求问工业原料硝酸铂、硝酸钯和硝酸铑行业标准及硝酸铂、硝酸钯和硝酸铑中含量分析方法!急啊!谢谢!
实验室玻璃瓶中装的硝酸铂溶液,放置数天后,在瓶口产生了针状结晶,是什么物质呢?据说单独的硝酸铂固体是不存在的。
请问,我是洗瓶子的,我洗BOD时用错酸了,本来该用盐酸洗,我用成硝酸了,我想问,我再用盐酸洗一次可以吗?
示波极普法测锌,硝酸对检测结果的干扰大不大,怎么判断其干扰,怎么去除硝酸的干扰?
大家做微波消解的消解罐是否都要用硝酸在电热板上煮过,煮过的都是用多少毫升硝酸 煮多长时间?
在做亚硝酸盐时,文献给出的是538NM,但是我自己做了一个光谱分析,和文献对不上,是不是用我自己的最大吸收波长,标准曲线也用这个波长吗? 谢谢!(我们用的是国标方法)
如题:大家在实验过程中一般用多大浓度的硝酸来泡玻璃器皿?泡玻璃器皿的硝酸你们一般都用多久?好象没有固定的规定欢迎大家讨论交流!
大家的玻璃容器是怎么处理的,用多大浓度的硝酸泡啊
为什么清洗玻璃容器有的用盐酸泡有的用硝酸泡?见过多数用硝酸泡的,请问用盐酸行不?(这里的玻璃器皿用来做无机重金属测试使用的)
硝酸在210波长下是否有强吸收?
谁能告诉我在哪能找到硝酸银薄层色谱法。希望有知道的告诉我谢谢。
昨天做实验时,微波消解时,硝酸蒸汽跑脸上了,现在脸火辣辣的疼,有点红请问碍事吗?没有变黄
各位前辈,请问原吸中使用的玻璃器皿用多大浓度的硝酸浸泡合适?这是一批新买的玻璃器皿。希望诸位给予回复,谢谢
有时同事用盐酸洗容量瓶,说是怕带进铅铜等元素,有的同事用硝酸洗容量瓶,这是为什么,请问用这两种酸洗玻璃容器是为了除去什么元素,什么时候用盐酸,什么时候用硝酸,谢谢老师指教
特氟龙滤膜,敢使用(1+3+14)硝酸-盐酸微波消解吗?如果能,请给出合适条件。担心微波消解后,滤膜黏到消解罐上。
国标法总氮用220nm波长加275nm波长测总氮,但用硝酸钾做吸光度测试,发现硝氮的最大吸光度非220nm, 在两台紫外分光光度计上测上结果,一台最大吸光度203nm,另一台最大吸光度209nm. 分光光度计可能存在波长分辨率偏差, 请问大家的测试结果是多少nm波长的。 并且我1CM比色皿,测下来的摩尔吸光系数还差异很大,220nm处一台结果3.731E3L/(mol.cm), 另一台220nm结果2.147E3L/(mol.cm).
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不久前用微波消解仪消解中药提取液,5mL硝酸+2mL双氧水(文献报道过这个方法),微波消解仪温度显示不到70度就突然爆了一个管!!!!请问大家用硝酸与双氧水进行微波消解时,是怎样防止爆管的?要注意什么?在这论坛看到不少新人在用硝酸与双氧水进行微波消解时也有爆管的经历,请各位大侠给我们这些新人指条明路,谢谢
测金属元素用的玻璃仪器为什么要用硝酸而不用硫酸浸泡!
泡玻璃器皿的硝酸是否非要是优级纯?分析纯行不行,我们现在一直用优级纯,感觉很浪费,因为器皿用过之后就用自来水冲冲,再直接放到优级纯的HNO3中,感觉到桶中的酸已经被附带的自来水污染了,不知有没有那位侠客直接用分析纯的HNO3泡的,效果如何,有无污染?
各位大侠,谁那里有硝酸钠水溶液与波美度的对照表啊?有的话请发份给我,谢谢。急。。。。
最近做了一批乳品汞的测定,取1g样品加5ml硝酸2ml双氧水微波消解,定容至10ml,发现空白值平均近2000,标准空白200多,0.1标准点才40多,线性0.9999,加标0.5,回收90-110,%,但样品都检出,感觉不正常,是不是双氧水出了问题,大家用双氧水都用的神马厂家的,神马纯度的。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]所用的玻璃容器用什么级别的硝酸泡啊,多大浓度
新手做原吸,用火焰法测秸秆中的钾、钠金属含量,受实验条件限制有以下一系列小白问题: 1.所用的玻璃器皿可以不用硝酸泡吗?一定要泡的话,用分析纯的硝酸5%浓度够吗?实验室没有通风橱,整理箱可否直接放在近窗口通风的地方。只做一次实验的话可以直接大烧杯泡器皿吧? 2.没有通风橱可以做湿法消解吗?还是一定要借有通风橱的实验室。(只做一次实验) 可以只用硝酸消解吗?还是一定要硝酸+高氯酸或者硝酸+HF、硝酸+过氧化氢之类。
垂熔玻璃过滤器洗涤时为什么用硝酸钠硫酸浸泡?有人了解吗?它的性质很稳定,除强碱和氢氟酸外几乎不受化学试剂腐蚀,为什么会注明用硝酸钠硫酸浸泡呢?百思不得其解啊
你认为铬酸洗液和稀硝酸洗液洗玻璃器皿谁更干净?
请问各位:哪些有机物不可以用硝酸为介质进行密闭微波消解?
你们浸泡玻璃仪器硝酸用的是分析纯,还是优级纯呀,谢谢告知
样品用微波消解后,颜色呈现棕色,是否硝酸没赶走,有什么方法可去除
新买酸缸到了,想配制清洗玻璃器皿的硝酸洗液,需配制多少浓度合适?请各位发表高见,谢谢