溴化镁

微通道反应器由于具有反应容积小、传质及传热效率高等过程强化优势，往往能使低温反应的条件趋于温和化，减少能源的消耗。

氯化镁，常以六水氯化镁形式存在，无色透明的结晶或结晶性粉末，分子量203. 3。呈柱状或针状，有苦味，外观白色片状、颗粒状、粉末状，俗称卤片、卤粒、卤粉。 易溶于水和乙醇，在湿度较大时，容易潮解。与氧化镁和水混合则成镁水泥，广泛用于菱镁材料制作。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪，通过直接进样测定某氯化镁样品中的水分含量。

水泥中的氧化镁（MgO）主要由水泥熟料生产所使用的石灰石原料带入。氧化镁的存在能改善生料的易烧性，但过多的氧化镁会以方镁石晶体形式存在于熟料中，影响水泥后期的安定性。本实验采用仪电分析4510F原子吸收分光光度计测定水泥中氧化镁的含量，具有操作便捷、快速准确等优点，尤其适用于水泥生产过程中的氧化镁含量的分析。

采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定氯化镁样品中的含水量，采用直接进样法测量，检测快速方便，重复性较好，能有效检测出其中的含水量。

氧化镁是白色粉末，在水或乙醇中几乎不溶或不溶，在稀盐酸或稀醋酸中溶解，具有碱性氧化物的通性，属于胶凝材料，广泛用于医药、食品、化工、陶瓷等领域。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪测定氧化镁中氟元素含量。。

在使用直读光谱仪分析低氮合金样品时，由于N元素含量较低，而谱线都分布在紫外区且强度都很低，所以使用普通透镜难以得到足够的信号强度，需要更换为氟化镁透镜进行测定。

本文依据《中国药典》2010年第二版氯化钠中铝盐的测试方法，应用港东F-280型荧光分光光度计对铝元素含量进行测定。样品经溶解后调节pH，再与8-羟基喹啉形成稳定荧光络合物，经提取定容后得到待测液, 在激发波长392nm发射波长518nm下检测其荧光强度从而测定氯化钠中的铝盐含量。此方法还适用于多种药品中铝盐含量的检测，如氯化镁、醋酸钙等。结果证明此方法操作简便，结果准确。

实验使用格瑞德曼切割式粉碎仪CM101，将话梅样品粉碎至4mm以下。

利用弱碱性试剂氧化镁使试样中碱性含氮物质游离而被蒸馏出来，用硼酸吸收，再用标准酸滴定，计算出含氮量。

水泥压蒸釜适用于GB/T 750国家标准，是水泥生产单位、建材质检、科研院所用于测定水泥中MgO（氧化镁）对水泥安定性产生不良影响的专用仪器。

本文通过在潮湿土壤中加入碱性消解液、氯化镁和磷酸缓冲溶液，可有效防止三价铬氧化成六价铬，从而对污染土壤中六价铬准确定量。方法操作简便，精密度与准确度均符合要求，可用于了解和控制土壤及地下水中六价铬的污染情况。

本文研究了高效球磨和持续退火对氧化镁和氧化铌混合物的影响。X射线的测量结果表明，当研磨达到5小时时，无定型相产生，而随着研磨时间的增加铌酸镁晶体从无定形相中析出。在500摄氏度进行退火后，结晶现象尤为明显。高密度铌酸镁晶体需要在1100摄氏度退火得到。

一、 评定对象水活度仪法测试结果的不确定度评定 。 二、测量方法 1．测量过程 用AquaLab水活度仪按SZAS一340一A0—2oo6(食品中水活度(A )检测方法——Aqualab水活度仪法》分别对氯化 锂 、氯化镁 、碳酸钾 、硝酸镁 、氯化钠 、氯化钾 、硫酸钾7种盐 饱和溶液读数测量水活度‰值。读数测量结果见表 1。

