血根碱

Amgen和deCODE Genetics本周一宣布，两家公司已签订了最终协议。生物制药公司Amgen将以4.15亿美元收购全球领先的人类遗传学研究与分析公司deCODE Genetics，deCODE Genetics总部位于冰岛首都雷克雅未克。此项交易已获得Amgen董事会的批准，预计将在年底前完成。　　Amgen公司总裁兼首席执行官Robert A. Bradway表示，“deCODE Genetics在人类疾病的遗传学研究方面具有世界一流的水平，可以帮助我们提高鉴定和验证疾病靶点的能力。我们追求能够准确定位疾病靶点的相关分子的快速开发过程，而不在那些未充分验证的靶点上投资，而这正符合我们的目的。”　　DeCODE Genetics成立于1996年，是分析和研究基因组和疾病易感性之间关联性的全球领先公司。截至目前，deCODE Genetics已经在基因组中发现了几十个癌症或心血管疾病的危险遗传因素。　　DeCODE Genetics创始人和首席执行官Kari Stefansson, M.D. 博士说，“全部实现人类遗传学价值的途径之一便是将我们的研究与药物开发协同进行，这样探测靶点，确认和优化的工作便可以加速进行，我们相信，Amgen能够将我们的遗传学研究融入他们的研究与开发工作中，可以将我们的发现转化成有意义的治疗方案。　　关于Amgen　　Amgen研制、开发与提供创新的人类疗法。Amgen自从1980年以来一直是一家生物工程先驱企业，也是首家实现新科学承诺的企业，从实验室、工厂为患者带来安全有效的药品。Amgen的疗法改变了用药实践，帮助全球几百万人对抗癌症、肾病、类风湿性关节炎以及其他严重疾病。Amgen拥有广阔的新药来源，继续致力于推动科学发展，从而大幅度提高人类的生活水平。了解关于Amgen的领先科技与重要药品的更多信息，请访问网站http://www.amgen.com。

Tecan收购NuGEN Technologies，加快在基因组学领域的战略布局1、收购美国NuGEN，将使Tecan的专用解决方案扩展到二代测序（NGS）的试剂市场，并增加整体的重复性收入。2、NuGEN为基因组学中发展最快的领域提供创新的NGS试剂盒和基因组学样品制备试剂。3、NuGEN成为Tecan生命科学业务的一部分，充分利用Tecan的全球影响力以及在NGS样品制备自动化中的强势地位。4、收购价为5450万美元（5410万瑞士法郎），略低于2018财年NuGEN预期销售额的四倍。5、Tecan预计到2023年NuGEN的销售额将获得三倍的增长。6、预计到2023年，Tecan的基因组学战略将带来超过7500万瑞士法郎的销售额，包括NuGEN产品和新增的工作站。7、预计在未来几周内完成交易。瑞士Mannedorf，2018年8月16日 - Tecan集团（瑞士证券交易所代码：TECN）今天宣布收购总部位于美国的NuGEN Technologies, Inc.，以进一步将Tecan的专用解决方案扩展到二代测序（NGS）的试剂市场，从而进一步提高Tecan的整体重复性收入。NuGEN是创新的NGS试剂盒和基因组样品制备解决方案供应商，为基因组学领域中发展最快的部分提供服务，为生命科学研究和应用市场的客户提供服务。作为Tecan生命科学业务的一部分，NuGEN将受益于Tecan的全球覆盖、客户群以及由优化的NGS样品制备自动化平台获得的市场地位。收购价格为5450万美元（5410万瑞士法郎），将以现金全额支付，估值略低于2018财年NuGEN预期销售额的四倍。Tecan希望通过利用其全球业务和扩大关键地区的销售能力，在未来五年内将NuGEN的销售额提高三倍。由此次交易带来的广泛的基因组学战略的加速执行，包括NuGEN和新型专用工作站，Tecan预计到2023年通过该计划将产生超过7500万瑞士法郎的年度销售额。此外，Tecan预计该交易将在2022年交易相关摊销前增加每股收益（EPS）。交易预计将在未来几周内完成。此次收购对Tecan 2018年财务业绩的预期影响今日发布在另一份新闻稿中，该新闻稿公布了2018年上半年的财务业绩。Tecan首席执行官David Martyr博士评论说：“NuGEN创新的NGS试剂盒和基因组样品制备解决方案是我们行业的基因组应用自动化工作站的极大补充。通过此次收购，我们正在加速我们广泛的基因组学战略，并进一步增加我们的重复性收入。进一步为生命科学领域增长最快的市场之一提供专用解决方案，我们将能够在未来几年内提高Tecan的市场平均增长率。NuGEN将成为我们NGS试剂的卓越中心，我们很高兴欢迎新同事加入Tecan。”NuGEN首席执行官兼Tecan NGS试剂业务指定副总裁兼总经理Nitin Sood表示：“我们非常高兴与Tecan合作，将我们市场新一代测序文库制备技术与Tecan在自动化和检测方面的核心竞争力相结合，为客户提供完整的解决方案。Tecan的全球足迹和能力将加速我们的创新渠道，为我们的客户和员工带来利益。”NGS样品制备试剂的供应商NuGEN为二代测序（NGS）和微阵列提供创新的基因组样品制备，适用于广泛的样品类型，包括来自组织的RNA和DNA，预处理和保存的组织样品（FFPE，福尔马林固定-石蜡包被），单细胞和液体组织活检（如血液样本）。NuGEN创新能力的一个例子是新推出的基于NuQuant文库系统的Celero（TM）DNA-Seq，它为研究人员提供了简化的文库制备工作流程，并能对DNA测序提供整合的定量。二代测序技术由于能获得丰富的遗传信息而正在改变包括癌症研究在内的整个生命科学。NGS工作流程由多个复杂步骤组成，其中的几个需要在样本加载至测序仪之前执行。测序前最关键的步骤是所谓的文库制备，其中许多样品是并行处理的，正确的处理样本是测序成功的关键。文库制备的质量对测序数据的重复性和可用性有重大影响，从而最终影响整体测序的质量。在处理大量样品的情况下，文库制备实际上比测序本身的成本更高。文库制备市场一直在以超过10％的速度增长，估计规模超过10亿美元，占整个测序市场（约60亿美元）的重要份额。NGS的成本正在下降，使得该技术更加经济实用且可以广泛使用。 NGS的应用和快速增长的样本数量增加了对自动化的需求，这是Tecan的优势，特别是在基因组学领域。通过自动化，实验室可以提高通量并消除不必要的手动步骤和错误。 NuGEN的产品适合自动化，可提供快速简单的工作流程，旨在减少处理每个样品的时间和成本。与NuGEN一起，Tecan可以利用其自动化的专业知识和基因组学仪器市场的地位，为NGS文库制备提供完整的解决方案，包括专用的工作站、消耗品和差异化的NGS试剂。凭借公司的全球业务，Tecan具备在北美、欧洲以及中国拓展市场覆盖、提升销售能力的机会。NuGEN成立于2000年，位于美国加利福尼亚州硅谷的生物技术中心，拥有70多名员工。关于帝肯（Tecan）Tecan是全球极具竞争力的生物制药、法医学和临床诊断实验室仪器和解决方案供应商。公司专门为生命科学领域的实验室开发、生产和销售自动化工作流程解决方案。其客户包括制药和生物技术公司、科研研究部门、法医和诊断实验室。作为OEM制造商，Tecan还是开发和制造OEM仪器和组件的领导者之一，然后由合作伙伴公司分销。公司于1980年在瑞士成立，在欧洲和北美拥有制造和研发基地，并在52个国家/地区设有销售和服务网络。 2017年，Tecan的销售额为5.48亿瑞士法郎（5.6亿美元 4.94亿欧元）。 Tecan集团的注册股份在瑞士证券交易所（TECN ISIN CH0012100191）上交易。

p　　strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "此次收购将使安捷伦能够提供整体实验室及其工作流程的单个信息学解决方案。/span/strong/pp　　2018年5月11日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)日前宣布已经签署了收购私人持股的Genohm公司的最终协议。该公司是一家为实验室管理提供高度差异化、基于内部部署和云计算软件解决方案的开发商。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/831d5cb9-ecf4-470c-9b1c-3bd20a6682b6.jpg" title="1123.jpg"//pp　　Genohm主要的实验室软件自动化套件SLIMS是个数字平台, 为实验室提供快速部署和无缝衔接实验室信息管理系统(LIMS)和电子实验记录本(ELN)，广泛用于生物库、研究实验室和下一代测序设备。该平台跟踪数据和样品，试验和用户，结果和工作流程，从原始材料运输到实验室仪器和自动数据分析流程。Genohm还拥有一个应用程序市场，具有预配置的工作流程，可在各种行业和科学工作流程中快速实施系统。/pp　　客户希望获得更好的答案，于是需要集成的信息解决方案。此次收购扩充了安捷伦当前的软件产品组合，增加了LIMS和工作流程管理，同时扩展了ELN功能。这种组合将使安捷伦能够为分析数据带来更大的背景，使科学家能够更有效地产出结果。/pp　　安捷伦副总裁兼软件与信息学事业部总经理John Sadler表示：“Genohm的团队和技术给我们留下了深刻的印象。SLIMS的现代架构与安捷伦OpenLab产品的价值完美契合。通过将这一技术与我们广泛而多元化的仪器组合整合在一起，我们处于支持和加强现代化实验室运营的独特位置——真正帮助我们的客户在数据方面做得更多。”/pp　　安捷伦副总裁兼基因组学事业部总经理Kamni Vijay博士说：“Genohm在基因组学领域占有很大的优势。这次收购支持了我们的战略，即提供完整的下一代测序工作流程，并改善我们基因组学客户的实验室管理。”/pp　　Genohm创始人兼首席执行官Frederik Decouttere说：“我们非常高兴能加入安捷伦团队，相信我们可以一起加速数字化实验室的发展，帮助我们的客户推动科学进步并产生新发现，同时确保数据合规性和可追溯性。我们的实验室管理平台具有高度可配置性，易于部署并可在多种不同的工作流程中使用，这使得我们的技术非常适合安捷伦。”/pp　　Genohm公司总部位于瑞士洛桑市，拥有40名员工。/pp　　该交易符合惯例成交条件，其财务条款尚未披露。/pp　　strong关于Genohm/strong/pp　　Genohm最初于2002年作为一个小型的双人生物信息学商店在比利时根特创建，2011年作为EPFL初创公司在瑞士洛桑创新园区重新成立。公司专注于在高度复杂且不断变化的实验室环境中保证合规性，可追溯性和大型实验室数据管理。随着其主要实验室软件自动化套件SLIMS的成功推出，Genohm正式进入实验室信息学市场，为欧洲，中东，亚太地区和美国的众多研究和临床环境中快速增长的客户提供服务。如今，Genohm在洛桑，根特和达勒姆北卡罗来纳州设有办事处，拥有40多名训练有素的软件和生命科学工程师。/pp　　strong关于安捷伦科技公司/strong/pp　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有 50多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在2017财年，安捷伦的营业收入为44.7亿美元，全球员工数为14200人。/p

7月1日，AB Sciex,Genedata,LECO宣布将开展技术合作共同开发一个协同软件系统,使代谢组学研究人员可以在不同的GC/MS和LC/MS平台上实现实验数据的综合处理和分析。　　此次合作汇集了LECO的GC/MS专家,AB Sciex的LC/MS的专家,以及Genedata在药物发现和生命科学研究方面软件开发的经验。　　&ldquo 将来自不同商家和不同技术的数据汇聚到一个平台,可以实现数据的处理融合进行生物学推断,这也是该产业有效评估整个代谢物组学的需求所在&rdquo ，科学家Vladimir Tolstikov在评论这一伙伴关系时说到。编译：叶建

用于蛋白质组学应用的高级LC-MS组学分析软件实现了前所未有的高速度和可靠性 巴尔的摩–2014年6月16日–沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今天发布了蛋白质组学数据分析软件的最新成果，即用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版，该款软件可对实验室样品中不同的蛋白质进行前所未有的快速可靠的定量和鉴定。用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版的发布扩充了沃特世用于组学数据分析的世界领先信息学组件。用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版的新功能包括有助于对所得MS数据进行生物学理解的Pathway Analysis；评估LC-MS数据质量以利于排除次优测量结果的QC Metrics；以及无需编写重复步骤以加快分析速度的Process Automation。这一全新软件支持用户自选HiN的蛋白质定量方法，以及二维液相色谱(2D-LC)实验的全面HiN功能。用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版通过让用户快速定量和鉴定蛋白质样品间的差异，将基于组学的数据分析提升到一个新的水平。它可以根据研究人员的工作方式设置直观易学的步骤，并提供灵活的工作流程以及高度可视化的用户界面，从而提高用户对所得数据的信心。“用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版为用户带来了前所未有的掌控力和功能性。它解决了生物学研究的主要瓶颈，”沃特世全球营销和信息部门副总裁Rohit Khanna博士表示，“扩展后的功能拓宽了在蛋白质组学研究、健康科学和食品研究领域的应用。沃特世通过这款全新软件推出了新一代的前沿信息学应用。”2014年4月，在德国慕尼黑的Analytica Conference（分析研讨会）上，沃特世继收购组学数据分析软件领域的全球领导者Nonlinear Dynamics Ltd.之后，推出了Progenesis QI和用于蛋白质组学的Progenesis QI。有关用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版软件的详细信息，请访问我们的网站：http://www.nonlinear.com/progenesis/qi-for-proteomics/。 关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 ###媒体联系：Vivian Qian沃特世科技（上海）有限公司市场服务部Vivian_Qian@waters.com孙玲玲(Linda Sun)泰信策略(PMC)18027283917Linda.sun@pmc.com.cn

