有没有农药除草剂西草净的 MSDS 和残留分析方法 急用[em34] [em34]
哪位大虾帮我提供精异丙甲草胺(s-metolachlor)的分析方法啊?我的QQ是550719695,我将不胜感激!初来乍到,请各位老师多多指教啊!我的邮箱是liu_xiaoxi123@126.com
目前好多城市在铲除薇甘菊或者杂草时使用一种叫“森草净”的农药,使用以后,经常发现附近菜农的栽培的蔬菜大面积死亡,专家分析可能是因为雨水冲刷,森草净流到附近菜田,土壤受污染,导致蔬菜死亡。关于土壤/蔬菜中森草净残留的测定目前国内找不到可以参考的标准,希望论坛的朋友可以提供相关的参考资料,十万火急!!!
到百花山游玩,都说草甸好可惜体力和时间的原因,没有办法同时逛完左右两侧的草甸了循百花芳踪,借怪石一面,拍百花草甸全景图以饷未能登顶的版主以及未能参加年会的版主虽然摄影技能有些欠缺,主要还是相机在爨底下好好亲了那个乡间石道,有些留恋不愿返此张全图,从众版主的选影角度,应该是独此一家,谢绝盗版哦[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807140954_97923_1621362_3.jpg[/img]
[b]提要[/b] 百草枯、敌草快均为速效触杀型灭生性季铵盐类除草剂,本文研究了不同SPE柱净化对百草枯回收率的区别,前处理参照SN/T 0293-2014 出口植物源性食品中百草枯、敌草快残留量的测定提取方法,主要对净化做了分析和比对, 不足之处请各位仪友指正奥。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1009.gif[/img][b]正文[color=#ff0000]1.样品前处理[/color][/b]1.1提取准确称取5.00 g 样品,加入25 mL 甲醇-0.1mol/L 盐酸提取液(1:9,V:V),均质1 min 左右(转速10000r/min),打碎样品,使细胞破裂,农药残留析出,再超声15min,4000 r/min 离心5 min, 将上清液倒入新的50 mL离心管中,残渣继续加入25 mL上述提取液重复提取一次,离心,合并两次提取液,用水定容到50mL,摇晃混合均匀,离心,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]准确取出10mL上清液,用1mol/L NaOH调节pH至7,4000 r/min 离心10 min,将全部上清液倒入新离心管中,准备净化。1.2净化效果比较[b]1.2.1 WCX净化[/b] 实验中采用WCX(3CC)弱阳离子交换柱对土豆、韭菜、胡萝卜等蔬菜的提取液进行净化,上样前一次用3mL甲醇,3mL水进行活化。上样后,弃去流出液,控制流速在1 mL/min~2mL/min,使目标物充分结合在萃取柱的填料中。之后用1 mL水,1mL甲醇淋洗填料,用2 mL乙腈-水-甲酸(88:10:2,V/V/V)洗脱,收集洗脱液于15 mL塑料离心管中,控制流速在1mL/min~2 mL/min。N[sub]2[/sub]吹干后,采用1.0 mL乙腈-0.1%甲酸溶液(1:1,V/V)定容,蜗旋溶解后,过0.22μm滤膜,供液相色谱-质谱测定。结果见附图1[b]1.2.2 HLB,WCX净化比较[/b] 我们发现经过WCX净化,敌草快的回收只有10~20%左右,效果不好,因此我们又采用了HLB萃取柱进行净化比较,实验操作简单。同样称取2.00g样品于50mL离心管中,加入20mL甲醇-水-乙酸(22:77:1,V/V/V)超声提取10 min, 4000r/min 离心5min,将全部上清液转移到已经预活化的OasisHLB固相萃取柱中,用5mL氨水-甲醇(5:95,V/V)洗脱,洗脱液经氮气吹干后,用1mL0.1%甲酸:乙腈(20:80,V/V)定容,涡旋溶解,过0.22μm滤膜,供液相色谱-质谱测定。结果见附图2[b]1.2.3 C18、MCX、WCX净化比较[/b]经过检测,HLB固相萃取小柱同样对敌草快的吸附作用不高,经过查阅文献,我们同时采用C18、MCX、WCX对同一样品韭菜进行萃取净化,并收集各个阶段的流出液检测,进行结果比较。提取方法见1.1,三种柱子经甲醇和水预活化后上样,收集上样时的流出液,依次采用水,甲醇淋洗,并且收集每次的淋洗液,抽干后,C18、WCX净化柱采用2 mL乙腈-水-甲酸(88:10:2,V/V/V)洗脱,MCX净化柱采用5 mL含有1mol/L甲酸铵的乙腈:水(1:3,V/V)且PH=3.7的洗脱液进行洗脱,收集各个净化柱的洗脱液,直接过0.22μm滤膜,上机检测,结果见附图3[b]1.2.4 C18-MCX联用,MCX净化比较[/b] 经过分析比较,我们发现Oasis MCX净化柱的效果在上述几种净化柱中最好,有文献采用C18-MCX联用的方法,因此我们同时比较了C18-MCX联用,MCX的净化效果,观察C18-MCX联用能否提高回收率,两者均采用5mL含有1mol/L甲酸铵的乙腈:水(1:3,V/V)且PH=3.7的洗脱液进行洗脱,洗脱液过滤膜后上机检测,结果如附图4[b]1.2.5 MCX不同柱容量及WCX净化效果比较[/b]为了提高回收效果,我们对Oasis MCX净化柱进行了不同柱容量的比较,同时比较WCX的净化效果。