新戊醇

公司用的原料有叔戊醇，纯度要求大于等于百分之九十九，请问谁知道检测叔戊醇有国家标准吗？？？

测白酒里的异戊醇，出峰的时候后边一直有一个小峰，加标回收后小峰面积基本不变，但是加标后异戊醇峰甚至会变得更小，加标回收率也一直不稳定，有没有大佬帮帮我，太难了??。

我用DB-624（125-1334）测定乙醇中的异戊醇标准溶液，怎么还有一个峰和异戊醇连在一起呀，求如何分离？进样口：250，检测器FID:300,柱温：40，保持5分钟，40-260保持1分钟，以10/分钟。氮气流量30cm/sec

我是按5009做的，单点，结果已经做出来，于是上来参与讨论一下，发现自己做的杂醇油总量要比别人做的小，百思不得其解。后来看到有网友问异戊醇的出峰问题，好些人说只出一个峰，但我历来做的都是两个峰的，异戊醇旁边的峰是活性戊醇。以前用30m的柱子这两个峰是分不开，用CPWAX 57cb 50m的才行，这个柱子的是CNAS专家建议采购的，因为几年前CNAS现场评审考核时候就是因为异戊醇的问题，没有做好。所以现在我看到我做的数比别人的要小，但是不知道怎么报，虽然自己的数是可能对的，但如果有好多数人的结果都是把活性戊醇和异戊醇当成了异戊醇，那我的结果最后肯定是偏离值了。我试了一下，把活性戊醇和异戊醇当一个峰计算，那结果就和其他人一致。 A / B甲醇：0.110 / 0.0944杂醇油：0.198 / 0.180

新手求助，在进行杂醇油出峰时间确定的时候发现异戊醇的峰是3个峰连一起的这是正常的情况还是有杂质干扰。

标准上说异戊醇要加试剂后弃去水相，但异戊醇溶于水啊，没有水相可弃。是先将异戊醇和四氯化碳合并后再加试剂，还是异戊醇单独先加试剂，弃去水相再和四氯化碳合并？

哪位知道国产的异丁醇，异戊醇标准品哪有？

想要分离甲苯和正戊醇该用什么柱子？

安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 柱子HP-5MS请问3-戊醇（沸点114-115），3-戊酮（沸点101.5）该怎么分离（3-戊酮含量较少），谢谢

[em0812]我新买回PEG-20M色谱填充柱(3m*3mm)老化后，进正丁醇样后发现正丁醇与异戊醇很难分离，有时还被正丁醇峰覆盖了，我选择的条件是：柱温110，进样器180，检测器180。后来我又改变了条件：柱温（80-110）、进样器（145-180），又调整载气（N2），还是分离不出异戊醇，各为高手有何解决办法？[em0808][em0810][em0811]

DNP混合柱，原来一直使用正常，最近突然出现内标与异戊醇无法分离的现象，可是其他的峰都正常，不知道什么原因？

实验室要分离 丙酮 异丙醇 异丙醚 戊醇 水还有一些醇类杂志求推荐柱子我自己查了一下用安捷伦 115-2132 不知道行不行通常选柱子有啥依据没有啊谢谢！！！

哪可买到色谱纯正丁醇，异丁醇，异戊醇，2-甲基丁醇，正丙醇标样？

最近，接到一个项目，用氨基柱做糖酯的分析，样品里面含有吡啶、甲苯、叔戊醇等溶剂。这些溶剂有没有好的办法除去，而不损失糖醇、糖酯。若不除去，直接进液相色谱，会不会对柱子有损伤。

哪可买到色谱纯正丁醇，异丁醇，异戊醇，2-甲基丁醇，正丙醇标样？

我用的东西电子的GC4009[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，测白酒中的异戊醇总是出现拖尾的问题，柱温设过160℃、170℃和190℃，汽化室温度设过190和230℃，检测器温度也是设过190和230℃，每次都出现拖尾，积分的时候总把一个峰分成两个，真是头疼。请教各位老师，怎么解决这个拖尾的问题？

五种混标用二硫化碳溶解，毛细管柱为安捷伦DB1701,进样口温度250，检测器250，柱温35，程序升温至150，结果只检出甲醇，正丁醇，异戊醇。而乙二醇，异丙醇未检出，是我的仪器条件设置问题吗？求教！

请问,测定DMAC中的DMF和HAc可不可以用戊醇做内标物啊,如果不能,哪该用什么才好?谢谢!

用国家标准做水产品中的组胺，正戊醇提取时无法分离有机相，why?有何窍门？

国标中规定杂醇油由异丁醇和异戊醇合计，是分别将其计算后相加呢？还是将两者的峰面积或峰高相加，再算出来呢？

我在GDX-102气象色谱柱（热导池法）上测混合物（含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯），请问专家：怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来，而且峰形较好

做乙醇挥发性杂质，按药典做供试品b的4-甲基-2戊醇峰面积始终小于杂质峰，新人求指导

近期检测了几个品牌白酒的甲醇，感觉甲醇浓度都高于标准不少我在想应该是我出问题了，不可能每个品牌都不合格啊我寻找问题，两个地方和国标不是很一致。1、配置甲醇标准溶液和叔戊醇标准溶液时，应该是用40%乙醇溶液作为溶剂，我误用了100%的乙醇溶液[img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404181535439695_6396_5979722_3.jpg!w690x346.jpg[/img]2、我买的甲醇标准溶液是30000 ug/ml的，叔戊醇是20000 ug/ml，我分别稀释到了甲醇（3000 ug/ml）和叔戊醇（2000 ug/ml）然后曲线点[size=16px]是150、300、450、600、900 ug/ml，然后分别取了1ml于进样小瓶中，然后在1ml标准溶液中加入了0.1ml的叔戊醇（2000 ug/ml）[/size]和国标的区别是：国标的甲醇标准溶液是5000 ug/ml，叔戊醇是20000 ug/ml的国标的曲线是100、200、400、 800、1000 ug/ml，而且是取10ml的标准溶液，然后在10ml的标准溶液加入0.1ml 叔戊醇（20000 ug/ml）但是我做了3次，都多个品牌不合格，而且中间我以为旧标准溶液可能是挥发失效了，于是换过一次新的甲醇和叔戊醇标准溶液，但是配置时误用了100%的乙醇溶液。最终还是不合格。求各位专家帮我分析看看

国标15038，用4甲基2戊醇，作内标物。标液是用水和乙醇溶的0.02%的甲醇和0.02%的四甲基二戊醇，经过涡旋，还是明显看到四甲基二戊醇没有完全溶解，进样的也没有风。可是纯的四甲基二戊醇有风。

假如有乙醇，丙醇，丁醇，戊醇，己醇，辛醇，还有酯在OV-17的出峰顺序是怎么样的

丁醇产品中除了有异丁醇、辛醇异戊醇等杂质外，还可能有哪些杂质？

按国标5009.266测定甲醇，进样之后只有甲醇峰和乙醇峰，没有内标峰（内标为叔戊醇），用叔戊醇母液进也不出叔戊醇的峰！

我想问一下怎么知道峰对应的是什么产物？甲醛，异丁醛，羟基新戊醛，1115酯，异丁醇，异辛醇，新戊二醇