氧化钴

有做氧化钴的分析吗？请教氧化钴的全分析，大家交流一下经验。[em01]

求助各位：想用分光光度计测试氧化钴中氯离子含量，在物料的前期处理时，是用水加热浸取然后过滤好还是用酸完全溶解样品？我心里有几个疑问：1 如果用硝酸+双氧水加热溶解物料，强氧化剂是否会将Cl-带出？2.溶解后的Co离子在分光光度计上是否会产生背景干扰？3 如果用水加热浸取氯离子，怎么能保证物料中的氯离子被完全浸取？不好意思本人不是分析化学专业的，什么都不明白，太多的疑问请各位专家帮忙。或者各位有什么好的方法，请不吝赐教~~（关于检测电池级氧化钴物料中氯离子及硫酸根离子的方法）

谁给提供一下氧化钴的检测标准。谢谢。

氧化钴的标准却规定钴的含量，而不是氧化钴的含量，这是为什么？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207260900234257_6907_1797683_3.png[/img]

不知道到哪位大虾了解REACH中二氧化钴的测试方法？谢谢！

就求氧化钴.氧化压钴的检测方法, 跪求

SJT 10897-1996 电子玻璃中氧化钴,氧化镍和二氧化锰的原子吸收分析哪位兄弟有啊发一下给我不甚感激！！！！

YST 710.1～6-2009 氧化钴化学分析方法

SJT 10897-1996 电子玻璃中氧化钴,氧化镍和二氧化锰的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我不甚感激？

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif急求谁有YS/T710《氧化钴化学分析方法》---第1部分:钴量的测定 电位滴定法; ---第2部分:钠量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第3部分:硫量的测定 高频燃烧红外吸收法; ---第4部分:砷量的测定 原子荧光光谱法; ---第5部分:硅量的测定 钼蓝分光光度法; ---第6部分:钙、镉、铜、铁、镁、锰、镍、铅和锌量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法。

有没有人知道氧化钴，三氧化二钴，四氧化三钴，氧化镍的拉曼光谱图或拉曼特征峰呀？？找了很久都找不到。

我想知道二氧化钌、四氧化三钴和三氧化二钴的晶格常数，请告知，谢谢。

如题所示。

请问各位前辈，现在要用ＩＣＰ检测氧化锌、氧化镍、四氧化三钴中杂质金属元素的测试，请问选线时选信噪比高和灵敏度高的就行吗？谢谢！

求分享测定全铁中，试样，三氧化二钴与熔剂的比例，或者三氧化二钴内标的使用方法。

YS/T 633-2007 四氧化三钴

哪位高手知道氧化亚钴的的折射率是多少，

我们的产品是氢氧化镍,其中镍是主含量占57%左右,钴含量占2%左右,锌占4%左右,请问这样钴含量的测定都需要从那些方面考虑?

请教高人,四氧化三钴中铁钙钠用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]如何测定?

钴性质：第9族(ⅧB)元素。原子序数27。稳定同位素59。密度8.9g/cm3。熔点1495℃。沸点2870℃。氧化态+2，+3。有金属光泽的银灰色金属。具有铁磁性和延展性。硬度、抗拉强度和机械加工性能等比铁优良。常温下不与水和空气作用。溶于稀盐酸、硫酸和硝酸。容易被氨水和氢氧化钠侵蚀。加热与氧、硫、氯、溴反应剧烈。重要的钻矿有辉钴矿、方钴矿和砷钴矿。处理钴矿分离出氢氧化钴，再用热还原法或电解法制取金属钴。主要用作特种钢的添加剂。与镍、铬制成耐磨、耐热合金。还大量用于生产磁性合金(如钐-钻合金)。

