轻芳烃

分享一下轻芳烃化验方法

题目《芳烃饱和加氢催化剂及其制备方法》的资料无法下载，可为什么还扣掉4分？

最近实验室开展污水厂出水有机物测定，选择了有机氯农药和多环芳烃来做，我们用的美国瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，有FID和ECD检测器，看了好多文献，多环芳烃用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的较多，但我们没有，不知道直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可不可以，高手请指教

去年做过16中多环芳烃，分离度也不错。今天调用之前的方法标准品(10ug/ml)出的十几个峰特别小，因为时间关系没来的及做高浓度的，标准品是二氯甲烷中的多环芳烃，我拿已睛配置的浓度点，想知道这样有没有影响？剃度是甲醇水，紫外检测器。有做过多环芳烃的大侠可以指点一下吗？万分感激！！！

做的是多环芳烃EPA16，目前有[font=&]氘代内标（菲-D10，芘-D12），想用菲-D10（3环）来校正2-3环的多环芳烃（在开始时加入，每次计算回收率校正数据），用芘-D12（4环）来校正4-6环多环芳烃，请问这种做法可以吗？各种氘代多环芳烃内标具体可以监测那些多环芳烃呢？有无明确要求呢？是每一个环数的多环芳烃都要有氘代内标吗？（高环数氘代内标太贵了）[/font]

求助：多环芳烃的ACCUracy PE sample 多环芳烃好做吗？

最近在做高效液相测多环芳烃的标曲，我用的是紫外检测器，C18柱子。但是方法上测水质，土壤，和空气的多环芳烃的洗脱梯度不同，诸位帮帮忙有没有优化的洗脱梯度方案提供一下

请问大家： 用液相色谱测定16种多环芳烃选择哪些物质做内标，请懂的朋友给予解答。谢谢！

小弟最近遇到要检测芳烃油中多环芳烃的检测，参考文献，前处理过程主要如下：1.样品用环己烷（10 mL）稀释2.用8 mL DMSO萃取环己烷两次3.DMSO层用NaCl溶液稀释后，再用环己烷萃取4.环己烷吹干后，正己烷复溶，固相萃取柱净化我的问题在于，遇到一个样品，环己烷稀释后用DMSO萃取时，DMSO与环己烷不能完全分层，离心的话中间会有浮渣。也试过环己烷稀释后离心，取上清再用DMSO萃取，但是情况也没有改善。求教各位大神如何能解决DMSO与环己烷不能分层的问题~

多环芳烃，有测过得朋友没，我测的

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4153.html[/url]多环芳香烃（PolycyclicAromatic Hydrocarbons，简称PAH或PAHs）又称多环性芳香化合物或多环芳香族碳氢化合物，是芳香族碳氢化合物的一种特例，由不包含杂环或取代基的芳香环所组成；其致癌、光致毒、破坏免疫系统等对人体造成巨大危害。[/font][font=微软雅黑]首先，多环芳烃最明显的危害来至于其致癌性，多环芳烃的致癌性可能是因其易于和细胞内的DNA、RNA等遗传物质结合而起致癌作用。[/font][font=微软雅黑]其次，多环芳烃更危险在于它们暴露于太阳光中紫外线辐射时的光致毒效应。太阳光中可见光区和紫外光区的光对多环芳烃的毒性有显著影响。[/font][font=微软雅黑]最后，多环芳烃可以引起机体的免疫抑制反应，表现为血清免疫学指标的改变。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测沉积物中多环芳烃残留量的方法。在100mL丙酮-正己烷（1+1）提取后，使用Auto EVA-08IR浓缩至1mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC检测。[/font][font=微软雅黑][/font]

急需！！！！我现在的方向是硝基多环芳烃，但是对于用GC-MS分析硝基多环芳烃得出的谱图，却无从下手，想请哪位高手帮个忙吧！！

各位大侠们好，请教一下多环芳烃的前处理，标准ZEK01.2-08讲的不是很清楚，请大侠们支支招http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

我们实验室要开展多环芳烃项目，想请教一下AfPS-GS-2014-01-PAK和zek01-08有什么不一样，做多环芳烃有哪些需要注意的地方，查了一些资料说多环芳烃不好做对色谱柱损害大，最好买一根专用色谱柱，有人知道这专用色谱柱的型号吗，十分感谢

求有做多环芳烃经验的大神请告知多环芳烃里面比较容易有值的是哪几个。

色谱非芳烃的计算

如上：公司要分析芳烃溶剂油中的芳烃含量，按国标需用荧光指示剂吸附法，但是操作太麻烦。我尝试使用PONA软件和柱子进行分析，不知道可行性如何？有什么需要注意的地方？望高手指教。

