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缓激肽

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缓激肽相关的论坛

  • 經濟又環保 印度推廣使用太陽能鍋太陽能燈!

    印度一年約有三百至三百三十天是陽光普照的日子,太陽能幾乎無虞缺乏,ZF在多年前就補助鄉村貧戶使用太陽能鍋,免除婦女撿拾柴火的辛苦或燒煤的污染,最近又考慮將補貼貧戶購買燈用煤油的經費,換購太陽能燈使用,不但可免除煤油污染,也省下建設電力輸送系統的大筆費用。印度主管非傳統能源事務部自多年前開始,即大力推廣使用太陽能鍋,鼓勵本土廠商研發生產,同時也補助鄉村貧戶購買,結果成效卓著。據非傳統能源事務部官員表示,印度目前約有四十家小規模的太陽能鍋製造商,總年產量約七萬五千個,預計市場需求量至少可達一千萬個太陽能鍋。據非傳統能源事務部推廣處官員古普塔表示,最受鄉村居民歡迎的太陽能鍋,是由非傳統能源事務部自行研發的,一種由單片太陽能反射板組成的箱型太陽能鍋,使用簡便,適合家庭使用。其次,另有一種可供大眾食堂使用的組合型太陽能鍋系統,可將太陽能熱引導到廚房不同的烹調器皿使用。古普塔說,供一家四至五口使用的家庭用太陽能鍋,ZF補助後的成本約一千盧比(約二十三美元,合新台幣七百元左右),使用年限可達十至二十年,每年可節省三至四桶十六公斤裝的液化石油氣。大型太陽能鍋則需要銜接多個引熱系統,補助後的成本約五萬盧比,但功能不輸一般食堂器皿,一樣具有炒、炸、蒸、煮的功能,一小時內可供應一千多人熱騰騰的飲食。古普塔說,大型太陽能鍋可以產生五百公斤的蒸汽,足以供應五百人兩頓的餐飲。鑑於近年地球溫室氣體排放和空氣污染問題愈趨嚴重,以及國際油價高漲壓力,印度非傳統能源事務部也開始認真考慮進一步的因應對策,計劃將原用來補貼鄉村貧戶購買燈用煤油的部分經費,改以購買太陽能燈後交給貧戶使用,一來可以達到減碳和降低空氣污染的目標,二來可以減少居民感染呼吸器官疾病的機率,更可以減輕ZF採購油源的負擔。印度石油需求,有百分之七十以上仰賴進口。據古普塔表示,印度這項計畫已在最近送交總理府能源協調委員會審議,將在與全國各省地方ZF磋商後定案。古普塔表示,長期以來,環保團體就呼籲ZF當局廢除煤油補貼政策,改採親環保的替代能源,此外,地方居民也普遍歡迎這項計畫,因煤油容易引發黑煙污染,並造成使用者感染呼吸道疾病。

  • 2015年版《中国药典》数据:丹皮酚

    2015年版《中国药典》数据:丹皮酚

    丹皮酚(Paeonol)是从牡丹花的根皮中提取物出来的一种中药材。分子式:C9H10O3分子量:166.18http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611010937_615511_0_3.gif熔点49℃-51℃。气味特殊,味微辣;易溶于甲醇、乙醇,溶于乙醚、丙酮、苯、氯仿及二硫化碳中,稍溶于水,在热水中溶解,不溶于冷水,能随水蒸汽挥发。丹皮酚具有镇痛、抗炎、解热和抑制变态反应的作用。对压尾、醋酸等物理或化学因素所致的疼痛具有明显的镇痛作用。对由角叉菜胶、蛋清、甲醛、组胺、5-羟色胺、缓激肽、二甲苯及内毒素等所致的炎症反应具有明显的抑制作用。对伤寒菌苗、三联疫苗等引起的体温升高具有明显的解热作用。以下为使用资生堂色谱柱对丹皮酚检测得到的色谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611010936_615509_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611010936_615510_0_3.jpg

  • ​ 宝付HR谈职场面临淘汰如何聊天缓解危机

    宝付HR谈职场面临淘汰如何聊天缓解危机,之所以连夜赶稿,也是因为昨天白天别人告诉我的一件事,让我震惊之余觉得非常有分享价值。中年人的职场危机,这样的事情就在我们身边,我怕没有理由无视它的存在。早晨,因工作业务原因路过人事部,突然发现生产部的我的某位同事正在跟人事部员工关系组主管面谈。观看他的眼神空洞,神色飘忽,我知道肯定“出事了”。中午时分,这位主管面色阴沉的过来找我吸烟,由于我俩关系比较近,我随口就说道早晨看到他的情景。他愣了愣神,然后深吸一口气,用低沉的语调告诉我:“康,你知道吗?我要被开除了。”看着他低落的表情,我搂了搂他的肩膀没有在说话,双方点上香烟深吸一口,抬头竟然又是默契的无奈一笑。我的思绪回到了三个月之前,我们的一次谈话当中。宝付HR谈职场面临淘汰如何聊天缓解危机,常常有朋友问我,求职时,是选择好的行业,还是选择好的公司?小编在职场驰骋三十载,个人观点是优先选择行业,其次选择公司。选择行业,其实就已经确定了你的职业发展方向。确定行业之后,然后确定行业内规模效益比较好的公司。如果你选择一个行业上游的公司,市场规模同样是10个亿,那么在这个市场上,你的发挥空间就是前者的百倍,当你到达某个位置时,你个人掌控的资源甚至会超过一些小的公司。宝付HR谈职场面临淘汰如何聊天缓解危机,人的第一个团体是家庭,在家庭环境所形成的观念和模式,会延伸到职场的团体中,每个人有盲点,在职场中,不经意的想法和行为,都会让主管或同事受不了,但自己却不自知,职场上需要的不只是工作能力,待人处事的能力更是重要,这次从牌卡的方式,来看看自己有哪个点让人受不了,而当你愿意改变时,逆境也将会变成顺境。在职场中

