苄醚

日本理学Rigaku nano3DX是一款真正的X射线显微镜（XRM），能够以高分辨率测量相对较大样品的3D计算机断层扫描（CT）图像，这是通过使用高功率旋转阳极X射线源和高分辨率探测器来实现的。nano3DX允许通过改变X射线波长来增强对比度或穿透力，拓展了可检测样品的类型，包括那些具有低吸收对比度的样品（例如CFRP）、或更密集的材料（如陶瓷复合材料），因此，nano3DX扩展了无损成像的范围，使研究中至关重要的灵活性和洞察力有了重大突破。nano3DX特征◆ 高功率旋转阳极X射线源◆ 多种靶材可供选择(Cr，Cu和Mo)，可得到不同波长的特征X射线，以优化不同样品基质的成像◆ 光学耦合高分辨率探测系统，多种物镜可供选择◆ 快速数据采集，源自于高亮度的X射线源和高分辨率探测系统，速度比同类产品快3倍以上◆ 低Z材料的高对比度，实现了优于0.13g/cm3的密度分辨率◆ 支持原位实验◆ 高分辨率：空间分辨率优于400nm（特殊定制可达100nm）◆ 宽视野：采用相同分辨率和扫描时间，FOV比同类系统大5倍以上nano3DX典型应用日本理学nano3DX适用于逆向工程、产品研究、失效分析、高可靠筛选、质量评价、改进工艺等无损检测和评估工作。常用于各类材料(如合成材料、陶瓷复合材料等)、电子半导体元器件、地矿标本、仿生材料、生化物质等的计算机断层扫描成像，现已广泛应用于以下领域：◆ 材料学：结构材料、复合材料的微观特性分析，探讨/解析样品内部结构l金属材料、合金/铸造：航空航天， 精密制造， 半导体零部件l复合材料l高分子材料/聚合物：纤维材料， 发泡材料， 橡胶， 树脂， 高分子聚合物◆ 工程材料：建筑材料内部孔隙度、连通度和渗透性分析◆ 储能设备：质量控制、新产品开发的结构试验、失效分析等◆ 农牧业：动植物组织，木材和农产品（如种子）的质检和分析◆ 古生物学和考古学：种系鉴定、化石的结构分析，文物保护和修复◆ 地质：矿物勘察、地质分布、油气藏开发等 ◆ 半导体：元器件的结构分析应用案例：CFRP材料曾被认为很难通过X射线成像分析。由于nano3DX具有0.13g/cm3的密度分辨率，可以清晰的区分CFRP中碳纤维、环氧树脂和材料孔隙的显微结构，以三维形式观察，并可测量空隙数量、体积和方向。碳纤维增强聚合物(CFRP)。图像为1.8mm×1.8mm×1.4mm，体积由3300× 3300×2500体素表示。在相同的分辨率、时间范围内，单次扫描的测量体积比其他系统大25倍。

阿米精控电容式微位移传感器基于电容电极间均匀电场变化时电容值的变化量来实现纳米级位移的精确测量。该系列产品可实现非接触测量，保证了极高的测量分辨率、线性度以及高测量带宽，满足各种应用场景下纳米级的测量需求，能在恶劣的环境条件下工作。 可根据需求任意组合搭配：单通道、三通道、六通道。技术特点：百微米至数千微米级测量范围超高精度（皮米级极限分辨率）、高线性度、低漂移高带宽高动态测量可针对真空及空间等特殊环境定制 应用领域：压电微位移振动台电子显微镜微调精密位移测量规格参数：型号PC06-12X-XXPC10-12X-XXPC20-25X-XX量程100um200um2000um分辨率2Hz0.02nm0.03nm0.31nm25Hz0.04nm0.08nm0.77nm1kHz0.14nm0.26nm1.93nm2kKz0.39nm0.72nm3.52nm线性度0.15%0.15%0.15%默认带宽2kHz2kHz2kHz重复性0.21nm0.39nm3.3nm主轴误差分析仪 主轴误差分析仪分局GB标准测量和分析主轴误差运动。这些误差会影响工件制造、精密主轴回转运动、精密主轴测量的相关精度。 主轴误差分析仪测量主轴或旋转轴在工作速度下的运动。然后，它会分析并报告降低零件质量的错误运动，这些测量有助于排出故障，防止不必要的主轴重建，提高零件质量，减少废品。系统组成：高分辨率电容式位移传感器精密球形或圆柱形目标坚固的传感器安装硬件数据采集组件用于误差运动分析的专有软件 应用领域：精密回转仪器测试 回转表面检测 功能作用：预测并防止零件错误：表面光洁度、圆等验收前对机器性能进行鉴定/测试找出加工错误的根本原因技术特点：超高精度检测高动态具体测量：径向误差运动轴向误差运动跳动规格参数：性能最大转速无限制最小转速无限制通道/组件1~5动态/旋转轴向√径向跳动√圆度/同步√粗糙度/异步√径向旋转误差√总误差√

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： &bull 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子级联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米级的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是最终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。首先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全世界大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。

产品介绍正压密封强度测试仪 包装胀破蠕变试验仪专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；正压密封仪 LT-03A密封强度测试仪 包装胀破蠕变试验仪 paratronix/普创现货直供同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。产 品 特 点机械式（触屏操作）控制系统稳定、准确、易于操作系统采用正压法测试原理，膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，满足多重任务防盗瓶盖脱离、泄漏、端盖脱离、瓶体耐内压、软包装破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式满足用户不同的测试需求试验量程可选，非标夹具可定制 应 用 领 域 广泛应用于食品、制药、日化、电子等行业软包装件的密封试验，质检机构、科研院校适 用 标 准 正压密封试验仪 LT-03A 气雾剂阀泄漏试验仪 济南普创 该产品符合多项标准：ISO 11607-1、ISO 11607-2、YY/T0681.3-2010 GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002售 后 服 务 山东普创工业科技有限公司售后服务：供方严格按照国家有关标准和规定进行制造和检验，确保材料及零部件均为全新；供方提供的质量保障期12个月。如在此期间确因供方产品质量问题，由共方负担仪器材料费、维修费、仪器往返厂运费；如运输过程中仪器受损，由供方负担仪器材料费、维修费、仪器往返厂运费；保修期外长期提供技术支持，终生不收维修费，只收取基本材料费及运费；接受服务请求后1小时内做出回应，2小时内提出处理意见和解决方案。

纳米空间分辨超快光谱和成像系统 “空间和时间的结合”— 纳米分辨和飞秒别的光谱超快光谱技术拥有诸多特色，例如高的时间分辨率，丰富的光与物质的非性相互作用，可以用光子相干地调控物质的量子态，其衍生和嫁接技术带来许多凝聚态物理实验技术的变革等等。然而，受制于激发波长的限制（可见-近红外），超快光谱在空间分辨上受到了一定的制约，在对一些微纳尺寸结构的材料研究中，诸如一维半导体纳米线，二维拓扑材料、纳米相变材料等，无法地进行有效的超快光谱分析。 德国Neaspec公司利用十数年在近场及纳米红外领域的技术积累，开发出了全新的纳米空间分辨超快光谱和成像系统，其pump激发光可兼容可见到近红外的多组激光器，probe探测光可选红外（650-2200 cm-1）或太赫兹（0.5-2 T）波段，实现了在超高空间分辨（20 nm）和超高时间分辨（50 fs）上对被测物质的同时表征。技术原理：设备特点和参数：→ 超高空间分辨和时间分辨同时实现；→ 20-50 nm空间分辨率；→ 根据pump光源时间分辨可达50 fs；→ probe光谱可选红外（650-2200 cm-1）或太赫兹（0.5-2 T）应用领域：→ 二维材料→ 半导体→ 纳米线/纳米颗粒→ 等离激元→ 高分子/生物材料→ 矿物质......应用案例：■ 纳米红外超快光谱分辨率为10nm的InAs纳米线红外成像，并结合时间分辨超快光谱分析载流子衰减层的形成过程参考：M. Eisele et al., Ultrafast multi-terahertz nano-spectroscopy with sub-cycle temporal resolution, Nature Phot. (2014) 8, 841.稳态开关灵敏性：容易发生相变的区域，光诱导散射响应较大参考：M. A. Huber et al., Ultrafast mid-infrared nanoscopy of strained vanadium dioxide nanobeams, Nano Lett. 2016, 16, 1421.参考：G. X. Ni et al., Ultrafast optical switching of infrared plasmon polaritons in high-mobility graphene, Nature Phot. (2016) 10, 244.参考：Mrejen et al., Ultrafast nonlocal collective dynamics of Kane plasmon-polaritons in a narrow- gap semiconductor, Sci. Adv. (2019), 5, 9618.■ 范德华材料 WSe2 中的超快研究参考：Mrejen et al., Transient exciton-polariton dynamics in WSe2 by ultrafast near-field imaging, Sci. Adv. (2019), 5, 9618.■ 黑磷中的近红外超快激发黑磷的high-contrast interband性质使其具有半导体性质，在光诱导重组过程中表面激发的电子空隙对（electron-hole pairs）～50fs并在5ps内消失参考：M. A. Huber et al.,Femtosecond photo-switching of interface polaritons in black phosphorus heterostructures, Nat. Nanotechnology. (2016), 5, 9618.■ 多层石墨烯中等离子效应衰减效应参考：M. Wagner et al., Ultrafast and Nanoscale Plasmonic Phenomena in Exfoliated Graphene Revealed by Infrared Pump?Probe Nanoscopy, Nano Lett. 2014, 14, 894.发表文章：neaspec中国用户发表文章超80篇，其中36篇影响因子10。部分文章列表：● M. B. Lundeberg et al., Science 2017 AOP.● F. J. Alfaro-Mozaz et al., Nat. Commun. 2017, 8, 15624.● P. Alonso-Gonzales et al., Nat. Nanotechnol. 2017, 12, 31.● M. A. Huber et al., Nat. Nanotechnol. 2017, 12, 207.● P. Li et al., Nano Lett. 2017, 17, 228.● T. Low et al., Nat. Mater. 2017, 16, 182.● D. Basov et al., Nat. Nanotechnol. 2017, 12, 187.● M. B. Lundberg et al., Nat. Mater. 2017, 16, 204.● D. Basov et al., Science 2016, 354, 1992.● Z. Fei et al., Nano Lett. 2016, 16, 7842.● A. Y. Nikitin et al., Nat. Photonics 2016, 10, 239.● G. X. Ni et al., Nat. Photonics 2016, 10, 244.● A. Woessner et al., Nat. Commun. 2016, 7, 10783.● Z. Fei et al., Nano Lett. 2015, 15, 8271.● G. X. Ni et al., Nat. Mater. 2015, 14, 1217.● E. Yoxall et al., Nat. Photonics 2015, 9, 674.● Z. Fei et al., Nano Lett. 2015, 15, 4973.● M. D. Goldflam et al., Nano Lett. 2015, 15, 4859.● P. Li et al., Nat. Commun. 2015, 5, 7507.● S. Dai et al., Nat. Nanotechnol. 2015, 10, 682.● S. Dai et al., Nat. Commun. 2015, 6, 6963.● A. Woessner et al., Nat. Mater. 2014, 14, 421.● P. Alonso-González et al.,Science 2014, 344, 1369.● S. Dai et al., Science 2014, 343, 1125.● P. Li et al., Nano Lett. 2014, 14, 4400.● A. Y. Nikitin et al., Nano Lett. 2014, 14, 2896.● M. Wagner et al., Nano Lett. 2014, 14, 894.● M. Schnell et al., Nat. Commun. 2013, 5, 3499.● J. Chen et al., Nano Lett. 2013, 13, 6210.● Z. Fei et al., Nat. Nanotechnol. 2012, 8, 821.● J. Chen et al., Nature 2012, 487, 77.● Z. Fei et al., Nature 2012, 487, 82.

