抑肽酶

急购如下标准品: 细胞色素C（MW12500）、抑肽酶（MW6500）、杆菌酶（MW1450）、乙氨酸—乙氨酸—酪氨酸—精氨酸（MW451）、乙氨酸—乙氨酸—乙氨酸（MW189）。提供分子量相近的多肽或蛋白标准品也可。[em61]

买了一根TSKgel G2000 的蛋白分析柱，用来分析蛋白质和多肽。样品杂蛋白分子量主要分布在1000左右，推荐的分子量标准品有：细胞色素C（Cyyochrome），抑肽酶（Aprotinin），杆菌酶（bacitracin），乙氨酸-乙氨酸-酪氨酸-精氨酸（Mr 451），乙氨酸-乙氨酸-乙氨酸(Mr 189)。后两种分子量标准品一直找不到，请问各位有人知道去哪里买吗？或者有其他替代品？谢谢！

求助，我不太懂酶单位活性计算，我们需要30U/ml的溶液，之前买了2ml装的b-葡糖酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶，使用时要不要稀释？

求购Sigma公司的羧肽酶B，好多公司都没现货，如果哪家公司有现货或实验室有多余的，请尽快和北京化工大学制药工程陈老师联系电话64439673，谢谢

1、氨茶碱注射液 取计算量重的茶碱加入二乙胺，使其生成氨茶碱，加入注射用水，PH应为8.6–9.0，每毫升含 二水合氨茶碱为23.56–26.75mg，每克二水合氨茶碱含乙二胺为131–152mg。检验合格后，经过滤澄明、粉装、灭菌即得。氨茶碱 在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水乙醇中，数小时后，滤取沉淀，用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。 2、稳定的盐酸土霉素注射液 取盐酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g，二乙醇胺45g，蒸馏水加至1000ml，常法制成注射剂即得。 3、氢化可的松长效注射液 取醋酸氢化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺650ml中，过滤后，在搅拌下加入-25℃13L20%乙醇水溶液，并加入7L0.05%吐温–80水溶液，防止凝聚，分离微晶（3μm），水洗后加入10%PVP或PVA作助悬剂、防腐剂等，常法制成混悬注射液即得（120℃热压蒸汽灭菌20–30min）。 4、氯霉素混悬注射液（chloeamphenicol Suspen-sion Injection） 取MC（400CP）90mg与CMNa（450cp）180mg溶于30ml注射用水中，热压灭菌待用。另取300mg吐温-80溶于30ml注射用水中，灭菌后加入上述溶液中，再添加注射用水至200ml。取氯霉素（颗粒直径5.2~8.6μm）100g混悬于上述混合液中，分装于青霉素小瓶中，冷冻干燥即得。临用时用生理盐水稀释成20%的混悬液，供肌注。注射时液流通畅，不堵针头，亦易吸收。 5、抑肽酶注射液的制剂配方 本品为抑肽酶的灭菌等渗水溶液。含抑肽酶的效价应为标示量的85.0~115.0% 常用制品：5m1内含10，000单位。 t制法] 本品提取工艺如下： 1．提取、盐析 取新鲜或冷冻牛肺纹碎后，加水，调PH为2.0， 搅拌提取、过滤，提取液加硫酸铵达0.45饱和度，过滤，滤液凋PH至5.5，再加硫酸铵达0.85饱和度， 收集沉淀。 2．去杂蛋白 沉淀溶于水中，加入5％三氯醋酸，加热到80。