碘吲唑

有人是做银点金相分析的吗?

碘量法测饮用水中亚氯酸盐含量的实验有几个问题想问：国标13.1.5.2吹气之后为什么会浑浊？用自来水做水样，测B值时，没有颜色是为什么？水中没有亚氯酸盐吗？但是组长用自来水做出了颜色，他做的吹气的时候有浑浊，我做的没浑浊，是吹气的原因吗？

为什么每次作的饮用水都会超标一点点，感觉这水是合格的，是不是饮用水的水里有什么干扰物？作空白和加标都没问题。

存在原料不标日期 制作环境不达标等问题 冰仔、避风塘也存卫生隐患　　如今，午后一杯奶茶已成为部分白领的习惯性消费。然而昨天市饮料行业协会公布的暗访结果却显示，包括茶风暴、冰仔在内的部分知名奶茶咖啡店，也存在原料不标生产日期，收银员兼制作，环境温度不达标等问题。　　近日，市饮料行业协会组织专家，对全市现场制售饮料食品市场进行暗访。经过半个多月的实地暗访发现，街客、快乐柠檬、都可、喜来公社等正规店铺基本符合要求。但茶风暴部分门店存在生产原料无生产日期，收款和制作同为一名员工负责等现象 冰仔部分门店还存在员工不戴口罩和手套，制作环境温度不达标等问题。　　昨天，早报记者在85度C威海路店发现，店内面点制作有专门的封闭场所，工作人员也戴着口罩和手套。但饮料制作和收银台在同一区域，饮料制售人员并未按规定戴口罩和手套，制作饮料过程中，饮料包装还未封口时，员工时而聊天或嬉笑，收银员也会离开收银台参与饮料制作。　　同样违反规定的现象在威海路茶风暴和避风塘也存在。这两家饮料店内，员工既担任收银员，又制作饮料，员工收银后既不戴口罩和手套，也不进行相应的卫生消毒工作便给顾客制作饮料。在避风塘店，部分存放原料的罐子并没有密封保存，而是掀开盖子令原材料长时间暴露于空气中。　　来自市饮料行业协会的数据显示，目前上海市场拥有正规营业执照和卫生许可证的现制现售奶茶店约2000家，仅这些门店一年的销售超过20亿元。如果加上街边形形色色的非正规奶茶铺，上海一年的现场制售饮料市场容量保守估计超过40亿元。　　对此，市饮料行业协会专家表示，现场制售饮料行业进入门槛较低，是条创业捷径。一些不正规的现场制售饮料店在卫生、操作和原料采购中存在较多问题，克隆和“山寨”知名品牌的情况较多，同时由于加盟连锁较多，直营门店和加盟店的卫生条件也相差较大。　　◎　专家提醒　　选购现场制售饮料应注意以下三点：一，选购之前看清店内墙上是否有工商营业执照、卫生许可证或食品流通许可证等 二，应选择有品牌的现场制售饮料食品品牌，因为这些品牌在质量保证上有一套较为完善的体系 三，观察一下店铺内员工制作现场制售饮料食品时是否符合卫生的基本要求，如员工是否戴口罩、是否戴手套、店内原料储存罐是否有盖、收款和制作的人是否由不同的员工负责等。——来自《东方早报》除了专家给出的意见，大家还有没有好的办法保护自己的健康，当然不喝奶茶也是一条途径，[em09510]

现在手上有个样品，是微米级的银粉，希望用TMA测一下烧结过程中的收缩率，温度1000度以下。初步考虑将银粉放置在陶瓷或者Pt坩埚中，上面盖一片Pt薄片，升温进行测试，但是考虑到以下几点，不知道具体如何操作：1.银粉堆积的紧密程度应该会影响到测试结果的数据，估计重复性不会好，有什么解决方法吗？2.烧结过程中应该会发生粘连，如果直接将探头抵住样品进行测试，担心TMA的探头和样品粘在一起，如果中间加个Pt垫片的话，如果样品和垫片粘连，垫片做一次也就废了，成本有点高了，而且样品表面是否水平也会很大影响实验结果，有什么其它解决方案呢？还请各位老师专家提点。谢谢。