实验中分别采用了MCX-3CC-60mg、MCX-6CC-150mg、WCX-3CC-60mg不同柱容量,不同柱子对韭菜样品进行净化,提取方法均参照上述1.1,MCX-3CC、MCX-6CC依旧采用5 mL含有1mol/L甲酸铵的乙腈:水(1:3,V/V)且PH=3.7的洗脱液进行洗脱,WCX-3CC采用2 mL乙腈-水-甲酸(88:10:2,V/V/V)洗脱,收集洗脱液过0.22μm滤膜,上机检测,结果见附图5[b]1.2.6 MCX对土豆、胡萝卜的净化[/b] 经过分析,得出Oasis MCX固相萃取小柱(3CC)对敌草快,百草枯吸附作用较好,具有良好的回收效果,为了验证这个结果,同时对土豆、胡萝卜样品进行了净化检测,结果见附图6[color=#ff0000][b]2.结果与分析[/b][/color]2.1WCX净化[img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011850_01_3081717_3.png[/img] [img=,403,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011851_01_3081717_3.png[/img] 附图1. WCX净化由表中数据我们可以看出,使用WCX弱阳离子交换柱来萃取净化,敌草快和百草枯的回收均不高,但这也不排除实验操作及样品基质的影响,为此,我们接着进行验证。2.22.2 HLB,WCX净化比较[img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011853_01_3081717_3.png[/img] [img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011853_02_3081717_3.png[/img] 附图2. HLB,WCX净化从数据表中,我们可以看出HLB、WCX净化柱对土豆样品中的敌草快和百草枯萃取作用不好,而且HLB柱子的效果比WCX固相萃取柱较差一些。通过分析比较已有的数据和实验操作步骤,个别基质的样品提取液调完PH后直接过柱萃取,流速十分缓慢,可能对结果有影响,应该过固相萃取柱前再离心一次。此外,洗脱液中的甲酸含量对结果也可能造成一定的影响,为了验证这些猜测,实验中又采取了新的离子交换柱进行净化,并且收集了各个阶段的流出液检测,之后又进行了不同酸度的洗脱液洗脱之后的检测,如下所示。[img=,400,221]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011855_02_3081717_3.png[/img] [img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011856_01_3081717_3.png[/img] 附图2-2. HLB,WCX净化2.3 C18、MCX、WCX净化比较[img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011857_01_3081717_3.png[/img] [img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011857_02_3081717_3.png[/img] 附图3. C18、MCX、WCX净化通过对比C18,WCX,MCX, 发现C18、WCX固相萃取柱萃取后,敌草快和百草枯均有一定的回收,但是不高。经过重复试验后,发现MCX强阳离子交换柱的对敌草快和百草枯的回收能达到80%以上,是更优的净化柱的选择。2.4 C18-MCX联用,MCX净化比较[img=,400,246]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011859_01_3081717_3.png[/img] [img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011859_02_3081717_3.png[/img] 附图4. C18-MCX联用,MCX净化通过结果比较,对于百草枯和敌草快两种农药来说,MCX固相萃取柱和C18固相萃取柱联用的效果与MCX固相萃取柱单独使用的效果相差不大,本着节约实验耗材的原则,优先考虑使用MCX强阳离子交换柱来净化萃取上述两种农药。