NX-2600整片基板带对准可多层次纳米压印加高分辨率光刻系统经过了大量的实时实地验证，质量可靠，性能优越稳定。具备全部压印模式：热固化、紫外固化和压印。基于独特专利保护的Nanonex气垫软压技术（ACP），不论模版或基板背面粗糙程度如何，或是模版或基板表面波浪和弧形结构，NX-2600均可对其校正补偿从而获得无与伦比的压印均匀性， ACP消除了基板与模版之间侧向偏移，有效地延长了模版使用寿命。通过微小热容设计可获得快速的热压印周期，最终得到快速的工艺循环。 主要特点：所有形式的纳米压印l 热塑化l 紫外固化l 热压与紫外压印同时进行l 热固化 气垫软压技术(ACP)l Nanonex专利技术l 完美的整片基板纳米压印均匀性l 高通量 低于10nm分辨率 亚1微米正面对准精度 背面对准可选项 快速工艺循环时间（小于60秒） 灵活性l 4″, 6″, or 8″压印面积可选l 各种尺寸及不规则形状模板与基板均可压印l 方便用户操作 基于超过12年、15代产品开发经验的自动化压印操作 Nanonex压印系统经过大量实时实地验证，质量可靠，性能优越稳定 全自动纳米压印 纳米压印系统参数 热塑压印模块 l 温度范围0～250℃l 加热速度300℃/分钟 l 制冷速度150℃/分钟 l 压力范围0 ～ 3.8 MPa（550 psi） 紫外固化模块 l 200W窄带紫外光源 l 365纳米或395纳米波长可选 l 全自动化控制 对准模块 l X, Y, Z, Theta平台 l 分场光学和CCD相机 基板装载 l 标配纳米压印系统可装载4″基板 l 6″和8″基板可选 l 各种尺寸及不规则形状模板及基板均可压印 l 独特专利保护ACP技术可最大限度保护基板和模板，特别对于象磷化铟（InP）等极易碎模板和基板给予最大限度保护。 光刻 l 标配5”模板，标配4”直径基板 l 其他尺寸可以提供 l 500瓦紫外水银灯光源 应用领域：纳米电子和光电子、显示器、数据存储介质、先进材料、生物科技、纳米流道等

高分辨率微纳米工业CT EasyTom / 产品概述测试特性：尺寸测量、材料表征、缺陷分析、内部结构无损检测适用领域：工业零部件可以对工件进行高分辨率内部可视化和测量分析，可搭载拉伸、压缩、弯曲和温度测试的原位装置，铅窗口支持设置和扫描期间直接查看样品，扫描体积为直径320mm、高530mm，分辨率高达0.4μm，微米管＆纳米管的双射线源结构，适合中等尺寸零件。高分辨率微纳米工业CT EasyTom / 产品特点实时高分辨率2D数字射线成像提供微米或纳米版以及组合版体素分辨率低至350m/体素检测体积大(直径x高度:320mmx420mm)7可编程自动控制循环可进行原位微CT铝/钢结构和X射线联锁装置，设计符合X射线规定开放式综合系统，具有可编程自动控制循环技术规格机械微米纳米轴数77zui大SDD3910 mm780 mm扫描体积Ø 320×530mmØ 320×300mmzui大样品重量30kg20kg设备重量3300kg2500kg外部尺寸2200×1114×2000mm(W×D×H)2200×1114×2000mm(W×D×H)平板探测器（选配）像素矩阵1920x1536；像素间距127 µ m；尺寸25×20 cm像素矩阵2048x2560；像素间距124 µ m；尺寸32×25 cm像素矩阵3072x3072；像素间距139 µ m；尺寸43×43 cm相机探测器（选配像素矩阵4008x2672；像素间距9 µ m；尺寸36×24 mmX射线管（选配）封闭管：zui大电压130微米；zui大功率39W；zui大分辨率5µ m封闭管：zui大电压150微米；zui大功率75W；zui大分辨率5µ m开放管：zui大电压230微米；zui大功率200W；zui大分辨率2µ m/4µ m开放管：zui大电压300微米；zui大功率200W；zui大分辨率4µ m开放管：zui大电压160微米；zui大功率16W；zui大分辨率0.4µ m