通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能，包括QAQC，Flag，适当阈值参数的设置，建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法，结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能，可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上，35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上，TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值，通过Flag 功能直观显示出来，辅助分析人员快速的进行筛选判断，大大提高了实验室的整体工作效率。

TVBN(总挥发性氨基氮)法是一种定量分析海水或河流鱼类中含氮化合物(氨、二甲基和三甲基胺)的分析方法，它能显示其新鲜度。可用于检验TVBN的常规方法之一是Conway和Byrne(1933)所描述的“微扩散法”。样品被氧化镁(MgO)碱化。然后用水蒸气蒸馏滴定测定TVBN：UDK 159自动蒸馏滴定系统适用于这类运用.

任何种类的原油中都含有一定量的结晶盐，其中，氯化钠约占75%左右，氯化钙约占10%，氯化镁约占15%左右，进入炼油生产装置的源于盐含量要求不大于11-50mgNACL/L0。因此，盐含量的分析是原油性质分析及源于配件的基本内容。现行有效的原油盐含量的测定方法有：SY/T0536原油盐含量测定法（电量法），GB/T6532原油及其产品的盐含量测定法 以及ASTM D3230 原油盐含量的测定法（电导法）。

准确称取固体废物样品2.50g（精确至0.0001g），置于250mL圆底烧瓶中，加入50.0mL碳酸钠/氢氧化钠混合溶液和400mg氯化镁和50.0mL磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液，放入搅拌子，用聚乙烯薄膜封口，将烧瓶置于搅拌加热装置上。

本标准规定了海底沉积物中58种成分含量的测定方法。本标准适用于海底沉积物中吸附水、化合水、三氧化二铁(全铁)、三氧化二铝、氧化钾、氧化钠、氧化钙、氧化镁、五氧化二磷、碳酸钙、氯、砷、硒、汞、锂、铍、钪、钛、钒、铬、锰、钴、镍、铜、锌、镓、铷、锶、铪、锆、铌、钼、镉、锑、铯、钡、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇、钽、钨、铊、铅、铋、钍、铀量的测定。

依据《森林土壤阳离子交换量的测定》（LYT 1243-1999）。用1mol/L的乙酸铵溶液反复处理土壤，使土壤成为铵离子饱和土，过量的乙酸铵用95%乙醇洗去，然后加氧化镁，用定氮蒸馏的方法进行蒸馏。蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，以标准酸液滴定，根据铵离子的量计算土壤阳离子交换量。

位于新加坡的 Takata CPI 工厂生产汽车安全带和气囊所使用的信号件。作为引爆物生产中质量控制流程的重要组成部分，他们的质量控制实验室使用梅特勒托利多设备。作为气囊设备制造商，Takata 是汽车行业的重要提供商。因为他们生产气囊膨胀时为气囊充气的气体爆炸装物。这是一个技术性非常强的流程，需要对爆炸混合物进行精确的质量控制，以确保它在任何气囊膨胀期间的充气行为完全相同。Takata 的质量控制实验室一直在寻找一种方法，力图对制造过程中爆炸混合物的氧化镁和氯化物成分进行分析。梅特勒托利多的超越系列滴定系统和 DL32 卡尔费休水份仪恰恰非常适合此任务。

当含有钙镁离子杂质锅炉用水进入锅炉后，随着水温升高和水汽蒸发，某些钙镁盐类水解产生碳酸钙和氢氧化镁沉淀并聚集形成水垢。水垢对锅炉的安全经济运行有严重的影响，甚至可能引发锅炉爆管和炸裂。所以该指标已被列为主要分析控制项目之一。总硬度的测定通常采用化学方法，即用EDTA络合剂络合滴定反应其中的钙镁，根据终点消耗的标准溶液体积，计算出样品总硬度。全自动电位滴定仪由于测量被测体系电位的变化突越，能够更快速和精确的找到滴定终点，并自动计算和统计结果。如欲了解更多该产品信息，可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 　上海纳锘仪器有限公司 　地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 　电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051 　传真：021-61131052 　E-Mail：info@nano-instru.com

