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铌酸铜
仪器信息网铌酸铜专题为您提供2024年最新铌酸铜价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括铌酸铜参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的铌酸铜您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合铌酸铜相关的耗材配件、试剂标物,还有铌酸铜相关的最新资讯、资料,以及铌酸铜相关的解决方案。
铌酸铜相关的方案
钛表面微弧氧化——微波水热法铜铌涂层的制备及抗菌性研究
目的 在钛表面通过微弧氧化-微波水热两步法制备铜铌抗菌涂层,对其表面结构和抗菌性能进行探究。方法以包覆微弧氧化涂层( MAO 组)的钛为基 体,通过微波水热法分别在低( MHL -Cu 组)、中( MHM Cu 组)、高( MHH-Cu 组 )浓度的氯化铜溶液及單酸铌( MH -Nb 组)溶液中引入铜 、铌元素。通过能谱分析确定引入铜最多 的组分 ,与草酸铌混合微波水热制备铜铌复合涂层( MH -Cu /Nb 组 )。通过扫描电子显微镜 、X 射线能谱仪及 X 射线衍射仪对各组试件微观结构 、元素分布和物相成分进行表征;贴膜法测定涂层对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。结果 X 射线能谱仪 显示 MHL -Cu 、MHM -Cu 、MHH-Cu 组 表面均引入了 Cu 元素 ,各组铜元素原子比例依次为 ( 0.68 土 0.04) % 、( 1.17 土 0.06) % 、( 1.64 土 0.03) % , 组间差异有统计学意义 (P 0.05 ) 。结论:微弧氧化-微波水热两步法制备的含铜铌粗糙多孔的涂层可有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长。
语瓶酸逆流清洗机-消解罐清洗方案
做样品前处理实验的小伙伴想必都有一个共同的痛点:样品量太大,微波消解罐清洗太麻烦,用时太长了!动辄10几个小时的处理时间。为了解决这一痛点,语瓶推荐一款适合各前处理实验室的清洗利器--- Acide 3000系列全自动酸逆流清洗机,这款酸逆流清洗机,清洗50个微波消解罐只需1.5小时,轻松帮你结束漫长的等待,实现消解罐的轻松流转。
电位定法测定酸性镀铜液中硫酸铜的含量
酸性镀铜是继光亮镀镍工艺广泛应用之后的又一个成功的电镀工艺。其特点是镀液成分简单,基础液只有硫酸铜和硫酸。镀液电流效率高,沉积速度快。光亮剂的光亮效果明显,整平性能好,可以获得镜面光泽镀层。镀液中硫酸铜的含量虽然可以在比较宽的范围内变动,但含量差异太大也将影响镀液性能。当硫酸铜含量过低时,会使镀层光亮度下降;含量过高时,铜盐则容易在阳极表面形成结晶析出,造成阳极钝化。因此,测定酸性镀铜液中硫酸铜含量是很有必要的。本文采用电位滴定法联合自动进样器测定电镀液中的硫酸铜含量,操作步骤简单,省时省力,结果准确可靠。
pXRF用于现场快速回收铜阳极泥中的有价值元素
在电子电器的生产与制造中,电解铜是不可或缺的一种原材料。在生产电解铜的过程中。铜离子在电解过程中移向阴极并沉积,形成高纯度的精铜。而不溶解的杂质和金属则形成了电解铜阳极泥。这种铜泥中富含贵重金属,包括金(Au)、银(Ag)、硒(Se)、碲(Te)等贵金属。经过适当的处理工艺后,可以从铜泥提取出稀贵金属,从而实现资源的再利用。这不仅有助于解决资源短缺的问题,也是推进循环经济、实现可持续发展的重要一环。
机械合金法制备过饱和铌铜固溶体
机械合金化可以制备高强度和高导电性的合金。在研究中,铜中添加5、10和20 at.%Nb,使用行星球磨仪机械合金化。Cu–Nb相图显示了固态互溶力低到可以忽略,但高能球磨可大大扩展固溶区。此前,有人观察到铌在研磨过程中部分溶解在铜晶格中。本实验表明,如果采用适当的机械合金化方法,溶解极限可以扩展到高达10at.%Nb的过饱和铜固溶体。使用扫描电镜和透射电子显微镜(TEM)以及X射线衍射(XRD)分析观察了粉末微观结构的变化。在Cu–5at.%Nb和Cu–10at.%Nb的情况下,30小时碾磨后获得均匀的单相组织元素Nb不再被检测到,表明形成了亚稳态过饱和Cu-Nb固溶体。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
本文介绍了采用双三元液相色谱-DGP36000液相色谱串联配置方式(含一个十通阀),对盐酸雷尼替丁进行串联分析。该套液相色谱提供了两套流路系统,共用一个自动进样器和柱温箱。一套流路系统分析盐酸雷尼替丁,另一套流路系统在进行平衡色谱柱,等待进样分析。色谱分析条件均参《药典》2010版(第二部)执行。
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料基于酸碱滴定。硫酸铜电镀液的硫酸是样品加水后,用1mol/L氢氧化钠滴定溶液滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度由氢氧化钠的滴定体积计算。