测定饮用水中碘、铍、钼、锑、铊GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》，其中1.5电感耦合等离子体质谱法，采用电感耦合等离子体质谱仪测定生活饮用水中23种金属指标。参考GB 5009.267-2020《食品安全国家标准食品中碘的测定》第一法电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），采用电感耦合等离子体质谱仪测定生活饮用水中的碘。本文参考以上标准，对饮用水中碘、铍、钼、锑、铊的测定方法进行考察，同时对测定过程的注意事项进行了总结。1 材料与方法1.1 仪器与试剂1.1.1仪器电感耦合等离子体质谱仪。1.1.2试剂硝酸（HNO３)；25％四甲基氢氧化铵水溶液：英文缩写名称TMAH；一级水，电阻率≥18.2MΩcm；碘、铍、钼、锑、铊单元素标准物质；锂、钪、锗、钇、铟、铋多元素混合溶液及铼单元素标准溶液。注：除非另有说明，本方法所用试剂均为优级纯，水为GB/T 6682规定的一级水。1.2标准溶液的制备1.2.1 铍、钼、锑、铊标准溶液的制备分别精密量取铍、钼、锑、铊单元素标准溶液适量，用5%硝酸溶液稀释制成每1mL分别含铍、钼、锑、铊均为100μg的溶液，即得各元素标准贮备液1；再分别精密量取铍、钼、锑、铊标准贮备液1适量，用1%硝酸溶液稀释制成每1mL分别含铍、钼、锑、铊均为1μg的溶液，即得各元素标准贮备液2。精密量取铍、钼、锑、铊标准贮备液2适量，用1%硝酸溶液稀释制成每1mL含铍、钼、锑、铊 0ng、0.5ng、1ng、10ng、50ng、100ng的混合标准溶液。1.2.2碘标准溶液的制备精密量取碘单元素标准溶液适量，用0.5%TMAH稀释成每1mL含碘100μg的溶液，即得碘标准贮备液1；再精密量取碘标准贮备液1适量，用用0.5%TMAH稀释成每1mL含碘1μg的溶液，即得碘贮备标准液2。精密量取碘标准贮备液2适量，用0.5%TMAH稀释成每1mL含碘0ng，1ng，5ng，10ng，15ng，20ng的标准溶液。1.3内标溶液的制备精密量取锂、钪、锗、钇、铟、铋多元素混合溶液及铼单元素标准溶液适量，用水稀释制成每1mL各含100ng的锂、钪、锗、钇、铟、铋、铼混合溶液。1.4供试品溶液的制备测定生活饮用水中的铍、钼、锑、铊时，在生活饮用水中加硝酸，使得硝酸浓度为1%，摇匀。测定生活饮用水中的碘时，在生活饮用水中加入一定量的TMAH，使得最终水中含有0.5%的TMAH。1.5仪器条件仪器RF功率1550W，采样深度5mm，冷却气流速14.0L/min，雾化气流速1.11L/min，辅助气流速0.80L/min，CCT碰撞气流速4.17mL/min。2. 方法验证2.1 标准曲线线性与检测限、定量限以铍、钼、锑、铊0ng/mL、0.5ng/mL、1.0ng/mL、10ng/mL、50ng/mL、100ng/mL的混合标准系列工作溶液，测定时选取的同位素为9Be、98Mo、121Sb和205Tl。碘的标准系列工作溶液的浓度分别是：0ng/mL、1.0ng/mL、5.0ng/mL、10ng/mL、15ng/mL、20ng/mL，测定时选取的同位素是127I，碘单独测定。依次将仪器的样品管插入各个浓度的标准品溶液中进行测定，以测量值(3次读数的平均值)为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。实验表明，9Be、98Mo、121Sb、205Tl和127I均能被检测，专属性较好。且各元素的强度响应值与其浓度之间均具有良好的线性关系。通过连续进行空白溶液的重复测试，检出限LOD按照三倍空白值的标准偏差除以标准曲线的斜率来计算，而定量限LOQ按照十倍空白值的标准偏差除以标准曲线的斜率来计算。(如下表测定11次的强度值)表1 检出限、定量限结果 次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 LOD LOQ 9Be 2.0 2.0 0 0 0 0 0 0 0 2.0 4.0 0.043 0.14 98Mo 920.0 968.0 950.0 950.0 1036.0 1074.0 1112.1 944.0 1080.1 944.0 974.0 0.0083 0.028 121Sb 270.0 230.0 216.0 214.0 268.0 270.0 214.0 234.0 224.0 224.0 234.0 0.0035 0.012 205Tl 5149.1 5831.4 7106.1 7746.5 8104.7 8280.8 8222.8 8230.8 8122.7 7832.5 7830.5 0.018 0.061 127I 804.0 768.0 710.0 730.0 792.0 756.0 756.0 694.0 742.0 676.0 746.0 0.028 0.093 从上表看出，铍、钼、锑、铊、碘的检出限分别为0.043ppb、0.0083p、0.0035ppb、0.018 ppb、 0.028ppb，而定量限分别为0.14ppb、0.028ppb、0.012ppb、0.061ppb、0.093ppb。