硒化钨

今天我用一种新型LHDY09型复合助熔剂对C：6.10%，S：0.010%的碳化钨试样就行了分析实验！发现分析条件和助熔剂的正确选择非常重要。 条 件： 1.仪器高频功率设置为45-60%，氧气吹氧流量2.5. 分析流量3.5。2.碳硫坩埚空白无拖尾现象， 3.使用复合助熔剂2.1g， 操作方法：.1.称碳化钨样品0.2g加复合助熔剂2.1g。2. 送高频燃烧检测分析即可。整个过程操作简单、方便。 醴陵市金利坩埚瓷厂碳 硫 分 析 检 验 报 告分析编号样品标识样品名称次数碳含量%硫含量%重量g分析日期时间操作员46736.100.01176.11110.01060.212014-6-23 下午 05:47:41荣金相46756.100.01196.08790.010460.20172014-6-23 下午 05:51:00荣金相46766.100.01206.12570.009660.22872014-6-23 下午 05:52:08荣金相46776.100.01216.11960.009790.2212014-6-23 下午 05:54:39荣金相46786.100.01226.12120.010890.20292014-6-23 下午 05:56:01荣金相46796.100.0123[/fon

求助，各位大师，哪位会清洗PE的scott 十字交叉雾化器？今天测样中，强度忽然下降很多，怀疑雾化器堵了，但这款雾化器还没拆洗过，求各位大师指点

如题，大家使用原吸的雾化器是吴氏雾化器的举举手，看这款雾化器的受欢迎程度怎么样

氢化物原吸与氢化物原荧，其样品前处理和原理大致一样，仅仅是后期的测定方式不同，分别为吸收法和发射法，二者的异同有哪些？欢迎进来聊聊。

西柚油硫化物分析，分别采用了MS和FPD检测器，现在对照两个图，正构烷烃校正过MS和FPD时间，出峰时间差异很小，大家从中可以找出哪些硫化物呢？

我现在用的是泡沫塑料分析金，原来原子吸收机子配的是北京昊天的雾化器，拔掉玻璃毛细管，提升量达到每分钟近10毫升，可是分析时，标准样老是偏低，硫脲如果定容10毫升，连第二次分析都不够，更别说高含量的样品还要分取稀释了，有人推荐我买了专用金分析的防堵雾化器，它的塑料毛细管是一般雾化器塑料毛细管的两倍长，前面不要玻璃毛细管了，雾化器里是一个细的金属管，还配了一个金属通针，它的雾化效力比一般的雾化器要低些，相同的标准系列它的吸光度要低好多，但是标准样结果却差不多了，我以前用活性炭富集原子吸收用的是四川海捷的，后来还用了河北宁强的，都没有过这种事情，请问大家，雾化器会导致结果偏低吗，还是我哪里没使用好的问题？

目前在使用安捷伦710，一直对玻璃同心雾化器雾化过程感兴趣，适逢有版友说进钠钾溶液雾化器流量就有问题，所以表示对此说法怀疑，大家都知道雾滴直径是衡量雾化器质量的另一个重要参数．光谱分析要求细小而均匀的雾滴。玻璃同心雾化器的成雾机理是，当高速气流从雾化器喷口的环形截面喷出时，在喷口毛钢管端部形成负压，其数值约为数十毫米汞柱，于是，试液就被摄升到毛细管中。由于气流速度很高(约150～200米／秒)而液流的速度很低，在液流和气流之间就产生摩擦力．这一摩擦力把液流拉碎并形成雾滴。又由于液流和气流之间并不是平行前进，而是有20～30度的夹角，因而，气流强烈冲击液流，并把它击碎而形成细雾滴．从上述过程可以看出，所形成的雾滴应与气流速度、气体量及液体的性质有关．

我正在研制碳化钨总碳分析的专用高频红外碳硫分析仪器，效果突出，但目前仍然存在一些技术困惑。如有对该项目感兴趣的专家请与我联系。湖南火神仪器有限公司：荣金相13807413580

昨天差点被气晕，原子吸收雾化器可能堵了，不进样 ，我投了投还是不进样，就打电话问工程师，工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了，结果当我打开空气压缩机，吸管就开始吹泡泡，工程师说雾化器让我桶破了，我拆下来看了看，那个雾化器没破，那是什么原因？换个雾化器1280元，让领导批评了都，我刚开始接触原子吸收

请好心人上传氢化物测硒的标准方法。

测量钛白粉过后，钛白粉颗粒比较重，即使过滤以后还有沉淀，用火焰法测量钛白粉的铅，铬，镍含量后，用去离子水喷洗差不多5min后，用火焰空烧了几分钟后，就这样，但是明天过来把那燃烧头卸下来以后，雾化室的口子上全是白色粉末，而且雾化器的灵敏度降低了，这该如何清洗雾化室，我用的是AA2610[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]。

