与周边的细胞发生相互作用，会通过血液循环与附近的或者远程的细胞形成相互作用；譬如内皮细胞与平滑肌细胞、内皮细胞与肿瘤细胞、内皮细胞与体细胞、内皮细胞与肝细胞、肝细胞与心肌细胞等等。Naturethink细胞共培养实验系统可用于实现内皮细胞受血流及流体剪切力刺激下与另一种不同培养环境下的细胞进行共培养；也可用于两个远程细胞之间可能的相互关联的研究；随着仪器应用的扩大，产品可以应用的场景越来越多。比方：根据不同的实验需求，进行多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，实现不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验需要根据用户自身需求进行相应的调整，如原代细胞和不同细胞系共培养；上皮细胞与间充质细胞共培养；体外各种细胞旁分泌或自分泌间的相互作用；细胞球体或类器官共培养；血管细胞共培养（血管内皮细胞和平滑肌细胞共培养）；肿瘤细胞和肿瘤相关基质细胞共培养；神经元和胶质细胞共培养；星胶质和小胶质细胞共培养；肌肉和神经细胞间的相互作用。 Naturethink细胞共培养实验系统可实现细胞流体环境下的血管内皮细胞与平滑肌细胞共培养实验、肿瘤细胞与内皮细胞共培养实验；肿瘤血液循环迁移实验、骨细胞与内皮细胞共培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、血脑屏障实验、内皮细胞与其他细胞共培养、细胞近程相互影响实验、细胞间远程分泌作用实验、细胞流体剪切力实验等。 Naturethink细胞共培养实验系统的应用领域包括心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等领域。 参数说明：流体恒剪切力范围：0-30dyne/cm2；模拟多种血流循环模式：稳定流，脉冲流，振荡流；培养液用量：30-100ml；细胞培养面积：3*4平方厘米；频率变换周期：0-2Hz。产品优势：多细胞培养，发现细胞间的相互作用；不同细胞间加载不同力刺激；多器官所属细胞可联合实验，又相互独立；多维度类器官培养，可扩展性大；多种血流模式：稳定流，脉冲流，振荡流；模拟体内多种血管场景：动脉、静脉、毛细血管。 Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

产品品牌：Perimed/Sweden产品介绍：PeriIont 离子导入仪能够经皮无创、精确控制导入药物的数量；结合激光多普勒技术或激光散斑（LASCA）技术，可研究药物对血管内皮功能的影响。根据选择的不同药物，可以研究内皮依赖性和内皮非依赖性血管舒缩运动。PeriIont 离子导入仪可配合所有血流监测设备使用：PeriFlux 5000, PeriCam PSI, PeriScan PIM3。离子导入仪在糖尿病、神经学、皮肤学及药理研究等领域显示出独特的优越性。

真空抽气泵FS-Q-01简介体积小巧，携带和移动非常方便 塑料外壳，美观大方 真空膜采用耐油性，抗疲劳性良好的橡胶，并附有加强组织骨架夹 层，厚度为3mm，使用寿命大大提高 空气流速10L/min连续使用时间3-4个小时 不可接触腐蚀性气体和使泵内进液，否则会损害泵内皮膜。 真空抽气泵FS-Q-01技术参数体积小巧，携带和移动非常方便；真空膜采用耐油性、抗疲劳性良好的橡胶，并附有加强纺织骨架夹层，厚度为3mm，使用寿命大大提高 双级泵头压力可接近0.1Mpa，也可使用大流量结构方式 金属外壳，结实耐用 空气流速25L/min和50L/min两种 连续使用时间3-4小时 不可接触腐蚀性气体和使泵内进液，否则会损害泵内皮膜。气泵是一种体积紧凑，集成转速流量控制功能的真空气泵，连接它的抽气口可以实现抽气或抽真空的功能。 主要应用领域包括：气体分析、环保检测、激光设备、生化医疗、试验仪器等。 特别适?于：安装空间不大、要求?流量或较高真空度，并且排气通畅的场景。该泵配备工况指示灯，可靠性?，峰值流量22L/min。北京方石亚盛科技发展有限公司竭诚为您服务欢迎致电咨询

皮肤油脂水分黑色素测试仪Skin Analyzer SHM100 SHM100可以测试皮肤的三项功能：水份含量，油脂含量和黑色素含量。测试结果以数值形式显示在仪器液晶屏幕上，可将其与仪器上的标准值进行参照，以便快速确认顾客的皮肤类型，进行推荐适合自身肌肤相关产品。欢迎致电：010-62186640

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500‍‍‍‍‍颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µl/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，Z大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的Z佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的Z适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