  • 缓冲材料冲击试验机及测试系统的开发

    1冲击试验机系统特点:(1)利用自主开发的速度检测器,精确测定冲击开始时的瞬时速度和等效跌落高度 由于滑台在落下过程中不可避免的阻力,会使跌落高度与等效跌落高度之间存在较大误差,例如我们想要测试缓冲材料在跌落高度为80cm时的缓冲性能,但当我们使滑台真正从80cm落下时,其接触试样时的瞬时速度有可能只相当于从60多cm落下时的速度。在这样的情况下,测试条件变化了,测试结果也就失去了意义。所以必须进行速度测试。我们的微机控制冲击试验机与速度测试系统配套在一起,能保证等效跌落高度的重复性在1cm之内。(2)任意情况下都能可靠采集冲击加速度—时间信号(3)提供各种FIR数字滤波器对加速度信号进行滤波,保证了信号不会失真,这对于研究缓冲材料力学性能,开发新型缓冲材料特别重要(4)以线性或对数方式显示最大加速度-静应力,缓冲系数-最大应力和动态应力-应变等曲线(5)提供多种曲线拟合方案:五点三次拟合、分段拟合和手工拟合。微机控制冲击试验机试验的目的是要得到函数曲线。但要从试验所得到的一些离散点拟合出曲线,是一件不容易的工作。通常人们使用的五点三次拟合法有很大的缺点,曲线容易拐弯,很难得到理想的效果。本系统提供了分段拟合,较大改善了拟合功能。此外还特别开发了一种手工拟合方法,使用非常方便。只要用鼠标指向原始点然后拖动鼠标,曲线就随之光滑移动,从而可以得到理想的拟合曲线。(6)全自动命名文件,无需人为干预(7)一图多线工具,使您能把多条曲线以线性坐标或对数坐标置于一幅图上,对于研究、比较各种材料不同情况时的力学性能、缓冲性能提供了方便(8)试验即使因故中断,数据也会自动保存,后续试验无需从头开始(9)按下试验报告按钮,实验数据自动进入Word版本的试验报告。4系统应用: (1)利用测试得到的最大加速度静应力曲线或缓冲系数最大应力曲线进行缓冲包装设计 (2)开发新型缓冲材料时,利用测试得到的冲击加速度-时间曲线,动态应力-应变曲线,最大加速度静应力曲线或缓冲系数最大应力曲线研究材料的力学性能,缓冲性能以及它们的关系。(3)缓冲材料生产厂为客户提供各种牌号、各种密度的缓冲材料在各种试验条件下的最大加速度曲线和缓冲系数曲线(4)原有运输包装件缓冲性能分析与改进,设计和改进缓冲包装(5)为学生开设的实验有:模数转换与数据采集,缓冲材料动态压缩性能,模拟滤波与数字滤波,离散数据的曲线拟合。2系统构成:(1)缓冲材料冲击试验机台体 1台 滑台最大落下高度 1200mm 最大跌落重量 50kgf 轻台自重 2kgf 重台自重 7kgf 最小重量增量 1kgf (2)数据采集接口板 1台; (3)压电型加速度计 1只 (4)试验机控制器 1台 (5)电荷放大器 1台 (6)速度检测器(另选装置) 1套 (7)缓冲材料动态压缩试验数据采集与处理软件(Windows界面,VC编程) 专业版 ITHC-Pro2.0 1套演示版 ITHC-Demo2.0 1套3系统功能 依据ASTM D4168-95(2002) Standard Test Methods for Transmitted Shock Characteristics of Foam-in-Place Cushioning Materials 和GB8167-87《包装用缓冲材料动态压缩试验方法》测试缓冲材料的缓冲性能 我们开发了微机控制冲击试验机。并用VisualC++作为软件开发平台,开发了材料缓冲特性的测试系统。经过多年来不断的完善,已经成为功能强大、性能稳定的测试系统。2003年该测试系统获得陕西省教学成果二等奖。先后有浙江理工大学、北京印刷学院、株洲工学院、西安理工大学等院校,厦门合兴包装公司等企业购买了我们的缓冲材料冲击试验机及测试系统系统。国内也有美国、日本的缓冲材料冲击试验机及测试系统出售,不但价格是我们的4倍,而且配置的是通用的冲击数据处理软件,还不能直接给出材料缓冲性能的各种数据和曲线。

  • 静态顶空气体进样的样品环体积问题

    用的安捷伦的静态顶空仪进样,样品环体积如果切换是1ml和3ml进样有区别吗?对检测结果数据有影响吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102211706393572_8293_3086266_3.png[/img]

  • 经常运动刺激大脑分泌的内啡肽

    经常运动刺激大脑分泌的内啡肽,可以引起良好的情绪和状态反应,有助于缓解焦虑与抑郁情绪,促进心理健康,也有助于某些慢性疾病的预后和康复。

  • 【分享】碳排放權交易平台 京滬環境交易所掛牌!

