胸腺素

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19661]反相高效液相色谱法分析化学合成胸腺素α1[/url]

有人检测过注射用胸腺法新么，用药典方法检测的怎么样？还需要改善么，是否完全按照药典方法检测的？

我这里的胸腺嘧啶的含量测定方法用一个新的Ｃ１８的柱子，不知道为什么峰型很难看，求助有没有更好的方法？

固相合成胸腺五肽的分离与纯化[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59829]固相合成胸腺五肽的分离与纯化[/url]

[color=red]荧光[/color]探针法研究铅离子对小牛胸腺DNA构象的影响

美国梅奥诊所一项最新研究显示，拥有致密型乳腺和乳腺小叶未退化的女性罹患乳腺癌的风险显著提高。梅奥诊所研究人员在新一期美国《国家癌症研究所杂志》（JNCI）网络版上报告说，他们对2666名年龄在18至85岁患有良性乳腺病的妇女进行了超过13年的追踪调查，其间共有172名妇女患上乳腺癌。结果发现，致密型乳腺和乳腺小叶未退化是诱发乳腺癌的两项独立风险因素。与拥有非致密型乳腺以及乳腺小叶完全退化的妇女相比，同时具有致密型乳腺和乳腺小叶未退化两项风险因素的妇女患乳腺癌的几率显著提高。据介绍，致密型乳腺是指乳房拥有较多的胸腺组织和导管，而脂肪含量较少，这意味着癌细胞将有更多发展和隐藏区域；乳腺小叶退化是乳腺上皮细胞的正常生理萎缩，并随着年龄的增长而加快。梅奥诊所研究人员在此前一项研究中发现，乳腺癌变通常发生在乳腺小叶，如果乳腺小叶随着年龄增长而逐渐退化，妇女患乳腺癌的风险将会降低。

T-2毒素是由多种真菌，主要是三线镰刀菌产生的单端孢霉烯族化合物（trichothecenes，TS）之一。它广泛分布于自然界，是常见的污染田间作物和库存谷物的主要毒素，对人、畜危害较大。T-2毒素为白色针状结晶，在室温条件下相当稳定，放置6～7年或加热至100～120℃1小时毒性不减。1973年联合国粮农组织（FAQ）和世界卫生组织（WHO）在日内瓦召开的联席会议上，把这类毒素同黄曲霉素一样作为自然存在的最危险的食品污染源。 T-2毒素主要作用于细胞分裂旺盛的组织器官，如胸腺、骨髓、肝、脾、淋巴结、生殖腺及胃肠粘膜等，抑制这些器官细胞蛋白质和DNA合成。此外，还发现该毒素可引起淋巴细胞中DNA单链的断裂。T-2毒素还可作用于氧化磷酸化的多个部位而引起线粒体呼吸抑制。

大家好！请问下如何进行百草枯的分析与检测，我想研究它对叶绿素的作用机理及它的毒理性（用小牛胸腺DNA及牛血清蛋白哈）谢谢大家啦

胸腺素的提取中最后要过SwphadezG-150和SwphadezG-25两个色谱柱,洗脱剂是什么?

[b] 镇雄一7岁童蹊跷中毒身亡 当地警方介入调查工商封存可疑食品[/b] 　　一个娃娃离奇中毒身亡，引起了多个部门的深入调查。10日下午，昭通市镇雄县场坝镇摩多村的7岁男童邓龙在，放学回家后不久就两眼圆睁、双脚抽搐，次日凌晨经抢救无效不幸身亡，而他5岁的小表妹也是全身发痒、腹痛呕吐、遍地打滚。事发3天后仍未脱离生命危险。　　经过调查发现，悲剧可能跟一袋小食品有关，跟他[color=#205064]一起[/color]分享小食品的一名同学和小表妹均不同程度地出现上述症状。目前，镇雄相关部门在展开调查的同时，已将涉嫌肇事的食品封存。　[b]　7岁山村娃莫名中毒身亡[/b]　　事发后第三天的13日，在镇雄县人民医院急诊科，年仅5岁的女孩张时丛还捂着肚子喊疼，父母在旁潸然落泪。据张时丛的妈妈周自仙说，3月10日，张时丛和表哥邓龙在在一起玩，但当大人发现两个孩子时，邓龙在躺睡在地上，全身起水疱，牙关紧闭，张时丛也拼命抓挠头部喊“痒”，一会儿又捂着肚子叫疼，在地上不停翻滚。见此，他们赶紧把两个孩子送到了镇卫生院和镇雄县医院，但邓龙在于次日凌晨6时死亡，而张时丛还没有脱离危险。　　据医生介绍，经初检发现，两个孩子都有明显的中毒症状。