简介质谱成像（Mass Spectrometry Imaging）是一种新型的表面原位分析技术，它揭示了样品真正表面或近表面的化学组成，其信息量远远超过了简单的化学成分分析，可以用于表征、鉴定待测样品表面的化学成分。较之其他成像技术，如显微镜成像，基于质谱的成像方法不局限于特异的一种或者几种分子，分析物可以以其最初的形态被检测，不需要对待测物进行标记，大大节省了标记所带来的技术和时间成本。目前主要有三种离子化技术用于质谱成像：基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱、电喷雾解吸电离（Desorption Electrospray Ionization）质谱和二次离子质谱（Secondary Ion Mass Spectrometry）技术，其中MALDI是应用最为广泛的离子化技术。MALDI通过引入基质分子，使分子与基质形成共结晶，当用一定强度的激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量而使分子解吸/电离。MALDI是一种软电离技术，待测分子不易产生碎片，解决了非挥发性和热不稳定性生物大分子解吸离子化的问题，是分析难挥发的有机物质的重要手段之一。在1994年，德国吉森大学（Justus Liebig University Giessen）的Bernhard Spengler教授首次将MALDI MS与成像方法结合用于分析多肽，此后质谱成像技术便受到了广泛的关注，不断的在疾病诊断，病理组织特征，药物代谢和植物代谢等研究中发挥着越来越重要的角色。一、仪器设备概况德国TransMIT AP-SMALDI 10是由世界知名质谱学家Bernhard Spengler教授研制成功并商品化的常压基质辅助激光解吸电离离子源，是目前MALDI质谱成像中分辨率很高的离子源（分辨率高达到1微米），突破了MALDI质谱成像空间分辨有效成像像素限制在50微米的瓶颈。与其他MALDI产品相比，该离子源在提高空间分辨率的同时保证了质谱信号的灵敏度，是检测生物样品中微量以及痕量成分的重要保障。TransMIT AP-SMALDI 10可与超高分辨质谱Orbitrap（Thermo Fisher Scientific）兼容，可同时获得高空间分辨率和高质量准确度和分辨率的二维离子密度图，实现了真正意义上的高分辨质谱成像。TransMIT AP-SMALDI 10与同领域其他设备，其具体优势体现在以下几个方面：1. 常压到中压的操作环境，大大简化了样品制备的方法，节约了成本。传统的MALDI样品分析是在真空条件下进行，操作要求高，且随着分析时间的延长，会导致基质在真空条件下挥发损失，造成分子离子峰的信号衰减和成像误差；2. 小于5微米的高空间分辨率，能够可视化生物组织内化合物在细胞水平上的空间分布，并且可用于单细胞质谱成像分析；3. 采用激光束和离子流的同轴设计，大大提高了样品表面分子离子的产率；4. 采用激光器，即无害免控激光器，在使用过程中对人体无任何危险；5. 配有专用于高分辨质谱成像的数据分析软件；6. 可与Thermo Scientific Q Exactive系列质谱仪兼容，拆装灵活。二、仪器设备应用及性能说明高空间分辨率TransMIT AP-SMALDI 10离子源问世后，已经在生命科学领域展示了自己的优势，受到了国际专家和同行的一致认可，多项研究成果发表在Angewandte Chemie，The Plant Journal, Analytical Chemistry，Analytical and Bioanalytical Chemistry，Rapid Communications in Mass Spectrometry, International Journal of Mass Spectrometry等知名期刊上。在了解生物组织特征，病理组织特征，药物疗效及发现生物标志物等方面表现突出。现对TransMIT AP-SMALDI 10主要优势特色做简要综述：1、 高空间分辨率 高空间分辨率是准确判断生物组织内化学物质分布的前提条件。以大鼠脑组织中的磷脂分布为例，在100×100 μm2像素下，我们仅可以得到脑组织中磷脂的低分辨轮廓图。当分辨率提高到35 μm时，图像清晰度显著提高，可以准确识别脑组织切片中不同功能区内化合物的分布。再次聚焦TransMIT AP-SMALDI 10激光束到3 μm，则可以得到更加精细、无毛刺的磷脂二维离子密度图，这样可以清晰识别大鼠脑组织中微小部位中的代谢产物分布。3×3 μm2二维离子密度图中红、蓝、绿分别代表不同的化合物，红色代表背景离子，蓝色代表phosphatidylcholine（38:1），绿色代表phosphatidylcholine （38:1）。 2、高质量准确度和高质谱分辨率 TransMIT AP-SMALDI 10的另一个优势是其基于Orbitrap设计的一款离子源。Orbitrap无疑是近20年来高分辨质谱技术上最重要的突破，该质谱是目前体积最小的高分辨质谱仪。Orbitrap分辨率可高达140000 @ 200 Da，可同时进行定性和定量分析，尤其能够针对复杂基质中痕量组分的高灵敏度定量分析。集成了TransMIT AP-SMALDI 10的Orbitrap可以为研究者提供超高分辨的二维离子密度图，解决了质谱成像技术中原位鉴定化合物的难点，全面提高了鉴定分子离子的准确率和效率。可同时实现全扫描和MS/MS扫描，获得RMS 2ppm的高质量准确度的二维离子密度图。如图所示，基于Orbitrap的AP-MALDI质谱成像可以分辨质量差仅为0.1Da的两个化合物。如果使用低分辨质谱，将无法区分平均质量同为m/z 726的两个化合物，致使得到的二维离子密度图（图d）实际上是两种离子信号叠加的结果。由此可见，AP-MALDI-Orbitrap技术结合了高空间分辨率和高质谱分辨率，是一种具有优势的质谱成像技术。 3、单细胞质谱成像分析 目前单细胞分析大多依靠显微镜技术，因此需要标记细胞中的分析物，但是细胞中绝大多数分子没有荧光，这不利于细胞中未知分子的检测 其次常用的荧光探针具有一定的波长宽度，在有限光窗下只能检测3-4种分子。单细胞质谱分析因为具有无需标记、多组分同时分析、相对和jue对定量、适于代谢组学和蛋白组分析的特点而受到研究者的青睐。在此基础上单细胞质谱成像成为了近期新的研究热点，常用的单细胞质谱成像技术为二次离子质谱仪（SIMS），虽然SIMS的空间分辨率通常高于MALDI，但其质量检测范围较小，质荷比超过1000时灵敏度显著降低。TransMIT AP-SMALDI 10可以提供1-10 μm的高分辨率，同时弥补了SIMS质量检测范围窄和灵敏度低的缺点，成功应用于磷脂、多肽以及蛋白质等活性物质在单细胞中的空间分布研究。下图展示了首次采用TransMIT AP-SMALDI 10获得的单细胞中化学物质的二维离子密度图，使用 7 μm的激光束可以成功捕获单个HeLa细胞（图a）中荧光标记物（图b）和磷脂（图c和d）的二维空间分布信息。 综上所述，TransMIT AP-SMALDI 10是一款性能优异、实用价值高的质谱成像离子源。整合后的AP-MALDI-Orbitrap在成像空间分辨率、质量准确度及质谱采集时间等方面得到了全面提升，配合其自主研发的数据处理软件 MIRION，更加提高了图像处理的速度和质量。AP-MALDI-Orbitrap在质谱成像领域中具有许多独特优势，势必在多学科交叉领域研究中成为重要的研究工具。

高分辨率微纳米工业CT EasyTom XL / 产品概述测试特性：尺寸测量、材料表征、缺陷分析、内部结构无损检测适用领域：工业零部件可以对工件进行高分辨率内部可视化和测量分析，160KV＆微米焦点230KV双射线源的步入式机柜设计，可搭载拉伸、压缩、弯曲和温度测试的原位装置，扫描体积为直径600mm、高度720mm，分辨率低至0.4μm，适合大尺寸零件。高分辨率微纳米工业CT EasyTom XL / 产品特点实时高分辨率2D数字射线成像提供微米版或纳米版以及组合版体素分辨率低至350mm/体素功能多样，适用于各种各样的应用和产品分析检测体积大(直径x高度:320mmx720mm)可进行原位微CT可编程自动控制循环铅/钢结构和X射线联锁装置，设计符合X射线规定开放式综合系统，具有可编程自动控制循环技术规格轴数4zui大SDD610 mm扫描体积Ø 180×400mmzui大样品重量5kg设备重量1020kg射线源数量1个外部尺寸1430×900×1870mm(W×D×H)辐射安全高级的 X 射线屏蔽柜集成保护（设备表面任何地方的辐射量0.5µ Sv/ 小时）软件所有设备都由 RX Solutions 自有的 X-Act 软件控制机械系统高级光学蜂窝面包板结构，确保了 CT 扫描的稳定性花岗岩底座，确保温度稳定性和良好的阻尼性能平板探测器（选配）像素矩阵1920x1536；像素间距127 µ m；尺寸25×20 cm像素矩阵2048x2560；像素间距124 µ m；尺寸32×25 cm相机探测器（选配）像素矩阵4008x2672；像素间距9 µ m；尺寸36×24 mmX射线管（选配）封闭管：zui大电压110微米；zui大功率16W；zui大分辨率2µ m封闭管：zui大电压130微米；zui大功率39W；zui大分辨率5µ m封闭管：zui大电压150微米；zui大功率75W；zui大分辨率5µ m

产品特点：GATTA-PAINT 系列纳米标尺是适用于各种定位技术的超高分辨显微镜的理想标尺。因为采用DNA PAINT技术实现亮暗转换，GATTA-PAINT 纳米标尺几乎不会淬灭。此外，标尺的设计中包含了三个荧光发射点，可以获取到醒目的图像。荧光标记间的距离有如下几个尺寸：20nm, 40nm, 80nm。每种距离都有如下几种颜色可供选购：红色（ATTO 647N），绿色（ATTO 542）或蓝色（Alexa Fluor 488），或者红/绿组合(ATTO 655/ ATTO 542)技术参数：

请选择合适的型号NX-B100多功能整片基板纳米压印系统（热压印）zui大75毫米直径压印面积 热压印加热速度200℃/分钟 制冷速度60℃/分钟NX-B200多功能整片基板纳米压印系统（热压印和紫外压印）zui大75毫米直径压印面积 热压印和紫外压印加热速度200℃/分钟 制冷速度60℃/分钟58mW/cm2紫外LED光源；365纳米或395纳米波长可选；全自动化控制NX-1000多功能整片基板纳米压印系统（热压印）标配4英寸,6或8英寸压印面积可选 热压印 加热速度300℃/分钟 制冷速度150℃/分钟NX-2000多功能整片基板纳米压印系统（热压印和紫外压印）标配4英寸,6或8英寸压印面积可选 热压印和紫外压印加热速度300℃/分钟 制冷速度150℃/分钟200W窄带紫外光源；365纳米或395纳米波长可选；全自动化控制NX-2500多功能整片基板带对准功能多层次的纳米压印系统标配4英寸,6或8英寸压印面积可选热压印和紫外压印加热速度300℃/分钟 制冷速度150℃/分钟200W窄带紫外光源；365纳米或395纳米波长可选；全自动化控制带对准功能（亚1微米对准精度） 多层次的纳米压印对准模块 1μm 3σ对准准确率 X, Y, Z, Theta平台分场光学和CCD相机NX-2600多功能整片基板带对准功能多层次的纳米压印和高分辨率光刻系统可选背面对准标配4英寸,6或8英寸压印面积可选热压印和紫外压印加热速度300℃/分钟 制冷速度150℃/分钟200W窄带紫外光源；365纳米或395纳米波长可选；全自动化控制带对准功能（亚1微米对准精度） 多层次的纳米压印对准模块 1μm 3σ对准准确率 X, Y, Z, Theta平台分场光学和CCD相机标配5”模板,标配4”直径基板 ? 其他尺寸可以提供500瓦紫外水银灯光源

高分辨率微纳米工业CT EasyTom S / 产品概述测试特性：尺寸测量、材料表征、缺陷分析、内部结构无损检测适用领域：工业零部件可以对工件进行高分辨率内部可视化和测量分析，扫描体积为直径180mm、高度400mm，分辨率低至2μm，4轴高精度花岗岩机械结构，占地面积小易于集成，适合中小尺寸零件。高分辨率微纳米工业CT EasyTom S / 产品特点微焦点发生器：出色的CT分辨率2um高速探测器：较快扫描6秒增强的机械性能：能够长期稳定工作的花岗岩轴自动化扫描重建和检验工作流程多种采集模式：常规、螺旋、移位、堆积高可用性：低维护停机时间检测体积大(Φ185×H390mm）机柜尺寸（高X宽X直径）：1865mm x 1325mm x 890mm易于集成：占地面积小-即插即用1865×1325×890mm（高×宽×厚度）技术规格轴数4zui大SDD610 mm扫描体积Ø 180×400mmzui大样品重量5kg设备重量1020kg射线源数量1个外部尺寸1430×900×1870mm(W×D×H)辐射安全高级的 X 射线屏蔽柜集成保护（设备表面任何地方的辐射量0.5µ Sv/ 小时）软件所有设备都由 RX Solutions 自有的 X-Act 软件控制机械系统高级光学蜂窝面包板结构，确保了 CT 扫描的稳定性花岗岩底座，确保温度稳定性和良好的阻尼性能平板探测器（选配）像素矩阵1920x1536；像素间距127 µ m；尺寸25×20 cm像素矩阵2048x2560；像素间距124 µ m；尺寸32×25 cm相机探测器（选配）像素矩阵4008x2672；像素间距9 µ m；尺寸36×24 mmX射线管（选配）封闭管：zui大电压110微米；zui大功率16W；zui大分辨率2µ m封闭管：zui大电压130微米；zui大功率39W；zui大分辨率5µ m封闭管：zui大电压150微米；zui大功率75W；zui大分辨率5µ m