半边梅又名黑李子干、话梅干、嘉庆子，选用优质红李子酿做而成，肉厚核小，颗颗饱满圆润，每一颗都只有一半梅肉，一半梅核，吃起来酸甜爽口，开胃消食，口味甘甜。而且还具有调理气血、滋润肌肤、舒缓情绪的作用。本实验采用二氧化硫残留量测定仪参照国标《GB 5009.34-2016 食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定》检测半边梅中二氧化硫的含量。

此文章中介绍了多款常见标准溶液的配制和标定应用方法。高氯酸标准滴定溶液的配制与标定6硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制与标定8氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定10氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的配制与标定12高锰酸钾标准滴定溶液的配制与标定14硫酸标准滴定溶液的配制与标定16盐酸标准滴定溶液的配制与标定18碘标准滴定溶液的配制与标定20硝酸银标准滴定溶液的配制与标定22亚硝酸钠标准滴定溶液的配制与标定24乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的配制与标定26碳酸钠标准滴定溶液的配制28重铬酸钾标准滴定溶液的配制29溴标准滴定溶液的配制与标定30溴酸钾标准滴定溶液的配制32碘酸钾标准滴定溶液的配制33草酸标准滴定溶液的配制34硫酸亚铁铵标准滴定溶液的配制与标定35硫酸铈（或硫酸铈铵）标准滴定溶液的配制与标定37氯化锌标准滴定溶液的配制与标定39氯化镁（或硫酸镁）标准滴定溶液的配制与标定41硝酸铅标准滴定溶液的配制与标定43氯化钠标准滴定溶液的配制45硫氰酸钠（或硫氰酸钾或硫氰酸铵）标准滴定溶液的配制与标定46

在密闭容器中对试样进行酸化并加热蒸馏，以释放出其中的二氧化硫，释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓酸酸化，再以碘标准溶液滴定，根据所消耗的碘标准溶液量计算出试样中的二氧化硫含量。

本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法，但其前处理方法比较复杂，干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信号较弱，灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换分离，电导检测器检测，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果，在多种食品测定中获得了成功的应用。

在密闭容器中对试样进行酸化并加热蒸馏，蒸馏物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用盐酸酸化，再以碘标准溶液滴定，根据所消耗的碘标准溶液量计算出试样中的二氧化硫含量。

