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香叶醇

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香叶醇相关的论坛

  • 关于香料硫代香叶醇

    我想请教一下，硫代香叶醇(39067-80-6)这个香料。不知为什么，这个原料在谱图中找不到峰，会不会是这个香料很容易分解呢？

  • 液相色谱用甲醇

    甲醇是液相色谱常用的流动相，用量很大。而一般仪器都要求用色谱级甲醇，包括流动相，包括冲洗液、清洗液等等。也有的说分析纯的也可以，那么色谱纯和分析纯的差别究竟有多大呢？国产的和进口的差别有多大？

  • 22.10枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定

    22.10枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定

    【作者】 黎艳刚； 魏玲； 陈海芳； 袁金斌； 王发英； 涂明珠； 杨武亮；【Author】 LI Yan-gang,WEI Ling,CHEN Hai-fang,YUAN Jin-bin,WANG Fa-ying,TU Ming-zhu,YANG Wu-liang(The Key Laboratory of Modrn Preparation of TCM,Ministry of Education,Jiangxi College of Traditional Chinese Medicine,Nanchang,Jiangxi 330004,China)【机构】 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室； 江西九江市第一民医院；【摘要】 目的建立气相色谱法测定枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DM-WAX毛细管柱(30mm×0.25mm×0.25μm),载气为氮气,丁香酚为内标,柱温采取二阶程序升温,起始温度为140℃,以5℃/min升至180℃,再以4℃/min升至220℃,测定枳壳饮片中香叶醇的含量。结果被测组分能得到有效分离,香叶醇进样量在0.4582～4.5816μg范围内,其峰面积与内标峰面积比对其进样量呈良好线性关系。Y=2.0062X-0.008,r=0.9999,加样回收率为99.43%,RSD为1.29%(n=5)。结论该方法灵敏,简便,重现性好,可为枳壳饮片中香叶醇含量测定提供一种参考。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301618_380612_2379123_3.jpg

  • 液相色谱测紫丁香醇的条件

    [color=#444444]求指导，本人现在想用液相测紫丁香醇，不知道用的液相的条件是什么，比如流速是多大，流动相是什么，流动相的比例是什么？[/color]

  • 液相色谱分离糖醇

    [color=#444444]我想请问一下我用的液相色谱分离糖醇，检测器是ELSD，柱子是碳水化合物柱，流动相乙腈和水，可是我摸了很多条件，阿拉伯糖醇和木糖醇总是分不开，怎么回事啊？ [/color]

  • 液相进甲醇出峰

    想请问一下，我用液相流动相是甲醇，然后进了一针流动相，按道理讲都是同样的液体，不应该出峰，可是结果却出峰了，然后又进了一针空气，也出峰了，而且这两个峰保留时间都一样，所以想问一下，这是什么原因？

  • 【求助】液相用的甲醇气相能用吗？

    我们实验室做液相的老师剩下了一大瓶色谱纯的甲醇，正好我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]也需要甲醇，不知道能不能直接拿来用？请大侠帮忙解决一下。

  • 液相色谱时能用甲醇水当流动相

    各位前辈： 我在做液相色谱时使用甲醇水当流动相，然后用流动相去溶解我的样品，但是很遗憾，样品不溶于流动相，然后我一直在试比例，结果都是不溶的。然后我发现只要使用有水的溶剂溶解我的样品都会有沉淀。请问，我能用甲醇溶解我的样品，而使用甲醇水当流动相吗？

  • 液相低碳多元醇的分析，求助！

    [color=#444444]实验产物中主要有葡萄糖、山梨醇、甘露醇、乙二醇、丙二醇、甘油。这些都是存在于水相中的，所以没有顶空进样器没法打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，只好做液相了。现在有一根Waters专用柱用来分析糖醇的，型号如下：[/color][color=#444444]wat084038 CARBOHYDRATE ANALYSIS COLUMN[/color][color=#444444]有哪位大神指点下这根柱子的使用条件啊？我用的色谱是Waters HPLC ，检测器是：示差折光检测器。[/color][color=#444444]感激不尽！！[/color]

  • 液相 甲醇流动相空白峰原因

    向各位求助： [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url] 流动性100%甲醇 (1) 样品100%甲醇，20uL进样，2.4min有明显峰； （2）样品100%甲醇，10uL进样，2.4min有明显峰，峰面积为20uL进样的一半； (3) 如果不进样，无峰； 这种现象是因为甲醇纯度不好造成的吗？望大家指点，谢谢！

  • 【求助】高效液相色谱溶剂甲醇

    请问各位高效液相色谱流动相配制过程中甲醇是否可以用分析纯的代替。曾经比较过色谱醇和分析纯甲醇高效液相色谱图区别的最有发言权。如果经验丰富，请予以指导，甚为感谢！如果一般不行的解释是苍白的。谢谢各位！

  • 【求助】液相条件为：岛津氰基柱，流动相为纯甲醇溶液 请教大家！！

    【求助】液相条件为：岛津氰基柱，流动相为纯甲醇溶液 请教大家！！

    求高手帮忙看下液质图谱。。液相条件为：岛津氰基柱，流动相为纯甲醇溶液，样品溶解在乙醇中。MS条件：ESI2 MS锥孔电压60V，毛细管电压3188KV 离子源温度120摄氏度，脱溶剂温度300摄氏度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106011018_297272_2256594_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106011018_297274_2256594_3.jpg