2.5 MCX不同柱容量及WCX净化效果比较[img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011901_01_3081717_3.png[/img] [img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011902_01_3081717_3.png[/img] 附图5. MCX不同柱容量及WCX净化效果比较当加入100μg/L的标准品时,强阳离子交换柱MCX-6cc150mg 的对敌草快和百草枯的吸附净化的效果几乎等同于MCX-3CC60mg,这说明在一定的浓度范围内,MCX-3CC足够吸附所有的目标化合物,排除确定浓度范围内柱容量对回收率的影响。通过数据比较,再次证明WCX弱阳离子交换柱对敌草快农药的回收不好,排除此种萃取柱在上述两种农药一起检测中的使用。2.6 MCX对土豆、胡萝卜的净化(土豆、胡萝卜根据制样规则不能用水清洗,只能用纸擦拭,故会有少许泥土存在,百草枯敌草快遇到全泥土会急速失效,笔者一开始做韭菜、土豆、胡萝卜时发现韭菜有回收,土豆胡萝卜没有回收,但基质SP有,故最终做实验试验土豆、胡萝卜)[img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011904_01_3081717_3.png[/img] [img=,400,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011906_01_3081717_3.png[/img] 附图6. MCX对土豆、胡萝卜的净化为了验证MCX强阳离子交换柱在植物源性蔬菜中敌草快和百草枯残留量的检测中的使用,实验中又分别采用了地下蔬菜土豆和胡萝卜为基质,同样使用MCX净化柱对其进行净化,得出两种蔬菜中百草枯和敌草快的回收率均达到100%-120%,其中标曲为纯溶剂标曲。3 结论 本验证过程利用液相色谱-串联质谱法同时分析蔬菜中百草枯和敌草快的残留量,采用甲醇-0.1mol/L盐酸提取后取10mL提取液,将其pH调至7.0左右,离心后全部转移至经过预活化的MCX强阳离子交换柱,洗脱后过滤膜检测。方法前处理过程简单、回收率高,结果可靠,适用于植物源性食品中百草枯、敌草快残留量的检测。以上,是笔者做百草枯、敌草快遇到问题时解决问题的一些历程,望广大仪友多多提意见哈[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]。[align=center][/align][align=center][/align]
除了要监控农药等有害物质的残留量,一些影响烟草品质的内源性组分如植物多酚、芳香胺等同时也要检测。植物多酚是烟草中的一类重要物质,其含量对烟草品质有重要影响,因而研究烟草及其制品中的植物多酚具有重要意义。通常的方法是用热甲醇水溶液对烟草中的多酚进行萃取,然后通过C18 SPE柱除去萃取物中弱极性脂类干扰物。①烟草样品中植物多酚的固相萃取方法烟样萃取:将烟样粉碎后过0.18 mm筛。取0.20 g,加入45 mL 80%(体积分数)甲醇水溶液,加热回流30 min。冷却后定容至50 mL。固相萃取净化SPE柱:Sep-Pak C18,Waters公司。柱预处理:30 mL甲醇,30 mL水,10 mL/min。样品过柱:5 mL上述甲水萃取液过柱,10 mL/min,弃去最初3 mL,收集后面2 mL。馏分过滤:0.45μm针头过滤器过滤,HPLC分析。②烟草中苯酚、儿茶酚固相萃取方法烟草中挥发酚在烟草燃烧后会产生不好的气味。苯酚和儿茶酚对呼吸系统有腐蚀和助癌作用。因此,近年人们开始关注并监控烟草中挥发酚的含量。以下是固相萃取方法:烟样萃取:20.00 g烟样,加入150 mL 2.5mol/L硫酸,加热回流l h,自动水气蒸馏仪以50%蒸汽量蒸馏15 min,收集其问的约230 mL馏分,加入1.7g磷酸二氢钾,调节pH至弱酸性,定容至250 mL。固相萃取净化SPE柱:Sep—Pak C18,30 mg,Waters公司。柱预处理:15 mL甲醇,30 mL 0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液。样品过柱:50 mL上述样品过柱,10 mL/min。柱干燥:离心除水。目标物洗脱:2 mL 60%(体积分数)甲醇溶液。HPLC分析:Nova-pak C18色谱柱,流动相A-甲醇,B-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液。梯度洗脱,0min 80%B,10 min 20%B,15 min 20%B,20 min80%&流速0.5 mL/min。检测器:DAD,进样量10mL。应用该方法对烟样进行萃取分析,回收率:苯酚91.8%~104.5%,儿茶酚89.6%~103.6%。来源:中国标准物质网
最近要做烟草中香精香料分析,查阅一些文献后发现比较常用的是同时蒸馏萃取,但感觉实在太复杂,不适合大批量检测,也有液液萃取(简便)等方法,因此请老师和从事过该方面工作的朋友谈谈你们在工作中一般是如何开展工作的,有什么先进的经验,液液萃取一般用什么溶剂,给予指导,谢谢!