2.2 精密度2.2.1重复性以某地水样为研究对象，取7个平行样进行重复性实验。 单位μg/L。表2 某地水样检测结果 编号 1 2 3 4 5 6 7 平均值 相对标准偏差 9Be 0.5701 0.6400 0.6134 0.6032 0.6466 0.6168 0.6183 0.62 4.1% 98Mo 1.0396 1.0583 1.0326 1.0441 1.0380 1.0197 1.0350 1.04 1.1 % 121Sb 0.6472 0.6530 0.6390 0.6674 0.6348 0.6377 0.6399 0.65 1.8 % 205Tl 0.6358 0.6539 0.6439 0.6321 0.6399 0.6393 0.6315 0.64 1.2 % 127I 0.4794 0.4883 0.4932 0.4925 0.4924 0.4938 0.4679 0.49 2.0% 在相同条件下，测试同一批某地水样的7份平行样，检测结果的重复性均较好，相对标准偏差RSD符合规定要求。2.2.2 仪器重复性仪器重复性是通过对校准曲线中标准溶液进行7次测定，然后计算平均值与标准偏差。对中间浓度点（铍、钼、锑、铊1ng/mL和碘的10ng/mL）进行7次测定。表3 中间浓度点检测结果 次数 1 2 3 4 5 6 7 平均值 相对标准偏差 9Be 0.9610 1.0090 1.0225 0.9622 1.1438 0.9285 0.9193 0.9923 7.7 % 98Mo 1.0322 1.0087 1.0085 1.0050 1.0105 0.9777 0.9942 1.0053 1.7 % 121Sb 0.9653 0.9629 0.9690 0.9624 0.9801 0.9759 0.9663 0.9688 0.69% 205Tl 0.9929 0.9927 0.9840 0.9924 0.9933 0.9701 0.9979 0.9890 0.94% 127I 9.7951 9.9682 9.8488 9.7252 9.7625 9.8532 10.0446 9.8568 1.2% 从上表3中看出，对校准曲线中标准溶液中间浓度点（铍、钼、锑、铊1ng/mL和碘的10ng/mL）进行7次测定，检测结果的重复性均较好，相对标准偏差RSD符合规定要求。2.2.3 中间精密度在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度称为中间精密度。选择不同分析人员在不同时间进行测试。以某地水样为研究对象，分别取7个平行样进行实验。单位为μg/L。表4某地水样中间精密度结果 编号 人员 1 2 3 4 5 6 7 平均值 相对标准偏差 9Be A 0.5701 0.6400 0.6134 0.6032 0.6466 0.6168 0.6183 0.62 3.9% B 0.5921 0.6480 0.5843 0.6082 0.6400 0.6372 0.6320 98Mo A 1.0396 1.0583 1.0326 1.0441 1.0380 1.0197 1.0350 1.0 1.9% B 1.0505 1.0315 1.0178 1.0008 0.9983 1.0045 1.0050 121Sb A 0.6472 0.6530 0.6390 0.6674 0.6348 0.6377 0.6399 0.65 2.0% B 0.6772 0.6672 0.6571 0.6519 0.6617 0.6465 0.6419 205Tl A 0.6358 0.6539 0.6439 0.6321 0.6399 0.6393 0.6315 .63 1.6% B 0.6414 0.6257 0.6317 0.6278 0.6177 0.6230 0.6168 127I A 0.4794 0.4883 0.4932 0.4925 0.4924 0.4938 0.4679 0.49 2.1% B 0.5018 0.4866 0.4697 0.4862 0.4916 0.4885 0.5032 从上表中看出，不同分析人员在不同时间的测试结果显示，相对标准偏差RSD均符合规定要求。2.3加标回收实验以某地水样为研究对象，分三个梯度三个平行加标一定量的各元素标准溶液，同法进行前处理。