硝酸铁

对苯二酚不是和铁离子显绿色吗？为什么我再对苯二酚和间苯二酚的溶液里加入硝酸铁不显色呢？显色需要什么条件吗？邻苯二酚加入硝酸铁显了紫色。

哪位大虾能够提供硝酸铁铵的购买单位或电话！谢谢啦

我做粗铜中的铅锑，原瓶或分取瓶都要分别加入2ML硝酸镧和8ML硝酸铁，请问它们是什么作用，第二个问题是可不可以把配好的硝酸镧硝酸铁溶液以二比八的比例放在一起，摇匀，这样加药的时候比较方便，这样对各自的性质有没有影响。谢谢大家

[table=100%][tr][td]硝酸铁溶液：8g/L 称约29.0g的硝酸铁，加60ml水，加60ml硝酸，在通风橱里将溶液缓慢加热至沸腾，待反应完毕，亚硝酸气全部被驱除后，再加几滴过氧化氢使溶液脱色，继续煮沸2min，停止加热，冷却后将溶液加入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 问题： 1.加完硝酸加热至沸腾，怎么判断反应完毕，亚硝酸气全部被驱除？ 2.加过氧化氢脱色，需等溶液冷却后 加吗？加完后溶液没有什么反应，怎么回事？ 求解~~~~[/td][/tr][/table]

求助文献：《硝酸铁结晶的制造方法》，《无机盐工业》, 1988, 06期 作者：司徒杰生

我正在化验粗铜中的铅锑铋等元素，碰到了如下的问题，请高手们帮忙，在此表示感谢 一，师傅告诉我分取瓶要加硝酸铁和硝酸镧及盐酸，我不知道为什么，他们的作用是什么 二，过滤时需要洗去铜离子，过滤我就花了很长的时间，我想有没有快速过滤的办法，还有剩余一点铜会对结果产生什么样的影响，这个问题我的师傅也不太知道，反正要求要洗净，所以请求大家的帮助 三，我折的是扇形滤纸，过滤，但是有个问题，如果底部漏了，该如何补救，再次谢谢你们的关注和帮助

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 硝酸铁 化学品英文名称： ferric nitrate 中文名称2： 硝酸高铁 英文名称2： 技术说明书编码： 576 CAS No.： 分子式： Fe(NO3)3.9H2O 分子量： 404.02 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硝酸铁 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 吸入本品粉尘对呼吸道有刺激性。粉尘对眼有强烈刺激和腐蚀作用。皮肤接触其浓水溶液或粉尘可造成灼伤。对消化道有腐蚀性，大量口服引起呕吐、头痛、头晕、紫绀、休克和惊厥，重者可致死。可引起高铁血红蛋白血症。大量铁在体内蓄积可引起胃痛、恶心、便秘等。 环境危害： 燃爆危险： 本品助燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 无机氧化剂。与可燃物的混合物易于着火，并会猛烈燃烧。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。 有害燃烧产物： 氮氧化物。 灭火方法： 消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂：雾状水、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：小心扫起，收集于密闭容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿聚乙烯防毒服。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 含量: 分析纯≥13.6％。 外观与性状： 无色或淡紫色的单斜结晶，易潮解。 pH： 熔点(℃)： 47.2 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 1.68 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 易溶于水、乙醇、丙酮。 主要用途： 用作媒染剂、医药、分析试剂、催化剂等。 其它理化性质： 125 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 易燃或可燃物、强还原剂、活性金属粉末、硫、磷。 避免接触的条件： 潮湿空气。 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：3250 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 51522 UN编号： 1466 包装标志： 包装类别： O53 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。

请问如何用铁粉制备硝酸铅溶液啊，我需要单价铁溶液，而且介质为硝酸！

及需硝酸铝、硝酸铁和碳酸铵的定量分析标准，哪位大侠有啊，急需

如题，应将“论坛赏金猎人”活动中悬赏帖的解决与否情况及时贴出，特别是有些悬赏帖已结帖（已应助）。如：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070115/712282/ 急求标准九水硝酸铁（HG3-1394-81）

老板让做样品的氧化还原电位测定。是铁溶液，成分比较复杂。1. 试着用自己配的 氯化铁溶液、硝酸铁溶液检测，用的是 铂电极 和 饱和甘汞电极，结果数字一直跳，而且每次测差距非常大，同一个样品，可能一次测+500mv，一次测-600mv，请问是什么原因？2. 我就是把铂电极和甘汞电极接pH计上，然后同时插入溶液中，就可以吗？3. 可以根据标准电极电势，计算出溶液的OPR值吗？ 4. 请问1mol/L的氯化铁溶液、硝酸铁溶液、氯化钠溶液的OPR值是多少？对电化学很生疏，拜托各位了！

