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环戊基

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环戊基相关的论坛

  • 叔戊基苯检测

    有知道叔戊基苯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]怎么检测吗丿其中的仲戊基苯和叔戊基苯能分开吗

  • 【实战宝典】无机盐对样品中无机物的保留行为有什么影响?

    【实战宝典】无机盐对样品中无机物的保留行为有什么影响?

    [b][font='Times New Roman'][font=宋体]问题描述:用反相色谱分离无机物时,在流动相中加入极性大的无机盐使流动相极性增大,会对样品中的无机物的保留行为有什么影响?[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]解答:[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]([/font]1[font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般很少会用反相色谱来分离无机物,在选择无机物分析方法时,通常会优先考虑吸附色谱、离子交换色谱、排阻色谱等。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]2[font=宋体])也有采[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用反相色谱分离无机物[/font][/font][font=宋体]的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]案例,[/font][/font][font=宋体]例[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]如分离中性金属络合物(各种中性螯合剂,如卟啉类、[/font]8-[font=宋体]羟基喹啉类等)、金属螯合物离子(如多氨基羧酸盐类、吡啶偶氮类等)、无机阴离子(如溴离子、硝酸根离子等)。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]3[font=宋体])采[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用反相色谱分离无机物[/font][/font][font=宋体]时通常[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]需要使用离子对试剂或是对色谱柱进行特殊处理才可以实现目标物的有效分离。至于在流动相中添加极性大的无机盐,应该也是从形成离子对的角度考虑,其保留行为可以参考离子对色谱法。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,256,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103172146310679_4529_3389662_3.jpg!w256x256.jpg[/img][/font][/font]

  • Zhang--wuji贴回复

    Zhang--wuji先生,很抱歉,今天偶而发现你回复的贴子。 《安捷伦7500C型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]应用手册》这本书,我是在“夏斌锋”写的一篇文章“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法测定中药材中5种有害元素方法的研究”参考文献中发现的,一直没找到这本书,因此发贴咨询。这篇文章出自《现代仪器》2004年第1期P17-19。有Agilent的老师没有?帮助解释一下,这本书是什么时候出的,在哪儿可以找到。谢谢!E-mail:licuanlilili

  • 16P中关于邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯的问题

    16P中关于邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯的问题

    各位大侠好,昨天按照GB/T 21911-2008做了邻苯16P的方法,参数如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270927_536552_2808019_3.jpg走完SCAN后,设置了SIM模式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270928_536553_2808019_3.jpg总离子流图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270930_536554_2808019_3.jpg发现第六个峰,也就是邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯有裂分(Ret time: 12.1):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270933_536555_2808019_3.jpg然后我又看了一下标准,发现标准里的那个峰也是裂分的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270935_536556_2808019_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502270935_536557_2808019_3.png请问:1. 这是为什么?2. 我是积后面的那个峰呢还是两个峰积在一起呢?

  • 【求助】面积归一法测环戊烷的纯度

    我现在用GC-2014C FID测定环戊烷,我买了环戊烷标准品先进样,对环戊烷定性,然后我取了一点环戊烷样品测了一下,在方法中选了面积归一化法,结果显示为98%。请问一下,在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的,我买的标准品只是起到定性的作用,定量上面是不是用不到的呀?谢谢

  • 【转帖】无机金属与药物

    无机金属与药物古代医药大都取材于自然界,不仅取自植物,动物,矿物也常被药用。但由于重金属砷、汞、锑等无机化合物的毒性较大而逐渐被合成有机药物所替代。近年来,随着科技发展、认识深化和新的发现,对以金属为基础的药物有了新层次的认识。1965年美国Rosenberg在研究电场对大肠杆菌生长速度的影响时,发现所用的铂电极与营养渡中的成分形成的六氯合铂和一些顺式的含铂络合物能够抑制大肠杆菌的细胞分裂,但对细菌生长的影响却很小。这一偶然的发现引起了广泛的关注,美国癌症研究所立即组织对这些络合物进行广泛的研究和临床试验。结果表明,含铂络合物抑制癌细胞的分裂有显著疗效。现已证实多种顺铂 ([Pt(NH3)2Cl2])及其一些类似物对子宫癌、肺癌、睾丸癌有明显疗效。在中药复方中有使用金属金的经验,但不知其机理。最近发现含金化合物的代谢产物[Au(CN)2]-有抗病毒作用,而且金化合物可以抑制NADPH氧化酶,从而阻断自由基链传递,有助于终止炎症反应。另外中药复方中使用砒霜和雄黄,最近发现三氧化二砷促进细胞凋亡,使现代医学接受了用砷化合物做治疗用的可能性。目前用钒化合物治疗糖尿病、用锌化合物预防治疗流感,都已成功的在临床试用。人们处在无机药物的复兴时期。这些金属化合物被发现具有药物的治疗作用,说明人们对无机金属及其化合物的药理作用已在深化和逐步认识。特别是我国含矿物的中药复方,其治疗效果是肯定的,但其中的药理作用和化学问题尚须不断研究和进一步深入,这一领域在21世纪将会成为医药研究的一个重要发展方向。

