氟咔唑

循环伏安法 制得的高分子薄膜侧基咔唑作为交联点生成二聚咔唑，想测其反应的咔唑基团数占起始的咔唑基团数的比值谢谢大家，用红外的方法可以么？怎么用？O(∩_∩)O谢谢

谁知道哪里卖知道确切气相色谱含量的咔唑样品啊，只要含量达到九十以上就行啊，知道的朋友请回答啊，谢谢啊。

(一)食品中果胶的意义果胶产品可分为高脂果胶和低脂果胶，酯化度大于50％的称为高脂果胶，酯化度低于50％的称为低脂果胶，果胶的显著特性是有胶凝性和增稠稳定性，并且有很强的耐酸、耐高温性能。果胶在食品工业中应用较广，如利用果胶水溶液在适当条件下可以形成凝胶的特性，生产果酱、果冻及高级糖果等食品；利用果胶具有增稠、稳定、乳化等功能，可以解决饮料的分层、防止沉淀的问题，还可以改善风味等。测定果胶物质的方法有称量法、咔唑比色法、果胶酸钙滴定法、蒸馏滴定法等。(二)咔唑比色法果胶经水解可生成半乳糖醛酸，半乳糖醛酸在强酸中可与咔唑试剂发生缩合反应，生成紫红色化合物，该紫红色化合物的呈色强度与半乳糖醛酸含量成正比，故可通过测定吸光值对果胶含量进行定量。此法适用于各类食品的果胶含量的测定，具有操作简便、快速、准确度高、重现性好等特点。1．样品处理同重量法。2．果胶处理同重量法。3．标准曲线制作取8支50mL比色管，各加入12mL浓硫酸，于冰水浴中边冷却边缓缓依次加入浓度为0、10μg／mL、20μg／mL、30μ／ml、40μ／mL、50μg／mL、60μg／mL、70μg／ml的半乳糖醛酸标准溶液2mL，充分混合后，再置于冰水浴中冷却。然后在沸水浴中准确加热10min，迅速冷却到室温，各加入0.15％咔唑试剂1mL。充分混合，室温下放置30min，以半乳糖醛酸含量为0的半乳糖醛酸标准溶液为空白，在530nm波长下测定吸光值，以半乳糖醛酸含量为纵坐标，吸光值为横坐标，绘制标准曲线。4．样品提取液的测定取果胶提取液，用水稀释到适当浓度(含半乳糖醛酸10～70μg／mL)。取2mL稀释液于50mL比色管中，以下按制作标准曲线的方法操作，测定吸光值。从标准曲线上查出半乳糖醛酸的浓度(μg／mL)。5．结果计算X(以半乳糖醛酸计)=c*V*K/m*106*100式中 X——样品中果胶的质量分数，％；c——从标准曲线上查得的半乳糖醛酸的浓度，肚g／mL；V——果胶提取液的总体积，mL；K——提取液稀释倍数；m——样品质量，g。6．试剂①乙醇。②乙醚。③0.05mol／L盐酸溶液。④O.15％咔唑乙醇溶液：化学纯咔唑0.150g，溶解于精制乙醇中并定容到100mL，咔唑溶解缓慢，需加以搅拌。精制乙醇：取无水乙醇或95％乙醇1000mL，加入锌粉4g，(1+1)硫酸4mL，在水浴中回流10h，用全玻璃仪器蒸馏，馏出液每1000mL加锌粉和氢氧化钾各4g，重新蒸馏一次。⑤半乳糖醛酸标准溶液：半乳糖醛酸100mg，溶于蒸馏水并定容到100mL，用此液配制一组浓度为10～70μg／mL的半乳糖醛酸标准溶液。⑥硫酸。7．仪器①分光光度计。②经50mL比色管。8．注意事项①本法的测定结果以半乳糖醛酸表示，不同来源的果胶中半乳糖醛酸的含量不同，如甜橙为77．7％，柠檬为94．2％，柑橘为96％，苹果为72％～75％，若把结果换算为果胶的含量，可按上述关系计算换算系数。②样品处理时应充分洗涤去除糖分，减少其存在对咔唑的呈色反应的影响。③在测定样液和制作样液标准曲线时，应使用相同规格、同批号的浓硫酸，以保证浓度一致，减少硫酸浓度对咔唑的呈色反应的影响。