G，速冷，过滤， 滤液加硫酸铵达0.85饱和度，收集沉淀，沉淀溶于PH 5.5醋酸钠缓冲溶液中，加入硫酸镁到饱和，过夜。 3．透析、沉淀 将收集的沉淀溶于水中，干燥，得干燥物。透析施加丙酮进行沉淀，离心，用丙酮洗涤，真空干燥，得干燥物 4. 吸附去杂质、去热原 干燥物溶于甘氨酸缓冲液中，加入二乙胺基纤维索，调节PH至11，冰箱过夜，过滤，滤液加丙酮沉淀，离心，真空干燥得成品总收率：6.44万单位／kG牛肺 [作用与用途] 肽酶抑制药，能用于治疗各种病理性蛋白酶活力增高所致蛋白溶解引起的疾病。临床广泛使用于： 1．急性出血型、坏死型、水肿型胰腺灸的治疗，及术后并发胰腺炎的预防。 2．蛋白水解活动引起的十二指肠、小肠瘘不愈。 3．急性纤维蛋白溶解引起的出血及妇科疾病(早期胎盘剥离、 内腹血肿、死胎滞留、功能性子宫出血)所引起出血的治疗和预防。 4．脓毒性腹膜炎，各种创伤，灼伤，失血，内毒素引起的严重休克状态。 5．手术后肠粘连预防。 [用法与用量] 发病后应及早使用，开始静脉推入较大剂量，以后静脉滴注，一般每天2—4次，治疗肠粘及连续渗血， 也可局部使用，预防肠粘连应在切口闭合前肠腔内直接注入，但勿接触创口。剂量应按病情而定，一般在发病第一、二天80，ooo一120，ooo单位／天，以后20，ooo一40，ooo单位／天，如病情严重剂量还可加大，预防剂量一般20，000单位／天，肠粘连预防1次注入20，ooo一40，000单位。 [注意] 少数过敏体质病人用药后，可能引起过敏反应，应停药。 [注解] 1．本品系从牛肺中提纯制得的一种能抑制多种蛋白酶的硷性多肽结晶白色或类白色粉末，能溶于水。 2．抑肽酶的另一种制备方法是从牛胰蛋白酶结晶母液中，综合利用制得，其工艺如下： ①盐析 取胰蛋白酶结晶母液，用硫酸调PH 3.0，过滤，滤液加硫酸镁到饱和，过滤，得沉淀。 ②去杂蛋白 上述沉淀溶于水中，加入5%三氯醋酸，加热到80。，速冷，过滤，滤液加硫酸镁到饱和，收集沉淀。 ②盐析 沉淀用水溶解，加硫酸铵达o.4饱和度，过滤，滤液加硫酸铵达o.7饱和度，收集沉淀。 ④透析 沉淀溶于PH 5.5醋酸缓冲溶浓中，加硫酸镁到饱和，收集沉淀，用蒸馏水溶解后，对水进行透析。 ⑤去热原 透析液过滤，滤液加氢氧化钠溶液调节PH至11，冰箱过夜，过滤，滤液冷冻干燥即得成品。 总收率：3g／kg胰蛋白酶原。 3．据国外文献报导，胰蛋白酶抑制剂(也有从人尿中提取的方法如下： 取新鲜人尿1.000L，用1N NaoH调PH 8.5， 离心分离，上清液用1N HGl调PH至7.6，在水中透析，所得透析液加NaCl至浓度达0.5M，然后加吸附剂胰蛋白酶—聚丙烯酰胺凝胶40 g(干重)，搅拌30分钟，集取吸附剂，用含0.5MNacl的0.05M盐酸甘氨酸缓冲液(PH 3.0)洗脱， 洗脱液于0.02M磷酸盐缓冲液(PH5．o)中透析，透析液冷冻干燥，溶于生理盐水中， 溶液经过滤灭菌后，灌封于灭菌安培瓶中。

就那么一个贴子，就那么几个回复。。这就么点和风细雨，太没意思了。。我发几个十几个贴子，论坛有动静没有？脸皮厚，龟壳实，爱咋折腾咋折腾。。现在，终于有“以妇人之道还治妇人之身”的机会了我要利用从论坛管理层身上学到的一丁点皮毛。。利用论坛管理层的高超人际关系技巧，继续。。强烈要求多发贴，，另，求拍求鄙视求灭。。受虐倾向？上什么样的山，唱什么样的歌。。论坛如此，何况我一版主乎？哦耶。。来吧来吧，哦啦啦。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

