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去垢剂

仪器信息网去垢剂专题为您提供2024年最新去垢剂价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括去垢剂参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的去垢剂您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合去垢剂相关的耗材配件、试剂标物,还有去垢剂相关的最新资讯、资料,以及去垢剂相关的解决方案。

去垢剂相关的仪器

  • NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪,具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能,让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上,提供了更强大的处理能力,以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q,兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式,还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件,在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大,支持数据边获取边分析- 智能化设计,操作无需人工值守,简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测,无需电压调节- 高速收集,最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能,无需计数微- 优异的散射光分辨率,可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性,可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress,继续保留传统的优秀功能之外,提供了更多高级分析方法:- 细胞周期分析模块:除了之前的Watson Pragmati算法之外, 又新增了Dean Jet Fox(DJF)分析模型。为G1,S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数(如CV's和G2 / G1 比率)的量化提供了更多选择, 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型:自动分析细胞增殖,快速识别细胞分裂代数,并计算增殖指数,便于定量。- 热图数据显示:用户定义参数的颜色,方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域:- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标:激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理:无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件,具备光子能级灵敏度,动态范围为 7.2 个数量级,是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM,可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率,可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化,可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率,可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响,导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用:凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡,是细胞调控自身死亡的过程,通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚,并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比,坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解,可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此,凋亡细胞以非常有序的方式死亡,可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围,可轻松对检测进行定量,无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能,因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群(如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞)的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞,以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能,是高度结构化的事件,如果不受控制,会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料(例如 CFSE)测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时,染料在子细胞之间平均分配,随着染料的不断稀释,我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外,还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线,以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图:使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞,并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化,以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释,绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此,测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法,可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质,需要进行细胞固定和破膜。然而,许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法(用于细胞内染色)不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时,需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定,然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体,但请注意,并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外,在异质性样品中鉴定不同的细胞群,需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性,并采取相应预防措施,避免损害表位。因此,样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中,DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍,随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪,可以进行详细的细胞周期分析,了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图:在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后,使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期(绿色)、S 期(黄色)和 G2/M 期(蓝色)的细胞。与正常未处理的细胞相比,MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期,而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。
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  • 胚胎透明化试剂盒 400-860-5168转3698
    产品简介:该试剂盒提供一种可快速、高效透明厘米量级组织样品的亲水型透明化方法。该方法主要是通过水化作用增加细胞膜流动性结合去垢剂对细胞膜的通透作用实现对样品进行去脂的目的,之后通过高折射率匹配使样品透明。该方法适用于低龄胚胎(小鼠胚胎孕龄不大于15天)及类器官的透明化。透明后的样本可采用激光共聚焦显微镜或光片显微镜进行三维成像。该产品具有快速、高效;内源荧光蛋白保留效果好;生物安全性高等特点。 E14.5天小鼠胚胎透明化前后对比图埋流程货物清单:
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  • 组织透明化试剂盒(亲水型)Tissue Clearing Kit (Hydrophilic)产品介绍: 该试剂盒主要是通过水化作用增加细胞膜流动性,结合去垢剂对细胞膜的通透作用实现对样品去脂的目的,并通过折射率匹配使样品透明。该方法适用于各种生物组织的透明化处理。 产品特点:1、快速、高效。完整成年小鼠脑的透明化仅需5-7天,200 μm厚度的脑切片仅需2分钟。 2、内源荧光蛋白保留效果好,同时兼容免疫染色。3、样本的形态结构保留程度好。 4、可用于对大尺寸生物组织样品及组织切片的透明化处理,并适用各种类型荧光显微镜,如:光片显微镜、共聚焦显微镜等荧光显微镜。 5、采用亲水性试剂,具有高生物安全性。小鼠CNS透明前后对比图:P7兔脑采用不同透明化方法对比图:成像案例:Thy1-GFP小鼠脑Anti-TH标记小鼠心脏Anti-TH标记小鼠肝注:以上图像均采集自锘海LS18平铺光片显微镜
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  • 天驰YDZ系列自增压液氮罐采用的真空不锈钢结构,真空率高,绝热性能好。与同类产品相比,占地面积小,存储样品多,降低存储生物的成本。自增压液氮罐补充液氮,多种容量可选择,满足您的存储需求。产品技术参数:型号: YDZ-100 几何容积:110L 有效容积:100L 外径: 606mm 高度: 1185mm 空重: 75kg 满重: 148kg 工作压力:<0.1Mpa日蒸损率:1.3% 输 液 量:≥6(L/Min)液氮罐内部的洗涤和干燥:液氮罐使用过程中,在内部会积蓄水分。并混有杂菌,也有可能掉进提手,以及从提手流出的精液混入于液氮里面。液氮原是一种惰性物质,容器内部是不会腐蚀的,由于上述原因,有时可能出现相当程度的腐蚀现象,如果一旦混有杂菌,人工授精的受胎率也会因而降低。因此,每年对液氮罐内部要清洗并干燥1一2次,步骤是:①从容器取出提手和液氮,放置两天左右。这样容器内部温度即上升到。℃附近。②用40℃一50℃的温水或配以中性去垢剂注入液氮罐内,然后用布擦洗。③用水进行冲洗。④倒置容器使干燥。干燥法可以采用自然风干法或热风吹干法。如采用后者,温度限制在40℃一50℃之间,应避免60℃以上热风,以免影响液氮罐性能,缩短使用年限。
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  • 产品简介:德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪,实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从pM到mM,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。 应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;3. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;4. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);5. 进行竞争性试验,获得Ki;6. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从pM到mM;3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:荧光融合蛋白可无需纯化,直接在裂解液中进行试验;10. 无需荧光标记:可直接检测蛋白紫外荧光;11. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;12. 更高通量:实现24根毛细管检测;13. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;14. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;15. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数:1. 测定亲和力(KD值)范围:1 pM – mM;2. 测定样品的分子量范围:101 - 107 Da;3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg;4. 一次可测定的样品数量:24个;5. 每个样品所需体积:4 μL;6. 获得亲和力所需要的测定时间:小于等于10 min;7. 