  • 【求助】关于无机物的核磁

    无机物的核磁,比如硅或磷的杂多化合物,有这方面的资料么?是否也可以通过峰面积和化学位移来推测结构呢?有例子么?

  • 【实验】无机实验之磷酸盐型无机粘结剂的制备

    磷酸盐型无机粘结剂的制备目的原理实验目的1了解无机粘结剂种类。2通过实验,了解并掌握无机粘结剂的制备方法及按添加剂的不同比例,决定粘结剂一般的性质和使用要求。实验提要目前我国广泛采用的无机粘合剂是磷酸盐型(常用的还有硅酸盐型和硼酸盐型两大类),它的主要成分是H3PO4、Al2(PO4)2、Cu3(PO4)2等无机物组成,其特点是粘结力强,剪切力可达900.kg./ cm3,抗水性、抗老化性能好。因而广泛和地用于机械行业的粘结。仪器药品烧杯500cm3、100cm3各2个;比重计(一套公用);量筒100cm3、50cm3各1个;电炉500W 1台;布氏漏斗30cm31个;研钵50cm31个;200~250目筛子1个;温度计0~300℃,马福炉≥100℃(公用);竹筷;粘结件;干燥器;试剂纸100cmCuSO45H2O(工业用)32g, Al(OH)3(工业用)5g NaOH(工业用)25g HCl(工业用) (2.5%);H3PO4(工业用)100cm3;冰块。过程步骤 1制备CuO(1)称32gCuSO45H2O溶于96g水中加热溶解,待溶解后测溶液比重(15~17Be°)合格后放置,澄清过滤留清液。(2)称NaOH20g加水溶解配成9.5%~11%溶液(d=14~16Be°)放置澄清,倾出清液待用。(3)将CuSO4水溶液倒入500cm3烧杯中加热至70~80℃在不断搅拌下加入NaOH溶解。将溶液pH值调至9~10。煮沸20分钟(注意应维持溶液pH=9~10),使CuO沉淀于烧杯底部。此时溶液中发生如下反应: CuSO4+2NaOH → Cu(OH)2↓+Na2SO4Cu(OH)2 → CuO↓(黑) + 2H2O(4)倾出溶液,将CuO用沸水洗涤5~6次,除去Na2SO4。再用2.5%HCl洗涤一次,除去Ca等有害杂质。最后用清水洗涤10次直至溶液中无SO42-、Cl-为止。过滤,将CuO于150℃下烘干,用研钵研碎,放于马福炉中,在890℃下焙烧4小时(焙烧时应不时翻动CuO以便焙烧均匀)。(5)取出烘块,成品成灰黑色,冷却研磨,用200目筛子过筛后烘干装瓶待用。2制备磷酸溶液将密度ρ=1.7gcm-3的H3PO4溶液100cm3倒入500cm3烧杯中加入5gAl(OH)3加热溶解,待完全溶解后将溶解溶液温度加热至240~260℃。冷却(此时溶液的密度ρ=1.85~1.9gcm-3),装瓶密封冷却放于干燥器内。3粘结(1)准备粘结剂和粘结件:CuO粉,H3PO4(加Al(OH)3)溶液(冬天ρ= 1.7gcm-3,夏天ρ= 1.9gcm-3),粘结件:表面光洁度低于3(达不到此粗糙度时须人工加工)。清洗构件(清洗、除锈、除油)。(2)调胶:将CuO粉倒入光滑平板上(夏天用铜片,必要时,片下放冰块以防温度过高,凝聚太快,冬天用玻璃板。)滴入H3PO4溶液(CuO : H3PO4约为3~4g∶10cm3)用竹筷调匀后1~2分钟就可进行粘结。(3)粘结:将调好的粘结剂均匀涂在构件表面上,然后迅速挤压,进行粘结。套结件可互相缓慢旋入。(4)干燥硬化:25℃时粘结件放置4~6小时就可使用。若将粘结件预先加热至90℃左右进行粘结,仅需几分钟就可使用。分析思考1 粘结剂有哪些类型?2 无机粘结剂中的磷酸盐型如何制备?3 要使粘结效果好需注意掌握什么条件?4 无机粘结剂在你所学的专业中有哪些应用?请举出实例。

  • 在用H-NMR对有机和无机的复合物进行测定时,无机元素有影响么?

