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甲脒
仪器信息网甲脒专题为您提供2024年最新甲脒价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲脒参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲脒您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲脒相关的耗材配件、试剂标物,还有甲脒相关的最新资讯、资料,以及甲脒相关的解决方案。
甲脒相关的方案
环境空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、 二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫的测定
本文参考标准GB 14678/T-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法,使用电子制冷的空气预浓缩仪浓缩,GC-FPD定性定量分析,对空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫进行了测定。
赛默飞气相色谱- 质谱法测定牛奶中的双甲脒及其代谢物残留量
建立高效的气相色谱质谱检测方法,灵敏、快速测定牛奶中的双甲脒及其代谢物的含量牛奶中的双甲脒及其代谢物在酸性条件下水解为2,4- 二甲基苯胺,正己烷提取后,气质联用仪分析方法检出限远远低于食品安全国家标准中规定的双甲脒最大残留限量0.05mg/kg
赛默飞气相色谱法测定牛奶中的双甲脒及其代谢物残留量
建立高效的气相色谱检测方法,灵敏、快速测定牛奶中的双甲脒及其代谢物的含量牛奶中的双甲脒及其代谢物在酸性条件下水解为2,4- 二甲基苯胺,正己烷提取后,经过衍生,气相色谱仪分析方法检出限远远低于食品安全国家标准中规定的双甲脒最大残留限量0.05mg/kg
GCMS负化学电离法测定水果中苯醚甲环唑含量
本文使用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX结合负化学离子源(NCI)建立了水果中苯醚甲环唑的检测方法。苯醚甲环唑标准曲线在0.05~1.0 mg/L浓度范围内,线性相关系数大于0.999。取浓度为0.05 mg/L苯醚甲环唑标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为1.7%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.05 mg/kg、0.1 mg/kg和0.25 mg/kg,苯醚甲环唑加标回收率分别为72.8%、78.1%和72.9%,对应的RSD%分别为2.7%、3.9%和2.9%。实验结果证明:该方法准确,灵敏度高,为水果中苯醚甲环唑含量测定提供了可靠的参考。
蜂蜜中蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮的测定。(本实验样品为蜂蜜)参考标准《GB/T 18932.10-2002 蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮残留量的测定方法 气相色谱/质谱法》
甲磺酰乙酸在ChromCoreHILIC-Amide上的分离
选用纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱对甲磺酰乙酸进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于甲磺酰乙酸的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore HILIC-Amide, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
牛奶中双甲脒残留标志物残留量的检测产品配置单(二手分析仪器)
试料中残留的双甲脒,用氢氧化钠水溶液提取,水解,萃取,七氟本酸酐衍生,气相色谱-电子捕获检测法检测,外标法定量。
空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和空气质量二甲二硫的测定 气相色谱法
本方案参考《GB/T 14678-93 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法》,使用中仪宇盛ZY-6600N 大气预浓缩装置,该装置具有6位样品位,可以实现自动化检测,制冷配件升级,内部结构设计优化,增加了制冷能力和速热脱附能力。
添加剂对鱼糜品质改善的解决方案
鱼糜制品的凝胶强度是评价鱼糜制品质量的重要指标。在鱼糜制品生产过程中产生的凝胶劣化现象是 制约水产品深加工的瓶颈难题之一。因此,如何提高鱼糜凝胶强度、增强鱼糜制品的弹性,从而改善 鱼糜制品的品质成为大家关注的焦点。本实验以不同种类淀粉、蛋清、大豆蛋白为添加剂,研究了它们的协同作用对鱼糜制品凝胶特性的影 响,并得出 佳配比组合,为鱼类深加工提高其附加值开辟新途径。实验表明, 佳配比组合为:马铃薯淀粉17%,蛋清7%,大豆蛋白2%,可有效提高鱼糜制品凝胶强度。