温度控制:20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制,包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;9. 仪器无需预热可直接开机使用,实验完成后不需要对仪器进行清洗维护;参考文献:Cell:“A plant immune protein enables broad antitumor response by rescuing microRNA deficiency” Ye Qi, Li Ding et al. Cell 2022, 1888-1904.e24.Nature: “USP14-regulated allostery of the human proteasome by time-resolved cryo-EM”. Zhang S , Zou S , Yin D , et al. Nature, 2022, 605.Science: “RALF peptide signaling controls the polytubey block in Arabidopsis”Sheng Zhong, Ling Li et al. Science, 2022, 290-296. 售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • 新一代 Eppendorf 瓶口分液器 Varispenser 2 和 Varispenser 2x 在各个细节方面均有改进。 紧密密封提供最佳可能的保护,防止与腐蚀性介质接触。它们具有耐化学腐蚀性,可整体高温高压灭菌。 特别是带再循环阀的 Varispenser 2x,新设计允许提取可重复的分液体积,不浪费试剂。干燥管用于防止试剂受潮,螺旋排液管便于连续分液,与 Varispenser 2 / 2x 配合使用,可以提供一个便捷的瓶口分液器系统,从而完成大多数常规液体的处理任务。克服分液中遇到的困难通常,对化学、通量或无菌性具有极高要求的应用需要使用附件,诸如干燥管、过滤器或用于从试剂瓶分液的各种排液管。 选择正确的瓶口分液器附件可以加速您的工作流程并降低污染风险。 要阅读有关如何通过正确的瓶口分液器附件克服分液中遇到的困难,请参阅我们的白皮书(编号 38/2017 年 5 月)安全和耐化学性Varispenser 2 和 Varispenser 2x 的内在安全特性可以帮助用户避免液体意外溅出,并确保平稳、无障碍的分液器操作。 可用于种类繁多的相容性液体 - 包括腐蚀性和易燃性液体、高黏性液体、含去垢剂溶液、易起泡液体或具有高蒸气压或高密度的液体 - Varispenser 2 和 Varispenser 2x 在生物学、药学、化学或法医学实验室具有广泛的应用基础。 这些型号的瓶口分液器可用于各种液体试剂,能在各种温度或粘度条件下提供卓越的密封性能。
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  • 诺坦谱生物分子互作检测仪创新点:【相比于其他同类产品】: 1.【技术创新】:基于创新的专利MST微量热泳动(Microscale Thermophoresis)技术,相比于传统技术,MST的优势有:a. 无需固定样品,可以在天然的液体环境中直接上样分析,所以操作更加简便,更不会因为固定而占用样品的结合位点而导致结果不足够准确;2. 检测不依赖分子量大小,灵敏度高,因此检测的样品类型更广泛,对于分子量很小的样品(离子、小分子片段、PROTACs以及糖类等)都可以轻松检测;3. 样品消耗量仅需不到10微升且浓度要求低。2.【独特且便捷的上样方式】:Monolith采用毛细管上样的方式,优势在于:a. 仪器中没有液路系统,无需定期维护和清洗;b.操作简便,只需混匀样品吸入毛细管即可;c. 实现样品间的独立检测。【相比上一代产品】:1.【更精准的温控设计】新一代Monolith将控温模块与样品台巧妙整合,上样后毛细管与温控模块直接接触实现精确控温,进一步提升检测信噪比。2.【检测通量提升】单次上样量增至24个(上一代为16个),一次运行可在15min内完成两组样品亲和力检测。3. 【独有的buffer筛选软件模块】新一代Monolith搭配全新的buffer筛选软件模块可在15min内检测样品在6种缓冲液中的信噪比,快速锁定最近缓冲体系。4. 【用户上样体验大幅提升】基于用户反馈,重新设计毛细管托盘。仅在正确方向放置时才可通过磁吸方式上机,且间距兼容384孔板,可完成24个样品同时上样。5.【可视化数据及操作指导】新一代Monolith在外观上进行创新,采用可触摸大屏显示,可以提供更清晰的数据,实时显示检测信息和进度,并在检测全程中实时提供操作指导。6.【软件升级】通过软件优化,进一步提高检测的客观性。产品简介:德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪,实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从PM到mM,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从PM到mM;3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:荧光融合蛋白可无需纯化,直接在裂解液中进行试验;10. 无需荧光标记:可直接检测蛋白紫外荧光;11. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;12. 更高通量:实现24个样品的更高通量需求;13. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;14. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;15. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数:1. 测定亲和力(KD值)范围:1 pM – mM;2. 测定样品的分子量范围:101 - 107 Da;3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg;4. 一次可测定的样品数量:24个;5. 每个样品所需体积:4 μL;6. 获得亲和力所需要的测定时间:小于等于10 min;7. 温度控制:20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制,包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;9. 仪器无需预热可直接开机使用,实验完成后不需要对仪器进行清洗维护;应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力,进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究;3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;4. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;5. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);6. 进行竞争性试验,获得Ki;测定蛋白寡聚化结合参考文献:Cell : “A Unified Model for the Function of YTHDF Proteins in Regulating m6A-Modi?ed mRNA.”Zaccara & Jaffrey, 2020, Cell 181, 1582–1595.Cell : " Targeting Aquaporin-4 Subcellular Localization to Treat Central Nervous System Edema.“Kitchen et al., 2020, Cell 181, 784–799.Science : " Structures of cell wall arabinosyltransferases with the anti-tuberculosis drug ethambutol ." Zhang et al., 2020,Science 10.1126 Nature :“IGF1R is an entry receptor for respiratory syncytial virus.”Griffiths C D et al., Nature,2020. 售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • PR系列蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准 PR 系列仪器可测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg),使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。 PR 系列基于 nanoDSF 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点:只需要几微升样品即可完成实验,宽泛的浓度检测范围,不同条件的样品可同时检测,并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势1. 天然条件下检测 无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。2. 样品消耗少 10 μL样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测3. 上样简单 样品直接吸入毛细管。4. 检测更多条件 一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。5. 数据质量高 高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。6. 通量选择自由 灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。7. 同步测量 同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。8. 便于监管 支持 21 CFR Part 11 的规范要求,可在任何时间,任何地点使用。测定参数:1. 溶解温度(Tm);2. 聚集温度(Tagg);3. 粒径(Tm);4. 化学变性剂浓度(Cm);5. 吉布斯自由能(△G);6. 等温稳定性;7. 变温稳定性(热恢复);应用领域:抗体等蛋白制品制剂筛选;抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测;抗体等蛋白制品质量控制;Biosimilar一致性评价;蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选;膜蛋白去垢剂筛选;配体结合筛选(TSA试验);PR NT.48参数:1. 可配置2个检测模块:双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光(Backreflection optics)检测模块,分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测;2. 直接检测蛋白质内源荧光,测定时无需添加染料,不受缓冲液条件限制;3. 测定参数:Tm、Tsize、Cm、ΔG、Tagg;4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性;5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例,用于质量控制;6. 检测通量:每次48个样品;7. 样品体积:10 μL/样品;8. 样品浓度范围:5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式:移液臂自动抓取毛细管chip上样;10. 温控范围:15-110℃,升温速度:0.1-7℃/分钟;11. 数据采样率:每个样品每分钟≥20个数据点;12. 仪器无需定期更换配件,实验完成后无需对仪器进行清洗维护;高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据,预测抗体稳定性和长期储存条件