表5 回收率实验结果 9Be 测试浓度，μg/L 标准溶液浓度，mg/L 加标量， μL 检测结果，μg/L 回收率，% 初始添加 0.5939 1.00 60 0.5939 - 0.5815 0.5815 - 0.5735 0.5735 - 加标梯度1 1.4727 1.00 90 1.4727 97.6 1.4408 1.4408 95.5 1.3958 1.3958 91.4 加标梯度2 2.3842 1.00 180 2.3842 99.5 2.4364 2.4364 103.0 2.2850 2.2850 95.1 加标梯度3 4.1948 1.00 360 4.1948 100.0 4.2043 4.2043 100.6 4.4210 4.4210 106.9 98Mo 测试浓度，μg/L 标准溶液浓度，mg/L 加标量， μL 检测结果，μg/L 回收率，% 初始添加 0.8005 1.00 60 0.8005 - 0.7877 1.00 60 0.7877 - 0.7550 1.00 60 0.7550 - 加标梯度1 1.5905 1.00 90 1.5905 87.8 1.5747 1.00 90 1.5747 87.4 1.5475 1.00 90 1.5475 88.0 加标梯度2 2.5626 1.00 180 2.5626 97.9 2.5658 1.00 180 2.5658 98.8 2.5873 1.00 180 2.5873 101.8 加标梯度3 4.3945 1.00 360 4.3945 99.8 4.4640 1.00 360 4.4640 102.1 4.4058 1.00 360 4.4058 101.4 121Sb 测试浓度，μg/L 标准溶液浓度，mg/L 加标量， μL 检测结果，μg/L 回收率，% 初始添加 0.6261 1.00 60 0.6261 - 0.6222 1.00 60 0.6222 - 0.6318 1.00 60 0.6318 - 加标梯度1 1.4989 1.00 90 1.4989 97.0 1.4914 1.00 90 1.4914 96.6 1.4346 1.00 90 1.4346 89.2 加标梯度2 2.3592 1.00 180 2.3592 96.3 2.3822 1.00 180 2.3822 97.8 2.3878 1.00 180 2.3878 97.6 加标梯度3 4.2232 1.00 360 4.2232 99.9 4.2708 1.00 360 4.2708 101.4 4.2345 1.00 360 4.2345 100.1 205Tl 测试浓度，μg/L 标准溶液浓度，mg/L 加标量， μL 检测结果，μg/L 回收率，% 初始添加 0.5570 1.00 60 0.5570 - 0.5696 1.00 60 0.5696 - 0.5703 1.00 60 0.5703 - 加标梯度1 1.4365 1.00 90 1.4365 97.7 1.3886 1.00 90 1.3886 91.0 1.3718 1.00 90 1.3718 89.0 加标梯度2 2.3280 1.00 180 2.3280 98.4 2.3342 1.00 180 2.3342 98.0 2.2978 1.00 180 2.2978 96.0 加标梯度3 4.1630 1.00 360 4.1630 100.2 4.2005 1.00 360 4.2005 100.9 4.1043 1.00 360 4.1043 98.2 127I 测试浓度，μg/L 标准溶液浓度，mg/L 加标量， μL 检测结果，μg/L 回收率，% 初始添加 0.5090 1.00 - 0.5090 - 0.4896 1.00 - 0.4896 - 0.4995 1.00 - 0.4995 - 加标梯度1 1.5637 1.00 100 1.5637 105.47 1.5729 1.00 100 1.5729 108.33 1.5344 1.00 100 1.5344 103.49 加标梯度2 3.4513 1.00 300 3.4513 98.07 3.5268 1.00 300 3.5268 101.24 3.5656 1.00 300 3.5656 102.20 加标梯度3 5.4161 1.00 500 5.4161 98.14 5.4142 1.00 500 5.4142 98.49 5.4004 1.00 500 5.4004 98.02 从上表看出，以三个梯度三个水平进行加标回收实验，铍、钼、锑、铊、碘各元素的回收率在87.4 %-108.33%之间。3. 结论参考GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》，以及GB 5009.267-2020《食品安全国家标准食品中碘的测定》，采用电感耦合等离子体质谱仪测定饮用水中的铍、钼、锑、铊，各元素标准曲线的线性关系良好，相关系数R2大于0.9990。通过一系列方法学考察，相对标准偏差RSD与回收率均符合要求，方法的精密度与准确度均较好，证明该检测方法适合饮用水中的铍、钼、锑、铊、碘的检测，方法准确可靠。同时在测定过程中需注意，由于测定碘用的碱性体系，因此，ICP-MS仪器由酸性进样体系转变为碱性体系，则需更换所有进样泵管，或者用0.5%TMAH溶液清洗进样系统1h～2h，直至127I的信号稳定。标准GB5009.267-2020测定碘时，选用的内标是碲（Te）、铟（In）、铑（Rh）、铼（Re）等任意一种单元素或多元素内标标准贮备液。本文内标选用的是锂、钪、锗、钇、铟、铋、铼的混合溶液，测试饮用水中铍、钼、锑、铊、碘方法也可行。

