数字仪

仪器信息网从2011年开始进行“年度最佳网络营销奖”评选，倡导新的营销模式，鼓励并表彰通过网络积极开拓市场的厂商。通过网络营销的评选，亦可一窥科学仪器行业主流营销方式，了解行业经典案例。仪器信息网锐意进取，不断优化数字营销奖，在企业单位获奖的基础上，加入“数字营销杰出案例奖”，表彰在创意、内容、传播、影响力方面有突出表现的营销案例，促进科学仪器行业营销法则不断创新、不断转型。数字营销奖高度肯定市场部的贡献，展示企业在过去一年里的闪光时刻，积累的市场动态，记录团队的合作，进一步扩大品牌印象，谱写数字营销时代新篇章！仪器行业的数字营销奖，有着引领仪器行业营销发展的作用，它的成果代表着数字营销的发展方向，参与奖项评选亦是一种市场活动，借势进行行业曝光和成果展示。3i-2022年度数字营销奖分为两个维度：企业奖与案例奖。企业奖是大范围考量企业的数字营销能力，比如您在过去一年中，做过哪些提升品牌动态的事情，参与仪器信息网的编辑报道、合作线上/线下活动、参与仪器信息网举办的会议、贡献视频和资料等，同时会衡量展位数据表现。企业奖，奖项名称“科学仪器行业数字营销奖”3 个。根据后台数据表现， 活动营销情况， 由信立方专家评审团进行综合打分，得出最终的获奖名单。评审维度如下：活动营销 25%：厂商与仪器信息网共同策划完成的市场活动，如参与的约稿/专访、视频创作、直播服务、调研活动、3i讲堂报告等，形式和内容不限。数据表现 75%：厂商展位流量、留言、 400 电话、发布新闻数量、 发布资料数量、发布解决方案数量、共建专题、 参与的网络讲堂场次。案例奖，奖项名称“科学仪器行业数字营销杰出案例”3 个。最终评选结果由信立方专家评审团投票。评审维度如下：创新内容 50%：案例想法新颖，内容形式和设计手法有创新传播策略 30%：案例的传播推广方式多样，数据效果表现优异收益回报 20%：案例的 ROI，引流量、关注、涨粉、转化、成单等3i-2022年度数字营销奖评选时间安排申报：2023年2月24日——4月10日评审：2023年4月10日——4月22日颁奖：5月18日 ACCSI2023目前已有这些企业和案例作品积极申报，获奖结果将在评审结束后另行公布。企业奖部分申报企业（排名不分先后）连华科技SCIEX中国马尔文帕纳科梅特勒托利多德国赛多利斯集团北京海光仪器有限公司常州磐诺仪器有限公司丹东百特仪器有限公司青岛盛瀚色谱技术有限公司北京吉天仪器有限公司安捷伦科技(中国)有限公司安东帕(上海)商贸有限公司广州禾信仪器股份有限公司广州得泰仪器科技有限公司安徽皖仪科技股份有限公司杭州谱育科技发展有限公司北京欧波同光学技术有限公司骇思仪器科技(上海)有限公司凯恩孚科技（上海）有限公司聚光科技（杭州）股份有限公司钢研纳克检测技术股份有限公司海能未来技术集团股份有限公司月旭科技（上海）股份有限公司北京莱伯泰科仪器股份有限公司岛津（上海）实验器材有限公司日立科学仪器（北京）有限公司沃特世科技（上海）有限公司(Waters)珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司上海仪电科学仪器股份有限公司（原上海精科雷磁）岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司案例奖部分申报作品（排名不分先后）赛多利斯“赛High校园”谱育极“质”出“色” 超级品牌日雷磁全自动滴定系统新品推广“月旭科技杯”色谱能力验证大赛SCIEX“突破边界”新产品云发布会日立汽车行业质量控制解决方案Easy选型-扫描电镜专场——欧波同Easy选型 第七期 离子色谱仪——盛瀚Easy用心做好仪器，做有温度有深度的众瑞人百年传承 匠心品质——安东帕100周年庆典Easy选型-GC、ICP-OES直播系列——安捷伦“禾”而不同 极致“信”能——双新品发布会追光逐电 与日俱新——日立光电行业主题研讨会『质卓越创不凡』SCIEX质慧直播两周年答谢会海光超级品牌日"与时光的对话": 坚守分析仪器34年守一方水土 护一方平安——德国耶拿超级品牌日2022年Easy选型助力高校用户快速选型——广州得泰奋楫七十同舟 履践万里宏筹——仪电分析70周年庆典精巧智动 简而不凡——梅特勒托利多2022超级新品发布会奋进四十载 筑梦新时代——连华40周年庆典超级品牌日“质镜新征程”钢研纳克70周年暨上市3周年——高端仪器装备产品发布会突"珀"创新 关"埃"未来——珀金埃尔默85周年庆超级品牌日新质造 瞰未来——岛津仪器（苏州）有限公司新品启航典礼赋能创新 探索无限可能——沃特世亮相2022进博会超级品牌日生而破界 纯水新选|骇思 HyperpureX实验室纯水系统新品发布会“传承经典 智能分离”珀金埃尔默气相色谱质谱平台线上新品发布会微观丈量 “膜”力无限——马尔文帕纳科X射线分析技术应用于薄膜测量“回望础砺十五年，携手续写新诗篇”岛津SGLC15周年主题线上技术交流会3i-2022年度数字营销奖，获奖权益：√ 企业奖和案例奖获得者，将于ACCSI2023（第十六届中国科学仪器发展年会）参与现场颁奖，由主办方录制专属获奖感言、单独高清获奖照片高光时刻；√ 获奖企业将在仪器信息网3i奖专题栏目将会获得专属曝光资源，持续高频宣传；√ 仪器信息网全方位媒体推送获奖新闻及获奖现场照片录制。为推进科学仪器行业的品牌建设与数字化营销的进展，“第四届科学仪器行业CMO高峰论坛”将于2023年5月17日ACCSI 2023（2023第十六届中国科学仪器发展年会）期间在北京怀柔雁栖湖国家会展中心举行。多位市场营销资深人士共聚“CMO高峰论坛”，从不同维度分享如何通过数字化营销助推公司品牌建设与业务增长。本次会议分为嘉宾报告和圆桌讨论两个环节，从数字化营销、用户行为等角度，讨论仪器企业如何实现数字化转型，为同样面临数字化转型问题的企业搭建对话与交流的平台。论坛日程陆续更新，详情链接：https://www.instrument.com.cn/news/20230316/655981.shtml 如您对上述奖项有问题，可以直接联系：曲雯清（品牌合作伙伴）；18618483871；quwq@instrument.com.cn关于“仪器及检测3i奖”，简称“3i奖”（创新Innovative、互动Interactive、整合Integrative），始于2006年，是由信立方旗下网站——仪器信息网和我要测网联合举办，随着科学仪器及检验检测行业的发展需求，应运而生。截至目前已设有12类奖项，记录了行业发展路上的熠熠星光。3i奖作为行业公益奖项，始终秉承着“公正、公平、公开 ”的原则，依托信立方长期合作的业内权威专家和数千万用户进行评审，遴选出代表技术发展趋势的创新产品、表彰科学仪器及检测行业表现卓越的企业、企业家和具有特殊贡献的研发人物等，弘扬正能量，促进行业高速发展。了解更多3i奖详情：https://www.instrument.com.cn/event/prize

2022年10月27日，深圳市中科先见医疗科技有限公司（后称“中科先见”）在南昌举行的第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）展会上发布了国内首款完整生物信息挖掘产品系统。该产品由面向分子核酸的全集成一体化数字PCR系统芯弃疾®JX-P系列和面向高灵敏蛋白质测的单分子免疫检测系统芯弃疾®JX-E系列组成，本次系统展示了中科先见及合作伙伴中国科学院深圳先进技术研究院近十年的原始创新及工程化研发成果。在本次展会上，中科先见CEO、中科院深圳先进院研究员吴天准博士为大家展示了最新发布的两款仪器：“基于芯弃疾® JX-8P芯片的全自动数字PCR仪”和“基于芯弃疾® JX-1E芯片的单分子免疫分析仪”。这两款仪器将其专利半导体技术与生物医疗检测技术深度融合，采用同一系统架构，分别面向分子和免疫两大市场的高灵敏检测应用，其部分性能指标已达到国际先进水平。同时，中科先见也是业内首家同时布局单分子核酸和蛋白超灵敏检测的企业，并将在未来进一步芯片化、集成化，实现对单分子/单细胞（核酸/蛋白/细胞）的低成本、超灵敏、全自动检测。吴天准博士深耕半导体及生物医学领域逾15年，长期致力于半导体技术与医疗器械的跨界创新，领导开发了一系列BioMEMS与微流控芯片的核心技术，拥有超过100项国内外专利，主持及常务主持各类科研/产业化项目金额达1.8亿。他介绍了如何以半导体的数字化技术为IVD检测产品提供全新的视角和解决方案。吴天准博士进行了精彩的分享随后，中科先见营销总监任浩凡和研发总监张雷分别介绍了全自动数字PCR仪和单分子免疫分析仪在科研/临床中应用和布局，并展示了最新项目进展。未来公司将重点布局上游市场，提供高端器械及芯片的核心解决方案，助力肿瘤液体活检、病原检测和产前诊断等多个相关研究应用领域。目前这两款产品已与国内的著名医院、临床研究机构等单位开展科研及临床方面的合作，并获得IVD领域的重要客户验证，将来可对外提供OEM/ODM技术服务。本次发布会不仅吸引了众多从业者和上下游客户的关注，现场还有多家医院、医疗器械经销商向中科先见表达了明确的合作意愿。中科先见作为中国科学院深圳先进技术研究院一级持股的高科技医疗器械企业，在生物芯片+医疗领域有深厚的积累，致力于打造出半导体和生物医疗互联互通的操作系统，开发基于跨界创新半导体芯片的高灵敏‍‍‍‍传感的三类高端医疗器械，包括数字PCR/单分子免疫系统等。另外，公司还成立子公司深圳市勃望初芯半导体科技，旨在为高端医疗器械细分行业提供国内首创的多样化、先进的医疗半导体芯片解决方案，填补国内医疗芯片的上游空白。芯弃疾®系列产品，提供高通量、自动化、多指标、低成本解决方案中科先见创始人吴天准表示，本次芯弃疾®系列产品核心技术是中科先见及中科院团队历经近十年技术沉淀，多学科交叉所实现的真正拥有全套自主知识产权的产品。截至目前，中科先见产品相关技术已申请及授权的专利接近30项。预计2023年底，公司将完成20余项国内发明专利的申请和5例全球范围内PCT专利的申请。芯弃疾®-JX-8P全自动数字PCR仪芯弃疾® JX-1E单分子免疫分析仪对比以往的医疗检测产品和高精度的生物信息挖掘产品，芯弃疾®系列产品拥有的最大优势是简易性和通用性。目前，生物信息挖掘和医疗检测的需求80%集中在细胞、蛋白、核酸分子层面。相关科室如果想要具备上述检测能力，需要购买进口流式细胞仪、电化学发光、数字PCR/测序仪以及相关的检测试剂盒，同时需要对操作人员进行培训。这种情形下科室需要花费数千万元的成本。而本次发布的芯弃疾®系列产品是可以在细胞、蛋白、核酸层面通用化、高灵敏检测的产品，并且能够满足低丰度、珍稀样本、3~5μL样本的测试场景，节省用户综合成本接近80%。此外，参与测试的样本体积从以往的动辄几百μL变为现在的几μL。因此，在微观尺度上，分子间的运动特性发生变化，使得以往至少需要近20分钟的免疫测试，现在测试时间缩短一半，大幅提升了检测的精准性与效率。在操作层面，芯弃疾®系列产品采用便捷的一键操作模式，实现“样本进结果出”的即时检测。对用户而言，芯弃疾®系列产品比采用传统模式的产品节省80%左右的后期操作、维护及保养成本，不仅降低了操作难度，提升了操作的简易性，同时减少了综合成本，降本增效提质明显。瞄准小型化、个人化、家庭化商业场景，纵深拓展重疾早筛和精准诊断市场关于未来规划，吴天准表示，在国家鼓励医疗器械创新的大背景以及精准医疗和个性化用药等利好的推动下，芯弃疾®系列产品的市场将持续扩容。芯弃疾®生物信息挖掘系统产品，借助通用、创新、精确、快速和低成本的优势，助力整个万亿级医疗检测市场发展。他同时指出，芯弃疾®系列产品面对的市场不再是单一的“存量”或者“增量”市场，而是在“存量”提升的基础上，进一步挖掘“增量”空间，将在医疗检验各个细分领域乃至类似医疗检验的CGT等细分领域进行更深入的市场开发和产品创新。再者，借助国家“十四五”规划中明确的“医工协同”模式，以及今年NMPA和国家医保总局的一系列利好政策，相信原始创新、十年磨一剑的芯弃疾®系列产品的未来将会不可限量。在接下来商业化过程中，中科先见将基于当前芯弃疾®JX-P/JX-E系列产品对市场的深耕和洞察，进一步完善家庭化商业产品芯弃疾®JX-C的芯片化与自动化，以补足中心化PCR 实验室难以覆盖的家庭碎片化检测需求，最终实现重疾早筛及精准诊断产品的“高灵敏+低成本+简易性”布局。粤港澳大湾区国创中心分子诊断联合实验室、分子诊断企业联合创新中心正式揭牌除了发布重磅产品，在此次展会上，中国科学院深圳先进技术研究院—深圳市中科先见医疗科技有限公司的分子诊断联合实验室，以及粤港澳大湾区国家技术创新中心分子诊断中试线的企业联合创新中心也一并正式揭牌。该联合实验室将围绕高灵敏核酸/蛋白检测的微流控、方法学和检测系统等关键技术开展为期三年的共同开发。同时揭牌的还有粤港澳大湾区国创中心分子诊断企业联合创新中心。该创新中心基于十四五期间的国家级产业转化载体，对外开展联合开发、医疗芯片整体解决方案合作、OEM产品开发、市场合作等全方位合作模式，以先进的体外检测技术赋能分子诊断等IVD领域，推动粤港澳大湾区的高端IVD医疗器械快速发展！