【关键词】资料分享 可以有 做广告 不许有 ——土豆批改 内容摘要：果胶经水解生成半乳糖醛酸，在硫酸中与咔唑试剂发生缩合反应，生成紫红色化合物，其呈色强度与半乳糖醛酸含量成正比，可比色定量。 （中检所标准物质） 咔唑比色法 此法适用于各类食品，且操作简便、快速，准确度高. 1．原理 果胶经水解生成半乳糖醛酸，在硫酸中与咔唑试剂发生缩合反应，生成紫红色化合物，其呈色强度与半乳糖醛酸含量成正比，可比色定量。 2．仪器 ①分光光度计。 ②50 mI，比色管。 3．试剂 ①99％乙醇。 ②70％乙醇. ③yi醚。 ④0．05 tool·L叫盐酸溶液。 ⑤0．5。tool·L叫氢氧化钠。 ⑥O．15％咔唑乙醇溶液：称取化学纯咔唑O．15 g，溶解于精制乙醇中并定容到1。0 mI咔唑溶解缓慢，需加以搅拌。 ⑦精制乙醇：取无水乙酵或95％乙醇1 000 mL，加入锌粉4 g，硫酸(1：1)4 mI_，，在水浴中回流10 h，用全玻璃仪器蒸馏，馏出液每1 000 mI．加锌粉和氢氧化钾各4 g，重新蒸馏一次。（药检所对照品） ⑧半乳糖醛酸标准贮备溶液：准确称取半乳糖醛酸100 mg，溶于蒸馏水并定容到100mL，得浓度为l mg·mI．1半乳糖醛酸标准贮备液。 ⑨半乳糖醛酸标准工作液：分别准确吸取0．0、1．0、2．O、3．O、4．O、5．O、6．O、7．0 ml。半乳糖醛酸标准贮备溶液于8个10¨。mL容量瓶中，用水稀释至刻度，得一组浓度分别为0．0、10、20、30、40、50、60、70扯g·mI。叫的半乳糖醛酸标准工作液。 ⑩浓硫酸：优级纯。 4．测定步骤 ①提取果胶 a．水溶性果胶提取：用150 mI，水将上述挥发至干的残渣移人250 mI．烧杯中，加热至沸并保持沸腾1 h，随时补足蒸发的水分，冷却后移人250 mI。容量瓶中，加水定容，摇匀，过滤，弃去初滤液，收集滤液即为水溶性果胶提取液。 b．总果胶的提取：用150 mL加热至沸的0．05 tool·L叫盐酸溶液把挥干的残渣移人250mL锥形瓶中，装上冷凝器，于沸水浴中加热回流1 h，冷却后移人250 ml。容量瓶中，加甲基红指示剂2滴，加O．5 mol·L1氢氧化钠中和后，用水定容，摇匀，过滤，收集滤液即为总果胶提取液。（北京标物中心） ②样品处理 a．新鲜样品：称取试样30～50 g，用小刀切成薄片，置于预先放有99％乙醇的500 mI。锥形瓶中。装上回流冷凝器，在水浴上沸腾回流15 rain后，冷却。用布氏漏斗过滤，残渣移至研钵中，一边慢慢磨碎，一边滴加70％的热乙醇，冷却后再过滤，反复操作至滤液不呈糖的反应(用苯酚一硫酸法检验，见说明)为止。残渣用99％乙醇洗涤脱水，再用yi醚洗涤以除去脂类和色素，漏斗中残渣在空气中挥发去yi醚。 b．干燥样品：研细，过60目筛，称取5～10 g样品于烧杯中，加入热的70％乙醇，充分搅拌以提取糖类，过滤。反复操作至滤液不呈糖的反应。残渣用99％乙醇洗涤，再用yi醚洗涤，最后让yi醚挥发掉。 ③标准工作曲线的制作：取8支50 mL比色管，各加入12 mI。浓硫酸，置冰水浴中，边冷却边缓缓依次加入浓度为O．0、10、20、30、40、50、60、70肚g·ml，叫的半乳糖醛酸标准溶液2mL，充分混合后，再置冰水浴中冷却。然后在沸水浴中准确加热10 min，用流动水迅速冷却到室温，各加人O．15％咔唑试剂1 mI。，充分混合，置室温下放置30 rain，以O号管为空白在530nm波长下测定吸光度，绘制标准工作曲线。（中华标准物质网） ④测定：取果胶提取液，用水稀释到适当浓度(含半乳糖醛酸10～70肛g·mLl)。取2ml。稀释液于50 mI．比色管中，以下按制作标准曲线的方法操作，测定吸光度。从标准曲线上查出半乳糖醛酸浓度(ug·mI。) 5．计算 6．说明 ①糖分的存在对咔唑的呈色反应影响较大，使结果偏高，故样品处理时应充分洗涤以除去糖分。 ②检验糖分的苯酚一硫酸法：取检液l mL，置于试管中，加入5％苯酚水溶液1 ml。，再加入硫酸5 mL，混匀，如溶液呈褐色，证明检液中含有糖分。 ③硫酸浓度对呈色反应影响较大，故在测定样液和制作标准曲线时，应使用同规格、同批号的浓硫酸，以保证其浓度一致。土豆：感谢分享资料，但是含有广告内容是不允许的哦，亲，下次别违规了。