仪器信息网讯：旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及仪器公司关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山如期举行。　　作为医疗健康行业历史最悠久、规模最大的投资人会议， JPM每年都会吸引从跨国医药公司高管到生物技术创业者，从投资银行家到证券分析师等大量业内资深人员的参与，旧金山也成为许多合作的萌芽地。　　第35届JP摩根健康大会的“秀场”上，各大上市或私营公司将有20~25分钟的演讲时间，以展示各自的产品及理念。当然，许多跨国仪器公司也会携最新技术/产品而来。JPM年会这四天，让我们看看各大仪器公司都秀了啥?　　(丹纳赫、赛默飞、沃特世、布鲁克等跨国仪器公司出席大会并做演讲，演示内容尚未公开，因此暂不做统计。)　　Day One　　Illumina　　在经历前几天Grail融资脱离与股票震荡之后，Illumina公司不负众望，在JP摩根健康大会第一天推出了新的系列产品——NovaSeq。令人振奋的是，最佳运行状态下的NovaSeq系列产品有望将人类全基因组的测序成本减少至100美元。这一巨大的变化将进一步把二代测序技术推向临床应用，在未来技术要求更高的大环境下继续助力精准医疗。　　根据相关信息，NovaSeq系统有效整合了Illumina历代测序产品多种优势，能够以更低的成本和运行时间产出更高质量和数量的数据。Illumina首席执行官兼总裁Francis deSouza在大会上表示，Novaseq将成为Illumina发展历中的璀璨一页。　　此外，新年“霸屏”的Illumina还在大会上宣布了三项合作，包括：与Bio-Rad(BIO)联手推出Illumina Bio-Rad单细胞测序解决方案 与IBM合作将Waston超级计算机整合到Illumina公司的BaseSpace和肿瘤测序流程中 和皇家飞利浦合作，将Illumina测序系统的遗传变异大规模分析测序系统融入飞利浦的IntelliSpace Genomics临床信息平台。　　Qiagen　　Qiagen在第一天宣布了一件重大新闻：收购生物信息学公司OmicSoft。OmicSoft推出的一套工具能够使研究人员分析和可视化数据，并可与其大型的，可公开获得的多组织数据集进行比较。Qiagen 表示，该收购将为其提供可扩展和灵活的软件架构解决方案，使其能够扩展生物信息学领域的产品。　　同时，Qiagen还宣布已经向FDA提交了QuantiFeron TB Gold Plus测定和第四代Quantiferon结核病测试，并公布了其GeneReader NGS系统的增强功能。预计到2020年，QuantiFeron Gold测试销售将达3亿美元。　　Day Two　　10x Genomics　　在2015年的摩根健康大会上以黑马之姿出现在公众视野的10X Genomics公司，在今年的大会上推出了与制药公司合作开发的“高清免疫学”新产品。该产品可搭载在Chromium系统上运行，应用于免疫肿瘤应用，为每个样品提供数百万T细胞受体的单细胞分辨率，使研究人员能够更好地了解免疫治疗反应。产品预计于2017年上半年开始上市，每个样品的成本为$ 1,200。　　此外，10X Genomics公司CEO Serge Saxonov在演讲中表示，它已经与PerkinElmer签署了一项协议，结合使用各自的技术，共同提供自动化的下一代测序解决方案。　　NanoString Technologies　　继2016年第四季度收入令人失望之后，NanoString首席执行官Brad Gray在会议第二天介绍了该公司的合作伙伴关系，并宣布提供Digital Spatial Profiler和Hyb&Seq技术更新。　　NanoString在去年的摩根大会上首次提出数字信号处理(DSP)技术结合Hyb&Seq测序技术概念，能够使研究人员通过观察肿瘤生物学被分析肿瘤区域来解决诸如肿瘤异质性的问题。Gray表示，公司在过去三个月中已经建立了八个不同的技术获取项目，每个项目大约有20个样本，每个项目的收入约为99,000美元。NanoString计划在2017年开发一个DSP样品制备仪器，将与Sprint，Max和Flex等其它三个nCounter系统兼容。　　Bio-Rad Laboratories　　Bio-Rad首席执行官兼总裁Norman Schwartz说，该公司计划于2017年年底推出一个自2014年收购GnuBio以来一直在开发的测序系统。该系统的问世象征着公司首次进军肿瘤学，产品最终将用于诊断，但其初始市场将是肿瘤学研究。　　同一周，Bio-Rad还和Illumina在合作基础上推出了单细胞测序工作流程。该工作流程将Bio-Rad的ddSEQ单细胞分离器和SureCell WTA 3' 文库制备试剂盒与Illumina的测序系统实现了结合。　　Day Three　　Berry Genomics　　贝瑞和康CEO周代星表示，2016上半年，公司在无创产前测试(NIPT)体外诊断和测试服务业务上的净利润约为1000万美元。尽管目前国内NIPT的样本检测终端价格在200美元到300美元之间，但随着2017年NIPT在中国市场的普及，这一块的整体规模有利可期。通过与医院开展相关合作，贝瑞和康也占领了大部分的市场份额。　　此外，贝瑞和康还计划在2017年开展单基因无序检测，并在肿瘤学领域利用单分子扩增重测序技术(cSMART)评估循环肿瘤DNA，以应对结肠直肠癌的治疗。通过借壳天兴仪表，贝瑞和康近期还向A股发起了进军。　　PerkinElmer　　第三天的演示中，PerkinElmer CEO兼首席执行官Robert Friel展示了公司的最新信息，强调了其诊断业务的重要性和不断增长的市场份额。诊断占据了PerkinElmer 收入的30%和利润的45%。Friel表示，在这30%中，有60%来自生殖健康诊断，25%来自传染病诊断，其余15%来自肿瘤学诊断。据Friel介绍，PerkinElmer在2016年底有70%的新生儿筛查市场份额，目前诊断业务三个领域都提供了令人振奋的增长机会，将允许PerkinElmer相关业务继续以高位数增长。　　Friel强调PerkinElmer正在开发的一种“不使用测序或PCR的分子NIPT技术”。该技术是PerkinElmer在2016年2月收购瑞典初创公司Vanadis Diagnostics时所得，主要用于群体筛选。目前正在进行beta测试，计划首先将其推广用于研究。市场化的测试可能会在2018年第一季度后广泛推出。　　BGI　　华大基因集团子公司华大基因研究执行董事徐迅在会议第三天分享了公司在生殖健康、癌症、长期测序、合成基因组学和生物信息学领域正在开发的新临床和研究产品，包括临床方面的无创产前基因检测技术(NIFTY)、新型桌面化测序系统BGISEQ-500等。徐迅表示，通过其癌症测序工作收集的数据，华大基因正在开发一种基于新抗原的T细胞治疗，计划在今年的黑色素瘤I期临床试验中进行测试。另外，华大基因还建立了一个合成酵母基因组，并开发了其核心技术，并启动合成基因组线虫和拟南芥开发项目。　　Day Four　　Luminex　　JP摩根健康大会第四天，Luminex首席财务官Harriss Currie表示，该公司已经停止了下一代Aries平台(被称为Aries v2)的开发工作，以便将其资源用于开发下一代Nanosphere的Verigene平台(Project Atlas)。Luminex在2016年以7,700万美元收购了Nanosphere，这笔交易也为它赢得了Verigene平台的所有权。Currie指出，该公司的目标是在2017年为Verigene平台销售4500万美元，公司的总收入估计为2.95亿美元至3.05亿美元。　　Exact Sciences　　Exact Sciences首席执行官Kevin Conroy谈到公司计划利用其为Cologuard结肠直肠癌筛查测试开发的技术进入液体活检市场，同时预测公司第四季度和2016财年的收入高于预期。Conroy表示，公司与梅奥医疗的研究人员展开合作，在识别与不同癌症类型相关的甲基化标志物方面取得了重大进展，可以通过使用其技术通过液体活检进行分析。

p style="text-indent: 2em "近日，10x Genomics公司宣布，已收购位于瑞典的空间基因组学技术开发商Spatial Transcriptomics，收购金额未公开。/pp　　作为新兴的空间基因组学领域的领先企业，Spatial Transcriptomics通过对基于组织样品的cDNA文库进行测序，将组织学和基因表达分析相结合，并开发了可视化基因表达和形态学数据的软件。该公司的技术平台结合显微成像技术和RNA测序技术，能够从一片完整的冰冻组织切片中，获取切片上不同位置细胞中的完整的转录组数据。该平台的工作流程将冰冻组织切片覆盖在特定的玻璃矩阵芯片上。芯片上固定着能够捕获细胞中mRNA的探针。探针上携带的条形码标志出它们在矩阵芯片上的位置。通过这种探针捕捉细胞中mRNA并进行测序的方法，研究人员可以观察到哪些基因在组织的特定位置表达，并且可以定量检测出它们的表达水平。/pp style="text-align: center "　　img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/fa310988-1b64-4652-864a-406919ce8df6.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" style="text-align: center width: 300px height: 200px " width="300" height="200" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "Joakim Lundeberg/spanbr//pp　　Spatial Transcriptomics公司联合创始人Joakim Lundeberg表示：“从人类基因组测序到组织测序，再到单细胞测序，基因组学领域已经在很短的时间内取得了飞速进展。空间基因组测序将成为下一个发展前沿。”通过Spatial Transcriptomics公司的技术，研究人员不仅能够获得单细胞内的基因组数据，而且可以比较在组织不同部位的细胞中基因组信息的变化，了解细胞间的相互作用，为全面理解疾病的发生与发展提供宝贵的见解。此外，空间基因组学技术也为肿瘤学、神经科学和免疫学等疾病领域提供了丰富的可能性，还可用于更广范围的生物学研究，具有十分广阔的应用前景。　　/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e6bbd33f-a105-4c38-8aef-c990b3c54bfc.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="300" height="200" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 200px "//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "Serge Saxonov/spanbr//pp　　“10x Genomics致力于寻求对生物学的全面理解，我们最近的增长和收购活动正呈指数地加速我们的进步，”10x Genomics首席执行官兼联合创始人Serge Saxonov表示，“我们很高兴Spatial Transcriptomics的团队能与我们联手。现在，研究人员不仅能够了解细胞内部发生了什么，还能了解细胞活动相互之间的关系。这是谜题中另一个不可或缺的部分，让我们更接近于看到生物学的全貌，从而推动新的研究发现。”/pp　　strong2018年，10x Genomics动作不断。今年早些时间，10x Genomics在2018 AGBT大会上宣布推出Feature Barcoding技术/strong。这项技术能够对研究人员感兴趣的特定生物组分以及同一细胞内无偏向的基因表达或免疫图谱进行同时分析。strong近期，10x Genomics与BioLegend和Immudex合作开发了Feature Barcoding技术的相关应用/strong，包括适用于细胞表面蛋白检测的抗体panel以及适用于同时检测抗原特异性T细胞应用的panel。/pp　　strong今年8月，10x Genomics宣布收购表观遗传学领域初创公司Epinomics/strong。这一收购为10x Genomics带来ATAC-seq技术和相关知识产权。10x Genomics随后也将Epinomics专有的表观遗传技术整合到其Chromium Single Cell ATAC Solution中。在今年10月召开的2018 ASHG年会上，10x Genomics公司详细阐述了新技术和解决方案，包括全新的Chromium Single Cell ATAC Solution。这一产品也成为第一款适用于快速且大规模并行分析单细胞表观基因组特征的商业化解决方案。此外，该方案包括功能全面的软件，可实现大规模单细胞ATAC-seq实验的快速分析及可视化。/pp　　上个月，10x Genomics曾告诉《旧金山商业时报》，公司正计划明年将其占地40,000平方英尺的运营空间迁移到150,000平方英尺的新址中，并预计在未来几个月创造约200个新的工作岗位。strong今年4月份，10x Genomics还曾获得了1.25亿美元的资金，包括5000万美元的D轮融资和7500万美元的信贷融资/strong。本次收购Spatial Transcriptomics是10x Genomics的最新扩张计划。双方本次联手将如何整合基因组和组织学信息?10x Genomics又将如何撬动空间基因组学领域?还让我们拭目以待。/pp　　参考资料：/pp　　1. 10x Genomics Acquires Spatial Transcriptomics/pp　　2. 10x Genomics Maintains Expansion with Spatial Transcriptomics Acquisition/p

摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，以下简称“JPM大会”）被业界尊称为生物技术界的“超级碗”，为医疗产业发展的风向标，每年的JPM大会都会邀请数百家代表企业发表演讲，展示医疗健康行业最新趋势和未来发展方向。今年大会于1月9-12日召开。在刚刚落下帷幕的第41届JPM大会上，多家基因测序上游企业也发布了相关动态，本文汇总了华大智造、illumina、凯杰等测序仪研发生产企业的2022年的企业经营数据和JPM上发布的2023年动态趋势。华大智造美国当地时间2023年1月9日，在第41届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，以下简称“JPM大会”）期间，华大智造子公司Complete Genomics（以下简称“CG”）亮相Biotech Showcase™，宣布：全线测序产品在美开售。Biotech Showcase™是JPM大会期间最重要的投资者交流会议之一，在会议现场，华大智造首席科学家Rade Drmanac博士发表演讲。Rade博士在现场介绍了基于DNBSEQ平台的系列产品，华大智造将为美国用户推出覆盖低通量到高通量的测序产品，提供灵活、多样的选择，以增强各领域用户的测序能力，推动科学研究与应用转化。其中包括：全能型桌面型测序仪MGISEQ-2000*，它可以灵活支持各种不同的测序模式，也是大中型高通量测序实验室的优选机型；DNBSEQ-T7超高通量基因测序仪于今年1月初正式进入美国市场。它配备4联载片平台，日产出数据1-7TB。每年可完成1万人的全基因组测序，使其成为全球日生产能力最强的基因测序仪之一，助力推动基因测序技术惠及人人；DNBSEQ-T10x4是目前全球通量最高、可定制化的基因测序仪之一，配备机械臂，每天可输出测序数据最高达 18Tb（约180个高深度人类全基因组）的测序数据。这款产品已在今年1月开始接受美国市场订单并陆续发货；将于2023年第2季度在美国市场推出的DNBSEQ-E25，作为华大智造E系列测序仪的旗舰机型，其数据通量提升了5倍，最快5小时左右可以输出下机数据。它采用独有的自发光测序技术，测序耗材一键装载，无需额外连接液体管路，产品易用性更强。此外，DNBSEQ-E25搭载更高性能的计算模块，可内置集成生信分析流程，从上机测序到报告输出一键直达。详见：https://www.instrument.com.cn/news/20230112/648282.shtmlIllumina1、收入情况（1）Illumina 2022年收入45.8亿美元，同比增长1%。营业利润率10.4%；核心业务营业利润率23.5%，耗材收入约30亿美元。仪器全年共发货超3,200台，累计发货量超23,000台。累计客户数量9,500个，客户数量同比增长8%。（2）Illumina 2023年预计收入为49-50.3亿美元，增长7%-10%；Non-GAAP每股收益1.25-1.5美元；Non-GAAP营业利润率8%。（3）2023年预计Grail收入0.9-1.1亿美元，Grail亏损6.7亿美元。（4）2023年预计核心业务收入增长率6%-9%；测序服务业务收入增长率约8%；耗材收入增长率约8%；仪器收入增长率约9%；核心业务Non-GAAP营业利润率约22%。2、各产品2022年业务情况（1）NovaSeq X订单数量超过140台，2023一季度预计发货40-50台，2023年预计累计发货超过300台。（2）NovaSeq，2022年发货量340台，累计发货量1,820台，平均每台销售104万美元/年。（3）NextSeq1K/2K，2022年发货量700台，累计发货量1,570台，平均每台销售13.5万美元/年，2024年H1发布XLEAP-SBSTM Chemistry。（4）NextSeq500/550，2022年发货量510台，累计发货量5,180台，平均每台销售11.5万美元/年。（5）MiSeq/MiniSeq/iSeq，2022年发货量1,670台，累计装机量14,280台，MiSeq平均每台销售3.5万美元/年，MiniSeq平均每台销售2.5万美元/年。（6）按照设备装机客户类型统计，临床客户收入占比45%，科研客户收入占比55%。（7）2022年耗材销售收入30亿美元，按照耗材销售量统计，肿瘤占比50%，NIPT占比24%，GDP占比24，其它占比2%。3.肿瘤业务情况（1）Grail预计2023年内发布MRD Panel。（2）Grail Galleri，2019年获得FDA突破性医疗器械认定，预计2024-2025年获得FDA批准，预计临床研究总样本量超过30万例。（3）肿瘤客户数量超1,100个，同比增加20%；2022年度完成175万次测试，5年复合增长率17%。（4）Illumina TruSight™ Oncology (TSO) 500，1500客户使用TSO500提供服务，2022年样本量增长60%，预计2023年TSO500收入超过1亿美元，2023年内TSO500可以获得FDA批准。10x Genomics截至2022年第三季度，10x Genomics过去12个月的营收超过5亿美元（USD 500M），5年复合年化增长率（CAGR）48%，累计销售4,250台设备，员工数量1,200人+，专利申请1,700项+，发表论文4,100篇+。10x Genomics 2022年经营概述（source：相关公司官网）10X Genomics CEO Serge Saxonov提及，人体由40万亿（trillion）个细胞组成，每个细胞都通过数百万种分子和作用机制和其他细胞发生复杂多样的联系。只有通过海量的研究数据分析，去理解细胞间复杂且动态的相互作用，才能进一步推动生命科学的发展。而实现这个目标就需要单细胞测序、空间生物学（Spatial Biology）、多组学（Multiomics）的协同研究。10x Genomics生物体研究的复杂性（source：相关公司官网）10X Genomics主要有三个平台，分别是：（1）Chromium Single Cell；（2）Visium Spatial；（3）Insitu。图：10x Genomics三大技术平台（source：相关公司官网）10x Genomics三大技术平台设备（source：相关公司官网）10X Genomics于2022推出Visium空间转录组技术设备。Visium空间转录组技术仪器（可用于绘制单细胞时空转录组图谱），仪器提供了组织学和细胞生物学的桥梁，提高发现疾病和拓宽学术研究的可能。Xenium原位分析设备已于2022年完成测试，2023年将实现商业化。Xenium是10x Genomics的第三个平台，可实现大Panel分子的组织原位一体化分析。Qiagen截至2022年11月，Qiagen收入22.5亿美元（2021年全年收入22亿美元），其中非新冠业务营收实现两位数同比增长。QIAGEN 2022年业绩表现概况（source：相关公司官网）临床收入占比50%，生命科学业务占比50%。美洲区收入占比45%，EMEA收入占比35%，亚太和日本收入占比20%。试剂耗材收入占比88%，仪器设备收入占比12%。QIAGEN 2022年业务种类及地区（source：相关公司官网）截至2022年底，Qiagen自动化提取设备装机量：QIAcube大于14,000台， EZ2大于5,000台， QIAxcel 大于4,200台，QIAsymphony大于3,200台。QIAGEN 2022年主要设备产品（source：相关公司官网）Qiagen CEO Thierry Bernard在会议报告中提到Qiagen整体业务布局依然聚焦五大支柱产品领域：（1）用于分离和纯化核酸的样品技术（例如EZ2）。（2）QuantiFERON平台（新冠、TB、Lyme检测等）。（3）QIAstat-Dx平台（RSV、Influenza A/B、新冠四联检、脑膜炎Panel、胃肠感染Panel等)。（4）NeuMoDx平台（RSV、Influenza A/B、新冠四联检、腺病毒、巨细胞病毒检测等）；（5）QIAcuity digital PCR平台。QIAGEN 2022年五大支柱产品（source：相关公司官网）Bernard介绍其QuantiFERON TB Gold Plus测试是潜伏性结核病（TB）检测的现代金标准。目前已经完成了1亿位病患的TB检测。同时其QuantiFERON Lyme Disease 测试莱姆病（Lyme disease）在2021年已经获得CE认证，预计2023年获美国FDA批准上市。潜伏性结核病（TB）莱姆病市场需求（source：相关公司官网）2023年将大力推进QIAcutiy平台数字PCR设备在生物制药（细胞基因治疗领域）、蛋白质组学、癌症研究、水污染检测、微生物检测等领域的应用。2023年将新增应用于细胞基因治疗研发的生物负荷检测MicroSART® bioburden assay，以及蛋白质定量服务Protein quantification service。QIAGEN的QIAcutiy平台数字PCR设备（source：相关公司官网）TWIST1.TWIST 2022年财务状况2022年收入2.04亿美元，同比增长41%。TWIST近年细分领域收入情况（source：相关公司官网）2.细分业务板块（1）生命科学工具：核心业务合成生物板块：未来规划，新工厂启动、启用fof的新产品介绍、快速脱氧核糖核酸、长片段RNA、GMP；可应用于制药、生物科技领域公司、化工领域、农业领域、学术实验室；TWIST工厂计划于2023年1月实现产品交付出货，是平台的进一步提高进化，预计产能将翻倍。获得额外的差异化与快速周转时间。二代测序板块：未来规划，液体活检业务板块增长、MRD增长、RNA测序流程化、SNP微阵列转换、联合合作。目前WGS对于肿瘤学应用来说仍然过于昂贵。Twist bioscience通过数据库准备产品参与 WGS 领域。（2）高级解决方案生物制药解决方案板块：同时拥有3个研发平台，协助获得突破性发现。DNA数据存储板块：TWIST提供独特的价值主张，最终实现“计算冷存储”。正在从以兆字节到十亿字节再到千兆字节的水平来书写DNA。