    我做的是有机/无机组装体的复合物,问题1:无机部分是CdS,请问无机元素Cd对于测定结果有影响么?问题2:测过几组样品,核磁谱线都是宽峰,为什么?是不是这种超分子组装体有点类似于高分子化合物呀?在用H-NMR测高分子化合物有什么注意事项么?请多多关照!谢谢!!

  • 无机酸或碱中有机物含量分析方法

    最近实验室有几组样品,样品中既有无机碱(如氢氧化钠),又含有一些醇醚类有机物,现在需要分析样品中的各组分含量,无机碱暂时可以用自动滴定的方式分析,但是有机物就有些问题了?直接进GC肯定不行的。有富集吹扫的方式,有机物沸点有近200度,做起来也很不准确。大家有什么好的想法可以借鉴,谢谢!

  • 【转帖】化验室药品安全管理手册(无机物)

    [转帖]化验室药品安全管理手册[无机物(1)]无机部分硫化氢(一)理化性状和用途无色有臭蛋气味的可燃气体。易溶于水。自然点:246℃,爆炸极限;4.3-46%。硫化氢很少用于生产,一般作为化学反应或蛋白质自然分解产物而存在于多种生产过程中以及自然界中。凡含硫的有机物发酵腐败均产生硫化氢。含硫石油开采和提炼、人造丝、鞣革等生产过程都有硫化氢产出。(二)毒性硫化氢是强烈的刺激神经的毒物,可引起窒息。对粘膜也有明显的刺激作用。最高容许浓度10mg/m3(三)短期过量暴露的影响吸入:鼻烟部灼热感,咳 、胸闷、头晕、头痛、乏力、恶心、呕吐、意识模糊或出现昏迷。暴露于1000mg/m3以上时,可发生“电击样”中毒,瞬间内呼吸停止但心脏可仍搏动数分钟。眼睛接触:出现畏光、流泪、眼刺疼(浓度为16-32mg/m3以上时)。暴露于200-300mg/m3时,还可有眼睑痉挛、视力模糊等症状。(四)长期暴露的影响长期接触低浓度硫化氢,可致嗅觉减退。暴露于100mg/m3以上浓度时可能引起肺部损害。(五)火灾和爆炸本品极易燃,严禁明火、火花和吸烟。其蒸汽与空气混合物具有爆炸性。燃烧时会产生二氧化硫有毒气体。生产场所应有防爆装置。(六)化学反应性与金属离子反应生成盐,对铁等金属有极强的腐蚀性。与氧化剂反应很剧烈,易起火或爆炸。(七)人身防护吸入:如气体浓度不明或超过暴露限值时应佩戴氧气呼吸器或有灰色色标滤毒罐的防毒面具。眼睛:戴化学防护镜。(八)急救吸入:救护者应佩戴好供氧呼吸器,将患者安全地移至新鲜空气处。如患者呼吸停止,应立即进行人工呼吸。硫化氢剧毒,不宜进行口对口呼吸,以压胸法为宜,应坚持2小时以上。眼睛:使眼睑张开,用生理盐水或1-3%的碳酸氢钠溶液冲洗患眼。(九)储藏和运输防火、冷藏、密闭。(十)安全和处理加强生产过程中的密闭、通风、排毒。处理污水池、纸浆池时应先查清该处是否有硫化氢气体存在。如果存在,应先进行局部通风换气之后再进行工作。含硫化氢的废气排放应遵守环境保护法规。氨 (一)理化性状无色气体,具有很刺激性臭味。蒸气密度:0.6,沸点:-33.35℃,自燃点:651.22℃,易溶于水。在醇中溶解中等。爆炸极限:16~25%。(二)毒性高浓度时,对粘膜和皮肤有碱性刺激及腐蚀作用。最高容许浓度:30mg/m3(三)短期过量暴露吸入:大量吸氨气后可出现流泪、咽痛、胸闷、呼吸困难,出现紫绀,严重者发生肺水肿、喉头水肿或支气管粘膜坏死脱落、窒息。500ppm浓度下,五分钟可死亡。眼睛接触:液氨或高浓度氨气可致灼伤。皮肤接触:液氨可致灼伤。(四)长期暴露的影响长期低浓度接触氨气可出现眼及上呼吸道刺激症状。(五)火灾和爆炸氨或空气与氨混合物遇火能爆炸,遇热放出氨和氮及氮氧化物的有毒烟雾。本品可燃,应严禁烟火和吸烟。着火时用雾状水、泡沫二氧化碳灭火。(六)人体防护:吸入:空气中浓度超标时,必须佩带防毒口罩。紧急事态抢救或撤离时,应佩带呼吸器。眼睛:戴化学安全防护眼镜。皮肤:穿戴工作服、手套。(七)急救:吸入:迅速将患者移至新鲜空气处,维护呼吸、循环功能。眼睛:立即用流动清水或凉开水冲洗至少10分钟。皮肤:立即脱去被污染的衣物用流动清水冲洗至少30分钟。误服者给饮牛奶。一切患者应请医师协同处理。(八)泄漏处理要点迅速撤离泄露污染区至上风处,并隔离至气体散尽,切断火源。现场喷含盐酸的雾状水中和、溶解,然后抽排,室内通风。

