各位帮帮忙啊，碘量法测甘油，急用~~给点意见啊~~~谢谢啦~~~
大概天气开始转凉，干燥了，每次手碰到样品交换杆的时候，就会有静电，而且还很厉害，不知道是我的手的问题，还是交换杆的问题一般性的医用塑胶手套能防静电的吗？还是要买专门的塑胶手套？
甘肃--千亿煤改电市场等您来！甘肃暖通展邀您莅临7.26-28 甘肃国际会展中心热泵、空调、太阳能光伏、电（燃气）锅炉,电地暖等详询：马伊萱17799280877（微信号）
真空冷冻干燥技术简称冻干技术，是生物及其它领域用来提取纯化和保存样品的常见应用方法之一，本文将列举一些常见物质的共晶点温度及其冻干方式，与大家共同探讨。众所周知，在冻干过程中最关键的条件就是控制样品温度保持在共晶点温度以下10-15℃，从而保证样品不熔化，维持微孔结构和理化性质保持完好不变。现将一些常见样品的共晶点温度数据和冻干方式整理出来，供大家参考。表一 常见物质共晶点温度由上表可见，大多数样品的共晶点温度都在-40以上，这是为什么绝大多数冻干机生产厂商均有冷阱温度在-50 ~ -55℃之间机型的原因，用这个区段的冷阱温度足以满足大多实验样品的冻干实验要求。表二罗列的是一些常见样品冻干方式的推荐方式，包括预冻温度、冻干时系统应该维持的真空度值、冻干的方式Process A还是Process B、冻干容器的选择、冻干机的功能要求等。表二 常见样品冻干方式推荐http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210131215_396430_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210131215_396431_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210131215_396432_2019107_3.jpg备注：Process A：预冻、干燥均在冷阱内进行；Process B：预冻在其它仪器内进行，如超低温冰箱、冷水浴等，干燥在冻干机中进行，如在丙烯酸玻璃材质的干燥腔内但是通常因样品组成比例的多样性，实际共晶点温度是有稍微差距的，如果需要精确了解共晶点温度，则需要特殊仪器来测量，如德国Martin Christ公司提供共晶点测试装置，包括温度、晶体单位电阻一体化的样品探头，可直接探测不同的温度变化对晶体结构的影响，从而得到连续、准确的共晶点测试曲线（图1所示）。样品温度是监控冻干工艺中非常重要的参数，传统的有线样品温度传感器（见图2）由于导线干扰，操作会产生一些问题，Martin Christ公司设计的无线温度传感器（WTM plus，图3所示）是一种革新性创造，对工艺优化很有意义。
芒果苷，又称莞知母宁。淡灰黄色针状结晶（50%乙醇）。用于治疗慢性支气管炎有较好疗效，是藏茵陈治疗肝炎的主要有效成分，是知母根茎中抗病毒的活性成分。使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5; 4.6mm i.d.×250mm色谱柱，按照2015年版《中国药典》药材知母含量测定项下芒果苷分析方法进行分析，结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612130856_01_2222981_3.jpg注：峰上标数字由下至上依次为理论塔板数与不对称因子。【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MG S5; 4.6mm i.d.×250mm流动相：乙腈/ 0.2%冰醋酸溶液= 15/ 85流 速：1.0 mL/min温 度：35°C进样量：10µL样 品：1 mg/mL检 测：UV 258nm如上图，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对芒果苷进行分析，不对称因子为0.96，理论塔板数为6690（药典要求“不低于6000”），峰形良好，完全符合药典要求。
如题：1、如果委托单位是一个KTV，是社会生活噪声，但是噪声源没有办法监测，必须要在敏感建筑物窗外1m测，那么报告上被测单位是这家KTV，但是监测点位是敏感建筑物，那么怎么写执行标准，是写敏感建筑物符合社会生活噪声，还是结论写KTV满足社会生活环境噪声？ 2、如果上面这种是投诉噪声， 那么被测单位写KTV，还是敏感建筑物，最后监测点位还是在敏感建筑物那，那么结论写敏感建筑物执行社会生活还是敏感建筑物执行声环境
按2010版药典中测金银花的木犀草苷的提取方法测木犀草苷，其图谱中木犀草苷的保留时间总是不一致，然而杂质峰太多，真不知道哪个是所需的峰。图如附件
请问哪位朋友有甘油的英国药典、美国药典的标准吗？
根据《建设项目环境影响评价分类管理名录》(国家环保总局令第14号)中对环境敏感区有定义。所称环境敏感区，是指具需特殊保护地区、生态敏感与脆弱区、社会关注区。那么大型商业广场算不算环境敏感点？
问题：归芍地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的检测药典要求理论板数按马钱苷峰计算应？答案：药典要求理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：吕梁山（ID：shih20j07）zengzhengce163（ID：zengzhengce163）莫名其妙（ID：moyueqiu）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512301459_579940_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512301500_579941_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================归芍地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取莫诺苷对照品、马钱苷对照品、芍药苷对照品及丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含莫诺苷20 μg、马钱苷20 μg、芍药苷40 μg、丹皮酚40 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取本品水蜜丸或小蜜丸，切碎，取约1 g，精密称定；或取重量差异项下的本品大蜜丸，剪碎，取约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25 