Mini-Chrom扫描数字迷你单色仪欢迎选购我们的全新产品——扫描数字迷你单色仪！光在商业和科学领域的应用广泛，而我们的产品能够帮助您收集、改变和利用光线，满足多样化的需求。不论是舞台娱乐、摄影还是复杂的光谱学研究，我们的单色仪都能轻松胜任。这款产品的特点之一是高效小巧，尺寸小巧却功能强大。无论是在实验室内还是户外研究，都能轻松携带和使用。无需复杂操作，只需简单操作便可获取您需要的数据，为科研工作带来便利。我们的扫描数字迷你单色仪将成为您的得力助手，助您更高效地进行光学实验和研究。不论您是需要进行光学测量还是光谱分析，这款产品将为您提供准确、可靠的数据支持。选择我们，选择专业、方便和高效！赶快订购吧！&bull 单色仪的应用在研究物质如何发射和吸收光的光谱学领域，单色仪是一个关键工具，因为光学特性通常取决于波长。单色仪帮助科学家选择波长来确定各种材料的化学组成，并从那里协助检查更复杂的物质。单晶单色仪有助于外行人更常见的单色仪应用：它们有助于过滤源光束中的 X 射线，并消除一些可能造成危险的辐射，从而导致医疗专业人员做出错误的诊断。在工业和科学的其他领域，单色仪将可见光谱之外的光（例如紫外线 (UV) 和近红外 (NIR)）隔离到窄带中，这对于高性能液相色谱至关重要。Optometrics Fastie-Ebert 配置制成，焦距为 74mm，与紫外、可见光和近红外光谱兼容。它们在以下方面有所不同：标准迷你单色仪代表了单色仪最传统的机械形式之一。通过旋转设备的千分尺来根据需要转动精密正弦杆驱动器来选择所需的波长，然后开始工作！作为该经典设计的替代方案，数字迷你单色仪(DMC) 配备了数字波长选择器，非常适合想要更快选择波段的用户。扫描微型单色仪(SMC) 设计用于与外部伺服控制或步进电机配合使用。扫描数字迷你单色仪( SDMC) 配备了数字计数器和自己的集成步进电机。它始终显示当前波长。当通过 15 针连接器连接到Optometrics PCM-02校准驱动器时，用户可以根据其特定应用的要求控制电机完成扫描。&bull 选择正确的单色仪选择正确的单色仪取决于对几个因素的仔细考虑。以下是一些最重要的。1. 预期应用上述所有模型均适用于大多数依赖于光谱分析的学术、研究、质量控制和工程用途。这些范围从检查用于工业化合物生产的前体化学品到确定专业摄影中的精确灯光设置。但与另一种模型相比，某些应用程序可能会从一种模型中受益更多。例如，由于这些模型固有的电机控制，扫描单色仪可以更好地满足给定科学、学术或工程过程需要扫描波长间隔（用于单独读数或连续监测）的情况。对于需要顺序选择离散波长的 OEM 系统集成应用和任务也是如此。2. 功能环境单色仪或与其连接的任何工具可能会受到物理损坏，特别是在电机驱动型号中。如果将用于调谐到指定波长的螺钉或销钉机构过度推到超出其波长限制，则可能会损坏内部机械结构。为了降低这种风险，Optometrics 的扫描单色仪配备了双光电传感器，充当两个方向的限位开关，以防止损坏。虽然标准和数字 Mini-Chrom 缺乏此功能，但由于用户在手动控制波长选择器时感到阻力，因此不太可能造成机械损坏。3. 波长范围如果单色仪无法根据您的应用特有的波长规格隔离光，那么它对您没有任何好处。想象一下，如果您的舞台灯光产生的色调不是严格的导演指定的精确灯光颜色。如果红外应用的受控环境中的照明没有发射预期的波长怎么办？或者，您的研究可能会受到影响，因为您无法使用光学系统准确测量光反射率。当您选择 Mini-Chrom 系列时，您不必担心任何这些情况。四种型号均提供从最短光谱 190-650 nm 到最长 850-2200 nm 的带宽范围，其间有六种不同的光谱。

p style="text-indent: 2em "微流控技术的发展成果正在为医学检测领域注入新的活力。思纳福医疗科技利用振动注射技术(Vibrant Injection)自主研发了一款全自动化数字PCR一体机。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "何为振动注射技术(Vibrant Injection)?/span/strong/pp　　微流控技术的发展成果正在为医学检测领域注入新的活力。尤其是微液滴技术，能够在更加精细的层面上完成生物样本的处理和检测分析。大幅度减少所需样本量的同时，能够提供更加准确全面的检测分析结果。在单细胞测序，核酸定量，高通量育种等诸多领域展现了广阔的应用前景。虽然基于微流控技术的微滴生成方法已经成熟，但是其技术本身带来的高昂成本以及复杂的转液手工操作使用户苦不堪言。振动注射技术的研发初衷就是要开发出全自动化，低成本，高可靠性的微滴生成方法。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/74854737-d943-447a-a360-d32c6e6ad858.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp　　振动注射技术的核心是一个特制的加样枪头。枪头浸入油相中，水相反应液匀速排出枪头，在进入油相的过程中，枪头前端进行匀速的摆动，从而产生均一的微液滴。采用振动注射技术，一方面可以通过控制流速，振动频率来灵活调整微滴体积的大小，另一方面该方法可以直接整合到自动化加样工作站流程中，无需昂贵的微流控耗材。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "振动注射技术的优势在哪里?/span/strong/pp　　显然，振动注射技术无需微流控芯片耗材，能够直接在多孔板中生成微滴，在低成本的同时实现了液滴生成全流程的自动化。同时，振动注射技术对油相粘度不敏感，无需特殊的温控环境就能够产生均一可控的微滴。以下分别测试了在枪头残差(表现为耗材出口端有毛刺——耗材缺陷)管道微渗漏(表现为耗材与仪器密封不紧密，有微渗漏——耗材缺陷)和正常情况下(合格耗材)微滴生成的均一性情况。测试结果显示，在正常情况下，液滴的体积标准偏差可以控制到3%以内。即使在极限情况下(耗材出现残次品)，液滴生成依旧具有较好的均一性。展示了该技术出色的稳定性。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/8f9df9ab-820c-4f77-a7be-c46918a9df77.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "思纳福开发了哪些产品?/span/strong/pp　　围绕振动注射技术，思纳福开发了针对单细胞分析的“微滴工作站”。该产品能够在一小时内将96个样本实现单细胞微滴化包裹，全流程自动化，无需任何人工参与。为单细胞文库制备，高通量菌株和细胞株的培养筛选等需求提供全新的解决方案。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/700c7af8-7616-4fd0-b81d-b188e051de9f.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="300" height="200" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 200px "//pp　　针对核酸定量需求，我们开发了全自动化数字PCR一体机。该产品能够全自动化实现数字PCR从液滴生成、核酸扩增到最终检测的全流程操作。用户体验与qPCR一致。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/c59ee7ea-0f71-4e08-a7a9-73ae76074635.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="300" height="200" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 200px "//pp　　需要指出的是针对于科研用户和试剂开发用户，我们还可以提供基于数字PCR平台的升级产品，用户可以升级“大规模平行实时探测”功能以及“融解曲线分析”功能。通过该两项功能用户能够实现对每一个微滴进行扩增曲线分析和融解曲线分析，从而打开数字PCR技术扩增过程中的黑箱，深入研究核酸在微小体系下扩增的动力学特性。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/noimg/61944519-822a-4e8c-8ee4-63502abec285.gif" title="001.gif" alt="001.gif"//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/noimg/272dac8a-2d7d-4ec8-b3a9-f7920ee0af8d.gif" title="002.gif" alt="002.gif"//pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "产品的研发进度如何?何时上市?/span/strong/pp　　目前思纳福已经完成了液滴工作站的小试工作，配套的耗材生产和质控设备也已逐步上线，该产品将会在2019年上半年正式推向市场。一体式数字PCR仪的样机验证和测试工作也已完成，投放测试用样机已经进入生产流程。2019年上半年正式启动第一批客户的内部投放试用工作，预计2019年下半年开始逐步推向市场。/pp style="text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "关于思纳福医疗科技/span/strong/pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "思纳福医疗科技有限公司(Sniper)成立于2018年4月，以微液滴技术为根基，专注于下一代精细化分析医疗仪器的研发。团队来自于北京大学，北京航空航天大学等知名高校和企业，曾从事高端科研设备的定制化服务，客户覆盖航天、核能、医疗、新材料等领域，积累了丰富的新技术工程化和量产化经验。团队开发了具有全球化自主知识产权的微滴生成方法——振动注射技术(Vibrant Injection)，于2018年4月由凯风创投领投，华进知识产权跟投，完成天使轮融资，正式成立思纳福医疗科技有限公司，着手该技术在医疗检测领域的产品研发。/span/p

仪器信息网讯 2014年9月24-26日，在第七届慕尼黑上海分析生化展举办期间，上海仪迈仪器科技有限公司发布了2个系列数字旋光仪新品：IP-digi600系列数字旋光仪和IP-digi300系列数字旋光仪，&ldquo 希望借数字平台旋光仪新品发布之机，能让更多的用户和经销商了解公司和产品&rdquo 。　　据了解，IP-digi600系列数字旋光仪的品质与性能媲美进口高端，价格与进口相比有较大优势 IP-digi300系列数字旋光仪则在数字平台的技术基础上更加大众化，中国客户可首先享受其平民价格，英文版也即将上市!　　尽管上海仪迈在2014年上半年的&ldquo 市场表现一般 但达到了预期的目标。这主要得益于针对糖业的行业应用性仪表受到了客户的欢迎 再就是公司良好的技术和维护服务得到了客户的认可&rdquo 。　　在未来一段时间，上海仪迈的市场策略方面变化不大，仍将坚持原有理念，并对实现2014年的完美收官非常有信心，因为&ldquo 越来越多的客户认可仪迈 &lsquo 一切应用而动&rsquo 的理念，仪迈将产品的研发能力作为核心竞争力，以为用户提供&lsquo 全程无忧&rsquo 的服务为生命线&rdquo 。展会现场

托普云农助力浦江全力打造葡萄“超级农场”，以图像识别等人工智能技术为核心，实现生产、加工、仓储、销售一体化数字管理模式，提高生产管理效率。

数字PCR即Digital PCR（dPCR)，被称为第三代PCR，通过将一个样本分成几十到几万份，分配到不同的反应单元，每个单元至少包含一个拷贝的目标分子( DNA 模板) ，在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR 扩增，扩增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析。可以实现灵敏且精确的绝对靶位点定量，无需依靠参照或标准曲线实现绝对定量，包括小概率事件检测或样本中的精确靶点计数。数字PCR应用前景广泛，可应用于基因表达差异研究、基因组学及表观遗传学的研究、医学检测或第三方医学检测、病原微生物的检测（病毒、细菌等）、转基因食品或成分的检测等。生命科学巨头公司开始布局数字PCR市场，我国众多基因科技公司也开始在产业链上游发力，该领域的产业化进程得到极大推动，数字PCR市场方兴未艾。据不完全统计，2022年有5家企业共推出了7款新品数字PCR仪，从这几款数字PCR仪的特点中我们可以看出，数字PCR仪正向着仪器一体化、自动化、较少的反应时间、高兼容性的方向发展。以下是小编整理的2022年数字PCR仪新品的详细信息。伯乐于2022年11月推出了全新一代数字PCR QX600。全新一代数字PCR QX600：硬件方面升级为六通道分别为FAM，HEX，Cy5，Cy5.5，ROX，ATTO 590；拥有六色检测试剂（探针/EvaGreen）；配备了强大易用的分析软件。QX600系统的其他特点包括：全产线试剂耗材兼容、ddPCR检测试剂多色升级、软件一键分析、3D数据结果展示等。值得注意的是，QX600可实现单孔六重检测，单孔上样可达到微克级别，检测灵敏度可低至0.05%MAF，其六通道的升级体现了微滴+流式检测的优势，实现大尺寸微滴直径检测，不受样本粘稠度影响，超越样本类型限制，极大拓展了样本应用的兼容性。领航基因在2022年10月发布了DW3200和AD9600。DW3200有7色荧光通道，是行业内率先发布的全自动化数字PCR工作站，集样本前处理、扩增分析于一体，TAT仅需4小时，完美实现“样本进，结果出”；全过程封闭，避免气溶胶污染；操作简便，满足在紧凑PCR实验室环境中运行。AD9600有独家7色荧光通道，全自动液滴数字PCR系统AD9600是一款高自动化的数字PCR检测平台，实现了“体系进，结果出”，打破了通量壁垒，单次最多可进行288个测试，全程检测仅需3小时。小海龟科技在2022年11月发布了BioDigital青（全自动系统）和BioDigital炎（一体机）数字PCR系统，采用独家的固相油隔水技术，保证了液滴的稳定性，有效液滴95%，确保定量的精准性。BioDigital青数字PCR操作简单，可兼容第三方qPCRMix，采用独家固态油隔水技术，四路荧光通道，液滴数量＞2万，有效液滴比例在95%以上。实现全自动处理系统，无需人工上样，系统自动完成样本上样和液滴生成，无需人工操作。BioDigital炎更是实现了“核酸进，结果出”，被称为“傻瓜式”数字PCR一体机，彻底解放了人工，是自动化程度更高的数字PCR系统3002。新羿生物在2022年10月推出了D系列全自动数字PCR系统。D系列全自动数字PCR系统有以下特点：①简单智能，一键启用，无需值守②稳定可靠，样本利用率高，全程质控，高效防污染③灵敏精准，反应体系可达50 μL，液滴数目5-20万或更高④快速高效，40分钟取结果，流水线模式，日检超千例；⑤灵活多重，多项目同步检测，随到随检。思纳福于2022年6月推出了Sniper数字PCR一体机DQ24。Sniper数字PCR一体机DQ24：反应液进-结果出，仅需1.5-2小时，无需外接电脑，最高可配置6色荧光通道，VibroJect 振动注射技术，是由思纳福独立研发的全球首款“主动式液滴生成”方法，样本吸取、液滴生成全过程自动化、无死体积，最大化样本利用率。

春花烂漫，又到了浦江乡村最美的季节。从空中俯瞰，浦阳江两岸分布着成片的钢架大棚，大棚里葡萄的藤蔓刚抽出嫩芽。3个月后，这些嫩芽上结出的一串串甜蜜果实，将销往全国各地，甚至走出国门。　　葡萄是浦江农业第一大产业，已有500多年种植历史。目前，浦江有超过1.2万户葡农，葡萄种植面积7万亩，年产量12.7万吨，年产值超11.4亿元。如何让葡农更轻松地种出优质葡萄，浦江建设了“超级农场”项目，通过人工智能技术的创新应用，服务产、供、销全环节，并在岩头镇十里阳光葡萄园展开试点。　　据农场负责人何志刚介绍，超级农场由托普云农参与建设分为一期和二期，现已建成以图像识别等人工智能技术为核心，实现生产、加工、仓储、销售一体化数字管理模式，探索打造智能生产、智能修剪/采摘、智能分拣、智能冷藏等智慧场景，为葡萄从生长到销售的全产业链提供数字化、智能化加持，提高生产管理效率。　　全过程监控一屏管理　　作为智慧农业的升级版本，“超级农场”项目对生产经营管理等每一个环节，都进行了严格的监管，数据采集，实时监测。通过无人机的航拍，实现了对整个农场的3D建模，把整个农场分成A—K，差不多11个区块，然后进行区块的数字化监控。一块电子显示屏就可看到农场的所有状况，葡萄园11个钢架大棚所有环境信息，包括温度、湿度、土壤酸碱值、光照等情况都呈现在屏幕上。另外，葡萄园里各处分布了多少摄像头，有多少在职人员，多少外来人员，也都能一目了然。　　最重要的是，“超级农场”里设有一个智能辅助决策系统——“农事AI专家”，基于物联网设施与智能检测装备，可实时监测葡萄园中的土壤温湿度、光照强度、空气温湿度等植物生长要素，并将数据传输至云端。大棚中的环境信息如果临近系统设定数值，屏幕上就会有橙色、红色、绿色的分级预警，绿色的表示区块的数据是正常范围，红色代表着已经超出了预警，橙色表示已经濒临预警，这位AI专家还会根据综合分析给出农事建议。通过智能管理措施，目前已实现通风、保温、补光、消毒杀菌、灌溉施肥等智能化控制，节约了综合人工90%以上。除此之外，这个辅助决策系统还有学习功能，可以根据日常农事操作进行校准优化管理。　　品质数字化一码溯源　　传统农业只有溯源到生产基地、联系电话等文字信息的溯源码，数字化农业提供的是集生产、加工、仓储、销售于一体的数字管理模式，溯源码有了更多可能性。“超级农场”基于区块链的技术，对所有葡萄进行了一串一码的赋码，做到数据一次都不落的区块链全程溯源，保护葡萄的品质安全。　　大棚里所有装置的操作，还有员工进行的所有农事行为，甚至有几个人摸过这串葡萄，都会用视频的形式记录下来，实时上传到基于区块链技术的云端服务器，不可篡改。等到葡萄成熟的时候，每串葡萄标准化生长过程中的各种信息，会形成一个基于“区块链”技术的专属二维码，智能分级，用于品质追溯。　　十里阳光葡萄园的负责人何志刚说，正是因为“超级农场”，葡萄园种出来的葡萄品质好，价格也可以卖得更高，消费者还抢着买。　　AR测产一体化助收　　在葡萄大棚里安装相应数量的轨道车，车上设置传感设备对葡萄串进行自动检测，包括果粒重、数量、单穗重等数据。轨道车的另一个重要用处就是配合大棚里的摄像头实现AR测产。以前人工采摘葡萄，每个大棚的葡萄产量只能估算。有了轨道车以后，葡萄放到轨道车上可以自动称重，葡萄园的产量一目了然。每个大棚确定产量后，再配合摄像头确定的葡萄串数和串型，经过AR学习，系统就可以实现AR测产。以后，葡萄园内的葡萄一旦结果，“超级农场”就可以测算出本季葡萄会有多少产量，对葡萄的后期销售起到指导作用。　　当然，超级农场里的葡萄不仅要产质高，还要销量好！浦江正积极推动葡萄产业农业供给侧改革，从产量品质、冷链保鲜、数字营销等环节优化，提升葡萄销量。对于销往远处的葡萄会先进入智能冷库进行降温处理，从而保障葡萄在长途运输之后依旧能保持新鲜品质，另外，浦江还积极推动线上直播、线下葡萄节等新型销售方式，促进葡萄的产销一体化转化，从而为种植主体带去实实在在的好处。　　据悉，“超级农场”试点成熟后，将应用于浦江所有葡萄园。“AR测产三年内会在全县50亩以上规模葡萄园进行全面推广应用。”浦江农业局信息中心主任潘青仙说，以后浦江全县葡萄产量如何，他们可以更快更精准地掌握数据，为销售环节提供参考，助力葡农增收。　　十里阳光葡萄园的负责人何志刚表示，超级农场通过数字化改造完成以后，极大地提高了工作效率，获得了更高的经济效益，使我们的产品在市场上脱颖而出。　　托普云农技术负责人向我们透露，作为超级农场的技术支持者，托普云农将打造更多创新应用模式，持续推动农业单品全产业的数字化转型升级，提高农产品的附加值，为乡村振兴产业数字化出一份力。

