吡嗪基

使用配置压力控制三通装置的Agilent7890A/7000系列三重串联四极杆GC/MS以PCI模式开发了一种检测和定量葡萄酒中浓度低至2ppt的2-甲氧基-3-异丁基吡嗪的方法。Agilent7000三重串联四极杆GC/MS上结合反吹装置使用PCI模式大限度地减小了干扰，能检测出葡萄酒中低至2ppt的MIBP。

众多品种的葡萄酒都含有 3-烷基-2-甲氧基吡嗪，这是一类阈值极低的芳香物质。它们在 Sauvignon Blanc、Sé millon 和 Cabernet Sauvignon 葡萄酒中的浓度较高，为之带来特有的芳香味。这类化合物家族中最重要的成员之一为 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪（称为 MIBP 或 IBMP）。据报道，MIBP 存在于青椒中，并且可以让葡萄酒带有青椒的特殊植物香味。 MIBP 的嗅觉阈值在白葡萄酒中最低，达到 1 ng/L，并且 MIBP 的最佳浓度范围也非常低，为 8–15 ng/L。高于 30 ng/L 的浓度会产生令人不快的香味。 对于某些种属的瓢虫，MIBP 还是一种信息素；葡萄压榨汁中若存在这些昆虫，酿出的葡萄酒 MIBP 含量高、味道不佳。葡萄酒中 MIBP 的检测通过顶空固相微萃取 (HS-SPME) GC/MS 分析来完成，最近有报道称，使用 EI 离子源的 HS-SPME GC/MS/MS 方法在 葡萄酒分析中可达到 8.6 ng/L 的检测限 (LOD) 和 33 ng/L 的定量限 (LOQ)。本应用摘要将介绍一种能显著提高检测灵敏度的使用 Agilent 7000 系列三重串联四极杆 GC/MS 的方法。该方法利用正化学电离 (PCI) 和 GC 反吹技术，可在不改变样品萃取方法的情况下实现低至 2 ng/L (2 ppt) 的检测限。

本方法可以同时检测磺胺氯吡嗪等六种磺胺类化合物。通过比较，Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高，该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。

摘要 目的：探究加热温度与鸡肉、鸭肉和鹅肉挥发性物质之间的关系，建立电子鼻检测和识别模型，旨快速鉴别禽类肉的种类和肉制品的掺假。 方法：用电子鼻检测不同加热温度的鸡肉、鸭肉及鹅肉，采用线性判别式分析（ LDA ）和判别函数法（ DFA ）分析未加热， 80 ， 100 ， 120 ℃ 和 150 ℃ 条件下的样品。 结果：电子鼻能够区分不同种类以及不同加热温度的禽类肉；模型的验证结果的准确率通常在 95% 以上。 结论：建立电子鼻检测和识别模型，能够可快速检测出禽类肉的种类，为食品，特别是肉质品的掺假检测提供依据。关键词 电子鼻； 禽类肉； 快速检测； 识别模型

此方法使用配有 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱（薄壳型反相 C18 填料）的 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统进行分离，使用配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源和 iFunnel 离子传输聚焦技术的 Agilent 6495 三重四极杆液质联用系统在正离子模式下进行监测。畜禽产品中氯吡多检测

中国药典2015版中，头孢地嗪钠有关物质II检测项目就是对于其聚合物含量的检测，旨在通过该项检测进而减小因聚合物超标而引起的一系列药物不良反应，严格控制药品的质量，该分析方法主要依据分子排阻色谱法进行测定。Column:BioCoreTM SEC-150, 5 μ mDimension:7.8× 300mmMobile phase:95/5 v/v Phosphate Buffered Saline (pH 7.0)/ AcetonitrileFlow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 231 nmSample: Cefodizine Sodium a.q.Peaks:1. Cefodizine2-5. Cefodizine PolymersColumn:BioCoreTM SEC-150, 5 μ mDimension:7.8× 300mmMobile phase:95/5 v/v Phosphate Buffered Saline (pH 7.0)/ AcetonitrileFlow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 231 nmSample: Cefodizine Sodium a.q.Peaks:1. Cefodizine2-5. Cefodizine Polymers

作为分子互作“金标准”的Biacore一直在病毒传播机制、致病机理及治疗性药物研发上有卓越突破，在此小编就详细为大家介绍Biacore在不同病毒入侵与传播机制以及相应药物研发中的应用，希望借此让大家对病毒有充分的了解，同时助力科研工作者在本次疫情研究中尽快取得突破。