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  • 诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg),使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点:只需要几微升样品即可完成实验,宽泛的浓度检测范围,不同条件的样品可同时检测,并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数:1. 溶解温度(Tm);2. 聚集温度(Tagg);3. 化学变性剂浓度(Cm);4. 吉布斯自由能(△G);5. 等温稳定性;6. 变温稳定性(热恢复);PR NT.48参数:1. 可配置2个检测模块:双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光(Backreflection optics)检测模块,分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测;2. 直接检测蛋白质内源荧光,测定时无需添加染料,不受缓冲液条件限制;3. 测定参数:Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg;4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性;5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例,用于质量控制;6. 检测通量:每次48个样品;7. 样品体积:10 μL/样品;8. 样品浓度范围:5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式:移液臂自动抓取毛细管chip上样;10. 温控范围:15-110℃,升温速度:0.1-7℃/分钟;11. 数据采样率:每个样品每分钟≥20个数据点;12. 仪器无需定期更换配件,实验完成后无需对仪器进行清洗维护;应用领域:抗体等蛋白制品制剂筛选;抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测;抗体等蛋白制品质量控制;Biosimilar一致性评价;蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选;膜蛋白去垢剂筛选;配体结合筛选(TSA试验);产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求,可在任何时间,任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据,预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • PR系列蛋白稳定性分析仪——多参数蛋白稳定性分析平台PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg),使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点:只需要几微升样品即可完成实验,宽泛的浓度检测范围,不同条件的样品可同时检测,并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求,可在任何时间,任何地点使用。测定参数:1. 熔解温度(Tm);2. 聚集温度(Tagg);3. 化学变性剂浓度(Cm);4. 吉布斯自由能(△G);5. 等温稳定性;6. 变温稳定性(热恢复);应用领域:抗体等蛋白制品制剂筛选;抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测;抗体等蛋白制品质量控制;Biosimilar一致性评价;蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选;膜蛋白去垢剂筛选;配体结合筛选(TSA试验);PR NT.48参数:1. 可配置2个检测模块:双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光(Backreflection optics)检测模块,分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测;2. 直接检测蛋白质内源荧光,测定时无需添加染料,不受缓冲液条件限制;3. 测定参数:Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg;4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性;5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例,用于质量控制;6. 检测通量:每次48个样品;7. 样品体积:10 μL/样品;8. 样品浓度范围:5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 温控范围:15-110℃,升温速度:0.1-7℃/分钟;10. 数据采样率:每个样品每分钟≥20个数据点;11. 仪器无需定期更换配件,实验完成后无需对仪器进行清洗维护;高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据,预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature: Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • 产品简介:德国 NanoTemper 公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;3. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;4. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);5. 进行竞争性试验,获得Ki;6. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从nM-mM3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:直接在裂解液中进行试验;10. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;11. 更高通量:实现24根毛细管检测;12. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;13. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;14. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • 诺坦普 NanoTemper Monolith X 新一代生物分子互作检测仪介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 诺坦普 生物分子互作产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从nM-mM3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:直接在裂解液中进行试验;10. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;11. 更高通量:实现24根毛细管检测;12. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;13. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;14. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。诺坦普 生物分子互作应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;3. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;4. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);5. 进行竞争性试验,获得Ki;6. 测定蛋白寡聚化结合。售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期: 80天培训服务: 安装调试现场免费培训
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  • 生物大分子相互作用仪 测定PROTACs、无序蛋白IDPs应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;3. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;4. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);5. 进行竞争性试验,获得Ki;6. 测定蛋白寡聚化结合。生物大分子相互作用仪 测定PROTACs、无序蛋白IDPs产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从nM-mM3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:直接在裂解液中进行试验;10. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;11. 更高通量:实现24根毛细管检测;12. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;13. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;14. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。生物大分子相互作用仪 测定PROTACs、无序蛋白IDPs介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期: 80天培训服务: 安装调试现场免费培训
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  • 生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从nM-mM3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:直接在裂解液中进行试验;10. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;11. 更高通量:实现24根毛细管检测;12. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;13. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;14. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X仪介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;3. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;4. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);5. 进行竞争性试验,获得Ki;6. 测定蛋白寡聚化结合。售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期: 80天培训服务: 安装调试现场免费培训
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  • 产品简介:德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。MO 系列仪器采用微量热泳动(MicroScale Thermophoresis, MST)技术定量分析分子间相互作用。通常对互作分子中的一个分子进行荧光标记,使之成为非常灵敏的标签分子;与另一个分子结合形成复合物,较之标签分子,复合物分子的热泳动特性有所改变,因此很容易探测到由结合引起的MST 信号变化。实验结果通过软件自动分析,从而精确地计算 Kd(平衡解离常数)值。应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力,进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究;3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;4. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;5. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);6. 进行竞争性试验,获得Ki;7. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从PM到mM;3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:荧光融合蛋白可无需纯化,直接在裂解液中进行试验;10. 无需荧光标记:可直接检测蛋白紫外荧光;11. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;12. 更高通量:实现24个样品的更高通量需求;13. 更灵敏的温度控制:可获得更高质量数据;14. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;15. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。
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  • 多功能蛋白稳定性分析仪—PSA-16 技术原理:蛋白质是生物体中广泛存在的一类生物大分子,具有特定立体结构的和生物活性以及诸多功能,根据这些功能我们可以将其应用于蛋白质的分子设计、蛋白质功能的改造、疾病的基因治疗以及新型耐抗药性药物的开发与设计甚至是发现生物进化的规律等先进科研领域上。因此,蛋白质具有非常重要的研究价值。进行蛋白质性质和功能研究的前提是获得稳定的蛋白质样品,而由于蛋白质自身性质的复杂性,难以保证获得的蛋白质样品是否具有正确的三维结构以及功能,因此急需一种技术手段或设备,对蛋白质的稳定性进行分析,确定获得蛋白质最ZUI适宜的缓冲液条件、蛋白质的长期储存稳定性等。另外在进行蛋白质-配体小分子相互作用研究时,因为需要筛选的小分子配体数量巨大,因此也急需一种技术手段或设备,可以高通量的对配体结合进行筛选。蛋白中的色氨酸和酪氨酸可以被280 nm的紫外光激发并释放出荧光,其荧光性质与所处的微环境密切相关。蛋白变性过程中,色氨酸从疏水的蛋白内部逐渐暴露到溶剂中,荧光释放的峰值也从330 nm逐渐转移到350 nm。差示扫描荧光法(differential scanning fluorimetry, DSF)是一种方便快捷的高通量药物筛选及靶标发现的方法,通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm(折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度)。该方法具有蛋白样品损耗少、通量高、温度变化范围广及数据准确等优点,被广泛用于蛋白质稳定性(蛋白质热稳定性参数及其影响因素)、蛋白结构和构象、蛋白-配体相互作用及蛋白质稳定剂、抑制剂、辅助因子等领域的研究。染料法DSF最常用的是SYPRO Orange染料,SYPRO Orange 是一种环境敏感的疏水染料,当温度升高时,蛋白去折叠,疏水部分暴露出来,染料与蛋白质的疏水部分特异性结合,荧光增强。在有特定化合物或配体结合的情况下,蛋白稳定性会上升,表现为熔解温度的上升。内源DSF(intrinsic DSF)则是基于蛋白去折叠过程中色氨酸发射光谱的位移进行检测。通过检测温度变化/变性剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光(350 nm/330 nm比值)的改变,获得蛋白的热稳定性(Tm值)、化学稳定性(Cm值)等参数。