蜂蜜中对羟基苯甲酸甲酯的检测
摘要:本文建立了萃取法-HPLC检测法测定蜂蜜样品中对羟基苯甲酸甲酯的分析方法,采用紫外检测器,检测波长为254nm。萃取方法简单,HPLC检测结果准确,具有良好的标准曲线线性、重复性以及检测结果,该法可在25min内完成样品中8种物质的全部检测。
基于电子鼻对水蜜桃货架期评价的研究
利用 PEN3 电子鼻系统对早熟“久保”水蜜桃采后7d 货架期内的芳香成分进行检测分析,先通过电子鼻系统动态采集水蜜桃芳香成分并得到了电子鼻的响应值,再利用PCA(主成分分析)、LAD(线性判别)模式识别方法进行数据分析。结果表明 LDA 方法能够更好地区分第 1 天、第 2~4 天和第 5~7 天货架期的水蜜桃,进行交叉确认分析后,对第1 天、第2~4 天和第5~7 天的水蜜桃货架期区分准确率达91%,同时采用负荷加载(Loading )分析方法可以得知,传感器 W1S(甲烷)、W2S(乙醇)、W2W(硫化氢类)对水蜜桃货架期的评价起主要作用,这为进一步优化传感器以及探索方便快捷的水蜜桃无损检测技术提供了依据。
采用TSKgel色谱柱参考GB/T40894-2021测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑
使用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)对甲巯咪唑标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,峰型也非常对称,可满足GB/T 40894-2021化妆品中禁用物质甲巯咪唑的标准要求。
高效液相色谱法测定化妆品中的禁用物质甲巯咪唑
本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 μg/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9997,曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 μg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%,方法检出限为0.20 mg/kg。1.0 mg/kg浓度加标回收率为96.0%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析,适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。
高效液相色谱法测定化妆品中的禁用物质甲巯咪唑
本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 μg/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9997,曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 μg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%,方法检出限为0.20 mg/kg。10.0 mg/kg浓度加标回收率为93.4%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析,适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。
GB/T14678-1993《空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法  》应用
方法适用范围:适用于恶臭污染源排汽和环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫醚的测定实验仪器:APC-40大气预浓缩仪,DDK-3S气体稀释仪,BSP-16自动进样器,气相色谱仪FPD。方法条件:气相色谱条件:色谱柱:TT-硫化物分析专用柱 60m*0.53mm;进样口温度:180℃,检测器温度230℃,柱流量:5ml/min,分流比:5:1柱温条件:45℃(2min),8℃/min升温至120℃(2min)大气预浓缩仪条件:浓缩流量40ml/min,管路温度80℃,阀箱温度60℃样品制备:采样袋:采用PVF采样袋。标准气体梯度的制备 采用DDK-3S气体稀释仪将浓度为10.2mg/m3的混合标气稀释成浓度分别为0.015mg/m3、0.03mg/m3、0.06mg/m3、0.09mg/m3、0.12mg/m3的标准气体。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中苯醚甲环唑-2残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的苯醚甲环唑-2等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中苯醚甲环唑-2等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中苯醚甲环唑-1 残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的苯醚甲环唑-1等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中苯醚甲环唑-1等217种农残的含量。