mL，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat #：99503)流动相A：乙腈 B： 0.3% 磷酸 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器莫诺苷、马钱苷、芍药苷UV 240 nm，丹皮酚UV 274 nm 进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512300951_579912_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 28.078 391918 8565 8207.681 0.978 -- 2 36.507 246489 28571 376828.935 1.047 11.410 3 39.908 376497 27999 245360.371 1.699 12.142 *药典要求理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512300951_579913_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 50.868 1406721 198436 1045971.853 1.093 -- [/t
新版药典金银花的木犀草苷含量改没改
DIAN-HUA-DIN-G-PIAO是MI-N-GAN-CI?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
[size=18px]电蒸锅在应用中，如果水箱中没水加热的话，便会导致干烧，引起机器损坏，所以电蒸锅此家电需要一个功能防干烧保护，避免因干烧损坏机器。电蒸锅是通过蒸汽加热食品，所以他会有一个水箱储水加热，但是如果没有防干烧保护，则会出现当水不够蒸一道菜，或者水箱水过少的情况下启动，这时电蒸锅在不够水的时候继续工作，则会烧坏。防干烧保护主要是要实现在水箱水量不足的时候提醒用户添加水或者实现设备自动切断电源停止工作，避免干烧，从而保护设备，防止事故发生。[/size][align=center][size=18px][/size][/align][align=center][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302021603137380_2250_4008598_3.jpg!w690x261.jpg[/img][/align][size=18px]实现防干烧保护，可以通过安装[url=https://www.eptsz.cn]液位传感器[/url]实现液位检测。一般可将传感器安装在水箱底部，或者侧面。光电式液位传感器主要通过两种状态：有水/无水的情况下各自的信号不同进行水位检测，光电式液位传感器有两种类型分离式和一体式，水箱如果需移动，则可采用分离式，便于拆卸水箱进行清洗。而一体式是开孔跟液体直接接触，如果使用在跟食用方面相关的话，可采用食品级头部材质，符合食品卫生标准。[/size][align=center][size=18px][img=,605,375]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302021603534349_7538_4008598_3.jpg!w605x375.jpg[/img][/size][/align][align=center][size=18px][img=,605,375]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302021604023785_1060_4008598_3.jpg!w605x375.jpg[/img][/size][/align][size=18px]能点科技的光电液位传感器检测速度快，具有高精度、可靠性高、不易积垢等特点，相比浮球传感器不会出现卡死现象。[/size]
根据国家药典委员会官方网站发布的2015药典“咳特灵片”公示方法，迪马科技率先进行了此项目的检测，详细应用如下：咳特灵片中牡荆苷色谱柱：Diamonsil Plus 5 μm C18, 250 x 4.6 mm流动相：A：甲醇 B：0.05% 磷酸溶液 梯度流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测器：UV 335 nm进样量：10 μL对照品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FoPUicpPJ9fIibLkW6huR0Ue3L0eF6h48fctSCCyZAFfaBnHWhlF0HJVg/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按牡荆苷峰计算应不低于3000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为27708.747，远远高出药典要求。供试品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FAl453zIRP3Rc8d1KzXJ93DdSc2BJjaCUrDsQibDyibIMWlAnAMpxuy1A/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按牡荆苷峰计算应不低于3000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为29852.790，也远远高出药典要求。
求问各位大侠啊，2010版的药典中关于黄芩苷含量检测的方法中，色谱柱的选择，是使用什么样的填料？？？
群里有没有人试过根据药典做柴胡中药材测定柴胡皂苷a及柴胡皂苷d，出完峰后在30多分钟时还会出现两个大的峰啊，进空白溶剂（甲醇），也同样会出现峰，是什么原因，检测波长为210nm。