超高分辨率组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台（MIBI）技术 1、颠覆性的超高分辨率组织质谱成像平台，提供可操作的信息多重离子束组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学，基于多重离子束成像(MIBI)技术，MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物，并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能，可重复的结果，操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数：获取时间：低分辨率 (1 μm)：9-35分钟高分辨率 (500 nm)：17-68分钟超高分辨率(350 nm)：35-139分钟用的生物标志物通道：40ROI区域：400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限：1 (113In) - 16 (166Er)动态范围：5 log文件类型：TIFF链接：

美国MAS原液高分辨纳米粒度仪新的 CHDF 3000 提供： 高分辨率粒度分布（PSD）测量新的技术，包括颗粒检测高灵 敏度、动态范围和纳米颗粒优化分析。粒子分馏的真实 PSD 数据。无需对粒径分布的形状进行假设。精确非均匀样品分析—包括纳 米颗粒—归功于其与颗粒密度无关的分析。自动/无人操作。所有组件都在一个简易单一窗口界面控制和操作。美国MAS应用科学公司的新 CHDF3000 系统，在高分辨率粒度分布（PSD）分析方面有卓著新的进展。CHDF3000 使用毛细管流体动力分馏（CHDF）技术按大小分离颗粒。架构于光散射仪器、主要提供平均粒径数据—任何平均粒径都可由无限多的 PSD 产生（见下文）。相反，CHDF3000在 5 纳米到 3 微米范围内提供完整、真实、详细的 PSD 数据。接下来将介绍CHDF3000 的一些优势亮点。 美国MAS原液高分辨纳米粒度仪优势毛细流体动力分馏：详细 PSD 数据、广泛多样 PSD 准确报告 宽动态范围检测：在主要粒子群中，对次要粒子群进行大动态范围检测 可靠性较高和简易操作：质量控制/研发/在线使用 全面的粒度分布数据报告连续监测/控制所有测量数据：与泵、紫外线检测器和自动采样器串联占地面积小 其他1. 自动取样器/无人值守分析2. 样品量： 10%的高分辨率能力3. 适用于非均匀成分样品、独立颗粒密度4. 样品量： 1 ml (v)5. 10 分钟

产品特色∶1.主要功能∶维修率低，寿命长，开放式180 kV/ 20W的高功率um聚焦管。高达0.5um的细部分辨率。基於高分辨率自动化X射线检测(μAXI)，xact软体模组可方便快速的CAD以达到极高的缺陷覆盖率，并具有高放大倍率和高度可再现性。高放大倍率，下倾斜视角达70度。自动检测BGA、CSP、QFP、PTH等焊点与空隙分析，弯曲度计算。精确的操作。高度的可再现性。选配∶高动态恒温GE DXR数位检测器可侦测30 FPS（每秒30帧）的清晰即时影像。10秒内的3D CT扫描功能(选配)。高达2倍的速度在相同的高影像品质等级的钻石|视窗作为一个新的标准的资料撷取2.客户利益∶可结合2D/3D的CT操作模式极高的缺陷覆盖率和高再现性。符合人体工学设计，操作更简便。 2D陶瓷基板检测高倍率微焦点X射线图像的使用直径为25um的铜焊线 微焦点X射线图像THT焊点即时CAD的覆盖 設備規格 最大管電壓180 kV最大功率20 W細部檢測能力高達0.5 &mu m最小焦物距0.3 mm最大3D像素的分辨率(取決於對象的大小) 2 µ m幾何倍率(2D)高達1970倍幾何放大倍率(3D)100倍最大目標尺寸(高 x 直径)680 mm x 635 mm / 27" x 25"最大目標重量10 Kg / 22 磅圖像鏈200萬像素的數位圖像鏈操作5軸的樣品方向移動操作(X、Y、Z、R、T)2D X射線成像可以3D CT掃描可以(選配)系统尺寸1860 mm x 2020 mm x 1920 mm (73.2&rdquo x 79.5&rdquo x 75.6&rdquo )系统重量2600 Kg / 5070 磅輻射安全- 全防輻射安全機櫃，依據德國ROV和美國性能標準21 CFR 1020.40 (機櫃X-Ray系統)。- 輻射洩漏率：從機台壁的10cm處測量 1.0µ Sv/h。熱門應用領域：SMT廠 IC廠 BGA 基板 精密零組件 電子零件 PCBA 組裝 半導體封裝

分馏法原液高分辨纳米粒度仪毛细管流体分离（CHDF）技术是种高分辨的粒度分布（PSD）检测技术。毛细管流体分离技术（CHDF）用于测量粒径在5nm-3μm 范围内胶体的粒度分布（PSD）。毛细管流体分离(CHDF)技术是以洗脱液或载体流体在毛细管中携带颗粒顺流而下的形式发生的。大颗粒先于小颗粒退出分离毛细管。颗粒分离是由于洗脱物抛物线速度剖面(层流)、在毛细管内颗粒的尺寸排斥和胶体力的共同作用而发生的。 1)CHDF4000是基于光散原理的设备，使用新的技术对高分辨率的粒度分布(PSD)进行测量，包括高粒子检测灵敏度、动态范围、纳米粒子的优化分析； 2)CHDF4000可提供完整范围5纳米至NM3微米，真实的PSD数据； 3)通过粒子分离真正的PSD数据，关于粒子大小分布的形状不需要假设； 4)根据颗粒密度分析—得出准确的粒子分类，包括纳米粒度； 5)自动化操作，通过个人性化界面即可完成全部操作； 主要优势： 1) 高精度颗粒分布； 2) 高灵敏度探测； 3)纳米别颗粒度分析； 4)高的可靠性； 5)操作简便； 6)在质量控/研发/在线控制方面均可应用； 7)由于其新的紫外检测，具有好的粒子检测灵敏度； 8)平台，采用锥形检测流动池； 9)高的检测动态范围，可检测出微量的粒子； 10)泵送系统性能高； 11)连续监测/控制所有的测量数据； 12)紫外检测器； 13)自动取样器； 14)样品用量小（不到1ml），分析时间10分钟；分馏法原液高分辨纳米粒度仪 技术参数： 1)样品瓶数量：72； 2)样品瓶尺寸：12mm，2ml； 3)每小瓶注射次数：每个样品低可以重复运行15次，数据可以自动保存和打印； 4)自动样品混合：在分析之样品(200μL)被吸入到瓶中4次用于样品混 合，也为了防止粒子沉降； 5)单独标记瓶：12ml； 6)单独针冲洗瓶：12ml用于自动针浸渍(进入水或表面活性剂溶液)保持针外表面清洁； 7)注射器体积：250 μL； 8)精度：小于+/- 0.5% RSD； 9)阀门：Valco Cheminert C3阀门，带有25 μL圈； 10)防潮材质：聚四氟乙烯，316不锈钢； 11)尺寸：24 x 59 x 52 cm (W x D x H)； 12)净重：42kg