胸片并不同于胸透，虽然医学上已经确认了X射线检查对人体的危害，但两者因为所采用的检查方式和成像形态不同，对人体造成的辐射量也有着天壤之别。胸片作为一年一次的体检项目，其对人体造成的辐射风险可以忽略不计，不可和胸透混为一谈。讨论：1、X射线对于人体是有危害的，对于长期操作大型仪器的我们，不知道对身体有何危害？2、在仪器工作时，打电话发现信号不好，这是啥原因？

第四种淋巴细胞—NKT细胞 通常认为，构成机体免疫系统的淋巴细胞有三种细胞系组成，一是由胸腺产生的T细胞，二是由骨髓分化而来的产生抗体的B细胞，三是自然杀伤（NK）细胞。而新近发现存在第四种淋巴细胞—NKT细胞。1. NKT细胞的发现1986年，克隆成功了NKT细胞的特征性抗原受体基因。将其命名为Va14基因，与其他T细胞抗原受体的（TCR）基因不同，有其独特的结构特征。1987年美国国立卫生研究所的Fawlkes与瑞士的Budd分别领导的两个研究小组报告指出，胸腺细胞中的T细胞通常不能表达受体，仅有部分未成熟T细胞选择表达V-β8.2受体。随后的研究证明这种细胞不是T细胞，考虑是NK细胞的受体，这种细胞集团的数量极少，生理意义不明。1994年，这两个研究小组的研究人员发现，他们报道的细胞为同一细胞，从此NKT细胞的研究引起人们的广泛关注。T细胞识别的抗原是蛋白质，而NKT细胞是别的抗原是α-Gal-Cer即所谓的糖脂质，这是该免疫系统与通常的免疫系统重要的不同点。NKT细胞的分化与T细胞不同的是在胸腺形成前的胎生初期6.5日在胸腺外组织分化。NKT细胞与T细胞比较，机能处于不发达状态。T细胞分化为功能不同的Th1和Th2细胞群，Th1细胞产生INFγ及IL-2，引起迟发行过敏症等细胞性炎症。Th2细胞能产生IL-4和IL-10，参与变态反应及抗体产生等体液免疫反应。而NKT细胞不但能分泌Th1和Th2细胞因子，同时还具有与CD8+伤害性T细胞（cytotox-ic Tlymphocyte,CTL）相同的杀伤靶细胞作用。毫无疑问，NKT细胞在免疫调节系统中占有重要位置。NKT细胞与疾病可能有诸多关系，可能与自身免疫性疾病的发病机制、变态反应的调节、抗肿瘤作用、及抑制寄生虫感染等有关。2. NKT细胞的多样性分化NKT细胞具有T细胞和NK细胞细胞两重性质，既能表达Va14/Ja281特定的T细胞受体又能由CD1介导识别脂质抗原。NKT细胞的分化是否依赖胸腺尚有争议。根据其表达TCR等多种表面抗原的不同，提示NKT细胞存在两个以上细胞群。从CD4/8的表达看，可将其分为（1）CD4-NKT细胞，（2）CD8-NKT细胞，（3）CD4和CD8均不能表达的DN-NKT细胞。第一类的全部和第二类的半数是Va14/Ja281-T细胞。3.人类NKT细胞人末梢血中的DN-NKT细胞V区域，可高度表达Va24/JaQ（这与鼠的Va14/Ja281高度相似）及Vβ11(与鼠Vβ18高度相似)。这种TCR的组合表达可见于DN-NKT细胞和CD4+细胞。而未见于CD8+细胞。小鼠的CD1相当于人的CD1d的Va24/JaQ。此外，人末梢血中1～2%的T细胞能表达抑制性受体，即抑制型NK细胞受体（KIR），而Va24/JaQ+细胞则不能表达。它的NK相关分子是CD16、CD56或CD57，Va24/JaQ+细胞异不能表达这些分子。在小鼠中还可以看到Va24/Ja281+T细胞以外的NKT细胞。人类Va24/JaQ+细胞与KIR+T细胞能形成不同的亚群。且具有不同的功能。4. NKT细胞分化的胸腺依赖性这是目前存在争议的问题，可以肯定地说NKT细胞分化过程中胸腺是有作用的。NKT细胞多见于胸腺及脾脏以外的肝脏和骨髓种，胸腺缺损的小鼠与正常小鼠比较，NKT的分化并不少。将出生三日小鼠的胸腺摘除，虽然NKT细胞的分化显著受到抑制，但此时CD8+NKT细胞的分化未受到影响。由此认为CD8+NKT细胞在胸腺外分化的可能。5. NKT细胞产生细胞因子的意义 NKT细胞是指能够表达NKT细胞标志NKT1.1的T细胞,其机能具有T细胞和NKT细胞双重特征。NKT细胞在TCR和NKR介导下，产生大量的IL-4及INFγ,对肿瘤细胞有细胞伤害作用。 NKT细胞能表达T细胞的TCR与NK细胞的NKR-P1两种受体，特别是NKT细胞多数表达Va14TCR，识别CD1抗原，而NKR-P1识别各种糖链。 NKT细胞，特别是CD4-NKT细胞，对TCR刺激可产生大量IL-4及IFNγ,同时具有ThO型细胞因子产生能力。NKT细胞不但产生IL-4的主要细胞，而且强力产生IFNγ。IFNγ参与自身Th1诱导，具有极强的Th1诱导能力，从而是IL-2产生亢进。它同时还具有Th2细胞分化抑制功能。IL-12能诱导NKT细胞产生IFNγ。IL-12对TCR的刺激是IFNγ的产生显著亢进。综上所述，NKT细胞不但是IL-4和IFNγ的强力产生细胞，同时参与Th1/Th2分化的抑制，而这些作用都不是单纯的。 虽然NKT细胞能大量产生细胞因子，但仅在机体内保持这种功能。当初一度认为，NKT细胞只是IL-4的产生细胞，而不是Th2分化的必需细胞。并不认为在CD1缺损的小鼠中NKT细胞的分化和对TCR刺激使IL-4产生减少，且对Th2分化必需的IL-4及IgE的产生没有多大影响。但给小鼠投于α-GalCer可使NKT细胞活化，IL-4的产生诱导Th2的应答。有报告指出，同样投于α-GalCer，可使NKT细胞产生IFNγ而致IgE产生低下。由此可见，NKT细胞能产生IL-4与IFNγ两种功能相反的细胞因子。这种微妙的协调作用可能是NKT机能表达的重要特征。NKT细胞的活化通常伴有T细胞、B细胞及NK细胞的活化，这对NKT细胞活化后的免疫应答有较大影响。