    北京和上海環境交易所近期分別掛牌成立,作為中國碳排放權交易平台,大陸碳排放權的價格低於國際價格,XXX希望透過此平台讓價格與國際接軌。大陸業內人士表示,此機構的設立將強化節能減排知識產權保護體系,也是對原有以行政手段為主推進節能減排的有益補充和探索。財華網指出,大陸ZF希望平台能夠改變過去國內碳排放交易價格遠低於國際交易價格的局面。目前,國際市場上碳排放權交易價格一般在每噸17歐元左右,大陸國內的交易價格僅在8至10歐元間。根據世界銀行資料顯示,中國一直是碳排放權交易的最大受益方,世銀稱目前中國出售的減排額占全球的70%以上。XXX國家發改委日前表示,成立環境交易所是透過市場機制來解決環境問題,是對國家採取行政、法律手段解決問題的一個有益補充,在國際上通過市場機制解決環境問題已有成熟經驗。據表示,一家企業如果通過環保等措施減少排汙和碳排放,就會形成環境權益,此權益可以「噸」為單位,賣給其他排汙和碳排放不夠用的企業。根據估算,全球環境權益交易市場的規模已超過A股市場。和北京環境交易所同時亮相的上海環境能源交易所,功能也是通過市場機制促進節能減排。專家指出,北京和上海環境交易所的成立,還將改善大陸環境權益在交易過程中的不規範和價值低估現象。上海證券報引述北京環境交易所董事長熊焰說,北京環境交易所交易的產品,第一個是節能減排和環保的技術交易。

  • 【转帖】肽 链 设 计

    肽 链 设 计简 介   多肽是复杂的大分子, 因此每条序列在物理和化学特性上都是独特的。有些多肽合成很困难, 另有些多肽虽然合成相对容易, 但纯化困难。最常见的问题是许多肽不溶于水溶液, 因此在纯化中, 这些疏水肽必须溶于非水溶剂中,或特殊的缓冲液, 而这些溶剂或缓冲液很可能不适合应用于生物实验系统, 因此研究人员不能使用该多肽达到自己的目的, 因此下面是对于研究人员设计多肽的一些建议。合成困难肽的选择1. 减少序列长度  由于肽的长度增加导致粗产物纯度降低, 小于15个残基的肽能较容易得到。当肽链长度增加到20个残基以上时, 正确产物的量就是一个主要考虑的问题。在许多实验中, 降低残基数低于20往往能得到更好的结果。2. 减少疏水残基数  疏水残基占明显优势的肽,尤其在距C端7-12个残基的区域,常常引起合成困难。这通常被认为是由于合成中形成b折叠片,这样产生不完全配对。在这些例子中, 用1个或几个极性残基置换, 或加入Gly或Pro以打开肽结构可能会有帮助。3. 减少"困难"残基  有多个Cys、Met、Arg、Try残基通常难于合成。Ser通常可作为Cys的非氧化替换。改善可溶性的选择1. 改变N端或C端  对于酸性肽 (即pH值为7时带负电荷), 我们推荐乙酰化(N端乙酰化, C端保持自由羧基), 以增加负电荷。而对于碱性肽 (即pH值为7时带正电荷), 我们推荐氨基化 (N端自由氨基, C端氨基化), 以增加正电荷。2. 缩短或加长序列  某些序列含有大量疏水氨基酸, 如Trp、Phe、Val、Ile、Leu、Met、Tyr和Ala等, 当这些疏水残基大于50%通常难于溶解。为了增加肽的极性, 加长序列可能会有帮助。另外一种选择是通过减少疏水残基的方法降低肽链的长度以增加极性。肽链极性越高, 就越有可能溶于水。3. 加入可溶性残基  对于某些肽链而言, 加上一些极性氨基酸能改善可溶性。我们推荐给酸性肽的N端或C端加上Glu-Glu。给碱性肽的N端或C端加上Lys-Lys。如果不能加入带电荷基团, 可以将Ser-Gly-Ser加到N端或C端。但是, 肽链的两端不能改变时, 该方法则不可行。4. 通过置换一个或多个残基改变序列  肽链的可溶性可通过改变序列内某些残基来改善。通常单个残基的替换就能显著改善其疏水性, 而这种改变通常是较为保守的, 如用Gly代替Ala。5. 通过选用不同"框架"来改变序列  如果能用某个序列来制备许多长度一定的相互串连或重叠的多肽, 则可以用改变各个多肽起始点的方法来实现改变序列的目的。其原理是: 在同一多肽的亲水和疏水残基间创造新的更好的平衡, 或将同一多肽内的"困难"残基(比如2个Cys)放进两个不同的多肽而不是集于同一分子内。特殊氨基酸残基对肽链特性影响的一些要点  对于由遗传密码编码的二十种氨基酸及蛋白质中常见的其他氨基酸, 按其特性可以用几种方法进行分类。下面列出了最常见的氨基酸的三字母代码和单字母代码,以及不同的分类方法。氨基酸的代码丙氨酸   Ala A  甲硫氨酸   Met M半胱氨酸  Cys C  天门冬酰胺  Asn N天门冬氨酸 Asp D  脯氨酸    Pro P谷氨酸   Glu E  谷氨酰胺   Gln Q苯丙氨酸  Phe F  精氨酸    Arg R甘氨酸   Gly G  丝氨酸    Ser S组氨酸   His H  苏氨酸    Thr T异亮氨酸  Ile I   缬氨酸    Val V赖氨酸   Lys K  色氨酸    Trp W亮氨酸   Leu L  酪氨酸    Tyr Y蛋白质中常见的其他氨基酸羟脯氨酸胱氨酸焦谷氨酸肽链设计中常见的其它氨基酸1. α-氨基丁酸 (Cys的置换物)2. β-氨基丙氨酸 (Ala的直链异构物)3. 正亮氨酸 (亮氨酸的线性侧链异构物)氨基酸按其亲水性、疏水性可分亲水性氨基酸: D, E, H, K, Q, R, S, T, 羟脯氨酸, 焦谷氨酸疏水性氨基酸: A, F, I, L, M, P, V, W, Y, α-氨基丁酸, β-氨基丙氨酸, 正亮氨酸C和G属于未定类其它的分类方法在温和条件下氧化的氨基酸--C, M脱氨或脱羧基的氨基酸--N, Q蛋白制备中易降解的氨基酸--M, W带正电荷的氨基酸--K, R, H带负电荷的氨基酸--D, E  当下列疏水氨基酸, 即Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Met, Phe, Trp存在于C端时,通常引起合成及纯化的困难, 这主要是因为它们难溶于水。如果您看见这些氨基酸, 即Cys、His、Pro 普遍存在于序列中或在C端时, 则在常规的固相合成中需要特殊的固相支持物。在用普通的固相支持物时, 在二肽阶段, 由于环化引起的损失非常高。在许多例子中, 甚至导致所有链从固相支持物上损失, 但是若C端为氨基化Pro时, 或者用特殊的PEG-聚苯乙烯固相支持物时, 能使产量大为提高, 则不会发生这种现象。

  • 【讨论】pH计校正缓冲液的问题

    台式pH计,具温度补偿功能,使用带有温度探头的pH电极,在校正的时候,缓冲液温度需要非得在25摄氏度吗?在什么温度范围内是允许的?刚从冰箱里拿出的冷藏保存的校正缓冲液能用吗?

