求助 最近要一个畜禽粪便中的新霉素,金霉素,氯霉素的添加回收,国标和SN的方法太复杂了尤其是新霉素的请问下有没有做新霉素的简单点的方法,只要添加回收率过的去就行谢谢了
求助新霉素 土霉素 氯霉素的液相分析方法以及分析过程中需要注意的问题按照方法新霉素 土霉素这两个东西老是不出峰 谁具体做过的能帮帮忙么??????????谢谢了
请教大家:这个硫酸新霉素鉴别的主斑点的颜色?是否是白色的?
有哪位大大 做过新霉素的检测,我是要检测鸡肉组织中新霉素的残留,目前查到的检测方法主要是衍生化法,这里衍生试剂很多,不知道该如何选择,请有过这方面测定的,给我一些提示,非常感谢!!
大家好!我是个新手,有谁知道这个问题请联系我!硫酸新霉素的硫酸盐的含量测定原理,怎么计算?
不知有没有哪位大神做过SN0646-1997新霉素检测,感觉里面用的离子交换柱要自己填太麻烦,有没有一些商业化的SPE柱可以代替,大神推荐下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
我需要食品中利巴韦林、安乃近、新霉素、头孢噻唑、头孢曲松钠测定方法!请大家帮忙谢谢!
如题,请问新霉素微生物检定可以用二剂量法吗?
大家好。本人现正进行硫酸新霉素在鱼体的药物残留动力学检测,了解的液相检测方法有茚三酮衍生化、氯甲酸芴甲酯衍生和国标OPA衍生检测方法,都是用UV检测。本人已经试验过茚三酮衍生化方法,感觉效果不太理想,而国标OPA衍生法据说衍生化试剂及衍生物稳定性比较差,不知大家对于检测方面有什么建议!!!不胜感谢。
JAP-050新霉素测定的方法中,1-庚磺酸钠为什么物品?我怎么查询不到?
有谁做过硫酸新霉素的HPLC液相方法,能提供一下检测条件吗?
各位大侠好,最近小弟在做新霉素行标的方法开发,SN 0646-1997。标准里面用到邻苯二甲醛作为衍生剂,但是衍生剂中又添加了2-巯基乙醇,不知道是什么作用?这东西由于货期太长,不知能不能用其他试剂替代或者直接忽略?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif求指教
【序号】:5【作者】:孙淑彦【题名】:复方硫酸新霉素温敏凝胶的研制及其对口腔溃疡疗效的研究【期刊】:中国人民解放军海军军医大学【年、卷、期、起止页码】:2021【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvu5X67Phnue9qWuva5gILuMo41iyvO1hABzSosJo7k2rJ8OsY-vbYTF7Z8BELcCa0nGEzNoc5l43NFI8l5Rk_w927mv17lti0Gx2syPaf1jPSIiytLgANB3eRHjR--XD9A4eI4_lsyoY4xlfQpqDwCa9MFQHJewmic=&uniplatform=NZKPT&language=CHS
【序号】:3【作者】:王欢李正伟杨盟【题名】:复方硫酸新霉素温敏凝胶的制备及其对复发性口腔溃疡的作用【期刊】:中南药学. 【年、卷、期、起止页码】:2022,20(12)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvsBKf1o1gwF8oOzxJW_k0K3DRRVBsNKv8kCgM_0ryAJanH9JmZAnFlMpyLR7MC_WBcCYFwRD8eRXulk7gTnExjEDbdKU5zdPg0WC5cfqoOTz_4T2erXFJgPLkRxouLreUVFvSOftc6cwyY-8Dlov-Nm&uniplatform=NZKPT&language=CHS
检测对象:硫酸新霉素,结构式如下[align=left][img=,319,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712191628_6456_3237657_3.jpg!w319x223.jpg[/img]检测方法:UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS检测样品:生物组织(肌肉、皮脂、肝脏和肾脏)提取液:10mM的磷酸二氢钾溶液(1mL)+10%三氯乙酸(含0.4mM的EDTA)(5mL)上样液:过固相萃取柱的样品溶液 [b]遇到的问题:[/b]1、文献报道这个药物的PKa=8.8,如果在水溶液中要将该药物调成非离子状态,pH该怎么调?2、用水溶解硫酸新霉素对照品,并稀释成500ppb,过HLB萃取柱,回收率达90%以上;将标准品+提取液混合后,过HLB萃取柱,不调pH时回收率能达90%以上,但按文献报道的调pH6.0~8.0,回收率只有20%左右。将标准品加入至空白组织,混匀后再加相同的提取液,不调pH过HLB萃取柱,回收率在20%多,但上样液调pH至6.0后回收率能达到50%左右。完全相反的两种状态,这是什么原因?3、将标准品加入至空白组织,混匀后再加提取液,上样液调pH至6.0,过HLB萃取柱,回收率达50%。将空白组织加相同体积的提取液,上样液调pH至6.0,再加标准溶液混合,过HLB萃取柱,回收率只有8%左右。这个结果能说明什么问题?HLB不合适吗?还是上样液的pH调的不合适?4、将标准品加入至空白组织,混匀后再加提取液,上样液调系列pH(从2.0-10.0),不同pH值的上样液过HLB萃取柱,比较回收率差异,结果显示数值几乎没有变化。上样液的pH值不影响药物在HLB上的回收?5、大多数文献报道,这个药物用WCX或者MCX萃取柱净化,但实验结果表明,我用的Waters Oasis 的HLB跟MCX的提取回收率几乎一致,都在50%左右。用WCX提取效果更差。不知道原因何在,请赐教!谢谢![/align]
请问饲料预混剂中的硫酸新霉素怎么鉴别?含量很低50ppm,还含有其他霉素抗敌素,样品又不多只有250g,有什么快速的鉴别方法吗?