荷兰皇家飞利浦电子公司日前在北京发布全球首台全数字磁共振Ingenia医用扫描仪，与传统磁共振相比，全数字磁共振的图像信噪比可提升40%，是目前全世界最精准的超高场磁共振。　　来自荷兰乌得勒支大学的Peter Luijent教授介绍说，自从磁共振应用于临床以来，在疾病的早期诊断等方面得到了医学界的认可，全数字磁共振首次实现了数字线圈、数字线圈接口与远程数字传输，率先攻克了如何在数据采集源头实现数字化这一技术难题，从而突破了传统磁共振受制于模拟信号源的瓶颈，可保证最终获得的原始图像信号得到100%的真实还原。　　波恩大学的Willink教授介绍，全数字磁共振70厘米超大孔径能够最大限度地满足患者的舒适度，由于其高磁场均匀度、目前最大的55厘米扫描视野和最短的磁体，患者可在1分钟内完成高分辨率全身成像，为医院提高工作效率30%以上。　　同时，由于全数字磁共振拥有无限射频通道技术，因此无须再作任何系统升级，便可实现临床性能的扩展和提升，减少了医疗设备的重复投入。据了解，全数字磁共振已在全球完成400多台装机

p　　strong数字PCR/strong作为第三代PCR技术，是将分子生物学与现代微机电、微纳制造等工程技术相结合的典范。数字PCR以聚合酶链式反应的理论和技术体系为基础，结合现代微机电和光学检测技术，实现单分子水平的核酸精确定量检测。该技术的诞生和发展为核酸精确测定和基因分析提供了全新的思路，并具有比传统实时荧光定量PCR技术更好的精确性和灵敏度。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/062757ef-6d07-48f1-b686-018cced0dbff.jpg" title="0.jpg" alt="0.jpg" width="634" height="200" border="0" vspace="0" style="width: 634px height: 200px "//pp style="text-align: center "strong微滴式数字PCR仪原理/strong/pp　　Markets and Markets在2017年6月发布研究报告，对2017年~2022年定量PCR和数字PCR市场进行了分析和预测。分析指出，全球定量PCR和数字PCR市场将以8.9%的年复合增长率增长，到2022年将达到53.1亿美元，市场前景无疑是很具有吸引力的。/pp　　但数字PCR目前在科研和临床的应用还比较初步，数字PCR市场规模仅占到荧光定量PCR仪的1/10，且主流产品多为欧美跨国公司的高端仪器。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/aee7af9b-113a-44a6-81d4-804f4cb8d5f8.jpg" title="机遇.jpg" alt="机遇.jpg" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//pp　　strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "技术壁垒高、国产品牌起步晚，国产数字PCR仪的机会在哪里?/span/strong/pp　　仪器信息网邀请到锐讯生物市场总监徐亚骏、新羿生物副总裁杨文军、臻准生物联合创始人兼CEO郭枫三位国产数字PCR企业高管,就这一话题展开讨论。/pp　　strong徐亚骏：/strongstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "国家“进口替代”的政策导向是对数字PCR研发的大力支持。/span/strong/pp　　进口替代一直是国家鼓励的思路。国家在药品的替代上已经执行很久并且有成熟的扶持政策和导向，下一步就是医疗器械。目前，在精准医疗领域，国内绝大多数企业都耗巨资购买国外的设备和试剂耗材。纵观过去几年热热闹闹的精准医疗行业，最大的获利者其实是像Illumina, Thermo Fisher这样的国外上游设备供应商。所以国家支持国产自主知识产权的上游设备研发的决心是坚定的。/pp　　国产数字PCR仪的机会和潜力巨大，同时也是大势所趋，跟当年荧光定量PCR仪由进口到国产替代的路径很类似。具有硬核研发实力的原创型科技公司才能占据市场竞争主动权。目前低端设备的国产替代进展很快，企业、高校和医院实验室里低端设备已经完成大比例的国产替代。高端设备目前仍然以进口产品为主，国产替代和自主研发是趋势也是刚需。/pp　　strong杨文军：/strongstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "机会在于技术创新+国内产业优势+数字PCR应用的普及。/span/strong/pp　　虽然数字PCR市场现在基本上还是被国际大品牌所占有，国产数字PCR仪将会有很多机会。/pp　　首先，通过技术创新规避了现有成熟品牌目前所有的缺陷，在样本制备、芯片设计、数据采集等各方面有较大的性能提高 其次，利用国内的产业制造优势，仪器、芯片、耗材成本大大降低，使得数字PCR仪进入临床应用具备了经济可行性 另外，一些优秀的国内数字PCR厂商，比如新羿生物，在完全自主知识产权数字PCR系统基础上，大力开发肿瘤液体活检、无创产前筛查、感染性疾病早期诊断等领域的诊断试剂盒，这将迅速推动数字PCR的应用和普及。/pp　　国产仪器比国际品牌能更好的与国内科研领袖开展学术合作，可以提供更好的服务，对客户需求反应更迅速，技术支持方面更能满足国内客户的需要。/pp　　strong郭枫：/strongstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "国产数字PCR生产产业链非常成熟，性能优越的数字PCR会和进口产品同等竞争!/span/strong/pp　　数字PCR市场还在发展早期，市场规模还很小，虽然市面上可用的产品主要是进口产品，其实远未形成真正的垄断。/pp　　数字PCR仪器研发生产所需要的人才、微纳加工工艺、制造业产业链、软件算法开发和应用开发等资源，国内已经非常成熟且处于全球领先地位，所以国产数字PCR仪器的性能已经达到或超越国外产品。而且国产数字PCR企业可以提供更高性价比的产品、更高效的配套服务。未来的数字PCR市场一定是国产和进口产品同等竞争的局面。只要国内企业做好口碑，最终的数字PCR市场将是国产产品为主。/pp style="text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/shuzipcr" target="_self" style="text-decoration: underline "strong点击此处，进入仪器信息网数字PCR专题/strongstrong/strong/a/pp style="text-indent: 2em "span style="text-decoration: none "strong扫码关注“3i生仪社”，了解更多生命科学仪器资讯。/strong/span/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/e220b3e9-dbc2-4f2a-a267-3b3f7c034ef7.jpg" title="3i生仪社二维码.jpg" alt="3i生仪社二维码.jpg"//p

近日，小海龟科技公司生产的“微流控芯片式数字PCR系统”通过中国计量院NIMCS计量评价，获得全国首张数字PCR仪计量评价证书。本次计量评价严格依据JJF1527-2015、YY/T1173-2010、NIMCS-MTS005:2022规范要求，从检出限、示值误差、重复性、温度控制等方面对仪器进行全面验证，充分展示国产数字PCR仪器在产品性能和质量控制方面的高要求。数字PCR仪是一种可以实现对目标核酸/基因准确测量的生物分析仪器，被广泛应用于传染病检测、肿瘤和遗传病诊断、转基因检测等领域。新冠疫情防控中，数字PCR仪在新冠病毒核酸标准物质研制、疑似病列复核检测和复杂环境样本中病毒监测等方面发挥重要作用。建立严格的数字PCR仪计量技术评价标准、开展仪器性能的计量技术评价工作，将大力推动国产数字PCR仪的应用和高质量发展。“科技要发展，计量须先行”。生物计量是国家先进测量体系建设中必不可少的一环，研究建立生物计量测试评价标准规范，推动开展国产高端生物分析仪器计量评价，将有助于促进我国国产生物分析仪器的高质量发展。NIM-CS计量评价证书体系参考借鉴国际相关型式批准和评价制度，致力于解决新型高端测量仪器、复杂测量装置、综合测量系统等计量评价技术难题和时效性需求，发挥计量技术引领，促进产业高质量发展。

近期， Stilla 推出了数字PCR一体机——Nio™+。这是一款多功能、一体化、超高样品通量的全自动微滴数字PCR一体机系统，同时配置了7色荧光通道。Nio™+全自动微滴数字PCR一体机系统Nio™+ 技术特性• 自由随时上机：满足多人、多场景应用，运行时也可随时上机检测，同时可安排不同的检测内容。• 精巧一体设计：一步加样，自动连续检测，直接获得结果，空间占用最小的数字PCR一体机系统。• 超高样品通量：768个样品的超高通量，可设定6个独立PCR程序，可选不同样品数量，多PCR条件上机，也可实现384样品同时上机，无需值守，Ruby适配于自动移液工作站。• 超高多重检测：7色荧光通道，包含新型Long shift染料，配合创新双标设计，突破通道限制，单孔检测靶标数量增加4倍，节省样品、时间和成本，获得更多生物信息。示例：单孔7色检测16个靶标基因设计Nio™+软件直观可视化，快速多维数据分析Nio™+读取软件提供直观的图像分析，自动质控，同时实现单个微滴追根溯源，确保结果可靠。Nio™+分析软件自动识别所有荧光通道的阳性和阴性液滴，测量目标核酸的浓度，除1D, 2D和3D散点图外，可溯源原始数据，导出所有实验信息和详尽结果。Nio™+客户应用案例和用户感言Nio™+全自动微滴数字PCR一体机系统，凭借其卓越的性能和极致的灵活，广受全球顶级科学家们的认可和好评，下面让我们来听听来自不同领域科学家眼中的Nio™+～来自法国雷恩大学医院细胞遗传学法国雷恩大学医院细胞遗传学实验室的Alexandra Lespagnol博士：在Nio™+开展肿瘤相关16重特定基因位点检测，她为样品能随时上机的创新功能点赞，非常喜欢Nio™+一体机系统极致便捷的工作流程～～来自根特大学数字PCR联盟联合创始人Wim Trypstee博士：在Nio™+上开展3/4/5等多色荧光检测，获得了很好的一致性，他认为Nio™+让实验工作如沐春风，让多人协作的实验安排非常灵活～～来自于Exothera公司病毒载体AS部门的高级分析科学家Antonio Salgado-Somoza博士：在Nio™+上开展病毒载体基因组滴度（VG）定量，他印象最为深刻的是占用空间极小的Nio™+只需将样品放进去，即可获得超高通量样品的检测结果，非常节省人力和时间～～

在移动互联网时代，数字技术开枝散叶。大环境下，数字营销成为直达用户心灵的最佳手段，仪器信息网作为科学仪器行业的权威媒体平台紧跟潮流，推出一系列的营销奖项，激励更多的企业积极运用数字技术提升营销效果。 在2021年，我们将持续5年的年度最佳网络营销奖升级为数字营销奖，表彰通过数字技术开拓市场的厂商。2022年，仪器信息网进一步优化了数字营销奖，增设了“数字营销杰出案例奖”，以表彰在创意、内容、传播和影响力方面有突出表现的营销案例。仪器信息网在每年的“仪器及检测3i奖”典礼颁发数字营销奖，以表彰在数字营销领域取得突出成绩的企业和案例。 往届的数字营销奖评选活动吸引了众多企业和案例参与。经过严格的评审，最终评选出了一批在数字营销领域具有创新性和卓越表现的获奖企业和案例。这些获奖者在数字广告、搜索引擎营销、社交媒体营销、内容营销、大数据和人工智能营销等方面取得了显著的成绩，为行业树立了新的标杆。 2023年数字营销奖申报工作现已正式启动。申报范围涵盖了数字营销领域的各个方面，包括但不限于数字广告、搜索引擎营销、社交媒体营销、内容营销、大数据和人工智能营销等。申报条件要求申报主体为在中国注册的企业或机构，申报案例须为2023年内完成的营销项目。 申报材料包括申报表、案例介绍、证明材料等。申报企业需在规定时间内完成在线申报，并提交完整的申报材料。申报材料将由评审委员会进行初审和终审，最终确定获奖名单。除了自主申报，2023年度品牌合作伙伴案例作品也将自动入围参选。这些案例作品将有机会获得广泛的宣传推广和交流合作机会，并纳入仪器信息网的数字营销案例库，供行业同仁参考借鉴。获奖企业代表将有机会在颁奖典礼上发表感言，并分享他们的数字营销经验。 我们诚邀符合申报条件的企业积极参与申报工作，共同推动科学仪器行业的数字营销创新和发展。以下是申报2023年数字营销奖的相关信息：申报时间：2024年1月15日 至 2月18日申报平台：仪信通后台获奖名额：企业奖3个，案例奖3个申报要求：1.申报案例需为2023年1月1日至12月31日的数字营销实践；2.企业奖申报者需要全面展示其在数字营销领域的综合实力和创新成果；3.申报者需保证所提交信息的真实性和完整性。评审流程：1.申报时间：2024年1月15日 至 2月18日2.评审周期：2024年2月18日 至 3月10日，入围案例将提交给仪器信息网评审团，进行深入评估和打分；3.入围公布：所有入围案例将于2024年3月31日前在仪器信息网官网公布；4.结果公布：获奖结果将于2024年4月公布，ACCSI2024中国科学仪器发展年会上揭晓并颁发证书。注意事项：1.奖项揭晓时间以最终典礼时间为准2.2023年度品牌合作伙伴案例作品自动入围参选3.仪器信息网保留对活动的最终解释权。联系方式：电话：18618483871 曲女士Email：quwq@instrument.com.cn 我们期待您的积极参与，共同推动数字营销领域的创新与发展！如有疑问，请联系仪器信息网客服。感谢您的支持与关注！关于数字营销奖的更多信息，可以访问仪器与检测3I奖专题或联系我们的客服团队。往届回顾：2022年度科学仪器行业数字营销奖 奖项类型2022年度获奖企业企业奖杭州谱育科技发展有限公司SCIEX中国广州禾信仪器股份有限公司案例奖岛津企业管理(中国)有限公司《新质造瞰未来——岛津仪器(苏州)有限公司新品启航典礼》布鲁克(北京)科技有限公司《走进宝藏实验室X布鲁克》钢研纳克检测技术股份有限公司《“质镜新征程”钢研纳克70周年暨上市3周年——高端仪器装备产品发布会》2021年度科学仪器行业数字营销奖 奖项类型2021年度获奖企业企业奖岛津企业管理（中国）有限公司马尔文帕纳科北京卓立汉光仪器有限公司案例奖日立科学仪器（北京）有限公司《技术超越百年 品质日久弥新——日立超级品牌日：电子显微镜新品发布》滨松光子学商贸（中国）有限公司《了不起的科技匠人》 安徽皖仪科技股份有限公司《以科技为先，与世界同行——皖仪超级品牌日：云参观皖仪科技中心》 关于“仪器及检测3i奖”简称“3i奖”（创新Innovative、互动Interactive、整合Integrative），始于2006年，是由信立方旗下网站——仪器信息网和我要测网联合举办，随着科学仪器及检验检测行业的发展需求，应运而生。截至目前已设有12类奖项，记录了行业发展路上的熠熠星光。3i奖作为行业公益奖项，始终秉承着“公正、公平、公开 ”的原则，依托信立方长期合作的业内权威专家和数千万用户进行评审，遴选出代表技术发展趋势的创新产品、表彰科学仪器及检测行业表现卓越的企业、企业家和具有特殊贡献的研发人物等，弘扬正能量，促进行业高速发展。了解更多3i奖详情：https://www.instrument.com.cn/event/prize

