[font=SimSun][color=black]基体示踪[/color][/font][font=SimSun][color=black]是一种消解前加入示踪物的方法。样品的另一个等份当中，被加入已知量的被分析元素，并使之参与整个样品消解过程。在测试过程中对原样和加入示踪样之后的样品进行测试，然后计算回收率。看是否在所设定的上下限范围内，理想状态下[/color][/font][color=black], [/color][font=SimSun][color=black]如果样品与标样的基体完全一致，回收率应当为[/color][/font][color=black]100%，你有定期做基体示踪吗？[/color]
红外测油仪测定总油和石油类，空白有值要减掉吗？是总油减空白还是石油类减空白呢？
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106070739_298192_1641058_3.jpg这是煮过的，哪个是化学试剂处理的棕子？
今天是端午节，估计大家都吃了粽子，我是不会包粽子，只好去买，昨天看新闻还看到某地查出前年的粽子换包装上市，所以不敢大意，去了大的超市买了"三全"的，俺对此还稍有放心。有多少会包粽子？怎么包呢？高人指点一下，下次再吃的时候，试试自己作。
测底泥的总磷、总氮前底泥的处理 是用什么方法降底泥中的磷和氮溶到水溶液中进行测量的方法越详细越好万分感谢！
可以有偿请求各位老师一份CJ/T 221-2005城市污泥总氮的标准曲线吗？
污泥中的总碳有测试方法吗？
求助，非甲烷总烃测定中，除烃空气0.4mg/m3，怎么计算的呢?是按总烃计算公式吗?
有人分享一下做低泥总磷的经验吗？因为按照城市污泥那个方法做，感觉有点不靠谱，特别是到了加酸现色那一步，根本就没显色，
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51918]污泥样品中总氮、总磷的联合测定[/url]
原子荧光测自来水中的总砷，总汞预处理要消解水样吗？ 什么样的水样需要消解，什么样的水样不需要消解呢？？
一句话新闻：五芳斋集团（上海）食品有限公司的粽子被发现部分发霉。你们端午节发的粽子安全吗？什么？不发粽子？那你们端午节有什么福利呢？聊聊吧。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
液相色谱图纵坐标mAu单位是什么？和MV有什么关系呢?
液相色谱图纵坐标mAu单位是什么？和MV有什么关系呢?
用福立9790Ⅱ仪器做非甲烷总烃，用甲烷标气做曲线有的时候总烃峰面积比甲烷峰面积还要稍微小一点点，但是相差不大。带入曲线，总烃浓度有时也比甲烷浓度低，比如进100的标气，总烃浓度是97，甲烷浓度是98.这算正常吗？有没有规定总烃一定要比甲烷高呢？
http://photocdn.sohu.com/20130612/Img378618090.jpghttp://photocdn.sohu.com/20130612/Img378618091.jpg1 随着人们食品安全意识的增强，“返青粽叶”包裹的粽子越来越没有市场，但不少粽子上粘贴的标签和捆绑的尼龙绳也会对人体有害，却是很多市民没有注意过的。 超市里的散装粽子物美价廉，普通市民自己家吃最爱选择这样的粽子，但不少品牌的散装粽子直接把产品标签捆绑或粘贴在了粽叶上。以某品牌的散装粽子为例，一个尼龙网兜里装有多个粽子，每个粽子在捆绳和粽叶之间都捆进了一个塑料标签，上面印刷着生产厂家、生产日期、配料等相关信息。根据口味不同，塑料标签五颜六色非常鲜艳。记者试着把标签拽出来，但由于经过捆绳多道捆绑，很难在不拆散粽子的情况下拿出标签。 究竟会对人体造成什么样的影响？ 塑料标签本身不属于食品包装材料，但由于目前国家规定在这方面是一个盲点，因此其被粘贴在水果、蔬菜、粽子等食品上的情况非常普遍，需要消费者提高警惕。贴纸以及标签上的油墨在长时间的高温蒸煮下，会溶出甲醛、苯类等有害溶剂，因为粽叶不是密封的，所以会通过粽叶溶入粽子之中。这类有害物质被食用后，可能会引起白血病、呼吸道系统疾病等。消费者在加热这样的粽子前，一定要先把标签拿掉。如果是带贴纸的标签，不容易去除，先用热水轻微烫一下，就可以彻底撕掉。 此外，粽子捆绳的材料也暗藏隐患。在市场上发现不少用含尼龙成分的捆绳捆绑的粽子，经高温加热后对身体有害。除了用传统的马莲捆绑外，还有用棉绳的，但一些粽子的捆绳却是带有颜色的尼龙绳、塑料绳。尼龙绳辨别非常简单，只需要用火点燃就会散发刺鼻味道并伴有黑烟。尼龙绳和塑料绳加热超过50℃后，会析出甲醛类、二甲烷物质等，人吃了后轻者会出现轻微的胃肠不适，重者会引起食物中毒，出现头晕、恶心、呕吐、腹泻等症状。尤其是不要选择颜色过于鲜艳的捆绳，因为厂家为了掩盖回收塑料，往往会添加鲜艳的颜色。