相比传统的方法,无需添加染料,通量高,样品用量少,数据精度高。 产品介绍:多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16是一款无需加入荧光染料、高通量、低样品消耗量检测蛋白质稳定性的设备。该设备基于内源差示扫描荧光技术(intrinsic fluorescence DSF),通过检测温度变化/变形剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光的改变,获得蛋白质的热稳定性(Tm值)、化学稳定性(Cm值)等参数。可应用于蛋白缓冲液条件筛选及优化、小分子与蛋白结合情况的定性测定、蛋白质修饰及改造后的稳定性测定、蛋白变/复性研究、不同批次间蛋白稳定性对比等多个方面。基于内源差示扫描荧光技术(intrinsic fluorescence DSF),在无需添加外源染料的条件下,对蛋白进行升温变性,通过内源荧光和散射光的变化与三级结构变化的关系,PSA-16可用于测定不同buffer中蛋白的Tm值变化,获得蛋白质正确折叠的最ZUI优buffer条件;测定不同detergent条件下膜蛋白Tm值,进行detergent筛选;测定不同添加剂对蛋白稳定性的影响;测定添加配体后Tm值变化进行配体结合筛选;测定蛋白中变性部分的比例,进行质量控制;测定蛋白Tm值与浓度的相关性,获得最ZUI优蛋白浓度进行后续结晶等实验;测定蛋白去折叠过程,进行蛋白复性条件筛选;测定蛋白folding enthalpy,研究蛋白的长期稳定性;测定不同批次和存储后的蛋白的稳定性,并进行相似性评分,对蛋白进行质量控制。多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16,无需对蛋白进行荧光标记,可以直接测定蛋白在不同缓冲液条件中的Tm值,进行缓冲液筛选和优化;同时还可以测定添加不同配体化合物对蛋白稳定性的影响,通过Tm值变化进行配体结合筛选。PSA-16满足我们目前对于蛋白质稳定性分析的迫切需求。主要功能:多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16可用于评估蛋白(抗体或疫苗)热稳定性、化学稳定性、颗粒稳定性等特性,实现非标记条件下的高通量的抗体制剂筛选、分子结构相似性鉴定、物理稳定性、长期稳定性、质量控制、折叠和再折叠动力学研究等功能。★ 蛋白热稳定性分析★ 蛋白化学稳定性分析★ 蛋白等温稳定性分析★ 蛋白颗粒稳定性分析★ 免标记热迁移实验(dye-free TSA)★ 蛋白去折叠、再折叠、结构相似性分析★ 蛋白质量控制分析 主要特点:多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16基于内源差示扫描荧光(ifDSF)技术,广泛应用于蛋白质稳定性研究、蛋白质类大分子药物(抗体)优化工程、蛋白质类疾病靶点的药物小分子筛选和结合力测定等领域,具有快速、准确、高通量等诸多优点。蛋白质中色氨酸/酪氨酸的荧光性质与它们所处的环境息息相关,因此可以通过检测蛋白内部色氨酸/酪氨酸在加热或者添加变性剂过程中的荧光变化,测定蛋白质的化学和热稳定性。PSA-16采用紫外双波长检测技术,可精准测定蛋白质去折叠过程中色氨酸和酪氨酸荧光的变化,获得蛋白的Tm值和Cm值等数据;测定时无需额外添加染料,不受缓冲液条件的限制且测试的蛋白质样品浓度范围非常广(10 µ g/ml - 250 mg/ml),因此可广泛用于去垢剂环境中的膜蛋白和高浓度抗体制剂的稳定性研究。此外,PSA-16具有非常高的数据采集速度,从而可提供超高分辨率的数据。同时PSA-16一次最多可同时测定16个样品,通量高;每个样品仅需要15 uL,样品用量少,非常适合进行高通量筛选。PSA-16操作简单,使用后无需清洗,无维护成本。主机参数:★ 测定参数:Tm、Cm、ΔG等;★ 样品通量:16个;★ 样品体积:≤20 uL;★ 检测器:检测330+/-5 nm和350+/-5 nm两个波长的信号;★ 检测模式:快速逐个扫描,1秒钟采集一次信号;★ 激发光源:LED,波长280 nm;★ 蛋白检测浓度范围:0.01-200 mg/ml;单次实验即可涵盖此浓度范围;★ 测定过程无需外源染料,无需标记;★ 温控范围:15-110度;★ 变温速度:0.1-15度/分钟;★ 温度准确性:+0.05度;★ Tm重复性:同一台机器16个重复样品CV小于1%;★ 对缓冲液条件无限制,可测定去垢剂环境中的膜蛋白;★ 能够实现热稳定性、化学稳定性、胶体稳定性、等温稳定性、质量控制等测定;★ 仪器无需定期更换配件,实验完成后无需对仪器进行清洗维护; 耗材参数:★ 耗材:一次性耗材,无需清洗;成本小于10人民币/样品;★ 样品管采用高纯度石英材质,紫外透过率高,可检测低浓度的蛋白样品★ 一次性耗材样品管,样品不接触仪器内部,无需清洗和再生★ 八联排设计,使用灵活,适配多通道移液器进样★ 可密封式设计,防止实验过程中的样品蒸发应用领域:多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16应用涵盖植物、生物学、动物科学、动物医学、微生物学、工业发酵、环境科学、农业基础、蛋白质工程等多学科领域。蛋白质是最终决定功能的生物分子,其参与和影响着整个生命活动过程。现代分子生物学、环境科学、动医动科、农业基础等多种学科研究的很多方向都涉及蛋白质功能研究,以及其下游的各种生物物理、生物化学方法分析,提供稳定的蛋白质样品是所有蛋白质研究的先决条件。因此多功能蛋白质稳定性分析系统在各学科的研究中都有基础性意义。 1. 抗体或疫苗制剂、酶制剂的高通量筛选2. 抗体或疫苗、酶制剂的化学稳定性、长期稳定性评估、等温稳定性研究等3. 生物仿制药相似性研究(Biosimilar Evaluation)4. 抗体偶联药物(ADC)研究5. 多结构域去折叠特性研究6. 物理和化学条件强制降解研究7. 蛋白质变复性研究(复性能力、复性动力学等)8. 膜蛋白去垢剂筛选,膜蛋白结合配体筛选(Thermal Shift Assay)9. 基于靶标的高通量小分子药物筛选(Thermal Shift Assay)10. 蛋白纯化条件快速优化等 抗体蛋白16次平行测定结果样品Tm值(℃)样品Tm值(℃)176.9976.0276.81076.1376.61176.3476.21276.2576.11376.5676.51476.8776.71576.7876.81677.5Tm平均值(℃)76.5CV0.58%l 仪器无需定期更换配件,仪器使用时无需预热及预平衡,实验完成后无需对仪器进行清洗维护 l 整机为一体化设计,内置仪器控制和数据分析电脑 l 样品管采用高纯度石英材质,紫外透过率高,可检测低浓度的蛋白样品 l 一次性耗材样品管,样品不接触仪器内部,无需清洗和维护 l 八联排设计,使用灵活,适配多通道移液器进样 l 可封闭设计,防止实验过程中的样品蒸发软件具备数据比对功能,可通过热变性曲线对蛋白进行相似性评分完善的数据管理功能 账户及权限管理功能 用户操作记录功能实际案例:多功能蛋白稳定性分析仪PSA-16推出市场后,在短短时间内测试过各种不同类型的样本,在多个客户实验室进行现场DEMO,数据显示测试结果良好,重复性优异,相关参数达到甚至超过国外同类产品的水平。
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  • 诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg),使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点:只需要几微升样品即可完成实验,宽泛的浓度检测范围,不同条件的样品可同时检测,并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数:1. 溶解温度(Tm);2. 聚集温度(Tagg);3. 化学变性剂浓度(Cm);4. 吉布斯自由能(△G);5. 等温稳定性;6. 变温稳定性(热恢复);PR NT.48参数:1. 可配置2个检测模块:双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光(Backreflection optics)检测模块,分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测;2. 直接检测蛋白质内源荧光,测定时无需添加染料,不受缓冲液条件限制;3. 测定参数:Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg;4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性;5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例,用于质量控制;6. 检测通量:每次48个样品;7. 样品体积:10 μL/样品;8. 样品浓度范围:5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式:移液臂自动抓取毛细管chip上样;10. 温控范围:15-110℃,升温速度:0.1-7℃/分钟;11. 数据采样率:每个样品每分钟≥20个数据点;12. 仪器无需定期更换配件,实验完成后无需对仪器进行清洗维护;应用领域:抗体等蛋白制品制剂筛选;抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测;抗体等蛋白制品质量控制;Biosimilar一致性评价;蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选;膜蛋白去垢剂筛选;配体结合筛选(TSA试验);产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求,可在任何时间,任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据,预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • 诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg),使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点:只需要几微升样品即可完成实验,宽泛的浓度检测范围,不同条件的样品可同时检测,并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数:1. 溶解温度(Tm);2. 聚集温度(Tagg);3. 化学变性剂浓度(Cm);4. 吉布斯自由能(△G);5. 等温稳定性;6. 变温稳定性(热恢复);PR NT.48参数:1. 可配置2个检测模块:双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光(Backreflection optics)检测模块,分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测;2. 直接检测蛋白质内源荧光,测定时无需添加染料,不受缓冲液条件限制;3. 测定参数:Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg;4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性;5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例,用于质量控制;6. 检测通量:每次48个样品;7. 样品体积:10 μL/样品;8. 样品浓度范围:5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式:移液臂自动抓取毛细管chip上样;10. 温控范围:15-110℃,升温速度:0.1-7℃/分钟;11. 数据采样率:每个样品每分钟≥20个数据点;12. 仪器无需定期更换配件,实验完成后无需对仪器进行清洗维护;应用领域:抗体等蛋白制品制剂筛选;抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测;抗体等蛋白制品质量控制;Biosimilar一致性评价;蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选;膜蛋白去垢剂筛选;配体结合筛选(TSA试验);产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求,可在任何时间,任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据,预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • PR系列蛋白稳定性分析仪——多参数蛋白稳定性分析平台PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg),使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点:只需要几微升样品即可完成实验,宽泛的浓度检测范围,不同条件的样品可同时检测,并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求,可在任何时间,任何地点使用。测定参数:1. 熔解温度(Tm);2. 聚集温度(Tagg);3. 化学变性剂浓度(Cm);4. 吉布斯自由能(△G);5. 等温稳定性;6. 变温稳定性(热恢复);应用领域:抗体等蛋白制品制剂筛选;抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测;抗体等蛋白制品质量控制;Biosimilar一致性评价;蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选;膜蛋白去垢剂筛选;配体结合筛选(TSA试验);PR NT.48参数:1. 可配置2个检测模块:双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光(Backreflection optics)检测模块,分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测;2. 直接检测蛋白质内源荧光,测定时无需添加染料,不受缓冲液条件限制;3. 