氢氧化亚钴干燥要多少度为稳定

大球盖菇过氧化物酶及超氧化物歧化酶的研究 张琪林1,王红2(1运城学院生命科学系,山西运城044000 2运城学院生化实验中心,山西运城044000) 摘　要:采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法测定大球盖菇过氧化物酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶活 性,结果表明大球盖菇过氧化物酶有4种同工酶,比移分别是:0.13、0.18、0.25、0.32,其活性大小接近. SOD三种都有,比移分别为0.20、0.21、0.25,以CuZn-SOD活性最大,Mn-SOD活性较小.CuZn-SOD 及Mn-SOD辅因子易于丢失,应用时应予以注意.关键词:大球盖菇 过氧化物酶 超氧化物歧化酶 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳中图分类号:Q935　文献标识码:A大球盖菇(Strophariarugoso-annulate)栽培广 泛,食药两用,深受菇农与消费者青睐,栽培研究颇 多,生理研究也日渐深入.已有液体培养氮碳营养 源[1]、与pH关系[2]、胞外酶特性[3]等研究报道,而 胞内酶研究报道尚未见到.过氧化物酶、超氧化物 歧化酶是机体清除H2O2、超氧离子(O-2)等活性氧 的氧化还原酶.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903260925_140607_1614854_3.gif[/img]对生物抗氧化、防辐射、抗衰老等方面都有重要作 用,尤其是SOD.本文采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电 用方法鉴定大球盖菇上述两种酶的活性及种类,以 期为大球盖菇的生理生化研究和大球盖菇的应用 提供理论依据.1　材料与方法1.1　材料供试菌株引自河南省清丰县食用菌技术推广 中心.所用化学试剂均为分析纯.1.2　方法1.2.1　菌丝培养　20%土豆浸汁1000mL,蔗糖 20g,蛋白胨2g,磷酸二氢钾2g,硫酸镁1.5g,pH值 自然.分装于300mL锥形瓶,每瓶50mL,高压灭菌.接种后25~28℃恒温摇床培养21天,振荡频 率为120r/min.1.2.2　酶液制备　菌丝冲洗干净后,于-4℃冷冻 12h.按菌丝∶0.1MpH7.4磷酸缓冲液(冷藏)∶石 英砂=1∶2∶0.2比例混合.冰浴磨成匀浆.在 10℃以下环境离心(4000r/min,15min).取上清液 5份与40%蔗糖(冷藏)、0.01%溴酚蓝各1份混 合,置冰箱备用.1.2.3　电泳　方法为聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳. 样品分离胶浓度为7%,pH8.9.浓缩胶浓度为2. 5%,pH6.7.电极缓冲液为Tris-甘氨酸缓冲液, pH8.3.点样量为30μL/管.以溴酚蓝为指示剂.电 流开始为10mA,电泳两分钟后加大至50mA.待溴 酚蓝移至凝胶柱下端附近时停止电泳.电泳环境温 度为10℃,时间1.2h.1.2.4　染色1.2.4.1　过氧化物酶染色　A液:0.4g联苯胺加 入3mL冰醋酸于80℃溶解,加入17mL蒸馏水,随 用随配.B液:4%氯化铵.C液:5%EDTA.D液:0. 3%H2O2.按等体积加8倍水混合,量以淹没胶柱 为度.剥胶后立即放入染液,等到有蓝色谱带出现 后,取出用水冲洗干净,再用7%醋酸脱色漂洗后 观察.1.2.4.2　SOD染色　(1)对照a、在2.45×10-2M 氯化硝基四氮唑蓝(NBT)液中黑暗下浸泡1h,温 度37℃.b、在2.8×10-2M四甲基乙二胺、2.8× 10-5M核黄素和在3.6×10-2MpH7.8磷酸缓冲 液中黑暗下浸泡1h,温度37℃.c、在1×10-4M EDTA,5×10-2MpH7.8磷酸缓冲液中,距40W日 光灯20cm光照20min.(2)添加辅基处理.在(1 中分别添加5mMNa2SO4 FeSO4 MnSO4 CuSO4+ ZnSO4 FeSO4+MnSO4+CuSO4+ZnSO4.(3)添加 抑制剂处理.在酶液中分别添加10mMKCN或 30%氯仿-乙醇,其他同上.2　结果与讨论2.1　过氧化物酶谱及分析[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903260926_140608_1614854_3.gif[/img]结果如图1.从图1可见,大球盖菇菌丝体过 氧化物酶有4条带.比移分别为0.13,0.18,0.25, 0.32.其活性大小接近.2.2　超氧化物歧化酶谱及分析(1)添加SOD辅因子试验结果见图2.从中可 见共有三条带.比移分别为A:0.20,B:0.21,C:0. 25.都有B带,但加铁处理(3、6)的较亮,说明B带 是Fe-SOD,铁离子对该SOD活性有明显的增强作 用.没有加铁的处理(1,2,4,5)SOD也有活性,说 明铁与酶蛋白的结合较牢固,不易丢失.1,2,3,5 无A带,4,6有,说明A带是Mn-SOD.同理,C带为 CuZn-SOD.未加锰、铜、锌盐的没有相应的带,说 明锰、铜、锌与酶蛋白的结合较为松散,易于丢失. 比较三种SOD,以Mn-SOD活力最小,CuZn-SOD 活性最大.(2)添加抑制剂试验结果为:加KCN后,显色 结果无C带 加氯仿-乙醇后,无A带.已知10mM KCN抑制CuZn-SOD,30%氯仿-乙醇抑制Mn- SOD[4].说明2.2.1结论是正确的.综上所述,大球盖菇菌丝体抗氧化酶比较丰 富,过氧化物同工酶有4种 超氧化物歧化酶有3 种,以CuZn-SOD活性较高,Mn-SOD、Fe-SOD活 性较低,但CuZn-SOD、Mn-SOD辅因子易于丢 失,应用时应予以注意.参考文献:[1]张琪林,王红.大球盖菇液体培养碳氮营养源研究[J].食用 菌.2002,24(1):6.[2]王红,张琪林.大球盖菇液体培养与pH值关系研究[J].山西 师范大学学报(自然科学版).2003,17(增1期):108~109. [3]王红,张琪林.大球盖菇液体培养胞外酶特性研究[J].食用 菌.2003,25(2):8~9.[4]李中振,田廷亮.灵芝超氧化物歧化酶同工酶研究[J].中国食 用菌.1997,16(4):32~34.