[center]HPLC在线紫外光谱检测和离线TLC确证猪肾中镇定药和咔唑心安残留[/center]Tranquillizers and Carazolol – An HPLC Method with On-line UN Spectrum Identification and Off-line TLC Confimation for Residues in Pig Kidneys安全操作与注意事项有机溶剂：所有的有机溶剂都必须作为潜在的有害物对待，使用时必须在通风橱中进行。稀释浓硫酸时要小心。引言镇定药和β-受体阻滞药咔唑心安被用于解决许多兽医实践中遇到的紧张情况。对残留量特别有影响的是在转移至屠宰场时防止猪死亡和猪肉变质时使用，从用药到屠宰一般不超过几个小时，这就可能导致在可食部分有高的残留量。1. 主题内容在整个EEC，许多镇定药和咔唑心安会在不同情况下使用。为了保证农场主在未经许可的情况下不用这些药物或者限制使用于产肉动物，可在屠宰场抽取肾脏样品，对此类化合物进行检测。不论何时有阳性检测结果，都必须进行确证。（见方法Cy 4.5和Cy 4.6）本方法按照残留指令(86/469/EEC)执行，并在荷兰的RIKILT-DLO进行。2. 应用范围本方法用于猪肾中6种镇定药和咔唑心安残留量的定量和确证。镇定药的检测限量为50μg/kg。氮哌酮形成的主要代谢物是氮哌醇，这两种化合物同时作为残留物。3. 参考资料委员会决议，93/256/EEC，规定的具有激素或甲状腺作用的物质的残留量的检测方法。〔OJ. No L. 118, 14.4.93, pp64-74〕2052/VI/84 file 6.11 Ⅱ-4，科学兽医委员会，工作组－“残留量参考方法”，制订的残留量检测参考方法的一般规则。ISO标准78/2-1982的第二部分: 化学分析标准ISO标准5725 (1986)Van Ginkel, L.A., Schwillens, P.L.W.J. and Olling, M., (1989), 液相色谱法在线紫外检测和离线薄层色谱法确证猪肾中的镇定药和咔唑心安残留量。Anal. chim. Acta. 225, 137-146Haagsma, N., Bathelt, E.R. and Engelsma, J.W. (1988), 薄层色谱法检测猪肉组织中的镇定药氮哌酮、丙酰丙嗪和咔唑心安。J. Chrom. 436, 73-79。4. 