直接绿

为什么不能用EDTA络合滴定法直接测定铝

【题名】：超滤膜直接过滤浑浊水的试验【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZSJS201004014.htm

有什么真空过滤器可以用50ml离心管直接接收滤液？滤膜能够更换的最佳。推荐一下。

在液相色谱的分析过程中，我们要用到色谱纯的溶液，究竟是二次过滤使用还是直接上级使用。过滤的过程是有风险的，容易受到过滤装置和空气中尘埃的污染。所以，我的建议是购买优质的流动相溶液，不过滤直接使用。

样品太混浊，然后我只能在现有条件下净化了。我把硅胶直接装在放了滤纸的布氏漏斗里，然后过滤，直接拿滤液上机。这样影响是不是很大

分析叶绿素a的高速离心机有什么具体参数要求?叶绿素荧光仪能否直接测叶绿素a ?国家环保局认可吗?

请教一个问题在水中难溶的农药，我取0.5ml水样直接过有机滤膜上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]响应很低，但是我取0.5ml水样加0.5ml乙腈混合后再进样响应就非常好，这是为什么呀，难道滤膜还能把农药留住，水溶性好的呋虫胺直接过滤就没有这种差异

据说微波消解法可以直接把滤膜消解澄清？不需要抽滤等其他过程了，请问是这样的吗？

前段时间，俺采用液体自动进样塔测定，以直接进样的方式测定溶剂残留，残留为三氯甲烷，采用ECD检测器，遇到了进样间隔残留量非常大的问题，然后请教了大家。大家给俺出了很多主意，最统一的就是俺的进样量太大了，俺的直接进样量是0.05mg/ml；这一次俺将进样量降至了0.5μg/ml, 进样残留间隔果然减小了；然后俺发现，如果将色谱柱温度（俺用DB-624）升至85摄氏度，高于三氯甲烷的沸点，进样残留间隔也可以大大减小。所以俺总结，如果需要减小直接进样的残留量，可以考虑1 直接减小进样量，2 在分析条件允许的前提下，适当升高色谱柱温度。再次感谢大家的帮助。

有直接在碳布或者铝箔上长电极材料做锂离子电池正极的吗?比如水热法直接在上述材料上长电极材料，后直接做成正极，不用粘结剂了啊。

做微生物限度时滤膜直接用还是先做验证？买来直接浸泡灭菌使用还是做起泡点测试或者其他的完整性测试后 再用？

请教：采样频率与带宽有什么直接的关系没有？

水洗尺寸变化率可以直接在报告上写缩水率吗？算错吗？

哪位大侠有没有工业氧化铝直接测定氧化铝含量的方法，急需！

我们实验室用的是TA公司的仪器我想要得到每条曲线在不同温度下的转化率，请问他自带的软件可不可以直接得到啊？

如题氧化铝柱能直接进水样吗？包括Plot Al2O3和填充柱

GB/T 5750.8做水中三氯甲烷按照标准是顶空进样，但数次下来都做的不准，曲线也不好。打算标准溶液和样品都用甲醇稀释并直接进样，不采用顶空平衡气体进样，不知可行否？大虾们给点意见。

【题名】：超滤膜直接制取饮用水的试验研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-STSC200907021.htm

这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析（未经消解）。发现有如下情况：第一，蛋白质在干燥过程中间会从进样口爆裂出来；第二，蛋白质粘稠进样不均匀，导致重复性很差；第三，蛋白质在原子化以后仍有较大残留。样品中的Al大概有300ppb左右。请教高手！先行谢谢！

看了很多文献，之前在一个单位做检测，消解的是滤筒，用了硝酸电热板过滤用的是漏斗过滤，感觉很不方便。有哪些方案较为简便，如过滤方法，或者是消解后可以直接转移到比色管中定容进样。消解很麻烦了，过滤更麻烦各位老师可以给给意见吗

用液质做孔雀石绿不用中性氧化铝柱，直接用饱和的正己烷-乙腈除脂肪就上机可行吗？

甲醛测试中过滤溶液用的试纸可以用手直接拿吗？为什么？

请问有没有仪器可以直接测量火焰的黑度（即发射率)的？

各位，EN14372标准没说明样品是用滤纸包好还是直接放提取筒中？如果放玻璃棉，那回流完怎么取出样品啊？谢谢啦

家庭里用的直接过滤自来水的饮水机是什么指标的水啊，喝起来感觉软绵绵的，很不一样

直接开三氯甲烷的标准，不稀释，进样质谱没反应，但配成水溶液吹扫进样却有信号呢，奇怪了，能帮忙解释一下吗

2010年版《中国药典》的无菌检查的检查方法，薄膜过滤法和直接接种法二者有何区别？如何运用？顺便问一句，阳性对照、阴性对照、供试各做一份吗？

本人最近拿到了一些硫糖铝原料药的样品，发现该样品不可以直接做质谱（MS）与核磁（NMR），通过文献查阅，也没有发现一个有效途径，希望有经验的前辈能给予指导与帮助，谢谢！

用的DB-5的柱子，想测多种邻苯二甲酸酯类物质，之前试过甲醇的，发现柱流失比较严重，看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样，不知道可不可以直接进样，如果想接着测甲醇溶液，应该怎么办好呢？谢谢