近日，美国发出通报（G/SPS/N/USA/2284），美环保署制定杀虫剂吲唑磺菌胺（amisulbrom）许可限量。规定吲唑磺菌胺在葡萄中的最大残留限量为0.40ppm;在葡萄干中的最大残留限量为1.0ppm;在番茄中的最大残留限量为0.50ppm;在番茄酱中的最大残留限量为1.2ppm。 目前该通报已获批准并生效。

一般的实验室条件能不能制作银-氯化银电极？其中的氯化银能不能自己制作，用硝酸银和盐酸或者氯化钠，和师友争吵了半天，查询也没有找到资料，帮帮忙啊。

各位朋友大家好，最近在用药典方法检测银杏内酯时遇到了几个问题，想请大家帮忙解决一下，就是四氢呋喃做流动相，柱压总是一直在走高，最终导致柱子蹦开，起初是用国产的四氢呋喃，后来换用一瓶fisher的四氢呋喃，是不加稳定剂的那种，就不出现压力变化的现象，而且每次用完试剂后，我都是充氮气保存，但是最近情况是有个师妹做实验后忘记充氮气了，现在检测时发现压力有上去了，而且柱子也堵了，请问大家遇到过这种现象吗？怎么解决啊？

“服务员，隔壁房间的电视机声音太吵了！”“总台，你们这空调室外机的声音太响了！”……对于频繁出差、或者常去钟点房的人来说，总会遇到因房间隔音效果不好的困扰——吵得睡不好、泄露隐私、或者“被听”别人的隐私。住酒店，当然是要挑个环境安静的，不过不少快捷酒店是改装而成的，本来就存在先天不足，房价又不高，再要花很大的成本来装修、彻底改善隔音，可能性并不大。那么，快捷酒店的隔音效果究竟怎么样呢？本期《好奇实验室》随机挑选了杭州快捷酒店的6家门店、共18间房，进行一场体验式评测。测试对象：汉庭快捷武林广场东店、7天西湖武林广场店、速8酒店杭州浙大（西溪校区）店、莫泰连锁酒店湖墅南路店、布丁酒店杭州文一店、如家快捷文一店。每家门店抽取3间房间，其中两间是相邻的，还有一间在正上方。这么做，是为了测试两种不同的隔音效果——按国家标准，建筑物的隔声分空气声和撞击声两种。两间相邻房间测试的是空气声隔声，也就是我们通常在房间里说话，对隔壁房间的影响；上下两个房间测试的是楼板撞击声，即楼上走动或拖拉椅子发出的噪声，对楼下房间的影响。测试仪器：噪声振动测量仪、标准撞击器。测试方法：根据建筑隔声测量规范GBJ75-1984，相邻两间房空气声隔音量：用全方位功放器在一间房内播放噪声，同时用声级计记录下相邻两个房间的噪声值，相减得出房间的隔音量。上下楼板撞击声隔音量：在楼上的房间用标准撞击器，模拟走动或推拉桌椅发出的噪声，并在楼下房间用声级计记录噪声值，相减得出楼板的隔音量。“房间隔音是门大学问，好坏与否，取决于使用的材料和装修。”浙江大学建筑技术研究所高级工程师张磊说，门、窗、电视机、开关盒、装修等每一个环节的疏忽，都容易拉低房间隔音的水平线。经过一番体验，张工程师点评：6家门店中，有的是做得最差的典型，玻璃是单层的，推拉窗效果不好，密闭不严实；有的门没有密封条，有的密封条是硬质的、起不了密封作用，最终也流于形式；有的装修不像是石膏板，用木板代替，隔声作用会很小；有的用上了石膏板，却忽视了一个重要环节，安装床头的接线盒和插座开关时，槽挖得太深，又没有填砂浆，墙体变空、传声更严重；有的甚至连空调洞都没有密封。相对于卧房，酒店卫生间也有很多的传声方式，比方说卫生间吊顶、下水管道以及排气孔等。“吊顶、管道都是贯通多个房间的，如果施工时没有把洞封严实的话，声音就很容易传递到隔壁。”张工程师说，因为卫生间空间小，吸声材料少。所以，住过酒店的人，一般都会有这样的经历，人在洗漱时会感觉声音要比平时更响，也会听到隔壁房间洗漱或人说话的声音。浙江大学建筑技术研究所副所长张三明说，一般高档酒店的隔音量要达到50分贝才会有比较好的隔音效果。那测试的这些快捷酒店门店的隔音究竟差多少呢？酒店客房里哪些位置最容易泄露你的隐私呢？今天17点，打开电视，锁定钱江都市频道（华数机顶盒9频道），《好奇实验室》带你去见分晓。口说无凭，实验为证，都市快报视听中心制作的视频节目《好奇实验室》，2013年全新改版，每周五17:00（周日重播）在钱江都市频道与电视观众见面。2013年的《好奇实验室》将大量增加热门商品极限消费体验。“好奇是一种态度，残酷是一种手段”，《好奇实验室》对这些商品的体验大多会采取最直接、最残酷的极限方式——比如，手机的防水功能如何，那我们就会将市面上的主流手机直接浸泡在水中，看最终效果。我们所做的一切只是为了提醒厂商更加注意产品质量，在宣传商品时更加切合实际，对消费者更加负责。当然，我们只是以普通消费者的身份，对某种商品或服务进行比较和体验，体验也只针对本栏目从正规渠道所购的此件产品本身，并不代表该品牌的其他产品或服务的整体质量，而只表明一种存在；体验结论也仅通过快报视听中心检测方法得出，仅供观众参考，任何厂商不得利用该结果用于商业宣传。 http://p.qpimg.cn/cgi-bin/cgi_imgproxy?url=http%3A%2F%2Fimg.ifeng.com%2Fpage%2FLogo.gif&size=0