安捷伦700系列ICP的玻璃同心雾化器，一般采用反吹的清洗方法（反吹水或反吹空气），有时堵塞采用头发来通一下，除了以上方法，大家在工作中还采用什么方法来清洗雾化器，使样品溶液的雾化效果更好。

用同心雾化器测定银时，经常发生清洗不干净的问题，请问应该用什么试剂洗涤可以洗静银

最近测样品，常出现雾化室挂珠的现象，难清洗。版友们遇到这种情况，是怎么清洗的呢？

在用原子吸收测定水中铅镉时，如果用MIBK萃取，雾化室吸过MIBK溶液后，如何清洗雾化室

今天看到一篇好文章，发上来给大家分享一下！！！（1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大，可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底，物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞，直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样，此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通，不能往返拉锯式清通，否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心，降低雾化效率，这种故障发生率较高，是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现；当发生堵塞后用通丝清通无效时，用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞，造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后（此时确保无火焰点燃）取出喷嘴，将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是：将喷嘴移到水池边，用吸耳球吸满10％的硝酸并从喷嘴空气入口注入，反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。（3）撞击球的原理与清洗：a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有，一是撞击球破碎（不易被发现）；二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 （取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处）放入烧杯中，用1：1的盐酸浸泡直至干净为止

我单位新买的岛津的AA-6300，我使用了一段时间发现吸光度不稳定，有朋友说用纯水雾化看看，说是在熄火的情况下，我今天试了一下什么反应也没有，请教各位同行指点。你们怎么雾化的啊？我是新手，尽量说的详细点啊。谢谢了

雾化器的进样通道如果堵了或雾化器里面很脏了该怎么清洗？

1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大，可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底，物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞，直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样，此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通，不能往返拉锯式清通，否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心，降低雾化效率，这种故障发生率较高，是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现；当发生堵塞后用通丝清通无效时，用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞，造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后（此时确保无火焰点燃）取出喷嘴，将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是：将喷嘴移到水池边，用吸耳球吸满10％的硝酸并从喷嘴空气入口注入，反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。（3）撞击球的原理与清洗：a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有，一是撞击球破碎（不易被发现）；二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 （取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处）放入烧杯中，用1：1的盐酸浸泡直至干净为止。。

每次清洗雾化器和雾化室之后，开机点火，会发现雾化器口挂着液滴，个把小时后消失。瓦里安的玻璃雾化室。清洗雾化器是用注射器推的去离子水，只清洗样品溶液要经过的部分；雾化室玻璃部分用10%硝酸洗过。为什么清洗后雾化器口会挂液滴呢？这样是不是雾化效率降低了？有什么办法改善呢？请前辈们赐教！

使用能谱仪，我们可以分析一些元素的氧化物，在定量计算中不可避免的要选择不同价态的氧化物，那么我们选择要分析的氧化物时该如何选择呢？（如果是在对所测物体成份不是很了解的情况下）。还有，能谱仪除了分析氧化物以外，对其他的化合物分析是怎么样的？还有，定量计算中归一化是怎么回事，我看可以选100% 和 95% 90%.....这有什么作用？ 重量百分比 WT.% 与 原子百分比 Atom%，对分析氧化物或其它化合物时有什么指导作用？请高人帮帮忙！ 谢谢了！~

硒不好测，我们用氢化物已经测不出来了，目前还不晓得原因，正在分析中[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=119254]硒[/url]

大家都用哪个厂家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]？氢化物是否好使？我们用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]还好使，氢化物怎么不稳定？

请问一下,振动磨中的碳化钨磨盒磨完样品用水洗可以吗,会不会生锈?影响使用?

本人一直用TAS—990AFG原子吸收分光光度计，昨天做一个样品不小心堵了雾化器，想办法弄通了雾化器的玻璃内管，可进样管不吸液了，往外鼓气泡，大虾们知道哪能修雾化器吗？我以前好像在网上找到一个能修的地方，可忘了记下电话号码。我的雾化器现在肉眼看到的雾化器的玻璃内管的通了，但好像玻璃管的管口有点小缺口，这是不是会影响真空的形成，从而造成不吸液呢？我还有一套，今天在调雾化效果的时候，突然听到噗的一声就吸液了，取下看也没发现什么问题，小压力能吸液，压力调到0.08MPa，就往外鼓泡了，很郁闷。重新买雾化器当然好，如果能将坏的修好就更好了，毕竟碰撞球都是好的。

北京晨蕾科技开发有限公司可提供用于元素分析的氧化钨，如有需求，可随时与我站短联系！

原子吸收数据重现性不好，同一个样连续测量数值会越来越小。但是单次测量数值时稳定的。可能是雾化器有问题，但是多次调试原子化器的玻璃尖嘴和撞击球位置，并判断喷雾的锥形状况都没有好转。求高人指点。