镁含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钙镁的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.03%(m/m)1.50%(m/m)的钙0.005%(m/m)1.20%(m/m)的镁含量的测定2原理试样用盐酸.硝酸分解融钙422.7nm镁285.2nm处以空气.乙炔火焰进行钙和镁的测定蒸干以碳酸钠熔酸不溶残渣经氢氟酸处理之后与主液合并波长于原子吸收光谱仪以氯化锶为释放剂在一定酸度下3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸135953.4 硫酸113.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 氯化锶(SrCl2×6H2O)溶液100g/L称取50g优级纯氯化锶(SrCl2×6H2匀混O)以适量水溶解后以水稀释至500mL如所用氯化锶非优级纯可按下法进行提纯取约150g氯化锶(SrCl2×6H2O)(分析纯或化学纯)于500mL烧杯中以尽可能少的约60水在搅拌下使其全溶以中速滤纸过滤于600mL烧杯中稍做洗涤在室温下放置至有少量结晶析出然后一边加乙醇约100mL出现以较大耐酸漏斗进行减压过滤并以乙醇充分洗涤45次然后移到适宜器皿中于洁净环境下晾干贮存于瓶中备用此时有大量氯化锶晶体一边搅拌3.7 钠溶液100gNa2CO3/L称取50g无水碳酸钠于600mL烧杯中加水约250mL溶解在搅拌下缓缓加入盐酸(11)(约需155mL)直至pH值达约4(pH试纸检查)微沸23min除去二氧化碳冷却以水稀释至500mL混匀也可进行适当稀释在应用时3.8 铁溶液10g/L称取10g高纯铁于300mL烧杯中加50mL盐酸温热溶解后小心滴加硝酸至氧化作用停止在80左右蒸至稠浆状沿杯壁加入40mL盐酸(13)使之全溶冷却移入1000mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀在应用中也可进行适当稀释但须补足相应盐酸(13)的量3.9 钙标准溶液3.9.1 钙贮备液0.70mg/mL称取0.4370g预先在105烘干1h并已于干燥器中冷却的碳酸钙(高纯试剂)于300mL烧杯中完全后微沸片刻冷至室温移入250mL容量瓶中以水稀释刻度混匀此溶液1mL含0.70mg钙加水约100mL缓缓溶解小心滴加10mL盐酸复以表皿3.9.2 钙标准溶液70gmg/mL分取50.00mL钙贮备液(0.70mg/mL)于500mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含70gmg钙3.10 镁标准溶液3.10.1 镁贮备液0.60mg/mL称取0.2487g预先在800灼烧过并已于干燥器中冷却的氧化镁(高纯试剂)于300mL烧杯中复以表皿加10mL盐酸(13)溶解移入250mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀(也可用0.1500g高纯金属镁代替氧化镁但溶解时须缓慢进行)此溶液1mL含0.60mg镁3.10.2 镁标准溶液6mg/mL以水稀释至刻度混分取5.00mL镁贮备液(0.60mg/mL)于500mL容量瓶中匀此溶液1mL含6mg镁4仪器原子吸收光谱仪

镁含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钙镁的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.03%(m/m)1.50%(m/m)的钙0.005%(m/m)1.20%(m/m)的镁含量的测定2原理试样用盐酸.硝酸分解融钙422.7nm镁285.2nm处以空气.乙炔火焰进行钙和镁的测定蒸干以碳酸钠熔酸不溶残渣经氢氟酸处理之后与主液合并波长于原子吸收光谱仪以氯化锶为释放剂在一定酸度下3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸135953.4 硫酸113.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 氯化锶(SrCl2×6H2O)溶液100g/L称取50g优级纯氯化锶(SrCl2×6H2匀混O)以适量水溶解后以水稀释至500mL如所用氯化锶非优级纯可按下法进行提纯取约150g氯化锶(SrCl2×6H2O)(分析纯或化学纯)于500mL烧杯中以尽可能少的约60水在搅拌下使其全溶以中速滤纸过滤于600mL烧杯中稍做洗涤在室温下放置至有少量结晶析出然后一边加乙醇约100mL出现以较大耐酸漏斗进行减压过滤并以乙醇充分洗涤45次然后移到适宜器皿中于洁净环境下晾干贮存于瓶中备用此时有大量氯化锶晶体一边搅拌3.7 钠溶液100gNa2CO3/L称取50g无水碳酸钠于600mL烧杯中加水约250mL溶解在搅拌下缓缓加入盐酸(11)(约需155mL)直至pH值达约4(pH试纸检查)微沸23min除去二氧化碳冷却以水稀释至500mL混匀也可进行适当稀释在应用时3.8 铁溶液10g/L称取10g高纯铁于300mL烧杯中加50mL盐酸温热溶解后小心滴加硝酸至氧化作用停止在80左右蒸至稠浆状沿杯壁加入40mL盐酸(13)使之全溶冷却移入1000mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀在应用中也可进行适当稀释但须补足相应盐酸(13)的量3.9 钙标准溶液3.9.1 钙贮备液0.70mg/mL称取0.4370g预先在105烘干1h并已于干燥器中冷却的碳酸钙(高纯试剂)于300mL烧杯中完全后微沸片刻冷至室温移入250mL容量瓶中以水稀释刻度混匀此溶液1mL含0.70mg钙加水约100mL缓缓溶解小心滴加10mL盐酸复以表皿3.9.2 钙标准溶液70gmg/mL分取50.00mL钙贮备液(0.70mg/mL)于500mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含70gmg钙3.10 镁标准溶液3.10.1 镁贮备液0.60mg/mL称取0.2487g预先在800灼烧过并已于干燥器中冷却的氧化镁(高纯试剂)于300mL烧杯中复以表皿加10mL盐酸(13)溶解移入250mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀(也可用0.1500g高纯金属镁代替氧化镁但溶解时须缓慢进行)此溶液1mL含0.60mg镁3.10.2 镁标准溶液6mg/mL以水稀释至刻度混分取5.00mL镁贮备液(0.60mg/mL)于500mL容量瓶中匀此溶液1mL含6mg镁4仪器原子吸收光谱仪

