氰酸钾

请问下，碘量法测铜时，硫氰酸钾的加入量对结果有影响没 最近发现个问题，加少量的硫氰酸钾的时候颜色比较深，继续加入硫氰酸钾不滴硫代硫酸钠振荡就变白色

碘量法测铜，可以用100g/L的硫氰酸钾吗？铜精矿和原尾矿测定

用硝酸银标定硫氰酸钾，按GB601方法二标定，但是电位不稳，一直在变低。这是什么原因。

向各位大侠请教下，我用以下方法测出来的银含量比别的实验室偏低，别人有900mg/m2，我的只有600，可是找不出来原因用少许浓硝酸将0.01m2的镜片中的银层溶解（背面的一层漆完全脱落），冲洗后收集所有溶液到锥形瓶中，加入几滴硫酸铁铵做指示剂，用0.01M的硫氰酸钾滴定，所消耗的硫氰酸钾体积代入公式 V*108,得到镜片中银的质量mg/m2，请各位说说需要注意哪些细节

有没有版友做过异硫氰酸甲酯（CAS:556-61-6）的检测的啊，麻烦简要说下，谢谢了，祝您发大财。

我想配制一定溶液的硫氰酸钾溶液，但我看书上说，还和加入碘化钾，和碘液呈蓝色，并用硫代硫酸钠调回，蓝色消失，为什么这么配呢，加入碘化钾，碘液硫代硫酸钠的作用是什么，请高手指点，在这里非常感谢

如题，原来加进去都是颜色加深，最近两周都是把硫氰酸钾加进去后颜色变浅，重新配了硫氰酸钾还是变浅，请高手指点，谢谢。

[b]异氰酸甲酯(Methyl Isocyanate)[/b] 一、物质辨识资料表　　项目 内容 　　同义名词 Isocyanatemethane、MIC、Methylcarbylamine、Isocyanic Acid Methyl Ester 　　化学式 CH3 NCO 　　化学文摘社登记号码(CAS No.) 624-83-9 　　联合国编号(UN Number) 2480 　　危害物质分类 毒性物质、易燃液体二、物性、化性与灾害资料　　异氰酸甲酯为一易燃、易爆且具挥发性之剧毒性液体，重要之特性如下： [size=4][b]1.物性表[/b][/size]　　项目 物性资料 　　颜色 无色 　　性状 液体 　　气味 刺鼻臭味、催泪瓦斯味 　　沸点 37～39℃ 　　比重 0.960 (25℃) 　　蒸气压 348mmHg (20℃)，1399mmHg (55℃) 　　蒸气密度 1.97 (空气＝1， 20℃) 　　水中溶解度 不溶 [size=4][b]2.化性表[/b][/size]　　项目 化性资料 　　腐蚀性 (1)腐蚀铁、铜、钢、锌、锡类制品及其合金制品。 (2)可由PE材质中溢出，与大多数化学品起作用。 (3)氟化物树脂对它有抵抗力。 　　危害性聚合 会产生危害性之聚合反应： (1)通常加有抑制剂防止聚合。 (2)未抑制处理之蒸气单体于储槽或密闭之罐中会形成聚合物。 　　反应性与 不兼容性 (1)与水会起激烈之失控反应，生成二氧化碳及甲胺气体。 (2)与酸、硷及氨类接触，会起反应，放出二氧化碳及甲胺气体。 (3)会与胺类、铁、锡、铜及其盐类作用。 　　分解性 燃烧时会产生氰化氢与氮氧化物等刺激性与毒性气体。 [size=4][b]3.灾害资料表[/b][/size]　　项目 灾害资料 　　闪火点 7℃ 　　自燃温度 534℃ 　　爆炸范围 5.3～26% [size=4][b]4.健康危害资料表[/b][/size]　　项目 健康灾害资料 　　容许浓度 0.02ppm, 0.05mg/m3 　　动物半致死剂量(LD50) 51.5mg/kg (大鼠、吞食) 　　动物半致死浓度(LC50) 6.1ppm (6小时，大鼠、吸入) 　　立即危害浓度(IDLH) 3ppm 　　致癌性分类 无

检测一线的网友们，你们除了三氯氰胺，有测三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸吗？三氯氰胺的其他类似物？三聚氰酸有剧毒，并有刺激性。溶于热水。有人知道奶粉中加入的三氯氰胺纯度情况？有那些杂质？加入这种非法添加剂的稳定性情况？可能生成哪些新成分？

我们用Smart200测定土壤萃取物中氯化物的含量 原理：硫氰酸根离子通过水银将氯离子隔离形成未被汞电离的氯化物从硫氰酸汞中被电离出来。铁离子与被电离的硫氰酸根离子形成高色度的硫氰酸铁与原始的氯化物含量成比例。 现在问题是测完样品后，硫氰酸汞的废液不知该如何处理，想请教一下大家，有什么好的方法吗？