小牛胸腺脱氧核糖核酸[ ct-(deoxyribonucleic acid)]的分子量是多少？有谁知道，谢了

一、HLA配型器官移杆的供、受者之间组织相容性程度越高，器官存活的机率就越大。因此，在器官移植前，慎重选择供者是至关重要的。一般供者的ABO血型必需与受者一致，这是比较容易做的。此外，供者的HLA组织型别也应尽可能与受者相近。在HLA各座中，DR座最为重要，其他座配型不同，通过免疫抑制可控制其排斥强度，而DR座配型不同，则器官存活率明显降低。一般有亲缘关系供、受者之间HLA型别相近的机会大得多。HLA配型一般是鉴定供、受者的HLA表现型，即检查HLA抗原。近年来，随着分子生物学的发展，HLA的DNA定型法也已发展起来。二、免疫抑制采取免疫抑制措施可以有效地抑制植排斥的发生。（一）免疫抑制药物免疫抑制药物的应用，促进了人体器官移植的发展。60年代，由于硫唑嘌呤的问世，使器官移植存活率有了很大的提高。这个时期，硫唑嘌呤、皮质激素以及抗人胸腺细胞球蛋白的应用，使肾、肝、心移植都能在临床开展起来，并取得了部分成功。70年代末，由于新一代高效免疫抑制剂环孢素A（GsA）的出现，使各种器官移植有了突破性的进展。CsA不但具有更强的免疫抑制作用，而且可以相对选择性地作用于T细胞。因此，从1978年以后，CsA已广泛应用于临床器官移植。GsA与其它免疫抑制药物联合应用，可以提高作用效果，且可以减少GsA的用量，减少毒副作用。近年来，临床采用GsA与强的松二联疗法，和用GsA与强的松和硫唑嘌伶的三联疗法，以及CsA与强的松、硫唑嘌呤和抗人胸腺细胞球蛋白和四联疗法，都取得了很好的效果。80年代初期发现的另一种真菌代谢产物FK-506，具有比CsA更强的免疫抑制作用和相同的靶细胞选择性。目前，FK-506已应用于临床肾、肝、心以及心肺移植中，并发现与CaA合用效果更佳。（二）抗胸腺细胞球蛋白和抗T细胞单克隆抗体抗胸腺细胞球蛋白抗T细胞单克隆抗原可与T细胞结合，通过活化补体去除T细胞。抗CD3单抗还可以阻止T细胞识别移植抗原，防止移植排斥的发生。这二种抗体在临床上已得到广泛应用。（三）输血效应由于担心受者被HLA抗原及其他抗原致敏，发生超急排斥，所以多年来曾禁止给移植受者输血。后来发现，移植前接受输血的病人，肾移植存活时间可明显延长。80年代，进一步的临床实验研究证明了这种观察结果。此后，在许多移植中心都采取了预输血的方案。输血的这种作用的机制还不是很清楚，一般认为可能是：①输血可活化TS细胞；②输血可产生封闭抗体；③输血可产生抗T细胞的独特型抗体，阴断T细胞识别抗原。确切机制尚有待进一步阐明。三、移植耐受的诱导由于免疫抑制药物本身的毒性，以及应用免疫抑制药物后患者免疫功能长期低下，容易导致感染，所以长期使用免疫抑制剂来防止称植排斥会产生许多严重的副作用。解决移植排斥的根本方法，是诱导供、受体间的免疫耐受。因此，如何诱导成年个体间的免疫耐受具有重要的实际意义。近年来，移植耐受的研究已取得了许多重要的进展，主要有以下几种诱导耐受的方法。（一）用照射的方法诱导耐受1. 全淋巴照射（TLI）小鼠经全淋巴照射后输入大量异基因骨髓，可形成不同程度的嵌合体。