题目是这样的:若配制0.5%硫酸新霉素滴眼剂100ml,应称取效价为560U/mg的硫酸新霉素若干?解答是这样的:0.5%×100×1000×1000/560=892.8mg这是怎么算的,具体的说1000是g化成mg,那第二个1000是怎么来的?请教高手!谢谢了!
最近在做抗生素发酵菌渣中抗生素残留量的检测,目标物是新霉素,属于氨基糖苷类抗生素,极性很大。准备使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进行检测,前处理采用三氯乙酸对菌渣中的新霉素进行提取,需要对提取液进行净化提纯,有没有老师知道这类药物一般选用什么类型的固相萃取柱?
林可霉素,盐酸克林霉素,大观霉素,3种药物的ASE和手动2种方式提取大观霉素回收率低,药物极性强,易溶于水,溶于甲醇。乙腈,甲醇,水,甲酸水都已试过,求各位大神指教。
[color=#444444]最近 我在做猪肉中红霉素、林可霉素、替米考星遇到点问题,想请教同仁一些关键控制点,首先我用的标准是GB 20762 内标用的罗红霉素,发现不过柱内标跑步出来,林可霉素外标法回收率能做到60%多,请教同仁谢谢![/color]
[color=#444444]最近 我在做猪肉中红霉素、林可霉素、替米考星遇到点问题,想请教同仁一些关键控制点,首先我用的标准是GB 20762 内标用的罗红霉素,发现不过柱内标跑步出来,林可霉素外标法回收率能做到60%多,请教同仁谢谢![/color]
1.鸡蛋中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101171106_274538_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101171106_274539_1987954_3.jpg
请大家讨论一下水产加工中庆大霉素、卡那霉素、链霉素的检测。是否必须检测?出口哪些国家需要检测?采用什么方法检测?是否有快速筛选方法?是否采用金标法检测?
有人做过化妆品中的抗生素吗?其中的二水土霉素是盐酸土霉素吗?另外二水土霉素、盐酸土霉素和土霉素是三种物质还是一种物质
各位大侠,国标GB/T 5009.116-2003畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定中所用的标品是:土霉素CAS:79-57-2; 四环素CAS:60-54-8; 金霉素CAS:57-62-5还是盐酸土霉素CAS:2058-46-0;盐酸四环素CAS:64-75-5;盐酸金霉素:64-72-2?
抗生素(Antibiotics)及分类指由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。自1940年以来,青霉素应用于临床,现抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种: (一)β-内酰胺类青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展,如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams),β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。 (二)氨基糖甙类 包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。 (三)四环素类 包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。 (四)氯霉素类 包括氯霉素、甲砜霉素等。 (五)大环内脂类 临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等。 (六)作用于G+细菌的其它抗生素,如林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽等。 (七)作用于G菌的其它抗生素,如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。 (八)抗真菌抗生素 如灰黄霉素。 (九)抗肿瘤抗生素 如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。 (十)具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。
用岛津8050做的金霉素、土霉素、四环素,我做的出峰效果不理想,不能确认哪个是目标峰。求各位大神指导!参考标准是21317的标准。
按国标14931.1做了一个畜禽肉中土霉素四环素金霉素的残留,标准上出峰顺序是土霉素、四环素、金霉素,我做出来的前两个峰没有分离出来,第三个峰出来了,不知原因。 流动相:乙腈/0.01mol/L磷酸二氢钠(用30%硝酸调PH2.5),35:65 柱子:ODS-C18 6.2×15 流速:1.0 波长:355我没有ODS-C18 6.2×15的柱子,用的是C18柱子因为着急认证,请知道的给予帮助。 新手啊 谢谢
做土霉素四环素金霉素,高氯酸溶剂峰特别乱,严重影响出峰。方法是5009.116-能力验证样品是粉末。不用内标行么?用外标做回收率,然后把样品的峰面积按回收率乘回去?样品放一周了,不知道会不会消解。
各位大侠,国标GB/T 5009.116-2003畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定中所用的标品是:土霉素CAS:79-57-2; 四环素CAS:60-54-8; 金霉素CAS:57-62-5还是盐酸土霉素CAS:2058-46-0;盐酸四环素CAS:64-75-5;盐酸金霉素:64-72-2?