大家好! 请问哪位大虾用过HPLC分离甘油,丙二醇,乙二醇,甲基丙二醇,TMP,新戊二醇,二甘醇等多元醇,具体方法能否告知,在此谢谢了!!!!
收到二乙二醇 又名二甘醇 要求测定纯度,这个有标准方法吗? DB-WAX 和RTX-5 哪个做好?
请哪位大虾帮帮忙,给个ASTM E1075-85(2004) 乙二醇,二甘醇,三甘醇,丙二醇和双丙二醇气味以及丙二醇味道的试验方法
假药事件大家应该都有所耳闻了,今天的报纸上看到原来那家厂的质检科没人会看红外光谱图,只是直接把原料作个图谱就用了,害人阿!看见版内有人问二甘醇的图谱,在此就把丙二醇和二甘醇的图谱都贴上,希望以后不再发生这种可怕的事。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605201907_18736_1607535_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605201907_18737_1607535_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605201908_18738_1607535_3.gif[/img]
求MSDS for 乙二醇,1,3-丙二醇 1,2-丙二醇谢谢
分离乙二醇和二甘醇等多元醇,用哪个柱子?
请问下有使用USP药典方法检测聚乙二醇中乙二醇和二甘醇过吗?色谱柱为Chromosorb WNAW 12%山梨醇,1/8''*2.0mm*1.5m,柱温140℃,在考察该方法的时候发现第一次实验空白无干扰,第二次实验空白在乙二醇和二甘醇出峰处出峰,请问下是因为前一次做的样品残留在填充柱中导致空白出峰的吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201543024359_9780_3860760_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201543002954_9705_3860760_3.png[/img]
甘油乙二醇二甘醇图为3针对照品,完全不平行,且二甘醇峰(14.5左右)越来越小……做了很多遍,都是这样,先后用db_624,0.53*3,ov_1301,0.25*1.4柱子试过,二甘醇不是和甘油包一起,就是这样不怎么出峰,而且面积也并不平行,求各位大神看看,指点一下??
本人作实验时遇到了麻烦,请问大家有谁知道1,2-丁二醇 1,3-丁二醇 1,4-丁二醇的极性大小顺序,请不吝赐教.谢谢!!!
大家好,有个任务要检测模拟提取磷酸盐溶液里的乙二醇和二甘醇残留量。 有两点请教大家: 1. 像这种水溶液只能用顶空进样吗? [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱能不能进水溶液 2. 用顶空的话,乙二醇沸点197,二甘醇沸点245,可以进行顶空
请教聚乙二醇、二乙二醇的分析方法或标准,哪位知道的大侠告诉下哦,谢谢。。。
如何区分1,2-丙二醇和1,3丙二醇?
1,3-丙二醇与二甘醇的红外光谱我看了后确实差别不大,原因是两种分子结构中都含CH2、OH,仅有C-O-C键的差别(1,2-丙二醇有CH3与CH差别),所以一般人员不宜定性,但核磁共振谱这三种化合物在峰位置、峰面积及峰裂分上有明显差别,定性方便。
聚乙二醇6000溶于无水乙醇后变浑浊,能自动进样么,对进样针有影响么,大家有做过类似的么
请问乙二醇、丙二醇、丁二醇和丙三醇混合物用什么型号的HPLC柱子效果好?
甘油中乙二醇、二甘醇的测定条件?哪位能提供下方法给我?万分感谢
有老师按照中国兽药典2020年一部,丙二醇的乙二醇含量的项目吗?按照药典的方法设置,对照品溶液中乙二胺的峰没有出!不知道怎么回事?
大家用HP-5的柱子分析过高纯度二乙二醇中微量一乙二醇和三乙二醇的么?
聚乙二醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]残留做二甘醇和乙二醇:药典用注射进样,由于,聚乙二醇杂峰很多,做不出来,我想改用顶空进样,可二甘醇和乙二醇的沸点很高,不知道可不可行?谢谢
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析乙醇和乙二醇 乙二醇含量约0.5% 连续6次手动进样乙二醇峰面积RSD%是5.246 我想继续改善分析的重现性及准确性 所以想选用内标曲线法 请问我选取何种内标物合适?[/color]
最近发现聚乙二醇400、乙二醇的新用途,但不想给人检测出来,请教各位高手,要加什么东西,才能不给人轻易检测出来。急!!!!
3-氯-1-2-丙二醇与1-2-丙二醇 有什么区别?所说的食品风险监测是哪一种的丙二醇?
请问有同行检测丙二醇吗,DB-5柱子下,1,3-丙二醇和1,2-丙二醇的出峰顺序怎样?我们公司用的是工业丙二醇,在GC-MS定性下只出1,2-丙二醇的峰,请问是没有和1,3-丙二醇分开,还是就工业丙二醇就是1,2-丙二醇?因实验室没有1,3丙二醇,无法标定,求验证
甘油,盐酸,二氯丙醇,氯丙二醇的混合物,要提纯二氯丙醇,各位大人有什么好办法吗?二氯丙醇当然是含量比较多,有试过用乙酸乙酯和无水乙醚来萃取,效果不佳啊?
[color=#444444]最近要开展甘油氢解制丙二醇的反应,产物主要有1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇、丙酮醇等,使用的色谱是perichrom PR2100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],色谱柱是CP-WAX 57 CB。请问有人做过相关实验吗,可否提供色谱的分析条件(柱箱温度、载气流量或压力、进样口温度、FID温度等),我需要知道大概的条件,再根据该条件进行调整,以达到最好的分析效果。[/color]
最近购入二乙二醇试剂,使用时用30m的PEG柱子分析了一下纯度99.5,其中可能含有乙二醇和三乙二醇,可是再次测定时为什么这两个出峰的量不一致了呢?是使用柱子时脱掉柱子的问题吗或者其他的什么问题,望各位老师赐教,谢谢。。。。
在论坛看到了有关的资料,但都是用聚乙二醇柱子或非极性柱子分的,我们现在只有DM1701的柱子,好像是中等极性的,试了很多条件都分不开。按理说既然不管根据极性还是沸点都能分开,且都是乙二醇先出峰的话,用1701的应该也能分开阿(是本人想当然的,见笑了)。请问如果我只能用1701的柱子的话,还需要怎么优化条件才能分开呢?
[size=3][size=3]10%聚二乙醇、 聚二乙醇 、聚二乙醇20M 是同一种固定液吗?有什么区别[/size]?聚乙二醇有不同的分子量,标准上只写用“聚乙二醇”或“10%聚乙二醇”作固定液,该选择哪个分子量级别的?未标明涂布浓度的,该选择哪种浓度的? [/size]
有谁知道二乙二醇丁醚和二乙二醇丁醚醋酸酯的极性大小啊,我根据它们的结构,初步判断它们是极性物质,但我用极性色谱柱分离检测时,却发现它们的检测限远远大于它们在非极性柱上的检测限,而且在非极性柱上出的峰形对称又尖锐。有谁能够帮我解释一下啊,谢谢了!
一种水溶液中含有如下几种成分:二甲基亚砜(DMSO),甘油(丙三醇),丙二醇和乙二醇请问用液相色谱能定量分析出这种水溶液中个组分的含量吗?从来没用过液相色谱,不知道从何入手,谢谢!