由于异基因骨髓在受体内分化、发育，并经过胸腺的选择，可以导致耐受的产生。所以嵌合体的水平越高，移植物存活时间越长。这种模式已应用于临床肾移植，可减少免疫制剂的用量。在某些研究中，诱导免疫耐受后，甚至在完全撤除免疫抑制剂后，机体对供体的MLR和细胞毒作用仍十分低下，移植物不被排斥。2. 紫外线照射用紫外线照射小鼠，同时在照射部位涂布抗原，可以灭活朗格罕细胞的抗原呈递功能，使其对相应抗原的细胞免疫反应下降；胰岛移植前，将供体的血液用紫外线照射后输给受体，可诱志免疫耐受，使以后植入的胰岛长期存活；异基因骨髓移植前经紫外线照射也可以降低GVHR。紫外线照射除对APC的作用外，可诱导TS细胞活性，抑制免疫应答。（二）药物诱导耐受1. 环磷酰胺（CY）诱导耐受 从静脉注射供体脾细胞，48小时后腹腔注射CY的方法，可诱导H-2不同的受体小鼠产生不完全耐受。其表现为对供体细胞的特异性免疫应答降低，MLR和CTL活性明显抑制，DTH反应也明显降低，并可接受供体来源的肿瘤细胞不被排斥，但对供体的皮肤移植物仍会排斥，只是排斥期延长，在H-2相同，而只有次要组织相容性抗原不同的品系间，这种方法则可诱导完全耐受。在上述模型基础上，将骨髓细胞和脾细胞的耐受原，再合并用CY和胸腺细胞血清，则可在H-2完全不同的品系小鼠间诱导完全的移植耐受。表现为耐受小鼠对供体鼠各种同种异型的特异反应消失，移植的皮肤可以长期存活不受排斥。这类耐受产生的主要机制是克隆排除。2. 环孢素A（CyA）诱导的耐受 对家兔的肾移植研究发现，短期应用CsA并进行肾移植后6个月，无关第三者的皮肤可被迅速排斥，而来自肾移植供者的皮肤可以稳定植活。狗和猴肾移植中也获得相似的结果。CsA诱导的耐受大多为诱导Ts细胞。（三）抗体诱导耐受温表1. 抗淋巴细胞血清（ALS）诱导耐受 注射ALS的小鼠，在皮肤移植后1周，静脉输注供体来源的骨髓，在受体小鼠体内可检出供体来源的血细胞，也即形成微量骨髓嵌合体。这样，与供体抗原反应的T细胞将在胸腺中被阴性选择去除，形成对供体组织的免疫耐受。表现为同种异型反应性消失，移植供体皮肤下被排斥等。目前，用抗淋巴细胞球蛋（ALG）进行骨髓输入已应用于临床肾移植中。2. 抗T细胞单克隆抗体诱导耐受 抗CD4单克隆抗体被广泛应用于实验性免疫耐受的诱导。用抗CD4单抗处理PCG大鼠，移植组织不相容的PVG?RTIa大鼠的心脏，获得长期存活。停止注射抗体后，CD4+T细胞群逐渐恢复，但供体心脏不被排斥，这时移植新的PVG?RTIa移植物也可长期存活，而移植无关大鼠的心脏，则迅速被排斥。3. 抗独特型（Id）抗体 抗T细胞抗原受体（TCR）的独特型抗体可诱导对移植抗原的耐受，这方面的实验研究已有报道，但人体应用尚未见报道。4. 抗粘附分子的抗体粘附分子是免疫细胞活化所必需的细胞表面分子。近来的研究证明，用抗粘附分子的单克隆抗体可阻断免疫细胞活化，延长移植物的存活，并导致免疫耐受的产生。移植耐受的研究已经取得了许多重要进展。近来研究证明，不但未成熟的T细胞在胸腺内可经程序性死亡途径导致克隆排除，成熟的T细胞也可经此途径导致克隆排除，因此，移植耐受的研究必将对器官排斥的最终解决作出贡献。（龙振洲）