  • 【讨论】液相管路冲洗可否使用乙醇？

    我们单位新安装液相时，厂家技术工程师用色谱级甲醇冲洗管路，问曰：用乙醇冲洗可以吗？答曰：乙醇比甲醇易挥发，故而，不用乙醇。我听了以后木然！特在此请教一下做液相的朋友，是否可以使用无水乙醇冲洗管路？谢谢！[em0805] [em0805] [em0805]

  • 【讨论】液相用的甲醇一定要色谱纯吗？

    液相色谱，用的甲醇一般都是色谱纯，这是大家公认的。但是是不是一定要用色谱纯的呢？我们用的工业甲醇，经气相色谱检测含量为99.99%以上，其他也有很多限制指标，比分析纯的试剂甲醇纯度要高，不知道能不能用来配制样品和清洗六通阀？

  • 【原创大赛】农残级、高效液相色谱淋洗液、色谱纯甲醇比较

    【原创大赛】农残级、高效液相色谱淋洗液、色谱纯甲醇比较

    今年扩项HJ734-2014，标准里标准溶液的溶剂是甲醇，要求是农残级或者等效级。实验室里有一瓶色谱纯甲醇量比较少了于是申请买农残级或色谱纯甲醇。过了几天收到甲醇了，打开一看上面写着高效液相色谱纯淋洗液，觉得这个不太合适，于是再申请买了农残级甲醇。开始实验之前先考察下三种甲醇哪种更合适。 先看看三种甲醇的外观：第一种农残级甲醇4L，COA上注明：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]含量99.99% ，水分（KF）0.002%， ECD残留1ng/L FID残留0.1 ng/ml [img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009220937068053_8172_2103464_3.jpg!w690x920.jpg[/img] 第二种 高效液相色谱淋洗液甲醇 500ml 注明：含量≥99.9%，水分≤0.05%以及一些吸光度[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009220937561889_5876_2103464_3.jpg!w690x920.jpg[/img] 第三种 色谱纯甲醇4L 注明纯度≥99.9%（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]），水分≤0.02%以及一些吸光度[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009220938310217_925_2103464_3.jpg!w690x920.jpg[/img] 上面的说明只是参考，一切以实验数据说话！ [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS：赛默飞 Trace1300-ISQ，带自动进样器，色谱柱：VF-624ms（60m*0.25mm*1.4μm）进样口250℃，柱温：50℃保持5.5min以10℃/min升温至230℃分流比 20，进样1μl。 MS条件：接口260℃，离子源280℃，0min-5.5min灯丝开scan 15-35 扫描小分子包括水，5.5min-7min灯丝关闭 避开溶剂甲醇，7min后灯丝开scan33-270 扫描挥发性有机物 甲醇TIC图：4.37 是空气峰，5.27是水峰。前后段扫描范围不同所以基线位置不同。[img=,690,425]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009221003501961_2022_2103464_3.png!w690x425.jpg[/img] 三种甲醇水分比较：从上到下依次是农残级、高效液相色谱淋洗液、色谱纯由此可见水分是农残级最小[img=,690,357]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009221006246172_1352_2103464_3.png!w690x357.jpg[/img] 三种甲醇TIC图后段比较：从上到下依次是农残级、高效液相色谱淋洗液、色谱纯由此可见杂峰也是农残级最小[img=,690,184]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009221008398951_9551_2103464_3.png!w690x184.jpg[/img] 结论：通过比较农残级、高效液相色谱淋洗液、色谱纯甲醇发现农残级甲醇水分及杂峰都最小，所以农残级甲醇是最合适做HJ734-2014溶剂的。高效液相色谱淋洗液、色谱纯甲醇更加注重液相紫外吸收所以更加适合液相色谱。

  • 液相纯甲醇基线平，而混水后跑不平

    液相纯甲醇基线平，而混水后跑不平

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211081816_402526_2205526_3.jpg用纯甲醇跑，基线能跑平，可甲醇：水=80:20时，跑出来是上图结果。停泵后基线也能跑平，流动相均超声脱气，前几次用的时候正常。哪位朋友帮忙看下怎么回事。急！

  • 【求助】请教：液相 流动相有甲醇问题？

    做液相色谱真是个费时又费钱的活。想和大家讨论下怎么节约仪器耗材。1.我的流动相有甲醇，水和乙氰。都是从德国MERK公司购买的色谱纯试剂，用之前过滤，超声。每次配溶液都是用1L的量，但是试验完后，有时候会剩下200到500mL的量。有机相我会留着下次用，但是水不论剩多少，我都会倒掉，下次实验前用新配置的。装水的试剂瓶，我也每次都用硝酸浸泡超声清洗后，再用。当然，有机试剂瓶，我也会在试剂用完后清洗，但不是每次试验后都会。想问问大家这样子可以吗？2. 我用的是自动进样器，样品很多，有时候近100个，用来装载样品的150uL glass conical是购买的美国Waters公司,一包一百支，近800RMB。我开始时像每次用完后，再把这个glass conical浸泡，清洗，再使用。但是另外实验室的人说这个是一次性的，不能回收使用。我总觉得我洗干净点就可以了，毕竟那么贵的东西。但是有时候我也会担心会影响到实验。教授倒是让我买，只要我需要。不知道各位采取自动进样的，是否也是用这样子的耗材。是回收利用还是一次性用呢？如果清洗的话，怎样子清洗才比较彻底呢？

  • 【求助】液相检测植物甾醇的问题

    有谁用液相检测过植物甾醇吗，我用的是外标单点校正法，但分析中发现峰面积重复性很差，每天的标样峰面积都不平行，不知是什么原因，检测条件是ODS柱，甲醇流动相，流速1.5 波长210 岛津10AVP，另外谁有完整的植物甾醇GC方法

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