![【原创大赛】[生活中分析]+[8888]+水中总砷的测定，你做过吗](https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031131_558764_1645480_3.jpg)
【生活中的分析】+【8888】+水中总砷的测定，你做过吗 砷是一种半金属元素，无臭无味。在自然环境中，这种元素就天然存在，在金属冶炼等很多工业以及农业活动中，砷也是一种副产品。一旦人体摄入砷过量，会造成长期和短期的健康损害。急性砷中毒会导致人在数天甚至数小时内死亡；长期的慢性中毒，则会增加人体罹患肺癌、皮肤癌、膀胱癌以及肝癌等疾病的几率。 仅2008年一年，中国已经发生了六起砷超标事件，严重威胁了人民身心健康。生活中不仅是饮用水要检测砷含量，对于生产蔬菜粮食的农产品基地，进行各种检测项目中，水中总砷的测定也是必须检测的项目之一。 测水质中总砷与土壤中总砷时，大多会用原子荧光，前处理较为简单，但也有人用银盐法测砷，它用的是紫外分光光计，毕竟紫外比原子荧光便宜的多。但是银盐法测砷要用到砷发生瓶，做直线时也要进行还原，容易出现的问题是标线相关系数不足2个9，甚至随标线的浓度增大而减少，就是大家常说的跳管，笔者通过几个月试验，掌握了一些技巧，在做8个点的标线时，相关系数可以做到3个9，写出来共享吧。1 实验部分1.1 仪器与试剂 所用试剂：碘化钾溶液、氯化亚锡溶液、硫酸铜溶液，吸收液：将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银用少量三氯甲烷溶成糊状，加入2mL三乙醇胺，再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解，静置暗处24h后，倾出上清液或用定性滤纸过滤，贮于棕色玻璃瓶中，贮存在2∽5℃冰箱中。仪器为岛津UV-1700紫外分光光度计。1.2 标准溶液的配置 购买砷标液100mg/L，取砷标液1.00mL于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀，为砷标准使用溶液1.00mg/L。1.3校准曲线的绘制 分别加入0.00、1.00、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00mL砷标准使用溶液于八个砷化氢发生瓶中，并用蒸馏水稀释至50mL。加入7mL硫酸溶液，加4mL碘化钾溶液，摇匀，再加2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min。取5.00mL吸收液至吸收管中，插入导气管。加1mL硫酸铜溶液和4g无砷锌粒于砷化氢发生瓶中，并立即将导气管与砷化氢发生瓶连接，保证反应器密闭。在室温下维持反应1h，使砷化氢完全释出。加三氯甲烷将吸收液体积补充至5.0mL。用10mm比色皿，以吸收液为参比液，在510nm波长下测量吸收液的吸光度，将测得的吸光度为纵坐标，对应的砷含量(ug)为横坐标，绘制校准曲线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031131_558764_1645480_3.jpg砷标线的反应过程。
GB/T 5009.11-2003 食品中总砷及无机砷的测定测总砷的时候在标液中加入1:9硫酸，样品处理也是用1:9硫酸定容你是这样做的吗？？？如果不是请说明一下你的做法！
PONY谱尼测试集团创立于2002年，集团总部位于北京，是由国家科研院所改制而成，拥有8000余名员工，30多个大型实验基地及150多个专业实验室组成的遍布全国的大型综合性检验集团。谱尼集团具备CMA、CNAS、食品复检机构、CATL、CCC、DILAC等资质，具备医疗机构执业许可证、医疗器械生产许可证等，检测报告获得100多个国家和地区的公认。谱尼集团可提供综合性检测、计量校准、验货、评价、审厂等专业化一站式技术解决方案。业务涵盖生物医药CRO/CDMO；医学检测；医疗器械检测；食品、农产品及健康产品检测；生态环境监测、环境咨询与运维、环保管家、空气治理净化、节能环保、碳交易、碳中和、碳核查；汽车整车、零部件、新能源汽车及燃料电池检测；化妆品检测及人体功效实验；日用消费品、纺织、玩具、油品检测；环境可靠性试验；电磁兼容EMC测试；电子电气检测等。