定义镇定药或咔唑心安含量表示通过所述方法测得的肾中镇定药或咔唑心安的含量，以μg镇定药或咔唑心安/kg被测样品表示。5. 原理本方法包括4个步骤－ 用乙醚提取碱性肾脏样品－ 用硅基二醇柱净化－ 用HPLC二极管阵列检测器分析和分级洗脱－ 对HPLC分离物用TLC进行镇定药和咔唑心安的鉴别6. 材料6.1 化学试剂注：除另有说明，化学试剂均为分析纯并来自Merck, 通过其他渠道得到的相似品质的试剂也可以使用。6.1.1 乙酸乙酯6.1.2 乙醇6.1.3 氯仿6.1.4 己烷6.1.5 乙腈,HPLC级6.1.6 氢氧化钠6.1.7 乙醚6.1.8 无水硫酸钠6.1.9 低沸点石油醚，沸点40-60℃6.1.10 浓硫酸6.1.11 乙酸铵6.1.12 丙酮6.1.13 二氯甲烷6.1.14 氨水6.1.15 硝酸铋（Ⅲ价）6.1.16 冰乙酸6.1.17 碘化钾6.1.18 香草醛6.1.19 85％磷酸6.2 溶液6.2.1 乙腈：水（80：20 V/V）6.2.2 乙腈：水（60：40 V/V）6.2.3 乙腈：水（60：40 V/V）,含有0.1mol/L乙酸铵6.2.4 乙腈：水：1mol/L乙酸铵（44.5：54.5：1，V/V/V）6.2.5 TLC试剂6.2.5.1 流动相Ⅰ；丙酮：二氯甲烷：25%氨水（40：60：1，V/V/V）6.2.5.2 流动相Ⅱ；丙酮：25%氨水（100：0.1，V/V）6.2.5.3 流动相Ⅲ；丙酮6.2.6 TLC显色剂6.2.6.1 Dragendorff试剂； 0.8g 硝酸铋（Ⅲ价）溶于10mL冰乙酸和40mL蒸馏水中，8g碘化钾溶于20mL蒸馏水中，将两种溶液混合后储于暗处。配制工作试剂时将6mL上述溶液与12mL冰乙酸、100mL乙醇（96%，V/V）和100mL乙醚混合，临用前现配。6.2.6.2 香草醛－磷酸试剂；将3g香草醛溶于100mL乙醇中，然后边搅拌边加入75mL 85%磷酸、50mL蒸馏水和50mL乙醚。6.2.6.3 硫酸试剂：加20mL浓硫酸于100mL乙醇中，冷却后再加20mL乙醚。6.3 标准物质；氮哌酮和氟哌啶醇(Janssen Pharmaceutica) ；乙酰丙嗪(Clin Midy) ；氯丙嗪() ；丙酰丙嗪和甲苯噻嗪(Bayer)。6.3.1 级分Ⅰ是浓度为2μg/L的氮哌酮和氮哌醇氯仿溶液。6.3.2 级分Ⅱ是浓度为1μg/L的咔唑心安、氟哌啶醇和甲苯噻嗪氯仿溶液。6.3.3 级分Ⅲ是浓度为1μg/L的乙酰丙嗪、丙酰丙嗪和氯丙嗪氯仿溶液。