草莓大量上市,红红的非常诱人。不过,草莓表面比较粗糙,如何清洗,却让很多人头疼。 草莓主要的营养价值体现在其维生素C含量非常高。近年来研究发现,维生素C除了可以预防坏血病外,对动脉硬化、冠心病、心绞痛、脑溢血、高血压、高血脂等疾病,都有积极的预防作用。此外,草莓中的胡萝卜素是合成维生素A的重要物质,具有明目、养肝的作用。国外最新研究指出,草莓中含有一种胺类物质,对治疗白血病和再生障碍性贫血有一定的功效。 中医认为,草莓有去火、解暑、清热的作用。春季,人的肝火往往比较旺盛,吃点草莓可以起到抑制作用。 另外,草莓最好在饭后吃,因为其含有大量果胶及纤维素,可促进胃肠蠕动、帮助消化、改善便秘以及预防痔疮、肠癌的发生。 如何正确清洗草莓 草莓之所以清洗起来比较困难,主要是因为其外表粗糙,而且皮很薄,一洗就破。因此,很多人为了图省事,简单地用水冲冲就吃。其实,草莓属于草本植物,植株比较低矮、果实细嫩多汁,这些都导致它容易受病虫害和微生物的侵袭。因此种植草莓的过程中,会经常使用农药。这些农药、肥料以及病菌等,很容易附着在草莓粗糙的表面上,如果清洗不干净,很可能引发腹泻,甚至农药中毒。 要把草莓洗干净,最好用自来水不断冲洗,流动的水可避免农药渗入果实中。洗干净的草莓也不要马上吃,最好用淡盐水或淘米水浸泡5分钟。淡盐水可以杀灭草莓表面残留的有害微生物;淘米水呈碱性,可促进呈酸性的农药降解。洗草莓时应注意千万不要把草莓蒂摘掉,去蒂的草莓若放在水中浸泡,残留的农药会随水进入果实内部,造成更严重的污染。另外,也不要用洗涤灵等清洁剂浸泡草莓,这些物质很难清洗干净,容易残留在果实中,造成二次污染。
求助:请问有谁知道目前哪个单位会检测水质中/沉积物/贝类中的扑草净?
有同时测吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的吗?我们当时测的有点混了,如果有用MS测的请提供他们分别的离子,谢谢!吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的英文名称分别是fluazifop和fluazifop-p-butyl.