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料将样品加入纯水、氨水、30%硫酸和20%碘化钾后,用0.025mol/L硫代硫酸钠滴定溶液,测定硫酸铜镀液中的硫酸铜含量。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铜浓度由硫代硫酸钠的滴定体积计算得出。
电镀行业硫酸铜中氯离子检测方法
在酸性溶液中,比如硫酸惹铜中氯离子检测方法
动物组织中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮的残留检测
本方法(参考GB 31660.4-2019)适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。
猪肉及猪肝中的醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮的测定
本应用文章参考《GB 31660.4-2019动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定》中的方法,采用混合阳离子交换柱净化,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了猪肉和猪肝中对醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮高灵敏度的前处理和检测分析方法,对于两种物质的加标回收率均在70%以上,表明该方法可准确、有效的检测猪肉和猪肝中的两种孕激素。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
可睦电子(KEM):全自动滴定仪测定硫酸铜溶液中的氯离子
全自动滴定仪测定硫酸铜溶液中的氯离子使用日本京都电子公司(KEM)-自动电位滴定仪(AT-510),测定硫酸铜溶液中氯离子的应用资料。
全自动滴定仪测定硫酸铜溶液中的氯离子
全自动滴定仪测定硫酸铜溶液中的氯离子使用日本京都电子公司(KEM)-自动电位滴定仪(AT-510),测定硫酸铜溶液中氯离子的应用资料。
液体颗粒计数器检测硫酸铜溶液方案全过程
方案背景:硫酸铜是一个特殊的化学品,它的特殊点在于易结晶。在测试颗粒的过程中,温度达到常温的时候,它就会结晶出颗粒。颗粒溶解不完全进行的测试就是不准确的。解决方法:普洛帝测控凭多年的颗粒计数器的生产经验,研发了专门测硫酸铜的液体颗粒计数器,攻破了这个测试难点。
普洛帝液体颗粒计数器在硫酸铜中颗粒管控实验方案
在现代社会,随着工业化的快速推进和人们生活水平的不断提高,颗粒物的含量不断 增加,严重影响了人们的健康和生活质量。因此,硫酸铜化设备的研发和应用显得 尤为重要。普洛帝颗粒计数器作为一种先进的颗粒物检测仪器,其准确性和可靠性对,硫酸铜颗粒管控评价至关重要
数字式密度仪测定硫酸铜溶液的密度
使用日本京都电子公司(KEM)-数字式密度仪(DA-505),外接多样品全自动进样清洗系统(CHD-502N),测定硫酸铜溶液密度的应用资料。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定硫酸铜溶液氯离子含量
硫酸铜既是一种肥料,又是一种普遍应用的杀菌剂。波尔多液、铜皂液、铜铵制剂,就是用硫酸铜与生石灰、肥皂、碳酸氢铵配制而成的。本例通过电位滴定法测定一种硫酸铜溶液的氯离子含量。
瑞士万通:电位滴定法测定电镀液中硫酸镍含量
电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法,相比原子吸收光谱法,该方法操作简单,成本低,且终点突跃明显,精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+,用EDTA标准溶液测定Ni2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法,丁二酮肟与镍发生沉淀反应,先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3];后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题,很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同,在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+,此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物,而Mg2+不产生干扰[4];在另一份样液中,在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量,用差减法计算Mg2+的含量,得到了良好的实验结果,并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较,得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便,可行性更高。
瑞士万通:电位滴定法测定电镀液中硫酸镁含量