我目前在做咔唑合成 氯乙基咔唑，最终产物是乙烯基咔唑咔唑是买的原料基本上厂商的分析方法是气相 咔唑的沸点很高 354实验室没有耐温这么高的柱子我现在就是用液相分析 乙烯基咔唑的分析方法240nm 乙腈+水=70+30 0.1ml/min ODS-3出峰还不错，针对方法未进行验证现在纳闷的是像氯乙基咔唑这种中间体一般都买不到标样这个情况如何分析像氯乙基咔唑这类是否是属于盐类呢 、

最近在用GBT 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌垄阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 这个方法做氯丙嗪，在所随行质控样的时候，按照氯丙嗪的方法检出限0.5ug/kg,加标，回收率不稳定，有没有人做过，能指导下，关键点在哪里。

本人在用咔唑比色法测定果胶含量的过程中，遇到莫名奇妙的现象。做标准曲线，半乳糖醛酸加硫酸，沸水浴后，加入咔唑试剂（无水乙醇溶解）。反应液在很短的时间内居然显蓝色，就连用蒸馏水做的空白也是这样。然而，用菠萝果胶提取液做时就呈现出应有的紫红色，为什么？？？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW901235-2000-A甲醇中2，3，4，6-四氯苯酚标准品，有证书 2000ug/mL BW901235-100-A甲醇中2，3，4，6-四氯苯酚标准品，有证书 100ug/mL BW901235-1000-M二氯甲烷中2，3，4，6-四氯苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW901235-1000-A甲醇中2，3，4，6-四氯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW901234-5-M二氯甲烷中十氟三苯基磷标准品，有证书 5ug/mL BW901234-2500-M二氯甲烷中十氟三苯基磷标准品，有证书 2500ug/mL BW901234-1000-M二氯甲烷中十氟三苯基磷标准品，有证书 1000ug/mL BW901233-100-A甲醇中正丙胺标准品，有证书 100ug/mL BW901233-1000-A甲醇中正丙胺标准品，有证书 1000ug/mL BW901232-4000-A甲醇中1，4-二恶烷标准品，有证书 4000ug/mL BW901232-2000-M二氯甲烷中1，4-二恶烷标准品，有证书 2000ug/mL BW901232-1000-M二氯甲烷中1，4-二恶烷标准品，有证书 1000ug/mL BW901231-50-A甲醇中咔唑标准品，有证书 50ug/mL BW901231-2000-M二氯甲烷中咔唑标准品，有证书 2000ug/mL BW901231-1000-M二氯甲烷中咔唑标准品，有证书 1000ug/mL BW901231-1000-A甲醇中咔唑标准品，有证书 1000ug/mL BW901230-50-N甲苯中1-甲基萘标准品，有证书 50ug/mL BW901230-2000-A甲醇中1-甲基萘标准品，有证书 2000ug/mL BW901230-100-H乙腈中1-甲基萘标准品，有证书 100ug/mL BW901230-1000-M二氯甲烷中1-甲基萘标准品，有证书 1000ug/mL BW901230-1000-A甲醇中1-甲基萘标准品，有证书 1000ug/mL BW901229-40-A甲醇中2-溴-1-氯丙烷标准品，有证书 40ug/mL BW901229-2000-A甲醇中2-溴-1-氯丙烷标准品，有证书 2000ug/mL BW901228-1000-A甲醇中磷酸三丁酯标准品，有证书 1000ug/mL BW901227-1000-M二氯甲烷中偶氮苯标准品，有证书 1000ug/mL BW901226-1000-R-5PAK丙醇中甲苯-2,6-二异氰酸酯(2,6-TDI)标准品，有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。[/co

我用FID检测器 SE-54的毛细管柱。检测蒽、菲、咔唑是重复性特别差，但是在不改变任何条件下做甲基萘，芴，厄的时候重复性就很好，这是为什么，请高人指点。

[color=#444444]尿1羟基芘可以用高效液相色谱紫外检测器吗？内标物可以用咔唑标准品吗？求赐教。急急急[/color]

[color=#444444]如何可以预测合成的物质的沸点啊，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，可是对于沸点有要求，我看了下咔唑的沸点就很高了，如果再连接其他基团不得400多度[/color]