近一周来，新冠病毒的本土病例突然增加，在北京、辽宁、广东等地陆续发现非输入性新冠病毒核酸检测的阳性人员。相关疾控和出入境单位迅速做出响应，不仅对所有相关接触人员进行病毒核酸的检测，也对进口海鲜和牛羊肉，流通环节环境，污水，公共卫生场所的环境等进行这大面积的取样检测和来源排查。值得注意的是，北京在市场进口的三文鱼案板上检测到新冠病毒，广州首次发现粪水污染环境引发居民感染新冠。这些案例让新冠病毒的检测出现了新的变化。海鲜、牛羊肉、污水、粪便、环境等新型样本，由于其病毒载量较低、样本杂质较多、成分复杂等特点，对病毒提取提出了新的挑战和要求。中国核酸纯化领军企业——天根生化天根生化作为中国核酸纯化的领军企业，专注于核酸提取十五年，对各种不同样本有着丰富的专项解决方案积累。在新冠疫情爆发后，天根生化不仅迅速推出针对本次疫情的病毒核酸提取和检测解决方案，而且随着检测单位的需求调整不断进行改进和升级。目前，已为百余家检测试剂生产企业，疾控系统和医院等单位提供了超过500万人份的核酸提取试剂盒和荧光定量检测原料。全国有70多家疾控和医院等单位在使用天根的核酸提取仪及配套试剂。针对本次新来源样本的出现，天根迅速组织研发和技术团队进行了充分的测试，推出了高灵敏度的三文鱼、海鲜类和污水等环境类样本的病毒提取解决方案，并根据不同的提取方法给出了三种不同方案，供不同客户灵活选择。方案一：经典离心柱法样本选择灵活，适用于手工提取为主的单位。 ? 高灵敏度病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒常规产品目录号：DP315-T8医疗备案产品目录号：YDP315-T8 （备案号：京昌械备20200006号）方案二：磁珠法核酸提取解决方案可进行高通量（24/32/96通量）自动化核酸提取，对于操作者更安全，可提高提取效率，降低人为操作误差，提取稳定性更高。? S32磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒+TGuide S32自动核酸提取仪常规产品目录号：DP604医疗备案产品目录号：YDP604（备案号：京昌械备20200004号）? S96磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒+TGuide S96全自动核酸提取纯化仪（96通道）常规产品目录号：DP804医疗备案产品目录号：YDP804（备案号：京昌械备20200023号）方案三：兼容主流核酸提取仪的试剂盒可开放式兼容多款主流核酸提取仪器，对本次新样本的针对性更强，性价比更高。本土生产保证供应及时。? 兼容KingFisher Flex系列核酸提取仪S96磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒医疗备案产品目录号：YDP804（备案号：京昌械备20200023号）? 兼容Beckman核酸提取仪 磁珠法微量DNA/RNA提取试剂盒常规产品目录号：DP438-T3C此外，为了简化客户选择产品的难度，TIANGEN在研发过程中特别注意对样本的通用性。目前所有方案均可兼容以下所有样本类型：对于核酸纯化后的病毒基因检测，TIANGEN提供高检测效率的一步法检测试剂FastKing One-step RT-qPCR Mix（目录号：FP314）。该产品基于Taqman探针法，可以RNA为模板，一步完成病毒核酸的反转录和荧光定量，定量速度快，灵敏度高，稳定性强，可准确检测低至10拷贝的新冠病毒。此外，TIANGEN还提供用于二代测序（NGS）的文库构建试剂盒和各类原材料，配有专业的NGS技术服务和数据分析团队，帮助使用NGS作为病毒检测方法的客户迅速完成文库构建、测序和数据分析的全套流程。TIANGEN新冠病毒核酸纯化产品选择指南柱法手工提取磁珠法手工提取常规试剂盒：磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒医疗备案试剂盒：医疗备案-磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒(YDP438)自动核酸提取仪（请根据提取仪选择相应试剂)DP710-T6适用范围：1 ml起始量，全血、血清、血浆、淋巴液、鼻咽抽吸物、支气管、肺泡灌洗液、脑脊液、胸腹水如有需要，请联系我们：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102843/ 或电话：400-860-5168 分机号：2843

功能强大，广泛应用于蛋白质组学、代谢组学和脂质组学研究 2014年4月—— 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）发布了两款新的数据分析软件：用于代谢组学/脂质组学的Progenesis QI软件以及用于蛋白质组学研究的Progenesis QI蛋白质组学软件。新发布的软件是由沃特世子公司Nonlinear Dynamics开发，其组学软件在全球处于领先地位。 Progenesis QI软件利用独特方法和设计来处理和展示LC-MS数据，使研究人员能够对感兴趣的化合物和蛋白质进行精确地定量分析和鉴定。Progenesis QI软件支持所有常用的LC-MS数据格，采用直观的导向性工作流程，使用户能够快速、客观且可靠地发现宝贵样品中的相关生物标记物。 “将Nonlinear Dynamics在生物信息学软件方面的专业与沃特世在色谱和质谱仪器的创新和全球领导地位相结合，Progenesis QI的推出是一个由沃特世前瞻性、专注于组学研究的科学家和实验室的创新成果的良好示例。”沃特世全球市场和信息部门副总裁Rohit Khanna博士表示。“借助这些最新发布的产品，我们已将传统组学数据分析软件包的功能整合到功能更强大且应用更广泛的延伸产品中。Progenesis QI保持了前几代生物信息学软件的优良性能，使我们的资源专注于提供世界领先的用于多组学数据处理和分析的信息学软件包。” 根据客户的反馈，Progenesis QI软件包含了诸多新功能，如在化合物搜库和鉴定时包含碎片离子信息、自动化数据处理工作流程以及数据导入流程的改进，增强了信号与背景噪音的差异。同时，新推出的软件能够处理包含沃特世的离子淌度分离的数据以及非数据依赖型MSE和HDMSE二级质谱数据，这也是沃特世与Nonlinear Dynamics强强联合的直接成果。 有关Progenesis QI软件的详细信息，请访问：www.nonlinear.com。 关于沃特世公司（www.waters.com） 50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

日期: 2017年11月23日时间: 14:00 – 16:00地点: 网络讲座语言: 简体中文 代谢组学作为当代新兴的科研方法学工具，愈来愈受到科学家的青睐。 Progenesis QI 可以处理主要厂家液相质谱联用产品采集的代谢组学数据，其真实提取数据，最佳的归一化算法，灵活全面的代谢物鉴定方式，全面的代谢通路检索功能以及没有限制的数据处理能力获得了广大代谢组学工作者的认可。 本讲座介绍Progenesis QI的操作流程和使用技巧，交流Progenesis QI的使用心得。 讲座概要： 1.Progenesis QI 的安装和激活2.Progenesis QI 工作流程3.交流使用心得 主讲人：白旭（沃特世市场部资深应用工程师） 登录沃特世官网并搜索“代谢组学数据处理软件Progenesis QI 操作培训”即可进行注册报名。 此网络讲座免费报名参加。您只需要使用一台链接网络的电脑即可参加，如果您需要在讲座中加入讨论或语音提问，请您提前准备好麦克风。收到您的注册信息后我们会筛选并在讲座前一天通过电子邮件给您发送讲座登录链接。如有任何问题请拨打电话：021-61562642或发送邮件至minxing_guo@waters.com，谢谢。

p　　2015年8月4日，来自美国圣地亚哥的消息：Illumina公司(纳斯达克股票代码：ILMN)今天宣布，它就收购GenoLogics生命科学软件公司签署了一项最终协议。GenoLogics是业界领先的生命科学行业实验室信息管理系统(LIMS)的开发商。此次收购将进一步加强Illumina领先的遗传分析方案组合。/pp　　“此次对GenoLogics的收购证明了Illumina的承诺，即推动新市场采用测序技术，并改善基因组信息流程，”Illumina的总裁Francis deSouza表示。“在Illumina的产品组合中添加GenoLogics的产品，是我们将从样品到答案的创新方案带给科研和临床实验室的持续承诺的又一例证。”/pp　　GenoLogics的Clarity LIMS?软件已被全球120多个基因组学实验室所采用，以其出色的准确性、快速的周转、样品可追溯性，以及预配置的仪器集成而提高了实验室效率，并改进了样品通量。GenoLogics与Illumina已经有多项合作，包括最新推出的Clarity LIMS X，这是业界领先的实验室信息学平台，为Illumina SeqLab的使用而优化，可应对群体规模的基因组学流程。/pp　　“我们很高兴能加入Illumina，并继续发扬GenoLogics生命科学软件为人熟知的创新精神，”GenoLogics的CEO Michael Ball谈道。“Illumina和GenoLogics是长期的合作伙伴，此次收购将让我们扩大我们的分销网络，加速我们的产品开发，并向Clarity LIMS用户提供更大的支持。”/pp　　GenoLogics将成为Illumina企业信息业务部门的一部分，由企业信息部门的高级副总裁兼总经理Sanjay Chikarmane领导。/pp　　本次交易的影响已经在Illumina于2015年7月21日提供的2015最新财务指导中提及。收购预计在8月底完成。/pp　　关于Illumina/pp　　Illumina公司通过释放基因组的力量而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。如欲了解更多信息，请访问www.illumina.com或关注@illumina。/pp　　前瞻性声明/pp　　本新闻稿中可能包含前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，如收购的预计完成日期。可能导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异的重要因素已在我们提交给美国证券和交易委员会的文件中详细说明，包括我们最近填写的10-K和10-Q表格，或在公开电话会议上披露的信息，其日期和时间已于之前发布。在本新闻发布日期之后我们无意对这些前瞻性陈述进行更新。/p

JP摩根健康大会在美国旧金山召开　　北美时间2016年1月11～15日，备受全球医药企业及投融资机构关注的第34届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在旧金山举办，这是一场产业与资本融合的盛会，并将引领2016年乃至今后一段时期全球医药健康领域的发展与投资风向。如往年一般，各家公司都派出重量级阵营，公布上年度经营业绩，发布最新产品，给市场打入强心剂，以获得投资人的青睐。本文盘点了5家基因检测公司在大会上的展示内容。　　北美时间1月11日，一些生命科学技术和诊断公司已经开始陆续为投资者和与会者做起了报告，本文依次盘点了23andMe、Myriad Genetics(利亚德基因公司)、Genomic Health、Alere和Illumina公司在此次大会上的展示内容。　　23andMe　　23andMe的董事长Andy Page告诉投资者，2016年公司计划再向美国FDA申报数个健康体检报告的资质，并一如既往组建治疗社群，旨在让基因数据助力寻找更多的新药研发靶点。Page特意强调，位于加州山景城的23andMe是一家直接面向消费者的企业，主要开展面向消费者的基因检测、研究分析和药物开发三大业务。2015年2月份，该司收到了FDA批准其对引起“布鲁姆综合征”(一种可能导致身材矮小并伴随高发性癌症的疾病)的主效基因进行检测的方法，此外还涉足寻根问祖、健康咨询和其他消费类型的基因检测。Page表示，公司在助力FDA建立DTC检测标准方面有着很多的经验，她坚信FDA将会批准其开展更多类别的健康检测。　　在谈到23andMe的治疗业务时，Page表示，公司已经验证了几个潜在靶标(不过她没有具体说明是哪几个以及是哪些领域)；并计划在旧金山的海湾地区组建药物研发的平台，该项目已经在2015年10月份拿到了1.15亿美元的E轮融资；此外，公司还在寻找能够基于他们所发现的靶标进行从早期到晚期的全程研发CRO业务的公司。　　23andMe还有一块核心的业务是——向科研院校、生物公司和大药厂提供其庞大的数据库，以解决这些客户的研究瓶颈 公司计划从今年开始，这部分业务从“服务费”模式过渡到基于“版权/专利”的形式。许多研究成果是基于23andme自己的客户群体开发的。Page认为，不是大药厂而是每一个用户群体才是其最大的客户。　　Myriad Genetics　　Myriad Genetics成立于1991年，是一家通过使用基因医学来开发医疗及新型分子诊断产品的基因遗传公司。公司于1995年在纳斯达克上市，股票代码MYGN。　　Myriad 的CEO Marc Capone在JP摩根会议上主要介绍了公司为数不多的几款测试。其中有一款是用于风湿性关节炎患者关节损伤的风险的叫做“Vectra DA”的测试，其来自于2014年该司收购 Crescendo Bioscience 后的业务。“Vectra DA”测试在2015年获得了4300万美元的收入，不过Capone则表示，该检测在全球有300万的患者群体，潜在收入高达30亿美元。Capone还表示，在美国，有40%的风湿病患者订购“Vectra DA”测试，但只有9%的患者符合测试要求。该公司计划开发基于其他类型的风湿病测试，并开展一些私人测试来提高收入。此外，该司还与美国实验室公司(Laboratory Corporation of America)展开Vectra DA测试血样合作。　　此外，Myriad还正在致力于游说政府提高Prolaris检测(一项前列腺癌症患者的穿剌活检诊断)的医保报销比例，旨在提升全体男性筛查前列腺癌症风险的意识。根据Capone的介绍，全球有50万前列腺癌症患者，市场达15亿美元。在美国，医保支付有2亿美元的基金用于前列腺癌筛查，Capone将在今年2月更新Prolaris的报销情况。　　根据Capone的介绍，Myriad拥有40个针对泌尿外科市场主要对接近9000名临床医生的销售人员，还需要将队伍再扩充30到40人，但是这种扩张的步伐主要基于医保报销增长的比例。　　Capone进一步强调，公司的myPath黑色素瘤检测有400000名患者的潜在市场，预计是8亿美元的市场机会。不过测试仍在研发中，已经完成了两个验证研究。且公司收到的80%的样本是遗传性癌症检测——基于25-gene的NGS的 myRisk。尽管许多竞争对手以低价进入市场，但他表示得益于Myriad实验室的准确性、丰富的分类数据库和客户支持，公司业务不会收到冲击。　　Myriad的分子诊断测试是基于对一些基因在人类疾病中所起作用的认识来开发提供改进个体疾病的监测和治疗过程的决策技术。重点是推出新产品的战略指导，包括伴随式诊断以及扩展国际业务。Capone表示截止到2015年6月30日，公司收入7.231亿美元，预计目前公司的所有检测和在研的产品在5年内为公司带来翻番收入，达到15亿美元左右。　　Genomic Health　　Kim Popovits是Genomic Health的总裁、董事长兼 CEO，该公司的乳腺癌检测产品Oncotype DX是基于NGS的液体活检的项目，他blood-based突变面板使用下一代测序识别某些可行的基因改变对患者的治疗晚期肺癌、乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤、卵巢或胃肠道癌症。作为美国癌症分子诊断市场第二大厂，Genomic Health约占美国癌症分子诊断市场三成，且几乎完全来自乳腺癌市场，它的Oncotype DXR.测试在早期乳腺癌病人中，能预测乳腺癌的续发可能性以及化疗的效果，该公司以产品的差异化战略取得了市场显著的突破。而Kim Popovits在此次的大会上表示，公司将基于下一代测序技术，开发一些列新的基因健康检测产品组合，譬如Oncotype IQ天赋基因检测，公司的想法是为各种类型的肿瘤提供测试和监测。　　Popovits 表示，Genomic Health计划在2016年中期发布Oncotype SEQ平台，该平台可检测一系列肿瘤标志物，可谓某些癌症药物的研发提供一些可用信息，仅在美国就有350000名晚期癌症患者将受益于此平台。此外，该公司还计划发布一款叫做Oncotype Track的平台，主要是用于检测疾病压力和患者治疗反应。　　Popovits预计2016年，公司收益计划增长12%到17%，随着前列腺癌等其他癌症检测的医保报销比例增加，以及检测乳腺癌的的Oncotype DX试剂盒在美国、英国、德国、日本等覆盖率，这一目标能够实现。　　Alere　　Alere公司的CEO Namal Nawana　　Namal Nawana作为美艾利尔(Alere)公司的CEO，他在此次大会上主要介绍了公司的体外诊断产品，包括Alere i和Alere q分子诊断。其中Alere i已经获得了甲型/乙型流感和A型喉炎CLIA认证资质，这将推动公司业务增长。　　Nawana表示公司的呼吸道合胞体病毒试验平台正在按部就班地开展临床试验，公司基于Alere q平台的小儿HIV检测已经在去年3月份获得FDA批准，目前正在致力于扩大产品的应用范围。　　该公司官方声明写道，公司在去年的收入为6.3亿美元，略低于此前预计的6.4到6.6亿美元。而造成收入低于预期的原因包括三点：1200万美元来源于货币影响，500万来自BBI业务的剥离，900万美元由于北美地区流感减弱。不过，申明指出公司在开发非洲和亚洲的终端市场收入艰难，所以接下来如何发展仍不明朗。　　Illumina　　MiniSeq测序系统　　每一年的IP摩根大会上，最受行业关注莫过于是Illumina的动态上，Illumina在其原有的NGS产品线的基础上推出最新型的系统，MiniSeq测序系统，并宣布推出Infinium XT，以及告知了将基于半导体的测序系统进行商业化的项目——Firefly项目。　　Illumina CEO Jay Flatley在大会上表示，Illumina一直致力于便捷化测序及基因分型系统，并且不断推动成本的降低，以推动基因组学的发展。MiniSeq测序系统和Infinium XT技术正是基于此传统，将助力研究者和应用人员前所未有的解码基因组，通过这些新产品，以及Firefly项目的发展，公司对全世界范围内解码基因组的客户的增长预期良好。Infinium XT将于2016年第三季度开始发货。　　根据Jay Flatley的介绍：Firefly项目是一台高度可靠和易于使用且经过完全整合的测序仪，系统将使得用户可以从纯化的DNA起始直接获得结果，从而成为任何实验室理想的解决方案。采用数字微流体技术，第一个模块将在文库制备舱中简捷、高效的同时处理8个标准化样本 另外一个试剂舱用于测序，放置于第二个模块中，将在半导体芯片上进行一通道版本的边合成边测序化学原理 数据可以便捷的传送到BaseSpace进行分析。　　值得一提的是，此新系统的原始测序错误率将低于1%，数据质量与HiSeq XTM相当且优于其他基于半导体的测序系统 数据产出量约为每次运行 1.2G 对于一次运行8个样本的客户，将努力使每样本耗材价格接近100美金 公司预计将于2017年下半年商业化此系统，此平台适用于包括科学研究，肿瘤学，传染病，遗传疾病，以及生殖医学等广泛市场。

旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及投融资机构关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山举办，主要的基金合伙人、美欧的跨国公司及高科技医疗中小企业的高管们如同候鸟一般从全球各地飞往旧金山。这是一场产业与资本融合的盛会，并将引领2017年乃至今后一段时期全球医药健康领域的发展与投资风向。　　据初步统计，约500家医疗健康企业CEO在9个会场进行演讲，来自中国的投资人和企业家将数以千计，成为仅次于美国的第二大参与国家，短短四天的JP Morgan大会将成为众多全球医疗健康公司宣布年度战略和里程碑的“秀场”。　　其中一个投资论坛， 淡马锡的代表评论了他观察到的中国基金动向——去年， 每个基金都说要投资移动互联网、O2O。 今年每个基金都说要投资——大健康。　　旧金山湾区，生物医药顶尖人才的“聚集地”　　旧金山湾区不仅是硅谷所在地，也是美国最为重要的生物医药产业基地之一，是生物医药顶尖人才的“聚集地”。有众多的生物医药大公司和众多创新型企业，它与南加州洛杉矶至圣地亚哥区域一起组成的加州是美国吸引风险投资最多的生物医疗产业聚集区。据加州生命科学协会(CLSA)和普华永道会计师事务所联合发布《2017加州生命科学产业报告》显示，2015年加州生命科学产业总收入达148亿美元，创造就业28.7万个，行业平均工资11.6万美元，研发新药1269种，吸引风险投资逾44亿美元，创新能力继续领先全球。　　今年的第35th JP摩根医疗健康大会在旧金山的联合广场(Union Square)Westin St. Francis酒店举行，会场醒目位置都布置了大会的会标和指向各个主要演讲厅的醒目标志，注册处分为参会嘉宾注册柜台和演讲公司注册柜台。　　大会由上市公司和私营公司20~25分钟的演讲组成，再加上20~25分钟投资者、JPM行业分析员及其他参会人员的会后提问。与通常大会向客人开放注册不同，JPMorgan医疗健康大会采取定向邀请参会嘉宾的方式，只有符合大会要求的嘉宾才能获得特别邀请给予参会资格。　　大会最吸引人的不光是大会本身的演讲和会后提问，而是会外会、晚上的鸡尾酒会和碰到多年未见的熟人，无数个大大小小的招待会、展览会，在围绕Union Square 一公里范围内如火如荼的举办。对于他们而言，街头巷尾的一间间酒吧、咖啡店就成了他们的主战场。　　JP摩根健康大会第一天JP摩根全球的医疗健康投行部负责人Jeff Stute　　第一天的大会在7个大厅同时进行，先有JP摩根全球的医疗健康投行部负责人Jeff Stute做一个简短的开幕致辞。　　然后从7:30开始，各个分会场大厅开始了演讲，由各代表性的医疗医药公司CEO花半个小时对公司的战略、业绩及2017预期亮点进行演讲，对这样的演讲各家公司十分重视，这不但全球的投资者都会很认真的听，还会由于讲演效果直接关乎公司股票的涨跌，事关重大。　　副总统拜登：癌症登月计划　　第一天的高潮是美国现任副总统拜登做演讲，其他主题演讲涵盖了制药、器械和诊断的明星公司，包括Celgene、Novartis、Medtronic、Amgen、J&J、Allergan、Merck&Co.、Biogen、Edwards Lifesciences、Gilead、Bayer、Illumina、Fresenius、Cardinal Health、Qiagen等。Special Presentation - Joe Biden　　美国现任副总统拜登(Joe Biden)演讲的题目是 美国的癌症登月计划(cancel moonshot)，45分钟的演讲引来了如临大敌的严格安全检查，即使如此也挡不住大家的热情，容纳数千人的主会场全程满员，还有不少人站着听完了拜登的演讲，拜登讲了美国政府是为什么向癌症宣战和以及“癌症登月”计划的实施细节。　　吉利德科学：2016年推出4款新药，2017年“死磕”HIVJohn Milligan, President & Chief Executive Officer　　2016年，吉利德科学共推出了4款新的产品，包括治疗HIV的Descovy和Odefsey，治疗HCV的Epclusa以及治疗HBV的Vemlidy。　　公司的总裁兼CEO John Milligan在JP摩根健康大会上表示，通过多年的努力，吉利德公司不仅仅是全球市场上治疗丙肝的佼佼者，也是HIV治疗的市场领导者。公司致力于在未来10年内推出HIV治疗的单药疗法(single-tablet regimens)。　　新基制药：生物科技超级碗(Super Bowl of biotech)　　2016年，新基制药以6亿美元的价格全资收购了瑞士同行EngMab，使其具有同时利用CAR-T和CD-3-重新调整杀死平台来开发B细胞成熟抗原的独特机会，从而壮大自身在血癌领域的研发能力。　　公司的CEO Mark Alles在JP摩根健康大会上指出，Celgene的旗舰药物Revlimid目前势头不减 4年前公司曾预计销售额在2017年达到70亿美元，而这一目标已于去年实现。　　此外，Celgene公司也在加强研发合作，以扩大其研发pipeline，计划今年晚些时候对治疗多发性硬化症的ozanimod进行NDA并建立一个特许经营，与Juno和BlueBird生物合作开发的CAR-T产品在实体肿瘤中被证实具有潜在用途。　　强生：我们不是不是一个“治病”公司，我们是一个“护理”公司强生集团全球主席Sandi Peterson　　强生一姐Sandi Peterson在JP摩根健康大会上说了一句十分霸气的话，我们不是一个“治病”公司，我们是一个' “护理”公司(We’re not a ‘sickcare' company, we’re a ‘wellcare’ company)。　　拜耳：继续深耕肿瘤领域　　在抗癌领域，拜耳不断将肿瘤学研究的最新成果转化为领先药物。在今年的JP摩根健康大会上，拜耳公司介绍了其5款重磅药物。　　Illumina：NovaSeq开启100$个人基因组时代Francis deSouza, President & CEO　　新一代测序技术的全球领先企业Illumina公司在JP Morgan平台发布了NovaSeq系列，NovaSeq是Illumina有史以来推出的最强大的测序仪，它将为对深度有极高要求的罕见基因变异检测开启更高性能的全新市场。　　值得注意的是，Illumina总裁兼CEO Francis deSouza宣布了NovaSeq系统将开启100美元基因组时代。该平台重新定义了高通量测序，具有无与伦比的吞吐量、使用便捷、成本低以及灵活性高等显著优势。　　Illumina总裁兼CEO Francis deSouza说：“NovaSeq的推出标志着Illumina创新史上最重要的转折点之一。我们相信，衍生自NovaSeq的未来系统有一天将会实现100美元的基因组测序，并且让我们更深入的理解以及更好的治疗复杂疾病。借助这些系统促进基因组学的发展轨迹，Illumina有望使所有人都能受益于精准医学的未来成为可能。”

2013年4月24日，安捷伦公司宣布对合成生物学公司Gen9进行股权投资，投资金额为2100万美元。　　安捷伦在联合声明中说，该项投资将用于产品开发和扩展其商业基础设施。私人持有Gen9 由麻省理工学院Joseph Jacobson2009年创建，它已经开发的基因合成技术，可实现比先前方法更低成本、更高精度，以高通量、自动化方式合成DNA结构。它的BioFab平台能够合成数万成千上万的基因片段，同时所需的实验室空间仅需几平方英尺。　　安捷伦获得了Gen 9公司的股权，具体股权数量没有披露，此外，安捷伦将在Gen9公司中获得一位董事会成员席位。　　此外，作为合作关系的一部分，Gen9将把安捷伦寡核苷酸合成技术整合入其生产过程中，允许创造大规模结构通路和DNA数据库。目前Gen9制造和销售其自己的双链GeneBits DNA结构，500到1024个碱基对的基因片段长。　　“安捷伦的投资是对我们的专有BioFab平台的强大证明，我们期待与安捷伦密切合作，并围绕我们的制造能力进一步创新，将Gen9打造成为高通量合成生物学市场的领先供应商。”Gen9总裁兼首席执行官Kevin Munnelly说。　　对于安捷伦，合作扩展我们在合成生物学领域的市场占有率。去年，安捷伦向加州大学伯克利分校合成生物学研究所进行了投资，成为该研究所第一家公司成员。先前安捷伦还在哈佛大学韦斯研究生物启发工程投资。(编译：杨娟)

2008年8月20日，服务科技，世界领先的赛默飞世尔科技和高通量蛋白质组数据分析解决方案领先者 Sage-N Research Inc.经过五年合作，推出了在蛋白质组学分析领域内的最新产品---为企业Linux市场特殊设计的第一个蛋白质组学软件平台。　　SORCERER™ 企业版软件产品来自Sage-N Research Inc.是一种可升级的软件套件，可在高性能的Linux系统上实现完全自动化、高容量的蛋白质组分析，该Linux系统包括刀片服务器和传统的Linux集群。SORCERER™ 是专门为生物医药企业和集中化的实验室里的数据中心设计的，这些实验室必须快速处理各个研究领域(如癌症，干细胞和神经退行性疾病)日益增长的来自质谱的蛋白质组学数据。　　SORCERER企业版平台可作为主要的独立的数据分析系统，通过Web界面可支持数以百计的蛋白质组学研究人员使用。它也可以与Thermo Fisher Scientific最近发布的基于Windows的Proteome Discoverer软件进行无缝链接。高通量蛋白质组学研究实验室可将这两个互补性的产品作为一个整合系统，既可对SORCERER平台个性化定制后端的分析工具和底部的接口，也可以对Proteome Discoverer平台个性化定制前端的交互环境。SORCERER企业版是我们最新推出的下一代Proteomics 2.0分析软软件，侧重于蛋白质修饰(如最新的裂解方式电子转移解离裂解)和定量。”Sage-N Research Inc.蛋白质解决方案副总监James Candlin 说，“我们很高兴能与Thermo Fisher Scientific继续进行技术合作，向世界上高效能的蛋白质组学实验室提供具有创新性、世界一流的分析解决方案。　　“我们一直致力于为高通量的顾客提供高质量的解决方案和最先进一流的产品，这些产品来自企业内部或与技术领先的伙伴合作开发。”Thermo Fisher Scientific 的蛋白质组学营销总监Andreas Hühmer说，“我们很高兴能够与Sage-N Research Inc.一直进行成功的合作，向市场提供业界领先的产品。”　　SORCERER企业版软件为Thermo Scientific的SEQUEST Clusters的用户提供了一个方向标，这些用户需要增加一些高级的数据分析功能，如蛋白质定量或数据库搜索的翻译后修饰分析。该软件目前正在促销中。　　有关SORCERER企业版的软件可以直接咨询Sage-N Research Inc.，也可以向2008年人类蛋白质组大会的34展台的Thermo Fisher Scientific咨询。请致电:900-810-5118或400-650-5118，电邮sales.china@thermofisher.com 或者访问www.thermo.com, http://www.SageNResearch.com/. SEQUEST是华盛顿大学的注册商标 Sorcerer是Sage-N研究所的商标 Windows是微软公司的注册商标 　　Thermo Scientific是Thermo Fisher Scientific,的一部分，是全球科学服务领域的领导者. -------------------------------------------------------------------------------- 关于赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific） 　　Thermo Fisher Scientific（赛默飞世尔科技）（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过100亿美元，拥有员工约33,000人，在全球范围内服务超过350,000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲了解更多信息，请登陆：www.thermofisher.com，或www.thermo.com.cn（中文）。

p　　北美时间2016年1月11～15日，备受全球医药企业及投融资机构关注的第34届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在旧金山举办，这是一场产业与资本融合的盛会，并将引领2016年乃至今后一段时期全球医药健康领域的发展与投资风向。如往年一般，各家公司都派出重量级阵营，公布上年度经营业绩，发布最新产品，给市场打入强心剂，以获得投资人的青睐。/pp　　JPM年度健康大会第二天：Thermo Fisher、 Qiagen、 Human Longevity、 Counsyl参加会议/pp　strong　Thermo Fisher Scientific/strong/pp　　Thermo Fisher Scientific CEO和主席Marc Casper在大会上探讨了以13亿美元高价收购Affymetrix背后的理论依据并进一步证实了这一举动对于Thermo Fisher Scientific的必要性。Marc Casper表示Affymetrix的系列产品与Thermo Fisher Scientific的商业布局十分契合。早在2014年，Thermo Fisher Scientific已经收购了Affymetrix的若干业务。Marc Casper告诉投资者Affy公司的微阵列技术在Thermo Fisher公司测序服务中扮演者重要角色，Affy公司电子生物科学技术中的流式细胞技术资产为Thermo Fisher的相关业务带来了更大的发展动力。/pp　　更重要的是，Marc Casper发现了Affy公司巨大的海外发展空间，Affy现阶段的海外利润已经达到了总利润的61%。Marc Casper表示Affy将通过Thermo Fisher的全球战略而获得巨大的收益。/pp　　虽然一些投资者对于阵列技术的增长表示十分担忧，Casper仍然表示他希望将其作为Affy业务的重要部分，在阵列技术增长放缓的大背景下促进Affy阵列业务的持续发展。/pp　　strongQiagen/strong/pp　　Qiagen CEO Peer Schatz突出表达了Qiagen的五个增长点：QIA综合平台、个性化健康服务、定量TB测试、生物信息学组合以及其最新的GeneReader作业平台。/pp　　qiagen在周一指出，尽管由于来自伴随诊断和仪器销售下滑的原因，该公司2015年第四季度和年度初步收益均未达到分析师的预期，而新的QIAsymphony?销售却超过了公司的目标。QIAsymphony在活组织检查中起了至关重要的作用，使无细胞DNA检测实现自动化。Schatz指出Qiagen迄今为止有五个伴随诊断使用了液体活检，同时Schatz表示他相信其公司正在处理的液体活检样本比任何其他同行都多。/pp　　Qiagen共计已经宣布了15个主要的伴随诊断，其中的若干项目为开发方案。Qiagen的医疗伙伴包括Eli Lilly(礼来制药厂)，AstraZeneca(阿斯利康公司)，Novartis(诺华公司)，Bayer(拜耳公司)。他进一步指出CDx的收益低于公司收益的10%。Qiagen在欧洲卖出了超过12个的CDx测试以及4个食品以及药物管理局认可的伴随诊断。/pp　　从商业的角度来看，虽然第四季度收益数据令人失望，Schatz说他看到了该公司在2016财年的增长底线可以达到6%。/pp　　strongHuman Longevity/strong/pp　　Human Longevity的CEO J. Craig Venter说至今为止该公司已经检测了超过20000人的基因组。为了实现截止至2020年完成100万人基因组测序的目标，该公司正在扩展其测序业务。/pp　　本周，该公司发起了一个癌症测序服务，该服务包括肿瘤、生殖系外显子组和全基因组测序。另外，Human Longevity计划推出免疫测序和液体活检技术分析循环肿瘤细胞和循环肿瘤DNA。除此之外，Venter说该公司将发展个性化的癌症疫苗。/pp　　Human Longevity正致力于开始通过基因信息预测个人年龄，声音以及面貌的模型。最终，Venter说该公司在Health Nucleus platform上取得了进展，Health Nucleus platform是一个集合了个人健康综合分析的基因组研究平台，该平台包括了全身医学成像和其他实验室医学测试。/pp　strong　Counsyl/strong/pp　　Counsyl的CEO和创始人Ramji Srinivasan告诉投资者，Counsyl准备进入新的市场，目前正在开发液体活检实验。/pp　　这个可以提供载体筛查、无创产前诊断以及一种遗传癌症筛选试验的分子诊断公司希望进一步拓展到生殖健康和肿瘤市场。/pp　　Srinivasan说，该公司的测试量在2011年到2015年之间增长了9倍，有超过500000名患者进行测试.尽管数量在增加，但是在2011年其平均周转时间仍然从10.4天减少到6天。/ppbr//p