LSSD-01泄漏与密封强度测试仪适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱口强度、热封边封口强度、扎街强度等指标的量化测定。产品特点◎ 系统采用正压测试原理、由微电脑控制，搭配菜单式界面、PVC操作面板和液晶显示屏，方便用户进行快速的试验操作及数据查看。◎ 膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，用户可根据不同的测试目的进行自由选择。◎ 破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式满足用户不同的测试需求。◎ 试验量程可选，试验过程“一键化”操作等智能设计、轻松实现非标测试，试验结果自动统计、微型打印机打印。◎ 标准USB接口配置、计算机软件支持、方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印。 测试原理LSSD-01泄漏与密封强度测试仪采用正压法测试原理：通过向样品中注入一定压力气体，经过一定保压时间，仪器自动判断试样是否密封完好或者爆破时Z大压力值。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB 10440、GB 18454、GB 19741、GB17447、 ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、 QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRagemIRage是美国PSC公司发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率可达亚微米级，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： - 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm- 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品- 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: ☆ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长☆ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果☆ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险☆ 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品☆ 可透射模式下观察液体样品☆ 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 故障分析和缺陷微电子污染食品加工地质学 考古和文物鉴定......部分应用案例■ 微塑料检测——微塑料颗粒新来源及形成机制南京大学环境学院季荣教授和苏宇副研究员团队与美国麻省大学邢宝山教授等合作，利用mIRage O-PTIR显微光谱仪，建立了一种新型的（微）塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。研究团队通过对比分析四个国际主流品牌奶嘴产品在蒸汽消毒前后表面形貌及分子结构的变化，首先证实了蒸汽消毒引起硅橡胶老化具有普遍性。研究发现，硅橡胶婴儿奶嘴的主要成分为聚二甲基硅氧烷（PDMS）及树脂添加剂聚酰胺（PA）(图2b和2c)，在经过蒸汽消毒（100 °C）时表面发生降解并释放出微纳塑料颗粒(图2a)。另外借助O-PTIR特有的单一波长大范围成像技术，作者统计了奶嘴消毒过程中PDMS降解产生的1.5 μm以上塑料颗粒数量，并估算出正常奶瓶喂养一年进入婴儿体内的该类微塑料总量约为66万颗，比此前文献报道的儿童从空气、水和食物中摄入的热塑性微塑料数量之和高出一个数量级；假如这些微塑料全部被排入环境，全球平均排放量可能高达5.2万亿个/年。上述结果表明硅橡胶奶嘴消毒产生的颗粒物可能是儿童体内和环境中微纳塑料的重要来源。图2. 使用水热分解法对硅橡胶试样表面进行蒸汽腐蚀；(a) 实验装置及O-PTIR工作原理示意图 (b)样品蒸煮60 × 10 min表面前后的光学图像 (c) 图(b)中位置1-16的归一化O-PTIR光谱■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。 图1. (A) 美国PSC公司非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage实物图；（B）亚微米红外成像示意图：神经元树突的AFM形貌图,其中神经元直接在CaF2基底下生长。mIRage采用两束共线性光束: 532 nm可见(绿色)提取光束和脉冲红外(红色)探测光束，样品的光热响应被检测为样品由于对脉冲红外光束的吸收而引发的绿色光部分强度的损失，使红外检测的空间分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大脑皮层初神经元, 在CamKII促进下表达为tdTomato荧光蛋白，使得神经元结构填满红色，图片标尺为20 μm。(D) 图C区域放大图片，箭头指示树突上的神经元刺。参考文献：Super‐Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：发表文章[1] Optical photothermal infrared spectroscopy for nanochemical analysis of pharmaceutical dry powder aerosols. Khanal, D. et al. International Journal of Pharmaceutics, 2023Pharmaceuticals[2] Fluorescently Guided Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy for Protein-Specific Bioimaging at Subcellular Level. Prater, C et al.Journal of Medicinal Chemistry, 2023Life Science[3]SOLARIS national synchrotron radiation centre in Krakow, Poland. Szlachetko, J. et al. The European Physical Journal Plus, 2023Central facility[4]Innovative Vibrational Spectroscopy Research for Forensic Application. Weberm A. et al. Analytical Chemistry, 2023Forensic[5]High-Throughput Antimicrobial Susceptibility Testing of Escherichia coli by Wide-Field Mid-Infrared Photothermal Imaging of Protein Synthesis. Guo, Z. et al.Analytical Chemistry, 2023Life Science[6]Prebiotic-Based Nanoamorphous Atorvastatin Attenuates Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Retrieving Gut and Liver Health. Cui, J, et al.Small Structures, 2023Life Science[7]Optical photothermal infrared spectroscopy: A novel solution for rapid identification of antimicrobial resistance at the single-cell level via deuterium isotope labeling. Shams, S. et al.Front. Microbiol., 2023Life Science[8]Mapping ancient sedimentary organic matter molecular structure at nanoscales using optical photothermal infrared spectroscopy. Jubb, A. et al.Organic Geochemistry, 2023Paleontology[9]Concurrent surface enhanced infrared and Raman spectroscopy with single molecule sensitivity. Anderson, M. et al.Review of Scientific Instrument, 2023Instrumentation/Space exploration[10]A review on analytical performance of micro- and nanoplastics analysis methods. Thaiba, B.M. et al.Arabian Journal of Chemistry, 2023Microplastics[11]Video-rate Mid-infrared Photothermal Imaging by Single Pulse Photothermal Detection per Pixel. Xin, J. et al.bioRxiv, 2023Life Science[12]Microfluidics as a Ray of Hope for Microplastic Pollution. Ece, E. et al.biosensors, 2023Microplastics[13]Solid–Electrolyte Interface Formation on Si Nanowires in Li-Ion Batteries: The Impact of Electrolyte Additives. Sarra, A. et al.Batteries, 2023Batteries[14]Critical assessment of approach towards estimation of microplastics in environmental matrices. Raj, D. et al.Land Degradationa and Development, 2023Microplastics[15]Micro to Nano: Multiscale IR Analyses Reveal Zinc Soap Heterogeneity in a 19th-Century Painting by Corot. Ma, X. et al.Analytical Chemistry, 2022Art and cultural heritage[16]Development of a Binary Digestion System for Extraction Microplastics in Fish and Detection Method by Optical Photothermal Infrared. Yan, F. et al.Frontiers in Marine Science, 2022Microplastics[17]Automated analysis of microplastics based on vibrational spectroscopy: are we measuring the same metrics?. Dong, M. et al.Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2022Microplastics[18]Vitamin D and Calcium Supplementation Accelerate Vascular Calcification in a Model of Pseudoxanthoma Elasticum. Bouderlique, E. et al.International Journal of Molecular Sciences, 2022Pharmaceuticals[19]Novel optical photothermal infrared (O-PTIR) spectroscopy for the noninvasive characterization of heritage glass-metal objects. Marchetti, A. et al.Science Advance, 2022Art and cultural heritage[20]Polarization Sensitive Photothermal Mid-Infrared Spectroscopic Imaging of Human Bone Marrow Tissue. Mankar, R. et al.Applied Spectroscopy, 2022Biomedical and life science[21]Identification of spectral features differentiating fungal strains in infrared absorption spectroscopic images. Stancevic, D. et al.Lund Univ, Ugrad Thesis, 2022Bio and environmental[22]Optical photothermal infrared spectroscopy can differentiate equine osteoarthritic plasma extracellular vesicles from healthy controls. Clarke, E. et al.BioXvid, 2022BioXvid[23]Correlative imaging to resolve molecular structures in individual cells: substrate validation study for super-resolution infrared microspectroscopy. Paulus, A. et al.Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2022Biomedical and life science[24]Emerging nuclear methods for historical painting authentication: AMS-14C dating, MeV-SIMS and O-PTIR imaging, Global IBA, Differential-PIXE and Full-field PIXE mapping. Calligaro, T. et al.Forensic Science International, 2022Art and cultural heritage[25]Strong PP/PTFE microfibril reinforced composites achieved by enhanced crystallization under CO2 environment. Zhang, A. et al.Polymer Testing, 2022Polymer[26]Leveraging high-resolution spatial features in mid-infrared spectroscopic imaging to classify tissue subtypes in ovarian cancer. Gajjela, C. et al.BioarXiv, 2022Biomedical and life science[27]APPLICATION OF OPTICAL PHOTOTHERMAL INFRARED (O-PTIR) SPECTROSCOPY TO ASSESS BONE COMPOSITION AT THE SUBMICRON SCALE. Reiner, E. et al.Temple Univ, Master thesis, 2022Biomedical and life science[28]Matrix/Mineral Ratio and Domain Size Variation with Bone Tissue Age: a Photothermal Infrared Study. Ahn, T. et al.Journal of Structural Biology, 2022Journal of Structural Biology[29]Simultaneous Raman and infrared spectroscopy: a novel combination for studying bacterial infections at the single cell level. Lime, C. et al.Chemical Science, 2022Biomedical and life science[30]Phase separation in surfactant-containing amorphous solid dispersions: Orthogonal analytical methods to probe the effects of surfactants on morphology and phase composition. Yang, R. et al.International Journal of Pharmaceutics, 2022Pharmaceuticals[31]Super-Resolved 3D Mapping of Molecular Orientation Using Vibrational Techniques. Koziol, P. et al.Journal of American Chemical Society, 2022Polymer[32]Analysis of the Chemical Distribution of Self-assembled Microdomains with Selective Localization of Amine-functionalized Graphene Nanoplatelets by Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy. He, S. et al.Analytical Chemistry, 2022Material - graphene[33]Synovial joint cavitation initiates with microcavities in interzone and is coupled to skeletal flexion and elongation in developing mouse embryo limbs. Kim, M. et al.Biology Open, 2022Biomedical and life science[34]Infrared Spectroscopy–Quo Vadis?. Hlavatsch, M. et al.applied sciences, 2022infrared spectroscopy, photonics[35]Steam disinfection enhances bioaccessibility of metallic nanoparticles in nano-enabled silicone-rubber baby bottle teats, pacifiers, and teethers. Su, Y. et al.Journal of Environmental Science, 2022Microplastics[36]NOVEL SPECTROSCOPY TECHNIQUES USED TO INTERROGATE EQUINE OSTEOARTHRITIC EXTRACELLULAR VESICLES. Clarke, E. et al.Osteoarthritis and Cartilage, 2022Biomedical and life science[37]Using mid infrared to perform investigations beyond the diffraction limits of microcristalline pathologies: advantages and limitation of Optical PhotoThermal IR spectroscopy. Bazin, D. et al.Comptes Rendus. Chimie, 2022Biomedical and life science[38]Optical photothermal infrared spectroscopy can differentiate equine osteoarthritic plasma extracellular vesicles from healthy controls. Clarke, E. et al.Analytical Methods, 2022Biomedical and life science[39]Probing Individual Particles Generated at the Freshwater–Seawater Interface through Combined Raman, Photothermal Infrared, and X-ray Spectroscopic Characterization. Mirrielees, J. et al.ACS Meas. Sci. Au, 2022Environmental and Microplastics[40]Parts-per-Million Detection of Trace Crystal Forms Using AF-PTIR Microscopy. Razumtcev, A. et al.Analytical Chemistry, 2022Pharmaceuticals[41]Curious Corrosion Compounds Caused by Contact: A Review of Glass-InducedMetal Corrosion onMuseum Exhibits (GIMME). Eggert, G. et al.corrosion and materials degradation, 2022Art and conservation[42]Comparison of ATR–FTIR and O-PTIR Imaging Techniques for the Characterisation of Zinc-Type Degradation Products in a Paint Cross-Section. Chua, L. et al.Molecules, 2022Cultural heritage[43]Ultrafast Widefield Mid-Infrared Photothermal Heterodyne Imaging. Paiva, E. et al.Analytical Chemistry, 2022Photonics, bio[44]Chapter 8 - Raman-integrated optical photothermal infrared microscopy: technology and applications. Li, X. et al.Molecular and Laser Spectroscopy, 2022Photonics, bio[45]Chapter 9 - Optical photothermal infrared spectroscopic applications in microplastics—comparison with Fourier transform infrared and Raman spectroscopy. Krafft, C. et al.Molecular and Laser Spectroscopy, 2022Microplastics[46]Contribution of Infrared Spectroscopy to the Understanding of Amyloid Protein Aggregation in Complex Systems. Ami, D. et al.Front. Mol. Biosci., 2022Bio and life science review[47]Novel Submicron Spatial Resolution Infrared Microspectroscopy for Failure Analysis of Semiconductor Components. Zulkifli, S. et al.IPFA 2022 Proceedings, 2022FA/contamination[48]Overcoming challenging Failure Analysis sample types on a single IR/Raman platform. Anderson, J. et al.ISTFA 2022 Proceedings, 2022FA/contamination[49]Boosting Electrocatalytic Nitrate-to-Ammonia Conversion via Plasma Enhanced CuCo Alloy–Substrate Interaction. Wu, A. et al.ACS. Sustainable Chem. Eng., 2022Catalysis[50]Optical photothermal infrared spectroscopy with simultaneously acquired Raman spectroscopy for two-dimensional microplastic identification. Boeke, J. et al.Scientific Report, 2022Microplastics[51]Super-resolution infrared microspectroscopy reveals heterogeneous distribution of photosensitive lipids in human hair medulla. Sandt, C. et al.Talanta, 2022Life science, hair[52]Functional group Inhomogeneity in Graphene Oxide using Correlative Absorption Spectroscopy. Yoo, J. et al.Applied Surface Science, 2022Material science[53]Polystyrene: A Self-Dispersing, Ultralow Loading Additive for Improving the Breakdown Strength of Polypropylene for High Voltage Power Cable Applications. Lee, S. et al.ACS Applied Polymer Materials, 2022Polymer, material science