[align=center][font=DengXian]果胶物质的测定[/font]--[font=DengXian]比色法[/font][/align][font=DengXian]方法基于果胶物质水解，生成物半乳糖醛酸在强酸中与咔唑的缩合反应，然后对其紫红色溶液进行比色定量测定。生成紫红色物质与半乳糖醛酸浓度成正比。[/font][font=DengXian]果胶物质水解生成半乳糖醛酸，在硫酸溶液中能与咔唑试剂进行缩合反应，形成紫红色的化合物，该化合物呈色强度与半乳糖醛酸溶液浓度成正比，故可通过比色法定量测定。该化合物颜色在反应[/font]1~2h[font=DengXian]呈现最深，然后开始退色。当颜色最深时在[/font]530nm[font=DengXian]波长出测定消光值，然后从标准曲线中计算样品果胶含量。[/font]

我用的国产的色谱仪，测定咔唑时得到的含量总是比别的厂家测定的含量高，问题可能出在什么地方？我将色谱图比对过了，有3、4个杂峰在人家仪器上能检出，在我的色谱上却无法检出，或者检出后的含量低，这是为什么呀？有知道的朋友给出个招啊？

[align=center][font=DengXian]果糖的测定[/font]--[font=DengXian]酚—硫酸法[/font][/align][font=DengXian]半胱氨酸—咔唑法：[/font][font=DengXian]果葡糖浆行业标准[/font][font=DengXian]在一定条件下[/font],[font=DengXian]果糖与半胱氨酸盐酸盐——咔唑反应生成紫色物质[/font],[font=DengXian]而在此条件下[/font], [font=DengXian]葡萄糖呈浅蓝色。用比色法测定[/font],[font=DengXian]选择合理的比色波长（波长[/font]560nm [font=DengXian]）[/font],[font=DengXian]可以减少其它糖的干扰。[/font][font=DengXian]果糖标准溶液：取一定量的[/font]D[font=DengXian]－果糖[/font](C6H12O6)[font=DengXian]放入真空干燥箱内[/font],[font=DengXian]在[/font]55[font=DengXian]℃下真空干燥至恒重。迅速称取果糖[/font]300mg,[font=DengXian]用水定容至[/font]100mL,[font=DengXian]贮于冰箱内。使用时用水稀释[/font]100[font=DengXian]倍[/font],[font=DengXian]即含果糖[/font] 30[font=DengXian]μ[/font]g[font=DengXian]／[/font]mL[font=DengXian]。[/font]

做了几天的液相色谱了，还是很迷糊，我的仪器是泵waters1525，监测器紫外可见2487和荧光2475，柱子是C18柱，给我个样品我要查一下文献，如果我找到适合我的仪器的方法我就认为可以做，但是我现在不知道我的仪器到底可以做那些东西，我只是知道液相色谱可以用来做高沸点难挥发的非极性和中等极性的样品，比如有一次有人拿来柴油里的一些东西要用液相做，还有一次有人要做咔唑，我都不知道到底能不能做，那位可以告诉我我怎么处理这种情况呢

请大侠帮忙下两篇文献！将不甚感激！1. Ohmoto, Taichi; Koike, Kazuo. Canthin-6-one alkaloids. Alkaloids (Academic Press) (1989), 36 135-70.2. Koike, Kazuo; Ohmoto, Taichi. Carbon-13 nuclear magnetic resonance study of canthin-6-one alkaloids. Chemical & Pharmaceutical Bulletin (1985), 33(12), 5239-44.

我做的是提取测定土壤中的卤代咔唑，但是前处理之后进GCMS,发现基质效应很高，所以不好计算，老师的意思是前处理再加一跟凝胶柱，主要目的就是想去除土壤中各种大分子杂质，我自己要的目标部分分子量大概500左右，所以现在买了BIO-Beads S-X3这个，想知道怎么装，实验室这边只有那种普通的玻璃柱子，该怎么泡怎么装，用什么溶剂呀，在网上看到各种版本都不知道怎么选了。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能检测混合组分中的含氮化合物的含量吗？这个混合组分就是烷烃或者芳烃，含氮化合物就是吡啶、吲哚、咔唑什么的，可以的话需要用NPD检测器吗？FID可不可以？柱子该选什么养的？[/color]