New 'CSI style' crime blood test 'could help police pinpoint suspect's age'http://www.telegraph.co.uk/science/8153033/New-CSI-style-crime-blood-test-could-help-police-pinpoint-suspects-age.html?sms_ss=facebook&at_xt=4cee72c48b4bb884%2C0By Andrew Hough 7:30AM GMT 23 Nov 2010Using current DNA techniques, researchers found they could narrow a person’s age to within nine years.Experts said the new test, which can work on dried bloodstains that are several years old, could lead to a major breakthrough for crime scene investigators and offer new hope to “cold cases”.Existing methods rely on teeth, bones or other body parts to establish the age of a suspect.But scientists at Erasmus University Medical Centre in Rotterdam, the Netherlands have used a characteristic of immune cells, known as T cells which recognise foreign invaders, to calculate an age.Their study, reported online in the journal Current Biology, says their test provides better results than previous attempts to pinpoint ages through DNA testing.“We have demonstrated that human age can be estimated from blood with reasonable accuracy using a simple, robust, and sensitive test assay,” said Dr Manfred Kayser, who led the study.“Our method is applicable in situations where only bloodstains are available, which covers a large proportion of crime cases.“I wouldn't be surprised if it could be used on historical blood stains that are decades or 100s of years old.”T cells contain tiny loops of DNA known as “single joint TCR excision circles” or sj TRECS for short.The scientists said the number of these loops of DNA declines at a constant rate with age.Dr Kayser said the number of these molecules in a blood sample is counted against a reference gene not affected by age, which allows them to calculate the total amount of DNA in the sample."You have a problem because normally your DNA does not change with age," said Dr Kayser."What does change is the activity of certain genes over a lifetime, but that is at the RNA level, and crime labs aren't ready for that. So we really had to look for another approach."The test estimates an age with an error range of approximately nine years.The study also suggests that the test would be accurate in placing suspects into generational categories spanning over two decades.Mark Jobling, a geneticist at the University of Leicester told Nature that the "correlation is pretty impressive"."How useful it will be in practice as a forensic tool remains to be seen, although there will certainly be forensic cases where it will help as an investigative tool," he added.我的评1sj TRECS， single joint TCR excision circles TRECs在等位基因上完全切除，并在外周组织中的T细胞中稳定存在，它不参与细胞染色体DNA的复制，并随着细胞分裂被逐代稀释。自从Douek研究小组通过此法发现TRECs水平随年龄增长呈递减趋势，这个分子用于胸腺依赖的T细胞发育分化的研究热点。特别是当人们发现感染HIV病毒的患者，TRECs水平即迅速下降。让人们意识到，胸腺在成人的免疫发育中可能起相当重要的免疫重建相关的作用_____尽管具体的机制还不明确。2这个消息看到我的第一反应是，9年的误差率，这个有任何意义么?那难道我要对一个实际犯罪年龄24岁的杀手，检测出一个疑犯13岁到33岁的结果？前后就是其他影响因素分析，比如，一个胸腺切除的患者/犯人？一个血干细胞移植的犯人？一个艾滋病的犯人（实际中非常常见）？3不过是个好思路，免疫分子的影响因素太多而不好控制，那么，端粒酶长度怎么样？Now you got it.http://i.0dxy.cn/images_new/smiles/smile.gif补充阅读T细胞基因重组产物分析法TCR基因表达为占绝大多数的αβTCR和占一小部分的γδTCR。位点δ位于α基因座，在Vα和Jα之间，TCRA和TCRB基因在重排中产生被切除DN***段的游离环,即T细胞受体基因重组环（TCR-rearrangement excision circles，TRECs）。TRECs在等位基因上完全切除，并在外周组织中的T细胞中稳定存在，它不参与细胞染色体DNA的复制，并随着细胞分裂被逐代稀释。因此，TRECS水平可以反映胸腺内TCR基因的重组活性以及胸腺外T细胞的增殖效率。TCR重排的多样性必将伴随TRECs的多样性。但在所有有功能的αβTCR基因重排中，必须发生TCRA座位中TCRD的切除，分别产生信号连结TREC——sjTREC(signal-joint TREC)和编码连结TREC——cjTREC(coding-joint TREC),可作为初生T细胞的普遍标记T细胞受体基因重组环（TCR-rearrangement excision circles，TRECs）。TRECs在等位基因上完全切除，并在外周组织中的T细胞中稳定存在，它不参与细胞染色体DNA的复制，并随着细胞分裂被逐代稀释。因此，TRECS水平可以反映胸腺内TCR基因的重组活性以及胸腺外T细胞的增殖效率。TCR重排的多样性必将伴随TRECs的多样性。但在所有有功能的αβTCR基因重排中，必须发生TCRA座位中TCRD的