  • 【求助】用PH6.86和PH4.0缓冲液标定酸度计

    我用PH6.86和PH4.0缓冲液标定酸度计,测得酱油氨基酸态氮结果是0.31g/100ml。用PH6.86和PH9.18缓冲液标定酸度计,测得酱油氨基酸态氮结果是0.43g/100ml。两个结果相差很多,请问该用哪两种缓冲液标定酸度计呢??谢谢!

  • 台湾现今年首例肉毒杆菌中毒患者 疑吃泡菜所致

    据台湾媒体报道,台湾卫生署12日证实,台湾出现今年首例肉毒杆菌中毒患者,目前患者正在台湾宜兰一家医院加护病房插管治疗中,病情稳定。目前中毒嫌疑食物有待调查,然而不排除家庭自制罐装泡菜有问题。 台湾疾病管制局副局长林顶指出,患者是31岁男性,7日出现呕吐、吞咽障碍、呼吸困难、四肢无力等症状,9日由医院通报疑似肉毒杆菌中毒,疾管局于12日检验判定为确定病例。 台湾地方卫生局进行疫情调查,发现患者发病前曾食用朋友赠送的家庭自制铁罐装泡菜,但分食泡菜的同事并未出现异状。 台湾卫生署食品药物管理局科长郑维智说,患者家中并未发现其他嫌疑食品,只有这罐酸碱值pH4.6的泡菜,预计3天后才能确认是否完全灭菌。 肉毒杆菌可抗胃酸,可在缺氧状态下存活于蛋白质食品中,萌孢时所产生的毒素可使肌肉麻痹无法呼吸。因肉毒杆菌毒素不耐热,100℃加热10分钟即可破坏,家庭自制腌制及真空包装食品食用前应先煮沸,以确保饮食安全。

  • 【求助】两台色谱结果差得很大,考虑换柱子

    我是色谱新手,两台色谱结果差得很大,考虑换柱子,怎么换呢?有什么需要注意的细节?你好,我是色谱新手,两台色谱结果差得很大,考虑换柱子,怎么换呢?有什么需要注意的细节?新换的柱子要老化吗?老化后就可以分析样品了吗?不好意思啊,我实在是太菜鸟了,所以请您非常详细的解答,比如气体速率啥时候测、试漏等等,麻烦了

  • 【资料】了解缓蚀剂!

    以适当的浓度和形式存在于介质中,可以防止或减缓金属腐蚀的一种化学物质或复合物质。也称腐蚀抑制剂或阻蚀剂。它的用量很小(0.1%~1%),但效果显著。这种保护金属的方法称缓蚀剂保护。缓蚀剂用于中性介质(锅炉用水、循环冷却水)、酸性介质(除锅垢的盐酸,电镀前镀件除锈用的酸浸溶液)和气体介质([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]缓蚀剂)。缓蚀效率愈大,抑制腐蚀的效果愈好。有时较低剂量的几种不同类缓蚀剂配合使用可获得较好的缓蚀效果,这种作用称为协同效应;相反地,若不同类型缓蚀剂共同使用时反而降低各自的缓蚀效率,则称为拮抗效应。缓蚀剂可按作用机理或保护被膜特性进行分类。   按缓蚀剂的作用机理分类  可将缓蚀剂分为三类:   阳极型缓蚀剂  例如中性介质中用的铬酸盐、亚硝酸盐、苯甲酸盐等。它们能增加阳极极化,从而使腐蚀电势正移。通常,阳极型缓蚀剂的阴离子移向金属表面使其钝化,但是如果缓蚀剂用量不足,反而加剧部分金属的孔蚀,因此阳极型缓蚀剂又有“危险性缓蚀剂”之称。非氧化型缓蚀剂(如苯甲酸钠等),只有在溶解氧存在的条件下才有缓蚀作用,它的用量不足时,会引起一般的腐蚀。   阴极型缓蚀剂  例如酸式碳酸钙、聚磷盐、硫酸锌、砷离子、锑离子等,它们能增加阴极极化,使腐蚀电势负移。通常,阴极型缓蚀剂的阳离子移向金属表面,通过电化学或化学反应在金属表面形成沉淀保护膜,抑制阴极过程速率(例如使氢的超电势大大增加),从而起缓蚀作用。这类缓蚀剂在用量不足时不会加速腐蚀,故又有“安全缓蚀剂”之称。   混合型缓蚀剂  例如含氮、含硫和既含氮又含硫的有机化合物、生物碱等,它们对阴极过程和阳极过程同时起抑制作用。这时腐蚀电势变化不大,但腐蚀电流却减少很多。   按缓蚀剂保护被膜特性分类  可将缓蚀剂分成三类。   氧化膜型缓蚀剂  这类缓蚀剂能使金属表面形成致密、附着力强的氧化膜,当氧化膜达一定厚度以后(如50~100埃),氧化反应的速率减慢,金属钝化,腐蚀速率大大降低。此类缓蚀剂是阳极型的,用量不足将会加速局部腐蚀速率,使用时应特别注意。   沉淀膜型缓蚀剂  这类缓蚀剂(如硫酸锌、碳酸氢钙、聚磷酸钠)能与介质中的有关离子反应并在金属表面形成防腐蚀的沉淀膜。沉淀膜厚度一般都比钝化膜厚(约为几百至一千埃),膜的致密性和附着力均不如钝化膜,防腐效果也差。此类缓蚀剂通常和去垢剂合并使用于中性水介质,以防止金属表面结垢。   吸附膜型缓蚀剂 这类缓蚀剂能吸附在金属表面,改变金属表面性质,从而抑止腐蚀。它们一般是混合型有机化合物缓蚀剂,如胺类、硫醇、硫脲、吡啶衍生物、苯胺衍生物、环状亚胺等。为了能形成良好的吸附膜,金属必须有洁净的表面,所以在酸性介质中往往比在中性介质中更多地采用这类缓蚀剂。   缓蚀剂的选择  缓蚀剂的缓蚀效果与它的使用浓度以及介质的pH值、温度、流速等密切相关,因此应根据被保护的对象、环境条件严格选择。缓蚀剂可能带来的环境污染问题已引起关注,对缓蚀剂选择的注意力已转移到不含重金属的类型。根据情况有时可选用特殊的缓蚀剂,例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]缓蚀剂是第二次世界大战时期发展起来的,在金属器械装运、贮存时使用的缓蚀剂。它们是有一定的挥发性,可以存在于金属表面的湿膜中,并具有强烈吸附性的物质,如亚硝酸二环己烷基铵,一般制成片剂或浸渍在包装纸上。