智能数字式漏水检测仪/数字式漏水检测仪/漏水检测仪/测漏仪/查漏仪 型号：ZRX-7663ZRX-7663智能数字式漏水检测仪应用了的数字信号处理术和数字滤波电路，步提了仪器的抗干扰性能，其重要特点之是能够克服环境噪声的干扰行确探测，在大屏幕液晶显示屏上准确地显示出测量参数，自动区分环境噪声和漏水噪声信号，让操作人员直观地判断漏水疑点。 ●常用频率范围的频谱分析，实时显示出噪声信号在各频率上的相对分布。 ●自动记录（时间—信号噪声）曲线，连续监测噪声信号，为漏水点的确定提供可靠的分析依据。 ●拾振传感器内置有信号放大电路，拾振机构采用缓冲隔离，使得拾振的方向性更强，且有效降低了环境风和导线抖动对拾振传感器引起的噪声干扰。 ●采用品质传感器材料和电路，听音清晰度大大提。 ●可选配不型的拾振传感器，供操作人员选择使用。 ●频率覆盖漏水噪声范围，多达31个带通滤波器的选频范围，满足检漏人员在各种场合中选频使用。 ●可适时保存多段录音资料，能真实记录现场声音，随时重现探测现场实况。 ●操作手柄采用可靠性光电式无触点静音开关，杜了开关接触不良故障的发生。 ●手柄前端聚光照明，液晶显示屏和按键均具有背光照明。 ●采用性能、大容量可充电锂离子电池，无记忆效应；联机充电和脱机充电两种方式均可采用，充电方便快捷。 ●大屏幕液晶显示屏，信息量大，光条显示度，操作界面直观明晰，操作流程简单方便。 ●益求的电路板设计，消除了仪器中难以克服的由数字电路产生的脉动干扰噪声。

环球影城门票、百元京东卡等你来拿 ↑ 点击查看大赛详情 数字PCR即Digital PCR（dPCR)（点击进入PCR仪器专场）它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。本期，来自四川亚中基因科技的大燕子啊带来了数字PCR的视频测评，点击下方查看。https://bbs.instrument.com.cn/topic/7908399_1_1_2_1_1点击上方测评链接，为TA点赞/留言/收藏吧！助力TA赢得精美奖品【参赛就有奖！】仪器测评“小红书”活动火热进行中！仪器选型的难、烦、累，懂的都懂！这可是个技术活！仪器信息网特举办首届仪器测评“小红书”短视频大赛，分享你的宝贵测评经验助同行们一臂之力吧！更有环球影城门票、百元京东卡等多个大奖等你来拿！快来上传你的测评短视频吧~~~报名入口点击下图即可参加

近日，哈尔滨工业大学（深圳）徐科教授、宋清海教授课题组，提出一种基于像素编码的片上数字型超构透镜，因其灵活的设计自由度而具备强大的光场调控能力。该工作以折叠级联的方式构建了高度紧凑的色散元件，结合重构算法实现了片上集成的高分辨率光谱仪。文章提出的数字型超构透镜可显著提升面内光束聚焦、准直和偏转能力。所设计的级联折叠型超构透镜组能够很好地解决传统色散光谱仪尺寸和分辨率互为矛盾的问题。结合重构算法，该器件以100 μm ×100 μm的紧凑尺寸在近红外波段超过35 nm的波长范围内实现了0.14 nm的分辨率，并且可以完成任意光谱的重构和解析。该光谱仪完全通过标准硅光工艺制造，在系统级集成和CMOS兼容性方面具有优势。所提出的超构透镜结构还可移植到氮化硅或其他光子集成平台，以轻松扩展到可见光或中红外波长等波段，为成像、光学计算等其他应用提供有力的光场调控方案。该研究成果以“Folded digital meta-lenses for on-chip spectrometer”为题于2023年4月11日在线发表在《Nano Letters》上。随着物联网、消费电子等应用领域的不断发展，对光谱仪的小型化提出了更高的要求。近40年里，光谱仪的微型化技术经历了从基于分立器件技术到集成光学技术的发展，逐渐趋于低成本和片上集成化。近年来，受到自由空间超构表面波前调控的启发，基于超构波导的一些平面内衍射光网络正在成为片上光波操纵的有力工具。目前已报道的片上超构系统都是基于各单元长度不等的传输阵列，结构规则简单但设计自由度受限，导致系统集成度和功能的局限性。如何突破设计自由度的限制，是提升片上超构表面光场调控能力以及拓展应用的关键。借助超构表面强大的光学操控能力，有望突破传统片上光谱仪分辨率和器件尺寸相互制约的矛盾。为了解决设计自由度受限的问题，文章提出了一种基于像素编码的数字型超构表面。基本思想为求解超构表面目标相位分布。为降低算力消耗，我们将目标区域划分为多个单元，通过逆向设计对每个单元图案分别进行编码，在平面任意区域实现任意相位响应。与数字型超构波导在局部区域内的原位控制不同，本文提出的数字型超构表面可以整体操纵面内波衍射及其在整个平板区域内的传播。这种特性使该结构能够设计连续大相位梯度的高色散数字型超构透镜，允许光束在紧凑的尺寸内实现聚焦、准直和大角度弯曲等类似几何光学透镜的功能。具体设计原理如图1所示。图1. 基于数字型超构表面的超构透镜逆向设计原理。(a)超构透镜在1550 nm处的光弯曲 (θ=45°)和聚焦(f = 19.5 μm)的射线光学演示。(b)透镜的理想相位轮廓曲线(φ)，可视为45°弯曲相位曲线 (φ1)和聚焦相位曲线(φ2)的叠加。I:计算的绝对相位，II:对应的菲涅耳相位。(c)每个单元的优化器件图案和对应的理想相位曲线(φ)。(d) 计算出的理想相位掩模（黑色实线）与所设计超构透镜的模拟相位响应（红色虚线）之间的比较。(e)所设计单个超构透镜的模拟光场分布。(f)模拟超构透镜的焦点AI不同波长下沿x'轴的偏移。插图为不同波长下焦点的横截面光场分布图。要实现更高的波长分辨率，需要累积色差和增加光程。为了验证设计效果，本文设计并制备了一种基于五层折叠超构透镜的光谱仪，器件尺寸仅为100 μm×100 μm。该器件的模拟光场和实测结果如图2所示。图2(a)中的五层超构透镜功能不同，透镜I用于准直扩束输入光同时转折光路，透镜II-IV则承担着累积色散和波长分束的作用。受到读出波导间距的限制，此时该器件直接读出的分辨率约为1 nm (图2(d))。为了进一步提高光谱仪性能以及器件的制备容差，在色散分光的基础上引入了光谱重构算法。图2. 基于五层折叠超构透镜的光谱仪。(a)五层折叠超构透镜光谱仪在1550 nm处的模拟光场分布。(b)器件尺寸为100 μm×100 μm的光谱仪显微镜图像。插图:超构透镜和输出波导阵列的局部电镜图像。(c)器件实测的输出强度与输入波长的映射图。(d)两个相邻输出通道11和12的透射光谱，通道间距约为1 nm。(e)谱相关函数C(δλ)的半高半宽δλ为0.108 nm，与光谱仪的估计分辨率相对应。为了体现光谱仪的性能，构造了几种不同类型的预编程光谱来测试光谱仪的性能。重构光谱见图3。结果表明，结合重构算法后，该光谱仪的光谱分辨率提升至0.14 nm(图3(a))，整体工作带宽覆盖1530 nm-1565 nm，且性能在边带依旧保持稳定(图3(c))。此外，对于同时具有宽高斯背景和窄带单峰特征的复杂频谱(图3(d))，本文提出的片上光谱仪依旧能与商用光谱仪保持良好的一致性。图3. 使用基于五个折叠超构透镜的片上光谱仪进行光谱重建（实线表示重建光谱，虚线表示商用光谱仪测试结果）。(a)两条相隔约0.14 nm的窄光谱线的重建光谱。(b)距离约20.61 nm的双峰重建光谱。(c)在工作带宽上分别重建7处不同波长的窄带光谱。(d)宽带光源入射的重建光谱。此文提出的基于数字型超构透镜的片上光谱仪在超过35 nm的波长范围内实现了0.14 nm的分辨率。整体尺寸仅为100 μm ×100 μm，最小特征尺寸为120 nm，可通过标准硅光工艺大规模制造。该设计方案具有可移植性，使用氮化硅或其他集成平台，基于超构透镜的光谱仪可以扩展到可见光或中红外波长。目前器件的数据读出依赖于片外功率计，可以通过集成片上光电探测器阵列来改善。此外，片上数字型超构透镜作为一种功能强大的片上光场调控器件，在成像、光计算等领域也有应用潜力。