央视财经记者随机在北京新发地农产品批发市场、美廉美超市、昌平采摘园以及路边的草莓摊,购买了8份草莓样品,送到北京农学院进行检测。经过工作人员初步检测,8份样品中全部都检测出了百菌清这种农药。含量最高的是在新发地购买的4号草莓样品。含量最低的是在昌平采摘园购买的7号样品。那这些残留的百菌清农药符合国家标准吗?专家说:咱们国家的病害有20多种,果农会在生产过程中或多或少的使用农药,但是经过检测,杀菌类的就检测出了百菌清,但是很少。国家的残留限量一般是在1mg/kg这样一个范围内就是在国标以下的。尽管此次检测中检测出了百菌清这种农药。但即使残留最高的4号样品,检出结果仅为国家标准的百分之一左右。最低的7号样品,检出结果更是仅为国家标准的千分之五左右,结果让人颇感欣慰。实验人员继续进行进一步检测后,又检测出了另一种农药乙草胺,同样是8份样品中全部都有。含量最高的是在新发地购买的1号草莓样品。含量最低的同样是在新发地购买的3号样品。那乙草胺这种农药又是否符合国家标准呢?乙草胺是除草剂,它主要在大田作物里面。玉米、豆子、土豆,也可以在油菜里面登记使用。目前国家没有登记草莓的残留标准,也就是说在草莓上不能使用。如果参照欧盟标准0.05毫克每公斤,那这些检出的样本里边,1号草莓样品乙草胺的最高残留量是0.367毫克每公斤,超标了7倍多,就连残留最低的3号样品,也超标了大约1倍。乙草胺究竟是怎样的一种农药呢?一旦过量会对身体造成哪些伤害呢?专家说:在美国已经把乙草胺列为b-2类致癌物,如果长期食用这个乙草胺,累积量比较多的那种,乙草胺残留的农药,可能会有它的代谢物的中毒。比如醌亚胺类代谢物的中毒,可能就有致癌性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504271048_543564_1623180_3.jpg
今天做扑草净标液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],条件如下标品购买自 德国[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作条件:柱溫200 气化室230 FID 230内标:三唑酮溶剂:三氯甲烷柱子:OV-1701出峰情况:溶剂峰先出、扑草净后出、接着就是一个不知道名字的峰、最后就是三唑酮的峰,位置峰在GCMS图谱里查出是扑灭净。这个问题困扰了很久,原来用国产标品做的时候就是这个情况,总是在扑草净旁边多出一个峰,以为是标准品有问题,现在标准品应该没问题了,怎么还是出现同样的问题呢?各位老师做过的能不能给点意见,太困扰了!我需不需要换柱子,WAX的强极性柱?急等回信了!多谢!
草酰二肼是固体,水扬醛是液体,不知如何用液相测试这两种物质的纯度,请高人指点。
前两天在论坛看见大师做的大麦叶片扫描电镜观察,在惊叹微观世界神奇的同时,也萌发了动手观察植物的想法,说做就做,于是一颗刚发芽的嫩草成了牺牲品,成为了我的观察物。照片是用日立3400N扫描电镜在高真空下观察的,草叶未经过任何处理,直接固定在导电胶上面观察。下面上图,希望各位加以指点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231022_431902_2689782_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231022_431903_2689782_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231023_431904_2689782_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231023_431905_2689782_3.bmp
烟草香精中存在几个未知物,大家帮忙看一下。37.794,44.126,45.404min。
[font=宋体][size=3]百灵威整合国际资源为烟草行业提供品类齐全的烟草成分分析标准品。产品涵盖烟草分析所用到的各类代谢物、衍生物、农药及香精香料标准品。可以满足烟草行业各类分析实验需求。[/size][/font]
现有国标法SN/T 1923-2007《进出口食品中草甘膦残留量检测方法-液相色谱串联质谱法》存在以下问题:1. 标准SN/T 1923-2007采用CAX阳离子交换树脂小柱,该柱体积大、吸附容量小,洗脱液体积大且水占比例大,在浓缩时不易蒸干,且需要用到的前处理仪器多,在实际工作中需要耗费大量的时间和精力。2. 标准SN/T 1923-2007样品溶液经过净化后仍然存在大量杂质,衍生效果很差。3. CAX阳离子交换树脂小柱价格昂贵。相信大家对于国标方法的局限性也非常头疼,要解决这个问题其实是不难的,我采用了针对这个标准的 草甘膦SPE专用柱,回收率在90%,效果非常好。大家可以技术沟通下。
烟草香精,44.414的峰是什么?肯定不是Raspberry Ketone。我现在怀疑是Raspberry Ketone的丁酸酯或异丁酸酯,请大家帮忙确定一下。另外假设如果是Raspberry Ketone的丁酸酯或异丁酸酯的话,在烟草香精中可以添加吗?