  • 【转帖】缓冲剂及缓冲溶液!

    缓冲剂及缓冲溶液 能抵抗外加的少量酸、碱或稀释而保持本身的 PH 值基本不变的溶液叫做缓冲溶液,用来配制缓冲溶液的试剂又称缓冲剂。 缓冲溶液一般是具有同离子效应的弱酸和弱酸盐或弱碱和弱碱盐组成的。例如:乙酸 - 乙酸钠、氨 - 氯化铵、碳酸氢钠 - 硫酸钠、硼砂 - 硼酸、磷酸二氢钾 - 磷酸氢二钠等都可以配成缓冲溶液,缓冲溶液根据用途不同分成几种。

  • 关于缓控释肥硕士论文2篇(急),感谢!

    【序号】:1【作者】:颜晓【题名】:缓控释肥养分释放率快速测定及在田间土壤中释放率的相关性研究【期刊】:中国优秀硕士学位论文全文数据库【年、卷、期、起止页码】:2011-01-19【全文链接】:http://dlib.cnki.net/kns50/detail.aspx?dbname=CMFD2011&filename=1011018891.nh【序号】:2【作者】:吕玉虎【题名】:水稻缓/控释肥肥效与施用技术研究【期刊】:中国优秀硕士学位论文全文数据库【年、卷、期、起止页码】:2010-12-22【全文链接】:http://dlib.cnki.net/kns50/detail.aspx?dbname=CMFD2011&filename=2010270888.nh

  • 关于pH计校准与缓冲溶液的请教!

    1、图中对于(2),仪器显示值应该是9.18?如果不是9.18,说明pH计没有校准好,需要重新校准?2、对于图中(3),在测试前将pH电极插入与待测溶液pH相近的标准缓冲溶液(如pH=4.00),如果仪器示值是4.00,说明仪器的状态良好,不需要校准?如果仪器示值不是4.00,大概小于4.00多少或大于4.00多少,就要重新校准了?3、上述情况都是在室温25°的情况下。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101311538403789_1957_3005099_3.png[/img]