1、标准品　　标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定性，即在合理的贮存条件下保持原来的特性。　　按实验要求，将标准品用缓冲液配成含不同剂量的标准溶液，用于制作标准曲线。2、标记物　　标记抗原应具备：①比放射性高，以保证方法的灵敏度；②免疫活性好；③所用的核素的半衰期尽可能长，标记一次可较长时间使用，这对来之不易的抗原尤其重要；④标记简便、易防护。　　要准确测量B与F的放射性，必须有足够的放射性强度。所选用的标记抗原的量，在使用125I时达5000～15000cpm。3、抗体　　应选择特异性高、亲和力强及滴度好的抗体，用于放射免疫测定。　　根据稀释曲线，选择适当的稀释度，一般以结合率为50%作为抗血清的稀释度。4、B与F分离剂　　以2%加膜活性炭溶液为例，2%加膜活性炭溶液的配制：　　活性炭2g（杭州木材厂生产，森工牌732型）　　右旋糖酐T200.2g　　加0.1mol/L PB 至100ml　　电磁搅拌1h，然后置于变通冰箱冰箱待用。5、缓冲液　　放射免疫分析技术所用的缓冲液有多种，要通过实验选用抗体和抗原结合最高的缓冲液。　　目前最常用的缓冲液有下列几种：①磷酸盐缓冲液；②醋酸盐缓冲液；③巴比妥缓冲液；④Tris –HCl缓冲液；⑤硼酸缓冲淮。其中以磷酸盐缓冲液应用最多。　　在缓冲液中，除必须有弱酸及弱酸的盐成分外，还应根据不同检测项目加入下列物质：①保护蛋白：常用的有牛血清白蛋白或白明胶，浓度为0.1%～0.2%，用以降低试管对抗原的非特异性吸附。②防腐剂：多采用0.1%叠氮钠、0.01%柳硫汞、溶菌酶或抗菌素。③酶抑制剂：如测定心钠素等肽类激素时，要加入适量的抑肽酶，用以抑制血浆内源性水解酶对待测物的降解；又如测定cAMP、cGMP时，需加入EDTA2Na，抑制磷酸二酯酶的活性。④阻断剂：在测定甲状腺激素或测定某些甾体激素时，必须加阻断剂，使和蛋白质相结合的激素，变为游离型。常用的阻断剂有8—苯胺—1—萘磺酸、柳硫汞、水杨酸钠、三氯醋酸钠等。⑤载体蛋白：采用二抗作B与F分离剂时，要向反应液中加入适量与第一抗体同种动物的正常血清。在测定不含有血浆蛋白的样品时，用PEG沉淀剂分离B、F，必须加适量γ球蛋白或正常人混合血清。　　在神经肽的RIA时，常用PELH缓冲液，（按1000ml,pH7.6）：　　0．1mol/l PB　　　　　　　　980.0ml　　0.3mol/L EDTA2Na　　　　　10.0ml　　0.2%洗必泰溶液　　　　　　　10.0ml　　溶菌酶　　　　　　　　　　　1.0g

1、标准品　　标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定性，即在合理的贮存条件下保持原来的特性。　　按实验要求，将标准品用缓冲液配成含不同剂量的标准溶液，用于制作标准曲线。2、标记物　　标记抗原应具备：①比放射性高，以保证方法的灵敏度；②免疫活性好；③所用的核素的半衰期尽可能长，标记一次可较长时间使用，这对来之不易的抗原尤其重要；④标记简便、易防护。　　要准确测量B与F的放射性，必须有足够的放射性强度。所选用的标记抗原的量，在使用125I时达5000～15000cpm。3、抗体　　应选择特异性高、亲和力强及滴度好的抗体，用于放射免疫测定。　　根据稀释曲线，选择适当的稀释度，一般以结合率为50%作为抗血清的稀释度。4、B与F分离剂　　以2%加膜活性炭溶液为例，2%加膜活性炭溶液的配制：　　活性炭2g（杭州木材厂生产，森工牌732型）　　右旋糖酐T200.2g　　加0.1mol/L PB 至100ml　　电磁搅拌1h，然后置于变通冰箱冰箱待用。5、缓冲液　　放射免疫分析技术所用的缓冲液有多种，要通过实验选用抗体和抗原结合最高的缓冲液。　　目前最常用的缓冲液有下列几种：①磷酸盐缓冲液；②醋酸盐缓冲液；③巴比妥缓冲液；④Tris –HCl缓冲液；⑤硼酸缓冲淮。其中以磷酸盐缓冲液应用最多。　　在缓冲液中，除必须有弱酸及弱酸的盐成分外，还应根据不同检测项目加入下列物质：①保护蛋白：常用的有牛血清白蛋白或白明胶，浓度为0.1%～0.2%，用以降低试管对抗原的非特异性吸附。②防腐剂：多采用0.1%叠氮钠、0.01%柳硫汞、溶菌酶或抗菌素。③酶抑制剂：如测定心钠素等肽类激素时，要加入适量的抑肽酶，用以抑制血浆内源性水解酶对待测物的降解；又如测定cAMP、cGMP时，需加入EDTA• 2Na，抑制磷酸二酯酶的活性。④阻断剂：在测定甲状腺激素或测定某些甾体激素时，必须加阻断剂，使和蛋白质相结合的激素，变为游离型。常用的阻断剂有8—苯胺—1—萘磺酸、柳硫汞、水杨酸钠、三氯醋酸钠等。⑤载体蛋白：采用二抗作B与F分离剂时，要向反应液中加入适量与第一抗体同种动物的正常血清。在测定不含有血浆蛋白的样品时，用PEG沉淀剂分离B、F，必须加适量γ球蛋白或正常人混合血清。　　在神经肽的RIA时，常用PELH缓冲液，（按1000ml,pH7.6）：　　0．1mol/l PB　　　　　　　　980.0ml　　0.3mol/L EDTA• 2Na　　　　　10.0ml　　0.2%洗必泰溶液　　　　　　　10.0ml　　溶菌酶　　　　　　　　　　　1.0g

