氢基

如题，β-D-葡萄糖环状结构（六元环）在做氢谱分析时有几种氢？怎么分析？谢谢！！！急着用。再次感谢！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912310946_193166_1695299_3.gif[/img]

如题，β-D-葡萄糖环状结构（六元环）在做氢谱分析时有几种氢？怎么分析？谢谢！！！急着用。再次感谢！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912310945_193165_1695299_3.gif[/img]

NMR中氢谱的积分值是准确对应氢原子数目比例吗？我记得看过一个资料，讲连续扫描谱中积分与氢原子数目是准确对应的，但脉冲-傅立叶变换谱中则不是，比例与氢的驰豫时间有关，也就与谱仪中的脉冲设置和信号采集方法有关。我在做核磁的时候也发现在Varian仪器上，即使样品很纯，匀场状态也较好的时候，积分值也不是很准确，对于某些氢的积分能偏差20-30%。这样虽然不影响结构的表征，但在将来做定量的时候会不会带来很大的误差？同样的样品在Bruker谱仪上积分就准确的多，这是为什么呢？

请问哪位老师有做过二丁基锡氢硼烷（CAS 75113-37-0）的测试，测试方法是什么？

刚刚摸索用内标法测定2-氰基吡啶和3-氰基吡啶纯品的含量，不知道选哪种内标物比较好？（纯品中可能还含有甲苯、吡啶、2-甲基吡啶/3-甲/4-甲、4-氰基吡啶）看到一篇文献中以3-氰基吡啶为内标物测定2-氰基吡啶水溶液的含量，但以我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件，2-氰基吡啶和3-氰基吡啶的样品峰并不能完全分开，还有一小部分互溶，好像达不到内标法的要求。用甲醇或乙醇作内标物不知道合适不？期盼高手解答一下。不胜感激！

请教，我做出的2-醛基咪唑氢谱，正确吗？咪唑环上的两个氢化学位移一样吗？咪唑环上的N-H算不算活泼氢？醛基上的氢算活泼氢吗？

氢空一体机没有漏气，不吸水制氢，流量显示120ml，压力值为零

为什么芳区的氢原子峰积分值总小于实际氢原子数啊？在芳区同类型氢原子较多的时候比如10个，积分时会出现8.5这样的情况吗？

[font=SimSun, STSong, &]现在市面上流行富氢水，对这类食品我有些困惑：虽然GB 2760食品添加剂允许使用氢气，但这是作为加工助剂，而且原则是尽量减少使用量并在最终产品中尽可能排除，在食品配料中也是不需要标识的。但是富氢水的氢气不是这个功能，而是作为食品配料而存在，甚至作为一种对人体有益健康的配料进行宣传。这两者是不是矛盾的？还请大侠指点......[/font]

氢腐蚀包括：氢鼓包、氢脆和氢蚀。 1.氢鼓包 定义：氢原子扩散到金属内部(大部分通过器壁)，在另一侧结合为氢分子逸出。如果氢原子扩散到钢内空穴，并在该处结合成氢分子，由于氢分子不能扩散，就会积累形成巨大内压，引起钢材表面鼓包甚至破裂的现象称为氢鼓包。低强钢，尤其是含大量非金属夹杂物的钢，最容易发生氢鼓包。 产生氢鼓包的腐蚀环境：介质中通常含有硫化氢、或者砷化合物、或者氰化物、或者含磷离子等毒素。这些介质阻止了放氢反应。 预防措施：消除毒素介质；如果不能消除，选用空穴少的镇静钢，也可采用对氢渗透低的奥氏体不锈钢。或者采用镍衬里、衬橡胶衬里、塑料保护层、玻璃钢衬里等；有时加入缓蚀剂。 体心立方晶格的致密度为0.68（即晶格中有68％的体积被原子所占据，其余为空隙），配位数为8（配位数越大，原子排列越紧密，空隙越小）；面心立方晶格和密排六方晶格的致密度为0.74，配位数为12。 2.氢脆 定义：在高强钢中金属晶格高度变形，氢原子进入金属后使晶格应变增大，因而降低韧性及延性，引起脆化，这种现象为氢脆。氢脆与钢内的空穴无关，所以仅仅靠使用镇静钢无效。 预防措施：选用对氢脆不敏感的材料，如选用含Ni、Mo的合金钢。在制造过程中，尽量避免或减少氢的产生。 3.氢蚀 定义：在高温高压环境下，氢进入金属内与一种组分或元素产生化学反应使金属破坏，称为氢蚀。如在200℃以上氢进入低强钢内与碳化物反应生成甲烷气体，这种气体占有很大体积使金属内产生小裂缝及空穴，从而使钢变脆，在很小的形变下即破裂。这种破裂没有任何先兆，是非常危险的。 预防措施：选用抗氢钢。可选用16MnR(HIC)、15CrMoR(相当于1Cr-0.5Mo)、14Cr1MoR(相当于1.25Cr-0.5Mo)、2Cr-0.5Mo、2.25Cr-1Mo、2.25Cr-1Mo-0.25V、3Cr-1Mo-0.25V等。抗氢钢中的Cr和Mo能形成稳定的碳化物，这样就减少了氢与碳结合的机会，避免了甲烷气体的产生。 其实氢腐蚀从理论上分成三种，而实际中三种腐蚀几乎同时存在。所以遇到氢腐蚀环境(临氢环境)的设备一般按纳尔逊曲线进行选材，并要引起高度重视抗氢材料 能够抗氢损伤或抗氢脆的金属材料。所谓氢损伤是指金属或合金中因存在过量的氢，在张力作用下造成的损伤。其表现形式主要有氢致塑性损失、高温氢腐蚀、氢致不可逆损伤(白点、氢鼓泡、氢诱发裂纹等)、氢致滞后断裂等。氢脆指材料在内部氢或环境氢的作用下，发生脆化的现象。常用的抗氢材料有奥氏体不锈钢、沉淀强化奥氏体合金、低合金钢、铝合金及铜合金等。抗氢材料的主要特点是：面心立方结构合金的抗氢性能优于体心立方结构合金；抗氢合金只在某一温度范围对氢敏感；合金的抗氢性能与其晶粒度和应变率有关，晶粒越细，抗氢性能越好，随着应变率增加，氢脆倾向降低。抗氢材料可在高压氢(715兆帕)条件下作结构材料使用，也可用于加氢反应罐的衬里材料及制造贮氢压力容器等。本文来自：星申仪表，禁止转载