  • 【原创大赛】几种缓控释肥料的对比

    【原创大赛】几种缓控释肥料的对比

    常见的缓控释肥料有以下几种,作用原理、生产方式、成本各不相同,本文做一个简单的对比。1脲甲醛肥料脲甲醛肥料是一种缓释氮肥,是由尿素与甲醛经过缩合反应生成的,产品不是单一化合物,是由链长和分子量不同的甲基尿素混合成的。其中包含由一甲基二脲至五甲基六脲等一系列聚合物。尿素与甲醛的缩合物缩合度越高,分子链越长,在水中的溶解度越小,缓释期越长。脲甲醛几种成分的结构式如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110111627_322961_1927842_3.jpg图1 亚甲基二脲图2 二亚甲基三脲http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110111627_322962_1927842_3.jpg脲甲醛肥料中氮元素的缓释机理:在土壤中微生物的分解作用下,分子链断裂,氮元素以氨和尿素的形态释放,而甲醛成分刚一释放就被氧化,经过甲酸酯的中间态,最终成为二氧化碳。脲甲醛肥料的优点:脲甲醛肥料稳定持续供应氮素营养,流失少,可以增强土壤微生物活性,增强根系活力,施肥后对土壤的盐分指数增加少。脲甲醛肥料除具有以上优点,尚有一些缺点。如脲甲醛中的高缩合度组分,如五亚甲基六脲等,矿化速度仅为每年10%,对于当季作物难以起到肥料的作用,很难被植物利用。而且,从生产工艺上看,脲甲醛肥料的生产是有一定难度的,当前国内多数复混肥生产厂家都无法生产。而且,脲甲醛肥料的成本远高于普通肥料。2 硫包衣尿素(SCU)硫包衣尿素是先将硫磺包裹于尿素颗粒表面,并包裹封闭材料得到的具有缓释效果的包衣肥料。硫包衣尿素具有一定的缓释效果,且可在补充氮养分的同时补充硫养分,这对于一些喜硫作物有较好的效果。其弱点在于,无机包膜材料(S)对肥料颗粒的封闭性比较差,膜层表面容易形成一些较大尺度的孔隙,肥料养分容易快速溶出,且膜层材料太脆,在生产、储存或者运输过程中容易脱落,影响他们的缓释性质。刘永辉等使用二环戊二烯增强硫包膜尿素的硫层,扫描电镜照片显示改性后的包膜层较纯硫层更加致密,且包膜的强度随二环戊二烯比例的增大而增大。如何增强硫包衣尿素的强度,使其达到更好的缓释性,是科研工作者的一个重要工作方向。硫包衣尿素的养分释放特征:SCU分为三类,①膜上有敞开孔洞的颗粒;②膜上有孔洞,但却有密封剂密封的颗粒;③膜上无孔洞。其中,第一类颗粒一旦被润湿就开始向外释放尿素,第二类颗粒如果密封剂被破坏或除去,尿素就从膜内释放出来,第三类颗粒若硫膜部分剥蚀,尿素就从内部释放出来。范宾等研究结果表明,硫包衣尿素的养分释放曲线基本可分为“S”形,倒“L”形和直线形。由于国内技术水平不稳定,部分硫包衣尿素技术指标不合格,达不到缓释的效果。而且硫包衣尿素生产工艺也较复杂,短时间内不能大范围普及。3 高分子包膜肥料这种肥料通过一层半透膜使肥料养分缓慢释放,可能的话,使养分释放曲线与作物需肥曲线相吻合。这种肥料用半透膜来覆盖可溶性的活性养分,养分释放速度是可以人为控制的。要求达到最小的养分浪费量,并且不伤害植物种子与根系。目前常用的包膜材料多为高分子膜,有聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯酸、聚乳酸等。控释肥料施入土壤后,水分通过半透膜深入,开始溶解颗粒里面的养分。养分一旦溶解,便开始释放。养分释放速率只与温度有关,而盐分水平,pH值,微生物活性、水质或降雨对养分释放均无影响。控释肥的养分释放曲线可以人为设定。优质的控释肥养分释放完毕后,包膜高分子可在微生物作用下降解,不对土壤结构造成破坏。目前世界上美国等国家具有先进的包膜肥料工艺,国内的发展尚不成熟。高分子包膜肥料能够根据包膜厚度控制养分释放速率,是真正的“控释肥料”。但是由于其价格昂贵,目前只能在花卉等产值很高的作物上使用,在大田上使用没有现实意义。3 稳定性肥料国家于2010年3月份正式开始实施稳定性肥料的行业标准,标志着稳定性肥料的发展将进入一个更加规范的阶段。稳定性肥料的概念:经过一定工艺加入脲酶抑制剂和(或)硝化抑制剂,施入土壤后能通过脲酶抑制剂抑制尿素的水解,和(或)通过硝化抑制剂抑制铵态氮的硝化,使肥效期得到延长的一类含氮肥料(包括含氮的二元或三元肥料和单质氮肥)。脲酶抑制剂:在一段时间内通过抑制土壤脲酶的活性,从而减缓尿素水解的一类物质。硝化抑制剂:在一段时间内通过抑制亚硝化单胞菌属活性,从而减缓铵态氮向硝态氮转化的一类物质。 尿素进入土壤后,只有在土壤脲酶的作用下水解,其产物才可为植物所利用,这种酶能促进尿素水解成氨:H2NCONH2 NH2COOH + NH3 CO2 + 2NH3 H2CO3 +2NH3尿素在脲酶的作用下水解成氨的过程很快,造成短时间内NH3在土壤中大量积聚和土壤pH升高。这一方面会产生氨毒,伤害幼苗和幼龄植株;另一方面导致氨的气态损失。水解后的NH3或者进入大气,或可与土壤水水合

