气相法

需要测定一个品种，原料的进厂检测。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法测定快速，面积归一化法，45分钟内能测定完毕；液相法测定准确，因为有对照品，可以准确测定含量；前者不够准确，后者不够快速，如果是你，选择那种方式？欢迎大家参与讨论。

[color=#333333]有没有哪位大神可以说下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]外标法做标线时，正截距比较大，过不过原点有没有影响的啊，求助求助[/color]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法测吡啶，总是出不了峰，是为什么呢？用甲醇作溶剂，图谱只有溶剂峰，最高浓度试了20mg/L，也没有出峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104151112148153_598_5177009_3.png[/img]

求助：谁用过气相法检查功夫的含量，我们的液相色谱紧张，想用气相来检测，用9790分析，响应值非常小，毛细柱为OV-101，敢问各位，可有好方法。

气相和卡尔费休法测试水分，哪一种方法准确些？各有什么优缺点？

气相和卡尔费休法测试水分，哪一种方法准确些？各有什么优缺点？

5890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]气谱仪校正归一法的使用方法

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是不是只能用内标法阿？如果用外标法定量是不是准确度不高啊？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色普外标法测一个苄醇的含量，做标准曲线时，不过原点，截距居然为负，请问是否正常？

谁有关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的试验法验证啊？包括：验证方案、验证计划书和验证报告！请上传一份参考下！谢谢

气相六通进样阀都有一路保护气，请问这个保护气是起保护什么的作用？具体是怎么起保护作用的？最好是附有保护气的六通阀的内部图。非常感谢专家！！！！！

请问一下有人做环氧乙烷残留量测试吗？顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]法，我现在用甲醇中环氧乙烷的标液，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]出来的谱图甲醇跟环氧乙烷出峰时间分不开，大家有什么办法吗？色谱柱是624柱子，甲醇沸点68°，环氧乙烷12°，顶空温度80°，试过顶空60°也没办法分开

新手请教各位高手，请问糖的三甲基硅醚[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]衍生法中，可用肌醇作内标物吗？内标是在哪一步加的？另外该法会产生异构峰，那么计算峰面积时是把两个异构峰的峰面积相加吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152334] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]层析法、液相层析法、GC的六个系统[/url]

求助！！小白咨询：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]（ECD）外标法准还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]外标法准一点

谁试过气相做啶虫脒检测。我用网上资料参数做曲线发现拖尾比较严重，分离度比较低。进样口260℃ 检测器ECD 280℃，DB-17柱，程序升温。参考资料是茶科所刘光明老师的《固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量》。 还有就是吡虫啉的气相法，你们是采用什么方式来采集数据的。

各位老师，有没有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]苯系物吹扫法。标准品用甲醇做溶剂，上机跑曲线不同浓度点，总有那么一两个峰大峰把苯峰影响到，到底是什么原因呢，有谁做过苯系物吹扫出峰特别好的仪器条件不??[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210271309006200_7631_4003085_3.png[/img]

我想问一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色普与液相色普法的比较

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]法中有一步是衍生后加氯化钠，我想问问大伙能不能在称完样后就加氯化钠，因为做甜蜜素的样品很多，这样省时省事，对结果的准确性有影响吗。氯化钠的作用，就是提供钠离子，钠离子能让衍生物从水中更加充分地扩散了正庚烷里，在我看来就是抹平所有样品之间，以及样品与标液之间本身自带钠离子的影响。

丙烯酸羟乙酯气相法,，怎么检测。。

气相校正归一法怎么做啊？

使用的是岛津2014C内标法测植物甾醇含量，和同事用的同一个内标物和对照，条件柱子都一样，为什么测出来的最后含量我的结果高了百分之九呢？（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]小白请求各位老师指导）

国标中关于气相法测定乙醛和丙烯醛，用的是填充柱，直接进50ul水样测定。问题如下：1.气相法可以直接进水样吗？是因为用了耐水的填充柱？2.若只有毛细柱，乙醛沸点：20.8℃，丙烯醛沸点：52℃，他们可否通过顶空方法进行测定？求教！谢谢！

甲酸与冰乙酸用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FID分离的条件（用AT-FFAP柱子）

决定用气相法扩项 空气中硫化氢 。标准是空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法GB/T 14678-1993看标准挺复杂的，现在的仪器配置是GC-2010PLUS 带FPD 检测器 有些问题：1.标准是填充柱，现在改成什么毛细柱好？ rtx-5可以吗2.标准里气体浓度小于1.0mg/m3 时要浓缩，现在不想浓缩是否可以达到0.03mg/m3 的检测限？3.硫化氢标准气要标定？4.气密针可以进吧?

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法做酒中的甲醇，甲醇出峰异常（有鼓包，不对称）。色谱图中第一个是甲醇，第二个是乙醇，第三个是叔戊醇。仪器设置条件如图，仪器型号为6890。有遇到过同样问题的朋友吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181646002713_661_3899930_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181646002840_4140_3899930_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181646002801_395_3899930_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181646005028_4806_3899930_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181646003045_5112_3899930_3.png[/img]

请问工业生产中所用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法白炭黑分为不同的型号，是按照什么划分的？这些型号在应用方面有什么区别？各适用于什么地方？

氧乐果检测用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法检测比较好？从定量角度，望老师不吝赐教

各位早上好，我们的7890A现在需要用六通阀来进气体样品，请问大家，载气是一定经过EPC，再经过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的进样口，才能接到六通阀上吗？可以不经过进样口从EPC直接接到六通阀上吗？如果一定要经过进样口，我们现在是分流不分流进样口，用什么管线连接到六通阀呢？