建立血液中丙米嗪等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液上GC/MS分析。结果，丙米嗪等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便，回收率良好，方法精密度高，能够满足实际检验的需要。

聚氯乙烯禽蛋包装盒利用弹性薄板加工而成，禽蛋运输过程中，聚氯乙烯包装盒堆垛 8层放入纸箱中。纸箱内，下 层包装合同产生的弹性形变，要能承受上层禽蛋及包装的压力，才能包装禽蛋在运输过程中不破损。

吡蚜酮为白色结晶粉末,属于吡啶类或三嗪酮类杀虫剂，以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对【吡蚜酮】进行的HPLC检测方案。

盐酸川芎嗪是一种用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等病症的药物。本文依照药典的方法采用T960电位滴定仪对盐酸川芎嗪的含量进行了测试，本方法准确、可靠，可用于氟康唑的含量测定。本法操作简便、快捷，结果准确，尤适用于药厂对该产品的质量控制和快速分析。

用线性扫描极谱法研究盐酸西替利嗪的电化学行为。在0.20mol/LHOAc- NaOAc(pH4.43)缓冲溶液中, 盐酸西替利嗪于- 1.74V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波, 在1.6～24mg/L 范围内峰电流与其浓度呈良好的线性关系, 相关系数r=0.9952,检出限为1.2mg/L。对4mg/L 盐酸西替利嗪溶液进行6 次平行试验, 相对标准偏差RSD 为0.62%, 回收率在98.6%～100.7%之间。该法可用于片剂中盐酸西替利嗪含量的方便准确测定。

柱温：150 oC - 250 oC, 4oC/min ( 5 min )载气：He, 40 cm/sec, 150 oC进样方式：直接进样, 250 oC样品：EPA 619 三嗪类除草剂标准样品, 0.5 μ L 检测TSD, 275 oC

适用于鸡可食性中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验基质为鸡肉）参考标准：《GB 29691-2013 食品安全国家标准 鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相法》

禽类产品是指由禽生产癿肉、蛋等食用组织及其加工产品。改革开放以来，我国癿养殖业叏得了长足収展，目前我国癿肉类呾禽蛋产量均跃居丐界第一位，已成为名副其实癿畜牧大国。来自农业部数据显示，目前，我国禽类产品消费雹求持绢快速增长，禽类产品已成为国民饮食结极癿主要食品，其中禽蛋癿人均消费量已绊进进超过丐界平均水平，不丐界収达国家癿平均消费水平相当。随着畜牧业癿迅速収展，禽产品市场日益丰富，禽产品数量供丌应求癿问题早已退出人仧兰注癿规野，更多癿是对禽产品质量安全癿兰注。“民以食为天，食以安为先”。禽产品是人类最直接、最重要癿食品。禽产品质量安全水平是一个国家戒地区绊济社会収展水平癿重要标志之一，确保禽产品质量安全，兰系到人民群伒身体健庩呾生命安全，兰系到社会稳定呾国家形象。改革开放以来，随着我国绊济社会丌断収展，城乡居民生活水平丌断提高，全社会对禽产品质量安全兰注秳度丌断增加。中国作为一个负责仸癿国家，多年来为提高禽产品质量、确保禽产品安全做出了积枀呾丌懈癿劤力，绣护了广大消费者癿利益。中国自加入丐界贸易组织对禽产品癿出口是一个前所未有癿机会，但出口量幵没有得到大幅提升，其主要原因是国外癿绥色壁垒。也正缘亍此，伒多企业意识到提高禽产品质量安全势在必行，是企业生存之道。企业开始重规产品质量，纷纷迚行无公害呾绥色食品甚至无机食品癿讣证，在管理斱面迚行 ISO9001 讣证，以及食品安全管理体（HACCP）讣证。这些讣证为觃范企业生产，提高禽类产品质量呾市场竞争力起到了径大癿促迚作用。本文将仍药物残留超标、饲料中超标添加有毒有害物质、禽类疫病、环境污染对禽产品癿影响等禽产品中主要存在癿安全问题迚行分枂，幵提出相应癿解决斱案。

HPLC作为快速有效的分析方法，广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对盐酸氯苯苄嗪中有效成分等物质的分析数据进行的汇总。