  • 【求助】X荧光光谱仪无谱无计数

    我现在修的是天瑞的EDX-1800仪器。现在机子出现无谱无计数,我了、换了高压光管和接口板,还是无谱无计数,坐等高手解决在怎么判断!该试的方法基本都试了。。。哪位高手能提示下处理方案。。不胜感激。

  • 【转帖】环监二级站实验室纯水器产品选型(一)

    环监站二级站实验室纯水器产品选型(一)原文:http://www.ccdup.com/articleview/2008-10-15/article_view_635.htm . 根据国家环保总局的相关规定,环监站的建设有明确的级别划分,分别为总站、一级站、二级站、三级站,其人员编制、业务经费等基本情况见下表: 监测站 适用范围 业务经费(不含人员经费) 业务用房面积 人员编制 级别 最低标准(万元/人年) (㎡/人) 一级站 东部地区 3.0~7.0 ≥40 根据全省国内生产 一级站 中部地区 2.5~3.5 ≥35 总值在40~150人之一级站 西部地区 1.5~3.0 ≥30 间确定人员编制二级站 东部地区 3.5~5.5 ≥40 根据市区人口在 二级站 中部地区 2.5~3.5 ≥30 40~150人之间确三级站 西部地区 1.5~2.5 ≥25 定人员编制三级站 县级市 2.0~3.5 ≥30 10~25人 三级站 一、二类县 1.5~3.0 ≥25 10~20人三级站 三、四类县 1.0~2.5 ≥25 8~12人备注:二级站的具体定义为——各省辖市、地区、盟(州)及直辖市所辖. 区设置的环境监测站。 . 按照国家环保总局对环境二级站的建设要求,环监二级站主要对所辖区域内的大气、水体土壤、生物、噪声、放射性等各种环境要素进行监测,主要展开水质分析、空气和废气分析、煤质分析、汽车尾气、土壤分析和生物分析等项目,而这些分析项目要用到的各种常规分析仪器,例如原子荧光分光光度计、等离子发射光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和液相色谱仪等对水质的要求主要关注无机离子的纯化去除(电阻率达到18MΩ.cm),而水质要求相对较高的气质联用仪在环监二级站基本仪器设备配置表中不属于必须装备的项目。同时部分常规分析仪器配置在中部和西部地区的基本仪器设备配置表中也没有做强行要求。 (一)实验室纯水器简介. 一、超纯水的定义 目前国标(GB6682-92)仅定义有一级水——电. 导率小于0.1/μs/cm,而严格意义上的. 超纯水应是满足下表所列的参数:. 无机物纯化指标: 测定电阻率,应达到≥18.2MΩ.cm. 有机物纯化指标: 测定总有机碳TOC, 应达到≤5ppb. 微生物纯化指标: 测定热源(内毒素),应达到≤0.001/EU/ml. 在实际应用中因为成本费用因素的考虑,不同的试验分析项目对上. 述三大纯化指标不一定需要同时满足,事实上,90%以上的试验分析. 项目仅需要关注无机物纯化指标。. 二、纯化器产品分类 根据纯化指标的差异,实验室纯水器产品可划分为. 下表所述的三类: . 纯水器类别 纯化指标 工艺设计 . 基础型 电阻率≥18.2 MΩ.cm 反渗透RO+离子交换DI. 除热源型 电阻率≥18.2 MΩ.cm,热源≤0.001/Eu/ml RO+DI+超滤UF. 除有机型 电阻率≥18.2 MΩ.cm,TOC ≤5ppb RO+DI+紫外UV (二)国产品牌与进口品牌的差异一、技术指标方面.