如题。能不能简单介绍一下氰基键合硅胶和氰基硅烷键合硅胶的结构、制备方法、用途之类的？谢谢！

各位大侠，我用TDX-01色谱柱，TCD检测器，氦气作载气分析氢气，但是出来的氢气峰面积可小了，0.2%的氢气标气进去几乎看不到峰，这是什么问题呢，求助。谢谢

我们实验室要采购氢气发生器和空气压缩机，想请教各位同仁，哪种国产的机子比较好，例如无油，更换硅胶和活性炭及比较方便，氮氢空一体机相比于单纯的发生器效果怎样，请大家提提建议

有用集装格氢气的小伙伴嘛？求一个集装格氢气的泄漏应急处理方案~

大家用四氢呋喃（不加内标）做溶剂做氢谱有几个峰啊？我做的有三个峰。但查相关资料，却是两个。不知道大家做的是几个啊？

最近氢空一体机的净化器里的硅胶老是变色，水分增多，是什么原因呢，以前几个月环一次都只有一点变色

当在电极表面的阴极反应有吸氧反应和析氢反应时，析氢反应的条件一定是阴极极化电位达到一定值吗？

哪位同仁有GB/T 22548-2008饲料级 磷酸二氢钙. GB/T 22549-2008饲料级 磷酸氢钙. 谢谢！！！！！

在使用核磁共振氢谱检测较复杂的化合物时,如果用脂肪氢的积分值为标准,通常会出现芳香区的积分偏低的情况.而当结构简单时,则不明显.请问这是什么原因造成的?有没有办法校正?谢谢.

今天做污水处理厂废气硫化氢，样品加入显色剂后显黄色，加过量的磷酸氢二铵也没反应！一样的试剂标液是显蓝色的！

欲购氢空一体机，要求可以稳定供3个FID，选择一体机的氢气、空气流量指标最小应该是多少？

氢空一体机压力值一直显示异常

金属氢化物还原剂的溶剂选择，拿出来和大家共享了[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43453]金属氢化物还原剂的溶剂选择[/url]

最近在用石墨炉测铅，突然发现背景超级高，背景吸收值峰高0.400，然后各种排查，最终发现基改磷酸二氢铵(浓度为1%)有问题，我现在用的是pe公司提供的磷酸二氢铵，我想问问大家用的哪个厂家的？效果如何?(另外通过降低基改浓度，变为0.2%，背景降低很多变成了0.03，但是这样会导致灵敏度下降，想问问老师这样可以吗？会对结果带来多大的影响)

现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇，梯度洗脱，为什么空白溶剂基线不稳，尤其有机相高时会出现好多鼓包峰，影响杂质积分，排除了仪器和流动相问题，怀疑是色谱柱问题（，哪位大佬帮忙解释一下，这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱，急！！！[/font][font=&]3.平衡时间是否很长，一般多久[/font]

准备购买硫酸氢四丁基铵试剂，但进口的产品每公斤要9万人民币，有点太贵了，不知道这个实际价格是多少？

我用的氢化物是蠕动泵连续进样的，采取的积分方式是连续，不知道积分时间设置多少秒比较合适？样品管的进样量是11mL/min,载液和硼氢化钾是2.5mL/min.