[align=left]一、定义以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+反应生成难溶性沉淀的一种容量分析法。二、原理以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+生成沉淀的物质，根据消耗滴定液的浓度和毫升数，可计算出被测物质的含量。反应式：Ag+＋X-→AgX↓X-表示Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子。三、指示终点的方法（一）[color=#0268cd]铬酸钾[/color]指示剂法1.原理用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：终点前Ag+＋Cl-→AgCl↓终点时2Ag+＋CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色)根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度，当Ag+进入浓度较大的Cl-溶液中时，AgCl将首先生成沉淀，而[Ag+]2[CrO42-]＜Ksp，Ag2CrO4不能形成沉淀；随着滴定的进行，Cl-浓度不断降低，Ag+浓度不断增大，在等当点后发生突变，[Ag+]2[CrO42-]＞Ksp，于是出现砖红色沉淀，指示滴定终点的到达。2.滴定条件（1）终点到达的迟早与溶液中指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与等当点一致的目的，必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50～100ml滴定溶液中加入5%（W/V）K2CrO4溶液1ml就可以了。（2）用K2CrO4作指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因指示剂K2CrO4是弱酸盐，在酸性溶液中CrO42-依下列反应与H+离子结合，使CrO42-浓度降低过多，在等当点不能形成Ag2CrO4沉淀。2CrO42-＋2H+→←2HCrO4-→←Cr2O72-＋H2O也不能在碱性溶液中进行，因为Ag+将形成Ag2O沉淀：Ag+＋OH-→AgOH2AgOH→Ag2O↓＋H2O因此，用铬酸钾指示剂法，滴定只能在近中性或弱碱性溶液（pH6.5～10.5）中进行。如果溶液的酸性较强可用硼砂、NaHCO3或CaCO3中和，或改用硫酸铁铵指示剂法。滴定不能在氨性溶液中进行，因AgCl和Ag2CrO4皆可生成[Ag(NH3)2]+而溶解。3.主要应用本法多用于Cl-、Br-的测定。[/align]

药典小白，请问大神们：是所有的中药材及饮片都需要检测33种禁用农残吗？还是只有在某种中药材详情下面标注检查项有农药残留的才需要检测？那么如何根据中药材的品种选择前处理的方法呢？新人刚刚接触药典，以前做分析农药的，不懂求解答