最近好像又出现了三聚氰酸，您听说过么？

测氯时用到硫氰酸铵,见它的包装瓶上写着:加酸或加热可产生剧毒物质!我查了一下它的资料:硫氰化物　　化 工 词 典 内 容　　名称 硫氰酸盐 硫氰化物 thiocyanate thiocyanide rhodanate rhodanide 　　资料 分子式：　　CAS号：　　性质：又称硫氰化物。含硫氰根离子(SCN)-的化合物。无毒。易与金属离子形成配位化合物。硫氰离子与铁(Ⅲ)离子能形成血红色的配位化合物，常被用于检测硫氰离子和铁(Ⅲ)离子。具有还原性，能与二氧化锰反应生成硫氰(SCN)2。重金属硫氰酸盐均难溶于水。碱金属硫氰酸盐均易溶于水，为常用的试剂，如硫氰酸钾、硫氰酸铵。主要用于印染。这个资料显示硫氰化化物没毒!难道把硫氰酸铵加热或加酸能产生氰化物?[em09509]

大家好 我 分析硫氰酸铵，有点不 明白， 该方法的国家 标准是将0.3g的硫氰酸铵样溶到过量的硝酸银标准溶液里，用硫氰酸铵标准溶液标定过量的硝酸银，而该硫氰酸铵的标准溶液则是由分析纯的硫氰酸铵配制的，将他滴定标准硝酸银溶液来的，为什么不直接自己配样品的硫氰酸铵溶液来直接滴定硝酸银标准溶液呀。

GB/T13897-1992硫氰酸根检测方法中，6.3前处理中，硫氰酸根加硫代硫酸钠作用是什么？2、按照前处理步骤和显色后，不是蓝色，是红色？哪里出问题了呢？

那位大神可以贡献一下他们测试异氰酸酯时如何区分游离性异氰酸酯和封闭性异氰酸酯的，用什么方法？

大家测油漆中的二异氰酸酯（TDI，HDI）用什么色谱柱？还有填料为苯基甲基硅酮树脂(OV (R) 1701)的柱子，与DB-1701是一个类型的柱子吗？

请问各位:有哪位知道国内在哪可以买到国产的H酸(氢酸)或H酸亚甲胺

哪位大神做过酸奶中的硫氰酸根？做加标回收时，发现回收率很低，大家有没有遇到这种情况～～

0.1mol/l的异硫氰酸苯酯—乙腈溶液怎么配 谢谢大家 具体的步骤 再次感谢了

乳制品中的三聚氰酸大家有没有检测过的？请高手指点。

按照GB601标定硫氰酸钾,用方法二标定时,发现电位一直不稳定,越来越低,没法读数,但仪器标定硝酸银是正常的,请问这是什么问题,谢谢!

硫氰酸盐是硫氰酸根离子SCN‐所成的盐，常见的包括无色的硫氰酸钾、硫氰酸钠、硫氰酸铵和硫氰酸汞。 硫氰酸钠(化学式：NaSCN) 是白色斜方晶系结晶或粉末，毒害品。易溶于水、乙醇和丙酮。主要用作丙烯睛纤维抽丝溶剂、化学分析试剂、彩色电影胶片冲洗剂、某些植物脱叶剂以及机场道路除莠剂，还用于制药、印染、橡胶处理，黑色镀镍及制造人造芥子油等。 硫氰酸钠的毒性主要由其在体内释放的氰根离子而引起。氰根离子在体内能很快与细胞色素氧化酶中的三价铁离子结合， 抑制该酶的活性，使组织不能利用氧。氰根离子所致的急性中毒分为轻、中、重三级。轻度中毒表现为眼及上呼吸道刺激症状，有苦杏仁味，口唇及咽部麻木，继而可出现恶心、呕吐、震颤等；中度中毒表现为叹息样呼吸，皮肤、黏膜常呈鲜红色，其他症状加重； 重度中毒表现为意识丧失，出现强直性和阵发性抽搐，直至角弓反张，血压下降，尿、便失禁，常伴发脑水肿和呼吸衰竭。 原料乳或奶粉中掺入硫氰酸钠后可有效的抑菌、保鲜，但硫氰酸钠是毒害品，少量的食入就会对人体造成极大伤害。2008年12月，卫生部发布的《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单（第一批）》中明确规定乳及乳制品中硫氰酸钠属于违法添加物质。

硫氰酸盐光度法测定三氧化钨能否加硫脲

[font=SimSun]测定二氧化钛时用到硫氰酸铵作指示剂，请问硫氰酸铵与强酸分解否？产物是？[/font]