引言实验室工作流程正在快速变化，以跟上当今快节奏的世界。因此，产品和人员也必须适应，不仅要提高生产力，还要消除人为错误和工艺变化引起的异常或不一致。主要挑战包括要求越来越复杂的质量控制来抑制错误，结合先进的分析来获得有意义的信息或可靠的诊断。数据再现性也至关重要，因为在再现和验证结果方面的失败威胁到科学研究的完整性和声誉。自动化必须与人类的专业知识相结合。仪器智能可以在许多方面提供帮助。例如，取决于数据的性质以及获取和存储数据的过程。关键资源是实施基于机器学习和统计数据分析的工具，该工具可用于突出显示异常值或可疑值序列，识别不同数据源和数据模式的不一致性，并通过自动填写缺失值或指出应收集更多数据的位置来减少测试次数。本电子书概述了仪器智能解决方案，并展示了如何修改几个实验室部门，以实现更快、无错误的生产。这尤其可以通过数字化和数字化转型来实现。本电子书的内容包括威利的著作《实验室的数字化转型》的摘要，该书讨论了与人工智能（AI）在实验室转型中的作用相关的机遇、需求和挑战，生物医学研究中“工业”革命的一篇文章的摘要，以及安捷伦智能反射工作流工具的信息图。一、生物医学研究的“工业”革命——数据爆炸和再现性危机促使实验室工作流程发生变化有几个因素正在推动生命科学实验室组织工作流程的方式发生深刻变化，无论是医学诊断还是基础研究。这些变化的一个常见原因是生成的数据量激增，同时数据生产成本快速下降。这需要越来越复杂的质量控制来抑制错误，并结合先进的分析来获得有意义的信息或可靠的诊断。对实验室工作流程造成变化的另一个挑战是再现性，这一点至关重要，因为重要结果的再现和验证失败威胁到生物医学研究的完整性和声誉。深度学习和自动化深度学习（DL）的兴起越来越要求产生准确的数据集，以避免偏见和错误结论。反过来，这需要更多地使用自动化来消除由人为错误和过程变化引起的异常或不一致。例如，批量效应——这会破坏DL工作——在没有自动化的情况下会变得更糟。可以减轻批量效应的算法通常使用某种形式的贝叶斯推理，该推理比较不同条件下的实验结果，以过滤与过程相关的不一致性。然而，这些算法也可以消除生物学上显著的变化。不断增长的自动化从一开始就消除了批量效应的许多原因，从而为DL的强大应用奠定了基础。链接不同的专业知识‍尽管如此，工作流的挑战并不局限于自动化和数据分析。更大的问题在于协调自动化与人类专业知识，特别是在诊断实验室。随着全基因组测序（WGS）和全外显子组测序（WES）的出现，对帮助临床医生有效利用计算能力的新技术的需求变得更加迫切。为了克服诊断瓶颈，已经开发了能够识别数百种与罕见遗传病相关的突变的扩大的携带者筛查小组。这些小组可以发现否则无法检测到的突变，这就是机器和人类之间的整合变得重要的地方。工作流和人工变化实验室的工作方式将发生根本性的变化，正如安捷伦科技公司（Agilent Technologies）最近的一项举措所表明的那样。安捷伦技术公司是实验室工作流程分析工具和软件的专业开发商，于1999年由惠普公司（Hewlett-Packard）分拆而成。Frost&Sullivan开展的一项研究中，根据来自中国、德国、印度、韩国、瑞士、奥地利和美国的650名实验室经理、主任和主管的回答，他们的第一次制药实验室领导者调查结果于2019年6月公布。安捷伦高级副总裁兼首席技术官达琳所罗门（Darlene Solomon）表示，研究结果已经导致实验室设备发生了变化。她说：“85%的受访者告诉我们，他们正在购买更精密、更具特异性的仪器。”。所罗门补充道，工作流程的压力，以及实验室技术人员技能水平的变化，都推动了更易于使用和培训需求的减少。所罗门说：“我们有一些例子表明，一个看似微小的改变，例如使用带有触摸屏的仪器，确实有助于提高使用和训练的便利性。”。“这一点很重要，因为一些地区的实验室技术人员的形象已经发生了变化。虽然几年前，实验室技术人员可能是具有质谱或气相色谱专业教育的理科毕业生，但如今，他们很可能是具有人文学科学位的多面手，这意味着实验室管理人员希望仪器易于使用、易于培训，以及不需要由专家操作。”另一个主要趋势是人工智能（尤其是DL）的日益融合，以适应实验室中复杂或重复的任务。所罗门说：“基于深度神经网络的现代人工智能方法在基于组织染色的数字病理学领域尤其有前景，可以提高癌症诊断和治疗决策中病理切片解释的准确性并降低其复杂性。”。“例如，人工智能可以提高效率，提高计算细胞等耗时任务的准确性，或者识别高级细胞染色产生的复杂模式的准确性，这些模式可能会让人工解释感到困惑。”所罗门强调，需要可靠的数据来为DL算法提供数据，并强调了整个工作流程一致性的重要性。“样本分析总是从样本准备开始。良好和一致的样本准备是迈向自信和高质量结果的一大步，这将在后端产生有意义的理解，”她解释道。解决治理和道德问题安捷伦调查范围之外的工作流程还有另一个维度，即激励和道德考量的作用，以确保一致和公平的结果。马拉维大学公共卫生和流行病学教授亚当森穆拉强调了这一点。他解释说：“如果没有适当的系统，即使是最好的设备也无法发挥最佳作用。”。“也许我们也可以采用约瑟夫姆富索本戈（Joseph Mfutso Bengo）的LEGS（领导力、道德、治理和系统）模型。”穆拉指的是马拉维为加强卫生系统而开发的名为LEGS的框架，特别是在治理和法治相对薄弱的发展中国家[1]。根据LEGS研究的作者，道德规范会在各个层面，如采购、临床工作和研究，加强内部社会控制。提高再现性虽然临床需要一致性和准确性，但再现性已成为基础研究和转化研究的一大挑战。无法再现结果的主要原因之一是当正面结果比负面结果更受青睐时，发表偏见。还有一种被称为HARKing（结果已知后假设）的现象，研究人员呈现出意想不到的结果，就好像他们从一开始就被假设了一样[2]。虽然并非所有研究人员都同意HARking完全不利于科学进步，但这其中存在不诚实的因素，更重要的是，它可能会带来偏见，因为该假设可能只是从结果中推断出的几种假设中的一种。一种解决方案是再次改变工作流程，在进行实验之前预先注册工作计划和假设，以避免选择性报告或HARking。英国布里斯托大学生物心理学教授马库斯穆纳夫（Marcus Munafò）是感兴趣的研究者之一，他研究与酒精和药物滥用相关的神经通路。Munafò博士毕业后，在进行了系统回顾和荟萃分析后，发现许多发现不如看起来可靠时，他对工作流程和再现性之间的联系产生了兴趣。他解释道：“我对我们的激励结构和工作方式有何贡献感兴趣。”。“现在，我有兴趣思考如何改进我们的激励结构和更广泛的研究文化，以关注质量，至少与创新、新颖性和发现一样多。在过去几年中，我们朝着开放的研究工作流程迈进。我们从预注册研究协议开始，现在我们定期归档数据，我们开始归档用这些分析脚本，我们发布所有手稿的预印本。最初，这仅用于赠款资助的活动；现在是我们所有的活动，包括学生项目。”Munafò补充道，在这一正在进行的过程中，还有更多的工作要做，比如分享更多的研究材料。他说：“这有几个好处——它允许对我们的工作进行更严格的审查，并为内部检查提供了激励。”。根据Munafò的说法，最大的挑战是在研究人员中灌输长期观点，并清楚地阐明其益处，以便团队成员认同所需的努力。这与马拉维LEGS项目传达的信息一致，其基本主题是，研究的动机需要围绕科学和数据而不是希望和愿望引导的一致性和透明度进行重新调整。这几乎是对人性本身的挑战。References[1] Mfutso-Bengo, J., Kalanga, N., and Mfutso-Bengo, E.M. (2018) Proposing the LEGS framework to complement the WHO building blocks for strengthening health systems: One needs a LEG to run an ethical, resilient system for implementing health rights. Malawi Med. J., 29 (4), 317.[2] Kerr, N.L. (1998) HARKing: Hypothesizing After the Results are Known. Personal. Soc. Psychol. Rev., 2 (3), 196–217.[3] Hunter, P. (2020) The “industrial” revolution in biomedical research. EMBO Reports 21, e50003.二、人工智能（AI）改造实验室数字化正在我们的工作和日常生活中蔓延，从纸张到数字不仅仅是改变存储数据的媒介。本文讨论了与人工智能（AI）在改造实验室中的作用相关的机遇、需求和挑战。实验室的数字化在某些领域比其他领域更快，这取决于从纸面向数字化转变的需求和机会。Al可以作为过程中的催化剂，提供一系列附加服务，包括健全性检查、异常值检测、数据融合和数据预处理阶段的其他方法、数据分析和建模的不同方法、数据消耗监测和实验室中的其他动态过程，以及对领域专家的决策支持（图1）。图1。从数据预处理和来自不同来源的数据融合到数据分析和不同过程的监控，AI可以在不同方面支持实验室。资料来源：Dunja Mladinic提供。数据预处理和数据分析根据数据的性质、获取和存储数据的过程或其他一些数据属性，Al方法可以以不同的方式帮助数据预处理。例如，我们可以有一个基于机器学习和统计数据分析的工具来突出显示异常值或可疑值序列，识别不同数据源和数据模式的不一致性，并通过自动填写缺失值或指出应收集更多数据的位置来减少测试数量。如今，Al方法能够高效组织大量异构数据，支持高效搜索和检索。除此之外，根据数据形态，可以为用户提供强大的数据探索工具，包括丰富的数据可视化、自动异常值检测、数据建模和预测。此外，数据分析可以应用于实验室工作的不同阶段，从监测和指导数据收集、数据预处理、存储和建模到搜索历史实验室数据（例如，测试结果和笔记本），并使科学家能够跨问题和实验室共享数据和模型。过程监控实验室中的过程涉及可能从监控和建模中受益的活动和数据。我们讨论的是一个过程或一组可能相互关联的过程的动态和结果建模。历史数据可用于建立一个参考模型，该模型可根据监控过程的当前背景和趋势进行调整。由于Al方法用于构建机器、物流流程或生产工厂的数字孪生，因此它们也可用于构建实验室中某些流程的数字孪生。这将有助于监控相互依赖性、可能的异常检测以及对流程未来发展的模拟，使专业人员能够提出假设问题。通过对输入数据进行实时建模和监控的能力，我们可以在同一实验室内或不同实验室内分析数字实验室笔记本。以类似的方式，由于机器学习方法已被用于数十年的研究出版物中，以预测科学中的下一件大事，[1]人们可以分析和监控实验室中的过程和数据流。人类在回路中无论我们在实验室中使用了多少以及在哪些过程中使用了人工智能，我们都应该记住，人工智能可以涵盖一些智能，但人工智能无法涵盖人类给过程带来的其他维度，在采取行动之前预测行动的后果，并制定实现目标的策略。智力与清晰、专注和有选择的思维有关，需要我们的指导，以避免迷失在细节或幻想中。根据瑜伽哲学，智慧是实现人生成功所需的三种创造力之一：意识、智慧和能量。[2] 例如，为了知道我们想要表现什么以及如何表现，我们需要资源/能量来真正做到这一点；要知道要展示什么和拥有资源，我们需要一个策略。人类通过有意识地决定某些工作或实验室实验的目标，智能地制定实现目标的策略，并利用资源来实施策略和实现目标，在这一过程中发挥着至关重要的作用。References[1] Lawton, G. The next big thing in chipmaking. Computer (Long. Beach. Calif). 40, 18–20 (2007).[2] Mladenic, D. Artificial Intelligence (Al) Transforming Laboratories. in Digital Transformation of the Laboratory 289–295 (Wiley, 2021). doi:10.1002/9783527825042.ch21.原文：Advances in Instrument Intelligence——Using AI to Achieve Digital Transformation供稿：符 斌，北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司

p　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "去年11月，Illumina领投知名数字PCR厂商Stilla Technologies 1600万欧元的A轮融资。同在11月，在美国召开的分子病理学协会年会上，罗氏报告了自家数字PCR仪的研发进展。今年年初，第37届摩根大通医疗保健大会上，凯杰宣布已经从波士顿公司Formulatrix手中收购了数字PCR技术。2月中旬，伯乐数字PCR系统获批FDA。外企动作频出，国产厂商也相继发力。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　外企动作频出，国产厂商也相继发力。新羿生物、锐讯生物、臻准生物等国内厂商也相继推出数字PCR系统。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　近两年来，国内数字PCR厂商已涌现10余家，数字PCR市场开始迸发活力!数字PCR为何如此多娇，引各路厂商竞折腰?数字PCR为何如此多娇，引各路厂商竞折腰?仪器信息网特别策划了数字PCR专题。本期，我们邀请到知名生命科学仪器代理商深蓝云数字PCR产品经理李冰，了解他对于数字PCR市场的观点和看法。/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/126e0fcc-05d1-42ae-b5f4-0367038a6d09.jpg" title="深蓝云数字PCR产品经理 李冰.jpg" alt="深蓝云数字PCR产品经理 李冰.jpg"//pp style="text-align: center "strong深蓝云数字PCR产品经理 李冰/strong/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "仪器信息网：请您谈一下您对数字PCR技术的看法。/span/strong/pp　　strong李冰：/strong数字PCR技术是真正的核酸绝对定量技术，让生命科学人能够不受标准品和标准曲线的限制，提高核酸定量的灵敏度和特异性。另一方面，数字PCR技术解决了高背景核酸下目标核酸的精准检出，能够满足科学家对核酸序列的低丰度和低表达差异的检测需求，是分子生物学中不可或缺的研究工具。同时数字PCR技术对PCR反应中存在抑制物的耐受力更强，能够进行复杂样本的检测。/pp　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　仪器信息网：贵公司区别于其他数字PCR仪产品的核心技术是什么?/span/strong/pp　　strong李冰：/strong深蓝云公司独家代理的法国Stilla NaicaTM微滴芯片式数字PCR技术的核心优势在于创新型的微流控芯片设计：strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "(1)结合芯片式和微滴式数字PCR技术的优点；2)AI智能识别的可视化数据质控。该系统能够进行自动一体化微滴生成和微滴扩增，并将微滴随机排布在芯片中形成单层的微滴阵列结构，保证了微滴分布的随机性和一致性；(3)改善PCR热扩散效应；(4)同时实现自动化和数据可视化质控。/span/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/728757a3-d18c-472f-8ef4-da74c3562b85.jpg" title="Naica crystal微滴芯片数字PCR系统.jpg" alt="Naica crystal微滴芯片数字PCR系统.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp style="text-align: center "strongNaica crystal微滴芯片数字PCR系统/strong/pp　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　仪器信息网：您对数字PCR市场的前景有什么看法?看好的细分领域有哪些?/span/strong/pp　　strong李冰：/strongstrong数字PCR技术是核酸绝对定量的唯一工具!/strong数字PCR仪在疾病相关核酸检测领域具有巨大的市场需求，是续荧光定量PCR技术和测序技术之后，核酸检测工具有利的补充。/pp　　数字PCR仪主要创新发展方向在自动化程度、数据质控体系、多重分析能力、检测样品通量和更具成本效应。NaicasupTM/sup微滴芯片式数字PCR系统创新迭代的目的就是为了有效解决上述方向问题。据我们得到的消息，strongNaica系统在目前三荧光通道的基础上，将于2020年至2021年间推出六色通道的数字PCR产品/strong。目前已发表6荧光通道技术的应用文章。/pp　　数字PCR技术本身的技术特点和优势与精准医疗非常契合，特别是在液态活检领域有着独特且卓越的表现和应用前景，包括疾病早期筛选、伴随诊断、靶向治疗、术后监控和传染病诊疗等方面。现在艾普拜生物基于NaicasupTM/sup微滴芯片式数字PCR系统已经有多种试剂盒用于肿瘤靶向药筛选和伴随诊断，药效监控，免疫治疗监控等方面。同时在食品安全和环境安全等领域，由于标准品、时效性和抑制物等限制因素，所以数字PCR的应用也将大放异彩。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "仪器信息网：您认为数字PCR仪真正走进应用领域需要克服哪些困难?/span/strong/pp　　strong李冰：/strong与其他技术类似，数字PCR技术进入应用领域的尚待解决的问题，主要是建立标准化体系、建立可质控体系和建立规范化标准。NaicasupTM/sup微滴芯片式数字PCR系统创新性在于自动化操作和可视化质控，更易于数字PCR技术的标准化体系和可质控体系的建立，可快速实现检测标准化。在规范化层面将积极配合政府部分和应用领域的项目需求，以自主开发和项目合作的形式促进应用领域的快速转化。/pp　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　为方便广大数字PCR用户交流、探讨，我们设立了“strong数字PCR用户交流群/strong”。在群里你可以和各路大神零距离沟通，欢迎广大数字PCR圈内人士加入交流~/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　添加小编微信，备注上单位及姓名，小编会拉你进群哦~以下小编微信二维码，心动不如行动，快快加入吧！/span/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/c2601954-4f5c-4b67-8b1d-b8472d57eada.jpg" title="毛晓洁微信二维码.png" alt="毛晓洁微信二维码.png" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//p

仪器信息网讯5月10日，第二十届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE 2023）成功开幕。展会同期仪器信息网在北京国家会议中心二层举行“2023科学仪器行业数字营销论坛”，本次论坛围绕小而美的科学仪器企业如何在通过数字营销突围、会议营销新方法、如何挑选科学仪器线上营销平台等热点主题展开讨论，同时分享2023Q1仪器采购的需求。仪器信息网市场传播经理 黄宇涵主持会议报告主题：数字营销时代，小而美的科学仪器企业如何突围？报告人：齐仕彬 仪器信息网营销服务中心经理报告主题：三招教你选择适合的科学仪器线上营销平台报告人：陶硕 仪器信息网运营经理报告主题：科学仪器行业会议营销新方法报告人：刘亚伟 仪器信息网 会议运营部平台运营经理报告主题：2023年一季度仪器采购需求分析报告报告人：苏宇辰 仪器信息网 买家运营服务部经理依托国家高度重视产业的高质量发展及科技创新相关政策出台，中国科学仪器的发展驶入快车道，科学仪器行业迎来了他的春天。今年年初，习总书记也在多次讲话中指出要加快科学仪器行业的发展。2023年，线下活动的复苏让越来越多的企业争相投入线下市场，销售和市场人员穿梭在各个城市，参加各类会展。在科学仪器行业百花齐放的背景下，本次论坛帮助科学仪器企业多角度打造差异化竞争，让你在同类产品中脱颖而出，同时做好线上线下的有机结合，达到1+1＞2的效果。扫描二维码 获得更多市场营销方法

