在解红外光谱时常分不出来胺基(酰胺基)是与苯环相连的。还是在苯环侧链上。
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906080958_154498_1608859_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906080958_154497_1608859_3.jpg[/img]
大家好!我是个新手,我现在在做一个化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析我用的是标准样品,可是我所采用的方法在我们公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上打不出原有浓度,所以求助大家给点宝贵意见。谁能提供一下关于该化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析方法
用TLC检测苯胺基乙腈和苯胺基乙酸钾,应该使用那种染色剂呢?基本的显色剂碘或者硫酸是否可以?
请大家帮我看看这个问题:把一个化合物(有苯环、仲酰胺、胺基NH2)的胺基(伯胺)变为硝基-NO2,然后用红外分析,能看出是否变化了?即硝基存在。
我的实验是这样的,我们在模仿国外一个丙烯酸酯聚合物的产品,从热裂解-GCMS的结果来看,里面还有丙烯酸丁酯,乙烯基吡啶等主要单体,但经过化学测试,里面胺基含量比较高,但图谱结果中却怎么也找不到含有胺基的化学物,所以一直很头疼,我想知道通过什么其他办法可以尝试知道里面的胺基到底是什么物质?谢谢!附件是该物质的红外!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311181049_477794_2113729_3.jpg
求3-氨基-5正丙胺基-1,2,4-三氮唑标准品,CS号也不知道是多少
由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯,产品计划用气相做检测,柱子是se-30的,结果不理想,大家给些意见,尤其是关于该产品的文献极少,在知网上没有几篇。也可能太简单了。
哪位大侠知道酰胺基丙酸的分析方法,先谢谢!在线等!
二甲胺基磺酰氯在合成过程中在主峰前出现一个1%的左右的杂质,请教高手帮我解疑是什么?
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
对乙酰胺基酚原料检验时,用超声和不用超声对比检验,用超声的检测结果偏低。这是啥原因呢?
请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???
二甲胺基磺酰氯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]中出峰吗?
3-氨基-5正丙胺基-1,2,4-三氮唑CS号是多少?
xiayu861网友问:二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的?
GB 20693-2006 甲胺基阿维菌素原药[color=red]附件在二楼[/color]
用在线富集流动注射火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定饮用水地表水中的金属离子,查文献需要用NP多胺基磷酸盐柱富集金属离子,这种柱子在哪里有啊。谢谢
我用的是岛津的胺基柱,前几天用时,葡萄糖果糖蔗糖麦芽糖出峰时间和标准图谱还差不多,可现在出峰的时间往后拖了10几分钟,是不是柱效下降了,还是其他的原因,如何解决呢????????[em09]
现在在做一个极性很大的小分子化合物的有关物质检查,这个化合物中含有胺基和哌嗪,在一般反相柱子上基本没有保留,而且无论是在高pH还是低pH下,都是出两个大小差不多的峰,尝试过离子对试剂,保留时间是延长了,但是仍然效果不好。如果换Hilic柱会不会有所改善?waters还有什么T3柱,不知道这种柱子对我的分离有帮助吗?非常感谢!
ICP-AES一般是检测无机元素含量,主要是金属元素。我现有个疑问,亚胺基二乙酸想要检测一下其中的元素含量,并且它可以溶于水,那么水溶解以后是否就可以上机检测了?因曾做过这一类型的有机物,进样到ICP-AES中会熄火,不知道是不是因为有机物的原因,所以不太敢检测亚胺基二乙酸,检测有机物对仪器影响大吗?会不会把仪器烧了?请各位支招。谢谢!
[color=#444444]苯胺基乙酸钾,原来一直使用重氮滴定,但是发现副产物影响,不能准确指导生产,如果用液相色谱分析,有没有朋友做过类似的分析,目前的基本思路是,加入缓冲溶液控制PH进C18柱,由于没有用缓冲盐的经验,不指导该用什么做缓冲溶液,流动相。最好能直接提供相关产品色谱分析文献。[/color]
关于薄层层析,请教:最近看一篇文献,采用胺基键合硅胶薄板分离化合物,流动相为水-乙腈。文献说,由于胺基强烈吸水,使得流动相成为只有乙腈,并且薄板上形成β-front(β前沿?),非极性化合物随β-front移动,而极性化合物基本在原点不动。请问,β-front是什么意思?相对应,通常我们说的前沿是否该称α-front,两者区别是什么?如何肉眼观测β-front?请专家不吝赐教。
请问一下哦,我在做完砷化氢测定实验时, 二乙胺基二硫代甲酸银-乙醇氯仿溶液吸收完后,用乙醇清洗吸收管,乙醇在里面放置一夜后,吸收管理出现类似白色的亮晶晶的小片状固体,很想知道这是什么东东啊,请各位指点一下,谢(⊙o⊙)哦
老师:请问我想用离子对色谱分离对甲胺基酚硫酸盐,流动相条件如何优化
如题:对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗?为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺;而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗
各位大哥大姐们 小弟现在在做 3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐 的有关物质 发现有Na离子干扰 用的柱子是阴离子交换色谱柱 但是在试验过程中发现 当离子强度比较低的时候 两者的分离度可以达到要求 但是主峰不出峰 离子强度高的时候 主峰出的较早 但是二者分离度达不到要求 机器是安捷伦1200 RID 检测器 流动相是 0.5ml甲酸-2000ml水 氨水调PH4.5-5.5 各位以前还有做过类似的情况啊 谢谢
化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法
N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗?
[color=#444444]这两天在做分析实验,用苯甲醛、苯胺、环己酮作为原料,进行mannich反应,得到β-胺基酮这种物质,但是进行高效液相检测的时候发现200μg/ml时,出的峰高才几,峰面积才几十,紫外监测的时候发现最大吸收波长在245nm处,所以检测的时候选的245nm作为紫外检测波长,同时流动相用的是甲醇/缓冲液,缓冲液为磷酸/三乙胺,pH值为3.49,v=0.5ml/min,T=35,求大神帮助下,刚接触色谱,不太懂啊,最后怀疑是缓冲液的问题,所以换成了水/甲醇,结果还是一样的,求指点 啊[/color]