铅试剂

最近用火焰做铅，测试剂空白总为负值，标准曲线是0.5、1、2、4、6mg/L，测了好几次试剂空白都是负值不知道是什么原因？

购买试剂前会向同行或其它检测单位，询问该试剂用哪个品牌的好，哪个价格优吗？做过购买前的调研吗？

铕的迁移试剂加入，可以简化二级谱图为一级谱图。但是这些迁移试剂都是金属有机配合物，在氢谱中配体分子也会出现峰，导致干扰的产生。怎样才能消除这些干扰？

最近整理5S被老大给喷了。说法是瓶身下3cm贴试剂标签。请问各位老师大拿，现行的法律法规，国际标，国内标，行标部门令，社会团体（协会，学会)编教程/教材，有没有对怎么试剂标签有明文规定。自从12年前学分析化学开始，就没人教要怎么贴试剂标签。何况现在还有多少人记得试剂瓶拿取标签对手心。听闻现在的化学分析员都不会玻工，连中学阶段浓硫酸都不让学生稀释。

化验室里存放的试剂大多数都不是完整包装的，需要经常开瓶取用，并触及瓶签，如不加特别注意容易污染标签，有时可能破损或是使其脱落。试剂失去明确的标签则有可能造成实验中的差错，或都因为无法判断瓶中试剂而无法使用，造成损失。请大家谈谈是如何保护标签的？

试剂瓶扔掉前，标签纸要不要撕掉？

用于碳酸盐矿物染色试验的茜素红S，目前的这种试剂染色效果很不理想，不知各位是否有同感。

仪器条件:波长283.3 狭缝0.7 线性记算截距，基改到用的磷酸二氢胺-销酸钯，进行背景校正，标样浓度最大20ppb,标准梯度自动稀释，标准曲线有0.9991。样品处理按国标加的浓销酸微波消解，150度2小时赶酸后用千分之三销酸定容至25毫升上机检测。上机后经常出现试剂空白铅约4ppb,而样品则约-4ppb（减试剂空白后），回收率做的100PPb的样品约75%.想请教下除了以下原因还有没有其它原因。谢谢！1.器皿污染，未用销酸泡干净。2.玻璃器皿本身含铅，3.其它如扣背景，换波长，狭缝，调整石墨管升温经程序的读数时间等，想问问各位老师最可能的问题是什么。

做食品中铅镉时试剂空白挺高的，大家都怎么控制？

各位老师，最近做实验时发现一些问题，望得到各位老师帮助，具体问题如下：仪器为日立的原吸，石墨炉法；样品为大蒜，称样量0.5g；标准品是配的铅镉的混标，标准曲线最高值铅为40ng/mL，镉为8ng/mL；样品加2mL过氧化氢、6mL硝酸，用微波消解法消解（最高温度175℃，保持15min），而后赶酸至1mL左右，最后定容至25mL；试剂空白不加样品，其余与样品处理方法相同；添加水平为（铅800ng/mL、镉160ng/mL）*0.5mL；最终上机时发现，镉正常，空白在0.05ng/mL左右，回收率102%；而铅试剂空白13ng/mL，样品0.20ng/mL左右，添加的样品只有0.25ng/mL，按正常添加的上机浓度是16ng/mL，差别巨大，望各位老师帮忙分析原因。（上机未用基体改进剂）

监督评审中专家问道关于试剂标签颜色的问题，以下回答是否可以：化学试剂及溶液应统一标签并用颜色加以区分，通用试剂中优级纯深绿色；分析纯为金光红色，化学纯为中蓝色，基准试剂为深绿色，生物染色剂为玫红色。试剂标签是否应在在质量手册中加以详细说明？如标签上标注名称、含量，配置时间、配置人、有效期等，如试剂有毒是否应加以明显标志？

默克的硝酸3mL+2mL过氧化氢压力消解罐120℃，3h，测定铅，试剂空白值高于样品值，样品值显示未检出；样品加标回收在70%；空白加标在90%；样品用的是1g鲜牛奶。