药典中规定用0.02mol/L磷酸盐缓冲液(ph=7.0)溶解稀释，但是未提及磷酸盐成分，查了药典试液部分，也只有磷酸盐缓冲液7.0配制。求助

采用高效液相色谱法测定虫草中的核苷类成分，优化后的色谱条件为YMC-Polyamine 柱(250mm × 4.6mm，5μm)；采用梯度洗脱，流动相：乙腈- 水(V/V)：0～15min 为90:10，15～20min 为86.5:13.5，20～30min 为75:25，30～35min 为70:30；流速：1mL/min；柱温：30℃；检测波长：259nm；进样量：10μL。结果表明：胸腺嘧啶、虫草素、尿嘧啶、腺苷、腺嘌呤、尿苷、鸟嘌呤、次黄嘌呤均能得到较好分离，该方法稳定性好、精密度高、重现性好，适用于虫草中的核苷类成分的分析。经分析发现，蛹虫草子实体核苷类物质组成大致相似，但含量差异非常显著，同时发现蛹虫草培养基残基及固体发酵产物中虫草素含量较高，其他核苷类成分很少，因此认定蛹虫草培养基残基及固体发酵产物是非常优良的分离纯化虫草素的原料。

[em0705] 请各位大侠赐教，本人购买的是小牛胸腺DNA，sigma公司分装，文献上所说，购进的都不用再纯化其A260/A280大于1.8，可是实际用紫外测却不行，只有1.4-1.6，同样的鱼精DNA也差不多这个范围，不明白怎么办？急啊，如果真的不纯，有什么省时、简便的纯化方法？

很多种类的极性化合物分离条件。􀂗 UDP-葡萄糖􀂗 UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖、磷酸半乳糖􀂗 葡萄糖􀂗 蔗糖􀂗 红细胞中的UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖、三磷酸腺苷（ATP）􀂗 ADP-葡萄糖、CDP-葡萄糖􀂗 糖核苷酸􀂗 胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤􀂗 三磷酸腺苷（ATP）、一磷酸腺苷（AMP）􀂗 黄嘌呤-磷酸、鸟嘌呤-三磷酸􀂗 体液中的黄嘌呤、尿酸、次黄嘌呤􀂗 色胺、五羟色胺、多巴胺􀂗 L-天冬氨酸、L-精氨酸􀂗 L-精氨酸、L-赖氨酸、L-组氨酸􀂗 谷氨酸、赖氨酸􀂗 亮氨酸、异亮氨酸􀂗 L-甲硫氨酸、L-谷氨酸􀂗 甲基琥珀酸、戊二酸、草酸、肌酸、4-羟脯氨酸、天冬氨酸、鸟氨酸􀂗 叶酸􀂗 抗坏血酸􀂗 胆汁酸􀂗 柠檬酸、马来酸、反式乌头酸􀂗 马来酸、富马酸􀂗 3-羟基肉桂酸􀂗 矮壮素、甲哌啶􀂗 苯海拉明􀂗 4-二甲氨基吡啶􀂗 草甘膦􀂗 三聚氰胺、三聚氰酸􀂗 胍

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送环保兄lotus_sum 个粽子

早期的研究已经可以把DNA做成电路或小工厂，但从没见过将DNA当做存储介质的。哈佛大学的研究人员却将这一梦想变成了现实。　　这个由乔治·切齐(George Church)、瑟里拉姆·库苏里(Sriram Kosuri)和高原(Yuan Gao，音译)领导的团队可以将96比特数据存储到DNA链中。具体方法则是为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶分别赋予二进制值，随后通过微流体芯片对基因序列进行合成，从而使该序列的位置与相关数据集相匹配。　　这项技术表面看起来似乎没有什么了不起，但用微观物质存储宏观数据却会达到意想不到的效果：1立方毫米即可存储704TB的数据，相当于数百个硬盘的容量。虽然这一成果令人振奋，但流程还很缓慢，因此不能存储对时效性要求较高的数据。另外，DNA中的细胞可能会破坏DNA链，所以不适合数据传输。　　但无论如何，如此大的数据密度还是有望备份全人类的知识。不过，多数人的想法可能更加实际——什么时候能用可以承受的价格买到一块有机硬盘？

lotus_sum(环保兄)因工作原因辞去巡视一职感谢这段时间为论坛付出的辛勤劳动以及为论坛作出的杰出的贡献.

