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二氢螺
仪器信息网二氢螺专题为您提供2024年最新二氢螺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二氢螺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二氢螺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二氢螺相关的耗材配件、试剂标物,还有二氢螺相关的最新资讯、资料,以及二氢螺相关的解决方案。
二氢螺相关的方案
氢气预热器连接螺栓失效分析及解决对策
从断口宏观特征、材质、断口电镜形貌以及微观组织等方面对发生断裂的氢气预热器连接螺栓进行了分析 ,结果表明 ,螺栓断口腐蚀产物为单纯的 FeS晶粒。根据高温硫腐蚀机理分析 ,确定该连接螺栓的断裂是一起典型的高温硫环境下的应力腐蚀开裂失效案例 ,主要是由于工作介质中含有硫化氢或者硫蒸汽所致。建议提高材料等级 ,采用 0Cr18N i10Ti不锈钢螺栓 ,以解决腐蚀问题。
原子吸收分光光度法测定水质铁氰络合物
摘要:测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。 适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。 当取样体积为25mL,铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L;测定浓度范围为2~10mg/L。
RTK洛克泰克成功研发光解水制氢新系统
近日,洛克泰克仪器有限公司(RTK公司)研发中心成功研发出光解水制氢新系统,为光解水制氢从实验室到工业应用提供了新捷径。 RTK自主研发的非真空光解水制氢系统,采用最新专利技术GMC,首次提出无需气相色谱(GC)的非真空实验系统,打破了传统格局,实现了常温常压下的光解水制氢研究。非真空环境更加接近真实的工业环境,有利于探索工业条件下的光解水制氢,为氢能源的研究实现工业化应用奠定了基础。 RTK非真空光解水制氢系统采用了新型专利反应器,密封性好,操作简单。该系统配备的光源可以长时间和高能量的连续照射,保证了光能量集中稳定的输出,可以实现不同波段的催化剂的评价。 新系统具有以下独特优势:1、实验重复性好,直接计量产气量,避免了传统装置循环不畅所导致的测量误差;2、不漏气,附加设备少,连接简单,加上专利设计的新型反应器,气密性好;3、自动测量,基于RTK的GMC专利技术,实时自动记录测量数据,无需GC测量,无标定误差;4、无需计算,解决了传统装置产气量的计算误差,可直接测量产气体积(质量或产气速率);5、宽量程,从极低的产气量到较大的产气量全覆盖,最高量程可达800 mmol/g/h,适合高产率催化剂的研究;6、多通道,可根据科研要求拓展到四通道、八通道、十六通道或更多通道,轻松实现多组平行实验。 在能源紧缺,新能源研究迫在眉睫的大背景下,不仅科研工作者有责任,每个人都有责任贡献自己的力量。洛克泰克仪器有限公司(RTK公司)研发的非真空光解水制氢新系统为科研工作者提供了有力的实验设备,为氢能源早日实现生产应用奠定了基础。
磷酸二氢钾含量的测定 应用资料
磷酸二氢钾含量的测定 应用资料磷酸二氢钠加入水中,用1mol/L氢氧化钠滴定溶液测定磷酸二氢钾。滴定值上升到滴定曲线上的最大拐点。根据氢氧化钠的滴定体积计算磷酸二氢钾的浓度。
海能仪器:蒸馏法检测螺旋藻粉中的二氧化硫含量
螺旋藻粉中二氧化硫含量测定重复性良好,符合国标要求的测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。用二氧化硫测定仪检测螺旋藻中的二氧化硫操作简单,节省了大量的时间,提高了工作效率。
邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料
邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料根据标准测试方法GB/T 1291化学试剂 邻苯二甲酸氢钾,试样用水稀释后,用1mol/L氢氧化钠滴定测定。终点是滴定曲线上的最大拐点。邻苯二甲酸氢钾的纯度是根据氢氧化钠的滴定体积计算。
电位滴定法测定磷酸氢二钠含量
磷酸氢二钠是一种实验室常见试剂,常用作一些缓冲溶液的配制,也可以用来制作柠檬酸、软水剂、织物增重剂、防火剂等化工消防用品。含量的多少通常是体现磷酸氢二钠品质好坏的主要参考依据。
原子吸收分光光度计检测水质铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物
测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法利用亚铁氰根、铁氰酸根均能在乙炔-空气火焰中分解,使其中的铁元素原子化并在248.3nm处有最大吸收的特性,进行原子吸收分光光度测定。
电位滴定法检测磷酸二氢钾的含量
磷酸二氢钾,是无色四方晶体或白色结晶性粉末。样品的含量测定是评价样品质量、判断样品优劣的重要手段,在2015版《中国药典》中对于磷酸二氢钾的含量测定方法就有明确的规定。本文依据药典中的方法,用电位滴定仪测定磷酸二氢钾的含量,操作步骤简单,重复性好。
顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
摘要:卡维地洛为α、β受体阻断剂,阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。 目的建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量,使用AgilentDBWAX毛细管柱;以氮气为载气;以FID为检测器。结果该法有良好的线性,r在0.9971~0.9998之间;精密度试验及重现性试验RSD值均小于6%,平均回收率在89.0%~100.9%之间。结论该方法简便,快速,准确,可用于卡维地洛的乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的测定。
