乙醇镁

谢谢.5个字请问有些样品的砷盐要加硝酸镁乙醇溶液灼烧是为啥?

色谱分析法中测酒精浓度， 为什么内标internal standard 可以用异丙醇气相法中如果注入5.1*10^-6 L 2.75% 乙醇， 得到peak area 141.1 (area units)乙醇密度0.785gml-1那么每摩尔乙醇 的peak area 是多少

在用EDTA滴定溶液中的镁离子时在酸性条件下加入三乙醇胺做掩蔽剂，用铬黑T作指示剂，结果滴定的结果比未加入三乙醇胺时滴定的含量还高，这是什么原因导致的呢？恳请大家帮忙解释一下原因！

请求帮助，如何配置12%的焦性没食子酸乙醇溶液，具体的操作步骤是什么？谢谢~~各位老师指点。

乙醇沸点78.5℃，折光率1.361 6，相对密度0.789 3。制备无水乙醇的方法很多，根据对无水乙醇质量的要求不同而选择不同的方法。若要求98%~99%的乙醇，可采用下列方法： ⑴利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性质，将苯加入乙醇中，进行分馏，在64.9℃时蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物，多余的苯在68.3与乙醇形成二元恒沸混合物被蒸出，最后蒸出乙醇。工业多采用此法。⑵用生石灰脱水。于100mL95%乙醇中加入新鲜的块状生石灰20g，回流3~5h，然后进行蒸馏。若要99%以上的乙醇，可采用下列方法： ⑴在100mL99%乙醇中，加入7g金属钠，待反应完毕，再加入27.5g邻苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯，回流2~3h，然后进行蒸馏。金属钠虽能与乙醇中的水作用，产生氢手和氢氧化钠，但所生成的氢氧化钠又与乙醇发生平衡反应，因此单独使用金属钠不能完全除去乙醇中的水，须加入过量的高沸点酯，如邻苯二甲酸二乙酯与生成的氢氧化钠作用，抑制上述反应，从而达到进一步脱水的目的。⑵在60mL99%乙醇中，加入5g镁和0.5g碘，待镁溶解生成醇镁后，再加入900mL99%乙醇，回流5h后，蒸馏，可得到99.9%乙醇。由于乙醇具有非常强的吸湿性，所以在操作时，动作要迅速，尽量减少转移次数以防止空气中的水分进入，同时所用仪器必须事前干燥好。

手上现有分析纯的无水乙醇。若想配制成20%和60%的无水乙醇，如何配?多年没搞这个，干什么都没底，请大家帮忙啦！

我用WAX的柱子试过，但由于使用三氯甲烷做溶剂，其中的乙醇杂质峰会干扰测定。其它溶剂很难溶解辅酶Q10,高纯度的三氯甲烷又买不到，该如何确定开发方法呢?

中国药典规定：乙醇未指明浓度时，均系指95%（ml/ml）的乙醇。有此思维定式，看到乙醇就会认为是95%乙醇。手性柱的流动相经常用到乙醇，有人会误用95%乙醇，其实应该用无水乙醇。

求助一篇文献，RT，乙醇对聚半乳糖醛酸酶的活力及荧光光谱,CD光谱的影响[url]http://www.cqvip.com/qk/94824X/199802/2965702.html[/url]链接在此

分析乙醇、药用乙醇、医用乙醇之间有什么区别？

问题: 清洁验证中乙醇残留量计算中，乙醇是指无水乙醇还是95%乙醇？回复: 我认为要换算成100%。

中检所提供的乙醇对照品乙醇浓度是多少？

我们实验室清洁玻璃瓶身的墨迹用的是无水乙醇和丙酮的混合液，我想问问，如果换成95乙醇花费会不会低很多？无水乙醇和95乙醇的价格分别是多少？请高手回答一下!