根据国家药典委员会官方网站发布的2015药典“四君子颗粒”公示方法，迪马科技率先进行了此项目的检测，详细应用如下：四君子颗粒中甘草苷、甘草酸铵色谱柱：Diamonsil Plus 5 μm C18, 250 x 4.6 mm流动相：A：乙腈 B：0.05% 磷酸溶液 梯度流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测器：UV 237 nm进样量：10 μL对照品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FlfbFzZ7gZibVYc7ZDiafy1aa3adeAXEcoxraNOckqsFwicNxia5F7HG6Gg/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按甘草苷峰计算应不低于5000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为10814.879，高出药典要求。供试品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1F5vNgwbQPicPicjVCqICzDtAZXejMEMxXUMd22ZgMoTXiaK5wFBSIWqdHw/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按甘草苷峰计算应不低于5000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为10042.045，也高出药典要求。
其实，下面这个应用确切说不应该说是“抢先看”了，因为前几天我们在微信中已经分享了。只是论坛上没有这些应用，于是赶紧发布一下，已经看过的，请飘过哈～～根据国家药典委员会官方网站发布的2015药典“四君子颗粒”公示方法，迪马科技率先进行了此项目的检测，详细应用如下：四君子颗粒中甘草苷、甘草酸铵色谱柱：Diamonsil Plus 5 μm C18, 250 x 4.6 mm流动相：A：乙腈 B：0.05% 磷酸溶液 梯度流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测器：UV 237 nm进样量：10 μL对照品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FlfbFzZ7gZibVYc7ZDiafy1aa3adeAXEcoxraNOckqsFwicNxia5F7HG6Gg/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按甘草苷峰计算应不低于5000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为10814.879，高出药典要求。供试品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1F5vNgwbQPicPicjVCqICzDtAZXejMEMxXUMd22ZgMoTXiaK5wFBSIWqdHw/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按甘草苷峰计算应不低于5000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为10042.045，也高出药典要求。
一个经典的巧移火柴杆的问题。有十根平行的火柴杆，编号为1--10移动规则是必须隔两根火柴杆跳成一对，例如:如果移动1号火柴杆，必须隔2和3，与4跳成一对 同样，如果需要移动3，必须隔开4的两根火柴杆，与5跳成一对 跳成一对之后的火柴杆不允许再次移动。请问如何跳动才能将十根火柴杆配成5对？如果对问题不是太明白，请查看附件。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=77030]1[/url]
问题：四君子颗粒中甘草苷、甘草酸铵的检测对照品分析中甘草苷与甘草酸铵的分离度是？答案：62.445【活动奖励】因zgx3025（注册ID：v2844608）的答案不正确，所以取消本次获得的钻石币幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603031621_585902_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603031621_585903_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================四君子颗粒中甘草苷、甘草酸铵的检测样品制备制备方法1. 对照品：取甘草苷对照品、甘草酸铵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL分别含甘草苷20 μg、甘草酸铵0.2 mg溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。2. 供试品：取本品装量差异项下的内容物3 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W，频率40 KHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液15 mL，蒸干，残渣加甲醇使溶解，移至5 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相A：乙腈 B：0.05%磷酸溶液 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 237 nm 进样量10 μL 色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603031020_585805_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 15.739 771814 49202 22131.352 0.998 -- 2 36.170 766340 93054 391608.534 1.043 62.445 *药典要求理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603031021_585807_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 15.784 475765 27766 18773.718 0.973 -- 2 36.033 152478 18510 403100.536 0.997 58.879 *药典要求理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000本品种同时使用了Diamonsil C18、DiamonsilC18(2)两款色谱柱，在药典规定条件下进行甘草苷、甘草酸铵的检测，均满足药典要求。
厂界噪声敏感点执行标准是怎么样的？有没有版友可以分享？