本人用二苯碳酰二肼分光光度法做了污泥总铬的校准曲线 y=0.0153x-0.010 r=0.9997 感觉斜率太低。有哪位大侠做过污泥总铬的校准曲线吗，帮忙看看。[table=237][tr][td=1,1,72]吸光度[/td][td=1,1,93]铬含量ug[/td][td=1,1,72]A-A0[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.001[/td][td=1,1,93]0[/td][td=1,1,72]0[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.022[/td][td=1,1,93]2.5[/td][td=1,1,72]0.021[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.062[/td][td=1,1,93]5[/td][td=1,1,72]0.061[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.143[/td][td=1,1,93]10[/td][td=1,1,72]0.142[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.221[/td][td=1,1,93]15[/td][td=1,1,72]0.22[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.3[/td][td=1,1,93]20[/td][td=1,1,72]0.299[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.378[/td][td=1,1,93]25[/td][td=1,1,72]0.377[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.534[/td][td=1,1,93]35[/td][td=1,1,72]0.533[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.752[/td][td=1,1,93]50[/td][td=1,1,72]0.751[/td][/tr][/table]
春节各公司都放假了,仪器也得到了难得的休息节后的第一天上班,你的仪器工作正常吗?出现问题了没?有哪些仪器出现了[B]节后综合症[/B]?出现的综合症你是怎么解决的?另外休息这么长的仪器,你是直接进行检测的没有进行调试,还是进行简单的维护工作?欢迎大家畅谈......节后“仪器综合症”~``````（注：按照要求回答且有好的发言者有高奖，灌水等内容杀无赦~）
这两天做了内部质量控制，总铅就用NIST2582做的，效果还不错，以前都是定容在50ML,要是按照MATTEL称样量要求我都定容到25ML,（MATTEL标准是考虑限定值，称样量，加酸，比如称取0.01-0.05g,加硝酸4ml,只能定容到10ml),这次我定容到100m,.取样都是0.1g左右，平行样质量不超过20mg,见图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301232247_422347_2140715_3.jpg前处理还是CEM MARS5的微波消解的，步骤是三步，直接加10ml的优级纯（国产试剂）第一步升温到120度，上升时间5分钟，第二步升温到160度，上升时间3分钟，第三步倒180度，上升时间3分钟，保持15分钟，然后降温等温度冷却后，不用赶酸了，然后过滤，冲洗罐子，盖子至少三次，原则是少量多次.,定容到100ml,然后上机分析，按照MATTEL标准，我就做了三个点（不包含空白），线性还可以，结果不错http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301232250_422349_2140715_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301232252_422351_2140715_3.jpgNIST2582作为内部质量控制的一个标准物质，我们是有计划，有目的的开展开来，作为内部质量控制的一个手段，人员之间的比对，重复性，再现性。。。。。。。。不知道您的2582做的怎么样？
我是一名新手,初次做湖泊底泥中的总氮总磷,想在此向有此经验的各位高手请教以下几个问题:第一.用开氏定氮法分析底泥中的总氮需要注意的地方,是否和土壤测定方法相同,是否还需要做其他的预处理?第二.用土壤采用该法测定总氮时按要求加入硫酸和催化剂后消解但一直并未向标准上说的一样变为灰白色,请问是什么原因?还有:请问我消解时一般采用什么温度为好?第三.请问最后用硼酸吸收的氨原本用滴定法能否改用纳氏试剂比色法?第四.在总磷的消解过程中加HCLO4及HF,但始终有一些悬浮的土壤小颗粒,请问是什么原因?(以按标准加入很多HF)如果哪位高手做过湖泊底泥的总磷总氮,请提供给我一些材料.望不吝赐教.谢谢!