草莓之所以清洗起来比较困难,主要是因为其外表粗糙,而且皮很薄,一洗就破。因此,很多人为了图省事,简单地用水冲冲就吃。其实,草莓属于草本植物,植株比较低矮,果实细嫩多汁,这些都导致它容易受病虫害和微生物的侵袭。因此,种植草莓的过程中,要经常使用农药。这些农药、肥料以及病菌等,很容易附着在草莓粗糙的表面上,如果清洗不干净,很可能引发腹泻,甚至农药中毒。 要把草莓洗干净,最好用自来水不断冲洗,流动的水可避免农药渗入果实中。洗干净的草莓也不要马上吃,最好再用淡盐水或淘米水浸泡5分钟。淡盐水可以杀灭草莓表面残留的有害微生物;淘米水呈碱性,可促进呈酸性的农药降解。洗草莓时,千万注意不要把草莓蒂摘掉,去蒂的草莓若放在水中浸泡,残留的农药会随水进入果实内部,造成更严重的污染。另外,也不要用洗涤灵等清洁剂浸泡草莓,这些物质很难清洗干净,容易残留在果实中,造成二次污染。
乙羧氟草醚的测定和异噁草松、氟磺胺草醚、精喹禾灵的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911131331_184260_1896702_3.jpg
解读健康草席的检测方法与要求 在很久很久以前,我们勤劳的祖先们,就知道用草编织很多物件,包括房顶,卧具,甚至草鞋,草帽,披风等等,几乎都是草做的,人们虽然不富裕,但大多数人身体健康,谁也不能说没有这些草的功劳,这些草制品养育了一代又一代的中国人。 由于经济的高速发展,近年来,各种草制品都几乎绝迹了,就连农村也很少能使用草制品了,生活中更多的物品取代了‘她‘,草制品大多成了工艺品摆放在商店中了,不仅仅是草制品,人们对天然的制品越来越不喜欢了,变成了一些所谓高科技的产品,庆幸的是还是有一些人在做一些返璞归真的事情,很多人慢慢的希望一切能回归自然。 说到草制品,就不得不说说草制品的标准了,草编制品的执行标准为QB/T2934-2008,质量标准包含内在和外在的标准。 首先说说外在的质量技术要求:要求颜色要均匀,无病草,无杂草,不允许有虫蛀,不允许发霉,含水率太高的容易发霉,在潮湿的环境下储存也会发霉 草制品一般指天然草和芳草制品,标准要求编制材料编织的要均匀,美观,有印花或装饰时要完整,清晰,无疵点 草席是否是安全的,健康的,那就要进行检测分析,以下就是各个分析项目: 染色牢度:要求染色部位不能脱色,这个项目很难做到合格的,其实这个操作方法是不严谨的,这个操作方法的过程是这样的:用脱脂纱布在65%乙醇溶液中湿润,然后 在染色部位来回摩擦10次,看纱布是否有沾色,如有,即为脱色。这个操作有很大的不确定性,原因如下① 检测人员摩擦的距离(擦拭的长度和宽度都没有要求)② 检测人员所使用摩擦纱布的大小(尺寸也很关键)③ 检测人员使用 纱布的含乙醇率(纱布吸附酒精的量)④ 检测人员 摩擦的力气大小(本身的力量有不同)⑤ 检测人员手力气的大小(每个人手大小也不同)⑥ 检测人员摩擦纱布的脱色程度(有些很仔细才能看到一些脱色,毕竟是白纱布)含水率:出厂前不能超过10%,这个太潮湿的话,会发霉的。重点的基本安全要求 草席内不允许有针头和金属异物:这个用验针机可以检测,如果有断针或者金属异物,就会报警.甲醛含量:草席的甲醛测试是采用gb/t2912.1-2009标准-水萃取法进行检测禁用偶氮染料,可能致癌,这个也是衡量草编制品辅料纺织品内在质量的一个重要项目Ph值:这个没有明确要求,其实应该是要测试,毕竟偏高偏低会引起身体不适 总结:我们怎么才能选购一床优质的草席呢, 首先看品牌,品牌质量比较有保障,看席的表面,色泽是否均匀,有没有病草,杂草,发霉,异味,再看草席辅料,如包边布,复合布,拼接等,这些用纸巾用来来回摩擦,看看纸巾是否沾色,严不严重,然后再看车缝的是否牢固,均匀;用鼻子靠近席面闻是否有异味。 草席,夏天一般是直接贴身使用的,而且夏天穿的很少,直接和我们肉身接触的,如果购买的草席不安全,那么轻者皮肤瘙痒,起红点,起包,重则可能需要去医院;这可不敢大意哦! 大家要注意:草席是最适合老人,小孩,孕妇使用的,因为他本质很温和,就是直接睡‘她’,冬天不会感觉太凉,影响身体不舒服,夏天也不会感觉太热,因为她是天然的草做成的,想想是不是很惬意呢!言尽于此,你是不是突然感觉你家床上少了一床健康的草席呢!