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常用突变品系：1.AKR/J-nustr：(1)遗传背景：①起源：从1925年到1936年，Furth 从宾夕法尼亚州的Norristown一位商人处获得“淋巴瘤病”原种，继而选择培育成为白血病高发品系，然后又引到了洛克菲勒研究所(Rockerdller Institute)，随机交配繁殖数代。Phoades夫人兄妹交配繁殖至9代。C.Lync媒慌浞敝持凉代。C.Lynch培育至21代。1948年引到JAX。1988 年引到IMLAS。②毛色和毛色基因：白化，a,B,c,D。③组织相容性基因：H-2k，H-3(no a or b)。(2)品系特征：①免疫：带有Thy-la(Thy-ll)基因(胸腺细胞抗原l)。与AKR/Cum 亚系之间互相排斥自发性淋巴瘤红细胞比容为47.6％。②肿瘤：淋巴性白血病发病率为68-91％。③生理：收缩血压为80mmHg。对利什曼原虫有抗性。1975年，发现该品系在nu基因位点上发生突变，定名为nustr(Streaker)。这个突变基因与早期发现的nu基因具有相同的遗传效应(参见BABL/C-nu/Jcl)。nustr纯合子无毛且胸瘤缺乏。但杂合子与AKR/J品系表型同。2.BALB/c-nu/Jcl：(1)遗传背景：①起源：参见BALB/cAnN。1983年从Jcl引到IMLAS。②毛色和毛色基因：见BALB/cAnN。③组织相容性基因：见BALB/cAnN。(2)品系特征：①免疫：为BALB/c带nu基因的同源近交系(Congenic strain)。裸基因是八号常染色体上的隐性突变基因。1962年发现于英国Glasgow的Ruchill医院。当纯合时，长型无毛且缺胸腺，细胞免疫反应受抑或缺乏。由于细胞免疫缺陷，这种动物能接受同种或异种组织移植。②肿瘤：乳腺癌发病率低，肺癌发生率为21％，网状细胞瘤为8％，血管瘤为6％，淋巴肉瘤为4.5％。③生理：对感染性疾病敏感。在普通动物房内饲养寿命短， 但在隔离器中饲养寿命可到达杂合子正常动物。杂合子虽带裸基因，但表型同正常动物雌性裸鼠母性差，因此繁殖用杂合子之间交配或者雌性杂合子与雌性纯合子交配。④病理：大部分雄鼠在20月龄前出现脾脏淀粉样变性。易患幼鼠腹泻，老龄鼠出现心脏病，多发动脉硬化症。3.BALB/c-nu/ola：(1)遗传背景：①起源：参见BALB/cAnN。1978年从G.D.Searle 引到OLAC。1985年引到IMLAS。②毛色和毛色基因：白化，A,b,c,D。③组织相容性基因：H-1b，H-2d，H-3(no a or b)(2)品系特征：有关nu基因特征参见BALB/c-nu/Jcl。其它特征见BALB/c/ola。4.B6C3F1-a/a-Dh：(1)遗传背景：①起源：为C57BL/6J和C3HeB/F1J的F1代。 C57BL/6J的起源参见C57BL/6J/ola。C3HeB/FeJ的起源参见C3H/He/ola。1948年，Fekete将C3H/HeJ受精卵移植到C57BL/6，1950年，通过Hummel在第３代引到JAX，从而培育成C3HeB/F1J 品系。1987年由JAX引到IMLAS。②毛色和毛色基因：黑色，aa、BB、DD、DD。③组织相容性基因：H-2(k or b)(2)品系特征：①免疫：杂合子将导致先天性缺脾脏和体液免疫缺陷。 对绵羊红细胞(skbc)缺少体液免疫反应。②生理：淋巴结肿大，白细胞增多。血管内碳清除率减少。③病理：带有显性半肢畸形基因(Dominant hemimelia,Dh)。该基因为1号染色体上的显性突变基因，纯合致死。后肢畸形，尿殖系统和消化系统有缺陷。5.615/PBI-Beige：(1)遗传背景：①起源：中国药品生物制品检定所和北京市肿瘤研究所以615、PBI近交系小鼠为受体，昆明突变无毛鼠为供体，以过M6+N3 代的杂交－内交和直接杂交导放交配，成功地育成了仅有胸腺残迹的Ｔ细胞免疫功能缺陷的615/PBI同源系裸鼠，在此基础上，又将615/pbi-裸鼠的nu基因与C57BL/6PBI-Bg小鼠的bg基因， 通过反复的互交和内交，获得了具有Ｔ和ＮＫ联合缺陷的615.B6/PBI-bg裸(简称615/PBI-bg裸鼠)。(2)品系特征：该bg裸鼠与C57BL/6PBI-bg裸鼠相比具有较高生产率，与其相同遗传背景裸鼠相比，外耳和虹膜色素变浅呈苍白色，是生产实践中十分有用的鉴别特征。其ＮＫ活性为9.2±2.4，明显低于615/PBI裸鼠(39.3±3.6)和BALB/C裸鼠(31.7±4.6)P0.05。该bg裸鼠已广泛应用于人类肿瘤转移因素，肿瘤异植性，肿瘤诊断治疗，造血调控以及人单克隆抗体生产等领域的实验研究均取得理想的结果，特别对ＮＫ细胞敏感的人类肿瘤的移植，所获结果更为显著。6.-Cat白内障鼠：品系特征及用途：Cat是显性遗传，10日龄至14周龄时晶状体混浊，还会发生晶状体液化和核的上超咬合。当Cat呈杂合状态时出现白内障。 这种改善在一般情况政委有容易观察到，可作为眼科的动物模型。7.C.B-17/IcrJ-scid：(1)遗传背景：①起源：为BALB/c带有免疫球蛋白重链等位基因(Igh-1b)的同源近交系。用C57BL/ka与BALB/cAnIcr杂交17代以后，近交培育而成，1988年从JAX引到IMLAS。②毛色和毛色基因：AA、bb、cc、DD。(2)品系特征和用途：带有严重联合免疫缺陷基因(Severe combined immunodeficiency,SCID)。该基因为第16号染色体上的隐性突变基因，发现于1983年。 纯合子血清中无免疫球蛋白。淋巴结、胸腺和变小。胸腺由残存的髓质构成，无皮质。脾脏和淋巴结中滤泡缺乏。Ｔ细胞和B细胞数目大大减少，因此缺乏体液免疫和细胞免疫功能。纯合的SCID导致小鼠几乎完全丧失Ｔ和Ｂ淋巴细胞免疫功能，所以SCID小鼠一般需要饲养于具有SPF 屏障系统的环境中，避免致病微生物的感染。SCID几乎完全丧失T和B的环境感染。SCID突变基因属于缺陷的DNA修复基因，影响动物对双链断裂的修复能力。许多人类寄生虫不能感染其它小鼠， 而SCID小鼠不但可被人类丝虫病所感染，而且所出现的病变也与人类相似，因此是研究人类寄生虫病的新动物模型。对人类肿瘤生物学的研究，SCID小鼠肿瘤移植存活率高达36.9％，一般裸鼠为16.8％。对白血病和恶性肿瘤不但转移率高，而且能广泛扩散，与人体肿瘤生物学行为极为相似，其侵润和转移与人类肿瘤自发性转移相似。SCID小鼠是研究淋巴细胞分化作用和调控作用的主要模型，也是研究免疫缺陷与自发性淋巴细胞瘤之间关系的主要类型。