Naturethink平行平板流动腔 平板流动小室系统NK-C9上海厂家直供平行平板流动腔、平板流动小室 、平行板流动腔、平板流动腔、平行流动小室，细胞剪切应力培养室系统。 平行平板流动腔 平板流动小室产品简要:细胞培养工程是一门在生化工程学科领域中迅速发展起来的新型工程学科 ，它具有生物技术 、化学工程技术以及其它工程学科技术相结合的特色 ，因此这门学科在基础研究和运用科学研究方面越来越受到广泛的关注。研究表明，静态条件下联合培养的细胞形态及功能特性与在体条件下均有差异，这可能是没有血流切应力对内皮细胞直接作用的结果。为此我们研发了动态培养的平行平板流动腔装置进行细胞培养。平行平板流动腔小室用于细胞培养的腔室,其内部可以放置载玻片进行细胞培养,可以形成流体剪切应力对细胞进行应力刺激,腔体可以耐压50Kpa,配合我们提供的系统可以实现正压力与剪切力综合作用。系统可以放置在培养箱中保持恒定的温度；本系统提供一种平板流动腔细胞培养系统,其应用流体力学及血流动力学理论和计算方法，建立离体心血管循环系统的切应力、正应力水平的控制方法。同时系统可以提供稳定的切应力加载给细胞，也能根据需要选配实时采集装置，进行实时压力，切应力的采集，以便进行数据分析，也可方便的随时观察细胞状态。 本系统既满足创造一个更接近人体生理条件的血流动力学环境的要求，又可以提供多参数、可控制的实验条件，可为内皮细胞动态培养、血液循环、血管重构及组织工程学等研究提供一种可供选择的实验方法与手段，选择平行板流动腔的目的是为了能更好的进行实验观察与定性分析.平行平板流动腔 平板流动小室产品说明：（有需要双力作用：张力和压力同时作用，的请直接电话联系）细胞（恒剪切力）主要提供稳定的可控的需求的恒定的流体剪切力对细胞的刺激，从而进行相关的研究；产品经由国内多家知名大学研究单位医院使用及验证。平行平板流动腔 平板流动小室主要参数：&bull 剪切力：0～100dyne&bull 培养面积：1500mm^2；&bull 单次使用一个培养片；（需要多培养片的请另外联系）&bull 直接放置与CO2培养箱内，占用面积小，适合大多数CO2培养箱；&bull 产品可高温灭菌消毒，可重复多次使用，耗材成本低。&bull 同时我们的产品都可以根据用户的需求对产品进行相应的改动以更适合用户的需求。平行平板流动腔 平板流动小室可进行各类实验:&bull 细胞流体切应力刺激实验；&bull 细胞药物刺激实验；&bull 细胞组织培养实验；&bull 细胞吞噬实验；&bull 内皮细胞培养实验；&bull 增加药物浓度，进行细胞药物代谢实验；同时我司还提供多种规格细胞流体剪切应力系统、平行平板流动腔、细胞共培养系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞正压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统、生物材料三维立体成型机，详情请咨询我司工作人员，谢谢。

BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge（机械工程博士），Ignacio Ochoa（生物学博士）和Luis Fernández（微技术博士）于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键，用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip，我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台，从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此，减少了开发新药，化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种，分别为BE-FLOW， BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备，专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容，由于剪切应力在基因表达中起主要作用，此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养，也可用于两种不同的细胞类型单层共培养，实现流动状态下2D 细胞培养，用于研究循环肿瘤细胞，免疫细胞，细菌，真菌，病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片，每个芯片在发货前都进行灭菌，芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处（15-25℃）。