如题，公司要扩一个多环芳烃的液相方法，专家让测一个多环芳烃的盲样，我这边只有标液，没有质控样，怎么做能知道自己测的准不准？

多环芳烃用荧光检测器检测不到十氟联苯

我打算制备多环芳烃污染土壤(代替污染场地土壤)老化多长时间比较合适呢？我认为，短了不合适，太长又耽误实验。所以请教大家。

本文建立了柴油中多环芳烃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]）分析方法。柴油的成分比较复杂，如果不经过前处理过程，很难检测到其中的多环芳烃；但是在经过氟罗里硅土柱的净化并浓缩之后，就能实现多环芳烃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]检测。该方法操作简单，有望应用于柴油中多环芳烃的检测。柴油中碳氢化合物的主要成分为正烷类、含支链的烷类及环烷类、异戊二烯化合物和芳香族类等四类，其中含量比例最高的为正烷类，其次为支烷、环烷类及芳香族类，而最低的则为异烷类。依毒性来说，以芳香族最毒，而芳香族中包含苯、甲苯、二甲苯以及多环芳香族碳氢化合物等都具有毒性或致癌性。当前，柴油被广泛地应用于各种工业生产活动中，这种广泛的应用使柴油的污染带来的问题变得日益严峻。所以建立柴油中多环芳烃的分析方法是非常必要的。[b]实验部分[/b]仪器岛津公司[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP2010 Plus样品前处理先用正己烷10ml预淋洗氟罗里硅土(Florisil)柱，再加入0.5ml柴油，并采用20ml二氯甲烷与正己烷的混合液（体积比1:1）洗脱。将得到的洗脱液在N2下浓缩至约0.5ml后在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]上进样分析。[img=,280,519]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2142400.jpg[/img][b]分析条件[/b]进样口：260℃；柱温：90℃（1min）8℃/min180℃15℃/min 280℃（12min）；进样方式：不分流；载气：氦气；色谱柱：RTX-5ms（30m×0.25mm×0.25um）；载气柱流量：1.79ml/min；离子源：200℃；进样量：1μl；电离方式：EI；数据采集模式：SIM。[img=,553,719]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2142401.jpg[/img][b]结论[/b]经过柱净化的柴油和16种多环芳烃标样谱图如左图所示：红色谱图是柴油分析谱图，黑色谱图是16种多环芳烃标样谱图。从谱图可以看出，柴油在经过柱净化并浓缩后，其中多环芳烃能很好的实现检测。表1为16种多环芳烃的特征碎片离子

方法名称：海水中16种多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 疑问：1、为什么选择玻璃纤维膜进行水样的过滤，不能采用其他的膜？标准号：GB/T 26411—2010 2、C18（500mg/3mL）柱的吸附PAHs效果如何（柱子的含碳量是选择17% 还是 11%），回收率能否达到60%以上？仪器设备：赛默飞GC-MS/MS 3、方法是1 L水样过柱， 如何把1 L水样导入C18柱子中，如果采用分液漏斗 那么分液漏斗1 L非常巨大，SPE装置上面最多能放四个，估计三个耗费 大量的时间精力；如果采用SPE大体积采样管能达到很好的效果但是费用 很高一根管240元。所以想请问各位有什么好的处理方法。试实验流程：按照标准方法进行（附件方法） 4、此方法中已经选用替代物（多环芳烃的五种替代物）作为内标，为什么还 要选择内标溶液（四氯间二甲苯或者六甲基苯），内标溶液的作用在哪? 5、本实验中还有那些注意事项（例如SPE的使用、柱子的活化、水样过柱的 速率等），需要提前准备和想到，请各位指点。大家共享。

多环芳烃污染物近年来受到人们的高度重视。美国EPA（国家环保总署） 确定了16种多环芳烃为代表检测物，并且推荐了检测方法。中国国标也给出了水中6种多环芳烃的检测方法。分别用乙腈/水或者甲醇/水梯度洗脱，都是用普通ODS柱。市场上很多品牌都有PAH检测专用柱，普通ODS柱检测问题在哪里呢？PAH检测专用柱有何优势呢？PAH专用柱特别的原因为何（比如是否可能是ODS填料键合一些芳基，瞎猜啊）？看了一些谱图，发现自来水或者土壤的PAH检测基线干扰挺严重的。或许是因为含量太少，萃取浓缩的原因吧。似乎针对水质土壤监控，有效的前处理方法更有意义。

用多环芳烃的混标做标准曲线，其中16重组分分离度良好（未添加内标和替代物）。屈和苯并a蒽在285度左右出峰。用半挥发性有机物混标几十种的混标外加内标和替代物，进样。最后有两个多环芳烃，屈和苯并a蒽在245度左右出峰，但是降低出峰温度两种物质还是分不开。想请问还能怎么调整分析方式，使混标中这两个物质分开。。。

求一个岛津LC-20A的多环芳烃方法，我根据478的方法做出来以后峰区分不出来。

本人新手，实验中发现gcms图谱检索会检索出来某一多环芳烃的同位素取代后的物质，例如图中的菲，右边的检索出来的结果其实就是菲上所有的氢被氘取代了，请问右边这个物质是否还需要归入菲这一化合物中？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003231818496549_896_4117762_3.png[/img]

我想找塑料中的多环芳烃的能力验证或测量审核，请大家提供信息！

遇到客户要求出不含多环芳烃的声明。多换芳烃的定义是：[font=arial, sans-serif][color=#333333]分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物。[/color][/font][font=arial, sans-serif][color=#333333]对于原料的结构式了解的不是很全面，所以想请问下各位老师，是否有香原料属于多环芳烃？[/color][/font]

有做过多环芳烃组分分离的大神么？就是把混合组分的多环芳烃分成单组份方法，半制备可行么？这个领域的文献文章没有查到，所以求大神指点，不吝赐教

如题，氢气做载气，测苯，甲苯，等芳烃，程序升温，流量8毫升，安捷伦毛细柱，分流130毫升，怎么每次进样结果都不一样，一会大，一会小，差的非常多，这是什么情况