本人用二苯碳酰二肼分光光度法做了污泥总铬的校准曲线 y=0.0153x-0.010 r=0.9997 感觉斜率太低。有哪位大侠做过污泥总铬的校准曲线吗，指导一下。[table=237][tr][td=1,1,72]吸光度[/td][td=1,1,93]铬含量ug[/td][td=1,1,72]A-A0[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.001[/td][td=1,1,93]0[/td][td=1,1,72]0[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.022[/td][td=1,1,93]2.5[/td][td=1,1,72]0.021[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.062[/td][td=1,1,93]5[/td][td=1,1,72]0.061[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.143[/td][td=1,1,93]10[/td][td=1,1,72]0.142[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.221[/td][td=1,1,93]15[/td][td=1,1,72]0.22[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.3[/td][td=1,1,93]20[/td][td=1,1,72]0.299[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.378[/td][td=1,1,93]25[/td][td=1,1,72]0.377[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.534[/td][td=1,1,93]35[/td][td=1,1,72]0.533[/td][/tr][tr][td=1,1,72]0.752[/td][td=1,1,93]50[/td][td=1,1,72]0.751[/td][/tr][/table]
化工厂污水总磷测定，取回来的水样有很明显的沉淀，只取上清液测总磷和摇均后取样测总磷的结果相差很大（取上清测的总磷有6.94，混均后测的总磷有31.68），消解完后都是透明的，没有杂质。这种情况是应该直接取上清液测定还是混均后再取水样测定呢？哪种更准确些呢？两次测定用的试剂都是一样的。
想请问一下各位大佬城市污泥总氮有没有什么注意事项，还有标曲呀，我昨天做了标曲，最高点只有0.1几，但是网上查发现最高点有0.9几
中实国金NIL PT-4314-1水中总硬度，还有水中锑和土壤中总铬，希望做的老师能提供下群交流一下。
做总磷总氮时，如果样品中有悬浮物，需要过滤吗？如果不过滤的对实验结果影响大吗？求教，谢谢
[color=#ff0000][/color][color=#ff0000]楼主支持甜粽！甜粽一生推！[/color][img=,300,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705271502_01_2090336_3.jpg[/img]香香的白米粽子蘸糖吃才最原滋原味又可口！[img=,459,589]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705271505_01_2090336_3.png[/img]
先来看看：1.【国产仪器同样有人爱】之：农科院果树研究所欲采购一批国产仪器设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101026/2884742/2.：【讨论】谁又偷走了我的3千万？！---论国产仪器８宗罪：质检总局＂2650万＂采购蛋糕无意分享国产厂家～http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101028/2889467/等等信息显示：不断的仪器招标、大量的仪器采购；不同的仪器品牌中标、不同的代理商签订标书。那么，最后的赢家是代理商呢？还是仪器厂家呢？还是双方都是赢家呢？
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