开燕京啤酒，想起李白“花间一壶酒，独酌无相亲.” 昨夜躺床上吟诗改成“床上一瓶酒，独酌无相亲！”听着忧伤的音乐“对酒当歌，淫诗作对”胡扯一通！ 心影：“明月几时有，把酒问青天！” 沉思：“你就是一个浪人才子.” 心影：“俺是三碗不过岗，喝多了才可爱！“今夜东风吹来花千树，独上高楼远望京华路。” 沉思：“李白吐血死的。” 心影：“美男.美酒.美景.美歌。” 沉思：“杜甫喝毒药了。。。” 心影：“对酒当歌，五花马，千金裘 ，莫使金樽空对月！ 沉思：“拜托，给诗仙点尊严。。。” 心影：“晓风残月伴酒眠”李白斗酒诗百篇，我三碗就得翻了天 ！我要把你说崩溃 沉思：“快崩溃了，你说你喝哪门子酒呀，糟蹋这么好的诗？” 心影：“清明时节雨纷纷牧童....杏花村...呵呵。。好酒...我...没醉 ”燕京，糟蹋了么？作了些改动罢了，不然有抄袭的嫌疑！” 沉思：“糟蹋了，我感觉诗人在被你强奸 ” 心影：“连你也一起糟蹋，一起强奸！” 沉思：“跑了，快被你折磨的疯掉了.” 心影：“呜呼~~~~~~~~” 沉思：“喝多了吗？醉了吗？喝多了好睡觉！” 心影：“没醉，醉了还能淫诗作对么？好酒，整灌这么喝，真爽YY” 沉思：“看看，喝啥呢？”于是打开视频“今天这么漂亮呢？太美了！” 心影：“不知征服多少色魔！以后我要当酒仙....努力看唐诗三百首，我要把他们全改成酒诗!我要学会“淫”诗作对。。。“更深月色半人家，北斗阑干南斗斜。今夜偏知春气暖，虫声新透绿窗纱。” 沉思：“ 真跑了，受不了了 ，疯了” 心影：“换换话题？” 沉思：“血流不止了，别换了，到你那都一样。。。呵呵！” 心影：“嘿嘿！你咋知道？知心影者如沙也。。。” 沉思如沙：“拜托。。。我要吃饭去了，不能聊了，再聊什么都吃不下去了” 心影：“知老二者，沉思也。。。这样比喻行不？” 沉思：“我~~~~~~~~~~~~受不了了~~~~~~~~~~~~~~~~ 心影：“为嘛受不了？呵呵！我醉得胡涂，你乐得癫狂，欢乐陶醉，同把世俗遗忘。。。” 沉思：“你真是醉尼姑。。。怎么样，喝的差不多了吧？” 心影：“没喝完，还有一支，刚咬开.” 沉思：“靠~门牙大了连起子都不用哦。。。” 心影：“呵呵！我喝酒从不用，都门牙咬开，习惯了用嘴。。。跟XX一样！呼儿将出换美酒，与尔同销万古愁。千杯饮尽还复来，将酒进，我不停。但愿长醉不愿醒！”“你寂寞不？” 沉思：“已经晕了，不寂寞了！” 心影：“酒鬼诗人除了李白还有谁比较爱酒？” 沉思：“ 李清照那个老娘们也喜欢。。。” 心影：“还有呢？ 沉思：“不知道了. 心影：“老二要么不说话，一作诗可是一作惊淫！” 沉思：“我再也不写诗了，够了。” 心影：“哈哈！为嘛？为嘛不写诗？” 沉思：“吐干净了，写不出来了! 心影：“知道唐吉格德么？我是再版的“唐吉格德”。李白再世。。。 沉思崩溃说：“靠~一点也不靠谱，糟蹋人家欧洲的文化”~~~ o(∩_∩)o...哈哈！乐死我也~扬言道：“上帝既然为我缔造了翅膀，就是赋予了我飞翔的责任！我要捍卫现代淫诗坛、淫诗歌的改革、发展与未来。。。。。。” 沉思：“精辟，知道精辟么？就是连射精带放P” 心影：“哈哈！你的精辟不算啥！”“我日，已经倒下了！” 沉思：“好了，真是，不弄点精辟的，你还真放不翻，赶紧睡觉去吧！ 心影：“你打击不了我，诗淫有一颗平常心，自命不凡，不食人间烟火！不写了，夜阑人静 做点什么呢？躺在床上，为一首柔柔的歌声而拨动， 此刻，我成了最不堪一击的我！ 沉思：“下手的好时候。。。” 心影：“因为我已经完全放纵了自己所有的情绪。。。” 沉思：“恩，释放干净了就好。。。” 心影：“为一种没必要的痴情而叹，为这寂夜每一个孤寂的灵魂而泣。。。 沉思：“怎么这么浪漫？” 心影：“看爱情，看生活，看人生，看那往日的风景云烟 ，摊看掌心，却发现拼命抓也抓不住的感情 ！ 沉思：“打住~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~睡觉去。不陪你了，怕你了！呵呵！ 心影：“大大小小的记忆 ，清晰的、模糊的、兴奋的、痛苦的、感动的、失望的……又上心头！拥有，不过是朝夕之间，回忆中美丽的光芒，刺伤了双目。无奈 ” 沉思：“求你啦，真的求求你，我快疯了！” 心影：“正经的就聊这个，不正经的就聊JJ你选择哪种？” 沉思：“你开心就好，好啦，释放干净了就去睡觉吧！算了吧，跟你在一块正经不起来了，呵呵”“我真的得躲你了，本来一个欧洲绅士，现在快成了非洲和尚了！ 心影：“躲吧躲吧，你现在就是非洲和尚，我是亚洲尼姑 ，正好一对~”