题目：四氧化三钴纳米粉末的制备方法专利号：１３４４６８２Ａ２００１-１１-１３

AAS法扣背景方式测定四氧化三钴中的铅含量广州融达电源材料有限公司梅正富（510730）江西省赣州电池厂梁赣金（341000）四氧化三钴中铅含量多少将严重影响成品钴酸锂的质量，铅含量测定正确将影响判断四氧化三钴是否合格。原用常规AAS方法测定铅含量与权威机构外检结果出入很大，现经查阅相关技术文献资料，采用AAS法扣背景方式测定四氧化三钴中的铅含量。结果稳定。

[color=#d40a00][size=2]维权声明：本文为dct1980[/size][size=2]原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/size][/color]电池级四氧化三钴的表征[font='Times New Roman','serif']Co[sub]3[/sub]O[sub]4[/sub] [/font][font=宋体]是生产锂电池正极材料[/font][font='Times New Roman','serif']——[/font][font=宋体]钴酸锂的主要原料，电池级四氧化三钴的制备是整个锂电池制备的关键，其一些物理和化学参数对正极材料钴酸锂的电化学性能有很大的影响，最终影响电池的性能和寿命。电池行业要求[/font][font='Times New Roman','serif']Co[sub]3[/sub]O[sub]4[/sub][/font][font=宋体]纯度高、粒度细、粒径分布范围小、形貌均一、几乎无团聚等.[/font]

即将于8月15日实施的固定源废气中二氧化硫/氮氧化物 紫外法在检测机构原有红外法的基础上，是否有扩项的必要？求助，给个比较固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202005/t20200518_779715.shtml固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202005/t20200518_779716.shtml

固定污染源 氮氧化物 测定 吸收原液是指吸收贮备液吗

[size=4]今天送样到SGS，填写申请表时，有项备注是：-----------------------------------------------------------备注：以下项目无法直接测得，是通过测定元素含量后假定此元素全部以待测化合物形态存在而换算得到。（氯化钴，重铬酸钠二水化合物，五氧化砷，三氧化二砷，酸式砷酸铅，三乙基砷酸酯，三丁基氧化锡）。-----------------------------------------------------------我们公司的产品（单一物质）中，铁定是含有Co的，而且含量都在100ppm左右，要是被换算成CoCl2，那不是都有300ppm了？这结果谁能接受啊？怎么办呢？[/size]

1．1 本标准适用于固定污染源有组织排放的氮氧化物测定。1．2 当采样体积为1 L时，本方法的定性检出浓度为0．7 mg／m3，定量测定的浓度范围为2．4～208 mg／m3。更高浓度的样品，可以用稀释的方法进行测定。1．3 在臭氧浓度大于氮氧化物浓度5倍，二氧化硫浓度大于氮氧化物浓度100倍条件下，对氮氧化物测定有干扰。

【序号】：【作者】： 赵丰丽 张云鸽 宁良丹【题名】：红菇多糖的提取分离及其抗氧化活性的研究【期刊】：中国酿造 【年、卷、期、起止页码】：2009年11期 【全文链接】：http://61.164.36.250:8001/asp/Detail.asp