p style="text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "一. PCR的发展历史/span/strong/pp　　PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。第一代PCR在进行扩增后通过凝胶电泳进行定性分析。/pp　　随着生物分子荧光技术的发展，1992年实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR)应运而生。qPCR是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质荧光强度来测定每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以Ct值也就成为定量的依据。基于荧光探针或染料的第二代 PCR 技术随后逐渐发展为检测核酸目标片段的主流分子诊断学技术。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/3987b826-9131-4e9c-8e2f-255ba161b6f6.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp　　在实时定量 PCR(qPCR) 过程中，荧光信号随着扩增产物的积累而增强。qPCR 能够实时获得模板扩增的荧光值，然后根据DNA 模板在指数增长时期的Ct值与标准DNA的Ct值比较来计算初始模板的浓度。但是这种方法由于是大体积反应系统，非特异性的扩增增加了假阳性结果和背景信号，因此，最终无法获得绝对定量的结果。/pp　　随着MEMS工艺的不断成熟和微流控技术的不断发展，新一代PCR技术，数字PCR(digital PCR, dPCR) 也随之出现。digital PCR是一种新的绝对定量PCR，主要是对PCR反应物进行有限稀释，随后在不同的反应腔室里进行PCR扩增，最后根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例得出靶分子的起始拷贝数或浓度的技术。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/5aa1e491-74a3-4c33-ac10-8e43ebfde1c0.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-align: center "图1. PCR技术的发展历程/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "二. 数字微流控(dPCR)的原理/span/strong/pp　　20 世纪末，Vogelstein 等提出数字PCR( digitalPCR，dPCR) 的概念，通过将一个样本分成几十到几万份，分配到不同的反应单元，每个单元包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA 模板) ，在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR 扩增，扩增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析。/pp　　dPCR是一种核酸分子绝对定量技术。/pp　　dPCR一般包括两部分内容，即PCR扩增和荧光定量分析。/pp　　在PCR 扩增阶段，与传统技术不同，dPCR一般需要将样品稀释到单分子水平，并平均分配到几万个反应腔室里反应。这样子相当于变相的对靶基因进行富集。与此同时，由于对原样品的大幅度的稀释，使得PCR抑制剂浓度显著降低，这样dPCR对初始PCR反应物里抑制剂的要求显著低于qPCR。/pp　　不同于 qPCR对每个循环进行实时荧光测定的方法，dPCR 技术是在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集，最后根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例得出靶分子的起始拷贝数或浓度。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/52ff6734-203e-44fb-b395-0a4e177e4c6d.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-align: center "图2. dPCR基本原理/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "三. dPCR与qPCR的对比/span/strong/pp　　相对于荧光定量PCR(qPCR)而言，dPCR具备以下优势：/pp　　1、 灵敏度可达单个核酸分子：检测限低至0.001%，原因在于dPCR可以实现靶标DNA/RNA的富集；/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/ca507e70-fad7-46b7-87d5-c176637902fb.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg"//pp style="text-align: center "图3. dPCR可以实现痕量核酸的高灵敏检测/pp　　2、 无需标准品(标准曲线)，即可对靶分子起始量进行绝对定量；/pp　　3、 特别适合基质复杂样品的检测：终点PCR检测，不依赖Ct值，不依赖扩增效率，能克服PCR抑制剂的影响，适合动血样、FFPE组织、粪便、尿液、痰液、水样、土壤、植物等复杂样品中DNA的绝对定量；/pp　　4、 能够有效区分浓度差异(变化)微小的样品：更好的准确度、精密度和重复性，可以用于精确测定靶基因的相对表达，基因拷贝数变异分析等。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/83b6f66b-5693-4462-99f3-fec156525bef.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg"//pp style="text-align: center "图4. qPCR和dPCR的对比/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "四.dPCR的多指标检测的实现/span/strong/pp　　如同qPCR一样，dPCR中实现多指标的并行检测能显著降低检测成本，获取更丰富的检测信息。/pp　　不同于qPCR中的多腔室扩增与多荧光通道结合的并行PCR方式，在dPCR里，一个微反应腔室里一般只含一种靶基因。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/28228b1b-f56d-40c6-8e01-39a57daf3ebf.jpg" title="6.jpg" alt="6.jpg"//pp style="text-align: center "图5. dPCR的多指标并行检测的实现方式/pp　　所以dPCR的多指标检测主要通过以下两种方式实现：/pp　　1. 多个荧光通道。使用多种荧光染料来标记不同的要检测的靶基因。/pp　　2. 单波长多强度。使用一种荧光染料，但是扩增结束时不同的靶基因对应的染料的荧光强度不一样。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "五.dPCR的分类以及相关的产品/span/strong/pp　　微流控芯片技术能够快速并准确地将样品流体分成若干个独立的单元, 从而进行多步平行反应，并且具有成本低、体积小和高通量等特点，是理想的数字PCR平台。按照其独立的单元的实现方式来细分，dPCR又分为基于液滴微流控(droplet microfluidics)的微滴数字PCR(droplet digital PCR, ddPCR)和基于芯片式微流控的微阵列芯片式PCR。/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "　5.1微滴数字PCR(droplet digital PCR, ddPCR)/span/pp　　微滴数字PCR主要是将两种互不相溶的液体，以其中一种作为连续相(油)，另一种作为分散相(水)，在水/油两相表面张力和剪切共同作用下分散相以微小体积单元的形式存在于连续中，从而成液滴。这种液滴式的反应腔室具有体积小、样品间无扩散等优势。/pp　　在ddPCR中，利用微滴发生器可以一次生成数万乃至百万个纳升甚至皮升级别的单个油包水微滴，作为数字 PCR 的样品分散载体。这里，液滴中包裹了单拷贝DNA模板和PCR反应液，然后将液滴收集在PCR反应管中进行扩增。Ø PCR反应结束后检测每个微滴的荧光信号。/pp　　目前Bio-Rad公司的QX100系统、QX200系统均为采用液滴技术的数字PCR系统。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/9ab60cab-db71-4d27-80af-45efc5b7a7f3.jpg" title="7.jpg" alt="7.jpg"//pp style="text-align: center "图6. Bio-Rad的droplet digital PCR系统/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "5.2 微阵列芯片式PCR/span/pp　　微阵列芯片式PCR主要通过芯片设计将纳升液体封闭在高通量的微池或微量通道中进行后续的PCR扩增及扩增后结果的荧光显微镜直接判读。/pp　　按芯片设计方式，微阵列芯片式PCR又可以分为阵列微池式芯片、滑片式芯片和集成微泵阀芯片：/pp　　1. 阵列微池式芯片上刻蚀有微池阵列，反应液由进样孔直接导入个反应微池 /pp　　2. 滑片式芯片是设计带有微流体通道和反应单元的玻璃芯片，上下两篇玻璃芯片间用油相密封，通过滑动芯片将样品溶液从液体通道引入反应单元，同时生成成百上千个微反应滴阵列 /pp　　3. 集成微泵阀式芯片是通过多层软刻蚀技术在聚二甲基硅氧烷(PDMS)芯片上加工交织的液体和气体通道结构，通过精确地控制微泵阀的开启和关闭，快速并准确地将流体分成若干个阵列的独立单元。/pp　　2010年，Life Technologies也推出了基于阵列微池式芯片的数字PCR产品线–OpenArray系统。它提供的TaqMan OpenArray 数字PCR试剂盒可在OpenArray平板上运行。平板可在现有的OpenArray 实时定量PCR系统以及新上市的QuantStudio™ 12K Flex仪器上运行。OpenArray 实时定量PCR系统能够同时运行3块OpenArray平板。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/3909cdfe-6639-4633-9d43-7c9a0bd5f916.jpg" title="8.jpg" alt="8.jpg"//pp style="text-align: center "图7. TaqMan® OpenArray® Digital PCR系统/pp　　Fluidigm公司于2006年底推出了基于集成流体通路(IFC)芯片的Bio-Mark™ 高通量基因剖析系统。/pp　　其创新在于集成液体通路技术：应用集成电路制造工艺(光刻)在硅片或石英玻璃上刻上许多微管和微腔体，经过不同的控制阀门控制溶液在其中的活动来完成生物样品的分液、混合、PCR扩增。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/64dba415-dd72-46d5-ae54-05d9513d7590.jpg" title="9.jpg" alt="9.jpg"//pp style="text-align: center "图8. Bio -Mark™ IFC芯片/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "六.dPCR的应用前景/span/strong/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "6.1 痕量核酸检测/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/3a7cf62a-f8f0-48e2-bac9-a8c24e599c8f.jpg" title="10.jpg" alt="10.jpg"//pp style="text-align: center "图 9. 痕量核酸检测的具体分类/pp　　dPCR尤其适合：对灵敏度要求非常高的核酸痕量分析研究 基质复杂样品中的核酸准确定量(如组织、体液、排泄物等样品)。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/4726cbc1-858a-4e5a-be52-4f8daaf6f11d.jpg" title="11.jpg" alt="11.jpg"//pp style="text-align: center "图10. 痕量核酸检测相关方法比较/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "6.1.1 癌症标志物稀有突变检测/span/pp　　在一份给定的样本中，相比于野生型DNA，癌症相关的突变序列比例较低，经常无法检测。而凭借其超高灵敏度，dPCR系统可以很容易地定量分析低至0.001%-0.0001%的突变频率。之前用任何方法都无法实现准确稳定检测的样本，现在可以使用dPCR轻松进行定量分析。/pp　　是否能够开发出有效的靶向治疗药物，与突变基因的检测密切相关。其中(1)携带药物作用突变位点的癌细胞百分比 (2)突变的特定等位基因是否可以被准确检测到，这两点都直接影响到靶向治疗是否有效。很显然，在肿瘤均质细胞内检测单一突变相对简单，但是如果在异质组织内，在仅存有少量突变存在的情况下，如何准确检测出突变/稀有变异，或者针对于同一种癌症中多种亚克隆的准确鉴定，对个性化医疗的发展是一个巨大的挑战。/pp　　案列1. 实现肺癌相关的表皮生长因子受体(EGFR)中T790M突变的检测，可以更好地评估抗酪氨酸激酶抑制剂的治疗。然而，由于其他技术检测灵敏度有限，无法在高背景EGFR野生型中可靠地检测到T790M突变。研究人员使用dPCR技术开发出精确度很高的检测方法，以准确定量T790M的浓度[1]。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/8c7428ca-33ef-4442-886a-06d745d7911d.jpg" title="12.jpg" alt="12.jpg"//pp style="text-align: center "　　图11. ddPCR可以用EGFR突变的肺癌患者的血浆中游离DNA(cfDNA)为样本，检测与EGFR敏感性和药物抗性相关的突变/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "　6.1.2 致病微生物检测/span/pp　　精确的病毒载量分析对于阐释疾病病程，后续治疗及疗效评估是至关重要的。病毒载量的波动，即使只下降了非常低的水平，意义却是显著的。在对病原体的研究中，能否实现准确而可靠的病毒DNA或RNA定量分析，关系到实验的成败。/pp　　案列2. 研究人员比较了 qPCR 和 dPCR 方法检测临床样本中残留的人类免疫缺陷病毒(HIV)，其中包括功能性治愈的HIV感染婴儿。研究人员发现，在检测百万个细胞内的 HIV DNA拷贝数时，相比于 qPCR，dPCR 的灵敏度提升了5倍 在检测病毒长末端重复序列时，dPCR比qPCR灵敏提升了20倍[2]。/pp　　案列3. 研究人员探索HBV血清学和ddPCR检测结果与肝细胞癌(HCC)临床分期和病症之间的关系中，ddPCR成功的克服了real-time PCR(qPCR)在检测FFPE处理的肝癌患者组织样品中HBV DNA时，遇到的准确度、灵敏度和重复性不足的缺点。进而得出以下结论： 1、ddPCR的灵敏度和准确度比real-time PCR更高——131个待测样品中HBV DNA浓度范围为1.1~175.5 copies/ul；2、即使是在24个血清学检测呈阴性的样本中也检测到了痕量的HBV DNA； 3、样品中HBV DNA的含量与肝细胞癌(HCC)组织的临床分期一致； 4、ddPCR技术可以用于肝癌的早期无创诊断，病程监控，肝移植、化疗或免疫抑制的疗效评估[3]。/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "　6.2 与新一代测序(NGS)的无缝对接/span/pp　　相对于NGS， dPCR可以富集待测序样品中的靶基因 dPCR还可以验证 / 精确定量测序结果。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/192ad029-f30b-40cf-a321-397f389ba663.jpg" title="13.jpg" alt="13.jpg"//pp style="text-align: center "图12. ddPCR和NGS的优势互补/pp　　案列4. 由于人间充质干细胞(MSC)在人体内的含量极低，所以目前应用于临床治疗的MSCs都来源于体外培养。研究人员分别对体外培养p1，p8和p13阶段(passage)的来源于人骨髓MSC采用全基因组测序(WGS)。WGS结果显示在p1和p8阶段的培养细胞中没有拷贝数变异(CNV)和非常低频的单核苷酸突变(SNV)，但是p13阶段的SNCs数目显著增加，达到677个。采用ddPCR对WGS发现的8个非同义突变进行了确认，结果发现在未经培养的单核细胞内就含有极低频对应的突变(0.01%)，在p1和p8阶段培养的MSC内其突变比例依然处于极低比例状态(0.1-1%)，但是在p13培养的阶段对应突变的比例显著地上升到(17-36%)[4]。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "6.3 基因表达分析/span/pp　　实时荧光定量PCR 常用于检测基因表达差异，但该方法一般只能检测出两倍或者更大的差异。而一些研究则需要检测低于两倍的表达变化。dPCR 的检测精度可达± 10%甚至更高，能够分辨更小的差异。/pp　　dPCR尤其适合：基因相对表达变化差异较小( 2倍)的研究 低丰度基因或单细胞的表达分析，以及RNA编辑、等位基因差异表达等研究。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/7d7d313d-fe55-4740-92a3-6f2cc2cb9452.jpg" title="14.jpg" alt="14.jpg"//pp style="text-align: center "图13. 基因表达分析相关方法比较/pp　　6.4 拷贝数变异分析/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/70d2e5f6-cc23-452e-9344-0c1531711ef7.jpg" title="15.jpg" alt="15.jpg"//pp style="text-align: center "图14. 拷贝数变异/pp　　拷贝数变异 (CNV) 分析的目的是确认目的序列的拷贝数是否偏离野生型序列，以及偏差多少。拷贝数变异与疾病(癌症)、代谢途径、生物种进化等关系密切。临床上，CNV可为具体治疗方案的制定与修正提供参考 农业及畜牧业，CNV可作为遗传育种的遗传标记。/pp　　传统实时荧光定量PCR平台提供了足够的分辨率，可以鉴别低拷贝数 (如0至5的拷贝数) 但更高的拷贝数需要更精确的测量，以确定确切的拷贝数。dPCR尤其适用于更高拷贝数分析，检测精度超过± 10%。/pp　　参考文献：/pp　　1. Oxnard G R, Paweletz C P, Kuang Y, et al. Noninvasive detection of response and resistance in EGFR-mutant lung cancer using quantitative next-generation genotyping of cell-free plasma DNA[J]. Clinical cancer research, 2014, 20(6): 1698-1705./pp　　2. Persaud D, Gay H, Ziemniak C, et al. Absence of detectable HIV-1 viremia after treatment cessation in an infant[J]. New England Journal of Medicine, 2013, 369(19): 1828-1835./pp　　3. Huang J T, Liu Y J, Wang J, et al. Next generation digital PCR measurement of hepatitis B virus copy number in formalin-fixed paraffin-embedded hepatocellular carcinoma tissue[J]. Clinical chemistry, 2015, 61(1): 290-296./pp　　4. Cai J, Miao X, Li Y, et al. Whole-genome sequencing identifies genetic variances in culture-expanded human mesenchymal stem cells[J]. Stem cell reports, 2014, 3(2): 227-233./p

p　　今年是上海仪迈仪器科技有限公司成立五周年，这五年来，上海仪迈取得了哪些业绩?又有哪些运营心得?日前，借第十六届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2015)召开之际，仪器信息网视频采访了上海仪迈市场总监郑炜以及产品经理(PM)王彤。/pscript type="text/javascript" src="https://p.bokecc.com/player?vid=0EAD6B58BDF35CCF9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=true& width=600& height=490& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1"/scriptp　　郑炜介绍说，上海仪迈成立这五年来，始终专注于物理光学与电化学仪器的研发与推广，并采用了国产仪器企业少有的PM负责制进行产品管理，坚持打造本土精品仪器。/pp　　王彤则对上海仪迈PM负责制深有体会，对这种先进的产品管理模式表示十分认同。同时她表示，借助这种PM管理模式，上海仪迈先后推出了数字平台digi600、digi300系列以及120digi系列旋光仪，可以满足国内高中低端用户的全部应用需求，“就如同模拟电视向数字电视的转变一样，现在我们借本届BCEIA宣布，上海仪迈模拟平台旋光仪正式退市，接下来将是数字平台旋光仪的时代，上海仪迈现有产品已经可以替代市场中的所有产品。”/p