我做粗铜中的铅锑，原瓶或分取瓶都要分别加入2ML硝酸镧和8ML硝酸铁，请问它们是什么作用，第二个问题是可不可以把配好的硝酸镧硝酸铁溶液以二比八的比例放在一起，摇匀，这样加药的时候比较方便，这样对各自的性质有没有影响。谢谢大家

【序号】：1【作者】：詹柏熙【题名】：硝酸铁溶液中游离酸的测定【期刊】：四川化工与腐蚀控制【年、卷、期、起止页码】：1998年，第1期

试剂氨基钠的制备近白色或浅灰色固体。性质与氢氧化钠相似，是一碱性试剂。常用于脱卤化氢制备烯或炔类化合物，也可以用于Claise反应。久贮不当会大大影响活性，特别是氨基钠变成黄色或棕色后，表示已经有氧化物生成，可能发生爆炸。遇到此情况可用苯或甲苯将其覆盖，慢慢加入稀醇予以销毁。因此，氨基钠应该用时制备，不要久贮。在贮存或使用时，应注意防水，因遇水可引起爆炸。 制备方法如下： 取一500mL三口瓶，分别安装搅拌、导气管和带有钠石灰干燥管的冷凝管，导气管上接氢氧化钠干燥塔，再与氨气钢瓶连接。外用干冰和丙酮冷却，通入氨气使其冷却为液体氨，待液体氨达200mL时(大约为瓶的0.5体积，在反应过程中，要经常补加一些液体氨)，取去导气管，瓶口用塞子塞住，并将干冰浴中的干冰换以木屑。加入0.2g硝酸铁。再取10g洁净的金属钠切成小块，在缓慢搅拌下，每次用铁丝刺一小块钠直接加入液体氨中。待钠全部作用，溶液由蓝变灰后，再加入另一小块钠。直到钠全部加完，并完全成氨基钠后(即由蓝溶液变为灰色悬浮物)，反应即告完成。可直接用于下步反应。 如果氨基钠用于其他溶剂中反应，可将溶剂加入液氨中，让氨气挥发，最后在水浴中加热，逐渐除去残留的氨气。 整个制备的实验，应该在通风橱中进行。

制备铁/锰负载型金属催化剂。原料为硝酸铁和硝酸锰，载体为Silica Gel。离子交换水作为溶剂，溶解硝酸铁和硝酸锰，由于铁担载量比较大，所以采用过量浸渍法。浸渍之后的溶剂水我试了以下几种方法来蒸干，但效果都不好。采用过量浸渍法的弟兄们说说你们都是如何蒸发掉水的？多谢了。下面是我用的方法1.在一个真空加热干燥箱里处理。连续抽真空，干燥箱温度设定为60度，抽到一定真空度，浸渍溶液开始鼓泡，溶剂水挥发出来了。但是鼓泡导致溶液飞溅，这样势必要损失掉铁和锰，担载量也就不准确了。水想要挥发出来，肯定要鼓泡，如何控制好鼓泡但是不至于暴沸？继续降低干燥箱温度？我试过50度依然飞溅。2.在常压下用加热套先蒸发掉大部分水，然后再真空干燥。发现随着溶剂的挥发，坩埚壁上沾了一层溶液，这样也导致活性组分的损失。3.试着用微波加热蒸发溶剂，效果也不理想。三种方法都存在活性组分的损失，哪位高人在这方面经验丰富，望指点一二。不胜感激！

请问大侠,我原来使用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，现在到了新单位要我使用AA,这两种仪器的前处理一样吗？我们要分析硝酸铁，硝酸铝，四水合钼酸铵，氨水，碳酸铵这五种物质中的金属元素，前处理应该怎么处理？谢谢您！！

有没有大神知道有效的滴定方法检测铁电镀液中亚硝酸钠含量，电镀液中主要成分为氢氧化钠和亚硝酸钠、二价铁离子

我在实验室测定亚硝酸钠中铁离子含量测定，方法说亚硝酸根对铁离子有影响。请教：水质中的亚硝酸根离子是如何影响铁离子的络合显色的。再，方法说加入酸可以消除亚硝酸根的影响，怎么样判定影响已经消除。加入浓盐酸加热处理。