[size=3]甘肃草原主管部门正在完善一份草业生态工程可行性研究报告,谋求在我国重要的沙尘暴策源地之一的河西走廊大规模发展草业,治理生态,遏制风沙。 甘肃省农牧厅草原处处长丁连生介绍,甘肃省农牧厅与甘肃省发改委已编制《甘肃河西走廊北部风沙源区草业生态工程建设项目可行性研究报告》,日前已请国内权威专家进行了第三次评审 这份报告提出,在甘肃河西走廊北部风沙源区大规模建设风沙沿线防风固沙生态保护草带、绿洲草畜转化生态产业带、祁连山沿山农牧互补生态恢复置换带,大力发展草业,防风固沙,同时增加农牧民收入。 甘肃河西走廊是古丝绸之路咽喉要道,也是我国主要的沙尘源区。巴丹吉林、腾格里和库姆塔格沙漠对这一走廊地带的侵蚀正在加剧,沙化土地面积达13.4万平方公里,占河西走廊土地总面积的近一半,风沙线总长1600公里。 这份报告说,借鉴以往河西走廊生态建设和世界上众多国家发展草业的成功经验,实施草业生态工程是遏制河西走廊北部风沙源区生态恶化的最佳途径。这一工程不仅能发挥草地碳汇功能,遏制草原荒漠化,防风固沙,调节水资源,而且可带动畜牧业发展,促农增收。 河西走廊是甘肃草业起步较早的地区,目前有草业企业11家,草产品年加工能力71万吨,有11条苜蓿草颗粒和草块加工生产线,50多个苜蓿草粉加工点,草产品加工基地达67万亩。[/size]
据中国之声《央广新闻》报道,中国烟草总公司日前下发通知,拟对现行的卷烟包装标识(zhì)进行调整。但这些卷烟包装上将要调整的内容却在网络上引发了争议。 不久前,国家烟草专卖局在其官方网站上转发了《中国烟草总公司关于进一步加大卷烟包装警语标识力度的通知》,通知中说,从2012年4月1日起,我国境内生产和销售的卷烟一律将采用新的卷烟包装标志。警语字号将加大,并且撤销英文警语,警语字体与警语区背景色差要足够明显、醒目。 据了解,这次调整并没有要求在烟盒上加印恐怖图片,但有网友发现,出口到国外的某著名品牌烟盒上,则清楚地印着一张“烂嘴坏牙”的恐怖图标。不少网友因此认为,我国部分烟草企业在告诉消费者烟草有害健康这一标准上“内外有别”。 此外,中国疾控中心国家控烟办公室副主任杨杰在接受人民日报记者采访时也表示,根据《烟草控制框架公约》第11条规定,烟草使用的健康警语,应由政府制定。由烟草总公司来制定烟草包装警语设计,不合理也不合法。 近年来,公众曾多次呼吁改变烟草包装的警示标识,让其真正起到警示作用。而最新修改的警示标识仍与《烟草控制框架公约》中的规定存在差距,不少网友对此表示失望。有网友说,吸不吸烟,本是个人偏好。然而,能否最大限度公开烟草负面信息,则是一个社会文明程度的标尺。把醒目的警示图标印上烟盒,既是对公众知情权和健康权的尊重,也是世界控烟的潮流。 还有网友提出,这种内外有别的行业标准不止是烟草业所独有,比如不久前,国家林业局保护司委托“野生动物猎捕专家委员会”评审两起外国人申请来华狩猎的申请,评审获得通过。中国食品出口合格率多年来一直保持在99.8%以上,远高于我国进口食品和内销食品的合格率,都曾引发网友们对于上述行业标准内外有别的质疑。有网友说,在内外资税费都已经统一的今天,为何仍有很多行业标准坚持内外有别?然而无论是因为文化上的不自信,还是制度上的习惯冷漠,都不应该成为拒绝改变的借口。
[font=Verdana] 人们一般认为带“奶”字的饮料就该是鲜奶制成,有“果”字的食物就该有鲜水果。所以,快餐店里芳香四溢的草莓奶昔好喝还营养,颇受追捧。但英国《卫报》的一则消息指出,所谓“草莓奶昔”是用59种化学原料调配出来的,里面既不含草莓,也没有鲜奶。 中国农业大学食品学院营养与食品安全系副教授、中国营养学会理事范志红指出,加工食品都需要加入许多的食品添加剂,跟英国一样,中国快餐店卖的草莓奶昔也有这么多添加剂。这些化学配料主要有四大类:一、香精,要用40多种化合物精妙调配出草莓味,如茴香脑、麦芽醇等;二、色素,为了获得草莓一样的颜色,加入合成红色素;三、稳定剂和增稠剂,为了让口感爽滑细腻,加入瓜尔豆胶、卡拉胶和磷酸盐等;四、甜味剂,为了配出凉爽的甜味,加入果葡糖浆。 [/font]
