硝旦

硝氮+氨氮，现在我有这样一个问题，这个不等式里面，总氮的含量是以氮计，还是以硝酸根计？同理，硝氮的含量是以氮计，还是以硝酸根计？比如，硝氮的测定值是1.33（以氮计0.30），氨氮的测定值是0.44，那么请问总氮是大于1.77呢，还是大于0.74？或者是其他的结果？

请教各位，土壤中硝氮和亚硝氮含量能表征土壤的什么性质的呢？

水质中总氮包含的硝氮、亚硝氮、氨氮、有机氮各自的含量是多少？ 不同的水体如水库、湖泊、干净水体它们各自的含量分别是多少啊？大家提供的参考资料也可以，谢谢哦

我要测土壤中硝态氮，氨氮，总氮，有哪位专业人士可以指点一下，分享一下实验中的小经验什么的。谢啦，我是学生，没经验

三种方法用的都是分光光度法，但是测水样却出现总氮小于氨氮+硝氮会是因为消解的时候氨氮跑掉的原因吗？该怎样解决？曲线是没有问题的 做盲样都挺准

硝态氮在什么条件转化为氨氮？ 同问有机氮比如尿素在什么条件下转化为氨氮？

各位大神，测得的水质硝态氮比总氮高10倍是什么原因呢？

土壤中氨态氮，硝态氮的测定需要连续流动分析仪或流动注射分析仪的哪些模块配置

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：鉴于土壤样品硝态氮和亚硝态氮含量很低，对土壤全氮量的测定结果影响很小，经内业技术组专家研究确定，除含硝态氮高的土壤外，其余耕地园地、林地草地土壤样品可采用标准中不包括硝态氮和亚硝态氮的方法进行全氮检测样品前处理。[/size][/font]

刚发现自己做的硝氮标线和别人大不一样呀～我做的标线是：硝氮含量（mg ) 0 0.001 0.003 0.005 0.007 0.010 0.050 0.070 0.100吸光度 0.001 0.007 0.017 0.029 0.0395 0.057 0.2755 0.3865 0.5465拟合直线是 y=5.4681x+0.0005；R2=1。这样的标线可以否？困惑的是，因为是堆肥提取液，所以有颜色，加2ml氢氧化铝悬浮液也除不尽色，仍有微黄色。在除亚硝酸盐干扰时，采用0.02mol/L高锰酸钾氧化，按照所用的高锰酸钾量推算亚硝氮的含量，结果该含量是样液中测出的总硝氮的5倍左右。这不是天大的笑话吗？!!!原本我以为可能主要是因为堆肥提取液中含有其它还原性物质或有机物，消耗了高锰酸钾，导致亚硝氮含量虚高。今晚到处看资料，想想可能还是杂色的问题居多，大家说呢～求助哇～～～

土壤中氨态氮，硝态氮测定，使用连续流动分析仪或流动注射分析仪，需要哪些分析模块和配置?

最近来了一批复混肥样品，按国标GB/T 8572-2010执行，由于批量较大用电炉消煮不方便，所以用大口径的消煮管和15孔消煮炉来进行消煮，经过铬粒、盐配还原硝氮后，加入25ml浓硫酸，用15孔远红外消煮炉控制在375℃进行消煮，消煮过程中液体一直处于剧烈沸腾状态，结果煮了一天还没冒白烟，想问一下这是什么原因？如果是温度太低的话，你们都用多少度进行消煮？ 另外有没有别的改进方法。

我现在做这样一个实验：监测肥料在土壤中转化为硝态氮的规律，就是保持水分在20%左右，每隔五天测一次硝态氮含量，用的酚二磺酸法。其中设置了空白土壤，就是不加肥料的。到现在总共测了四次，前三次空白土壤的硝态氮含量都在0.3mg/kg左右，到了第四次，就是昨天，突然变成0.005mg/kg了！确定不是仪器问题，前三次的颜色都很深，第四次颜色很浅！跪求高人解释！是前三次都测错了，还是第四次测错了？还是真的就是这么个变化趋势？