  • 【资料】熊猫推荐--缓蚀剂知识

    以适当的浓度和形式存在于环境(介质)中时,可以防止或减缓材料的化学物质或复合物,因此缓蚀剂也可以称为腐蚀抑制剂。  缓蚀剂有多种分类方法,可从不同的角度对缓蚀剂分类。  (1)根据产品化学成分,可分为无机缓蚀剂、有机缓蚀剂、聚合物类缓蚀剂。  ①无机缓蚀剂 无机缓蚀剂主要包括铬酸盐、亚硝酸盐、硅酸盐、钼酸盐、钨酸盐、聚磷酸盐、锌盐等。  ②有机缓蚀剂 有机缓蚀剂主要包括膦酸(盐)、膦羧酸、琉基苯并噻唑、苯并三唑、磺化木质素等一些含氮氧化合物的杂环化合物。  ③聚合物类缓蚀剂 聚合物类缓蚀剂只要包括聚乙烯类,POCA,聚天冬氨酸等一些低聚物的高分子化学物。  (2)根据缓蚀剂对电化学腐蚀的控制部位分类,分为阳极型缓蚀剂,阴极型缓蚀剂和混合型缓蚀剂。  ① 阳极型缓蚀剂 阳极型缓蚀剂多为无机强氧化剂,如铬酸盐、钼酸盐、钨酸盐、钒酸盐、亚硝酸盐、硼酸盐等。它们的作用是在金属表面阳极区与金属离子作用,生成氧化物或氢氧化物氧化膜覆盖在阳极上形成保护膜。这样就抑制了金属向水中溶解。阳极反应被控制,阳极被钝化。硅酸盐也可归到此类,它也是通过抑制腐蚀反应的阳极过程来达到缓蚀目的的。  阳极型缓蚀剂要求有较高的浓度,以使全部阳极都被钝化,一旦剂量不足,将在未被钝化的部位造成点蚀。  ②阴极型缓蚀剂 抑制电化学阴极反应的化学药剂,称为阴极型缓蚀剂。  锌的碳酸盐、磷酸盐和氢氧化物,钙的碳酸盐和磷酸盐为阴极型缓蚀剂。阴极型缓蚀剂能与水中、与金属表面的阴极区反应,其反应产物在阴极沉积成膜,随着膜的增厚,阴极释放电子的反应被阻挡。在实际应用中,由于钙离子、碳酸根离子和氢氧根离子在水中是天然存在的,所以只需向水中加入可溶性锌盐或可溶性磷酸盐。  ③混合型缓蚀剂 某些含氮、含硫或羟基的、具有表面活性的有机缓蚀剂,其分子中有两种性质相反的极性基团,能吸附在清洁的金属表面形成单分子膜,它们既能在阳极成膜,也能在阴极成膜。阻止水与水中溶解氧向金属表面的扩散,起了缓蚀作用,巯基苯并噻唑、苯并三唑、十六烷胺等属于此类缓蚀剂。  (3)根据生成保护膜的类型分类  除了中和性能的水处理剂,大部分水处理用的缓蚀剂的缓蚀机理是在与水接触的金属表面形成一层将金属和水隔离的金属保护膜,以达到缓蚀目的。根据缓蚀剂形成的保护膜的类型,缓蚀剂可分为氧化膜型、沉积膜型和吸附膜型缓蚀剂。  ①氧化膜型缓蚀剂 铬酸盐、亚硝酸盐、钼酸盐、钨酸盐、钒酸盐、正磷酸盐、硼酸盐等均被看作氧化膜型缓蚀剂。铬酸盐和亚硝酸盐都是强氧化剂,无需水中溶解氧的帮助即能与金属反应,在金属表面阳极区形成一层致密的氧化膜。其余的几种,或因本身氧化能力弱,或因本身并非氧化剂,都需要氧的帮助才能在金属表面形成氧化膜。由于这些氧化膜型缓蚀剂是通过阻抑腐蚀反应的阳极过程来达到缓蚀的,这些阳极缓蚀剂能在阳极与金属离子作用形成氧化物或氯氧化物。沉积覆盖在阳极上形成保护膜,以铬酸盐为例,它在阳极反应形成Cr(OH)3和Fe(OH)3,脱水后成为CrO3和Fe2O3的混合物(主要是γ-Fe2O3)在阳极构成保护膜。因此有时又被称作阳极型缓蚀剂或危险型缓蚀剂,因为它们一旦剂量不足(单独缓蚀时,处理1L水,所需剂量往往高达几百、甚至过千毫克)就会造成点蚀,使本来不太严重的腐蚀问题,反而变得更加严重。氯离子、高温及高的水流速都会破坏氧化膜,故在应用时,要根据工艺条件,适当改变缓蚀剂的浓度。硅酸盐也可粗略地归到这一类里来,因为它主要也是通过阻抑腐蚀反应的阳极过程来达到缓蚀的。但是,它不是通过与金属铁本身、而可能是由二氧化硅与铁的腐蚀产物相互作用,以吸附机制来成膜的。  ②沉淀膜型缓蚀剂 锌的碳酸盐、磷酸盐和氢氧化物,钙的碳酸盐和磷酸盐是最常见的沉淀膜型缓蚀剂。由于它们系由锌、钙阳离子与碳酸根、磷酸根和氢氧根阴离子在水中、于金属表面的阴极区反应而沉积成膜,所以又被称作阴极型缓蚀剂。阴极缓蚀剂能与水中有关离子反应,反应产物在阴极沉积成膜;以锌盐为例,它在阴极部位产生Zn(OH)2沉淀,起保护膜的作用。锌盐与其他缓蚀剂复合使用可起增效作用,在有正磷酸盐存在时,则有Zn3(PO4)2或(Zn,Fe)3(PO4)2沉淀出来并紧紧粘附于金属表面,缓蚀效果更好。在实际应用中,由于钙离子、碳酸根和氢氧根在水中是天然地存在的,一般只需向水中加入可溶性锌盐(例如:硝酸锌、硫酸锌或氯化锌,提供锌离子)或可溶性磷酸盐(例如:正磷酸钠或可水解为正磷酸钠的聚合磷酸钠,提供磷酸根),因此,通常就把这些可溶性锌盐和可溶性磷酸盐叫作沉积膜型缓蚀剂或阴极型缓蚀剂。这样,可溶性磷酸盐(包括聚合磷酸盐)就既是氧化膜型缓蚀剂,又是沉积膜型缓蚀剂。另外,一些含磷的有机化合物,如有机磷酸(盐)、有机磷酸酯和有机磷羧酸,也可归到这类缓蚀剂中,大约与其最终能水解为正磷酸盐不无关系。由于沉淀型缓蚀膜没有和金属表面直接结合,而且是多孔的,往往出现在金属表面附着不好的现象,缓蚀效果不如氧化型膜。  ③吸附膜型缓蚀剂 吸附膜型缓蚀剂多为有机缓蚀剂,它们具有极性基因,可被金属的表面电荷吸附,在整个阳极和阴极区域形成一层单分子膜,从而阻止或减缓相应电化学的反应。如某些含氮、含硫或含羟基的、具有表面活性的有机化合物,其分子中有两种性质相反的基团;亲水基和亲油基。这些化合物的分子以亲水基(例如,氨基)吸附于金属表面上,形成一层致密的憎水膜,保护金属表面不受水腐蚀。牛脂胺、十六烷胺和十八烷胺等这些被称作“膜胺”的胺类,就是水处理中常见的吸附膜型缓蚀剂。巯基苯并噻唑、苯并三唑和甲基苯并三唑这些唑类,是有色金属(尤其是铜)的理想缓蚀剂。它们虽然与铜金属本身作用成膜,但与上述典型的氧化膜型缓蚀剂不同,不是通过氧化,而是通过与金属表面的铜离子形成络合物,以化学吸附成膜的。当金属表面为清洁或活性状态时,此类缓蚀剂能形成缓蚀效果令人满意的吸附膜。但如果金属表面有腐蚀产物或有垢沉积的情况下,就很难形成效果良好的缓蚀膜,此时可适当加入少量表面活性剂,以帮助此类缓蚀剂成膜。  由于缓蚀剂的缓蚀机理在于成膜,故迅速在金属表面上形成一层密而实的膜,乃获得缓蚀成功之关键。为了迅速,水中缓蚀剂的浓度应该足够高,等膜形成后,再降至只对膜的破损起修补作用的浓度;为了密实,金属表面应十分清洁,为此,成膜前对金属表面进行化学清洗除油、除污和除垢,是必不可少的步骤。  上述各类缓蚀剂,除中和胺与膜胺主要用于锅炉凝水处理、硅酸盐用于饮用水处理外,其他各类则常用于冷却水处理。若单就对碳钢的缓蚀效果而言,铬酸盐,尤其是配合以聚磷酸盐和锌盐的铬酸盐,至今仍然是循环冷却水处理缓蚀剂中最为理想者。美国在相当程度上仍在应用着它。应用时,一般将水的pH值控制为微酸性,以阻抑致垢盐结垢。但铬酸盐(六价的)有毒,虽然它对循环冷却水中的菌、藻等有害微生物有杀灭作用,但对环境造成污染。因此,在世界范围内已逐渐为(聚)磷酸盐所取代。这标志着循环冷却水碱性处理时代的开始。这一概念就是对水的pH值不再着意控制,而是听其自然。水中致垢盐的结垢问题则依靠有机磷酸(盐)和聚丙烯酸(盐)等这些高效阻垢剂、分散剂来解决。但是,磷酸盐是水中微生物的营养源,它的排放会造成水体富营养化,结果,从另一方面对环境造成污染。于是,在不允许使用铬酸盐和(聚)磷酸盐的地方,其他几类缓蚀剂得到了应用机会。但是,钼酸盐等应用成本高;亚硝酸盐不宜作敞开式循环冷却水系统的缓蚀剂,除非有特效杀生剂有效在控制住能使它分解失效的微生物;硅酸盐缓蚀效果差(由于成膜时间长,有时,在金属表面形成一层较完整的膜,需2~3个星期),而且,一旦有垢产生,就很难去掉;锌盐中的锌与铬一样,也是重金属,也对水体中的生物造成威胁。因此,人们对含磷量较少的有机缓蚀剂的开发和应用,表现出浓厚的兴趣,进而导致了“全有机配方”水处理剂的上市。不过,迄今为止,在缓蚀剂的开发和应用上,还没有出现像过去由使用聚磷酸盐转为使用铬酸盐,或由使用铬酸盐复转为使用聚磷酸盐那样的突破性的进展。用“全有机配方”缓蚀剂,水的腐蚀条件不能太苛刻,否则,必须以无机缓蚀剂予以补救。