2022年以来，数字化成为各行各业关注的重点领域，以5G、物联网、人工智能为代表的数字化、智能化技术正逐步推动制造业数字化转型步伐，对于传统的科学仪器行业来说亦是如此，无论是品线多而广的品牌，还是“小而美”的企业，数字化转型是公司市场营销工作的必然趋势。 各大头部企业逐步加强或转型数字营销。近日，工信部印发的《中小企业数字化转型指南》，从增强企业转型能力、提升转型供给水平、加大转型政策支持等三方面给了更多的举措。随着国家的大力支持，我国智能制造业将保持较为快速的增长速度，再此浪潮下，仪器行业的数字化转型发展迎来正当时！那么在数字化转型浪潮风起云涌的时代，科学仪器行业如何实现数字营销升级？利用数字营销技术提升营销转化，降低客户服务成本？这是任何品牌都必须面对和解决的营销关键点。为促进科学仪器行业企业的数字营销转型，仪器信息网将于2022年12月08日举办《共创加速度——科学仪器数字营销论坛暨仪信通会员北极星版发布仪式》，届时我们将邀请三位来自国际知名科学仪器企业的市场大咖，探讨其在中国区市场的数字营销策略和所取得的成果，为科学仪器公司的市场营销规划提供借鉴，共同建立科学高效的市场营销思维和工作方式。【时间】：2022年12月08日（14:00-17:30）【报名链接】：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/yixintong 【主办单位】：仪器信息网&北京信立方科技发展股份有限公司【参会对象】：仪器厂商企业负责人、市场总监及营销负责人、市场人员等【活动惊喜】：在活动期间（12.08日前，含当天），提交与仪器信息网合作意向并确认有效，即可获得《2021年度科学仪器行业发展年度报告》印刷版一份！会议日程安排

各省、自治区、直辖市测绘行政主管部门，国务院有关部门，局所属有关单位，《测绘成果质量监督抽查与数据认定规定》、《全球导航卫星系统(GNSS)测量型接收机RTK检定规程》、《数字水准仪检定规程》、《因瓦条码水准标尺检定规程》4项推荐性测绘行业标准和《可量测实景影像》测绘行业标准化指导性技术文件已经通过国家测绘局批准，并予以发布，自2009年7月1日起实施。　　测绘行业标准名称和编号如下：　　一、《测绘成果质量监督抽查与数据认定规定》，编号为CH/T 1018—2009。　　二、《全球导航卫星系统(GNSS)测量型接收机RTK检定规程》，编号为CH/T 8018—2009。　　三、《数字水准仪检定规程》，编号为CH/T 8019—2009。　　四、《因瓦条码水准标尺检定规程》，编号为CH/T 8020—2009。　　五、测绘行业标准化指导性技术文件名称和编号：《可量测实景影像》，编号为CH/Z 1002—2009。　　国家测绘局　　二〇〇九年六月九日

项目编号：清设招第20221066号（0873-2201HW3L0998）项目名称：清华大学数字PCR仪等采购项目预算金额：262.3000000 万元（人民币）采购需求：1.本次招标共1包：包号名称数量预算金额（人民币万元）是否接受进口产品投标1数字PCR仪等1批262.3是 本次招标、投标、评标均以包为单位，投标人须以包为单位进行投标，如有多包，可投一包或多包，但不得拆包，不完整的投标将被拒绝。本项目为非专门面向中小企业采购。本项目所属行业为工业。2.采购用途：用于教学科研。以上货物的供应、运输、安装调试、培训及售后服务具体招标内容和要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。3.需要落实的政府采购政策：本项目落实节约能源、保护环境、促进中小企业发展、支持监狱企业发展、促进残疾人就业等政府采购政策。合同履行期限：合同签订之日起至质保期满结束。本项目( 不接受 )联合体投标。0998采购需求.pdf

金秋十月，相聚赣江，2022年10月26日-28日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在南昌绿地国际博览中心隆重举行。新羿生物在大会上展示了新一代D系列全自动数字PCR系统，重量级嘉宾共同出席了本次发布会。10月27日上午10:00-12:00，新羿生物线上、线下同步举办了D系列全自动数字PCR系统新品发布，受到各界人士广泛关注，会议人气异常火爆。会议伊始，新羿生物杨文军博士与厦门致善生物科技股份有限公司（简称“致善生物”）吴钦先生签署了战略合作协议。新羿生物将与致善生物共同致力于数字PCR平台技术产品的开发与应用，为终端用户提供更多高品质产品及服务，共同推进精准诊断的发展。报告环节，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中心实验室主任 马学军教授和北京大学第一医院实验中心遗传病诊断实验室分子诊断负责人 马祎楠博士，通过线上会议的方式分别做了题为“数字PCR平台在病原体高敏检测中的应用”和“基于数字PCR技术的脊髓性肌萎缩症（SMA）精准筛查与诊断”的精彩报告。并引起现场与线上参会人员浓厚兴趣，并进行了基于数字PCR在相关应用领域的答疑解惑。接下来，新羿生物资深产品经理就“D系列全自动数字PCR系统新品”做了详细的产品介绍，该系统取得了几大突破性进展：（1）简单智能，一键启用，无需值守；（2）稳定可靠，样本利用率高，全程质控，高效防污染；（3）灵敏精准，反应体系可达50 μL，液滴数目5-20万或更高；（4）快速高效，40分钟取结果，流水线模式，日检超千例；（5）灵活多重，多项目同步检测，随到随检。D系列全自动数字PCR系统的杰出性能得到了与会嘉宾的高度评价和极大兴趣，大家就产品性能、应用场景等方面提出了精彩的问题并进行了深度的交流，普遍认为新羿生物的这款新产品代表了数字PCR领域的国际领先水平。产品解决了目前数字PCR仪器平台的主要痛点，具备了全自动、高灵敏、高精准、高通量、高灵活等优点，展示了中国创造，在生命科学和体外诊断领域大有可为。大会主席、全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长、VIEW荣誉主编、CACLP创始人 宋海波会长、大会主席、上海市实验医学研究院院长，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、VIEW主编 王华梁主任、厦门大学生命科学学院教授、分子诊断教育部工程研究中心主任、国家万人计划入选者 李庆阁教授等嘉宾共同出席了本次发布会。 　嘉宾寄语宋海波会长表示：新羿生物是一家优秀的且具有极强研发能力的创新型企业。感谢新羿生物为实验医学行业提供了新的检验利器，感谢新羿生物为检验实验室提供了又一先进的仪器。相信新羿D系列全自动数字PCR系统在未来的市场应用中会有强大又亮眼的表现。王华梁主任表示：新羿生物作为一家同时获得“中国体外诊断优秀创新产品金奖”和“中国体外诊断产业领军人物”等重磅奖项的企业，表明了新羿生物具备极高的创新水平。新羿生物D系列全自动数字PCR系统在核酸绝对定量、检测速度、通量、灵活性等多方面具有优异的表现，这将对医学实验室的实际应用具有重要意义。期待看到更多更好的产品在新羿生物诞生。李庆阁教授表示：很高兴见证新羿生物D系列全自动数字PCR系统的发布！新羿生物D系列全自动数字PCR系统，是完美融合多领域高难度技术的优秀仪器平台。致善生物在长期与新羿生物的合作过程中，优势互补并建立了良好的战略伙伴关系。祝新羿生物发展得越来越好，也希望双方的合作能奉献出更多更好的产品以服务社会。

继年初将数字疗法列入省级规划，日前，海南省人民政府又发布了一份《加快推进数字疗法产业发展的若干措施》，明确要在2-3年将海南建设成为全球数字疗法创新岛、创新资源集聚区和产业高地，将数字疗法打造成海南健康产业高质量发展的“新引擎”，推动海南卫生健康跨越式发展和“十四五”期间人均预期寿命提高两岁目标的实现。附全文：海南省加快推进数字疗法产业发展的若干措施为贯彻落实习近平总书记在庆祝海南建省办经济特区30周年大会上关于“海南要深化供给侧结构性改革，发挥优势，集聚创新要素，积极发展新一代信息技术产业和数字经济”的讲话精神，抢抓历史机遇，通过2—3年的努力将海南建设成为全球数字疗法创新岛、创新资源集聚区和产业高地，将数字疗法打造成海南健康产业高质量发展的“新引擎”，推动海南卫生健康跨越式发展和“十四五”期间人均预期寿命提高两岁目标的实现，特制定以下措施：一、建设全国领先的数字疗法临床科研示范基地(一)建设一批数字疗法临床试验中心。在全省选择一批具有优势学科的三级医院建立数字疗法临床试验中心，如博鳌乐城国际医疗旅游先行区数字疗法临床研究及转化基地、精神障碍数字疗法临床试验中心、儿童注意力缺陷与多动障碍及孤独症数字疗法临床试验中心、肿瘤数字疗法临床试验中心、眼科数字疗法临床试验中心、睡眠数字疗法临床试验中心等。(责任单位：省卫生健康委、省药监局、博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局；落实期限：2022年10月31日前)(二)鼓励开展数字疗法技术攻关与临床转化。鼓励医疗机构及高校院所开展数字疗法科学研究，推动临床转化。积极组织申报省重点研发专项、省自然科学基金等科技专项资金，探索通过“揭榜挂帅”等方式吸引优势力量进行数字疗法产业重点关键技术攻关。鼓励开展国际科研合作，发展数字疗法全球科研项目合作平台。支持数字疗法产品研发创新，可利用省生物医药产业研发券及省内其他研发创新支持政策，根据数字疗法产品研发及产业化的不同阶段性成果，分步给予企业、高校和医疗机构相应补助和奖励。支持医疗机构对积极开展和承接数字疗法临床研究的人员在岗位设置、职务晋升、评奖推优等方面给予一定的倾斜，在公立医院内部绩效分配时适当加大对数字疗法临床研究人员的倾斜，允许数字疗法职务科技成果转化现金奖励计入当年单位绩效工资总量，不受总量限制，不纳入总量基数，不作为社会保险缴费基数。(责任单位：省科技厅、省工业和信息化厅、省卫生健康委、省委人才发展局、省人力资源社会保障厅、省教育厅；落实期限：2022年12月31日前)(三)加快建设数字疗法公共服务和管理平台。在相关部门网站上建立数字疗法产业发展专项通道，支持企业、医疗机构、临床医生等数字疗法参与方提交临床试验需求，帮助各方快速对接和匹配资源。建立数字疗法临床试验公示系统，数字疗法企业及时上报临床试验具体情况和试验结果，相关信息可作为审批部门的凭证依据。引入一批数字疗法CRO、CDMO企业落户海南，支持海南数字疗法CDMO平台建设，支持CDMO等平台与海南实体医院、互联网医院进行临床试验和市场化合作。(责任单位：省卫生健康委、省药监局、省工业和信息化厅；落实期限：2022年10月31日前)二、加快数字疗法产品注册审批(四)制定数字疗法产品分类监管和注册审批指导文件。在部门网站上设置数字疗法专栏，列示数字疗法注册审批相关的监管政策和指导文件。依据国家药品监督管理局医疗器械软件类产品分类指导原则、移动医疗器械注册技术审查指导原则及国家标准管理中心分类界定结果等，形成数字疗法分类界定意见并于专栏公布；对数字疗法产品在临床试验、注册审评审批、更新迭代等关键环节可以适用的监管政策、监管文件和操作指引进行分类说明。(责任单位：省药监局；落实期限：2022年12月31日前)(五)建立第二类医疗器械数字疗法产品注册辅导专项通道。在相关部门网站公示数字疗法监管政策咨询专线及邮箱，建立第二类医疗器械数字疗法产品专项辅导快速响应机制，由专人负责数字疗法产品技术咨询，原则上在收到咨询后10个工作日内给予回复。针对企业申请数字疗法产品注册流程和政策开展培训，提升企业申报标准和质量，提高审批通过率。(责任单位：省药监局；落实期限：2022年10月31日前)(六)出台数字疗法鼓励发展目录，建立特定种类数字疗法绿色审批通道。优先鼓励发展一批循证依据坚实、技术成熟度高、海南临床急需、发展前景广阔的数字疗法产品，建立优先审批通道。制定数字疗法优先审批程序，明确适用优先审批程序需满足的条件及工作程序，在企业按医疗器械注册申报资料要求提交数字疗法产品注册申请后3个月内完成审评审批，其中企业补正资料、专家技术审评不计入时限要求。对未获批的，告知申请方未能通过原因及建议。(责任单位：省药监局；落实期限：2022年10月31日前)(七)探索数字疗法备案制，鼓励真实世界数据在产品注册审批和上市临床验证中的应用。对于风险低、适用于筛查、干预等公共卫生领域的数字疗法产品，在符合国家有关审评审批要求的前提下探索通过备案方式快速推广应用。鼓励真实世界研究，充分发挥国家药品监督管理局药品医疗器械监管科学研究基地和国家药品监督管理局海南真实世界数据研究与评价重点实验室的引领作用，以及特许医疗器械产品通过真实世界研究政策获批上市的经验，推进将真实世界数据用于数字疗法产品申报注册依据和数字疗法产品监管决策及上市后临床验证。(责任单位：省药监局；落实期限：长期推进)三、积极推广数字疗法产品应用(八)建设数字疗法推广基地。遴选符合条件的医疗机构作为首批数字疗法诊疗中心，逐步将数字疗法纳入所有符合条件医疗机构的疾病常规诊疗路径。结合海南省“2+3”健康服务包等工作，依托数字疗法提升基层医疗机构医疗服务供给能力和患者个人与家庭的疾病管理能力。鼓励医疗机构在院内推广宣传数字疗法，提高患者和公众对数字疗法的认知水平和使用能力。(责任单位：省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(九)促进数字疗法与互联网医院融合发展。鼓励医疗机构将数字疗法与互联网医院平台整合，赋予医生在互联网医院开具数字疗法处方的权限。推动互联网医院加大数字疗法产品应用，提升在专病防治和健康干预等领域的服务功能。鼓励医生将数字疗法作为院外管理患者的工具，并结合互联网医院复诊续方、处方流转、医药配送等功能，实现全方位的患者院外管理。通过海南省互联网医院监管平台实现对数字疗法的运营监管。(责任单位：省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(十)建设全国领先的数字疗法应用示范区域。将数字疗法引入海南医疗卫生改革发展全过程，协同海南分级诊疗制度建设、诊疗中心建设等改革发展工作，支持在城市医疗集团、县域医共体、胸痛中心等五大中心中推广应用临床需求急迫、临床价值突出的数字疗法产品。鼓励应用数字疗法产生的患者数据支持二级、三级医院医生对疑难重症的诊断，支撑基层医疗机构医务人员完成慢病患者管理和病情追踪。推进区域医疗信息化建设，打通数字疗法与区域电子病历数据库、电子健康档案数据库接口。依托海南省“三医联动一张网”平台，实现对数字疗法的综合监管。(责任单位：省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(十一)鼓励社会各方面加大数字疗法产品应用。鼓励相关部门、公益基金会等机构和组织采购数字疗法产品，围绕重点人群、疾病以及多元化、多层次数字健康需求，在更大范围内将数字疗法产品用于心理健康和行为认知等的治疗，有效提升慢性病干预和筛查效果，通过数字疗法技术赋能社区家庭医生，创新服务形式，提高居民健康干预能力。(责任单位：省卫生健康委、省残联；落实期限：2022年12月31日前)四、鼓励探索多种支付方式(十二)鼓励探索“数字疗法+商业保险”产品创新。在博鳌乐城国际医疗旅游先行区试点探索将数字疗法作为特药险的健康管理服务。鼓励保险公司依法合规将数字疗法作为用户健康管理服务工具，并根据数字疗法收集的真实世界数据按有关规定合理定价。探索开发海南惠民保升级版，将部分数字疗法产品作为健康管理服务纳入保险产品的保障范围。鼓励将数字疗法产品纳入保险机构的保险产品设计体系。支持保险机构产品开发人员参加医疗主管部门组织的数字疗法培训，提升对数字疗法的认知。(责任单位：银保监会海南监管局、省财政厅、省医保局、省卫生健康委、省税务局、博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局；落实期限：2025年12月31日前)(十三)鼓励将数字疗法纳入医疗服务项目技术规范和收费范围。探索数字疗法价格形成机制和医保支付模式。根据特定疾病实际诊疗需求，积极探索临床使用数字疗法价格形成机制，合理制定数字疗法收费标准，数字疗法医疗服务价格项目由医疗机构向省医保局提出申请，经组织论证和履行相关程序后公布执行；按照以与经济发展水平相适应为前提、以体现医保社会公平性为指导、以提升价值为核心的医保战略购买原则，研究将临床价值高、经济性评价优良、医保基金和参保人可承受的数字疗法产品或医疗服务纳入医保支付范围。将医疗机构使用的数字疗法产品纳入医疗服务收入范围。(责任单位：省医保局、省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(十四)支持探索数字疗法与医保支付方式改革相结合。结合全省医保支付方式改革进展情况，选取已经开展数字疗法并积累相关数据的医疗机构，支持数字疗法在医疗成本管控和健康管理中的应用，探索数字疗法与推进按病种付费相结合的有效形式，促进构建基于价值和数据高效管用的支付机制形成。(责任单位：省医保局、省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)五、加强数字疗法宣传和产业集群建设(十五)高质量打造数字疗法产业集群。梳理国内外数字疗法企业和潜在意向企业，形成企业名录，实施全产业链精准招商。依托海南自由贸易港政策优势和数字疗法全周期政策支撑体系，以及电子处方中心等高水平数据平台，吸聚创新资源，结合博鳌乐城国际医疗旅游先行区、海南生态软件园、海口国家高新技术开发区、海口复兴城互联网信息产业园等重点园区的产业基础，打造海南自由贸易港数字疗法若干创新高地和产业集群。(责任单位：省卫生健康委、省发展改革委、博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、海南生态软件园管理局、海口国家高新技术产业开发区管委会、海口复兴城互联网信息产业园、海南国际经济发展局等；落实期限：2023年12月31日前)(十六)积极引入海外数字疗法企业。针对海外不同类型的数字疗法企业采取针对性的政策措施，积极引导海外数字疗法企业与本地医疗机构开展合作，实现海外数字疗法与本地产业链条的深度融合。依托博鳌乐城国际医疗旅游先行区真实世界数据研究应用试点优势，引进一批海外高质量数字疗法产品在国内先行先试，支持其真实世界研究数据用于产品审批。(责任单位：省卫生健康委、省发展改革委、博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局；落实期限：2022年12月31日前)(十七)加快打造海南数字疗法创新岛品牌。在海南举办世界数字疗法大会，通过会议集聚政府政策、头部企业、资本力量、创新技术和人才等资源。发布年度世界数字疗法报告(多语种)，建立数字疗法展示与体验中心，通过虚拟现实、全息投影、数字大屏、实物陈列等技术和手段打造具有一定规模、特色鲜明的数字疗法展馆。(责任单位：省卫生健康委、省商务厅、省发展改革委、海南生态软件园管理局、博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局；落实期限：2022年12月31日前)六、规范发展与其他保障(十八)吸引数字疗法相关协会或分支机构落地，制定行业标准，建立信息交流平台。设立数字疗法专家委员会或相关组织，研究制定数字疗法行业标准；定期举办数字疗法培训及学术讨论会议，增强临床医生等各方面对数字疗法的认知，逐步推动数字疗法纳入各类专科疾病诊疗、管理的专家共识。支持成立国际数字疗法产业联盟，组织国内外企业开展数字疗法政策法规、审评审批、医疗价值和医保支付等领域的研讨，为构建创新型商业模式提供国际最前沿的理论指导和实践经验。(责任单位：省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(十九)强化数据安全监管，加强数据资源利用。制定有关数字疗法数据安全的政策指引。鼓励利用省政务信息共享交换平台，在依法加强安全保障和隐私保护的前提下，将数字疗法产品采集的居民健康数据汇聚到全省“三医大数据资源中心”，稳妥推进健康医疗数据资源有序开放。加强对数字疗法产品有关用户信息保护技术审核等工作的专项指导，对发生数据泄露情况的严格追究责任。建立用户投诉通道和定期检查、抽查等机制，及时发现和依法处置相关违法违规行为。(责任单位：省委网信办、省大数据管理局、省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)(二十)加强数字疗法人才保障。鼓励海南相关院校增设数字疗法课程和专业，支持相关交叉学科发展，加大互联网、大数据、人工智能、生物信息等交叉学科人才培养力度，为数字疗法产业发展提供人才支撑。依托海南医学院成立省数字疗法研究院。落实我省人才落户、购车、住房、医疗等服务保障政策，鼓励支持科研院校、企业积极引进海内外中高层次人才。积极组织数字疗法产业人才申报各级人才项目，支持数字疗法高端紧缺人才按照相关规定享受海南自由贸易港个人所得税优惠政策。(责任单位：省教育厅、省卫生健康委、省财政厅、省委人才发展局、省工业和信息化厅、海南国际经济发展局、海南大学、海南医学院；落实期限：2022年12月31日前)(二十一)发挥自贸港基金作用，采取股权投资方式支持数字疗法产业发展。充分发挥海南自由贸易港建设投资基金的杠杆作用，按照政府引导、市场化运作的方式与产业资本、金融资本合作，推动设立医疗健康领域子基金，投向数字疗法产业，支持海南数字疗法企业发展。(责任单位：省财政厅、省卫生健康委；落实期限：2022年12月31日前)