异氰酸甲酯品名异氰酸甲酯 甲基异氰酸酯 Methyl isocyanate Isocyanatomethane MIC CAS：624-83-9理化性质无色清亮液体，有强刺激性。分子式 C2-H3-N-O。分子量 57.06。相对密度0.9599(20/20℃)。沸点39.1℃。闪点-15℃(闭杯)。自燃点534℃。 蒸气密度1.42。蒸气压46.39kPa(348mmHg20℃)。15℃时水中溶解度1% 20℃时,6.7%。除不锈钢、 镍、玻璃、 陶瓷外其他材料与其接触均有被腐蚀危险。 尤其不能使用铁、 钢、锌、 锡、铜或其合金作为盛装容器。 容易与包含有活泼氢原子的化合物: 胺、水、 醇、酸、 碱发生反应。与水反应生成甲胺、二氧化碳 在过量水存在时, 甲胺再与MIC反应生成1,3－二甲基脲, 在过量MIC时则形成 1,3,5－三甲基缩二脲。 这二个反应均为放热反应。 纯物在有触媒存在条件下, 发生自聚反应并放出热能。遇热、明火、氧化剂易燃。燃烧时释出MIC蒸气、氮氧化物、一氧化碳和氰化氢。高温 (350～540℃)下裂解可形成氰化氢。遇热分解放出氮氧化物烟气。侵入途径主要经呼吸道吸入。由于MIC在水中易分解,故进入血流的可能性很小。毒理学简介人吸入TCLo: 2 ppm。大鼠经口LD50: 51500ug/kg 吸入LC50: 6100ppb/6H 经皮LD50: 2780mg/kg。小鼠经口LD50: 120mg/kg 吸入LC50: 12200ppb/6H 经皮LD50: 1820mg/kg 。兔经皮LD50: 220 uL/kg。本品属剧毒类。人体于0.89mg/m^3下，吸入1～5分钟，4名受试者均无反应 4.46mg/m^3时有3名流泪及鼻刺激；随着浓度的增加，眼和呼吸道的刺激症状渐明显；46.83mg/m^3时受试者感到刺激性不能忍耐。临床表现对眼和上呼吸道的刺激和损伤：低浓度引起流泪和咳嗽, 高浓度可引起眼红肿和化学性灼伤。也能破坏鼻粘膜,使嗅觉丧失,上呼吸道粘膜也可致化学损伤。超过50mg/m^3的浓度,可引起皮肤水肿,组织坏死。对肺的损害：浓度超过50mg/m3时,还可导致化学性肺炎与肺水肿,甚至引起ARDS。未死者常伴继发感染致呼吸窨迫，肺功能受损，日久尚可形成肺纤维化。浓度很高时，也可因支气管痉挛致窒息。 此外， 尚可引起呼吸道过敏反应,加重呼吸困难和肺水肿。 远期影响目前尚难确知。对印度博帕尔事件的受害者，目前仍在随访中。处理迅将中毒患者移离现场。脱去污染衣物,严密观察。必要时供氧。眼及皮肤污染迅速用流水冲洗。给予对症和支持疗法。如用弱碱液局部雾化吸入,早期应用糖皮质激素,并可用支气管扩张剂、抗生素等。印度有人用一种名为Lasix的抗水肿药物,收效甚微。 危规:GB3.2 类32164。原铁规:一级易燃液体,61130。UN NO.2480 。IMDG CODE3097-1页,3.2 类。副危险6.1 类。

我实验室测钼一直用原子吸收光谱法，最近因钼灯损坏而准备用硫氰酸盐法测定，但加硫氰酸盐后，再加氯化亚锡却不退色?是何原因？请各位给分析分析。步骤如下：分别称取含钼样品0.1克和纯铁粉0.1克于250ml锥形瓶中；分别各加入6ml浓盐酸和3ml浓硝酸，小火加热溶解；溶解后分别加入3ml高氯酸，小火加热至冒白烟，维持约一分钟后取下冷却；加入5ml（1+3）硫酸，加水至约60ml，加热，沸腾后小火加热约5分钟后取下；分别各加入10ml10%硫氰酸按溶液；再分别加入10ml10%氯化亚锡溶液，但均不退色，再各加30ml氯化亚锡，还是没有脱色。是何原因？我怀疑有两点：1、 是否氯化亚锡已失去还原性？2、 我用的是硫氰酸铵，而书上说的是硫氰酸钠，会有区别吗？3、 我的操作上有问题？请各位大侠解疑。谢谢。

三聚氰胺热过了，对于检测人员忙了一阵子，本人9月11日就向上回报样品中有三聚氰酸，来自何处有待考证，当三聚氰胺已经够麻烦了，因此没有人理睬，不过本人肯定凭三聚氰胺不足以死人，一定是三聚氰胺和三聚氰酸的共同作用，现在国家很多部门在研究三聚氰酸的测定方法，当三聚氰酸比三聚氰胺难做，我想下个热点就是三聚氰酸！

六亚甲基二异氰酸酯（以异氰酸根计）用什么方法检测其迁移量呢？预处理条件是50%乙醇，130℃，1h+60℃，10d和4%乙酸，121℃，0.5h+60℃，10d。六亚甲基二异氰酸酯遇水、酸、醇都会反应，不知道广大的论坛大神有没有什么检测方法没有？或者能够检测的迁移量的检测机构。目前有个可以测含量的标准是GB31604.45-2016。

硫氰酸铵的分子式是不是有两种写法：NH4SCN和NH4CNS；平时大家都是怎么写的？

FDA和我国均要求同时检测三聚氰胺和三聚氰酸，但目前只有检测三聚氰胺。FDA分别用阳离子、阴离子交换净化三聚氰胺和三聚氰酸，然后测定LC/MS测定，或者不净化衍生GC/MS测定三聚氰胺和三聚氰酸，国内至今未有同时检测三聚氰胺和三聚氰酸的样品前处理方法，大家如有好方法共同交流交流。