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究，机械剪切应力研究，3D培养物上的间隙流动，滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk，并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时（肾脏，肝脏，心脏，肺，肠道等）进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒（细菌，免疫反应，循环肿瘤细胞）的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面（ALI）培养，内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 （ALI） 实验，自动更换培养基，用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障：使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养，将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障（BBB），肠道，皮肤，肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容（倒相差，共聚焦，荧光等）。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中，还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道，可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中，然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后，通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基，并实时监测效果。例如在营养，氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移，血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点：• 易于使用：Be-Flow与光学显微镜（共聚焦，荧光等）兼容，可在显微镜下轻松操作。• 易于连接：Be-Flow 与微流体流量控制系统（注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等）兼容。• 无非特异性吸收：与其他PDMS器件不同，Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸收问题，允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性：这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低，通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收：Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。

超乳能量是指将核乳化成易吸除物质的力量。超乳能量由超乳手柄内部的换能器产生。首先，换能器中的压电晶体把电能转化为机械震动能，然后沿手柄传到超乳针头。能量的大小变化直接影响针头前后伸缩的幅度(图10-2-8)。而超声频率是指超乳针头伸缩的快慢程度，一台机器的超乳频率是在出厂后固定不变，一般设置在40-60KHz。超乳能量的形成(AA：能量的产生 B：吸引 C：灌注)　　超声乳化针头在快速前后伸缩时主要产生以下四方面的作用：一是空穴作用，指超乳针头在局部快速回抽，以至于周围的液体跟不上，从而形成微小气泡，这些气泡爆裂时产生了相当大的热量和震荡，使周围组织破碎 二是针头发出的超声波的震荡作用 三是针头纵向地快速抽动所形成的机械作用 四是针头前的液体和晶状体物质向前撞击所产生的粉碎作用。其中空穴作用在超声乳化的机制中起了最主要的作用。　　能量的设定是人为的，在不同的机器中，同样数值的能量所代表的实际意义并不相同，所以能量值的设置须根据不同的机器而定。　　