世界上第一个人工合成的酶是①牛胰核糖核酸酶； ②胰蛋白酶； ③溶菌酶； ④羧肽酶A。

蛋白质分子量肌球蛋白甲状腺球蛋白β-半乳糖苷酶副肌球蛋白磷酸化酶a血清白蛋白L-氨基酸氧化酶地氧化氢酶丙酮酸激活酶谷氨酸脱氢酶亮氨酸氨肽酶γ-球蛋白，H链延胡索酸酶（反丁烯二酸酶）卵白蛋白醇脱氢酶（肝）烯醇酶醛缩酶肌酸激酶胃蛋白酶原D-氨基酸氧化酶醇脱氢酶（酵母）甘油醛磷酸脱氢酶原肌球蛋白乳酸脱氢酶胃蛋白酶转磷酸核糖基酶天冬氨酸氨甲酰转移酶，C链羧肽酶 A碳酸酐酶枯草杆菌蛋白酶γ-球蛋白，L链γ-blobulin,L chain糜蛋白酶原（胰凝乳蛋白酶原）木瓜蛋白酶（羧甲基）β-乳球蛋白[font=Tim

别叹世界太精彩，别羡他人太美好，学会珍惜生活的点点滴滴。善待自己，让自己的心中永远有一片阳光照耀的晴空。善待自己，把眼前的痛苦看淡，或许痛苦之后就是幸福的。美好一天从“善待自己”开始！

偶领导问我这个问题，我没回答上来，太没面子了[em49]

你们觉得搞金相有前途嘛？金相工真是太没意思了，我们还能干点什么别的呢？

操作MAXX已经四年了，每天做做类型标准化，洗洗机器，太没意思了。现在想研究为什么一块标样在另外一个类标下，测出来的结果和证书值不一样，还有做好类型标准化的表格那个系数，偏移量，相对标准偏差有什么用处。谁有这方面的资料啊？

生化仪是根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，现已在各级医院、防疫 站、计划生育服务站得到广泛使用。配合使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。 生化仪具有技术领先的光路反应系统，精确的试剂样品采集系统 ，高效无忧的自动冲洗系统，智能灵敏的液位探测系统，简易快捷的软件操作系统，及时周到的全国服务网络等特点。 生化仪常用检测项目有肝功：谷丙转氨酶（ALT/GPT）、谷草转氨酶（AST/GOT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（T.BIL）、直接胆红素（D.BIL）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB） 肾功：尿素氮（BUN）、肌酐（Cre）、二氧化碳结合力（CO2）、尿酸（UA） 血脂：总胆固醇（CHO）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C） 血糖：葡萄糖（GLU） 心肌酶：肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、a-羟丁酸脱氢酶（a-HBDH）、谷氨酰转肽酶（r-GT） 离子：钙（Ca）、磷（P）、镁（Mg）、钾（K）、钠（Na）、氯（CL）等。