需要在现场条件下测量硝态氮，野外条件，距离远，如果没有便携式的专用[url=https://www.hach.com.cn/product/aisescnisesc]硝氮分析仪[/url]，是不是能用紫外分光光度计？查看了一下硝酸盐氮的测定-紫外分光光度法，看里面所需试剂还挺多的，有没有快捷方法，粗略一测也行，我们也会再取样带回实验室。

各位大神们，有做过《LY/T 1228-2015 森林土壤氮的测定》里连续流动分析仪法测土壤硝态氮和铵态氮的吗？这里面的硝态氮、铵态氮标准溶液有有证标准物质买吗？

最近，环境保护部刚刚颁布了土壤铵态氮、硝态氮与亚硝态氮的检测方法的征求意见稿，版友可以针对该讨论稿发表真知灼见。

我最近要做土壤硝态氮，看了很多农化分析书采用的方法是酚二黄比色法，里面步骤比较复杂，还要调氨水，气味很重，不知各位大侠可有更好的简便的方法。另外想请教一下，如果硝态氮含量较高，不稀释的话应该用什么方法？[em17]

我现在用国标的方法做硝氮就是紫外分光光度法，我的步骤是作完标线取25ML的水样定容到50在加1ML1MOL/L的盐酸。就去分光上测，但测出来的总是有好多负值，不知道为什么？那位大哥给小弟解决下？还有那个盐酸是不是室温保存就行，大概要多长时间再陪一次呀。

最近做的氨氮特别小，还不到1，要说明的是我们的是污水，进水COD60多，总氮也有4~~6这样，为什么氨氮那么小呢？

我想请问一下各位有没有测过土壤中的硝态氮，为什么我的回收率很低呢？是不是前处理过程中出现了什么问题？

用紫外分光光度法测定水样中的硝态氮水样是吸取2ml定容到50ml 直接上紫外的结果发现A275/A220大于20%会不会是有机物或者亚硝态氮的影响呢？怎样消除呢？多谢各位~

不知道有没有谁用过锌粒还原法测硝氮，效果如何？

最近来了一批复混肥样品，按国标GB/T 8572-2010执行，由于批量较大用电炉消煮不方便，所以用大口径的消煮管和15孔消煮炉来进行消煮，经过铬粒、盐配还原硝氮后，加入25ml浓硫酸，用15孔远红外消煮炉控制在375℃进行消煮，消煮过程中液体一直处于剧烈沸腾状态，结果煮了一天还没冒白烟，想问一下这是什么原因？如果是温度太低的话，你们都用多少度进行消煮？ 另外有没有别的改进方法。

烟草专用肥硝态氮含量:其硝态氮的含量是有什么方法检测的,一、定氮合金还原一小时后蒸馏，所得值扣去铵态氮即为硝态氮含量二、用硝酸灵试剂重量法来直接检测硝态氮。第二法是直接测定法，相比第一法是扣除法更严谨，实际的检测结果会有差别吗

请问元旦小长假，您关机吗？

我采用2M的氯化钾以1：5的固液比提取土壤中的氨氮、硝氮30min。离心过滤后采用测定水质的方法测定，发现硝氮的吸光度很低！！请问提取出来后的测定方法是什么求大佬！！

样品状态为带泥土的地下水，取上清液做总氮消解出来为粉色，最后得出浓度均比氨氮要小，问：1、样品是否需要经过过滤再取样，还是说跟氨氮一样取上清液做2、总氮消解出粉色是否是导致比氨氮小的原因，求解决办法

因为我的水样不多且是配水，但是其中使用的有机物质对采用紫外法在220nm处有很强的吸收，而配水中有很高的亚硝氮，所以酚二磺酸法也不行，拟采用电极吗？大家有人用过吗？怎么样啊？