【作者】：Kazuo Tanaka, Narufumi Kitamura, Kensuke Naka, Masahito Morita【题名】：Improving Proton Relaxivity of Dendritic MRI Contrast Agents by Rigid Silsesquioxane Core【期刊】：Polymer Journal,【年、卷、期、起止页码】：2009，41, 287-292【全文链接】：http://www.nature.com/pj/journal/v41/n4/abs/pj200952a.html谢谢大家了！

题目：Carcinogenicity of flower stalks of Petasites japonicus maxim. In mice and Syrian golden hamsters期刊：Toxicology Letters, Volume 1, Issues 5-6, March 1978, Pages 291-294作者：Fushimi Katsumasa, Kato Kazuo, Kato Takehiko, Matsubara Nagaki, Hirono Iwao

[font=宋体]【作者】：[url=https://pubs.acs.org/action/doSearch?field1=Contrib&text1=Toyozo++Uno]Toyozo Uno[/url],[url=https://pubs.acs.org/action/doSearch?field1=Contrib&text1=Kazuo++Okumura]Kazuo Okumura[/url], and [url=https://pubs.acs.org/action/doSearch?field1=Contrib&text1=Yoshihiro++Kuroda]Yoshihiro Kuroda[/url][/font][size=14px][font=宋体]【题名】：Mechanism of the Fujiwara Reaction: structural investigation of reaction products from benzotrichloride[/font][font=宋体]【期刊】：[i]J. Org. Chem[/i][/font][font=宋体]【年、卷、期、起止页码】：[/font][font=&] 1981, 46, 16, 3175–3178[/font][font=宋体]【全文链接】：[/font][/size] [url]https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jo00329a004[/url]

色谱柱：30 m x 0.25 mm x 0.25 μm货号：8862应用索引：CER1160样品：EPA 8310 PAH 混标溶于二氯甲烷溶液, 10 ppm柱温：65 ºC ( 0.5 min ) - 220 ºC(15 ºC/min) - 330 ºC ( 15 min ), 4 ºC/min载气：He, 2.0 mL/min进样方式：不分流 ( 保持 1.75 min ), 0.5 μL, 320 ºC尾吹气：流速75 mL/min检测：FID, 320 ºChttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/duohuanfangting-pah.jpg1. 萘 2. 2- 甲基萘 3. 1- 甲基萘 4. 苊烯 5. 苊 6. 芴 7. 菲 8. 蒽 9. 荧蒽 10. 芘 11. 苯并 蒽 12. 屈 13. 三亚苯 14. 苯并 荧蒽 15. 苯并 荧蒽 16. 苯并 荧蒽 17. 苯并 芘 18. 3- 甲基胆蒽19. 二苯 吖啶 20. 二苯 吖啶 21. 茚并 芘 22. 二苯 蒽 23. 苯并 北 24. 7H- 二苯并 咔唑 25. 二苯并 芘 26. 二苯并 芘27. 二苯并 芘

[align=center][font=DengXian]果胶物质的测定[/font][/align][font=DengXian]概述[/font] [font=DengXian]果胶物质——由半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等组成的高分子聚和物，一种植物胶。平均分子量达[/font]5[font=DengXian]～[/font]30[font=DengXian]万。存在于果蔬类植物组织中，是构成植物细胞的主要成分之一。[/font] [font=DengXian]果胶物质的三种形态：原果胶、果胶酯酸、果胶酸。[/font]2. [font=DengXian]测定果胶的方法有：称量法、咔唑比色法、果胶酸钙滴定法、蒸馏滴定法。[/font]