产品特色∶1.主要功能∶满足最高检测要求，如半导体和SMT的高精密封装产品。高功率nm焦点管(4合1)，实现从nm分辨到高功率多种应用。可配高清晰分辨的数位影像系统，400万画素即时数位图像。180 kV/ 15W的高功率微聚焦管具有高达200nm的细部检测能力。经由优秀的即时双视野图像增强器技术（数位图像链和自动恒温的数位检测器，可达每秒30帧）。先进的射线能量稳定技术。高放大倍率，下倾斜视角达70度。自动检测BGA、CSP、QFP、PTH等焊点与空隙分析，弯曲度计算。维修率低，寿命长，开放式nanofocus® 光管。人体工学设计，操作更简便。高度的可再现性。 可升级到nanoCT® 系统可选配∶基於高分辨率自动化X射线检测(μAXI)，xact软体模组可方便快速的CAD以达到极高的缺陷覆盖率，并具有高放大倍率和高度可再现性。高动态恒温GE DXR数位检测器可侦测30 FPS（每秒30帧）的清晰即时影像。10秒内的3D CT扫描功能(选配)。高达2倍的速度在相同的高影像品质等级的钻石|视窗作为一个新的标准的资料撷取2.客户利益∶可结合2D/3D的CT操作模式透过优秀的即时图像双检测器技术（数位图像链和自动恒温的数位检测器，可达每秒30帧）检测步骤的自动化是有可能的杰出的操作便利性 2D焊橋及焊點檢查2D檢測裂縫設備規格 最大管電壓180 kV最大功率15 W細部檢測能力高達0.2 &mu m最小焦物距0.3 mm最大3D像素的分辨率(取決於對象的大小) 1 µ m幾何倍率(2D)高達1970倍幾何放大倍率(3D)300倍最大目標尺寸(高 x 直径)680 mm x 635 mm / 27" x 25"最大目標重量10 Kg / 22 磅圖像鏈200萬像素的數位圖像鏈操作5軸的樣品方向移動操作(X、Y、Z、R、T)2D X射線成像可以3D CT掃描可以(選配)系统尺寸1860 mm x 2020 mm x 1920 mm (73.2&rdquo x 79.5&rdquo x 75.6&rdquo )系统重量2600 Kg / 5070 磅輻射安全- 全防輻射安全機櫃，依據德國ROV和美國性能標準21 CFR 1020.40 (機櫃X-Ray系統)。-輻射洩漏率：從機台壁的10cm處測量 1.0µ Sv/h。熱門應用領域：SMT廠 IC廠 BGA 基板 精密零組件 電子零件 PCBA 組裝 半導體封裝

橡胶交联密度分析仪-变温核磁共振交联密度指的是交联聚合物里面交联键的多少，一般用网链分子量的大小来表示。交联密度越大，也就是单位体积内的交联键越多，交联程度更大。 在聚合物尤其是橡胶领域，交联密度和其均一性是控制橡胶质量的一个重要的指标。交联密度越大，力学强度越好，回弹性越好，耐热性越好，拉伸强度增加。但是过高的交联度会导致冲击强度下降。对交联密度的测试和评价是产品研发、产品质量评定和质量控制中非常重要的一环。 橡胶交联密度分析仪-变温核磁共振法： H-NMR弛豫是由分子间和分子内质子间的磁化偶极相互作用引起的。交联密度可以通过横向弛豫参数T2计算出来。 橡胶交联密度分析仪-变温核磁共振通过测混炼胶的NMR衰减可以得到其物理交联密度，测硫化胶的NMR衰减可以得到总交联密度，通过程序计算可以同时得到硫化胶的化学交联密度。 橡胶交联密度分析仪-变温核磁共振基本参数：1、磁体类型：永磁体；磁场强度：0.5±0.05T；2、样品有效检测范围：Ø 8.5mm×H20mm；3、样品控温范围：室温到130℃（标配）4、高配变温模块：室温到200℃（选配） 5、成像功能（选配）； 橡胶交联密度分析仪-变温核磁共振

公司概况 法国CORDOUAN 技术公司成立于2007年，致力于纳米颗粒复合介质的尺寸表征。经过短短四年时间，CORDOUAN已成为N3（纳米粒子，纳米材料，纳米技术）的全球参考，为纳米颗粒和纳米材料的表面特征提供创新解决案。 CORDOUAN为客户提供的颗粒度，屈光计，电泳，电子显微镜和样品制备仪和器配件解决方案的连贯和广泛的产品组合。法国CORDOUAN仪器广发应用于：合成的聚合物和官能化的金属纳米颗粒、 原油萃取，改善化妆品凝胶的质量的，胶体形式的特殊油墨，生物学研究和细胞分析等的开发。 产品简介 高分辨纳米粒度和zeta电位分析仪Amerigo 是创新型纳米粒度Zeta电位分析系统，通过远程光学探头，进行原位在线测量和反应动力学，用于监测纳米颗粒的合成、团聚或悬浮液稳定性的研究或监测。动态光散射（DLS）和激光多普勒电泳（LDE） 技术，可提供高分辨率，准确和快速的粒度、ZETA电位测 以及远程原位测量。 工作原理 高分辨纳米粒度和zeta电位分析仪Amerigo是基于增强型动态光散射（DLS）技术的纳米级悬浮和胶体特性的独特表征仪器。Zeta电位部分是基于重新审视的现代版激光多普勒电泳 （LDE）技术，提供独特且无与伦比的测量分辨率。它是CORDOUAN的粒度分析仪VASCO的补充，用于研究胶体溶液的稳定性质。 技术创新 高分辨纳米粒度和zeta电位分析仪Amerigo独特的样品池，双厚度控制系统，可实现精确测量，通过远程光学探头，进行原位非接触测量和反应动力学，用于监测纳米颗粒的合成、团聚或悬浮液稳定性的研究或监测。 ● 二氧化硅棱镜制成的嵌入式样品池 ● 独特的双厚度控制器系统 ● 直接测量原油等深色/浓缩样品，不需要稀释。 性能参数 ● 粒径范围：0.5nm-10μm ● zeta电位范围：±500mV ● 结合Wallis和Vasco Kin的功能，具有高分辨测量能力 ● 非接触远程测量纳米粒度的动力学分析 ● zeta电位的可编程动力学实验（zeta 对 温度/pH/时间） ● 动态时间切片功能，可进行数据后处理 ● 可选高浓度Flex探头 典型案例 应用范围 ◆ 纳米颗粒的合成和功能研究 ◆ 药物输送系统优化 ◆ 制造过程中的质量控制 ◆ 电泳物理学的基础研究 ◆ 化妆品和工业乳液稳定性研究 ◆ 纳米颗粒制备和合成工艺优化 ◆ 先进的胶体稳定性分析和优化 ◆ 油墨/颜料的分散性和聚合物的表征

CHDF3000 高分辨率纳米粒度仪新的 CHDF 3000 提供： 高分辨率粒度分布（PSD）测量新的技术，包括颗粒检测高灵 敏度、动态范围和纳米颗粒优化分析。粒子分馏的真实 PSD 数据。无需对粒径分布的形状进行假设。精确非均匀样品分析—包括纳 米颗粒—归功于其与颗粒密度无关的分析。自动/无人操作。所有组件都在一个简易单一窗口界面控制和操作。美国MAS应用科学公司的新 CHDF3000 系统，在高分辨率粒度分布（PSD）分析方面有卓著新的进展。CHDF3000 使用毛细管流体动力分馏（CHDF）技术按大小分离颗粒。架构于光散射仪器、主要提供平均粒径数据—任何平均粒径都可由无限多的 PSD 产生（见下文）。相反，CHDF3000在 5 纳米到 3 微米范围内提供完整、真实、详细的 PSD 数据。接下来将介绍CHDF3000 的一些优势亮点。 CHDF3000 高分辨率纳米粒度仪优势毛细流体动力分馏：详细 PSD 数据、广泛多样 PSD 准确报告 宽动态范围检测：在主要粒子群中，对次要粒子群进行大动态范围检测 可靠性较高和简易操作：质量控制/研发/在线使用 全面的粒度分布数据报告连续监测/控制所有测量数据：与泵、紫外线检测器和自动采样器串联占地面积小 其他1. 自动取样器/无人值守分析2. 样品量： 10%的高分辨率能力3. 适用于非均匀成分样品、独立颗粒密度4. 样品量： 1 ml (v)5. 10 分钟