LC-MS/MS法测定普萘洛尔中的基因毒性杂质N-亚硝胺普萘洛尔
本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定普萘洛尔中的N-亚硝胺普萘洛尔杂质。该方法在7 min内完成测试。方法学结果表明,N-亚硝胺普萘洛尔物质在0.1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01 ng/mL。0.2 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0..29 %和2.43%之间。1 ng/mL和20 ng/mL 2个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为95.63-102.55%,相对标准偏差为1.95-2.32%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析普萘洛尔中N-亚硝胺普萘洛尔杂质的含量。
LC-MS/MS法测定普萘洛尔中的亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定普萘洛尔中亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔。该方法在13 min内完成测试。方法学结果表明,N-亚硝胺普萘洛尔物质在0.5~20 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.08 ng/mL。1 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12 %和2.10%之间。1 ng/mL浓度的加标回收率测试,平均回收率为108.52%,相对标准偏差为1.07%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析普萘洛尔中N-亚硝胺普萘洛尔杂质的含量。
凯氏定氮仪测定磷酸氢二铵中的氮含量
磷酸氢二铵性状为白色结晶性粉末,是一种常见得添加剂,可用作食品膨松剂、饲料添加剂、防火剂等。作为具有明确化学组成的化工产品,磷酸氢二铵的氮含量是反应产品纯度的重要指标。本方案给出了利用凯氏定氮法测定磷酸氢二铵中氮含量的方法。
泊洛沙姆中聚乙二醇含量测定
利用Pulsar 60MHz永磁高分辨核磁共振谱仪测定其中的一种组份聚乙二醇醚在泊洛沙姆聚醚中含量,操作简单,测试速度快。
麟文仪器:泊洛沙姆中聚乙二醇含量测定
利用Pulsar 60MHz永磁高分辨核磁共振谱仪测定其中的一种组份聚乙二醇醚在泊洛沙姆聚醚中含量,操作简单,测试速度快。
阿替洛尔片的测定
检测波长:UV 226 nm流动相:磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,辛烷磺酸钠1.3 g,加水溶解并稀释至1000 ml,磷酸调p H至3.0)-甲醇(70:30)进样量:20 ul
氢气作载气|使用Agilent GC/TQ分析邻苯二甲酸酯类
作为GC-MS最常见的载气,氦气的价格近年来显著增长,色谱分析实验室的用气成本也急剧攀升。因此很多GC-MS使用者开始选择氢气作为载气。以下实验数据和结果就是采用Agilent 7010B GC-TQ作为分析仪器,以氢气作为载气,来分析8种氨基甲酸酯类化合物,包括RoHS3.中限量规定的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)以及邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。
富马酸比索洛尔片的测定
【有关物质】 检测波长:UV 225 nm流动相A:0.05 mol/L磷酸氢二铵溶液(磷酸调p H至4.5)-乙腈(90:10) 流动相B:0.05 mol/L磷酸氢二铵溶液(磷酸调p H至4.5)-乙腈(25:75)洗脱方式:梯度(见下表)进样量:20 ul【含量测定】 检测波长:UV 225 nm流动相:0.05 mol/L磷酸氢二铵溶液(磷酸调p H至4.5)-乙腈(70:30)洗脱方式:等度进样量:20 ul
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和空气质量二甲二硫的测定 气相色谱法
本方案参考《GB/T 14678-93 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法》,使用中仪宇盛ZY-6600N 大气预浓缩装置,该装置具有6位样品位,可以实现自动化检测,制冷配件升级,内部结构设计优化,增加了制冷能力和速热脱附能力。
环境空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、 二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫的测定
本文参考标准GB 14678/T-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法,使用电子制冷的空气预浓缩仪浓缩,GC-FPD定性定量分析,对空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫进行了测定。
饲料中纳多洛尔的检测方法-农业部1063号公告-4-2008
本标准规定了测定饲料中纳多洛尔含量的高效液相色谱检测方法。本标准适用于配合饲料中纳多洛尔的测定。(本实验样品为某款配合饲料)。
AKF-V6卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
莱伯泰科:HPLC 测定布罗波尔