测定参数:Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg;4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性;5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例,用于质量控制;6. 检测通量:每次48个样品;7. 样品体积:10 μL/样品;8. 样品浓度范围:5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 温控范围:15-110℃,升温速度:0.1-7℃/分钟;10. 数据采样率:每个样品每分钟≥20个数据点;11. 仪器无需定期更换配件,实验完成后无需对仪器进行清洗维护;高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据,预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature: Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • 诺坦普 (NanoTemper) PR 系列蛋白稳定性分析仪 —— 精准表征蛋白稳定性的明星产品Prometheus 可以让您在单次运行中测量热稳定性,聚集,粒径大小和分散性 - 无标记检测,仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据,检测出不易被发现的稳定性行为, 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法:通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件,对蛋白功能进行更深入的剖析,从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪,轻松改善蛋白纯化工作流程,快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测:快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件:精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件,确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集:轻松预测蛋白聚集趋势,更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势(1)天然条件下检测:无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。(2)样品准备:样品直接吸入毛细管,上样极简单。(3)数据精准:高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。(4)同步测量:同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。(5)样品消耗少:10 μL 样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测。(6)检测更多条件:一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。(7)通量选择自由:灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。2. 技术原理(1)微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化,从而测定蛋白稳定性参数 Tm 值。(2)背反射技术(Backreflection)NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比,聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时,由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测,能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。(3)动态光散射技术(DLS)用于检测水力学半径,均一性以及自相互作用 KD 图 1:激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射,散射光(紫色波浪线)被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 :仪器采集散射光强度随时间的波动,较小的粒子扩散得更快,导致波动强度比较大的粒子更大。因此, 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3:自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时,它们的自相关函数经历较慢的衰减,而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4:拟合自相关函数来确定扩散系数 D,并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关,由此可以确定溶液中粒子的大小。(4)静态光散射技术(SLS)与动态光散射不同,静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control,Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件,助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering,单独运行光散射模块进行自相互作用分析,通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数,设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用(1)抗体可开发性评估(2)可比性研究(3)多参数高通量制剂筛选(4)化学变性实验(5)高浓度样品聚集预测-DLS(6)高浓度样品聚集预测-SLS(7)片段化合物库筛选(8)结合分枝杆菌延伸因子药物筛选(9)蛋白液 - 液相分离药物开发(10)核苷酸糖转运蛋白底物调控机制(11)酶库高通量筛选(12)高通量膜蛋白去垢剂筛选—— 技术参数 ——PR 系列已经被世界各地的顶尖科研机构选择和认可,作为蛋白稳定性表征的新黄金标准,被应用于各类蛋白的研究中。用 PR 系列检测蛋白质稳定性和蛋白质聚集的操作门槛极低,几乎不需要任何使用经验。仪器小巧且无需维护。您只需根据使用通量来选择产品型号。
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  • 农残分析样品氮吹仪AYAN--DC16G干式氮吹仪 安研 ?产品特征:1. 7英寸大液晶触摸屏控制,同时可以处理1-25支大容量样品2. 采用5种模式,50断程序控温方式,智能化程度高3. 加热方式采用干式加热,防止样品收到水气污染,确保样品的安全性与准确性4. 加热模块采用纯航空铝材质,升温速度快且均匀性好,且模块可任意更换5. 模块四面可视化,且样品盘采用抽屉式推拉取样,无死角观察液面情况,十分方便6. 吹针升降方式采用微调升降和快速升降两种模式,无需手动升降7.采用自动调压装置,保证各个气路的气压均匀性8.内置多组数据存储功能,可及时查看机器运行数据9.采用双重密封门镜保护系统,采用内置循环风机系统,无需占用通风窗,确保无挥发物泄漏10.机箱采用正面侧面两扇观察窗口,方便观察样品情况11.氮气预热功能,通入的气体都是热气(温度:45度左右)加快了样品的浓缩反应,也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝,保证样品不会受到污染和交叉感染12.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制,保证了气路的气密性,大大节约氮气用量 农残分析样品氮吹仪AYAN--DC16G干式氮吹仪 安研氮气吹扫仪液氮罐正确使用 一般而言,冲填液氮时,蒸发损失要经过四十八小时才能恢复定常状态,优良氮气吹扫仪液氮罐恢复定常状态所需时间能缩至十二小时,蒸发损失可减少50%。我们认识了液氮的特性和液氮罐的简要构造,便以正确使用它,也才能充分发挥其性能。现就使用的要点概述如下: 一、要有专人负责管理、使用和保养。氮气吹扫仪液氮罐贮存室要空气流通如在密闭的室内贮存多只液氮罐,则蒸发了的氮气将滞留室内,从而造成缺氧状态,就有可能发生窒息事故。操作液氮罐要轻拿轻放避免与其他物体相碰撞,因为液氮罐经排气而成为高度的真空状态,内外槽受到大气的压力是相当大的,以DR一10和DR一30为例,外槽所受的压力,大约有4.0公斤至9.0公斤,虽然它制成能经受三倍于自重的强度,操作时也要注意,切不可掉下或碰撞。天驰液氮罐技术人员提醒液氮罐要保持垂直,严禁倾倒罐内液氮以免发生事故。 二、初次充填液氮,或氮气吹扫仪液氮罐内部处于干燥状态时、先要进行检查、看罐外部有无凹陷或发生其他异常情况。罐内有无异物,底座是否确切固定好。这些情况都良好,则可开始充填液氮,并宜在通风良好的地点进行,一般可在室外进行。如在室内进行时,须打开门窗以保持良好的通风通气状态。液氮的充填一种是加压注入法,是从大的液氮容器打开液阀接上挠性软管,直接对液氮罐充填液氮。另种是直接用漏斗浇注法,这要注意的是要使漏斗的端部稍离开颈管,使氮气吹扫仪液氮蒸发的气体能从漏斗与容器的间隙顺利逸出,否则会使液体从漏斗溢出,不仅会增加液氮损失,且会发生冻伤事故。充填液氮的速度要缓慢,先注入小量,然后稍停几分钟,使其冷却再逐渐注足至规定容量‘ 三、液氮补充的周期。一般而言液氮残余量等于全容量的三分之一或只够使用一星期时,加以补充为好。要知补充容量,可将液氮罐放在秤上测重。一立升液氮重为0.8公斤加上罐的重量得出满罐时的重量,减去现有秤重,就是应补充的的容量。为了简便也可用一根细木棒,插入液氮内数秒钟,将木棒迅速取出在空气中摇晃几下,插入液氮的部份因温度低而结成白霜,很易容检测罐内液氮的存量。 四、用车辆输送和搬运时,液氮由于车辆的振动而跟着振荡,从而增加消耗。增加消耗量的比率,随容器形状而有差异,如DR一10立升液氮罐,每天输送时间八小时,则消耗量大约为100克(含0.12公升)同时由于取出提手的操作也增加消耗,如DR一10每次操作大约将消耗10克左右,为了使贮存物降低活性和安全运输,氮气吹扫仪液氮罐要做外套或木箱包扎,途中严防氮气吹扫仪液氮罐的倒翻,以免发生事故。五、液氮罐内部的洗涤和干燥:液氮罐使用过程中,在内部会积蓄水分。并混有杂菌,也有可能掉进提手,以及从提手流出的精液混入于液氮里面。液氮原是一种惰性物质,容器内部是不会腐蚀的,由于上述原因,有时可能出现相当程度的腐蚀现象,如果一旦混有杂菌,人工授精的受胎率也会因而降低。因此,每年对液氮罐内部要清洗并干燥1一2次,步骤是:①从容器取出提手和液氮,放置两天左右。这样容器内部温度即上升到0℃附近。②用30℃的温水或配以中性去垢剂注入液氮罐内,然后用布擦洗。③用水进行冲洗。④倒置容器使干燥。干燥法可以采用自然风干法或热风吹干法。如采用后者,温度限制在30℃,应避免60℃以上热风,以免影响液氮罐性能,缩短使用年限。六、液氮罐只能用于盛装液氮,不能盛装其他冷藏剂。 农残分析样品氮吹仪AYAN--DC16G干式氮吹仪 安研 ?技术参数:型号AYAN--DC16GAYAN-DC25G显示方式7英寸大液晶触摸屏7英寸大液晶触摸屏模式5种5种程序控温50段50段样品数16位25位模块直径16mm(可选)16mm(可选))可视面4面4面定时功能(min)0-9990-999电动升降方式2种2种气压调节(mpa)0-0.80-0.8气压操作方式16位独立控制25位独立控制温度℃室温-100℃室温-100℃)加热方式干式统一控制干式统一控制控温精度℃±1±1超温报警有有内置抽风机系统有有双重密封门系统有有计时功能有有取样方式抽屉式抽屉式
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  • PR 系列蛋白稳定性分析仪生物制品的开发过程漫长而复杂,从候选分子到最终变成产品都需要检测一系列重要参数作为支持。从上游筛选、构建或改造候选分子,到制剂优化、可开发性评估,以及下游生产工艺优化,PR Panta 都可以始终如一地为候选分子提供全面的参数稳定性表征和可信赖的结果,精准比较不同团队和不同批次样品的构象与胶体稳定性数据时保持一致性。产品优势: 【同时且实时】:实现在整个升温过程中实时监测和记录,同时提供构象稳定性、粒径及聚集数据,并在结构域水平上获得全面且完整的稳定性信息; 【超高分辨率】:误差值在±0.008的高分辨率,检测多个热变性时可有效区分具有相似Tm的结构域,弥补由于监测技术瓶颈而忽略掉的关键信息; 【高特异性】:可有效区分生物制剂信号与缓冲液或细胞间质信号; 【数据精准、重复性好】:Tm误差范围仅为±0.1℃,提供真实的检测结果; 【通量灵活、操作简便】:无论是上游制剂开发还是下游工艺优化,无论浓度高低,一台Panta即可满足整个流程的稳定性检测需求,节约成本和时间。 实体参数:可以让您在单次运行中测量热稳定性,聚集,粒径大小和分散性- 无标记检测,仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据,检测出不易被发现的稳定性行为, 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法:通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件,对蛋白功能进行更深入的剖析,从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪,轻松改善蛋白纯化工作流程,快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测:快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件:精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件,确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集:轻松预测蛋白聚集趋势,更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势(1)天然条件下检测:无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。