布鲁克Bruker高分辨率台式植物Micro-CT Skyscan 1272 - 高分辨率基于计算机断层扫描显微成像技术（micro-CT）的SKYSCAN 1272 CMOS，是一套创新的、高分辨率的台式三维X射线显微成像系统，整合了最新的X射线技术。行业领先的1600万像素sCMOS X射线探测器提供了卓越的分辨率，可生成高对比度图像。扩展的探测器视野和增强的X射线灵敏度使扫描时间缩短了一倍。每个切片的原始分辨率高达11200 x 11200像素，可以在不重新扫描样品的情况下放大到三维体积的任何部分。新的Clean Image™ 扫描模式从一开始就大大减少了典型的CT伪影，从而提供了高质量的图像，无需繁琐的事后校正。顶级性能搭配极低的拥有成本。布鲁克台式SKYSCAN 1272 CMOS版可以放置在任何实验室的实验台上，无需占用大量昂贵的实验室空间。只需一个标准的家用电源插头即可运行，也不需要水冷或额外的压缩机。此外，工业级的密封X射线源是免维护的，因此也没有其他隐性成本。SKYSCAN 1272搭载3D.SUITE软件。这个全面的软件包涵盖了GPU加速重建、2D/3D形态学分析以及表面和体积渲染的可视化。主要特点Genius模式SKYSCAN 1272凭借Genius模式可自动选择参数。只需单击一下，即可自动优化放大率、能量、过滤、曝光时间和背景校正。而且，由于能让样品和大尺寸sCMOS镜头尽可能地靠近光源，它能大幅地增加实测的信号强度。正是因为这个原因，SKYSCAN 1272的扫描速度比探测器位置固定的常规系统最多可快5倍。自动进样器SKYSCAN 1272可以选择配合一个有16个位置的外置自动进样器，以增加进行质量控制和常规分析时的处理速度。自动进样器可以容纳不同尺寸的样品，样品直径最大可达25 mm。可以随时很方便地切换样品，不会中断正在进行的扫描过程。系统可以自动检测新样品，LED可以显示每一次扫描的状态：准备、扫描和完成。原位试验台布鲁克的材料试验台可以进行最大4400 N的压缩试验和最大440 N的拉伸试验。所有试验台都能通过系统的旋转台自动联系到一起，而无需任何外接线缆。通过使用所提供的软件，可以设置预定扫描试验。布鲁克的加热台和冷却台可以达到最高+80oC或最低低于环境温度低30oC的温度。和其它的试验台一样，加热和冷却台也不需要任何额外的连接，系统可以自动地识别不同的试验台。通过使用加热台和冷却台，可在非环境条件下检测样品，从而评估温度对样品微观结构的影响。 重点应用骨应用SKYSCAN 1272延续了SKYSCAN 1072和SKYSCAN 1172，它们至少贡献了整个micro-CT骨形态测量文献的一半。它是高分辨率、高通量和易用性的基准。这使得它成为骨病模型（从骨质疏松症和关节炎到骨肿瘤和骨髓瘤）以及大规模基因表型的理想解决方案。SKYSCAN有着台式仪器的终极性能，体素大小为0.4 um，X射线电压20-100 kV，提供分辨率和对比度来分析骨骨细胞裂隙和血管管。高通量和自动批量扫描，包括一个可选的样品更换器，可预先加载16个样品，这是一个强大的设置，用于遗传筛选成千上万的表型，小鼠或斑马鱼的小梁和皮质骨参数。先进的3D图像分析功能包括相位对比/检索（Paganin，小角度），3D登记，可以灵活解决所有疾病模型和分析要求。骨形态测量（ASBMR命名法），具有全面的3D和2D参数，密度测量包括临床前尺寸范围内的BMD校准参考。软组织体外扫描是一种绝佳的显示生物组织内部结构的方法，它不会对生物组织造成破坏。造影剂或化学干燥可以通过进一步增强或区分密度来提高图像质量。SKYSCAN 1272 凭借其分辨率、易于样品处理和高通量成为此类成像的理想平台--这就是为什么您会发现许多论文都使用该扫描仪。该系统的典型应用是小鼠肺部肿瘤生长或血管的可视化。肺气肿和纤维化也清晰可见。桌面模型的终极性能，体素大小为0.4 um，X射线电压20-100 kV，提供分辨率和对比度至肺泡水平。在扫描过程中稳定这些脆弱或湿润的组织可能是一个挑战，一套特殊的布鲁克公司开发的标本室可以解决这个问题。完整的内部软件解决方案，用于肺部肿瘤形态分析，在CT-Analyser软件中自动分离肺部和其他组织。植物和动物micro-CT 对于动植物组织内部结构的最细微处的可视化效果特别好。这种成像方法可以在不伤害或破坏扫描对象的情况下区分密度。这就是为什么动物学和植物学是快速发展的micro-CT 应用，而SKYSCAN 1272 用户走在了前列。可以用最少或不需要样品处理的方式，对各种不同的生物体进行可视化和分析。高分辨率扫描，物体检测低至0.4 um，结合1100万或1600万像素摄像头，在有用的体积内实现高分辨率。由于源的连续电压范围和6 个内部能量过滤器，可以保证为每个不同的样品提供完美的扫描设置。全面的三维图像分析能力，包括形态测量和密度测量、相位对比/检索（Paganin，小角度）、三维配准、分割和高级图像处理方法。

MEEPLIBS可以在微米尺度上做空间分辨的元素分析，实现了与传统的显微镜实现完美结合，标准分析口径大小为15微米和18微米（最小可做到4微米），可在室温大气环境中测试，也可在特定的环境中测试。广泛应用于半导体材料、面板材料的微米尺度空间分辨率的实时元素分析。 系统特点：光源：266nm紫外激光光源具有配衰减器的激光光束整形功能，激光功率软件可调可实现探测系统的自动温控系统中配置摄像机，用户可实时观测测试的样品区域配置电动三维调节台用来精确校准激光聚焦位置、提高实验可重复性精度，可对样品进行序列测量能分析测量包括质量最轻的所有元素无须样品预处理，快速检测

CHDF4000 高分辨率纳米粒度仪1)CHDF4000是基于光散原理的仪器，使用新的技术对高分辨率的粒度分布(PSD)进行测量，包括高粒子检测灵敏度、动态范围、纳米粒子的优化分析；2)CHDF4000可提供完整范围5纳米至NM3微米，真实的PSD数据；3)通过粒子分离真正的PSD数据，关于粒子大小分布的形状不需要假设；4)根据颗粒密度分析—得出准确的粒子分类，包括纳米粒度；5)自动化操作，通过一个人性化界面即可完成全部操作主要优势：1) 高精度颗粒分布；2) 高灵敏度探测；3)纳米级别颗粒度分析；4)极高的可靠性；5)操作简便；6)在质量控/研发/在线控制方面均可应用；7)由于其新的紫外检测，具有极好的粒子检测灵敏度；8)平台，采用锥形检测流动池；9)极高的检测动态范围，可检测出微量的粒子；10)泵送系统性能高；11)连续监测/控制所有的测量数据；12)紫外检测器；13)自动取样器；14)样品用量小（不到1ml），分析时间10分钟； 技术参数：1)样品瓶数量：72；2)样品瓶尺寸：12mm，2ml；3)每小瓶注射次数：每个样品很低可以重复运行15次，数据可以自动保存和打印；4)自动样品混合：在分析之前样品(200μL)被吸入到瓶中4次用于样品混合，也为了防止粒子沉降；5)单独标记瓶：12ml；6)单独针冲洗瓶：12ml用于自动针浸渍(进入水或表面活性剂溶液)保持针外表面清洁；7)注射器体积：250 μL；8)精度：小于+/- 0.5% RSD；9)阀门：Valco Cheminert C3阀门，带有25 μL圈；10)防潮材质：聚四氟乙烯，316不锈钢；11)尺寸：24 x 59 x 52 cm (W x D x H)；12)净重：42kg上海胤煌科技有限公司为您提供CHDF4000毛细管流体分离技术 高分辨率纳米粒度仪的参数、价格、型号、原理等信息，CHDF4000毛细管流体分离技术 高分辨率纳米粒度仪产地为美国、品牌为美国MAS，型号为CHDF4000美国MAS，价格为100万-150万RMB，更多相关信息可来电咨询，公司客服电话7*24小时为您服务

CHDF4000 高分辨率纳米粒度仪1)CHDF4000是基于光散原理的仪器，使用新的技术对高分辨率的粒度分布(PSD)进行测量，包括高粒子检测灵敏度、动态范围、纳米粒子的优化分析；2)CHDF4000可提供完整范围5纳米至NM3微米，真实的PSD数据；3)通过粒子分离真正的PSD数据，关于粒子大小分布的形状不需要假设；4)根据颗粒密度分析—得出准确的粒子分类，包括纳米粒度；5)自动化操作，通过一个人性化界面即可完成全部操作主要优势：1) 高精度颗粒分布；2) 高灵敏度探测；3)纳米级别颗粒度分析；4)极高的可靠性；5)操作简便；6)在质量控/研发/在线控制方面均可应用；7)由于其新的紫外检测，具有极好的粒子检测灵敏度；8)平台，采用锥形检测流动池；9)极高的检测动态范围，可检测出微量的粒子；10)泵送系统性能高；11)连续监测/控制所有的测量数据；12)紫外检测器；13)自动取样器；14)样品用量小（不到1ml），分析时间10分钟； 技术参数：1)样品瓶数量：72；2)样品瓶尺寸：12mm，2ml；3)每小瓶注射次数：每个样品很低可以重复运行15次，数据可以自动保存和打印；4)自动样品混合：在分析之前样品(200μL)被吸入到瓶中4次用于样品混合，也为了防止粒子沉降；5)单独标记瓶：12ml；6)单独针冲洗瓶：12ml用于自动针浸渍(进入水或表面活性剂溶液)保持针外表面清洁；7)注射器体积：250 μL；8)精度：小于+/- 0.5% RSD；9)阀门：Valco Cheminert C3阀门，带有25 μL圈；10)防潮材质：聚四氟乙烯，316不锈钢；11)尺寸：24 x 59 x 52 cm (W x D x H)；12)净重：42kg