问题：牛黄上清片中黄芩苷、栀子苷的检测：用到了迪马哪几款色谱柱？答案：Platisil ODS ，Diamonsil C18(2)、Diamonsil C18获奖名单：m3071659（ID：m3071659）梧桐（ID：mengzhou）莫名其妙（ID：moyueqiu）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602221622_584839_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602221622_584840_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602221622_584841_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。牛黄上清片中黄芩苷、栀子苷的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取黄芩苷对照品和栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含黄芩苷40 μg、栀子苷20 μg的混合溶液。2. 供试品：取本品10片（糖衣片除去包衣），精密称定，研细，取约0.5 g，精密称定置具塞锥形瓶中加入，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50 mL，称定重量，超声处理（功率500 W，频率40 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续虑液，即得。分析条件 色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat #：99503)流动相A：乙腈 B： 0.05% 磷酸 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 240 nm 进样量10 μL色谱图 对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602221019_584795_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 15.411 469421 54969 68777.750 1.066 -- 2 35.690 398602 29220 151298.496 1.025 67.364 *药典要求理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602221020_584796_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 15.485 585904 68473 69461.797 1.035 -- 2 35.751 556697 41418 154814.011 1.023 67.727 *药典要求理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000本品种同时使用了Diamonsil C18(2)、Diamonsil C18两款色谱柱，在药典规定条件下进行栀子苷、黄芩苷的检测，均满足药典要求。
有哪些谱图或者别的信息表明密封垫或者柱塞杆出了问题应该进行更换了，大家总结过吗~可以谈谈自己的经验
如题，现在客户对草甘膦水剂增加浊点（cloud point）的测定，谁有这方面的资料，谢谢分享！！
竣工验收，企业做厂界四周外1米的厂界噪声，还要做距离企业100m的小区敏感点噪声，那么小区敏感点噪声，是用GB3096还是GB12348做呢
用药典方法测定柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量，刚开始预实验，对照品和样品的峰型都挺好，后来平衡好色谱柱，直接批量进针，问题就出现了，无论是对照还是样品，柴胡皂苷a的峰高变低，峰型变胖，保留时间也提前了4分钟，但是柴胡皂苷d没有什么变化，求助大家，问题在哪？而且每个样品进3针，第1针与第2、3针的柴胡皂苷a在保留时间上也有0.5分钟的差别...
不抱希望地发个帖…想用实验室比较古老的nanofactory原位电学杆做个加电实验，结果在钨针尖与样品接触之后没有电流的响应，不断加电压至100伏样品都没啥变化…换用单倾杆还是同样的情况，所以推测不是样品杆的问题而是加电系统的问题根据我比较浅薄的理解，这个加电系统的电路应该比较简单，我知道nanofactory公司已经倒闭了，所以只能求助万能的网友，有没有人碰巧遇到过类似的问题而且知道怎么解决的呢ORZ或者知道这种情况可以找谁求助？
问题：启脾口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的检测：对照品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的分离度是多少？答案：2.467获奖名单：吕梁山（ID：shih20j07）dahua1981（ID：dahua1981）m3071659（ID：m3071659）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231542_584931_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231543_584932_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231543_584933_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。启脾口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL各含0.25 mg的混合溶液，摇匀，即得。2. 