草莓香精有两个未知物,大家看一下,谢谢。(37.933min,11.565min)
用安捷伦6890-5975GCMS做烟草提取物及香精香料的成分分析,只是做定性分析,求助高效快捷的前处理 。 手动进样该如何做前处理,若用顶空进样器的话又该如何,刚接触GCMS不久,望前辈们指导!感谢![img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]
采用高效液相色谱法测定虫草中的核苷类成分,优化后的色谱条件为YMC-Polyamine 柱(250mm × 4.6mm,5μm);采用梯度洗脱,流动相:乙腈- 水(V/V):0~15min 为90:10,15~20min 为86.5:13.5,20~30min 为75:25,30~35min 为70:30;流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:259nm;进样量:10μL。结果表明:胸腺嘧啶、虫草素、尿嘧啶、腺苷、腺嘌呤、尿苷、鸟嘌呤、次黄嘌呤均能得到较好分离,该方法稳定性好、精密度高、重现性好,适用于虫草中的核苷类成分的分析。经分析发现,蛹虫草子实体核苷类物质组成大致相似,但含量差异非常显著,同时发现蛹虫草培养基残基及固体发酵产物中虫草素含量较高,其他核苷类成分很少,因此认定蛹虫草培养基残基及固体发酵产物是非常优良的分离纯化虫草素的原料。
2011年6月14日,巴西发出G/TBT/N/BRA/435号通报:2011年4月6日决议草案No.21-南方共同市场食品标签营养声明决议草案。该草案适用于南方共同市场成员国(阿根廷、巴西、巴拉圭和乌拉圭)范围内生产销售的食品包装品牌、其间和境外进口贸易。草案规定的营养声明也适用于所有形式的媒体广告及任何口头或书面传播的信息。该草案的应用不影响南方共同市场有关包装食品标签及食品具体要求的法规规定;不适用于特殊用途(南方共同市场技术法规有关包装食品营养标签的规定),矿泉水和其他供人饮用的瓶装水等需准许特定法规;不适用于酒精饮料,食品添加剂和加工助剂,香料、醋、咖啡、马黛草、茶和其他不增加营养价值成分的草本植物。对于维他命和矿物质,营养声明只用于南锥体规定了日参考摄入量(RDI)的那些项目。 该通报的评议截止日期为2011年6月12日,评议结束后再决定批准日期。详细信息见:http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/41153c0046791d7b864bf7cb5bc36d3f/CP+N+21+GGALI_novo.pdf?MOD=AJPERES
实验中需要测定河流底泥及河水中草甘膦和百草枯的残留量分析,以前没有这方面的知识,看了好多资料也不知道究竟怎么测定。请教高手:1.采样注意事项2.详细的残留量分析方法(包括样品预处理)。3.如果方便,您也可以推荐检测单位,最好能有详细的联系方式,我把样品送出去做。因为在这里找不到可以测定两种除草剂残留的单位。或者您有测定其他样品中草甘膦和百草枯的残留量分析的方法也可以提供给我,联系方式:ening451@163.com先谢过您的关注和帮助!
建立食品中草酸含量测定的新方法—间接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。样品经处理后,加入过量且定量的氯化钙,使其与草酸根离子生成草酸钙沉淀,经离心分离后再利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url](AAS)法定量测定上清液中剩余Ca2+ 的含量,间接计算出食品中草酸的含量。在最佳条件下,该法的线性范围为0~8.0mg/L,回收率为98.1%~98.4%。本方法精密度高、灵敏度高、检出限低,适用于食品中草酸含量的测定。