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:甲醇-水(15:85,V:V),流速:1mL/min,检测波长:215nm。结果:建立的布罗波尔高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简单。
使用超高效合相色谱(UPC2)对奈必洛尔对映体进行分离
奈必洛尔是一种β-受体阻断剂,具有一氧化氮增强性血管扩张作用,可用于治疗高血压。研究表明奈必洛尔的D-异构体对β选择性具有主要作用,而L-异构体可能具有D-异构体的抗高血压作用。通常需要进行对映体分析以监测两种异构体的代谢通路。本研究展示了一种使用UPC2对奈必洛尔对映异构体进行体分离的快速、高效的方法。
气相色谱法测定水产品中二硫氰基甲烷残留量
本文使用GC-2030(FPD检测器)建立了水产品中二硫氰基甲烷残留量的分析方法。样品经二氯甲烷和正己烷混合液提取,去脂,中性氧化铝固相萃取柱净化,氮吹浓缩后上机测试。结果表明,在0.05~10.0 μg/mL的浓度范围内,二硫氰基甲烷线性相关系数R大于0.997。取浓度为0.05 μg/mL的标准溶液重复进样6次,二硫氰基甲烷的峰面积的相对标准偏差小于3%。对空白实际样品进行加标回收实验,二硫氰基甲烷加标平均回收率为76.3%。该方法稳定可靠,可用于水产品中二硫氰基甲烷残留量的测定。
傅里叶红外光谱法与拉曼光谱法测定蛋白质二级结构研究进展
蛋白质二级结构是多肽链通过氢键连接盘旋而形成的结构,包括α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲4种结构,其中前两者为规则有序结构,后两者相较于前两者表现得更加无序。当蛋白质受到外界条件影响时,蛋白质二级结构会发生一定程度的改变,从而导致其功能特性发生变化,如凝胶性、持水能力、溶解性、乳化性和流变性等,因此研究蛋白质二级结构的变化,有助于预测蛋白的功能特性,进而了解原料的加工特性。
虾青素的合成与提取工艺研究进展
虾青素(astaxanthin),是一种类胡萝卜素,也是类胡萝卜素合成的最高级别产物,呈深红色,化学结构类似于β -胡萝卜素。而β -胡萝卜素、叶黄素、角黄素、番茄红素等都是类胡萝卜素合成的中间产物,在自然界,虾青素是目前具有最强抗氧化活性的类胡萝卜素,其抗氧化活性是维生素E,β -胡萝卜素的500倍以上。虾青素还具有抗肿瘤、降血脂、抗动脉粥样硬化、增强免疫、延缓衰老等功能。主要有提取、合成两种方法。本文就虾青素目前的提取工艺、合成工艺及生物活性做一概述。
气体中一氧化碳二氧化碳和碳氢化合物的测定
摘要:本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定,一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量(总碳)的测定和总烃的测定。 1 范围 本标准规定了气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的气相色谱测定方法。 2 规范性引用文件 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则(GB/T 3723—1999,idt ISO 3165:1976) GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6681 气体化工产品采样通则 3 方法提要 采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物。
南京传滴:FJA-2型微机控制自动滴定系统测定食品添加剂磷酸氢二钠
FJA-2型微机控制自动滴定系统测定食品添加剂磷酸氢二钠 方建安 张振兴(南京传滴仪器设备有限公司、徐州天嘉食用化工有限公司)徐州天嘉食用化工有限公司携带样品与有关分析试剂前来我公司,利用FJA-2型微机控制自动滴定系统对磷酸氢二钠含量的测定,对多个样品的测试结果表明,电位滴定法测定磷酸氢二钠含量,具有较高的灵敏度与好的测定精度,滴定图谱清晰。现将测试结果报告如下,供能考。(一)磷酸氢二钠测定方法与结果用天平称取样品溶液零点几克,精确到0.001g(视样品含量不同而不同)于100ml烧杯中,加c1mol/L盐酸10ml,加50 ml蒸馏水,待样品溶解后,以PH复合电极为指示电极,用NaOH[C(NaOH)=0.9795mol/L]为滴定剂,在FJA-2微机控制自动滴定系统上进行自动滴定,叁个样品测量结果如下表。滴定曲线如图所示。测量次数样品号样重(克)滴定剂体积终点1 (ml)滴定剂体积终点2(ml)磷酸氢二钠含量(%)NaN20.5166.2659.89497.82NaN20.5266.0479.75097.92NaN20.6525.4059.98797.75计算磷酸氢二钠%=[CX(V2-V1)X0.1420X100]/m式中:C——NaOH滴定剂的摩尔浓度;V——滴定剂NaOH的耗用量(ml);m——试样重量;0.1420——为磷酸氢二钠的毫摩尔质量。 (二)讨论1、上述是连续3次测定结果,可以看出,几次测定结果的最大值减最小值的绝对差值都在于0.2% 以内。最后一个图谱为体积对pH滴定曲线。2、为了保证测定的精度要注意下面几个重要环节:(1)、正确配置NaOH溶液也是控制滴定的精度的一个重要因素。要点是要用饱和NaOH溶液来配制滴定剂,不要固体称重来配制;要用新的去离子水(电导值小于5µ S)来配制滴定剂;滴定剂瓶上要装吸收二氧化碳的过滤器等。(2)、pH复合电极要靠滴定池边,磁力搅拌要平稳,不要太剧烈,以防样液的损失。参考文献【1】斯维拉。G著,高立译。自动电位滴定。北京。原子能出版社。1985【2】方建安,夏 权编著。电化学分析仪器。南京,东南大学出版社,1992【3】方建安,影响电位滴定精度的几个问题,分析仪器,(4),1993【4】方建安,方 晖等,一种微机控制的自动光度滴定系统,分析化学,(10)24,1233,1996
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