能量在乳化粉碎手术者所希望清除的晶状体核的同时，也会给眼内其它组织带来危害，其中最大的危害是对眼内组织的热损伤。热量的来源之一是能量机器主机传导到手柄的过程中释放的，之二是超乳针头粉碎核组织时所产生的。灌注液可冷却手柄，并且硅胶灌注套管可以起到阻隔针头和组织的作用，避免切口被直接灼伤。当切口过小的时候，硅胶灌注套受到压迫，切口与针头直接接触时，会产生针头周围的切口组织烧灼伤。　　降低能量值可以减小热损伤带来的副作用，但是过小的能量不足以产生有效的乳化作用，此时若手术者经验不足，仍将超乳针头向前运动，只能对悬韧带和囊袋产生不必要的推动力，容易造成悬韧带的断裂。正确的超乳能量应该由手术者决定，并根据术中的具体情况及时进行调整。选择超乳能量的原则是：使用能够维持有效的乳化作用的最小超乳能量。在决定能量值的大小时还必须记住的一点是：乳化效率同时也受机器的流量和负压的影响。　　超乳能量可以被核部分吸收和衰减。所以在使用超乳能量的过程中手术者必须牢记的一点是：超乳针头前部没有晶状体物质的时候不要使用超乳能量，以免对周围其它组织造成不必要的损害。对于硬核和晶状体悬韧带功能较差的患者(譬如假性囊膜剥脱综合征或晶状体半脱位的患者)，在决定能量值的大小时应适当地加大一些，同时增加流量值，以减少晶状体的抖动。而在粉碎软核或晶状体核周部分时，必须减小能量值，避免不必要的损害。如果术前检查中发现患者的角膜内皮细胞数目较少，也必须减小能量值。若必须在角膜内皮附近操作，则把能量减小到最低限度。当核碎片与角膜内皮相贴时，严禁使用超乳能量，可用吸引或冲洗的方式使核碎片远离内皮后再予以清除。

塑料耐燃烧试验设备测试仪单位g在某些研究中,lg用来计算单位光程的光密度(D),也可命名为线性十分吸光系数和k(线性内皮尔(Napierian)吸光系数),单位是长度的倒数(如m')。1/T-10"*…-.--.…. .*-*--======.==---=(4)D- (1/L)Ig(I/T)..... ……. .. .=. .== === ===+=*---(5)k一DIn10或k-2.303 D-----+ . -+-* +**--------(6)烟的消光面积(S)也可由D计算得 S2.303DV..*.… …----- --+--....*****(7)在文献中能够发现以10为底的若干变量。普遍使用的量是无量纲光密度D’-lg(I/T).对于给定的烟量,D'与光程成比例关系,因而取决于设备 不同设备取得的结果不能进行比较。5.4光源塑料耐燃烧试验设备测试仪白光和单色光激光光源都可用于烟测试。光在烟中的衰减取决于光的吸收和散射,因为后者取决于波长,所以用不同的光源取得的数据进行比较时应谨慎。5.5 比消光面积塑料耐燃烧试验设备测试仪测试中样品质量若有减少,比消光面积a计算如下S/Am…(8)塑料耐燃烧试验设备测试仪式中:塑料耐燃烧试验设备测试仪△m一试验样品的质量损失。一-单位为面积/质量,例如 m’・ kg-'。比消光面积。,是所有规模的试验都可进行的基本测量,它与下列因素无关，一--测量所取的光程 一气体流量 一-暴露产品的表面积 试验样品的质量。塑料耐燃烧试验设备测试仪技术指标本生灯灯头：内径9.5mm±0.3mm从空气入口处向上长度约100mm±10mm；2.燃烧器角度：0~45°(手动调节，带刻度)；3.引燃铺垫板：标准医用棉花；4.施燃气体：98%甲烷标准气或者37MJ/m3±1MJ/m3天然气或丙烷（气体自备）；5.燃气焰温梯度：从100℃±5℃～700℃±3℃用时44s±2.0s或54s±2.0s或者按照定制标准要求（需用温度校准装置验证）；6.温度校准验证装置 ：进口仪表自动控制，配φ5.5mm，1.76±0.01g或φ9mm,10.00±0.05g标准铜头(选购件)；7.温度校准验证用热电偶：Ø 0.5mm，K型，进口绝缘式耐高温铠装热电偶(选购件)；8.试验时间和持燃时间：1s～999.9s（数显可预置）；9.重复施燃次数：1～9999次（数显可预置）；10.采用自动打火装置,方便试验自动进行；11.箱体内部容积：0.75m3(可选0.5M3和1M3) ；12.外形尺寸:宽1330*深730mm*高1500mm；13.箱体材料：铁板喷涂；比消光面积。,用于定义试验样品单位质量损失产生的烟量。例如，80g试验样品在无焰燃烧条件下损失了50g.残余30g。50g挥发性热解产物产生的烟有4m’的消光面积。。值则为0.08m・ g'，假设同样的试验样品在有焰燃烧条件下损失了60g.残余20 g,60g挥发性燃烧产物产生的烟有30m’的消光面积，η值则为0.5 m’・ g'。必须认识到。既没有给出火焰中产生的烟量信息，也没有给出烟的产生速率的信息，为了得到这些信息,必须知道样品的质量损失或者质量损失速率。因而,产生的烟的消光面积为:8=Ã m.- -. +=*====*===( 9)在动态系统中(见6.2),比消光面积按下式计算。AV/i...