以前，我对于试药试剂的管理老是存在着一点偏执的看法，甚至说有点轻视，应为在固有的思想上总是认为试药试剂的管理其实不过就是相当于一个仓库管理员一类的工作，对于专业的知识并不用了解多少，但是自从开始接手试药试剂的管理以后，才发现其实试药试剂的管理也并不是想象中那么简单，就好比说刚开始接手试药试剂管理这一块工作的时候，公司EHS部的同事来检查的时候就提出了一系列需要整改的地方，这才让我意识到，其实在GMP、FDA的要求中，没有哪一样工作比哪一样工作低贱；下面就我接手试药试剂管理工作以来总结出的一些经验和大家分享分享。 首先，从试药试剂的接收开始吧，领取试药试剂时应先验货，若有与瓶签标示不符合的、吸潮的、变色的、泄露的、既无生产日期又无批号的试药试剂应拒绝领取；领取试药试剂后，应立即在试药试剂的容器上贴上试剂标签及危害化学品标示，签上接收日期、接收人和有效期至；注意试剂标签不要覆盖检验用试药试剂自有的标签，若不能避免要覆盖试药试剂自有标签上的重要信息，应将被覆盖内容转抄在试剂标签上，在贴签完毕后，我们就应该立即将领出的试药试剂上账（例如：何时、何人领取了何种试剂），这样既便于实验室内部对于试药试剂的管理，又让我们所有的试药试剂都有可追溯性。 其次，我们就应该说试药试剂的存放了，试药试剂的存放应该按其性质存放在不同的地方，如固体、液体试剂应分类放置；腐蚀性试剂如硫酸等应存放于较低的位置；爆炸性试剂应专柜存放等等，特殊的试药试剂，如易挥发、与空气接触易分解、易吸湿、光敏感、易氧化的试药试剂应按其特殊性质给予特定的贮存条件。 最后，我们就要说说试药试剂管理这块最难掌控的内容了——有效期的订制，有效期确实很难订制，如果有效期制定的时间过短，这样就会增加企业的资金投入，我想很多的老板都不会同意的吧？但是有效期订制的时间过长，GMP和FDA可能有不会轻易的接受，所以有效期到底订制多少时间为合适？确实比较难。其实FDA关于试药试剂（购买的试药试剂、自制的滴定液)的有效期也并没有一个硬性的规定必须是几年几年，FDA认为只要企业在订制试药试剂的有效期的时候，对其稳定性进行过考察，有一系列的数据说明在多长的时间内此试药试剂是稳定的，并且定期做有效的回顾，这样订制出的有效期FDA是认可的；对于购买的试药试剂本身是有有效期的，我们可以直接按照其有效期来执行，不用在做稳定性考察和回顾。 以上即为我的试药试剂管理心得，有不足的地方请大家多多提点，谢谢！

化学试剂标签 化学试剂的质量指标决定了化学试剂的可适用范围，因此笔者建议，应该公布批准一个“化学试剂标签”的国家标准，在标准中给出一个化学试剂规范的质量指标描述系统将对化学试剂的规范生产、合理使用具有十分重要的意义。《化学试剂标签》承载信息： 注册商标：明确标示生产厂商注册的商标。 质量标准：质量标准同时用颜色和汉语拼音代码两种方式显示。颜色显示区域为标签下部厂商信息区域；汉语拼音代码（如BZ、SH、DZ、SY）在显著位置标示。 中文名称及型态：产品名称以中国化学会1982年公布的“无机化学物质系统命名原则”、“有机化学物质系统命名原则”为主要依据，兼顾长期使用的俗名、商品名。并且尽可能准确地给出能够描述该化学试剂的型态或剂型，例如：水溶液、醇溶液、粉、块、棒、膏，甚至粒度如200目等。 英文名称：产品名称以IUPAC 1982年公布的“无机化学物质系统命名原则”、“有机化学物质系统命名原则”为主要依据，兼顾长期使用的俗名、商品名。 CAS登录号：由方括号内的9位数构成，以连字符分成三个部分，例如，[58-08-2]是咖啡因的CAS登记号。 分子式=分子量：正确书写分子简式，即分子示量式，按照1968年公布国际原子量准确计算分子量。如NaOH=40.10。 主成份含量：按照国家标准或企业标准所规定的分子方法，测定的该化学试剂的质量百分比含量。如99.9%。 包装量：固体物质给出该化学试剂的质量包装量，如1g、5g、10g、25g、100g、250g、500g、1000g等。液体或气体给出该化学试剂的体积包装量，如1ml、5ml、10ml、25ml、100ml、250ml、500ml、1000ml等。 外观：用简洁、准确的字词来描述该化学试剂的颜色、嗅味、物态等物理状态。 物理常数：依次顺序给出“熔点、沸点、密度、粘度、旋光度、折光系数、溶解度”等物理常数测定值。 特征光谱：给出“紫外、红外、核磁光谱”等特征吸收峰。 干扰杂质含量：给出主要杂质质量百分含量，尤其是主要干扰杂质的质量百分含量的准确测定值。 危险品规则号：属于危险品的必须标示危险品规则号。 生产批号：给出生产批号以利于溯源。