4-甲硝咪唑药物的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测4-甲硝咪唑等9种四环素类抗生素。
2-甲硝咪唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测2-甲硝咪唑等9种四环素类抗生素。
氯甲硝咪唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测氯甲硝咪唑等9种四环素类抗生素。
二甲双胍(HILIC-Amide)在ChromCoreHILIC-Amide上的分离
Column:ChromCore HILIC-Amide 5 μ mDimension:4.6× 250mmMobile phase:Blue:90/10 v/v 乙腈/100 mM甲酸铵(pH3.6)Black:90/10 v/v 乙腈/100 mM乙酸铵(pH5.2)Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:218 nmPeaks:1. 二氰二胺2. 三聚氰胺3. 二甲双胍
固相萃取法用于菠菜中苯醚甲环?残留量的测定
苯醚甲环唑是一种广谱高效的杀菌剂,主要抑制病菌细胞麦角甾醇的生物合成,从而破坏细胞膜结构与功能。主要用于果树,蔬菜,瓜类等作物,对蔬菜和瓜果等多种真菌性病害具有很好的保护和治疗作用,是三唑类杀菌剂中安全性比较高的。叶面处理或种子处理都可提高作物的产量和保证品质。蔬菜瓜果作为人们日常饮食健康的摄入物质,其药物残留量的多少显得至关重要。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对菠菜中苯醚甲环?残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
夹链自封袋密封性测试
本篇文章山东普创工业科技有限公司根据BB T 0014-2011标准为您提供夹链自封袋密封性测试。
食品添加剂检测仪检测豆干中安赛蜜的步骤
要使用食品添加剂检测仪检测豆干中的安赛蜜(也称作甜蜜素、氨基甲酸酯甲酯)。
甘氨酸与甘氨酸甲酯在ChromCore HilicAmide上的分离
甘氨酸甲酯,甘氨酸与甲醇反应生成的氨基酸酯类化合物,化学式:C3H7NO2,中文别名2-氨基乙酸甲酯。甘氨酸甲酯盐主要用作家用杀虫剂、除虫菊酯及制药工业原料,例如用作制备菊酸和二氯菊酸,杀菌剂异菌脲的中间体等。以氨基酸为原料合成氨基酸酯类,需要对合成情况进行监控,本次采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore Hilic Amide色谱柱对甘氨酸与甘氨酸甲酯进行分离和检测,甘氨酸与甘氨酸甲酯都具有良好的峰形分离度,该方法操作简单,灵敏度高,可用于甘氨酸与甘氨酸甲酯的分离和测定,为生产和使用该类产品的企业提供一种检测手段。
黑芝麻复合蜜丸货架期预测及包装方式对其贮藏品质的影响
蜜丸在储藏期间易发生失水、变硬、氧化、变质等情况,选用适宜的包装和储藏条件可有效延长产品的货架期。因此,我们以黑芝麻复合蜜丸为研究对象,在明确不同贮藏温度对品质影响的基础上,通过构建模型对其货架期预测;并选用常见的包装形式,于常温下探索黑芝麻复合蜜丸贮藏过程中水分、硬度、酸价和过氧化值的变化规律,以期筛选出可显著延长蜜丸储存时间、保护产品品质的包装形式,为蜜丸类产品的生产、储藏提供理论支持。
上海佳航全自动密度计测试八角茴香油相对密度
U型振荡法:佳航Digipol-D50密度计装有U型振动试样管并具有电子激发、振动频率计数及显示功能。测定过程中,能精确测定试样的温度且具有控制样品温度的能力,同时达到标准所要求的精度,把少量液体样品注入到振动试样管中,试样管质量的变化引起振动频率的变化,结合标定数据计算样品的密度。
上海佳航全自动密度计测试八角茴香油相对密度
一、液体密度计实验原理U型振荡法:佳航Digipol-D50密度计装有U型振动试样管并具有电子激发、振动频率计数及显示功能。测定过程中,能精确测定试样的温度且具有控制样品温度的能力,同时达到标准所要求的精度,把少量液体样品注入到振动试样管中,试样管质量的变化引起振动频率的变化,结合标定数据计算样品的密度。
酸价过氧化值速测仪器对玉米油中酸价和过氧化值检测的操作步骤
酸价过氧化值速测仪器对玉米油中酸价和过氧化值检测的操作步骤
添加甘蔗糖蜜对苜蓿青贮发酵品质、微生物群落及口感的影响
研究添加甘蔗糖蜜对紫花苜蓿青贮发酵品质和口感的影响。采用不添加添加剂(对照)、1%糖蜜(M1)、2%糖蜜(M2)和3%糖蜜(M3)的苜蓿青贮206 d。测定了紫花苜蓿青贮饲料的化学成分和发酵特性,采用16S rRNA测序法对微生物群落进行了描述,并采用电子舌感系统对其口味进行了评价
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