我公司并不是以金银花露为主打产品，但是现在正值金银花露畅销的季节，而本公司的金银花露出现的沉淀问题一直没有解决，主要情况是这样的：刚生产出来的金银花露澄清度还比较好，可是通过灭菌以后，问题就来了，还有即使不灭菌沉淀也慢慢的出现，一直得不到解决，现公司把这个沉淀问题交给我来负责，可是对于这个，我一点头绪也没有，望各位大侠帮忙啊。。。

我现在做阴离子表面活性剂的检测，用亚甲蓝分光光度法GB7494-87，发现标线比较难做，有那位朋友，能说点技巧，供大伙交流一下。谢谢。[em04]

电子元件研磨后的黑色粉末样品，内含金、银、铜，金、银含量在100ppm左右。测银含量，样品加1：1硝酸，电热板加热，过滤时会出现白色沉淀，加硝酸，沉淀溶解了。定容后又出现白色沉淀，咋回事呢?怎样消除之使溶液澄清？

2010版药典葛根饮片项下规定：除去杂质，洗净，润透，切厚片，晒干附录ⅡD炮制通则中切制项下表示：切制时，除鲜切、干切外，均应采用软化处理方法众所周知，葛根是属于鲜切的，那么饮片项下的润透，意义又何在？和通则中的鲜切，可不采用软化处理，该如何取舍而现有加工方式一般为：鲜葛根直接切制，烘干，既得。药典中要求为晒干（不宜用较高的温度烘干的，则用“晒干”或“低温干燥”）那么现有方式加工出的饮片是否为合格的饮片?因为药典中明确入药者均为饮片，并将中成药处方中药味全部改用饮片名表述，那么现有方式加工的“饮片”还能不能拿来投料呢？请大家不吝赐教

最近在用石墨炉原子吸收测定银！但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好，不成线性 而且相对偏差很大，曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数，然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的，基本排除硬件问题！ 现在就纳闷儿了 是标准溶液不均匀造成的吗？请问有哪位老师用石墨炉测定过银啊？希望能得到指正和交流！特别是银的标准溶液是如何配置的。

哪位大侠有学习马来语的发音字典，马来语-英语或汉语的字典。terima kasih

吃甜点时不要搭配饮料，应多喝白开水、茶水，这样不仅可以减轻甜腻感，还能因甜点吸水而增加饱腹感，从而避免吃得过多。

请教各位高手：氯碱行业为什么要测定氯化钠和氢氧化钠中的阴离子和碘？？以及测定氯化钠和氢氧化钠中的阴离子和碘的方法？？

火焰原子吸收法做银样品时，用湿法分解样品时，国家标准法用王水、盐酸-氢溴酸溶解，盐酸里的氯离子会不会对银造成损失，你们一般做银样含有氯化银的样品，应当如何分解？

首先请教一下大家咖啡因是怎么命名的？如3,7-二氢-1,3,7三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮，它中间的那个1H代表什么？还有它与碘反应时物质的量之比标准上得出的是1：4，而有的网上写的是1：2，到底哪个准确呢？

一现售现卖的餐饮店的酱卤制品中检测亚硝酸盐，检测值为1.5mg/kg，违反了卫生部2012年10号公告。可是该餐饮店坚持说没有添加亚硝酸盐，这个怎么判定？到底是哪里出了错，这个样品多人多次检测，均大于检出限。

测生活饮用水低含量的氨氮，为什么标准曲线做不好？按照标准方法，标准系列前三个浓度点的吸光度值几乎一样。测低含量氨氮标准曲线有什么好的办法吗？纳氏试剂是购买的市售成品试剂，前三个点吸光度和纯水空白的吸光度值几乎都是0.028

我们用GB5750-2006中亚甲蓝分光光度法做水中阴离子合成洗涤剂，以前都很正常，可昨天做原水时，出现水相中蓝色褪至很浅，有机萃取相层蓝色很深，到此还都说得过去，那肯定是原水里洗涤剂含量过高，可问题出现了，当我们将有机相通过脱脂棉放入比色管中时，发现蓝色又很浅，而那些很深的蓝色居然是以絮状物的状态沉淀在棉花上了！这个现象我真是第一次碰到，水里到底发生了什么？到底是阴离子洗涤剂含量高？还是别的物质与亚甲蓝起了反应？请大家都发表一下意见，帮我解决这个困惑。后附有图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707210958_01_2190215_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707210958_02_2190215_3.jpg[/img]

GBT 11067.1-2006银化学分析方法 银量的测定 氯化银沉淀-火焰原子吸收光谱法