镁含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钙镁的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.03%(m/m)1.50%(m/m)的钙0.005%(m/m)1.20%(m/m)的镁含量的测定2原理试样用盐酸.硝酸分解融钙422.7nm镁285.2nm处以空气.乙炔火焰进行钙和镁的测定蒸干以碳酸钠熔酸不溶残渣经氢氟酸处理之后与主液合并波长于原子吸收光谱仪以氯化锶为释放剂在一定酸度下3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸135953.4 硫酸113.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 氯化锶(SrCl2×6H2O)溶液100g/L称取50g优级纯氯化锶(SrCl2×6H2匀混O)以适量水溶解后以水稀释至500mL如所用氯化锶非优级纯可按下法进行提纯取约150g氯化锶(SrCl2×6H2O)(分析纯或化学纯)于500mL烧杯中以尽可能少的约60水在搅拌下使其全溶以中速滤纸过滤于600mL烧杯中稍做洗涤在室温下放置至有少量结晶析出然后一边加乙醇约100mL出现以较大耐酸漏斗进行减压过滤并以乙醇充分洗涤45次然后移到适宜器皿中于洁净环境下晾干贮存于瓶中备用此时有大量氯化锶晶体一边搅拌3.7 钠溶液100gNa2CO3/L称取50g无水碳酸钠于600mL烧杯中加水约250mL溶解在搅拌下缓缓加入盐酸(11)(约需155mL)直至pH值达约4(pH试纸检查)微沸23min除去二氧化碳冷却以水稀释至500mL混匀也可进行适当稀释在应用时3.8 铁溶液10g/L称取10g高纯铁于300mL烧杯中加50mL盐酸温热溶解后小心滴加硝酸至氧化作用停止在80左右蒸至稠浆状沿杯壁加入40mL盐酸(13)使之全溶冷却移入1000mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀在应用中也可进行适当稀释但须补足相应盐酸(13)的量3.9 钙标准溶液3.9.1 钙贮备液0.70mg/mL称取0.4370g预先在105烘干1h并已于干燥器中冷却的碳酸钙(高纯试剂)于300mL烧杯中完全后微沸片刻冷至室温移入250mL容量瓶中以水稀释刻度混匀此溶液1mL含0.70mg钙加水约100mL缓缓溶解小心滴加10mL盐酸复以表皿3.9.2 钙标准溶液70gmg/mL分取50.00mL钙贮备液(0.70mg/mL)于500mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含70gmg钙3.10 镁标准溶液3.10.1 镁贮备液0.60mg/mL称取0.2487g预先在800灼烧过并已于干燥器中冷却的氧化镁(高纯试剂)于300mL烧杯中复以表皿加10mL盐酸(13)溶解移入250mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀(也可用0.1500g高纯金属镁代替氧化镁但溶解时须缓慢进行)此溶液1mL含0.60mg镁3.10.2 镁标准溶液6mg/mL以水稀释至刻度混分取5.00mL镁贮备液(0.60mg/mL)于500mL容量瓶中匀此溶液1mL含6mg镁4仪器原子吸收光谱仪