早在100多年前，“文胸”还只不过是服装变革所带来的一个新鲜的名词，可时至今日，文胸却逐渐成为了女性朋友不可或缺的生活用品。可以说，文胸的出现不仅对女性的胸部是一次前所未有的解放，更为重要的是它颠覆了人们传统的审美习惯，并且在人们的生活中占据了相当重要的地位。据第一纺织网不完全统计，目前中国6亿女性同胞中有2亿人属于佩戴文胸的适龄人群，年消费文胸能力高达6亿套以上。 　　诚然，作为每天与肌肤长时间亲密接触的服饰用品，文胸质量的好坏直接关系到女性朋友的健康。事实正是如此，据现代医学统计表明，目前60%以上的胸部疾病与文胸有关。由此可见，文胸质量问题应该引起社会、生产企业，及消费者的高度重视。然而，就目前内衣市场而言，文胸质量的现状并不尽如人意。从近期质监部门对我国内衣市场进行的抽样检查来看，其监测结果不容乐观，诸多品牌文胸被曝“不合格”，其中纤维含量与标示不符、PH值超标，以及产品标识等是文胸表现较为突出的问题。　　4月12日，笔者对郑州内衣市场进行走访时发现，目前市面上出售的文胸不仅款式、功能多样，价格从几元到数百元不等，其质量也千差万别，尤其是一些低价位的文胸质量令人担忧。鉴于此，有关专家提醒广大女性消费者，关爱自己，关爱健康，购买文胸时一定要慎防质量问题。