  • 为何DC ARC光源至今仍然青春焕发,而AC ARC光源却已退出历史的舞台?

    上世纪六七十年代,AAS及ICP-OES还未对ARC产生威胁时,DC ARC与AC ARC 二者在整个原子光谱分析领域是平分天下,而今半个多世纪已经过去了,DC ARC光源至今仍然青春焕发,而AC ARC光源却已退出历史的舞台,都有哪些技术使现今的DC ARC仍然青春焕发,魅力常在?为何AC ARC 会退出原子光谱这个历史舞台?

  • 【分享】加州率先推出既環保又節能住屋保險計劃!

    在環境保護與節約能源觀念已經普遍受到社會大眾肯定後,加州保險局今天宣佈保險業者「消防站」(Fireman's Spot)決定率先推出一項「環保住屋的屋主保險計劃」,提供有需要的民眾參加。加州保險局長波茲尼爾說,一般房屋保險有火險、水險、地震險等,但是由於太陽能面板、回收性再生建材與節能設備愈來愈普及,加州保險業者經過多方評估後,開始提供環保住屋保險計劃,讓屋主挑選認購。所謂「環保住屋的屋主保險計劃」,是提供購買這項保險計劃的屋主,一旦在遭到災害後的房屋嚴重毀損需要重建時,可以選擇經過認證的「環保標準設備」來加以整修。換句話說,屋主將可從一般保險不給付的部份來挑選綠色建材,重新打造一個既環保又節能的「綠色之屋」。有關的建材,包括不含有毒物質的油漆、地毯、磁磚,經過回收再製的木器設備,以及節約水量的省水馬桶、節能燈泡和家庭電器產品等。另外,還可以在屋頂加裝太陽能面板供應所需電力。波茲尼爾認為,雖然目前提供環保住屋的屋主保險計劃才剛起步,但相信未來應會在保險市場大受歡迎,因為屋主不僅可以為自己省下一筆可觀的能源開銷,還同時為環境保護貢獻一份心力,令人不免想到「何樂不為」四個字。

  • 缓蚀剂好坏的评价标准

    请问评价缓蚀剂的好坏只关心腐蚀电流密度或极化电阻大小吗?我有疑问,有两种缓蚀剂A和B,用线性极化测出的腐蚀电流密度A比B小,但是进行动电位极化后,观察极化后的表面形貌,在缓蚀剂B中的金属表面比在缓蚀剂A中的氧化程度小,动电位极化范围相同,我设的是-0.25V(Vs.OCP)~1.2V,扫描速率2mV/s,腐蚀介质为200mg/L NaCl。到底缓蚀剂A好还是B好?求教

  • 【讨论】C18柱检测肌肽纯品两个小时没出峰

    我用C18柱检测肌肽纯品(浓度是560mg/L),流动相是V甲醇:V磷酸缓冲液=60:40,进样量2ml/min,检测波长:210 nm,两个小时没出峰,请教下各位大侠,问题出在哪?应该怎样改进?不胜感激!!!

  • 【原创】直读用多少年后换大部件的几率会较大!

    ARL4460 一般用了多久以后换零部件的几率比较大? 哪些部件换的比例较大?我们的两台ARL4460用了二年多就都换了一块负高压电源,激发台也换过,现在用了三年多了,前段时间一台真空泵又出问题了,好像故障高发期到了。问下各板友,你们的机一般都换了什么部件,是用了多久换的,想了解一下,以买好相关的部件备用。谢谢!

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