本文采用岛津公司GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪，建立了土壤中11种三嗪类除草剂的测定方法。结果表明，在1~100 µ g/L浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。以浓度为5 µ g/L的11种三嗪类除草剂标准混合溶液，连续进样5次，考察重复性，各组分峰面积重现性良好，RSD均小于5%。对土壤样品进行了样品加标回收率测试，添加浓度为1 µ g/kg，加标回收率在89.2~112.7%之间。均能满足日常检测的要求。该方法操作简单，MRM采集方式可以有效降低土壤中基质成分的干扰，定量检测灵敏度高。

本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。 本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验选用基质为鸡肉）。

摘　要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨.关键词:手性药物对映体 异丙嗪 环糊精 毛细管电泳 手性拆分

本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验选用基质为鸡肉）。参考标准：《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》

摘　要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对二氧异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨.关键词:手性药物对映体 二氧异丙嗪 环糊精 毛细管电泳 手性拆分

微生物菌种形体微小，非常容易通过各种渠道入侵到密闭容器，损坏容器中的产品安全，因而必须对密闭容器的完整性进行微生物侵入法密封性测试，明确密封工艺的稳固程度，预防微生物菌种入侵以保证产品质量安全可靠。比较常见的密闭容器主要包括西林瓶、安瓿瓶、预充注射器、泡罩、软袋等形式，此次测试我们选择医药玻璃容器输液瓶或西林瓶来进行检测。

盐酸去氯羟嗪为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，有较强的H1受体选择性 阻断作用，作用时间长，可维持疗效6-12小时。盐酸异丙嗪是吩噻嗪类抗组 胺药，可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。

BioCore SEC是纳谱分析推出的全新高性能体积排阻色谱柱系列：采用自主创新技术开发的高性能体积排阻分离介质，基于孔道结构特殊设计的单分散多孔硅胶微球，表面键合中性亲水层，将分析物与固定相之间相互作用力降到最低，广泛应用于生物制药、医疗、科研等领域。

BioCore SEC是纳谱分析推出的全新高性能体积排阻色谱柱系列：采用自主创新技术开发的高性能体积排阻分离介质，基于孔道结构特殊设计的单分散多孔硅胶微球，表面键合中性亲水层，将分析物与固定相之间相互作用力降到最低，广泛应用于生物制药、医疗、科研等领域。

采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析了大鼠尿液中的异丙嗪及其代谢产物。尿液经β -葡萄糖醛酸酶酶解,Oasis(HLB 3 mL固相萃取柱提取后,以Restek R tx-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m)石英毛细管色谱柱为分析柱,经GC-MS分离检测。根据质谱图对代谢物的结构进行鉴定。结果表明:在大鼠尿液中检出了吩噻嗪、去甲基异丙嗪、异丙嗪亚砜、2-羟基去甲基异丙嗪、二羟基异丙嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜及反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜11种代谢物。对异丙嗪在大鼠体内的氧化、还原等主要代谢途径进行了讨论。

仪器和设备：色谱仪（按GB/T 11538-2006）中第5章的规定，柱：毛细管柱，检测器：氢火焰离子检测器，测定方法：面积归一化法：按GB/T11538-2006中10.4测定含量。试样制备：称取试样1g溶于10mL95%（体积分数）乙醇中，摇匀备用。

称取丁苯那嗪原料药样品40.0mg，置于干燥的滴定杯中，家冰醋酸3.75ml，打开搅拌器开关，带样品完全溶解后，加入26.25ml醋酸酐，插入非水滴定电极，用高氯酸-冰醋酸做滴定剂，进行滴定操作。

摘要 建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RPＨＰＬＣ)方法。样品经乙腈提取，凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化，然后采用RＰＨＰＬＣ二极管阵列检测法测定，外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好，相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内，平均加标回收率在71.9%～101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%～10.7%。方法简便、快速，净化效果较好，可同时满足进、出口大豆中多种除草剂残留量的检验工作需要。

本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了水产品中16种三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂的检测方法。实验结果表明：在5~100 ng/mL浓度范围内，16种除草剂组分线性良好，线性相关系数均在0.998以上；取浓度为5 ng/mL标准混合溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和4.0%，精密度良好。在空白样品中进行0.5、2和10 μ g/kg三个不同浓度加标实验，回收率在82.8%-108.9%之间。该方法简单，稳定，准确，适用于鱼、虾、蟹、贝、海参、龟鳖类、藻类等水产品可食部分中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量的测定。