齐留通

已经能确认是进样器六通阀位置的残留，进样后针不动仅切阀空白发现阀切到旁路和主路都有一个残留峰，工程师测试说阀硬件是好的，而且跑其他方法又没有残留现象，有没好的办法解决

各位早上好，我们的7890A现在需要用六通阀来进气体样品，请问大家，载气是一定经过EPC，再经过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的进样口，才能接到六通阀上吗？可以不经过进样口从EPC直接接到六通阀上吗？如果一定要经过进样口，我们现在是分流不分流进样口，用什么管线连接到六通阀呢？

气相色谱仪六通阀不进样，是六通阀坏了，还是六通阀的气动控制器坏了

如题，现在浙江省都在上2019规范的AB桶超标留样器，现在有二个问题1、AB桶超标留样器尚无国家标准，所谓的有产品认证的产品都是2007规范的等比例采样器，打个擦边球，怎么界定？？2、有一些功能必须数采仪配合，如果数采仪不给写通讯协议，怎么办？尤其是远程反控仪器

我在做丙酮残留是用气相检测的，溶剂是DMF，但是DMF在丙酮处有干扰，有没有好的办法将DMF的干扰峰弄走，而丙酮的保留时间又变化的很小的办法呢？

请问:1 .高效液相的六通阀进样器是采取手动进样方式吗? 2. 如果使用自动进样器，进样体积不会受到定量环的影响吧？先谢了！

六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。当在充样(Load)位置时，从进样孔充样进定量环，多余样品从放空孔排出；转动至进样(Inject)位置时(将六通阀转子转动60‘)，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品入柱。Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修，以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)：1、如果扳阀处于Load和Inject之间，便阻死了液流，压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用手动六通阀进样，TCD检测器，空填充柱。已排除载气的纯度问题。但进样后，仍然出现若干小的杂峰。请问是否是六通阀本身的原因？该怎么解释？另外，想拆六通阀看看，发现阀出气口与管路是焊接的，是不是比较难拆洗？

HPLC六通阀进样器的使用及保养 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。 工作原理： 1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出； 2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。 虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。 以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)： 1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。 2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。 3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。 4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。

六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。工作原理：1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)：1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。

六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。工作原理：1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)：1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20uL的定量环最多进样15uL的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20uL的定量环最少进样60至1001uL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45um的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。【转自仪器论坛】

我的顶空是安捷伦的G1888，前几天因为气相压力上不去，被拆了（包括六通阀也被肢解了）。安装回去后就漏气了，1.想问下六通阀里面有没有密封垫之类的东西。我怀疑可能是不是我拆的时候没注意弄掉了。2. 如果不是密封垫的问题，，有可能是哪里有问题。

[color=#6495ED]最近做气体成分的在线监测，用的是气体进样阀（六通阀进样）。六通阀在取样过程中应该有气体排出，可我将气路尾部放入水杯中看气泡，从而观察尾气的排出情况，[color=#DC143C]可为什么取样过程一直没有气泡冒出？只是在取样切换到进样的时候，才有一两个气泡冒出[/color]。这是为什么呢？

气相六通阀的作用是什么？

六通阀是色谱仪器经典的进样方式，其中用的最多的是液相色谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]跟LC的基本一样，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]也有用平面六通阀进样品。六通阀已经成为色谱的一个经典部件，对我们仪器使用者来说，如何使用和维护好它，也是学习色谱关键的一步。六通阀大解密，有你参与更精彩，让我们共同探讨吧！重奖哦！（[color=#013add]随便说，下面只是提示[/color]）[b][color=#d40a00][size=5]1.说说你对六通阀类型、工作原理的认识2.说说你对六通阀使用和维护的心得3.共享你认为好的六通阀资料，或是图，或是文字4.六通阀进样对采购色谱仪器的机遇和挑战有哪些[/size][/color][/b]

GC用六通阀进气体时，通过六通阀的气体流速（不是载气）不同对测定结果影响大吗

使用标准气完成单点校正后，再进标准气计算定量结果偏差大，少则0.5%，多则2%,六通阀换了新的还是不行，难道是六通阀质量不行？弄了好几天了，难倒了

2. 有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。

求助啊，从上个星期开始，就在做烷烃气体的直接进样，现在刚起步，做重复性，用到了六通阀，气体是分三次进样，为什么第一次进样没峰？第二次和第三次都有，死体积算过了，每次进样都远远大于死体积，只有第一次进样没峰，后面的两次连续进样都有峰，相关性也不错，把三次进样的量合为一次进样，还是没峰？现在问题出现在哪呢？是不是六通阀这里的故障，还是别的原因？

大家好，请教一下，各位用过的带自动进样器的液相，六通阀是位于仪器上面还是位于自动进样器上面？谢谢

常州磐诺的六通阀气路怎么走的，阀的切换动力是什么？动力这个问题，困扰我很久了！所有的讲六通阀的只讲了六通阀切换的原理，没有讲为什么就这么切换了？动力是啥？是气体顶了什么东西，阀就切换了，还是怎么着的？求大神。。。们指点一二。。。三四五六七！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]六通阀的作用是什么？

1. 工作原理1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。

自动进样器的六通阀，进流动相的与出口之间的阀门堵了，冲了个把小时还没有通，周六晚上都快半夜了还在捣腾这个破东东，郁闷得一蹋[em0707] 。

本人初入检测设备行业，有很多无知之处请大家见谅。大家都知道在样气进入色谱柱前要经过六通阀以及定量管，我公司现在使用的六通阀是进口产品，价值近9000元RMB，成本很高。现在想是否可以通过几个电磁阀来代替六通阀的工作，或者其他的代替方案，希望各位老大赐教。