乙酸镁

求助：乙酸-乙酸镁的配制方法

我不知道我这样理解对不对，请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的？玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇，但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油？乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯？乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯？

测定苯甲酸、山梨酸、糖精钠的样品预处理过程中可不可以用乙酸镁代替乙酸锌？

中文名称: 乙二胺四乙酸二钠镁盐 中文别名： EDTA 镁钠盐 英文名称： EDTA magnesium disodium 英文别名： Ethylenediaminetetraacetic acid magnesium disodium salt Magnesium sodium ethylenediaminetetraacetate CAS号： 14402-88-1 分子式： C10H12N2O8MgNa2 分子量： 358.50 产品名称：乙二胺四乙酸镁二钠CAD登记号：14402-88-1英文名：Magnesium disodium ethylenedi amine tetraacetate别名：EDTA镁二钠分子式：C10H12M2O8MgNa2用途：是一种稳定的可溶于水的金属嫠合物，主要作为微营养素，应用于农业，园艺等方面这是我在网上看到的 但不知道是否为同一物质，希望大家不吝赐教

各位在做灰分检测时会加乙酸镁吗？谢谢！是不是加后有助于灰化？

在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐，测定水样硬度之前，对所用Na2MgY必须进行鉴定，以免对分析结果产生误差。鉴定方法：取一定量的Na2MgY溶于除盐水中，按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量，根据分析结果精确地加入EDTA或Mg2+，使溶液中EDTA和Mg2+均无过剩量”。在上面所说的测定Mg2+或EDTA是否有过剩量，是否是说：取一定体积V1的除盐水，测其除盐水的硬度为YD1。按上面所说在同样体积V1的除盐水中加入Na2MgY，测量硬度为YD2。然后根据YD1和YD2硬度比较，所消耗EDTA标准溶液体积变化，来说明Mg2+或EDTA谁多，如果EDTA标准液消耗体积变大，说明Mg2+离子多。我的理解对不对，大家告诉下我好吗。再问下市售的乙二胺四乙酸镁二钠盐中的Mg2+和EDTA含量是不是1：1呀？除

原子吸收测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅、镉的含量？那位做过，我现在查的沒食子酸丙酯中铅的测定按照GB/T5009.75测定，请问哪里有标准下载。三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅镉的含量都是微量

请问哪儿有乙二胺四乙酸四钠镁（Mg-EDTA)

原子荧光测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中砷、汞的含量？含量是微量的，样品是采用湿法消解还是采用微波消解？

给位大侠，我在根据国标法测奶粉中的牛磺酸时，配置乙酸锌溶液用来去蛋白，可是乙酸锌不溶于水。通过加热溶解时发现40℃时几乎没溶，后来水浴温度调到80℃时不停搅拌后还有一些未溶，但是温度再高的话里面的水又会蒸发了，于是又加了点凉水进去，随着温度的降低乙酸锌又被析出来了，放置一夜后烧杯上全是乙酸锌，而且烧杯里面乙酸锌又与原先加水时的量一样多，这是怎么回事？

水质106项中有二氯乙酸和三氯乙酸，其方法原理是在硫酸和甲醇的条件下将酸酯化为酯，将其沸点降低再进行检测虽然衍生步骤也只是稍微有点麻烦但我有个问题不大明白，想请教下各位二氯乙酸和三氯乙酸沸点其实也不算太高吧，也就不到200度，比起百菌清溴氰菊酯什么的要低，而且气相主要也是靠卤乙酸中的氯来进行响应吧那为什么不能直接做？是因为他们属于中强酸怕坏了柱子么？P.s 顺道问问大家关于5个9的高纯氮一般用到几就不能用了啊...上次没注意用到了0结果吧柱子给毁了，割了1m都没大见效ECD也烘了好久...

在共存有氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、乙酸钠和柠檬酸钠的溶液中选用何种柱子可以使用HPLC法测定乙酸和柠檬酸的含量。最好还能告知色谱条件。我用一般C18柱测，在单一乙酸钠和柠檬酸钠时没问题可以分开，但是一加入上述成分后乙酸峰没大的变化，而柠檬酸峰似乎分成两个峰，不知如何解释。是否钙、镁有影响。我的流动相是20 mM 的磷酸盐用磷酸调pH到2.9。这似乎不试用于C18 柱，但是我们还没有买可用于纯水的柱子。