电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法,相比原子吸收光谱法,该方法操作简单,成本低,且终点突跃明显,精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+,用EDTA标准溶液测定Ni2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法,丁二酮肟与镍发生沉淀反应,先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3];后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题,很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同,在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+,此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物,而Mg2+不产生干扰[4];在另一份样液中,在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量,用差减法计算Mg2+的含量,得到了良好的实验结果,并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较,得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便,可行性更高。
弗尔德仪器:对用机械化学研磨方法从无定型相产生铌酸镁晶体的研究
本文研究了高效球磨和持续退火对氧化镁和氧化铌混合物的影响。X射线的测量结果表明,当研磨达到5小时时,无定型相产生,而随着研磨时间的增加铌酸镁晶体从无定形相中析出。在500摄氏度进行退火后,结晶现象尤为明显。高密度铌酸镁晶体需要在1100摄氏度退火得到。
上海伯东IBE离子束刻蚀用于铌酸锂LiNbO3薄膜刻蚀
随着基于铌酸锂LN的光源、光调制、光探测等重要器件的实现,铌酸锂LN光子集成芯片有望像硅基集成电路一样,成为高速率、高容量、低能耗光学信息处理的重要平台,在光量子计算、大数据中心、人工智能及光传感激光雷达等领域彰显其应用价值。由于铌酸锂LN的特殊化学性能,IBE离子束刻蚀+EBL电子束曝光是最优的解决方案。
陶瓷线路板硫酸铜液体颗粒管控应用方案
在现代社会,随着工业化的快速推进和人们生活水平的不断提高,颗粒物的含量不断 增加,严重影响了人们的健康和生活质量。因此,陶瓷线路板硫酸铜化设备的研发和应用显得 尤为重要。普洛帝颗粒计数器作为一种先进的颗粒物检测仪器,其准确性和可靠性对,陶瓷线路板硫酸铜颗粒管控评价至关重要
微波消解氧化铌
将铌料或粗五氧化二铌经硝酸和氢氟酸混合液溶解生成氟铌酸,用强酸和甲基异丁酮有机相混合液萃取铌,再经反萃后,用氨水和氟铌酸反应生成氢氧化铌沉淀,再经洗涤、烘干及灼烧,可得精制五氧化铌。可用作拉铌酸镍单晶,制特种光学玻璃、高频和低频电容器及压电陶瓷元件,也用于生产铌铁和特殊钢需要的各种铌合金,是制取铌及其化合物的原料,还用作催化剂、耐火材料。我们选取一种氧化铌样品,采用微波消解作为前处理方法,有利于后续对多种重金属含量的快速准确测定。
微波消解氧化铌
将铌料或粗五氧化二铌经硝酸和氢氟酸混合液溶解生成氟铌酸,用强酸和甲基异丁酮有机相混合液萃取铌,再经反萃后,用氨水和氟铌酸反应生成氢氧化铌沉淀,再经洗涤、烘干及灼烧,可得精制五氧化铌。可用作拉铌酸镍单晶,制特种光学玻璃、高频和低频电容器及压电陶瓷元件,也用于生产铌铁和特殊钢需要的各种铌合金,是制取铌及其化合物的原料,还用作催化剂、耐火材料。我们选取一种氧化铌样品,采用微波消解作为前处理方法,有利于后续对多种重金属含量的快速准确测定。
北分瑞利:氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿、硫酸铜中的砷
摘要:本文建立可适用于硫酸铜中痕量砷及铜精矿中微量砷的测定方法。讨论了多种离子对砷的干扰情况及其消除方法,选择了最佳分析条件。实际样品测定结果与砷斑法相比较具有很好的一致性。测定砷的检出限为48.5ng/L,回收率95%~106%,精密度为0.51%,应用本法测定与国家一级地球化学标准的参考样(GSDF1-8)测定值与推荐值基本一致,适用于大批量样品的日常分析。
LCMS-8050测定猪肉中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留
该方法灵敏度高,分析时间短,可在4 min内完成对待测物的检测。醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮在1.0 μ g/L~100.0 μ g/L浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁为组胺H2受体阻断剂,能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌,还可抑制胃蛋白酶的分泌。在临床上用于治疗的药物剂型为盐酸雷尼替丁注射液中国药典2010版已收载该品种并在其质量控制标准中采用液相色谱梯度分析注射液中盐酸雷尼替丁相关杂质的方法。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗原、生物素化的人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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