p style="text-align: center "strongimg title="001.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/56c2df8a-ac82-48b8-9d0a-43e0b86ec917.jpg"//strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongGenomic Health/strong/span/strong/pp style="text-align: center "strongimg title="002.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/c0f332d5-4b0c-451c-8bbb-84478cbae668.jpg"//strong/pp　　继完成2017年盈利预期之后，Genomic Health首席执行官Kim Popovits表示，公司预计2018年会再创利润，收入将实现两位数的增长。在演讲中，她还列出了几个收入增长的驱动力。/pp　　这其中，包括最近通过的《联邦医疗保险法案》(Medicare Act)使基因组健康检测的报销比例增加了10%以上 美国癌症联合委员会将Oncotype DX检测试剂盒纳入癌症分期手册 2017年9月，Genomic Health和Biocartis宣布达成协议，合作开发Biocartis’Oncotype DX乳房复发评分检测体外诊断版本，预计产品明年在法国和德国上市??等等。/pp　　关于公司的其他检测，Popovits表示，美国国家综合癌症网络预计今年发布更强的前列腺癌检测指导方针。同时，Oncotype DX AR-V7检测将在本季度推出，检测的医疗保险报销预计将在年中左右。/pp　　该公司pipeline中还有Oncotype DX IsoPSA，用于在活检前预测前列腺癌。 Popovits表示，今年上半年应该完成对这项检测的验证性研究。这是一个IVD检测，可以让病理学家使用他们目前的样本和工作流程进行PSA检测。/pp　　Genomic Health首席业务和产品开发官员Fred Pla指出，我们相信，包括欧洲、中国、拉丁美洲和印度在内的国际市场，可能会为公司提供强大的IVD市场。他还表示，公司正在寻找可能的收购机会，这是此前不曾考虑的。在Popovits看来， Genomic Health已经达到了盈利能力，是时候引进新技术了。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongFoundation Medicine/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="003.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/41a295f7-9e47-4d86-879b-4bbdfbeee34a.jpg"//span/pp　　在Foundation Medicine首席执行官Troy Cox发表演讲之前，公司公布了第四季度初步收入，比去年第四季度高出70%， 收入为4890万美元，远高于分析师平均估计的3920万美元。/pp　　Troy Cox指出，过去的一年，公司最大的成就之一，就是FDA批准了FoundationOne CDx(F1CDx)。同时，在美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)并行审查下，F1CDx初步获得了全国覆盖率的批准。F1CDx检测驱动癌症的已知的324个基因中的遗传变异，并在任何类型的实体瘤中寻找两种基因组信号——微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB) ——这可以为医生提供临床决策的信息支持。/pp　　F1CDx的适用覆盖范围(NCD)涵盖五种肿瘤类型：卵巢癌，肺癌，乳腺癌，结肠直肠癌和黑素瘤。但Cox表示，Foundation Medicine的目标是使CDx检测成为一个通用平台。/pp　　Cox表示，F1CDx是公司2018年的首要任务，且预计有助于公司其他检测的销售，包括2016年启动的FoundationOneHeme和FoundationACT。他还表示，公司已经计划今年扩大其全球足迹，并进一步扩大管理团队和加强商业能力。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Qiagen/span/strong/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="004.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/d55ee8e5-9a7b-4fa9-864b-91503cbf84bc.jpg"//span/strong/pp　　Qiagen近期宣布达成一项交易，其QuantiFeron-TB Gold Plus可用于DiaSorin的Liaison系列自动分析仪。在联合声明中，两家公司表示，该协议可能会增加Qiagen对潜在结核病的检测。但在周一的会议上，Qiagen首席执行官Peer Schatz表示，该交易对Qiagen收入的影响尚未确定。公司计划很快在日本推出第四代QuantiFeron-TB检测。/pp　　Qiagen还宣布了下一代测序业务的最新消息，称其今年的销售目标为1.4亿美元以上，而2017年这一数字超过了1.15亿美元。公司还表示，将推出一项新的企业基因组学服务，并宣布计划建立其多重QIAseq NGS panel的组合，以供任何NGS测序仪使用。/pp　　在Qiagen2017年第三季度发布的公告中，首席财务官Roland Sackers表示，Qiagen正在“将中国HPV系列产品的分销权转给第三方”，通过量身定制的产品来提高公司的竞争地位。/pp　　在此前的评论中提到，Qiagen将停止一些“非核心”基于PCR的诊断检测，Schatz在摩根大通(JP Morgan)大会上表示，公司在2017年第四季度发布和电话会议上提供更多详细信息。/pp　　最后，Schatz表示，Qiagen已经为QIAsymphony平台设定了目标，2018年完成累计2,250家投放。就几个月前，这一数字已经超过了2000家。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongMyriad Genetics/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="005.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f7550b89-ad02-4d1f-afb0-449802e46cca.jpg"//span/pp　　尽管Myriad Genetics的遗传性癌症检测收入已经下滑了好几个季度，但总裁兼首席执行官Mark Capone在报告中指出，这一下降已经被销售的增长所抵消。但是，随着其遗传性癌症业务面临越来越大的竞争，Myriad近年来已经做出了收购和新产品发布的回应，扩大了其产品组合。/pp　　最近一次发布是Myriad开发的升级版SNP风险评估方法，可以更好地预测女性五年和终生乳腺癌的风险，准确性也更高。“myRisk”是Myriad Genetics公司推出的检测遗传性癌症风险基因的NGS panel，乳腺癌风险评分是它的一个附属产品。/pp　　Capone指出，公司现在提供各种检测，包括myRisk、GeneSight神经精神药理学检测、Prolaris、Vectra DA、EndoPredict和myPath黑色素瘤。这些检测大部分仍处于市场渗透的早期阶段，通常占有率不到总体市场份额的10%。而且，在他的检测中，只有遗传性癌症测试和EndoPredict是唯一完全报销的。/pp　　Myriad希望未来几年里，能够增加检测的报销率以及批准率，来推动收益。Capone尤其看好公司GeneSight检测的前景，预计其2018财年的销量将实现两位数的增长。该检测是去年6月与保险公司UnitedHealthcare签署的长期定价协议中几项检测之一。/pp　　他还表示，公司计划在国际上增加RNA kit产品(EndoPredict，Prolaris和MyPath Melanoma)的销售额，以增加收入，同时通过其“Elevate 2020”项目提高盈利能力。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongGuardant Health/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="006.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/60091661-ff9f-452d-a210-60e2fb6b597f.jpg"//span/pp　　Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy计划在2018年底之前，向美国FDA提交Guardant360IVD的申请。Guardant Health还开发了一种液体活检方法，分析了500多个基因，项目在2017年下半年启动。/pp　　GuardantOMNI是公司继Guardant360之后的第二款产品，Guardant360是2014年推出的肿瘤液体活检产品，可分析73个基因。 2017年，它样本量为32,000份，高于2016年的21,000份和2015年的12,000份。它收到来自4000多名肿瘤学家的订单，其中约一半是社区肿瘤学家。在国家综合癌症网络指定产品中，Guardant360的使用率超过90%。/pp　　虽然Guardant360可以解决美国约165万患者的转移性癌症患者市场，但Eltoukhy表示，公司之前宣布的LUNAR项目将有助于该公司进入美国1380万癌症幸存者的复发监测和辅助决策的市场。/pp　　最终，Guardant的目标是开发一种液体活检，用于癌症高发人群的无症状个体的早期癌症检测。为了做到这一点，Eltoukhy说，它从只分析循环肿瘤DNA的基因改变，扩展到表观遗传和免疫特征的研究。另外，Guardant Health计算出，它需要的数据量是迄今为止所产生数据的10倍。/pp　　Eltoukhy说，去年从主要投资者软银(SoftBank)那筹集的3.6亿美元以及在新加坡成立的一家合资企业，是朝着建立这一数据迈出的一步。公司已经在日本启动了临床试验，全国250个癌症中心都参与了这项试验。随着全球范围的扩大，他们将继续加快数据采集的速度。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong10x Genomics/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="007.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/47317457-cb49-48ea-bf6e-8025eb78d826.jpg"//span/pp　　首席执行官Serge Saxonov表示，10x Genomics 2017年的收入为7100万美元，比2016年的2800万美元增长了一倍以上。/pp　　另外，公司宣布将与Berry Genomics合作，将其技术用于中国的无创产前检测。 Saxonov表示，使用10x Genomics的Linked-Reads将“大大提高突变检测的准确性”，以便检测单基因疾病。/pp　　10x Genomics公司还表示，已经与BGI子公司MGI达成协议，BGISEQ-500RS与10X Genomics设备的linked reads技术和单细胞转录组建库技术兼容。/pp　　此外，Saxonov表示，公司正在开发一种用于癌细胞的单细胞DNA测序新产品，他将在2月份在佛罗里达州奥兰多举行的基因组生物学和技术进展会议上，披露该产品的更多细节。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongTwist Bioscience/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img width="200" height="97" title="QQ图片20180111111119.png" style="width: 200px height: 97px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/feda6857-8229-43ea-b8df-348a55f795f1.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//span/pp　　Twist Bioscience首席执行官Emily Leproust在发言中表示， 2017年向超过290家客户交付了超过15万个基因。公司已经开发了在10,000个孔的硅片上大量合成高质量的DNA片段以及基因的技术，以开发13亿美元的基因合成领域市场。/pp　　在基因合成业务方面，Ginkgo Bioworks是Twist最大的客户，计划购买10亿个DNA碱基。除了Ginkgo Bioworks，Twist Bioscience在过去六个季度中业务增长了九倍。为了使其能够从现在服务的大约300个客户扩展到未来的10万多个客户，Leproust说Twist已经投资了电子商务，这样方便客户能够在线订购DNA。/pp　　近期，Twist计划进入估约5亿美元的测序市场，利用外显子组捕获和定制捕获试剂盒进行有针对性的测序。Leproust说，公司最近推出了一个beta版的外显子组捕获试剂盒，迄今为止结果是正面的。/pp　　Twist也一直在与微软合作开发在DNA中存储数据的方法。 Leproust表示，将数据存储在DNA中是有优势的，因为它是永久性的，而且DNA非常密集。她估计DNA数据存储市场将达到100亿美元。/pp　　最后，公司计划进入药物研发市场，并在2016年与Distributed Bio达成协议，将Twist的合成技术与分布式生物的抗体设计软件相结合，开发难治性药物治疗靶点，如某些G-蛋白偶联受体。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Bruker/span/strong/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "img title="008.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/5f463b9d-d753-476c-808f-d437c31f8281.jpg"//span/strong/pp　　Bruker首席执行官弗兰克Laukien介绍道，公司正在通过六个高增长、高利润率的举措来改变其产品组合：蛋白质组学和表现型转变其产品组合；生物制药和应用市场 微生物学和诊断学；神经科学和细胞显微学 下一代纳米技术工具；以及售后服务(如服务，软件和消耗品)。/pp　　Bruker官员并没有提供任何第四季度或2017财年数据，但Laukien表示，该公司的目标是在2019年和2020年实现收入增长。/pp　　Bruker目前75%的收入来自于系统销售，25%来自售后产品和服务，但它的目标是增加消耗品销售，例如为MALDI Biotyper开发的分析。他补充说，公司的目标是实现高个位数的耗材增长。在被问及并购计划时，Laukien表示，公司会考虑一笔中等规模的交易(5亿至10亿美元)。他预计，美国的企业税率将会降低，从而导致更多的交易。/pp　　参考资料/pp　　JPM Healthcare Day One: Genomic Health, Foundation Medicine, Qiagen, Myriad Genetics, Guardant, More/p

5月18日，距离成都约50公里的广汉市经济开发区内，蜀中制药依然保持表面的平静。不时有运货车辆进出，很多职工也在正常上班。但厂区的保安明显警惕了很多。陌生人一旦接近厂门附近，便会遭到盘问。　　这家四川省内知名的普药生产企业已经处于半瘫痪状态。　　5月16日起，多位医药界人士陆续向本报记者爆料称：四川蜀中制药已被停产整顿，问题可能出在公司的几个中药品种上，板蓝根颗粒以及复方丹参片涉嫌出问题。　　5月19日，四川省食品药品监督管理局确认：蜀中制药违反药品GMP相关规定，已责令停产整顿。省局已经收回蜀中制药的中药生产线GMP证书。　　药监局的通报　　5月18日，本报记者设法进入蜀中制药工厂后，也并未能参观全部厂区，而只是被限定在厂区广场范围之内。透过公司主楼的玻璃大门，可以看到厂区内一个制剂车间大门处于关闭状态。　　公司保安人员称：“只有经过安总的批准，才能进入厂区参观。”由于公司董事长安好义出差在外，记者最终也没能现场确认公司的生产现状。　　不过，四川当地制药企业负责人肯定的表示：“5月初，四川省药监局组织省内企业召开过一次内部会议，会上通报了蜀中制药被停产整顿的问题，板蓝根和复方丹参片两条生产线涉案。省药监局已经口头通知各经销商暂时不从蜀中制药进货。”他同时表示：“今年4月底成都药交会举办的同时，国家药监局已经在开展调查了。”　　四川省药监局答复函显示的信息与爆料人的说法一致：今年4月份，国家局的飞行检查和省局的日常检查都发现了蜀中制药违反GMP相关规定。　　5月18日，接近国家药监局的高层人士向记者确认：“蜀中制药董事长安好义已经被国家局约谈多次，此案目前由国家药监局高层亲自督办。调查结果尚未公布。”　　上述人士的这一说法与药监局近期的工作重点不谋而合：5月6日，国家药监局网站发布了一条通知，要求深入开展基本药物生产和质量监督检查。其中明确提到，要对“原辅材料的采购、入库、投料、中间产品制备情况”等严格检查，并要求各省级药监在今年6月30日前将检查结果上报国家药监局安监司。　　对于蜀中涉案具体问题，多位消息人士说法一致，即虚假投放原料，甚至“以苹果皮代替原料”。由于蜀中制药所生产的多款基本药物在全国多个省份都有中标，因此其影响可能已经波及全国。　　2005年，齐齐哈尔第二制药厂曾违反规定，将工业原料二甘醇用于药品生产，导致南方省份多人用药后死亡。“齐二药”事件直接导致了时任药监局局长的郑筱萸被判处死刑，引发国内药监系统一轮地震。　　上述高层人士表示：“蜀中制药的确存在虚假添加原料的行为，涉嫌以工业加工的中药提取物代替中药材进行生产。”至于多位爆料人反映“苹果皮入药”的问题，上述人士并未肯定。　　《中国药典》中将氨基酸类成分进行薄层色谱和化学反应鉴别作为板蓝根质量控制标准之一，但无含量测定项。医药界人士介绍，苹果皮里面精氨酸和亮氨酸含量特别高，苹果皮可冒充板蓝根，骗过目前的检测方法，企业因此可达到削减成本的目的。　　据医药协会人士称，国家药监局早就察觉到蜀中制药存在问题，此时出手整顿，早已在计划之内。　　由于调查结果可能会在6月30日统一公布，因此国家局尚未组织对蜀中制药的产品进行召回。但据南方某经销商透露：“蜀中制药已经在自行组织回收药品。”　　“迟早出事”　　对于蜀中制药问题的曝光，川内多家制药企业负责人均未表现出诧异，而是感叹：“蜀中这样做法，被查出来是早晚的事情。”　　爆料人表示：“蜀中制药在安徽低价中标基本药物，引起了国家药监局的关注。道理很简单，其产品的中标价格竟然低于原料成本。真不知道里面到底是什么成分。”　　2010年9月15日，安徽公布的基本药物第三批中标结果中，蜀中制药120片规格的复方丹参片(薄膜衣片)中标价为2.99元。而国家基本药物零售指导价，该规格复方丹参片最高限价为14.1元。2010年8月30日公布的一批中标结果中，蜀中制药10g×20规格的板蓝根颗粒中标价为 2.35元，而国家指导价为10.8元。　　国家指导价是根据业内成熟企业的平均成本加上一定利润率而得出的。也就是说，蜀中的成本仅为全行业成本水平的20%左右，这本身就是一件令人惊讶的事情。尤其是2010年下半年开始，中药材价格遭遇一轮疯炒，各家企业成本压力骤增，而蜀中尚能淡然面对，逆市降价应标，实在令人不可思议。　　蜀中制药内部人士向记者介绍：“公司拥有三七、丹参、板蓝根的种植基地，成本控制能力是有保障的。”同时她也承认，安徽是全国基本药物招标的第一省，“公司也是趁政策刚出时拼了一把，想夺取市场”。　　安徽在全国开创了“唯低价论”的基本药物中标模式。在质量标准一致的前提下，价低者得市场。由于国内普药生产商大多执行GMP标准，仅少数企业享有单独定价权，因此价格事实上成为唯一的评价标准。而且，由于是试点省份，安徽的中标结果对其他省份都有重要的指导意义，因此蜀中才不遗余力地挤入安徽基药市场。　　在安徽基药招标之前，作为普药生产大户，蜀中一直因低价而饱受非议。　　此前业界也有风言风语称蜀中用料不规范。为此，国家发改委曾在2010年11月19日派社会发展司医改二处副处长李瑶光、王谈凌等组成调查组，对蜀中制药进行了一轮深入调查，特别对其阿莫西林胶囊、板蓝根颗粒、复方丹参片、牛黄解毒片等几个大宗品种进行考察。事后，发改委官员认为“蜀中药品质量内控标准依据法定标准制定，检查项控制指标较法定标准均有所提高”。全面肯定了蜀中的质量管理水平，也让众多质疑企业彻底闭口。　　彼时距离国家药监局飞行检查查出问题，仅有5个月时间。　　“普药狂人”安好义　　“招标只看价格，这是逼着企业去造假”　　蜀中制药董事长安好义素有“普药狂人”之称，在中国医药界也是地方“重量级”人物。　　公司内部也从不讳言蜀中制药的发家史：安好义的父辈在河南、湖北一带做药材生意，“靠囤积药材起家”。2009年，安好义来到四川，收购了现在的蜀中制药。安本人也是凭借2003年非典期间，囤积了大量的板蓝根原材料，在板蓝根紧俏之时一直保持满负荷生产。这才奠定下事业发展的基础。　　2010年，蜀中制药销售额20亿元左右，其中中药部分约占14亿。安好义同时还是国内“第三终端第一人”，其产品以基层医院和农村市场为主，目前各级医院市场占公司销售额的60%左右。　　在安好义的规划中，蜀中制药将在未来10年保持年均20%的增幅，争取在2020年达到百亿规模。安好义已经在公司现址周围又买下两块地皮，用于扩产和员工住房福利，预计完全建成后公司规模将较现在扩大两倍以上。　　普药利润率偏低，安好义也深刻地体会到这一点，因此一直在筹资投入新药研发。据称建银医疗基金等私募曾对蜀中示好，公司也有迈入资本市场的打算。　　不过，此次停产事件可能会彻底粉碎蜀中的“十年愿景”。川中同行在表示惋惜的同时，也纷纷表现出对基本药物招标制度的异议。　　相关医药协会人士解读：“招标只看价格，这是逼着企业去造假，是置老百姓用药安全于不顾的政策。”　　石药集团董事长蔡东晨在今年两会期间反复表示：“价格虚低比价格虚高更危险。某品种安徽中标价是1.25元，山东中标价1.22元。而光原料价格就高达每瓶1.1元，中标企业必然亏损。除了拿别的品种利润补贴这一品种的亏损，那就只有造假。”　　彼时的危言耸听终于在今日成为现实。据知情人士透露，国家药监局在5月份开始的基药质量大检查中，已经查出多家问题企业，“蜀中制药只是中成药方面的问题，另有企业的西药生产线也已停产整顿。”具体的调查结果，有待国家药监局在6月30日将资料汇总后公布。　　“齐二药”那样的企业还会不会重新浮现，仍待检验。