兽药残留前处理类快速检测试剂盒 序号产品名称检测药物种类检测样品检测下限规格1硝基呋喃类代谢物前处理试剂盒AOZ、AMOZSEM、AHD动物源性食品质谱法 0.5μg/kg液谱法 1μg/kg20套/盒2孔雀石绿、结晶紫前处理试剂盒孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫水产品质谱法 0. 5μg/kg液谱法 2μg/kg40套/盒3沙星、四环素类前处理试剂盒四环素、土霉素、金霉素、强力霉素、沙星类动物源性食品四环素族20μg/kg沙 星 类 5μg/kg30套/盒4己烯雌酚前处理试剂盒己烯雌酚动物源性食品己烯雌酚10μ[font='宋体

说说前处理过程中,你们用到最毒的是什么试剂,用在什么样品和项目上的?..

我取了10mL样品，加5mL硝酸，定容至100mL；再取5mL硝酸定容至100mL作试剂空白，但是试剂空白的铅测出来有5～6ug/L，而样品只有1ug/L多，我用的可是默克的优级纯酸啊。容器应该是没问题的，重复了很多次都是这样。测铜、砷时也有类似情况。各位老大都谈谈吧。

实验室CNAS内审中，内审员开了一个不符合项，是关于试剂标签的问题。不符合项是：3%的氨水甲醇溶液未标注有效日期。原因分析是因为此溶液是现用现配的，当时忘记加贴标签了。我应该如何进行整改。纠正及纠正措施是什么？麻烦各位大仙给指点迷津。如有兴趣的请加我qq515605065.共同讨论实验室认可问题。

最近整理了药品室，发现部分试剂已经购置了2-3年了，一直没有使用。试剂标签上只有生产日期或者生产批号，没有有效期。药品管理时，也无法确定这些药品是否可用。试剂标签直接写明有效期就好了，和标准物质一样，明确规定有效期，便于使用和管理，大家是怎么认为的？试剂的标签应该有标准规范要求的吧，难道没有有效期这方面的规定？

液相色谱在使用过程中通常会要求使用高纯度的有机试剂和水作为流动相，而对配制缓冲盐的无机盐有时并不做规定，以及对样品前处理过程中使用到的有机试剂也未做要求。（1）您在日常工作中用什么纯度的试剂进行样品前处理；（2）您会选择什么纯度的无机盐配制缓冲盐；（3）选择不同纯度的无机盐配制缓冲盐对实验过程或仪器有何影响；（4）样品前处理中使用分析纯的试剂会不会影响检测