本人急求这个标准，希望知道的仁兄给我传一份，万分感谢！hubojun2001@163.com

测定催化剂中微量硫：两种方法，一种是离子色谱法，步骤是将称好的催化剂的瓷舟推入已经升温好的高温定炭炉中，通氧，用双氧水吸收，吸收完后用离子色谱测定其中的硫含量。另一种是碘量法，是将称好的催化剂的瓷舟推入已经升温好的高温定炭炉中，通氧，用水吸收，然后用碘标液（0.01mol/L)滴定，加淀粉指示剂。颜色不变了为终点。问题是，两种方法的结果相差很大，特别是当催化剂中含有硝酸铜，硝酸锌，或者含有大量的硝酸铁时，有三倍多，请教各位大侠，谁能帮我解释下原因?(因为硫含量特别低，所以需要的碘标液很少，只有零点几毫升）

球铁用硝酸腐蚀后，珠光体、铁素体的晶界怎么看，怎么区分

昨天做铁，因为水样多，从亚硝酸盐-氮借了几根50mL的比色管，结果有三个挨着的水样做出来的铁都有3mg/L！这两个项目我觉得应该是不干扰的吧？怎么会出现这种情况呢？用快速检测测了之后都是小于检出限的，很不解啊~

我在仪器公司做原子光谱的应用技术支持工程师的几年时间里，遇见了各种各样的前处理需求，其间有苦闷也有乐趣，现在挑出一个来和大家分享。 当时有一个客户，是要用原子吸收石墨炉法测铁基质中微量的铅。大家都知道，无论是紫外法，还是ICP法，还是原吸法，大量的铁基体对微量铅的测定是有严重干扰的。 那首要任务就是要去除铁基体的干扰。经查阅文献，发现有人用离子交换柱来进行样品净化，先把铁洗掉，最后洗脱铅然后进行测定。用户和我们这里都没有那种离子交换柱，而且采购和试验过程也很长，于是就想，有没有便捷一些的方法呢？ 我就开始努力查阅资料，发现用什么调节pH值、络合、沉淀、萃取等等，用简单的化学法分离铁基体和铅，均不可靠。偶然之间发现有文献说三氯化铁是一种共价化合物，好歹我也是化学硕士毕业吧，这完全颠覆了我初中的化学知识！初中生都知道三价铁是黄色的，二价铁是绿色的。后来仔细研读这篇文献，发现说的还挺有道理，比如三价的硝酸铁就不是黄色的，是由于有氯离子才导致三价铁显黄色等等。 好吧，既然三氯化铁是共价化合物，我知道共价化合物的特点是熔沸点普遍要比离子化合物低。然后就又开始查资料，哎~居然三氯化铁沸点是300多度，这么低！这个温度下，铅是变不了气体的，哈哈！我有想法了！把大部分铁变成气儿赶掉，把铅留下，这不就解决了基体分离的问题了么？ 于是开始进行试验啦，样品用盐酸溶解了，溶液有点儿绿，是有二价铁吧？嗯。。。。。又不想加硝酸，怕把盐酸挤兑走了。。。。。嗯，来点双氧水，加加热，哈！黄了，行了，是三价铁了！ 接下来大家猜我该上电热板开始赶酸了吧，应该是赶三氯化铁了吧？哈哈，我可没那么勤快，300度赶完了瓶底也成盐嘎巴了，那还咋玩儿啊。我是懒人：直接石墨炉上样！嗯，您没听错，10%的盐酸溶液直接上样，毁管？嗯有点。 可是还没解决三氯化铁和铅亲密接触的状态呢。嗯好，石墨炉开始升温，先80度10秒，然后120度15秒，然后：350度10秒，350度再10秒，350度再再10秒，350度再再再10秒。。。。。您看出名堂来了吧，好咯，1800度，原子化！哈，铁干扰几乎没了，可以忽略，铅在原子化阶段的吸光曲线非常好。 标液也这么做一下，把稀释好的铅标液，加入1000ppm的铁标液，再加点浓盐酸，按前面的原子化程序走一下吧，线性0.999。嗯OK！做了样品和加标，回收率95%。 当然，石墨管也就用了不到200次就报废了，不过， 那不是耗材嘛！重要的是，这么做铁基体中的微量铅，省事儿，结果好啊！ 原创就到这儿啦，谢谢大家！

【序号】：1【作者】：武晶【题名】：不锈钢酸洗废液制备硝酸铁工艺研究【期刊】： 暨南大学 硕士学位论文，2012年

请问在 不含铁的硝酸镍溶液的制备 过程中 加入氯化铵的作用是什么,煮沸的目的又是什么,谢谢!

MOS级硝酸上的铁元素含量标注小于等于0.00002%，不知道是否真实？有没有仁兄实测过