今日做瘦肉精检测，拿来国标GB/T 22286-2008 《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法》对照进行。其中试剂和材料中4.13为“β-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶（β-Glucuronidase/aryl sulfatase）：10000 units/mg。”这个规格应该是针对酶试剂的要求。而样品制备6.1中对于酶使用方法为“称取2g（精确到0.01g）经捣碎的样品于50mL离心管中，加入8mL乙酸钠缓冲液，再加入50μL β-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶，混匀后，37℃水浴水解12h。”这就让使用者产生了疑惑，试剂要求是10000 units/mg，应该是定义的固体，而使用是50μL为液体，如何配置酶解液在标准中无任何说明。那么这个液体中酶的浓度到底是多少呢？如果按标准出了笔误来说把mL写成了mg，那么对于2g样品其酶的使用绝对量为500units。而另一个标准GB/T 21313-2007《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》中，试剂和材料5.14“β-葡萄糖醛甙肽酶/芳基磺酸酯酶溶液（β glucuronidase/arylsulfatase）（30 U/mL）”。使用中是7.1“准确称取10.0g样品，加入15mL pH5.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液（5.8），1000r/min匀浆1min，再加入β-葡萄糖醛甙肽酶/芳基磺酸酯酶溶液100uL，于37℃±1℃震荡酶解过夜，。。。”按此标准对于10g样品其酶的使用绝对量是3U。当然有很多坛友也讨论过酶解的必要性，可能是对于肌肉样品是否酶解差异不大，对于除肌肉外的样品是否酶解有较大差异。而且用酶联免疫法处理肉样根本不用酶解。如果真的没有必要酶解，那么就应该做好方法偏离和数据验证，这样即节约试剂，又节约人力和时间。如果必须要酶解，那就一定要控制好酶解操作的质量。如果units=U，那么上述这两个标准中酶的效价差别也太大了，差了有833倍。另外我们实验室有22286的授权，没有21313的授权，那能否用21313的酶解量来进行22286的实验呢？如果可以的话，怎么按27414怎么进行方法偏离的验证呢？因为22286中没有说清楚酶解液的使用浓度和方法。对于严格按照CNAS要求的第三方实验室，你们都是怎么处理食品检测中瘦肉精方法的酶解问题的？食品检测板块人太少了，我转到这里求助吧。

今日做瘦肉精检测，拿来国标GB/T 22286-2008 《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法》对照进行。其中试剂和材料中4.13为“β-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶（β-Glucuronidase/aryl sulfatase）：10000 units/mg。”这个规格应该是针对酶试剂的要求。而样品制备6.1中对于酶使用方法为“称取2g（精确到0.01g）经捣碎的样品于50mL离心管中，加入8mL乙酸钠缓冲液，再加入50μL β-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶，混匀后，37℃水浴水解12h。”这就让使用者产生了疑惑，试剂要求是10000 units/mg，应该是定义的固体，而使用是50μL为液体，如何配置酶解液在标准中无任何说明。那么这个液体中酶的浓度到底是多少呢？如果按标准出了笔误来说把mL写成了mg，那么对于2g样品其酶的使用绝对量为500units。而另一个标准GB/T 21313-2007《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》中，试剂和材料5.14“β-葡萄糖醛甙肽酶/芳基磺酸酯酶溶液（β glucuronidase/arylsulfatase）（30 U/mL）”。使用中是7.1“准确称取10.0g样品，加入15mL pH5.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液（5.8），1000r/min匀浆1min，再加入β-葡萄糖醛甙肽酶/芳基磺酸酯酶溶液100uL，于37℃±1℃震荡酶解过夜，。。。”按此标准对于10g样品其酶的使用绝对量是3U。当然有很多坛友也讨论过酶解的必要性，可能是对于肌肉样品是否酶解差异不大，对于除肌肉外的样品是否酶解有较大差异。如果真的没有必要酶解，那么就应该做好方法偏离和数据验证，这样即节约试剂，又节约人力和时间。如果必须要酶解，那就一定要控制好酶解操作的质量。如果units=U，那么上述这两个标准中酶的效价差别也太大了，差了有833倍。另外我们实验室有22286的授权，没有21313的授权，那能否用21313的酶解量来进行22286的实验呢？如果可以的话，怎么按27414怎么进行方法偏离的验证呢？因为22286中没有说清楚酶解液的使用浓度和方法。对于严格按照CNAS要求的第三方实验室，你们都是怎么处理食品检测中瘦肉精方法的酶解问题的？