请问耶拿的原子吸收清洗后怎么对光呢？有没有什么特殊的对光工具，类似一个卡座之类的？还有对光好坏软件上有评价吗？怎么判断对好了呢？只是肉眼判断？

【序号】：1【作者】：Masahiko Ishino, Philip A. Heimann, Hiroyuki Sasai, Masatoshi Hatayama, Hisataka Takenaka, Kazuo Sano, Eric M. Gullikson, and Masato Koike 【题名】：Development of multilayer laminar-type diffraction gratings to achieve high diffraction efficiencies in the 1-8 keV energy region【期刊】：Applied Optics【年、卷、期、起止页码】：2006, Vol.45, pp. 6741-6745【全文链接】：[url]http://www.opticsinfobase.org/abstract.cfm?uri=ao-45-26-6741[/url]【序号】：2【作者】：Takashi Imazono, Masahiko Ishino, Masato Koike, Hiroyuki Sasai, and Kazuo Sano【题名】：Fabrication and evaluation of a wideband multilayer laminar-type holographic grating for use with a soft-x-ray flat-field spectrograph in the region of 1.7 keV【期刊】：Applied Optics【年、卷、期、起止页码】：2007, Vol.46, pp. 7054-7060 【全文链接】：[url]http://www.opticsinfobase.org/abstract.cfm?URI=ao-46-28-7054[/url]【序号】：3【作者】：Masato Koike Takeshi Namioka Eric M. Gullikson Yoshihisa Harada Sadayuki Ishikawa Takashi Imazono Stanley Mrowka Noboru Miyata Mihiro Yanagihara James H. Underwood Kazuo Sano Tokuo Ogiwara Osamu Yoda Shiro Nagai【题名】：Varied-line-spacing laminar-type holographic grating for the standard soft x-ray flat-field spectrograph (Proceedings Paper)【期刊】：Proc. SPIE【年、卷、期、起止页码】：2000, Vol.4146, 163【全文链接】：[url]http://spiedl.aip.org/getabs/servlet/GetabsServlet?prog=normal&id=PSISDG004146000001000163000001&idtype=cvips&gifs=Yes&ref=no[/url]【序号】：4【作者】：Masato Koike, Kazuo Sano, Eric Gullikson, Yoshihisa Harada, and Hideki Kumata 【题名】：Performance of laminar-type holographic grating for a soft x-ray flat-field spectrograph in the 0.7–6 nm region【期刊】：Rev. Sci. Instrum.【年、卷、期、起止页码】：2003, Vol.74, pp. 1156-1158 【全文链接】：[url]http://rsi.aip.org/rsinak/v74/i2/p1156_s1?isAuthorized=no[/url]来自不同期刊，下载可能比较麻烦，十分感谢！！

[font=&][size=18px]石油中的氮化物大致分为碱性氮化物和非碱性氮化物两大类。碱性氮化物包括吡啶类、喹啉类和吖啶类化合物等，非碱性氮化物包括酰胺类、吡咯类、吲哚类、咔唑类以及金属卟啉类化合物等。[/size][/font][font=&][size=18px] 石油及其产品中氮含量的测定方法分为总氮测定方法和碱性氮测定方法。迄今为止，国内外有关总氮的测定方法已有数种，有代表性的有克氏定氮法、杜马定氮法、微库仑定氮法、化学发光定氮法及热导定氮法等。几种方法比较而言，对于氮含量较高的样品的测定，热导法、克氏定氮法和杜马定氮法比较合适，但以热导法为zui佳，它不受氮化物类型的影响，测定结果较为可靠，且分析速度较快，操作方便。相比之下，克氏定氮法和杜马定氮法都存在着不同程度的缺陷，如：克氏定氮法对于含N-O键和N-N键的化合物的测定结果往往偏低，且分析速度较慢；杜马法的测定往往因样品燃烧不完全致使结果偏高。对于低含量样品的测定，微库仑定氮法和化学发光定氮法比较合适，它们的灵敏度较高，分析速度较快，而化学发光法的优点更为突出，它比微库仑法具有更高的灵敏度，操作简便且不受样品中硫、氯元素的干扰。化学发光法是目前zui为的测定低含量氮（＜1％）样品的方法。[/size][/font]