(2)样品准备:样品直接吸入毛细管,上样极简单。(3)数据精准:高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。(4)同步测量:同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。(5)样品消耗少:10 μL 样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测。(6)检测更多条件:一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。(7)通量选择自由:灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。2. 技术原理(1)微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化,从而测定蛋白稳定性参数 Tm值。(2)背反射技术(Backreflection)NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比,聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时,由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测,能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。 (3)动态光散射技术(DLS)用于检测水力学半径,均一性以及自相互作用 KD 图 1:激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射,散射光(紫色波浪线)被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 :仪器采集散射光强度随时间的波动,较小的粒子扩散得更快,导致波动强度比较大的粒子更大。因此, 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3:自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时,它们的自相关函数经历较慢的衰减,而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4:拟合自相关函数来确定扩散系数 D,并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关,由此可以确定溶液中粒子的大小。 (4)静态光散射技术(SLS)与动态光散射不同,静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。 3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control,Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件,助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering,单独运行光散射模块进行自相互作用分析,通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数,设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用(1)抗体可开发性评估(2)可比性研究(3)多参数高通量制剂筛选(4)化学变性实验(5)高浓度样品聚集预测-DLS(6)高浓度样品聚集预测-SLS(7)片段化合物库筛选(8)结合分枝杆菌延伸因子药物筛选(9)蛋白液 - 液相分离药物开发(10)核苷酸糖转运蛋白底物调控机制(11)酶库高通量筛选(12)高通量膜蛋白去垢剂筛选
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  • 泉州海德能水处理设备有限公司打造水处理行业一站式现货采购平台电话: 地址:泉州市鲤城区常泰街道新塘工业区(新园路130号)以下为加药系列热销产品:详情请点击●适用范围1、水系统:可用于电厂锅炉、工业蒸汽锅炉、大型取暖锅炉、循环冷却水系统设备等。广泛应用于清除锅炉、换热器、冷凝器、精密水处理设备、中央空调、制冷机组、冷却塔、水管内部的水垢、锈垢、菌藻、粘泥和其他沉积物。2、其 他:快速清除瓷砖、金属装饰物表面的水泥和灰浆以及卫生洁具上的水垢、锈垢、尿碱和其他污渍。对建筑机械表面的水泥薄层也能清除。●使用方法用于水系统除垢时,药液与水配比为1:100,并保持系统内PH值为3-4,闭路循环8-12小时,如需钝化,则可进行钝化处理。小系统1吨水垢需要25KG左右除垢剂清洗根据水垢厚度去调整,大系统除垢下药比例可以咨询止境化工技术人员解决。锅炉系列→除垢10小时排放→倒入预膜剂钝化钢铁铜等金属保护→定期加入缓蚀阻垢剂防止水形成水垢,每吨水下100克循环水以及冷却水塔系列→除垢10小时排放→倒入预膜剂钝化钢铁铜等金属保护→定期加入定期加入缓蚀阻垢剂防止水形成水垢,每吨水下100克→定期加入杀菌灭藻剂清洗青苔水藻,每吨水下200-300克●技术指标外观无色透明液体比 重1.10±0.02PH值2.05~2.50除垢率≥99%●注意事项1、本剂的水溶液呈酸性。2、储存于阴暗处,避免阳光直接照射。3、避免弄到皮肤和衣服上,一但弄上要及时清洗。保质期:2年廊坊瑞友科技有限公司专业生产:除锈剂、防锈剂、水处理药剂、除垢剂、缓蚀阻垢剂、杀菌灭藻剂、预膜剂、反渗透阻垢剂、RO膜清洗剂、中央空调清洗剂、锅炉除垢剂、电力设备清洗剂、重油污清洗剂、带电清洗剂、消泡剂、以及生产各种各类其他类型。商品名称:美国蓝旗BFROY系列阻垢剂商品编号:11052000商品型号:BFROY-106产品介绍:BFROY系列阻垢分散剂以精选环保型化学原料以科学的配方经多元复配而成。该品属广普型,对不同的原水质的适应范围较宽,可适应各个品牌的膜元件。包括:陶氏膜,海德能膜,汇通膜等。产品特点:BFROY系列阻垢分散剂在反渗透水处理中有效控制碳酸钙垢、磷酸钙垢、硫酸钡垢的形成,尤其对碳酸钙的阻垢率可达100,对多价金属离子有很好的螯合能力。所有主要的反渗透膜都能使用。符合国家饮用水使用标准,可用于饮用纯水系统。进水的PH从5-10均属于有效范围内。使用量少,使用价值高。液体产品,使用简单,可直接添加或稀释使用。在反渗透水处理系统中使用美国蓝旗反渗透阻垢分散剂可以降低反渗透(RO)、纳滤(NF)、超滤(UF)系统的设备投资费用,可以有效延长膜系统清洗周期,降低运行费用。产品外观:微黄色透明液体产品包装:蓝色塑料桶产品投加方法:BFROY-106标准液直接投加3-5ppm此外,厂家直销:各种滤芯、超滤膜、反渗透膜、各种滤料、膜壳、玻璃钢罐体等水处理配件,一应俱全,为回馈所有新老客户对本公司的一贯支持和厚爱,现所有产品一律特惠,款到发货,欢迎广大新老客户来电垂询!1、反渗透阻垢剂是专门用于反渗透(RO)系统及纳滤(NF)和超滤(UF)系统的阻垢剂,可防止膜面结垢,能提高产水量和产水质量,降低运行费用。 反渗透阻垢剂特点:①在很大的浓度范围内有效的控制无机物结垢②不与铁铝氧化物及硅化合物凝聚形成不溶物③能有效地抑制硅的聚合与沉积,浓水侧SiO2浓度可达290 ppm④可用于反渗透CA及TFC膜、纳滤膜和超滤膜⑤溶解性及稳定性⑥给水PH值在5-10范围内均有效2、反渗透阻垢剂的作用 在说反渗透阻垢剂的作用前,先简述一下反渗透系统:反渗透系统是将原水经过精细过滤器、颗粒活性碳过滤器、压缩活性碳过滤器等,再通过泵加压,利用孔径为1/10000μm(相当于大肠杆菌大小的1/6000,病毒的1/300)的反渗透膜(RO膜),使较高浓度的水变为低浓度水,同时将工业污染物、重金属、细菌、病毒等大量混入水中的杂质全部隔离,从而达到饮用规定的理化指标及卫生标准,产出至清至纯的水,是人体及时补充优质水份的选择.由于RO反渗透技术生产的水纯净度是目前人类掌握的一切制水技术中 高的,洁净度几乎达到100。 反渗透膜是反渗透系统的关键设备,系统长时间连续运行时,水中钙镁等离子会不断析出并在反渗透膜表面附着,形成结垢堵塞膜孔,这样会影响反渗透系统的出水效率,损坏反渗透膜。由于反渗透膜比较昂贵,所以在系统运行中,要增加一段加药系统,在水中投加反渗透阻垢剂,延缓钙镁离子的析出和膜面结垢。 反渗透阻垢剂的基本作用: 络和增溶作用:反渗透阻垢剂溶于水后发生电离,生成带负电性的分子链,它与Ca2+形成可溶于水的络合物或螯合物,从而使无机盐溶解度增加,起到阻垢作用。 晶格畸变作用:由反渗透阻垢剂分子中的部分官能团在无机盐晶核或微晶上,占据了一定位置,阻碍和破坏了无机盐晶体的正常生长,减慢了晶体的增长速率,从而减少了盐垢的形成 静电斥力作用:反渗透阻垢剂溶于水后吸附在无机盐的微晶上,使微粒间斥力增加,阻碍它们的聚结,使它们处于良好的分散状态,从而防止或减少垢物的形成。3、反渗透阻垢剂的用量 反渗透阻垢剂的投加量由于不同厂家配方和浓度不同,而不尽相同,使用时需咨询厂家,进口反渗透阻垢剂用量一般为3-5ppm。4、反渗透阻垢剂投加方式反渗透系统一般有专用的自动加药装置,由加药箱、计量泵等组成,可设置单位时间内加药量,连续添加联系方式泉州海德能水处理设备有限公司电话: 地址:泉州市鲤城区常泰街道新塘工业区(新园路130号)
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  • 阻垢剂测试仪 400-860-5168转0811
    应用: 管道结垢分析 阻垢剂筛选 阻垢剂浓度优化PSL公司生产的阻垢剂测试仪(是Differential Scale Loop)一套全自动实验室设备,用于模拟管道结垢沉积效应以及管道阻垢剂的筛选以、优化阻垢剂的最佳浓度。如果用管道输送含水流体,或者加压输送含盐蓄水池水,硫酸钡会在管道内逐渐结垢,尤其是盐类物质和蓄水池中的水混合时,结垢现象更加明显。 阻垢剂检测仪是特别开发用来观察在现实环境中的结垢过程,仪器可以完成三个步骤。评价结垢沉积风险。用于选择正确的管道阻垢剂、结垢抑制剂。评价管道阻垢剂效果,获取管道阻垢剂的最佳浓度。为完成这个任务,我用了三个HPLC(液相色谱)泵,阴离子和阳离子的两种溶液被第三种已知抑制剂浓度的溶液混合,混合后的溶液被输入管道模型,然后调节不同的压力。也可以根据需要更换不同直径以及长度的管道模型去模拟不同的现场条件。样品量500ml左右就足够实验使用,为模拟不同条件,测试最高温度可以达到250 ° C (482 ° F)和最大51.7 bar (739.7 psi)的压力。软件WinDSL 可以编制复杂的不同抑制剂浓度测试时间表,在完成实验以后,仪器有自动清洁功能,所以一般实验无需更换模型管道。 技术参数:1.温度范围: 30℃~+250℃2.压力范围: 3.4 bar ... 51.7 bar3.流速: 单泵: 0.001 ... 9.99 ml/min 总共: 29.97 ml/min4.模型管道: 长度: 2m 外径: 1/16", 内径: 0.88 mm,这个是标准配置, 可根据客户需要选配不同直径、不同长度的模型管道。
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  • 随着科学的发展和人类的进步,中央空调已在现代建筑中得到了普遍的使用。在中央空调使用过程中,水质的优劣直接影响到传热设备的使用效果和使用寿命,影响着运行费用的增减。中央空调水循环系统中主要存在着腐蚀、结垢、微生物三个方面的问题,目前,中山市宝辰机电设备有限公司与中国科学院、华南理工大学、电子科技大学、中山爱科集团等高校单位共同研究,成功开发出“中央空调冷却水净化处理专用高频开关电源”,经反复测试,宝辰牌吸垢机效果最好。随着社会的发展和科学的进步,水处理技术会不断完善,效果更理想,从而彻底解决中央空调水系统中存在的三大问题。宝辰牌GDX系列吸垢机是本公司开发的一种新型水处理设备,集国、内外该类产品的各家之长,采用特殊专利电源,具有吸垢、杀菌、抑藻等功能,代替化学方法解决循环冷却水系统中结垢、生锈、细菌超标、藻类滋生等问题,使设备的耗电量大幅度隆低,为企业节省大量资金。运行成本大幅度降低(用宝辰牌除垢机进行水处理的运行费用约为化学方法进行水处理的1/10)。中山宝辰牌水处理电源完全不使用任何化学药物进行循环水处理系统清理,具有高效性、创新性、实用性。使用领域广泛,如:水泥厂、石化、电力、制药、食品、造纸印刷、冶金、煤炭开采、机械加工、注塑机、压注机等众多行业中的中央空调冷冻水、冷却水系统、焊机、冷库制冰机组、热水锅炉、空气压缩机组冷却、冷却器、换热器… … 的循环水系统处理。 我们的优势是:引进世界级的先进技术,有独立的研发和品质保证团队。 我们的核心价值观是:高效、环保、节能。 我们的宗旨是:以高科技、高标准、高品质为客户创造价值。 我们追求四赢:企业与员工共赢;企业与合作伙伴共赢;企业与客户共赢;企业与社会效益共赢。用水本身的力量,使全世界的水变成一泓清泉—宝辰竭诚为您服务!
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  • 随着科学的发展和人类的进步,中央空调已在现代建筑中得到了普遍的使用。在中央空调使用过程中,水质的优劣直接影响到传热设备的使用效果和使用寿命,影响着运行费用的增减。中央空调水循环系统中主要存在着腐蚀、结垢、微生物三个方面的问题,目前,中山市宝辰机电设备有限公司与中国科学院、华南理工大学、电子科技大学、中山爱科集团等高校单位共同研究,成功开发出“中央空调冷却水净化处理专用高频开关电源”,经反复测试,宝辰牌吸垢机效果好。随着社会的发展和科学的进步,水处理技术会不断完善,效果更理想,从而彻底解决中央空调水系统中存在的三大问题。宝辰牌GDX系列吸垢机是本公司开发的一种新型水处理设备,集国、内外该类产品的各家之长,采用特殊专利电源,具有吸垢、杀菌、抑藻等功能,代替化学方法解决循环冷却水系统中结垢、生锈、细菌超标、藻类滋生等问题,使设备的耗电量大幅度隆低,为企业节省大量资金。运行成本大幅度降低(用宝辰牌除垢机进行水处理的运行费用约为化学方法进行水处理的1/10)。中山宝辰牌水处理电源完全不使用任何化学药物进行循环水处理系统清理,具有高效性、创新性、实用性。使用领域广泛,如:水泥厂、石化、电力、制药、食品、造纸印刷、冶金、煤炭开采、机械加工、注塑机、压注机等众多行业中的中央空调冷冻水、冷却水系统、焊机、冷库制冰机组、热水锅炉、空气压缩机组冷却、冷却器、换热器… … 的循环水系统处理。 我们的优势是:引进世界的先进技术,有独立的研发和品质保证团队。 我们的核心价值观是:高效、环保、节能。 我们的宗旨是:以高科技、高标准、高品质为客户创造价值。 我们追求四赢:企业与员工共赢;企业与合作伙伴共赢;企业与客户共赢;企业与社会效益共赢。用水本身的力量,使全世界的水变成一泓清泉—宝辰竭诚为您服务!