  • 【转帖】环监二级站实验室纯水器产品选型(一)

    环监站二级站实验室纯水器产品选型(一). 根据国家环保总局的相关规定,环监站的建设有明确的级别划分,分别为总站、一级站、二级站、三级站,其人员编制、业务经费等基本情况见下表: 监测站 适用范围 业务经费(不含人员经费) 业务用房面积 人员编制 级别 最低标准(万元/人年) (㎡/人) 一级站 东部地区 3.0~7.0 ≥40 根据全省国内生产 一级站 中部地区 2.5~3.5 ≥35 总值在40~150人之一级站 西部地区 1.5~3.0 ≥30 间确定人员编制二级站 东部地区 3.5~5.5 ≥40 根据市区人口在 二级站 中部地区 2.5~3.5 ≥30 40~150人之间确三级站 西部地区 1.5~2.5 ≥25 定人员编制三级站 县级市 2.0~3.5 ≥30 10~25人 三级站 一、二类县 1.5~3.0 ≥25 10~20人三级站 三、四类县 1.0~2.5 ≥25 8~12人备注:二级站的具体定义为——各省辖市、地区、盟(州)及直辖市所辖. 区设置的环境监测站。 . 按照国家环保总局对环境二级站的建设要求,环监二级站主要对所辖区域内的大气、水体土壤、生物、噪声、放射性等各种环境要素进行监测,主要展开水质分析、空气和废气分析、煤质分析、汽车尾气、土壤分析和生物分析等项目,而这些分析项目要用到的各种常规分析仪器,例如原子荧光分光光度计、等离子发射光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和液相色谱仪等对水质的要求主要关注无机离子的纯化去除(电阻率达到18MΩ.cm),而水质要求相对较高的气质联用仪在环监二级站基本仪器设备配置表中不属于必须装备的项目。同时部分常规分析仪器配置在中部和西部地区的基本仪器设备配置表中也没有做强行要求。 (一)实验室纯水器简介. 一、超纯水的定义 目前国标(GB6682-92)仅定义有一级水——电. 导率小于0.1/μs/cm,而严格意义上的. 超纯水应是满足下表所列的参数:. 无机物纯化指标: 测定电阻率,应达到≥18.2MΩ.cm. 有机物纯化指标: 测定总有机碳TOC, 应达到≤5ppb. 微生物纯化指标: 测定热源(内毒素),应达到≤0.001/EU/ml. 在实际应用中因为成本费用因素的考虑,不同的试验分析项目对上. 述三大纯化指标不一定需要同时满足,事实上,90%以上的试验分析. 项目仅需要关注无机物纯化指标。. 二、纯化器产品分类 根据纯化指标的差异,实验室纯水器产品可划分为. 下表所述的三类: . 纯水器类别 纯化指标 工艺设计 . 基础型 电阻率≥18.2 MΩ.cm 反渗透RO+离子交换DI. 除热源型 电阻率≥18.2 MΩ.cm,热源≤0.001/Eu/ml RO+DI+超滤UF. 除有机型 电阻率≥18.2 MΩ.cm,TOC ≤5ppb RO+DI+紫外UV (二)国产品牌与进口品牌的差异一、技术指标方面

  • 固废无机氟化物浸出方法?

    各位老师,用HJ/T299-2007固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法来制备固废中无机氟化物的浸出液,标准里有两种浸提剂,一种是含硫酸和硝酸的水溶液,另一种就是水,只测氟化物,是不是用水浸提就可以了?有做过的老师指点下,谢谢

  • 缓冲盐及样品前处理试剂的纯度选择

    液相色谱在使用过程中通常会要求使用高纯度的有机试剂和水作为流动相,而对配制缓冲盐的无机盐有时并不做规定,以及对样品前处理过程中使用到的有机试剂也未做要求。(1)您在日常工作中用什么纯度的试剂进行样品前处理;(2)您会选择什么纯度的无机盐配制缓冲盐;(3)选择不同纯度的无机盐配制缓冲盐对实验过程或仪器有何影响;(4)样品前处理中使用分析纯的试剂会不会影响检测

  • 气相环戊烷检测

    我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗?不用对样品做前处理吗?对环戊烷进行定量不用买标准品吗?标准中没有注明具体的程序升温过程,只有气化室、检测室、柱箱温度等,那我应该怎样设置程序升温过程?请指导一下,谢谢! 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量,我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷,对吗? 还有我们现在只有一个10微升的进样器,可以用来取1微升吗?请指导一下,谢谢!

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