天根生化科技(北京)有限公司是集研发、生产、销售、客户服务为一体的生物技术公司。天根(TIANGEN)源自德国，秉承科学的管理和研发理念，立足中国致力于为中国地区广大用户提供量身定做的生物学试剂和专业技术服务。为广大客户提供从样本保存、制备到检测分析的全套解决方案，满足客户在分子生物学各个不同应用领域的特殊需求。　　TIANGEN现拥有全面的核酸提取与检测配套仪器与设备产品线，包括TGuide M16、TGuide M48自动核酸提取仪、TEasy自动移液工作站、TGem超微量紫外分光光度计 此外还有实验室的小助手仪器，包括恒温金属浴系列产品、微型离心机、手持组织研磨器以及方便观胶和操作的切胶仪。　　仪器产品线如下：　　由于业务扩展的需要，TIANGEN现面向全国诚招仪器设备方面的代理商。　　代理产品信息如下：　　核酸提取仪系列：TGuide M16全自动核酸提取仪 TGuide M48全自动核酸提取仪 　　移液工作站：TEasy AP400自动移液工作站 TEasy AP600自动移液工作站 　　分光光度计：TGem超微量紫外分光光度计 　　荧光产物分析仪：ESE荧光产物多功能光谱分析仪 ESE荧光产物多功能管式分析仪 　　实验室小助手：TGear微型离心机 TGreen切胶仪 TGrinder电动组织研磨器 OSE系列干式恒温金属浴 　　代理商申请要求：　　1、同类产品销售经验和资源。　　2、主动的推广意愿。　　我们也将提供最完善的产品服务、技术和售后支持，区域内代理保护政策可以保障代理商的商业权益。相信经过大家的共同努力，定能实现合作的双赢。　　联系方式：　　北京地区联系人：杨经理 联系电话：18910083303 邮箱：liang.yang@tiangen.com　　上海地区联系人：郭经理 联系电话：18918109741 邮箱：cuiying.guo@tiangen.com　　渠道地区联系人：周经理 联系电话：18910083522 邮箱：bo.zhou@tiangen.com

p　　MicroRNAs (miRNAs)是一种存在于真核生物的内源性非编码小RNA，具有抑制靶向mRNA转录、翻译或者剪切靶向mRNA并促使其降解的功能。它会组装进入沉默复合体(RISC)，识别并与靶向mRNA互补配对，从而降解或者阻止mRNA翻译。/pp　　miRNAs负责调控多种生理过程，包括细胞周期(发育、迁移和凋亡)、干细胞分化、免疫调节、代谢控制、神经发育、病毒复制等等。这意味着，它与多种疾病有关联。miRNAs存在于许多常用组织样本中，包括血浆、血清、唾液以及尿液，且高度稳定，可以作为生物标记物用于多种疾病的诊断，例如癌症、神经性衰退疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病。/pp　　此外，相比于其他生物分子，miRNAs更具有组织特异性，且能够穿过血脑屏障，从而可以成为检测大脑健康的生物标记物，用于检测多种神经类疾病，包括多发性硬化症、阿尔兹海默症和帕金森症。/pp　　基于上述优势，科研机构以及医药企业开始转向开发基于miRNAs的检测技术和服务项目，它们能够为疾病诊断、防治提供更快捷的过程和手段。而且，这些优势将会推动生命科学领域对miRNAs检测的需求。Kalorama Information公司最新调研报告指出，2015年全球miRNAs检测及服务市场价值约达到4.07亿美元。而且，根据GEN网站报道，基于miRNAs的检测技术和服务至少在未来5年内都将是一个热门领域。/pp　strong　miRNAs检测技术/strong/pp　　目前，miRNAs检测技术主要包括qRT-PCR、微阵列(microarray)、高通量测序技术(NGS)。/pp　　首先，定量即时聚合酶链锁反应(qRT-PCR)能够借助荧光染剂测量每次PCR循环后扩增的核酸总量。但是它在灵敏度、重复性等方面存在局限性。/pp　　而微阵列则是实现基因表达信息快速检测的重要技术，具有易于操作、成本较低、准确率提高等优点，适用于大规模miRNAs检测。但是它依然在灵敏度上有所欠缺，不能挖掘未知的miRNAs。但是，仍然有不少企业正在开发miRNAs微阵列检测技术，包括Affymetrix、Agilent、Thermo Fisher 和Illumina等等。/pp　　随着测序技术、仪器、成本的更新优化，高通量测序技术也逐渐成为量化分析miRNAs的热门手段。包括Illumina的 MiSeq、Thermo的Ion Personal Genome Analyzer以及Ion S5 在内的测序平台让miRNAs大样本分析变得更易实现。/pp　　NGS的优势在于测序通量大、灵敏度高、重复性好，且能够检测未知基因，提供定量定性分析等等。但是，它在miRNAs分析应用上依然存在缺陷，例如样本制备标准高、定量准确性不高、成本相对较高、复杂性增强以及仪器、试剂、数据分析软件涉及不同的供应商增加了工作流程的繁琐性。特别是，针对miRNAs分析的样本制备需要遵循特定的步骤，以减少引物二聚体的形成。/pp　strong　miRNAs功能研究/strong/pp　　“miRNA Mimics”、“miRNA inhibitor”是研究miRNAs功能的典型“工具包”。/pp　　其中，“miRNA Mimics”是一种通过化学修饰寡核苷酸的方法合成而来的能够模拟生物内源miRNAs的小RNA分子。它会进一步增强内源性miRNA的沉默功能，从而降低蛋白质表达，进行功能获得性(gain-of-function)研究。/pp　　而“miRNA inhibitor”同样也是化学合成而来，它可以特异地靶向和敲除单个miRNA分子，从而削弱内源miRNA的基因沉默效应，提高蛋白表达量，进行功能缺失性(loss-of-function)研究。/pp　　Mimics 和inhibitors实验可以同时进行验证miRNA的生物学功能。目前，包括Thermo、Dharmacon、Exiqon、Integrated DNA Technologies、Qiagen、MilliporeSigma在内的多家公司都在开发、生产miRNA功能验证试剂盒。/pp　strong　miRNA检测技术和服务市场分析/strong/pp　　随着基础研究的深入、应用技术的创新、临床转化的推广，miRNA分析及服务依然是一个充满活力和前景的行业。众多生物科技公司在该领域布局，承担着不同产品的开发和生产，包括miRNA特定qRT-PCR 试剂、微阵列、生物标记试剂、NGS文库构建盒、功能验证试剂盒等。/pp　　该领域的领头军队包括Thermo Fisher、Exiqon、Dharmacon、Qiagen、Illumina。市场竞争力主要依赖于产品的质量和性能，所以产品或者技术是否能够满足科研、临床应用至关重要。/p

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包含药用包材，医用工具等等；为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，作为医疗器械监管领域的最*别立法，《医疗器械监督管理条例》（“《新条例》”）将在2021年6月1日起正式施行。 常规的医疗器械检测一般分为：材料化学表征测试，生物相容性测试，动物试验，微生物学测试等等。 一般相容性测试流程如下： 为了保证分析的时效性及通量，在浓缩环节中，英国GeneVac溶剂蒸发系统可完美应用于提取液的浓缩和干燥。相对于传统的方式，效率较低，单次处理量少，同时需耗费大量人力物力，Genevac离心浓缩系列可以有效消除测试中的瓶颈：批量处理样品：一次可以处理几百个样品，加快研发效率；处理高沸点溶剂：药物合成过程中通常会用到DMF、DMSO沸点较高的溶剂，要想除去这些溶剂，传统的方法存在耗时长、无法去除干净的难点，EZ-2能很好的解决这一问题，处理溶剂的沸点可高达220℃；样品自动转移功能：利用*的SampleGenie™ 技术直接干燥后的样品自动转移到样品瓶中储存，无需二次转移，提高了产物的得率；Dri-Pure*，有效防止样品暴沸，免于交叉污染；效率快，Rocket系列加热速度比其他蒸发仪要快五倍以上。

2011年4月3日，结核病药物与治疗研发公司Cellestis今日早上宣布，已与荷兰Qiagen公司签订总值3.41亿澳元（合约3.55亿美元）的收购协议。　　Cellestis表示，Qiagen出价每股3.55元收购公司股份，约比近一个月的平均市价水平高出24.3%，比最近三个月的平均市价溢价31.5%。截至上周五，Cellestis的收盘价格为每股3元。Cellestis已与Qiagen达成初步协议，并计划对实施程序进行讨论。　　Cellestis董事一致建议股东接受这项并购案，并打算利用手机所有股份，投票支持这项并购案。这家澳洲生物技术公司的两名最大股东，即董事总经理AnthonyRadford和首席科学官JamesRothel已分别与Qiagen签署独立的协议。另外根据澳洲法律要求，Qiagen收购的Cellestis股份超过19.9%，需要获得外资审查委员会(ForeignInvestmentReviewBoard)的批准。　　Cellestis是一家涉及医疗诊断和科学研究的公司，并是QuantiFERON技术的开发商兼产品营销商。QuantiFERON专利技术是一种利用全血技术，就介导免疫淋巴细胞对T细胞的反应进行检测。　　相关新闻：Qiagen期望完成公司史上第二大收购案

美国加利福尼亚州圣迭戈——2022年1月10日，因美纳公司（纳斯达克股票代码： ILMN）首席执行官 Francis deSouza 于近日针对因美纳 2021 年的业绩成果与 2022 年的增长预测，诠释了公司的强劲发展势头，并宣布崭新合作伙伴关系和研发技术，彰显因美纳不断推动“以基因的力量改善人类健康”的公司使命。因美纳首席执行官Francis deSouza表示：“近年来，基因组学在医疗健康领域的蓬勃发展令人瞩目，这也带动了因美纳在2021 年收获出色业绩，并预示 2022 年及长远未来的强劲发展势头。伴随基因组学在临床和科研领域的增长，我们扎实深耕现有业务，并不断进军新的市场；通过专注和持续的创新，我们不断释放基因组学的力量以改善人类健康。我们在全球多个国家和地区提供基因组学工具与解决方案，赋能科研人员和临床医生，为五湖四海的患者和普罗大众开创个性化医疗的美好未来。”初步合并财务结果和预测因美纳 2021 年取得了强劲业绩，第四季度初步合并营收约为 11.9 亿美元，同比增长 25%。本季度创纪录的营收数据源于仪器和耗材双方面因素。因美纳 2021 财年初步合并营收约 45.17 亿美元，同比增长 39%，反映了各大区域市场的创纪录收入和公司历史最高出货量。据预计，随着测序技术的认知、需求和采用率攀升，2022 年将迎来新一轮强劲增长，预估合并营收为 51.5 亿至 52.4 亿美元、同比增长约 14% 至 16%。在2022 摩根大通医疗健康大会演讲中，因美纳也提供了更多财务披露和预测。（欲知详情，可点击因美纳全球官方网站 “投资者信息”，观看网络会议重播并浏览演示报告。 ）宣布多项全新合作伙伴关系，加速提升基因组学可及性、应用普及和科研发现肿瘤基因检测是因美纳目前最大的临床业务领域，因美纳首席执行官Francis deSouza宣布了几项全新的合作关系，将加速推进针对晚期癌症患者的精准诊疗及药物研发：• 与Agendia合作，共同开发基于基因组的癌症检测产品。• 与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作，根据患者的癌症分子特征，确定该公司新药的适用患者群体。为加速基因组学在临床实践中的应用，因美纳还宣布与领先的创新型医疗服务公司Optum合作，通过新创建的Optum Evidence Engine系统（该系统使用Optum的真实数据和医疗专业知识，以提供临床效用评估证据），开展识别、验证和展示基因组学检测的有效性研究。针对心血管疾病、罕见病和肿瘤等关键疾病的多项规模化研究已在进行，正在商议的未来研究包括器官移植、多种慢性疾病患者以及血液肿瘤。随着测序应用的推广，基因组数据扩容，数据改善医疗护理、药物研发的手段也在不断增加。基于基因组学的研究方法可更好寻找靶点，以有效改善疾病，加速提升可及性，并大大提高商业化成功率。为连接大型数据集与制药公司以培育新兴市场，因美纳宣布与范德堡大学医学中心的全资子公司Nashville Biosciences展开战略合作，建立医药和生物技术合作伙伴的商业联盟, 利用25万个样本的数据分析推动改善临床诊疗。该计划将利用因美纳的人工智能、基因组解读和规模化数据分析技术系统与核心竞争力，支持识别全新基因组药物靶点。Francis deSouza再次强调了最近宣布的与Somalogic™ 合作关系，利用超过一万种蛋白质的最大蛋白质靶点集，以及因美纳现有和未来的高通量测序技术平台，共同开发端到端的解决方案。这一工作流程将加速蛋白质组学在高通量测序中的应用，并加速蛋白质组学市场规模扩张。早筛市场开拓者GRAIL旗下Galleri 成果远超预期去年，GRAIL 推出Galleri ——首个在筛查人群中得到临床验证的多癌种早期血液检测产品，可检测出50多种癌症类型；GRAIL正与医疗健康领域合作伙伴密切携手，以加速提升这项检测技术的患者可及性。2021年，11家商业客户和8个医疗系统采购、1,500多家供应商实施该测试，见证此产品的早期成功。GRAIL通过Galleri生成的综合证据，被广泛认为是有史以来规模最大的临床基因组学项目之一；其8项临床研究正在或计划进行，涉及约32.5万名计划参与者，已收集五年数据。GRAIL也于近日宣布与Premier旗下PINC AI建立全新合作关系，以增强其临床决策支持技术，帮助临床医生识别可从Galleri检测中获益的高癌症风险患者。对临床医生的动态提示将有据可查，纳入工作流程中，并有望与现有电子病历系统兼容。GRAIL将持续展现其拯救生命的进展和潜力。凭借突破性化学技术和长读长能力，提升测序行业新基准因美纳20多年来持续创新。正如Francis deSouza描述，代号为Chemistry X的突破性化学技术发展，提供了快于以往两倍的循环次数、两倍的长读数和三倍的准确性。这项技术的巨大成本效益，将进一步促进测序成本降至100美元，并提升公众的基因测序可及性、带来更深入的测序进程、引领科研发现的新浪潮。Francis deSouza表示，突破性的Chemistry X计划将为未来所有因美纳平台奠定基础。在第一季度，因美纳还将在其DRAGEN平台上推出新的生物信息学技术，以支持脱氧核糖核酸DNA、核糖核酸RNA、甲基化和贝叶斯理论（Bayesian theory）在机器学习中的全新应用，从而在所有因美纳的平台上可以进行更快、成本更低和更准确的分析。最后，Francis deSouza宣布了一项代号为 Infinity的全新专利技术，用于高精度且具有成本效益的长读长工作流程，提供长达10Kb的连续数据，以解决基因组学领域的最终尖端的案例。与传统长读长数相比，Infinity的通量提高了10倍，DNA 输入量减少了90%，可以实现完全自动化；并与边合成边测序技术无缝兼容，能够快速应用于因美纳全球现有已部署的两万台仪器平台。因美纳首席技术官、研发及产品开发主管、医学博士Alex Aravanis表示：“Infinity是因美纳革命性的长读长技术，将赋能研究人员加速探索最终未尽的5%基因区域。结合我们创新的化学技术和生物信息学技术，这些进展将促成未来跨市场和应用的一系列新发现，并最终推动人类生物学进步，从而改善患者诊疗护理服务。”有关公司战略工作流程的更多信息、2021年第四季度和全年初步财务报告、以及2022年财务指引，请参阅Francis deSouza的演示文稿。因美纳也将在今年2月的2021年第四季度财报电话会议上分享更多细节。关于因美纳因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。