我用安捷伦的InnoWax 柱子测用水配制的甲、乙醇溶液时，有严重拖尾，便丙醇以后的醇来就没多大影响（而且进气体甲、乙醇也正常）。进样量1ul，分流比10：1，气化室200C　柱流量2.0ml/min 。到底是柱子不适合（换过FFAP的柱子也不行）、还是条件不对、或进样过多引进衬管过载？

如题！有没朋友有乙醇挥发性杂质检查气相色谱图！最好标明没个峰的名称！谢谢！！

乙醇的沸程检测方法及乙醇的沸程大概是多少？无水乙醇(Ethanol absolute)，是指纯度较高的乙醇水溶液，是乙醇和水的混合物。一般情况下称浓度99.5%的乙醇溶液为无水乙醇。乙醇是重要的有机溶剂，广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方面，占乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料，用于制造乙醛、乙烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等，并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体，其制品多达300种以上。初馏点.deg C:77℃或以上干点,deg C：不高于78.3℃沸程范围：不超过1.3℃乙醇的沸程检测方法是按照GB/T7534方法来检测的，自动馏程沸程仪SH6536 是严格按照GB/T7534这个标准设计制作的，完全可以检测乙醇的沸程温度。SY7534B全自动沸程馏程蒸馏_副本.jpg乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降，许多产品例如乙醛、乙酸不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力，是常用的消毒剂。经过专门精制的乙醇也可用于制造饮料。与甲醇类似，乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用乙醇作汽车燃料或掺到汽油（10%以上）中使用以节约汽油。

最近用SE-54毛细管色谱柱分离：二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐，用乙醇溶解，分离效果很不理想，头痛啊，请高手指点，是不是柱子不适合，还是条件参数问题？

本人一直在做甲醇，食品的和职业卫生的。他们要求不一样，酒是60%乙醇配的标准，职业卫生是水配的甲醇。还有其他食品要求都不一样。做了几年一直没注意，几天前发现同样浓度的甲醇的出峰面积却不一样。问下你们有什么发现吗？

[em61] [em61] 各位,与谁知道乙醇钠乙醇溶液，乙醇碱液的配制方法,这种溶液有什么作用?谢谢!

尸体在出现腐败分解反应后，会产生正丙醇、乙醇等物质，血样中乙醇受其影响会升高或下降，那么是否会丢失呢？如果是没有饮酒史的人是否会“凭空”产生乙醇？如果会“凭空”产生乙醇，那是溺水死亡的，导致其产生的概率是否会大呢？

工业乙醇和粮食乙醇有什么不同？

尸体在一定条件下，会出现腐败分解反应，这会导致其产生正丙醇、乙醇等物质。在这种情况下，测其血液中的乙醇是不准确的，那么要如何得到乙醇含量的准确值或者其下限？

[font=仿宋_GB2312]GA/T 842-2019《血液酒精含量的检验方法》这个方法测定血液中乙醇的检出限为1mg/100ml。校准曲线是三个月一换。那在仪器条件不变的情况下，是否每次进行实验时（无论检验结果是阳性还是阴性），都需要配置一个1mg/100ml的添加样品做一个含量是1mg/100ml乙醇图谱？还是只有在出现阴性结果的情况下，才需要做一个1mg/100ml的添加样品？亦或是每三个月更新一次校准曲线时，做一次1mg/100ml的添加样品就行，在接下来的三个月内无论是否出现阴性或阳性结果都不用再做？[/font]

之前没注意过，这次发现配制75%乙醇时竟然散热！什么原因？大家有清楚的吗？

实验室做丁酮烯醇钠中间体检测，实验室用GC测试，乙醇做溶剂，丙酮的出峰时间和乙醇的太接近了，完全分离不出来，有啥好办法没？需要换溶剂吗？

由于尸体腐败可能会产生乙醇，一般尸体腐败产生乙醇的同时平行产生正丙醇，其正丙醇的浓度是鉴别乙醇是否是死后新生的重要指标。查了下有论文写到这方面，说是研究认为如果血中乙醇含量在正丙醇含量的20倍以内，则可以认定为死后产生的乙醇，否则系生前摄入乙醇。想问下，有谁知道20倍的数据是从哪里来的吗？是有什么标准上面明确写明的吗？

有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗，按照GB/T 35956-2018做的，我内标的话能出来，但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来，用的是变色龙软件，之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了，但是跑的时候只有内标跑出来了，是柱子的原因吗，N-亚硝基二乙醇胺的两个子离子（104和74 ）的碰撞能各是多少啊

用什么方法测水中的甲醇乙醇啊 ，此水中主要是甲醇乙醇 把温度升到80度蒸发,然后测原水的COD和蒸发后的COD,两者之差是不是就是甲醇乙醇的含量了啊，此方法可靠吗？

请问需要进行排气筒中的乙醇监测，是参照HJ/T33-1999甲醇的方法吗？由于排气筒监测因子同时有甲醇和乙醇，而我们绘制标线使用的是甲醇标准气，乙醇会有响应吗？