大家好！想请教一下实验室自己配制的试剂标签应包括那些内容？除名称、浓度、配制日期外，是不是还要有配制人、校对人、CAS、毒性等内容？谢谢

实验室自己配置的标签颜色，如标准溶液、缓冲试剂、一般的试剂，这些标签分别用什么颜色区别，水有出处

实验室化学试剂标签的内容要包含哪些？主要是指自己实验室内放在实验台上配制的化学试剂，标签必须要标哪些内容？

在一般是的分析前处理中大家都用到什么级别的试剂，分析纯、色谱纯？？在做SPE过程中，大家使用的是不是色谱纯级的试剂咧？

浅谈实验室化学试剂的管理化学试剂是实验室里品种最多、消耗购置最频繁、危险性也最大的物质，因此，化学试剂的管理无疑是实验室管理人员的首要工作。下面就实验室化学试剂的购置、保管、使用、安全注意事项等方面谈一谈对实验室化学试剂的管理。一、化学试剂的一般管理实验室试剂管理的首要工作是购置，所以实验室首先应该有一套完整的请购、审批、采购、验收、入库、领用制度。要特别注意采购时要到有正规进货渠道的正规试剂店购买按照国家标准和化工部行业标准生产的试剂。试剂标签上应注有名称（包括俗名）、类别、产品标准、含量、规格、生产厂家、出厂批号（或生产日期）；有的试剂还应标明保质期。对有经验的实验人员来说，观察试剂标签是判断试剂真伪的重要手段，可以避免买到伪劣试剂而影响试验。验收、入库工作也是一个认真、细致的工作，由于化学试剂种类繁多，同一种化学试剂还有优级纯、分析纯、光谱纯、化学纯等不同的规格，使得它们的含量、价格、用途都不相同，因而要注意验收、登记和分类存放。化学试剂的保管是实验室人员的日常工作，需要管理人员有较高的化学试剂知识。一般的化学试剂按照单质、无机物、有机物、指示剂等分别存放。无机物和有机物要按照试剂的种类、规格而分别保管，由于种类和规格繁多，在这里就不一一赘述了。对于一些不常用的试剂，管理人员要定时检查，以保证试剂包装完好、标签完整、字迹清楚。固体试剂应无吸湿、潮解现象；液体试剂应无沉淀物，否则，就应检查试剂的密封情况。某些试剂要进行特别认真的检查，如钾、钠表面的油封，白磷、水银表面的水封是否符合要求，以免发生危险。化学试剂的质量是直接影响实验质量的因素之一，管理人员应有一定的试剂质量判断知识。一般开封后的剩余试剂较易变质，包括：1．试剂形状、状态的改变，如氢氧化钠由晶体变粉末状。2．试剂体积的改变，含挥发与升华，如装碘的瓶子试剂变少，并且瓶子变色不透明。3．颜色的改变，如长期存放的试纸变色，二氯化汞（HgCl2）、硝酸银（AgNO3）溶液出现沉淀；二氯化锡（SnCl2）溶液出现白色沉淀和硫酸亚铁（FeSO4）溶液变棕色等。试剂出现以上现象，都可以判断试剂已有挥发或已变质。试剂变质的原因有很多，不同的试剂有不同的变质原因，不能一概而论。试剂的密封、光照、受潮、升温等都可能使试剂变质。有些试剂尽管密封较好，也容易挥发和变质（如乙醚、二硫化碳、四氢呋喃、异丙醚等），这些试剂的标签上都应标有生产日期和保质期，管理人员要定期检查。化学试剂中所用的指示剂种类繁多，一般固体指示剂（除了试纸外）长期存放也不易变质。另外，有的配合物指示剂所配成的溶液长期存放会发生聚合反应或氧化反应，一般现象是产生混浊或絮状沉淀，难以敏锐地指示滴定终点。指示剂使用次数多，但每次的用量都极少，总用量也少，应尽量少购、少贮、少配制。

我想问哈酚试剂多少钱1瓶啊，哪里有的卖，急？

所有试液均应贴上规范的标签，标签应包括名称、溶剂、浓度、配置人、配置日期及有效期；那么规范的试剂标签是怎么样的？能给镉模板么？谢谢！

一个大型实验室，经常要配备很多试剂，有部分试剂很少用，但以防需要时，我们还必须配备。这些试剂出现过期。过期试剂因为存放时间过久，达不到定量分析，例如盐酸，氯化钠。还有因为一时疏忽，造成标签丢失，我们无法分别的试剂。　　这些试剂如果数量过多，合理处理对于我们造成了一定麻烦。　　据说，由于90年代至今，很多初中学校的合并与撤除时，曾经造成的大量试剂需要合理处理，对于这些试剂的合理处理，至今仍未完成。合理的处理，是一件很麻烦的事情。麻烦是因为第一：它会造成对我们在资源上造成浪费，第二，处理不当会造成我们环境的污染。　　如何处理实验室大量过期处理试剂的问题，现在一般的大型实验室，通常做的最合理的部分是赠送与给予一些正规的回收工厂。　　对于达不到定量分析的试剂，收集起来我们可以给予附近仍旧在可以利用的单位与公司，譬如中学的学校实验室。这是一个很好的资源转移，不仅能帮助学校，也能造成资源的不浪费。　　如果当地有回收化工工厂，将那些标签缺失的收集起来，给予他们工厂回收，当然他们也会给予一定回收款。最重要的因为他们长期处理试剂，会有不会造成污染的途径进行其处理。

液相色谱柱前衍生试剂？急急急急急急！液相色谱柱前衍生试剂,是不是在进行做样之前，先用柱前衍生试剂冲一定时间，然后换上流动相，等流动相平衡后，开始进样？下一针还用不用再用柱前衍生试剂？

[color=#00008B]今年3月底,我曾经介绍了[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080331/1207479/]化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式[/URL]的帖子.我们也基本上是按照上面所介绍的标签格式进行贴制的.然而,问题出现了...就是每次在配置新试剂的时候,标签上的日期就要改变,于是重新更换标签,感觉很麻烦的,每次都要刷洗,贴制.于是想了一招:搞了个试剂配制记录.但是有人告诉说,不是很规范,还是应该把日期写在标签上.这2天,下去做试验看见有的瓶子上直接就把08.02改成08.05了.[em0810] 很不美观大家是怎么做的呢???出出高招吧,搞个记录应该可以不?[/color]