- --+ --+ +-+*+…+( 10)式中:V-体积流速:第一一质量损失速率，烟的产生速率表达式如下，s=om... --- .....* -.. ...--.--------( 11)5.6质量光密度当以g为单位时的等价变量称为质量光密度(D_m),与a的关系如下:D a/1n10-m/2.303*----- --* ------ --- - ---*--…-( 12)D__单位为面积/质量,例如m’+ kg-'。在静态系统中(见6.1),D-D'V/4mL----- ----.---+------+--------( 13)式中:D__一质量光密度:D--光密度 V一-试验箱容积 Am一一样品质量损失:L-一光程.在动态系统中,质量光密度可由下式计算，D_DV/i..--------- .--+----(14)5.7能见度如果在能见度(∞)和k(或 D)之间的比例常数(7)已知,且烟量(清光面积)和烟所占体积已知,则可以很容易计算出能见度。-r(V/S)y-ak-2.303D能见度的计算在附录A中有进一步说明,附录B和附录C给出了使用不同试验方法和不同测量单位测得的烟参数之间的关系，6静态方法和动态方法6.1静态方法在静态烟测试中,试验样品在密闭试验箱中燃烧,产生的烟随时间面累积。在一些试验中,使用风扇搅动烟以防止产生烟层,并使其均匀。GB/T 5169.25-2008/IEC 60695-6-1:2005烟量是通过测量一束光通过烟后的衰减而得出的。烟的消光面积是产生的烟量的一个有效度量。它是烟模糊,试验箱容积和光程的函数。s =(V/L)ln(I/T)... +.- --- =-= ==* -.+ -== +-* +*++-( 17)此公式仅在烟均匀时适用。在一些试验中,包括GB/T 5169.27-2008 和 I5O 5659-2.1994,烟量是由烟的光密度计算得出的，取决于试验样品的表面积A的平均值，计算值D.为比光密度。D,- [V/(AL)]lg(I/T)试验样品的厚度会影响产生的烟量，对不同厚度的试验样品不能直接比较D.值。反之如果已经做出比较,则试验样品的厚度应该保持不变。测量D,(或S)的目的是为了能预测能见度。然而通君不需要知道试验箱里的能见度,需要的是估计给定情形下的佳见度，基于静志试验(例如GB/T 5169.27)得出的数据有可能做出这样的估计,但必须要意识到这样的计算仪仅是估算,因为改变着火模型可能会同时改变烟的产生过程和老化方式。6.2动态方法在动态试验中,试验样品产生的烟被可测定流量的排气装置抽出,每隔一定时间,通过监测透过烟的光束的透射光强来测量烟流的不透明度(见图4)。在特定瞬间的烟的生成速率(S)由下式计算:s-V---=***-( 19)式中，-排出气体的体积流量:s一一单位为面积/时间,比如m’・ s'。在动态系统中烟的产生速率很容易被确定,它表示单位时间产生的烟的消光面积。当有关的试验样品暴露面积已知时,比如在ASTM E 1354[2]中,使用锥形量热仪或家具量热仪,试验样品单位暴露面积的烟的产生速率可以简化，单位为时间的倒数,例如(m'・ s-')/㎡’ , 即 s'.册4动态循测量s-V-(1/L)In(I/T)V..*.** . -*--- ---------------(20)关于总产烟量的积分数据也应引起注意,尤其在比较可能在不同时股产生烟的材料或情形时，总产烟量由在规定时间间隔内产生的消光面积确定,由下式给出:----- .-*-------------(21)10

Mirus Evo™ 纳米泵是一款精密的8通道微流体注射泵，适用于在模拟人体血管生理流的剪切流下进行细胞分析。含MultiFlow8集管箱，它能将Mirus Evo的流体平分到8个单独的管中，从而在Vena8系列的生物芯片中同时进行8次检测，8通道注射泵的流通量更高。Mirus Evo由PC端VenaFluxAssay软件控制。 产品特性：Ø连接MultiFlow8的8通道分路器在每个通道中的流速相同Ø血栓形成，血小板粘附和聚集测定：1mL注射器和Vena8 Fluoro +生物芯片，0.05 - 10 dyne/cmØ细胞配体和细胞间滚动，粘附和迁移剪切流测定：100μL注射器，0.05 - 10 dyne/cm，每次变化为0.05 dyne/cm，Vena8 Fluoro+和Vena8内皮细胞生物芯片Ø注射器自动填充Ø可通过PC端VenaFluxAssay软件进行编程Ø流速：100µL的注射器为100nL/min - 20µL/min，注射器越大，流速越高Ø标准注射器：100μL，250μL，500μL，1mL，5mL玻璃注射器 Mirus Evo纳米泵技术参数产品名称Mirus Evo™ 纳米泵含MultiFlow8在8通道注射泵下， 最多能在Vena8生物芯片中检测8条平行试剂细胞悬浮液剪切应力范围0.05–10 dyne/cm2；阶跃剪切应力为 