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酯菌胺
仪器信息网酯菌胺专题为您提供2024年最新酯菌胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括酯菌胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的酯菌胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合酯菌胺相关的耗材配件、试剂标物,还有酯菌胺相关的最新资讯、资料,以及酯菌胺相关的解决方案。
酯菌胺相关的方案
饮水中环酰菌胺的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了环酰菌胺等38种成分。
气相色谱法测定胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,建立了一种胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测方法。本方法参照《胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药》(NY/T 4116-2022)进行分析,使用SH-Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离,内标法定量,其中标样溶液和试样溶液各分析12次,标样溶液和试样溶液的胺鲜酯和邻苯二甲酸二乙酯(内标物)的分离度R均大于3,保留时间重复性RSD均小于0.1%,峰面积重复性RSD小于1.0%,该分析方法操作简单,分析时间短,重复性好,满足相关标准的要求,可用于胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中硅噻菌胺、吡噻菌胺等8种农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
大米中环氟菌胺残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于食品中环氟菌胺残留量的测定(本实验采用大米为样品)。参考标准:《GB 23200.30-2016 食品安全国家标准 食品中环氟菌胺残留量的测定 气相色谱-质谱法》
Online GPC-GCMS 法测定乳制品中的啶酰菌胺
此方法操作简单,灵敏度高,可操作性强,适合大批量样品检测。在0.01~0.5mg/L 的范围内建立标准曲线,相关系数为0.9999,平行6 次测定峰面积的相对标准偏差为3.8%,对于牛奶和奶粉的加标回收率在87.6%~115% 之间,可以用于乳制品中的啶酰菌胺的检测。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中嘧菌环胺残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的嘧菌环胺等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中嘧菌环胺等217种农残的含量。
岛津GCMSMS法分析大米中氟唑环菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中吲唑磺菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中吡噻菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中吡噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中氟唑菌酰胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中氟唑菌酰胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中吡唑萘菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中硅噻菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
聚酰亚胺薄膜厚度均匀性分析及测试方法介绍
聚酰亚胺薄膜厚度均匀性分析及测试方法介绍摘要:聚酰亚胺薄膜(Polyimide Film),简称PI薄膜,是世界上最好的绝缘类高分子材料,本文简单论述了聚酰亚胺薄膜的生产工艺,并重点分析了厚度均匀性对薄膜力学性能、电气性能的影响以及测试和改进方法。关键词:聚酰亚胺薄膜、厚度均匀性、测厚技术作者:济南兰光机电技术有限公司
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中嘧菌胺残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的嘧菌胺等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
气相色谱法测定肥料中植物生长调节剂胺鲜酯、多效唑的含量
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了肥料中植物生长调节剂胺鲜酯和多效唑含量的检测方法。在5-200 mg/L浓度范围内,组分相关系数均在0.999以上,线性关系良好。取浓度为5 mg/L标准溶液连续6次进样,峰面积RSD%均小于2%。低、中、高加标回收率测试中,胺鲜酯、多效唑平均回收率在80%~110%之间。本方法参考GB/T 40460-2021《肥料中植物生长调节剂的测定 气相色谱法》,检出限、线性、重复性等均满足标准相关要求,可用于肥料中植物生长调节剂胺鲜酯和多效唑的测定。
泰林生物:酶处理与薄膜过滤联合应用于β2内酰胺类抗生素的无菌检查
在β2内酰胺类抗生素的无菌检查过程中,酶处理与薄膜过滤法联合应用能够减少冲洗液与酶的用量,简化实验步骤,提高工作效率(尤其是方法II) ,还能提高阳性检出率,保证无菌实验结果的可信度。对于稀释剂和冲洗剂的选择,首选011 %蛋白胨溶液,以便与国外药典接轨。
泰林生物:常见抗菌药品无菌检查中有关冲洗量的探讨