质谱成像技术揭示板蓝根中化学成分的空间分布 板蓝根（Isatidis Radix）为十字花科菘蓝属植物菘蓝（Isatis indigotica Fortune）的干燥根，具有清热、解毒、凉血、利咽等功效。作为清热解毒类的代表药物，板蓝根与广泛用于各类感冒的预防和治疗，在严重急性呼吸综合征（SARS）、甲型H1N1流感等疾病的防治中发挥了积极作用。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）爆发以来，各版《诊疗方案》和“三药三方”中也不乏板蓝根的身影。板蓝根的抗病毒抗炎药效显著，但化学成分复杂，质量评价难度较高，因而一直是国内外研究的热点。 目前研究学者已经从板蓝根中分离得到近400个化合物，综合文献报道主要可归纳为生物碱、含硫化合物、苯丙素、核苷、氨基酸、有机酸、酚、黄酮、蒽醌、萜、醇、醛、酮、腈、酯、糖、甾醇、肽、鞘脂等19大类。研究药用植物化学成分的空间分布，有助于了解其形态学结构和功能。尽管板蓝根的化学成分研究已经十分深入，但其分子空间分布鲜见报道。质谱成像（mass spectrometry imaging，MSI）技术是近年新兴的分子成像技术，通过直接测定样品表面的离子信号获得其空间分布信息，具有非靶向、无需标记和多成分同时检测的优势。与光学图像采集技术结合后，既可观察到高分辨率的形态图像，又可对特定的分子进行鉴定和可视化分布分析，在生命科学领域显示出巨大的应用前景。本文首次采用高分辨质谱成像技术对板蓝根化学成分的空间分布进行分析。利用大气压基质辅助激光解吸电离-离子阱-飞行时间质谱（atmospheric pressure matrix assisted laser desorption combined with ion trap-time-of-flight mass spectrometry，AP-MALDI-IT-TOF/MS）扫描不同产地药材横切面，鉴定所含化合物，并观察化合物空间分布模式和富集位置，结合偏最小二乘回归（partial least squares regression，PLSR）算法，对不同样品进行分类。研究思路见图1。 图1 AP-MALDI-IT-TOF/MS成像技术揭示板蓝根中化学成分的空间分布 1. iMScope TRIO 成像质谱显微镜测试条件质谱成像技术在植物、动物、人体组织中的内源性成分和药物代谢组分的可视化检测方面发展迅猛，但在中药分析领域的应用才刚开始起步，且多用于新鲜采集的原植物或中药材。而真正用于市场流通和临床应用的中药材为干品，制备满足MSI测试需要的切片比较困难，故相关研究鲜见报道。在制备板蓝根干品冰冻切片时，其干燥、坚硬、易碎的结构带来了极大的挑战，故对冷冻切片的厚度、温度，切片固定方式，基质种类和添加方式等进行了详细的优化。板蓝根药材经明胶包裹冷冻后，先用双面碳导电胶贴牢后，再用冰冻切片机切制40 μm的组织切片，分别喷涂2, 5-DHAP溶液和1, 5-DAN溶液作为正、负离子的基质。主要质谱条件如下：激光照射直径：40 μm，像素间隔80 μm，扫描范围：m/z 100-500，m/z 500-1000。 2. 板蓝根中化合物的AP-MALDI-IT-TOF MSI可视化分布根据离子的准确质荷比、同位素丰度比，与对照品和液质一、二级数据比对，并结合文献检索和数据库搜查，初步鉴定了多个化合物类别118个质谱峰（见图2）。成像质谱显微镜将光学显微镜和质谱仪的优势整合，既可观察到形态图像，又可对分子进行鉴定和可视化分布分析，在软件上可简便且高精度地重叠观察光学显微镜图像与质谱分析图像，详细解析感兴趣区域。本文采用AP-MALDI-IT-TOF MSI技术首次揭示了板蓝根中化合物的空间分布， 图3和 图4展示了板蓝根横切面的木栓层、皮层、韧皮部、形成层、木质部及部分化合物在特定空间区域的分布。综合分析，板蓝根中化合物大多富集于营养储存的组织韧皮部，与之相比，水分输送组织木质部中集中分布的成分较少。 图2 板蓝根MALDI-IT-TOF MS成像化合物鉴别结果图3 板蓝根横切面光学图 (a) 和oxindole (b)、3-[2' -(5' -hydroxymethyl) furyl]-1(2H)-isoquinolinone-7-O-β-D-glucoside (c)、coniferin (d)、guanine (e)、histidine (f)、 proline (g)、arginine (h)、cyclo(L-Phe-L-Tyr) (i)等成分正离子质谱成像图 图4 板蓝根横切面光学图 (a) 和 isatindigoside F (b)、clemastanin B (c)、maleic acid (d)、malic acid (e)、citric acid (f)、sucrose (g)、isovitexin (h)、vanillin (i) 等成分负离子质谱成像图 3. PLSR法区分不同产地板蓝根药材将4个产地的各3批板蓝根药材分别划分到4个组。以样品横切面的AP-MALIDI-IT-TOF MSI数据为Y值，组别为X值，在正、负离子模式和m/z 100-500、m/z 500-1000两个扫描范围内，分别建立PLSR回归模型。由图5可见，在4个模型中，样品规格的预测值和实际值均呈现良好的相关关系，说明采用PLSR法可对不同产地的板蓝根进行准确的区分。 图5 MALDI-IT-TOF MS成像结合PLSR回归区分不同产地板蓝根样品 正离子m/z 100-500范围 (A)、负离子m/z 100-500范围 (B)、正离子m/z 500-1000范围(C)、负离子m/z 500-1000范围 (D) 本文相关内容由中国食品药品检定研究院的聂黎行研究员提供，详细研究内容已正式发表于Frontiers in Pharmacology - Ethnopharmacology, 2021, https://doi.org/10.3389/fphar.2021.685575。 文献题目《Microscopic Mass Spectrometry Imaging Reveals the Distributions of Phytochemicals in the Dried Root of Isatis indigotica》 使用仪器岛津iMScope TRIO 作者Li-Xing Nie1,2, Jing Dong3, Lie-Yan Huang2, Xiu-Yu Qian2, Shuai Kang2,4*, Zhong Dai2 and Shuang-Cheng Ma1,2*1 Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College, Beijing, China2 National Institutes for Food and Drug Control, National Medical Products Administration, Beijing, China3 Shimadzu China Innovation Center, Beijing, China4 College of Pharmacy, Hebei University of Chinese Medicine, Shijiazhuang, China

p　　据华南农业大学消息，著名农业科学家、作物遗传学家、教育家、中国科学院院士、华南农业大学原校长、离休干部卢永根同志，因病医治无效，于2019年8月12日4时41分在广州逝世，享年89岁。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/29f9147b-9702-4c4c-b59d-77f65478e608.jpg" title="微信图片_20190813090347_副本.jpg" alt="微信图片_20190813090347_副本.jpg"//pp　　卢永根(1930年12月2日-2019年8月12日)，出生于香港，广东花都人。中科院院士、作物遗传学家。 长期从事作物遗传学的教学和研究工作，研究领域包括稻的遗传资源、水稻的经济性状遗传、稻的雄性不育遗传和栽培稻的杂种不育性遗传等方面。曾获“感动中国年度人物”。/pp　　2017年，罹患癌症后，87岁的卢永根院士与夫人徐雪宾商量，将毕生积蓄8809446元无偿捐献给华南农业大学，学校用这笔款设立了教育基金，用于奖励贫困学生与优秀青年教师。/pp　　卢永根院士的离世，让华南农业大学的师生陷入悲痛。12日下午，华南农业大学许多师生来到华农院士广场的卢永根院士雕像前，对卢院士予以悼念和缅怀。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/6f7bbd19-2dfb-46cd-8bda-52d8ada45f53.jpg" title="微信图片_20190813090353.jpg" alt="微信图片_20190813090353.jpg"//pp　　卢永根院士一生致力于水稻的遗传育种研究。20世纪60年代，他协助著名水稻专家丁颖教授组织开展“中国水稻品种光温条件反应特性研究”，其研究成果对我国各地区水稻引种、地方品种资源的改造和利用、耕作制度改革和品种选育提供了重要的理论依据和实践指导，受到国内外稻作学界的高度重视。1964年丁颖教授逝世后，卢永根院士接手主持试验的总结和编写《中国水稻品种的光温生态》一书，该书1978年由科学出版社出版，并荣获1978年全国科学大会奖。/pp　　经过数十年坚持不懈的研究探索，卢永根院士在水稻遗传育种研究上取得了重要成绩。他从细胞遗传学的角度研究了中国栽培稻的起源，首次建立了我国三个野生稻种的粗线期核型，从细胞遗传学的角度证实了普通野生稻是栽培稻的祖先，他在水稻遗传资源、水稻半矮生性、雄性不育性、杂种不育性与亲和性等方面的遗传研究中取得很大进展。特别是和学生一道提出水稻“特异亲和基因”的新学术观点以及应用“特异亲和基因”克服籼粳亚种间不育性的设想，被学界认为是对栽培稻杂种不育性和亲和性比较完整、系统的新认识，在理论上有所创新，对水稻育种实践具有指导意义。他带领研究团队共选育出作物新品种30多个，累计推广面积超过1000万亩。他自觉践行工匠精神，勤奋敬业，治学严谨，取得成绩时总是归功于团队的共同努力，从不独揽功劳。他坚持把育人放在学术工作的第一位，对学生和年轻教师既严格要求又循循善诱，思想上学业上生活上给予充分关注和关心，在作物育种和遗传学领域培养出了一批优秀学术骨干。/pp　　卢永根院士热爱党、热爱祖国、热爱教育、热爱学校，有强烈的事业心和责任感。在他担任华南农学院院长、华南农业大学校长的12年间，正值我国高等教育体制改革全面推进时期，我国经济体制改革全面展开，世界范围新技术革命正在兴起，我国高校建设发展面临诸多难题和挑战，其中办学经费不足问题尤为突出。他团结带领干部、教师主动适应经济社会发展需要，发扬艰苦奋斗精神，千方百计争取办学经费，引领学校走上以农业学科为特色的多科性大学发展道路。他坚持按现代大学的理念办学，在努力巩固传统优势学科的同时，积极创造条件加速发展工程、理学、人文、食品和经济等学科，积极培育和推动生物技术、计算机科学、生态学等新兴学科发展，为学校后来发展打下了坚实的基础。他坚持办学以教师为本，千方百计改善教职工居住条件。他大刀阔斧推动学校人才培养、科学研究、学科和师资队伍建设的改革发展，大胆破除论资排辈习气，努力破解人才断层困局，选拔了一批中青年学术骨干，对学校的长远发展产生了重要影响。他从学校领导岗位退下来以后，继续关心学校的改革发展，坚定支持学校领导班子的工作，大力倡导严谨务实的学术风气。/pp　　卢永根同志的逝世，是我国教育界、科技界的重大损失，是华南农业大学的重大损失。华南农业大学全体师生要向卢永根同志学习，紧密团结在以习近平同志为核心的党中央周围，不忘初心、牢记使命、永远奋斗，把爱国之情、报国之志融入到改革发展的伟大事业之中，用知识和本领服务人民，努力创造一流业绩，为建设教育强国和科技强国、决胜全面建成小康社会、夺取新时代中国特色社会主义伟大胜利、实现中华民族伟大复兴的中国梦作出更大的贡献。/pp　　根据卢永根院士本人生前遗愿及家属意愿，丧事从简，不举行遗体告别仪式。/pp　　12日下午，华南农业大学许多师生自发来到华农院士广场的卢永根院士雕像前，悼念和缅怀。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/f9992ab1-0dab-4a25-8f6f-5c3659fa5d63.jpg" title="微信图片_20190813090357.jpg" alt="微信图片_20190813090357.jpg"//pp　strong　人物履历：/strong/pp　　1930年12月2日 出生于香港。/pp　　1949.09-1952.11 广州私立岭南大学农学院学习。/pp　　1952-1953年 在广州华南农学院学习 1953.08 华南农学院农学系毕业。/pp　　1953-1962年 任华南农学院助教，讲师。/pp　　1955.08-1957.07 “全国作物遗传育种进修班”学习(教育部委托北京农业大学举办)。/pp　　1959.09 华南农学院农学系讲师。/pp　　1962-1965年 在北京中国农业科学院任丁颖院长秘书，科研助手。/pp　　1965-1983年 任华南农学院讲师，副教授，教授。/pp　　1978.08-1979.02 公派往菲律宾国际水稻研究所进修。/pp　　1978.11 华南农学院农学系副教授。/pp　　1979.03-1983.10 华南农学院农学系副主任。/pp　　1980.11-1982.05 公派以访问学者身份往美国戴维斯加利福尼亚大学留学。/pp　　1983.05.31 华南农业大学教授。/pp　　1983-1995年 任华南农业大学校长。/pp　　1986.09.06 被批准为博士生导师(全国第3批)。1986年7月被批准为博士生导师。1993年11月当选为中国科学院院士。曾任第二、第三届国务院学位委员会委员，中国科学院第八届、第九届、第十届生物学部副主任。/pp　　2017年，因罹患癌症，87岁的中科院院士卢永根自觉时日无多，与夫人徐雪宾商量，将毕生积蓄8809446元无偿捐献给华南农业大学，学校用这笔款设立了教育基金，用于奖励贫困学生与优秀青年教师。/pp　　2018年3月1日，获“感动中国2017年度人物”。/pp　　2019年8月12日4时41分，卢永根因病医治无效，在广州逝世，享年89岁。/p

日期: 2017年12月21日时间: 14:00 – 16:00地点: 网络讲座语言: 简体中文 在本期讲座，我们会深入探讨代谢组学数据处理的难点。如何实现代谢组学数据的真实提取？如何选择归一化算法？以及详细解析统计分析软件EZinfo以及代谢通路检索工具IMPaLA。欢迎各位老师参加！ 讲座概要： 峰提取和共检测全化合物归一化算法EZinfo统计分析软件IMPaLA代谢通路分析工具 主讲人：白旭（沃特世市场部资深应用工程师） 登录沃特世官网并搜索“代谢组学数据处理软件Progenesis QI 高级培训”即可进行注册报名。 此网络讲座免费报名参加。您只需要使用一台链接网络的电脑即可参加，收到您的注册信息后我们会筛选并在讲座前一天通过电子邮件给您发送讲座登录链接。如有任何问题请拨打电话：021-61562642或发送邮件至minxing_guo@waters.com，谢谢。