0.05dyne/cm2 (100 μL 注射器)全血剪切应力范围2.25–450 dyne/cm2 (1 mL 注射器)容积流率100 nL/min–20 μL/min (100 μL 注射器) （20°C， 2Hz，空气压力在10psi下）闭死容积600 μL样品增量自由调节开关阀时间30 ms（最大）工作压力30 psi–2 bars （最大）线速度范围10 μm/s–10 cm/s流向可逆样品量抽取准确度±1%剪切应力准确度±0.5%样品量抽取精度1% CV剪切应力精度0.5% CV 应用领域：Ø血栓形成/血小板粘附和聚集剪切流实验Ø基于剪切的配体包被表面或内皮细胞上的细胞滚动、粘附和迁移检测，用于以下研究：炎症：脓毒症，他汀类药物，免疫性疾病的白细胞和T细胞粘附研究哮喘和过敏：抗炎药、抗组胺药（例如西替利嗪/左西替利嗪 - 孟鲁司特）的嗜酸性粒细胞粘附研究肿瘤学：黑色素瘤细胞粘连和转移细菌：大肠杆菌粘附和生物膜形成

仪器简介： DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。血管压力直径相关性测定仪有四种型号:Pressure Myograph System - 111P ,Pressure Myograph System - 110P, Pressure Myograph for Rapid Freezing - 115FP,Confocal Pressure Myograph System - 120CP .DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 的详细介绍 DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。DMT 110P离体微血管压力直径测定系统特点：? 近似生理条件下研究直径大于60μm的微血管结构与功能（110P)? 专为大血管及其他环状组织而设计的110PXL系统（直径范围2.5--6.00）? 血管压力及内腔循环效果研究? 持续固定时血管纵向张力测量? 可与荧光成像等系统合用用于测量细胞内钙离子或pH? 数字化校正视频测量血管内外径? 实时跟踪记录血管内压、剪切力及血管阻力DMT 110P离体微血管压力直径测定系统产品规格：微血管尺寸： 60μm血管固定对齐: 手动 / X, Y & Z 三轴调节血管固定架: 玻璃插管浴槽: 单腔浴槽容量: 最大10ml（3ml 标配）浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽盖: 含废液排水/通气、灌注接口张力范围: +/- 50mN张力精度: 0.01mN压力范围: 0 - 250mmHg压力精度: 0.1mmHg加热: 内置，电子反馈加热温度范围: 环境温度 - 50°C温度精度: 0.1°C温度探头: 包含，外接探头重量校准: 半自动模拟输出: 1.0V F.S.（12 位）数字输出: 串行接口 - RS232 / RS485电压: 100-240 VAC (自动) 50 / 60 HZ环境温度： 15-30℃压力调节器压力范围： 0-250mmHg（需外接压力源）压力校准： 手动液体容量： 250mL进气/灌注接口： 内置加热： 内置阀门： 安全阀与减压阀电压： 100-240V（自动）50/60Hz流量计（可选）： 15μl/min-1500μl/minpH 计（可选）： 0-14，0℃-50℃蠕动泵（可选）： 2.5-50rpm(用于浴槽灌流) 技术参数：肌动描记器（MYOGRAPH）系列产品是丹麦DMT A/S公司集二十多年的研制和开发经验生产的，主要是用于离体血管的结构和功能的研究，可以同时进行单个或多个微小离体血管的研究，最小血管直径可达60微米。 血管压力直径相关性测定仪可用于药理学、生理学、病理学、血管活性机制及受体研究等领域，血管压力直径相关性测定仪测量的参数主要有：血管壁厚度、不同血管的对比研究、对局部血管反应性评估、等容血管张力测量以及进行电生理刺激研究等。主要特点：已经使用该设备从事科研的有： （１）血管内皮分泌的舒张因子（ＮＯ）、前列腺素以及血管内皮分泌的超极化因子的研究； （２）平滑肌钙、钾通道的作用机理研究； （３）受体定位和作用特征的研究； （４）激素、神经递质及作用特征的研究； （５）电生理实验，细胞内离子和其他物质的荧光测定研究； （６）药物作用的研究，如ＡＣＥ－抑制剂、胰岛素等相关内容等； 目前ＭＹＯＧＲＡＰＨ系列产品在心血管研究等领域已经得到广泛应用，在过去的两年中，使用该产品从事研究发表的ＳＣＩ论文就有７０多篇。在国内已经有十多家科研院所正在使用ＤＭＴ产品进行科研活动。DMT目前的客户有：复旦大学、浙江大学、香港中文大学、第三军医大学、第四军医大学、河北医科大学、温州医科大学、上海瑞金医院、四川川北医学院等。