从实验结果看出,不同品种的抗菌药物,由于其物理和化学性质的差异,所以在无菌检查过程中所需的冲洗量也有所不同。一般喹诺酮类和β2内酰胺类需1000~1500 ml 左右,但如果β2内酰胺类抗生素的冲洗液中加入β2内酰胺酶则仅需要450 ml 的冲洗量 而抗真菌药所需冲洗量最少为500 ml 其它类抗菌药需750~1000 ml 的冲洗量。
乳制品及特殊膳食中真菌毒素检测方案
建立QuEChERS净化样品,超高效液相色谱一串联质谱同时测定羊奶中8种 内酰胺类抗生素的检测方法。样品以乙腈作为提取试剂,用c-s和PSA吸附剂进行净化,以0.1 (v/v)甲酸水溶液一乙腈为流动相,反相C 色谱柱分离,正离子扫描,多反应监测模式进行质谱分析。结果表明,8种B一内酰胺类抗生素的线性关系良好,相关系数均大于0.986,样品加标回收率为83.8 ~95.4 ,相对标准偏差小于6.5 ,方法检出限为0.25~l_00,ug/kg,定量限为1.0~2.0~g/kg。该方法适用于羊奶及其它奶制品中 内酰胺类抗生素的测定。
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
电位滴定法测定双脂肪烷基甲基叔胺的胺值
双脂肪烷基甲基叔胺为无色或浅黄色透明液体或固体,具有碱性,不溶于水,可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,具有有机胺的化学通性。它用于作纺织品抗静电剂、防腐剂、化妆品和日用化工原料合成阳离子表面活性剂的重要中间体。常用胺值表示其官能性,即为中和1g碱性胺所需要的过氯酸和当量氢氧化钾的毫克数。本次实验通过检测某批双脂肪烷基甲基叔胺中各种胺值,来验证电位滴定法在测试胺值方面的可行性。
质构仪用于谷氨酰胺转胺酶在奶酪制作中的应用
摘 要:通过Box- Behnken 设计和响应面法研究谷氨酰胺转胺酶(transglutaminase,TG)添加量、作用温度和作用时间对奶酪的凝胶硬度、弹性以及产率的影响,各自建立相应的回归模型。在试验选定的因素水平范围内,随着TG 添加量的增加和作用温度的升高,奶酪的产率、硬度均增加,弹性先降低后增加。而作用时间对产率和硬度的影响较小,弹性随作用时间的延长先降低后增加。利用软件进行寻优分析,得到 佳工艺条件为 TG 添加量0.59g/100mL、作用温度45℃、作用时间22.88min,此时奶酪产率理论 大值为12.27%。在此条件下经过验证实验得到奶酪实际产率为 11.93%,与理论预测值接近。
2020版《中国药典》 头孢菌素类抗生素的测定
《2020版中国药典》中头孢菌素类抗生素的测定方法。头孢菌素类抗生素是广泛使用的一种抗生素,属于β -内酰胺类,是7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的衍生物,因此它们具有相似的杀菌机制。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中嘧菌环胺农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中嘧菌环胺农药残留的方法。该方法在26分钟内完成嘧菌环胺等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
LC/MS/MS 分析大麻中螺环菌胺残留
由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
LC/MS/MS 分析大麻中啶酰菌胺残留
由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
病害肉检测仪检测牛肉中组胺的实验步骤
组胺在食物中的形成通常与食物的变质、存放和处理有关,特别是在细菌分解食物蛋白质的过程中。在牛肉中,如果存在细菌污染,例如细菌的生长和繁殖,组胺含量可能会升高。当牛肉中的组胺含量过高,摄入过多的组胺可能引发组胺中毒。
LC/MS/MS 分析大麻中环酰菌胺残留
由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
水果、蔬菜中多菌灵等16种农残测定中的样品前处理方法
适用范围:蔬菜、水果中多菌灵等16种农药残留HPLC-MS-MS测定方法。菌体农药包括:多菌灵、杀线威、噻菌灵、灭多威、吡虫啉、啶虫脒、嘧菌酯、虱螨脲、多杀菌素、咪鲜胺、氟菌唑、氟苯脲、氟虫脲、伐虫脒、霜霉威、 氟铃脲。对这16种农残前处理过程进行了整理,方便实验工作者进行操作。
三重四极杆液质联用法-食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定
本文参考食品安全国家标准GB 31604.52-2021《食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定》,使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定在各模拟介质下29种芳香族伯胺迁移量的液质方法,15 min内完成29种芳香族伯胺的分析。该方法采用外标法定量,线性关系好,相关系数均在0.997以上。仪器分析精密度高,各化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.37%和5.32%,加标回收率在78.8.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定。
LC-MS/MS检测毛发中二甲基色胺等11种色胺类致幻剂含量
本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪测定毛发中二甲基色胺等11种色胺类致幻剂的定量分析方法。参照中华人民共和国司法行政行业标准(SF/T 0065-2020),20 mg毛发样品加入1 mL提取液(0.1%甲酸水溶液)后冷冻研磨,高速离心5 min,取上清液过0.22 μ m滤膜后上机分析。分别考察了方法线性相关性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物定量限均大于0.0025 ng/mg,线相关系数R2均大于0.9932,方法准确度偏差在-4%~13%之间,保留时间RSD均小于0.78%,峰面积精密度RSD均小于7.96%,满足“SF/T 0065-2020”检测标准要求。该方法分析速度快,灵敏度高,专属性强,前处理简单,可为相关从业人员提供参考。
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