Zweckstetter 教授（左）和Griesinger 教授与位于哥廷根马普所的1.2 GHz 磁体。 GHz 级核磁共振为功能结构生物学和疾病生物学的发现和新见解打开了新的科研之窗。 美国马萨诸塞州比勒里卡（2021年1月7日报道）布鲁克近期宣布，现在全球共有三家世界领先的机构正在利用2020年安装的新型布鲁克超高场核磁共振（NMR）波谱仪加快对功能结构生物学和人类疾病的研究。 新型的GHz 级核磁共振技术使高级研究能够在接近生理条件下以原子分辨率获得固有无序蛋白（IDPs）以及具有关键固有无序区域（IDRs）的部分结构蛋白的结构、功能和结合信息。例如，这些新的技术和方法能力现在加快了对病毒-宿主相互作用和病毒复制以及与神经退行性疾病有关的蛋白质的研究。具有3个关键IDR的新冠肺炎病毒核壳（N）蛋白的结构。 最近，德国哥廷根的马克斯-普朗克生物物理化学研究所安装了一台1.2 GHz 核磁共振波谱仪，使他们的研究团队能够对新冠肺炎病毒核壳蛋白（N）提出新的见解；这台波谱仪也将有助于对帕金森氏症和阿尔茨海默氏症进行更深层次的分子理解。以1.2 GHz 的场强获得的新冠肺炎病毒核壳（N）蛋白部分无序的XL-Alsofast NMR数据 布鲁克的1.2 GHz 核磁共振磁体采用了一种新型混合技术，在低温超导体外层插入高温超导体 (HTS) 嵌件。Ascend™ 1.2 GHz 磁体是稳定、均质、标准孔径 (54 mm) 的磁体，适合高分辨率和固态核磁共振。 马克斯-普朗克研究所（MPI）和德国神经退行性疾病中心（DZNE）的科学家们利用超高场核磁共振技术表明，当病毒进入宿主细胞时，新冠肺炎病毒核壳（N）蛋白和宿主核糖核酸（RNA）共同凝结成类似于无膜细胞器的微小液滴。这种在宿主细胞胞质内的快速液相-液相分离（LLPS）是IDPs 和IDRs 的特有能力，对病毒如何复制有了新的认识，为药物开发提供了新的靶点。 哥廷根马克斯-普朗克生物物理化学研究所所长兼科学成员Christian Griesinger 教授评论道："新的1.2 GHz 波谱仪将让我们能够对IDPs 的液滴和低聚物进行表征，这些是新冠肺炎、神经退行性疾病和癌症等疾病中的关键标记物，而这些标记物无法使用晶体学或冷冻电镜技术进行研究。" 哥廷根大学教授、德国神经退行性疾病中心组长Markus Zweckstetter 博士补充道："我们在安装新的超高场核磁共振系统后的第一个实验集中在新冠肺炎病毒核冠N-蛋白上，这对病毒与宿主的相互作用和病毒复制生物学具有关键意义。病毒复制机理的液态特性与N 蛋白的许多固有无序区域相结合，使得这项研究非常适合GHz 级核磁共振。" 布鲁克BioSpin 集团总裁Falko Busse 博士表示："今年第四季度在马普所验收这台波谱仪之前，我们在2020年早些时候，已经在佛罗伦萨大学的CERM 和苏黎世联邦理工安装了两台1.2 GHz 核磁共振波谱仪。我们很自豪能够为推动功能结构生物学和先进材料科学的发展提供有利技术。" Busse 博士继续说道："我们也很高兴地宣布，在2020年的12月，布鲁克已经收到了来自苏黎世大学、苏黎世联邦理工学院和巴塞尔大学生物中心三家机构联合申请的、第二个来自瑞士的1.2 GHz 系统的订单。在2021年，布鲁克预计将安装4-5个 GHz级的核磁共振波谱仪，这是建立在我们2020年实力提升的基础之上的。"

美国摩根大通第39届年度医疗大会(2021年JPM)于2021年1月11日至14日在美国加利福尼亚州旧金山举行。J.P.摩根大会被认为是医疗健康行业中规模最大、信息量最大的医疗投资盛会。这场盛会将吸引上千家全球的跨国公司、高科技医疗企业、国际知名投行等从世界各地齐聚旧金山。作为全球每年医健行业的盛大开端，J.P.摩根大会是初创生物医药公司、技术平台公司与大型药企、投资人碰撞的绝佳时机，引领着全球医药健康领域的发展与投资风向。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态，主要侧重于基因组学工具、细胞分析以及分子诊断公司在内的多家企业。本文按照关键词整理，供广大用户了解。文章共分为上、下两部分，本文为下篇。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（上）会议在旧金山举行【关键词：蛋白/免疫组学】Seer：看好蛋白质基因组学领域发展，预计2022年大规模的商业运作蛋白质组学公司Seer的创始人兼CEO Omid Farokhzad阐述了蛋白质基因组学领域的发展是该公司的一个关键机遇领域，强调了其蛋白质组产品套件技术将使蛋白质组学分析更加精简，接近基因组研究的深度和吞吐量。其蛋白质图谱系统包括专有的纳米颗粒面板、OEM仪器和数据分析软件，可利用纳米颗粒富集人类血浆等样品中的蛋白质，以实现高通量的更深入的蛋白质组发现实验，继而可以实现使用质谱等技术对蛋白质进行鉴定和定量。Farokhzad强调了Seer与Bruker和Thermo Fisher Scientific达成商业化交易，允许其出售Bruker的timsTOF Pro质谱仪和Thermo Fisher的Orbitrap Eclipse Tribrid和Exploris 480仪器平台。Omid Farokhzad表示该公司计划在2022年进行大规模的商业运行。他认为虽然Seer最初将从仪器销售中获得大部分收入，但预计最终消耗品将占公司收入的大部分。布鲁克：蛋白质组学、空间和单细胞生物学是“突破性机遇”布鲁克公司总裁兼首席执行官Frank Laukien表示，预计2020年第四季度营收将在6.2亿至6.25亿美元之间。布鲁克预计2021年的收入和每股收益同比增长“相当强劲”，有机收入增长将达到“高个位数”。Frank Laukien强调了蛋白质组学、空间和单细胞生物学是“突破性机遇”，其timsTOF质谱技术和捕获离子迁移谱（TIMS）技术推动了蛋白质组学的发展。布鲁克迄今已经安装了250台timsTOF仪器，并有意在血浆蛋白质组学领域进行更大的推广。此前，蛋白质组学公司Seer已经与布鲁克签署了一项非排他性商业协议，出售timsTOF Pro及其蛋白质组学产品套件，以实现高通量的更深入的蛋白质组发现实验。Frank Laukien指出，公司在9月份收购了Canopy Biosciences，使布鲁克在空间生物学和单细胞靶向多组学方面有了新的能力。布鲁克还进入了分子SARS-CoV-2检测领域，截止2020年已经产生了约3000万美元的收入。公司预计2021年病毒检测和SARS-CoV-2检测将实现两位数的增长。上个月，布鲁克启动了四重PCR小组，包括SARS-CoV-2、甲型和乙型流感以及RSV的检测。与此同时开发了一种针对该病毒的自动抗原检测方法，以及一种用于快速抗原SARS-CoV-2检测的横向流动检测方法，这两种方法都计划在欧洲销售。Bio-Techne：细胞诊断、体外诊断、液体活检均以20%速度增长Bio-Techne总裁兼CEO Chuck Kummeth表示，公司有望在2025财年实现15亿美元的收入，几乎是公司在截至去年6月的2020财年7.39亿美元收入的两倍。该公司预计其蛋白质科学部门的复合年增长率（CAGR）将在8%至11%之间，并进一步预计其诊断和基因组业务的复合年增长率将在20%左右。该公司表示，由Bio-Techne收购的高级细胞诊断和体外诊断业务组成的基因组学部门预计将以20%至30%的速度增长。Bio-Techne的数据显示，在Bio-Techne参与的高价值市场中，液体活检的目标市场每年在30亿至40亿美元之间，并且以每年20%以上的速度增长。他说，该公司的Exo-Dx前列腺测试是由Exosome诊断业务开发的，得到了医疗保险的批准，并获得了“强烈的认可”。利用同样的技术，该公司正在开发一种肾脏排斥试验，将在大约一年内推出。【关键词生物制药/COVID-19/新冠疫苗】Adaptive Biotechnologies：与阿斯利康合作，首次将T-Map扩展到癌症领域Adaptive Biotechnologies宣布与阿斯利康建立新的合作关系，重点是将Adaptive的ImmunoSeq T-Map产品应用于制药巨头的肿瘤投资组合。Adaptive CEO兼联合创始人Chad Robins在一次会议上说，这项交易标志着首次将T-Map扩展到癌症领域，该产品定量地将T细胞受体映射到引发免疫反应的抗原，进而可以得出阿斯利康癌症治疗的免疫反应特征。他指出，该公司2020年还围绕ImmunoSeq签署了25项核心实验室合作协议，阿斯利康的交易有助于开启一年的序幕。在临床试验方面，该公司正在扩大其ClonoSeq检测的适应症数量，并将很快提供基于血液的检测，应用于急性淋巴细胞白血病中和多发性骨髓瘤试验。Adaptive总裁Julie Rubinstein也表示，公司对T-Detect-COVID测试很感兴趣，该测试使用TCR谱来确定个人是否感染了SARS-CoV-2。该公司的治疗项目也在进展中，合作伙伴们预计将在2022年向美国食品和药物管理局提交第二份新药调查申请。Berkeley Lights：提高4倍通量加速抗体发现流程，与多家制药巨头合作Berkeley Lights去年以1.782亿美元的高价上市。主要提供几种利用光学技术处理细胞和分析细胞的平台。Berkeley Lights CEO Eric Hobbs表示，正在更新其抗体发现工作流程之一，并将在2021年上半年发布光等离子体B Discovery 4.0工作流程，以将吞吐量从25000个细胞增加到100000个细胞。它将在“不到一周的时间内”完成从B细胞序列分析到功能分子再表达的所有工作，从而加速针对困难靶点的治疗性抗体发现。该公司同时正在开发的一种新芯片可以一次捕获20000个细胞，还增加了基于细胞的分析来探索抗体功能。Eric Hobbs透露，在2020年第4季度，该公司完成了细胞治疗制造系统的阿尔法原型，这是一个新的平台，将自动开发患者源性细胞治疗。之前他提到公司会与三星生物（Samsung Biologics）、赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）、Genovac和Catalent等客户合作。该公司还与辉瑞（Pfizer）、安进（Amgen）、诺华（Novartis）和拜耳（Bayer）等制药巨头达成了协议。Eric Hobbs透露今年晚些时候，该公司计划宣布与合成生物公司银杏生物工程公司合作开发的工作流程。丹纳赫：2020年收入约220亿美元生命科学占一半丹纳赫公布了第四季度的初步财报，首席执行官Rainer Blair表示第四季度丹纳赫营收增长近39%，包括Cytiva在内的核心营收增长15%。2020年全年丹纳赫总营收约220亿美元，生命科学部门收入约106亿美元，诊断部门增长超过20%，收入约74亿美元，环境和应用科学部门收入约43亿美元。收购通用电气的生物制药业务（现称为Cytiva）后，Cytiva在2020年总收入为40亿美元，同比增长25%。Rainer Blair表示， Cytiva的核心收入将继续以高个位数的速度增长。生物加工业务包括Cytiva和Pall，总收入约为55亿美元，约占丹纳赫2020年销售额的25%。Rainer Blair称丹纳赫在分子诊断领域重点关注Cepheid，其在2020年带来了大约20亿美元的收入。丹纳赫正在继续扩大产能，并已将计划数年的投资提前，Rainer Blair表示，这可能有助于该公司抢占部分市场份额。另外，Danaher预计2021年将有13亿美元的疫苗和治疗的市场机会。除COVID-19之外， Danaher的基础业务正在恢复，包括在流感大流行期间能够推出新产品的Sciex业务和继续扩张的徕卡业务。Waters：在液相色谱和质谱方面提高收入业务的附加水平 Waters总裁兼首席执行官Udit Batra承认公司近年来表现不佳，失去了一些市场份额，主要由于对于投资组合的执行力较弱，与竞争对手相比，公司对服务和消耗品等收入来源的依赖率较低。他认为Waters的仪器组合与快速增长的细分市场没有很好的契合，尤其在COVID-19流感大流行期间，缺乏分子诊断和生物生产方面产品。但公司在第三季度到第四季度的趋势有所改善，除美国外，大多数地区的服务活动都恢复到2019年的水平。他表示，公司目前正寻求通过一系列举措重新获得动力，尤其是在液相色谱和质谱方面，以及提高其经常性收入业务的附加水平。它还致力于扩大与合同研究、制造和测试机构的销售联系，并建立其电子商务能力。Udit Batra表示2020年引入的针对生物制药市场的BioAccord mass spec平台在第四季度销量最佳，并表示Waters已转向更具针对性的销售方式和更深入的客户合作，以推动该系统的销售。关键词【细胞分析/细胞图谱】安捷伦：专注于三大增长渠道与细胞分析市场安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen表示，作为安捷伦“build and buy”战略的一部分，安捷伦将专注于三大增长渠道：分析实验室转型、增加其核心癌症诊断和基因组业务的市场份额，以及在高增长市场扩张。详情点击：安捷伦：未来的并购将集中在这一领域Mike McMullen强调，安捷伦的生物制药业务已带来6亿美元的收入，并预计未来将实现两位数的增长。他表示安捷伦在2021年Q1的核心营收至少要实现“高个位数”增长，并且公司在十一月的财报电话会议和指导下的核心增长率是其预期增长率的2倍。他强调，除了增长较慢的学术市场外，安捷伦在所有应用市场中都实现了广泛的增长。Mike McMullen认为安捷伦将专注于细胞分析市场私营部门，这也一定程度上避免了与领域内体量更大的参与者公开竞价。从长期前景来看，安捷伦预计未来三到五年的增长率为5%到7%。10x Genomics：制药业务快速增长占总业务的20%至25%10x Genomics首席执行官Serge Saxonov表示公司正在开发一种新的高通量铬仪器，一次能处理100万个细胞。这款ChromiumX预计将在2021年下半年推出。新仪器将使其“最具前瞻性的客户”能够进行更大的细胞图谱研究、组合药物筛选研究和免疫细胞谱研究。他说，从长远来看，它还将使大规模的队列研究，甚至是人口规模的单细胞研究成为可能。10x Genomics将在本季度推出一款低通量的铬试剂盒，以降低进入市场的成本壁垒；下半年推出一款新的铬样品制备试剂盒，用于对特殊固定的细胞进行单细胞分析；预计在2022年推出一种新的细胞分析平台Visium-HD和组织切片仪器Visium-cytasist，分别可提供400倍的空间分辨率用于细胞分析，用于转换标准组织切片。另外，10x Genomics还推出了10xCloud，它为所有客户提供基于云计算的数据存储和分析，而不需要额外的费用。Serge Saxonov表示公司的制药业务正以与学术界类似的速度增长，占其总业务的20%至25%。他还重申10x Genomics将在收购ReadCoor平台和Cartana空间基因表达技术的基础上开发一个新平台。Bio-Rad：更大规模的市场整合动作Bio-Rad公司将利用预计2亿美元的机会在数字PCR的废水分子监测方面，并通过收购Celsee扩大到单细胞样品制备市场进行测序领域拓展。同时，该公司还将发展其亚太业务，并进一步发展其不断增长的生物加工和医药支持业务。首席财务官Ilan Daskal表示，尽管Bio-Rad此前倾向于每年进行两到三次收购，但Bio-Rad已准备好进行规模更大、变革性的交易，交易金额从10亿美元到20亿美元不等，倾向和独角兽公司交易。首席运营官Andy Last表示Bio-Rad预计2021年COVID-19相关的销售额将达到2.35亿美元。Bio-Rad迄今为止唯一的COVID-19检测试剂盒Bio-Rad SARS-CoV-2ddpcr试剂盒在其滴状数字PCR系统上运行，并于2020年5月获得FDA的紧急使用授权。在流感大流行期间，微滴式数字PCR业务以2位数的速度增长。Andy Last谈及Qiagen的新数字PCR项目QiAquity时表示其并没有改变Bio-Rad的前景，而是证明了数字PCR对更广阔市场的重要性。Bio-Rad首席执行官Norman Schwartz表示，Bio-Rad预计COVID-19测试需求将持续到2021年。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（上）

[导读] 目前天根生化正在持续为全国几十家检测相关单位提供病毒核酸提取、荧光定量试剂原料以及各种相关仪器设备自2020年开始，新型冠状病毒肺炎疫情从武汉到全国，牵动着亿万人的心。新型冠状病毒传播方式多样，传播渠道多，感染性强。因此早发现，早确诊，早隔离是本次疫情防控的重中之重。天根生化科技（北京）有限公司作为中国核酸提取和检测试剂上游供应的领军企业，已经多次为国家病毒性流行病的诊断及预防提供支持工作，在手足口疫情、甲型H1N1流感疫情检测中提供了超过1000万人份的病毒检测相关核心原料。2019年，天根生化又为生猪养殖和检疫单位提供自动化核酸提取仪以及超过3000万头份病毒核酸提取检测原料。在本次新型冠状病毒疫情中，天根生化在发现检测物资告急的第一时间迅速响应，在1月22日晚迅速成立新型冠状病毒疫情物资保障小组，与下游企业和检测单位确认紧急物资需求，研发团队针对本次疫情连夜完善多项提取及检测方案。在新年期间加班加点、保质保量的完成生产和质检并协调各地物流系统送达疫情前线。目前天根生化正在持续为全国几十家检测相关单位提供病毒核酸提取、荧光定量试剂原料以及各种相关仪器设备。天根生化的自动化核酸提取工作站已经在十几个疫控检测单位完成装机，并陆续投入使用。自动化设备的引入大大提升了检测单位的核酸提取效率，并有利于降低操作人员的感染风险。仪器工程师们充分利用远程视频指导和视频培训等方式，提高装机效率和降低人员流动带来的疫病传播风险。 天根生化抗疫紧急支援历程回顾1月22日（腊月二十八）：天根生化管理层在第一时间做出指示：不惜一切代价全力支持一线防控！短短1小时内，由研发、生产、质检、物流和技术专家等团队快速组成“应急物资保障小组”，连夜进行方案的制定和生产安排。1月23日（腊月二十九）：在联系了十多家物流渠道后，第一批病毒核酸提取检测试剂终于成功发往全国各地的十几家检测相关单位。1月24日（大年三十）：在武汉已经封城的情况下，应急小组人员一直加班到凌晨，一方面保证物资供应充足，另一方面联系各方渠道，以求物资能以最快的速度送达疫情核心区。 1月25日（大年初一）：在公安、交通、疫控等各部门的大力支持下通过多方协调，发往湖北武汉疾控中心的检测试剂终于启程了。1月26日（大年初二），武汉雨夹雪路况复杂，各方支持排除万难，第一批检测物资成功抵达湖北武汉。1月27日（大年初三），应急保障小组已经连续奋战了六天，各种核酸提取和检测试剂已经成功的送达全国十几个省市地区、三十多家疫情检测相关单位。