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  • 据了解,工业循环冷却水在工业用水中所占比重高达80%,大多要使用循环水作为生产过程的冷却介质,由于水的来源不同,导致其热力学不稳定性和化学不相容性,往往在循环水中含有较高的成垢离子如钙、镁、钡、锶等。这些离子的存在,导致了管线和设备在不同程度上存在BaSO4、SrSO4和CaCO3的结垢问题。因此,必须科学合理地处理工业循环冷却水,降低耗水量,以实现高效循环再利用和节水的目的。冷却塔吸垢仪又叫电化学除垢设备也称之为循环水电化除垢设备,是解决循环水处理问题的的主要设备之一,拥有防垢、杀菌、灭藻、缓蚀性能,那它具体有哪些功能与工作原理呢,就让我们来了解一下。 冷却塔吸垢仪功能:1、降低硬度冷却塔吸垢仪不使用化学品来降低现有硬度,达到通过软水器软化水的效果。2、抑制生锈冷却塔吸垢仪产生含氧水,含氧水流过铁水管,不再生锈,除锈去除并产生薄的保护膜。与其他化学方法不同,它是磁性氧化铁。冷却塔吸垢仪是利用环保磁场和电场原理实现除垢,不污染环境。 3、抑制软泥微生物污染物会沉积并堵塞墙壁,冷却塔吸垢仪可以减少这些物质。这种效果在游泳池和冷却塔中zui为明显。无需使用加药装置去除水垢并抑制微生物生长。4、降低加工成本冷却塔吸垢仪与传统的清洗方法相比可节省50%,降低了其他加工成本 工作原理:在使用冷却塔吸垢仪之前,水分子主要以大分子基团的形式存在。其中,游离氧和细菌等有机物质是系统管道生锈和腐蚀的主要原因。 当使用冷却塔吸垢仪时,我们主要使用还原水电解技术。高频方法用于高速转换正极和负极,高频力破坏水分子。 水分子因电解发生断裂,产生的活性气体将水体中的细菌等有机物氧化成二氧化碳。同时,部分活性氧与水中的游离氧结合形成气体以排出水,负极积聚大量活性氢。 水体被电解成小分子还原水,具有很强的溶解力。
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  • 一、本公司超声波阻、除垢器使用后能达到的效果:1.1.使原有设备的传热系数提高10%左右。从而节约了能源,可提高班产量。(节能、降耗)1,2.比原清垢周期延长5倍以上,可减少停机清洗次数,从而提高生产产量。(增效)1.3.冷却循环水的浓缩倍数可提高到5至10倍,节约了水资源。(减排放)1.4.该设备可有效减轻&ldquo 垢下腐蚀&rdquo ,提高管材防腐性能,延长设备使用寿命30%-50%。该设备可连续在线、无人操作,在实施过程中,无化学添加剂,不改变水质,对水资源无二次污染,节能环保。(增效无污染)1.5.减少了停机除垢的清洗费用,节约了资金。(增效)二、宁波新芝生物科技股份有限公司超声波阻、除垢器的特点 宁波新芝生物科技股份有限公司的超声波阻、除垢器,是中国最新的专利产品。具有发明和实用新型两项专利。与目前的超声波防、除垢器比具有如下特点: 目前市面上现有的超声波防垢技术:2.1.磁滞伸缩型超声波防垢器: 在冷热交换设备上焊几个螺母,将超声波换能器拧在螺母上,或在换热器法兰上安装超声波发射头,超声波使冷热交换设备的壳体发生高频微振动、并透过冷热交换设备的壳体向冷却循环水发射超声,让水产生湍流让垢不易附着在管壁上从而达到防垢目的。超声波能量要大才有效果,能量小了防垢效果较差。电声转换效率不高。2.2. 内置式超声波防垢器:此种形式是将换能器装在冷却循环水管道内部直接对水作用,效果较好,耗电不高。但发射振源是装在一个不锈钢的外筒内,通过硅油、不绣钢筒向外发射超声,故其电声转换效率只能达到20%-30%。而直径为&Phi 60-&Phi 70,会阻碍冷却水的流通。本公司阻、除垢器与现有超声波防、除垢技术相比,本发明的优点在于:2.2.1.新研制的超声波换能器比传统的超声波换能器其工作效率要提高一倍以上。超声波发射振源设置在管道外,而发射的工具头直接安装在冷却水管道内,直接对水作用,让水产生&ldquo 空化&rdquo 效应,破碎冷却水系统中的无机盐沉积物,如碳酸钙、碳酸镁等。让其成垢颗粒破碎细化,从而悬浮于管道内循环冷却水中,使其不易附着在管壁上结垢, 另外,超声波的振动而形成的微射流(以400Km/h速度传播)能抑制这些成垢颗粒的成长.一般垢的成长总是先生成小颗粒,超声波使其成垢颗粒不能长大.从而阻碍延缓这些颗粒的进一步聚结,防止它们最终的沉积成垢。故电声转换效率高,可达到60%-90%,较现有超声波防、除垢器提高30%以上。且发生损坏时便于更换,节省工时,不影响生产。2.2.2.采用工具头、直径&le &Phi 50、替代整个超声波换能器置于管道内,可节省管道空间,对流体通过面积影响较小。2.2.3.采用所述的工具头径向插入管道内,工作时、超声波发射振源产生的能量通过变幅杆传导到该工具头上,使得流体能够充分地得到超声波的处理,进而增强了阻、除垢装置的工作效率和阻垢效果。2.2.4.此种方式国内首创。 三、超声波阻垢、除垢器主要技术参数3.1.电源:AC 220V/50Hz,总耗电功率(每套):根据每套设备超声波发射总的峰值功率不同而不同 ;一般为超声波换能器发射总的峰值功率÷ (3.5-5)即为该套设备的耗电功率;3.2.超声波电源控制柜工作环境温度:-10-+40℃;3.3.超声波电源控制柜工作的相对湿度∶&le 85%;3.4.工作频率:20.25.28.40KHz;+1KHZ3.5.设备具备缺水自动保护、自动恢复功能;3.6.总控系统由7寸触摸屏(监视、操作)和PLC组成。3.7.具有电网电压,过压、欠压、自动智能检测保护及复位功能。3.8.具有过载保护及自动复位功能。3.9.具有信号发生器过热智能保护及自动复位功能。3.10.具有故障报警记录及提示功能。3.11.具有超声波失谐后自动匹配调整功能。3.12.具有工作曲线(温度、电流)实时检测、监视功能。3.13.设备具备最佳工作状态自动调节功能;3.14.设备具备自动取样、反馈、控制功能;(即锁相环技术) 3.15.工作方式:调制式;3.16.工作压力:&le 1.6 Mpa,工作温度:&le 300℃;3.17.连接方式:法兰连接(平焊钢法兰JB / T81&mdash 94,材质碳钢);3.18.发射功率可变;本产品有防爆型,防尘型,普通型三大类型。
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  • 随着科学的发展和人类的进步,中央空调已在现代建筑中得到了普遍的使用。在中央空调使用过程中,水质的优劣直接影响到传热设备的使用效果和使用寿命,影响着运行费用的增减。中央空调水循环系统中主要存在着腐蚀、结垢、微生物三个方面的问题,目前,中山市宝辰机电设备有限公司与中国科学院、华南理工大学、电子科技大学、中山爱科集团等高校单位共同研究,成功开发出“中央空调冷却水净化处理专用高频开关电源”,经反复测试,宝辰牌吸垢机效果好。随着社会的发展和科学的进步,水处理技术会不断完善,效果更理想,从而彻底解决中央空调水系统中存在的三大问题。宝辰牌GDX系列吸垢机是本公司开发的一种新型水处理设备,集国、内外该类产品的各家之长,采用特殊专利电源,具有吸垢、杀菌、抑藻等功能,代替化学方法解决循环冷却水系统中结垢、生锈、细菌超标、藻类滋生等问题,使设备的耗电量大幅度隆低,为企业节省大量资金。运行成本大幅度降低(用宝辰牌除垢机进行水处理的运行费用约为化学方法进行水处理的1/10)。中山宝辰牌水处理电源完全不使用任何化学药物进行循环水处理系统清理,具有高效性、创新性、实用性。使用领域广泛,如:水泥厂、石化、电力、制药、食品、造纸印刷、冶金、煤炭开采、机械加工、注塑机、压注机等众多行业中的中央空调冷冻水、冷却水系统、焊机、冷库制冰机组、热水锅炉、空气压缩机组冷却、冷却器、换热器… … 的循环水系统处理。 我们的优势是:引进世界的先进技术,有独立的研发和品质保证团队。 我们的核心价值观是:高效、环保、节能。 我们的宗旨是:以高科技、高标准、高品质为客户创造价值。 我们追求四赢:企业与员工共赢;企业与合作伙伴共赢;企业与客户共赢;企业与社会效益共赢。用水本身的力量,使全世界的水变成一泓清泉—宝辰竭诚为您服务!