[color=#333333][/color]贮藏化学试剂既要保管好试剂不使变质或损耗，又要注意危险性试剂的毒害作用，防止火警、中毒、损害以及放射性污染等事故的发生。试剂贮藏的一般措施如下：• 密闭[color=#333333] [/color]盛装试剂的容器与能使之变质的环境尽可能隔断，即采用密封的容器，如紧密盖闭的铁桶、密闭的金属容器和容量不大于 1 升 的紧密盖闭的玻璃瓶。密闭贮藏适用于具有挥发、升华、潮解、风化、析晶、水解、氧化、还原、霉变等性质的试剂，是贮藏试剂最常用的方法。[color=#333333] [/color]试剂瓶视察闭程度和试剂腐蚀性不同用磨口玻璃塞（适用于硝酸、盐酸、硫酸和液溴等）或具有塑料衬垫的螺旋帽盖。为使封口严密，可采用胶套的配制方法：将胶套混合液（硝化纤维：胶：蓖麻油：乙醚：乙醇 =13 ： 0.5 ： 36 ： 50 ）倒入瓶塞模中，数秒后即形成薄膜，趁膜未干时取下泡浸于 75% 乙醇中备用。封口时，将合适的胶套套在已经好的瓶塞上，待其收缩后，瓶口即可密封。对于易分解产生气体的试剂，绝对不能密封，否则易发生爆炸，如过氧化氢、碳酸铵等。[color=#333333] [/color]能与空气作用的活泼金属或非金属应封存于对试剂相对稳定和液体或惰性气体中，如钠、钾可浸入煤油中，白磷可浸在水中。• 避光[color=#333333] [/color]避免试剂受到光的辐射，应采用棕色玻璃瓶，外用黑纸包裹，并贮藏于暗室或遮光的试剂橱中。避光贮藏适用于能进行光化学反应的试剂，如胺类、酚类、醛类等。• 低温[color=#333333] [/color]使试剂保持足够低的温度。即采用水箱贮藏。低温贮藏适用于容易失去的生化试剂和容易分解的物质。如标准血清应贮藏于± 4 ℃ 的水箱中，而羧肽酶 B 和羧肽酶 Y 则应贮藏于 -20 ℃ 的低温水箱。普通试剂应贮藏于温度较差的阴凉处所。• 通风[color=#333333] [/color]即使试剂容器密闭封口，也难免有意外的跑冒漏泄现象，为使贮藏中不致形成爆炸性混合气体或积贮有毒蒸气，大型的可燃性液体和有毒液态试剂的贮藏室应安装排风装置，保持贮藏室内空气的清洁。• 隔离[color=#333333] [/color]指试剂的分类分库贮藏，以免漏泄、失火时相互作用造成更大的事故。各种试剂，应根据其性质查明类别后，方可进入所属类仓库。

大家好，我想问下，有没有从事这个工作的，我现在都已经毒死70只小白鼠了，是真的感觉自己太残忍，太没有用了，我遇到了一个超级问题，希望有高人指点

感觉太没有人气了。大家说该怎么来聚集人气？

啊，所有的鱼都走了，一个都没了，~~~~~~~~~~[color=#DC143C]4077：起码配一个水的图嘛，太不敬业了。xiaoyu：太没水准了，这么不专业的灌水图……鄙视一下！[/color]

我实事求是，我就想：游山玩水，见见未曾谋面的 一些 新老朋友。如果让做一些其他的事情，我宁愿选择不去大老远的跑过去，旅游的不到一天，和往届差别太大了北戴河那一届 慕田峪那一届 都挺好的今年的安排，太没有吸引力了初步决定不去

上个周末放假，值班人员竟然忘记的倒掉抽湿机里的水，结果流的到处都是，我看到瞬间就狂暴了，真是太没有责任心了，交代千万遍过了三天就忘了。哎，还好我及时处理了，要不然三十多万的仪器就这样报废了，他们不心疼，我还真心疼。