请教，土壤交换性钙镁的测定过程中，为啥越用乙酸铵清洗，添加指示剂之后红色越深？纳闷了

如题，现单位用到乙酸铁、乙酸铜、乙酸钴原料，但目前没有其检测方法，不知哪位大侠提供一下，谢谢了

0.1摩尔每升三氯乙酸溶液Ka=0.23，计算出来的ph值为1.12，为什么不是0.82

生活饮用水消毒副产物二氯乙酸，三氯乙酸不成线性，空白出峰

GC纯小白，使用仪器4011A，想用内标法测白酒中的乙酸乙酯含量。因为完全不会操作，尝试性的测了一次内标物（2%乙酸丁酯），用顶空进样。出现很多疑问：1.参考的国标及网上的各种测定方法，用的都是液体进样几μ升，如果我想用顶空，应该如何参考液体进样，设置顶空参数呢？有规律吗？2.我的内标物在60°初温上升到80℃的时候就已经出峰了（两个峰），请问后面还有近10Min+的升温程序还有什么意义？ 出现这种情况也是因为顶空进样吗？3.一种物质出现两个峰，工程师说第一个峰是空气峰？是这样吗，所以以后每一针样品第一个都是空气峰吗？纳闷4.乙酸丁酯用60%乙醇配制，乙醇不会出峰吗？

配制流动相时有的加一定比例的乙酸，通常的比例是按冰乙酸还是乙酸（36%）加入？两者的浓度相差很大，以至最终流动相的pH不一样，大家是按哪个浓度啊？

求助各位老师，刚做气象不久。做二氯乙酸和三氯乙酸的时候，二氯乙酸大概10分钟出峰，三氯乙酸是14分钟出峰。然后三氯乙酸的峰前面，会有一个分不开的杂峰，而且忽大忽小的。如果是污染物不应该忽大忽小吧。求助各位老师，怎么排查或者优化好把这个峰分开或去除

菜鸟一枚，求乙酸残留方法，，，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法

最近做五氯苯酚，不论是进标样还是样品，五氯苯酚乙酸酯都是出两个相连的峰，离子峰都是五氯苯酚乙酸酯，老司机指导指导是啥原因这个应该没同分异构吧= =

[color=#444444]GC，使用仪器4011A，想用内标法测白酒中的乙酸乙酯含量。[/color][color=#444444]因为完全不会操作，尝试性的测了一次内标物（2%乙酸丁酯），用顶空进样。出现很多疑问：[/color][color=#444444]1.参考的国标及网上的各种测定方法，用的都是液体进样几μ升，如果我想用顶空，应该如何参考液体进样，设置顶空参数呢？有规律吗？[/color][color=#444444]2.我的内标物在60°初温上升到80℃的时候就已经出峰了（两个峰），请问后面还有近10Min+的升温程序还有什么意义？ 出现这种情况也是因为顶空进样吗？[/color][color=#444444]3.一种物质出现两个峰，工程师说第一个峰是空气峰？是这样吗，所以以后每一针样品第一个都是空气峰吗？纳闷[/color][color=#444444]4.乙酸丁酯用60%乙醇配制，乙醇不会出峰吗？[/color][color=#444444] 阿弥陀佛 恳请解疑[/color]

苯乙酸是医药、农药、香料等有机合成的中间体。在医药工业中用于青霉素、地巴唑等药物的生产。苯乙酸经氯化、酯化得到α-氯代苯乙酸乙酯，用于稻丰散和乙基稻丰散的生产，这两种农药是广谱性有机磷杀虫剂。苯乙酸本身也是农药植物生长激素。苯乙酸广泛存在于葡萄、草莓、可可、绿茶、蜂蜜等中。苯乙酸在低浓度时具有甜蜂蜜味，在1ppm以下仍具有甜味，是一种重要的香料成分。苯乙酸还具有很强的杀菌作用。

怎么分离亚氨基二乙酸和氨基三乙酸，样品中氨基三乙酸含量少

大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！

测某样品，0.1%三氟乙酸（TFA)的水溶液：0.1%三氟乙酸的乙腈溶液。机器很正常（做别的一点毛病没），就是做这个不出峰。为什么呢？

请问:谷氨酸二乙酸四钠，有用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法检测的吗？网上没查到相关的方法或参数

最近遇到难题，希望各位专家和网友能帮忙出点主意。 由于要大量制备酶反应的产物，当使用甲醇和水作为流动相时，底物和产物共洗脱出来，因此改为磷酸盐。但磷酸盐不易除去，于是就改为乙酸铵缓冲液作流动相，庆幸的是产物和底物分开了。但是遇到另一个麻烦，收集到的产物中含有乙酸铵，那么怎样除去乙酸铵呢？不知道冷冻干燥能否除去。各位网友帮帮忙吧，谢谢！

GB/T5750.10三氯乙酸，二氯乙酸 着急求曲线