供试品：精密量取本品50 mL，加三氯甲烷振摇提取3次，每次30 mL，弃去三氯甲烷提取液，水液加水饱和正丁醇振摇提取5次(50 mL、30 mL、30 mL、20 mL、20 mL)，合并正丁醇提取液，加氨试液洗涤4次，每次50 mL，弃去氨试液，再加正丁醇饱和的水轻轻振摇洗涤2次，每次50 mL，弃去水洗液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至5 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 × 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603) 流动相A：水 B：乙腈 梯度流速1.0 mL/min 柱温35 ℃ 检测器UV 203 nm 进样量5 μL 色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231201_584890_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 52.603 387347 6585 18460.678 1.019 -- 2 56.668 262702 4169 16820.782 0.971 2.467 *药典要求理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500 供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231202_584891_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 52.664 117855 2108 18875.714 0.982 -- 2 56.654 291453 4502 18266.289 1.019 2.486 *药典要求理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500本品种同时使用了Leapsil C18色谱柱，在药典规定条件下进行人参皂苷Rg1[/sub
原发性肝癌是全球常见的五大恶性肿瘤之一，占肿瘤致死原因的第3位。全世界每年新发肝癌患者约六十多万，其中一半以上在中国，原因在于我国乙肝患病人数多，丙型肝炎的发病率近年亦有明显的上升趋势，肝癌多在乙肝、丙肝等慢性肝炎后肝硬化的基础上形成，是我国发病率高的一个重要原因。由于处于早中期的肝癌患者无明显的临床表现，不易及时发现，已经发现多数属于中晚期，给肝癌治疗带来较大难度。肝癌当今治疗提倡外科切除、介入栓塞、消融、生物治疗（分子靶向治疗）、免疫治疗等多学科应用、综合治疗方式。而生物技术进步，生物靶向药物（单克隆抗体药物）的研究和应用，一直是肝癌治疗和攻克的新亮点，受到高度重视和关注。生物单抗靶向治疗因作用靶点特异性高、毒性小、副作用相对较小等优点，已成为抗癌领域的重要药物类型，其巨大的市场及前景使得国际大制药公司纷纷投入巨资研制和生产，罗氏、诺华、强生、拜耳、默沙东等均有重要抗体药物上榜，罗氏公司的阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）、利妥昔单抗（美罗华）、曲妥珠单抗（赫赛汀）是抗癌单抗的“重磅级炸弹”，2011年销售额分别是58亿美元、66亿美元、48.8亿美元。国内上市用于肝癌治疗的靶向药物有华神生物公司生产的利卡汀（碘美妥昔单抗注射液）。利卡汀是全球首个用于原发性肝细胞肝癌的单抗药物，于2007年上市，已在全国许多医院进行临床应用，资料显示，改善肝癌患者生存质量、延长患者生存期能够使患者获益，靶向性和内照射作用机制是利卡汀的突出特点。
问题：济生肾气丸中莫诺苷、马钱苷的检测药典要求理论板数按莫诺苷、马钱峰均应？答案：药典要求理论板数按莫诺苷、马钱峰均应不低于4000获奖名单：莫名其妙（ID：moyueqiu）zengzhengce163（ID：zengzhengce163）sixingxing（ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601061653_580933_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601061653_580934_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601061653_580935_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601061653_580936_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=====================================================================济生肾气丸中莫诺苷、马钱苷的检测样品制备 制备方法1. 对照品：莫诺苷对照品和马钱苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1 mL含莫诺苷和马钱苷各20 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取本品水蜜丸，研细取约0.7 g，精密称定；或取小蜜丸或重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25 mL，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相A：乙腈 B：0.3%磷酸溶液 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 240 nm 进样量10 μL 色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601060947_580874_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 27.353 479026 11711 9953.719 0.994 -- 2 36.230 287592 38453 467130.237 1.013 13.566 *药典要求理论板数按莫诺苷、马钱峰均应不低于4000对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601060948_580876_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 27.574 314849 7352 10028.614 1.151 -- 2 36.117 401633 [align=cen
我要推广仪器
下载APP
中国首台商用四极杆GC/MS新闻发布会
奋楫七十同舟，履践万里宏筹——仪电分析70周年庆典
抗击“非典”
聚焦2012年诺贝尔奖
新标准来袭，《中国药典》2025年版开始修订！
先进材料表征技术在2020中国药典中的前沿应用
SLOGAN宣传活动
实用宝典 - 一机多用的超高效液相色谱
耶拿中国20周年庆典超级品牌日
珠宝玉石检测关键点