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  • Biacore T200 分子相互作用仪Biacore系统是基于表面等离子共振原理(SPR))的生物分子相互作用分析系统,通过实时、无标记的分析手段对分子结合过程加以研究,可揭示蛋白质,核酸等多种生物分子之间的相互作用,有助于科学家更深刻地理解生物分子之间的相互作用和这些作用所承载的生物学功能。在SPR实验中,一个分子(配体)固定在传感器芯片上,第二个分子(分析物)流过芯片表面,在流动条件下测定相互作用。响应以共振单位(RU)表示并与表面质量成正比。SPR实验可用于测量动力学结合常数(ka,kd)和亲和力(KD)。 应用和特点主要应用● 动力学: ka, kd● 亲和力: KD● 大分子和小分子结合Biacore T200 主要特征● 多种偶联方式● 可设置单循环动力学● 温度可控(4-45℃)● 可用于小分子的高灵敏检测耗材● S 系列芯片注意:只有S系列芯片适用于 Biacore T200更多芯片类型及货号可查看Cytiva 网站● 96 or 384-well reagent plates (optional)使用 Biacore Microplate Foil (96 or 384-well) ● 缓冲液和EP管 (自备)● Pipettes,双面架,记号笔 (自备)Popular Biacore T200 Sensor Chips and KitsPart NumberCM5 Sensor Chip, Series S (amine, thiol coupling)BR100530 (3-pack)Amine Coupling KitBR100050SA (streptavidin) Sensor Chip, Series SBR100531 (3-pack)Biotin CAPture Kit, Series S28920234NTA Sensor Chip, Series SBR100532 (3-pack)GST Capture KitBR100223Mouse Antibody Capture KitBR100838Human Antibody Capture KitBR100839样品准备缓冲液● 准备250 ml的运行缓冲液● 所选缓冲液需要保证蛋白质的活性● 为了避免非特异性结合,可添加 0.05% Tween 20 或其它种类的表面活性剂尝试的表面活性剂浓度范围 0.02-0.1%Cytiva 有商业化缓冲液 HBS-P+ (HBS, 0.05% Tween20) 可购买,登陆Cytiva网站查找详细信息● DMSO 浓度最高可达10%● 请用运行缓冲液配制分析物样品样品● SPR实验配体:固定的分子分析物:流动的分子● 分析物溶解在运行缓冲液中缓冲液不一致将产生溶剂效应由于DMSO具有高折光率,所以分析物与运行缓冲液中的DMSO浓度应该尽可能一致● 精确定量样品浓度配体浓度影响信号强度分析物浓度直接影响KD● 蛋白聚集体会干扰SPR实验,损坏芯片或者堵塞流通池实验开始前过滤或离心样品使用动态光评价样品的均一性使用SEC去除可溶性的蛋白多聚体● 初次尝试的浓度范围:配体:2 – 50 µ g/ml分析物:0.01 – 100 X KD (推荐 0.1 – 10 X KD)● 所需样品体积:随流速和时间的变化而不同单次最大进样体积 408新手入门SPR 实验有三个主要步骤需要优化:Immobilization:将配体固定到芯片表面Interaction analysis:分析物的结合和解离过程Regeneration:移除芯片表面的分析物或分析物和配体实验设计注意事项ImmobilizationBiacore T200 一共有4个通道● 每次实验使用两个通道 (1和2通道或者3和4通道)第一个通道为参比通道 (不固定配体分子)第二个通道为样品通道 (固定了配体分子)● 推荐配体偶联时的流速:10 µ l/min● 估算目标偶联量目标 Rmax~ 25 (受最大偶联密度限制)实验结果 Rmax可能在 2-10 RU(非绝对,仅供参考)预实验时,可以设定较高的偶联量,以避免低表面活性Rmax= RLx MWanalyte/MWligandx SmRmax= 分析物最大的理论响应值Sm= 化学计量比(分析物/配体)RL= 配体偶联量目标偶联量的计算方法:对于蛋白分析物,将RL设置为Rmax低于150对于小分子分析物:● 建议低密度偶联低偶联密度相当于较少的分析物消耗在层流中,例如 50 µ l/min时,由于表面附近的流速很低,低偶联密度可以使得表面附近的分析物浓度很快恢复最小的空间位阻和聚集体减少传质效应● 固定配体可以通过不可逆捕获或可逆捕获来实现不可逆捕获:配体不能从芯片表面除去● CM5 (Carboxy Methyl Dextran) 用于氨基偶联建议配体浓度:10-50 µ g/ml (~25 µ g/ml)最大偶联密度:8000-10000 RL配体的等电点建议大于4,太低不利于氨基偶联最常用芯片类型可用于制备捕获芯片 (固定抗体或链霉亲和素)氨基偶联● SA (Streptavidin) 用于捕获生物素标记的配体氨基偶联链霉亲和素到 CM5芯片,可降低非特异性结合或可达到高偶联密度可选择Biotin CAPture kit 进行可逆的捕获推荐配体浓度 ~2-5 µ g/ml最大捕获量:2000 RL其它类型的SA芯片:可逆捕获:每个循环可以从芯片表面除去配体● NTA 可用于捕获 His标签蛋白建议配体浓度 ~10 µ g/ml最大捕获量:1,000-3,000 RL8 His 或者 10 His的标签蛋白可提供更大的偶联量 (多达 5,000 RL)与氨基偶联同时进行可实现稳定偶联,但芯片将不可逆● Biotin CAPture Kit 用于捕获生物素化的配体建议配体浓度 ~2-5 µ g/ml.芯片已经预固定了特定的单链DNABiotin CAPture kit提供生物素化的互补DNA● 抗体捕获试剂盒Anti-human, Anti-mouse, Anti-GST, Anti-His capture kits 可提供相应的抗体和试剂,通过氨基偶联的方式固定到 CM5 芯片以实现可逆的抗体捕获最大的固定量依抗体浓度而定Interaction analysis: 设置动力学实验● 动力学实验需要至少5个浓度梯度浓度范围覆盖 0.1 - 10X KD,曲线分布要有曲有直● 可设置多个零浓度用来测定基线,如样品进样前两个,样品进样后一个● 至少设置一个浓度重复,可评价再生效果● 动力学检测时,推荐流速 50 µ l/min (最小 30 µ l/min)高流速最好 (100 µ l/min 50 µ l/min 30 µ l/min)高流速有利于参比扣除和拟合● Startup cycles 对于仪器的平衡是必要的蛋白样品:3 startup cycles小分子样品:5-10 startup cycles ● 设置重复试验计算实验误差,包括重新制备分析物和固定配体● 如果实验中使用了 DMSO,那么需要进行溶剂校正实验Regeneration● 配体的固定方式分为可逆法和不可逆法● 可逆固定每个实验循环都需要将芯片表面的配体移除每个循环必须重新捕获配体可逆固定方式的再生有成熟的试剂盒可选择,但是也需要进行必要的优化● 不可逆固定通过移除分析物来再生配体表面,但不能损害配体活性通过不可逆方式固定配体,那么每次实验都要重新优化● 优化再生条件高浓度快解离的 competitor0.1% SDS (进样15 sec)高盐低 pH高 pH添加去垢剂到缓冲液中优化的目的是在不损害配体表面活性的前提下,选择更温和的再生条件可使用手动操作或者使用 Regeneration Scouting Wizard测试一系列溶液,从温和到剧烈:为了确定再生条件,需要进行 5-6 结合再生循环如果解离比较快,那么可以不用再生小分子化合物可能难以再生,因此请尝试更广泛的再生条件数据收集数据收集前的准备● 提前一天在大型仪器共享平台上预约● 手机开电,然后手动开电脑主机和仪器电源● 设定实验温度为25℃● 缓冲液和芯片提前在室温平衡实验数据收集三种数据收集方式:● Manual Run● Wizard Template (most common)● Method1. Manual Run● 在手动运行中,可以实时发出仪器命令以进行快速测试或控制注射的结束时间i)不能于动力学分析,因为评估软件不会读取这些数据ii)最常用于预实验或手动固定2. Wizard Template● 常用的实验方法可以从向导模板中运行● 选择文件→打开/新建向导模板● 选择实验类别(例如固定化,动力学/亲和力)● 选择新建(或选择一个保存的模板)● 设计实验● 将样品添加到试剂架(1)选择要使用的架子(最常见的是样品架和试剂架1)(2)选择菜单→Automatic Positioning(3)对于技术重复(使用同一样品管),将Pooling 改为 Yesi)要更改rack type,请在“Rack Positions”页面上ii)选择弹出rackiii)根据rack map,向试剂架中放置相应的试剂● 要保存Wizard Template,请在“Prepare Run Protocol”页面上:i)选择菜单→将Wizard Template另存为...● 选择开始以开始运行3. Method● 可以使用“Method Builder”设计更复杂的实验● 通过修改现有方法或使用“Method Builder”来创建方法模板● 选择文件→打开/新方法● 选择一个现有的方法或Wizard Templatei)要将Wizard Template转换为方法,请选中显示可导入Wizard Template的复选框ii)Biacore方法文件夹中有一些预先设计的方法,可用于更复杂的方法实验(例如GST动力学,单循环动力学等)● 选择打开● 根据需要修改方法● 选择设置运行● 输入运行参数● 选择开始运行数据分析● 打开Biacore T200 Evaluation Software● 选择文件→打开,以打开数据文件● 检查所有原始和减去的感应图● 单击工具栏上的动力学/亲和力按钮,然后选择“Surface bound”● 选择曲线对话框:查看/编辑要包含的数据Blanks 显示为灰色● 选择数据对话框:显示减去空白的数据右键单击并拖动以删除选定的数据区域(例如,删除尖峰)选择分析类型“动力学”(首先尝试拟合动力学,然后返回并拟合“亲和力”作为替代或验证动力学)● 动力学对话框:单击拟合以执行拟合从默认的 1:1 binding model开始查看 “Quality Control” 选项卡并检查拟合情况单击完成以完成分析● 稳态拟合对话框:稳态拟合仅在结束时均已达到平衡的数据上使用调整分析区域(可选)单击拟合以执行拟合检查拟合和拟合参数单击完成以完成分析关机1. 从仪器中取出 芯片2. 倒掉废液3. 清洁台面卫生4. 手机关电,退出大仪共享系统
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