CHDF4000 高分辨率纳米粒度仪1)CHDF4000是基于光散原理的仪器，使用新的技术对高分辨率的粒度分布(PSD)进行测量，包括高粒子检测灵敏度、动态范围、纳米粒子的优化分析；2)CHDF4000可提供完整范围5纳米至NM3微米，真实的PSD数据；3)通过粒子分离真正的PSD数据，关于粒子大小分布的形状不需要假设；4)根据颗粒密度分析—得出准确的粒子分类，包括纳米粒度；5)自动化操作，通过一个人性化界面即可完成全部操作主要优势：1) 高精度颗粒分布；2) 高灵敏度探测；3)纳米级别颗粒度分析；4)极高的可靠性；5)操作简便；6)在质量控/研发/在线控制方面均可应用；7)由于其新的紫外检测，具有极好的粒子检测灵敏度；8)平台，采用锥形检测流动池；9)极高的检测动态范围，可检测出微量的粒子；10)泵送系统性能高；11)连续监测/控制所有的测量数据；12)紫外检测器；13)自动取样器；14)样品用量小（不到1ml），分析时间10分钟； 技术参数：1)样品瓶数量：72；2)样品瓶尺寸：12mm，2ml；3)每小瓶注射次数：每个样品很低可以重复运行15次，数据可以自动保存和打印；4)自动样品混合：在分析之前样品(200μL)被吸入到瓶中4次用于样品混合，也为了防止粒子沉降；5)单独标记瓶：12ml；6)单独针冲洗瓶：12ml用于自动针浸渍(进入水或表面活性剂溶液)保持针外表面清洁；7)注射器体积：250 μL；8)精度：小于+/- 0.5% RSD；9)阀门：Valco Cheminert C3阀门，带有25 μL圈；10)防潮材质：聚四氟乙烯，316不锈钢；11)尺寸：24 x 59 x 52 cm (W x D x H)；12)净重：42kg

布鲁克Bruker高分辨率台式小动物活体Micro-CT skyscan1276特点：小鼠和大鼠动物床SKYSCAN 1276 系统提供可更换的动物床，可用于所有布鲁克活体成像仪器，如 MRI、micro-PET、micro-SPECT、生物发光、生物荧光等，以收集多模态信息。它能够实现来自同一动物的功能和形态信息共配准。触屏控制SKYSCAN 1276 系统的用户界面简单直观。用户可通过戴手套也可操作的计算机屏幕以及嵌入式力敏触摸屏控制仪器。还可通过触摸屏选择扫描方案、调整动物架设系统位置并控制图像和扫描。当从触摸屏启动多个扫描时，软件将自动把获取的数据保存到单独的子文件夹，该子文件夹以递增分配的文件夹名称和数据集文件前缀命名。屏幕上的实时剂量计SKYSCAN 1276 控制软件包括一个实时的屏幕剂量计。它显示了扫描过程中动物身体吸收的剂量估计。该测量是基于与电子剂量计测量交叉校准的动物X 射线投影图像计算的吸收量。剂量计显示累积剂量或剂量率。它是根据标准小鼠和大鼠盒中的X射线吸收量进行校准的。这样，它就能测量出扫描过程中动物身体本身吸收的X 射线剂量。动物在扫描过程中吸收的剂量与所有扫描和重建设置一起记录在扫描日志文件中。应用矿化组织布鲁克第三代SKYSCAN 1276 可谓是领先的体内micro-CT 骨骼解决方案，在全球数百家动物研究机构中证明了其价值。没有其他系统的X 射线相机在光学上精确地定制了这一不可能的组合：高分辨率和低剂量，用于啮齿动物骨骼。可以对啮齿动物和小动物骨病模型进行全方位的评估和可靠的量化研究。生理监测是SKYSCAN 体内扫描仪的设计核心，而不是附加功能。高质量的视频、通过视频运动和压力进行的呼吸监测、心电图和恒温控制的保暖，将动物的福利置于中心位置。大鼠用碳纤维大床，兔子用钢盘，用于骨科植入研究。小鼠、大鼠和兔子骨扫描的最佳后肢定位。骨形态测量（ASBMR命名法），具有全面的3D和2D参数，密度测量包括直径2-32mm范围内的BMD 校准参考。高级功能包括用于体内纵向研究的三维注册、自适应阈值、欧拉连通性、分形、各向异性和立体、过滤、布尔逻辑运算符等。心血管应用啮齿类动物的心脏时间门控4D 成像是体内micro-CT 成像的技术基准，布鲁克的SKYSCAN 1276 可以满足这一挑战。在较短的扫描时间内，以安全的电离辐射水平提供清晰的时间分辨率的心肺单门或双门图像——可靠地进行一次又一次的研究。生理监测是SKYSCAN 体内扫描仪的设计核心，而非附加功能。高质量的视频、通过视频运动和压力进行的呼吸监测、心电图和恒温控制的保暖，支持体内心肺研究，并将对动物福利的影响降至最低。先进的动物磁带连接，可进行全面的生理监测和麻醉供应，但只需一个锁定按钮就可拆卸 - 通用的布鲁克体内床。支持第三方设备，如呼吸机（如 Scireq FlexiventTM）。全面的时间门控解决方案：前瞻性和回顾性，基于时间和图像的内在门控。连续旋转可用于快速低剂量门控扫描。完整的内部软件解决方案，用于4D 心功能分析：射血量、其他心腔和主动脉，心脏波谱的时间分析，包括规律性和断裂性，以及CT-Analyser软件中心脏周期的灵活分割和分析。空气学SKYSCAN 1276 是一种灵活的高性能肺部成像解决方案。可在较短的扫描时间内获得清晰的时间门控肺部图像，且电离辐射水平安全。在同一台扫描器中，还具有低至2.8 um 真实分辨率的体外样本扫描能力，可对肺泡结构层面的肺组织进行成像，以进行高级肺部疾病表征。生理监测是SKYSCAN 体内扫描仪的设计核心，而非附加功能。高质量的视频、通过视频运动和压力进行的呼吸监测、心电图和恒温控制的保暖，支持活体肺部研究，并将对动物福利的影响降至最低。先进的动物盒连接，可进行全面的生理监测和麻醉，但又可通过一个锁定按钮进行拆卸--这是通用的布鲁克体内床。支持第三方设备，如呼吸机（如 Scireq FlexiventTM）。全面的时间门控解决方案：前瞻性和回顾性，基于时间和图像的内在门控。连续旋转可用于快速低剂量门控扫描。完整的内部4D 肺功能分析软件解决方案：潮气量、肺容积和HU密度，用于病理评估，肺肿瘤形态学分割，连续扫描的3D 登记以绘制疾病进展图，CT-Analyser 软件中肺与其他动物组织的自动分离。

产品简介 普识纳米RJ系列科研型显微成像（Mapping）拉曼光谱仪标配显微镜使用，通过智能的成像和数据采集方法，通过快速探查整个样品区域，准确找到需要找寻的目标，简便地呈现直观信息并获取高质量的化学成像，加速推进新老用户的科学研究。 普识纳米RJ系列具有高分辨率高深制冷高灵敏度的特性，在弱信号长时间积分探测具有绝佳效果，是针对科研应用开发的高分辨率实验室分析级拉曼光谱仪，主要适用于高校、科研单位、企业拉曼研发等场景 。不同的性能配置，模块化的设计，方便客户根据需要自由选择和迭代升级。 除满足高性能的常规拉曼分析外，PERS-RJ系列配套使用厦门大学研发的超高灵敏度的增强试剂，还可用于痕量甚至超痕量级拉曼增强（SERS）技术的开发和应用研究，拓宽拉曼光谱技术在实验检测中的应用产品优势外观简单，轻松便携： 整机一体化设计，美观、耐用，轻便、小巧，方便携带，适用于实验室，现场等多种场合。宽光谱范围： 光谱范围最高可覆盖至8000cm-1。光纤耦合，采样更方便： 灵活的光纤探头可在不同位置进行测量。制冷CCD，信噪比更佳： 高品质制冷CCD，灵敏度高，提供了系统所需的高信噪比。建模简单： 只需按照软件的日式逐步操作即可。PERS-SR530技术参数探头光纤配置 光谱范围 200cm-1-8000cm-1波长分辨率 2cm-1 波长稳定性 0.1nm/℃(标准)激发波长 532±0.5nm，线宽＜0.08nm激光功率稳定性 ≤3% P-P(@2hrs)激光器使用寿命 10000.00hrs 或1年电源电压 100-240VAC@50/60Hz输出功率 0~500mW可调积分时间 4ms-20S工作/储存温度 0-45℃工作/储存湿度 5%-80%

HORNET系列光谱仪转为激光光谱测量设计，在覆盖较宽光谱范围的情况下，最佳光谱分辨率在30pm左右，可检测连续激光或者脉冲激光光谱，实时监控激光模式。另外，HORNET系列光谱仪也可对无源器件进行表征，例如标准具，光纤布拉格光栅等。特点：简单易用优于30pm的光谱分辨率光纤输入快速数据获取和导出USB接口LabView无移动部件优势光谱范围分辨率高于10000快速超紧凑结构可测量连续或者脉冲源实时测量超可靠应用光源检测：各类激光光源超辐射发光二极管气体放电灯无源器件表征及实时监控：超窄带陷光或带通滤光片标准具光纤布拉格光栅太阳光谱：大气检测实验教学