mRNA由DNA作为模板转录而来，其携带的遗传讯息指导蛋白质的合成。mRNA疫苗通过修饰病原微生物中特异性的靶标蛋白mRNA序列，再将其包裹进载体中注射入人体，在人体细胞内mRNA翻译为靶标蛋白，最终诱导人体产生免疫反应。随着新冠病毒的爆发及全球流行，mRNA疫苗因其研发时间短、生产速度快及成本低、对抗变异病毒的效率高及可诱导较强的免疫反应等优点，在疫情控制方面发挥了排头兵的作用，同时mRNA疫苗技术在此次新冠疫情中也得到了较大的提升。mRNA疫苗的优势使其成为未来对抗传染病的一个有希望的方案，基于mRNA的其他产品也被期望在癌症的临床治疗中发挥重要作用。Aldosari et al., (2021). Lipid Nanoparticles as Delivery Systems for RNA-Based Vaccines. Pharmaceutics, https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13020206.在mRNA疫苗技术快速发展的同时，关于指导mRNA质量非专有方面的监管指南和行业标准也在不断发展。mRNA疫苗研发和生产中宿主细胞DNA残留和mRNA质量监测至关重要，需要使用敏感且能够精准定量的检测方法为疫苗安全生产把关。USP指南草案推荐数字PCR进行mRNA疫苗定量分析检测美国药典（USP）于2022年2月23日发布了题为“mRNA疫苗质量分析方法”的指南草案，草案中推荐了纯化mRNA原料药的鉴别、含量、物理状态（完整性）、纯度和安全性的质量评估方法，便于考察mRNA原料药相关的质量属性。USP中指出可以使用数字PCR（dPCR）对mRNA进行定量，无需标准曲线。dPCR平台的检测步骤为先将mRNA反转录为cDNA，将反应体系分割为多个反应单元后进行PCR扩增，PCR反应结束后采集各个反应单元的荧光信号进行分析，从而实现对单份样本中核酸物质的定量检测。定量过程中不需要标准品即可绝对定量，实现单份样品更高的检测灵敏度，使定量分析达到一个全新的水平。表1.mRNA原料的质量属性-USP新羿生物的4×RT-dPCR mix 试剂盒以mRNA为模板，搭配新羿自主研发的数字PCR平台，同时完成逆转录和扩增步骤，可以高效、特异、灵敏地定量检测mRNA靶分子。探针涵盖多种mRNA靶序列，也可以用于检测基因表达水平的微小变化。《药典》规定需对宿主细胞残留DNA精准定量mRNA原液生产工艺一般分为两个阶段，即DNA转录模板的制备和mRNA的制备。DNA转录模板是通过构建靶标基因DNA序列的克隆质粒，然后将质粒转化至宿主菌中进行扩繁，再抽提获得大量的携带靶标DNA序列的质粒进行酶切获得。在质粒DNA抽提过程中残留的宿主细胞DNA会显著影响体外转录反应和转录mRNA的质量。其他生物制品中宿主细胞DNA残留也会存在一定的风险，如病毒性疫苗中宿主细胞残留DNA相关的风险主要是感染性和致癌性，如果存在逆转录病毒前病毒，其基因会整合入受者基因组可能导致感染；如果存在病毒或传代细胞基质中的致癌基因，则可能具有引发肿瘤的潜在风险。综上所述必须对残留的DNA进行监测，以确保DNA模板的纯度和安全性。建立合适的宿主残留DNA的检测方法对监测生物制品的安全性和质量可控性至关重要。近几年，国内外各类监管机构出台了生物制品中可接受的宿主细胞残留DNA水平的指导方针。我国《药典》第三部对生物制品的相关规定也指出，应对半成品中残留外源性DNA含量进行检测，每剂量中残余外源性DNA应低于100pg。各国药典也陆续提供了数种检测宿主细胞残留DNA的经典方法，包括阈值法、杂交法及实时定量PCR，但是传统的检测方法存在有弊端。目前，基于实时荧光定量PCR(qPCR)的方法被广泛应用于宿主细胞残留DNA的定量，但是qPCR的检测结果与真实的残留DNA含量有很大差异性，检测重复性不好，并且qPCR定量依赖于标准品，只能进行相对定量，已渐渐不能满足产品生产与质量控制的要求。区别于qPCR对扩增循环数进行相对定量的方法，dPCR技术是根据泊松分布原理及阴性、阳性微滴的个数与比例得出靶分子的起始拷贝数或浓度，dPCR可以实现绝对定量，具有更高的灵敏度、重复性和准确性。新羿的Probe dPCR SuperMix结合数字PCR平台对宿主细胞DNA残留进行精准定量，实验操作简便、数据分析容易、结果明了，具有广泛应用前景的方法。Probe dPCR Multiplex Supermix在通用试剂基础上进行优化升级，可大幅度提升多重数字PCR的性能，4x浓缩液可加入更大样本量，提高灵敏度，增加微滴群区分度，减少体系优化步骤。Probe dPCR Faster Supermix搭载快速PCR程序进行高效的数字PCR检测，可缩短变性及退火延伸时间、提高变温速率，30-60分钟内完成微液滴式的扩增反应，提升单位时间内的样本检测通量。表2.推荐产品目录数字PCR优势总结● 无需标准曲线的绝对定量 ( DNA / mRNA / miRNA / LncRNA ）● 提高对抑制物的耐受程度 (克服抑制物对定量结果的干扰）● 更高的检测灵敏度 (提升高丰度野生型背景下的0.1%突变检出率）● 更高的数据精确性 (能识别1.1倍以内的浓度变化）● 更好的数据重复性 (对靶标核酸含量的连续监测、横向比较）新羿微滴式数字PCR系统在PCR扩增前把常规的PCR的反应体系微滴化，形成数万个纳升级的油包水微滴，这种微滴化的处理，使得每个微滴中的背景DNA或抑制剂能有效的降低，从而提高了扩增的特异性及检测的灵敏度。新羿生物作为国内数字PCR领域的领先者，拥有数字PCR平台从仪器到耗材、试剂的研发和生产能力。

卓越的数字显微镜●显微视野实时同步●全玻片扫描成像●个人或多人联合使用智能化和可联网●支持WLAN/以太网联机或离线工作●强大的内置电脑，内部完成数据处理●支持通用图片格式和工作流程独具匠心的便携式设计●可放入手提箱●支持移动终端浏览器进行远程或本地访问●500G内置硬盘或云存储易于使用和维护●简洁直观的用户界面●远程客户支持●开放式设计，容易清洁玻片通量 1对焦扫描过程自动对焦,实时成像模式下，可以软件精确微调或手动调焦物镜/图像分辨率20倍物镜: 0.48um /pix，1倍全景镜头: 10um /pix载物台自动载物台 玻片规格75mm x 25mm扫描区域 可自由选择扫描速度15x15mm，~2 min存储容量 内存500GB，可通过USB接口扩容网络连接 1GigE, 802.11ac WLAN电脑内置Nvidia visual电脑 图片格式 TIFF, SVS, MRX用户界面 兼容主流浏览器，支持触摸屏 尺寸(W×D×H) 18cm x 18cm x 19cm图像浏览器 自带浏览器，兼容第三方浏览器 重量 (kg) 3.5 kg光源 Koehler LED 图像传感器 6M pixel创新点：高灵敏度，高通量，非常便携，可以在野外使用；全自动扫描自动调焦内置电脑，存储空间大，可远程操作，机身小巧可随身携带；扫片时长短。数字切片扫描仪

9月21日，由仪器信息网和我要测网联合举办的“2021年度仪器及检测3i奖颁奖盛典”于北京隆重举行，12项重磅大奖颁发。来自科研院校的院士专家、行业协会/学会领导、著名检测机构和企业代表、国内外知名仪器公司高层领导等汇聚一堂，共享荣誉时刻，见证行业发展。2021年度“科学仪器行业数字营销奖”获奖名单隆重揭晓，并由北京信立方科技发展股份有限公司 副总经理 赵鑫为获奖代表颁奖。 恭喜以上获奖团队2021年度科学仪器行业数字营销奖获奖名单（以下排名不分先后）奖项类型获奖企业企业奖岛津企业管理（中国）有限公司马尔文帕纳科北京卓立汉光仪器有限公司案例奖日立科学仪器（北京）有限公司《技术超越百年 品质日久弥新——日立超级品牌日 电子显微镜新品发布》 滨松光子学商贸（中国）有限公司《了不起的科技匠人》 安徽皖仪科技股份有限公司《以科技为先，与世界同行——皖仪超级品牌日：云参观皖仪科技中心》 10年时间可以做什么？仪器信息网从2011年开始进行“年度最佳网络营销奖”评选，倡导新的营销模式，鼓励并表彰通过网络积极开拓市场的厂商。通过网络营销的评选，亦可一窥科学仪器行业主流营销方式，了解行业经典案例。此后的5年之间，“最佳网络营销（厂商）奖”为我们选拔出在仪器信息网举行的市场活动、发布的新闻、提供的解决方案、上传的资料，举行的网络会议情况以及用户的参与程度有卓越表现的厂商。2017年，互联网呈现出“万众皆媒”的态势，视频、直播爆发，追逐热点，引爆话题。2017年度网络营销奖评选增加了新的权重与入围门槛，更加侧重仪器厂商在营销变革战场中的创新性，乃至经济性等。2019年度网络营销奖，为了倡导及引领最新的营销模式，评选加大了短视频和精准数字化营销的维度及权重，通过大数据模型3i品牌认知指数评选出在内容形式的创意、创新，以及传播上有优异表现的厂商。时过境迁，数字时代下，电脑到移动互联网的转型大势使得仪器界的营销方式更加多元化。2020年度奖项名称改为 “年度数字营销奖（五佳企业）”，表彰通过数字技术积极开拓市场的厂商。今年，仪器信息网锐意进取，不断优化数字营销奖，在企业单位获奖的基础上，加入“数字营销杰出案例奖”，表彰在创意、内容、传播、影响力方面有突出表现的营销案例，促进科学仪器行业营销法则不断创新、不断转型。2021年度科学仪器行业数字营销奖评选维度为：数字营销（企业）奖活动营销：厂商与仪器信息网共同策划完成的市场活动，包括内容，形式，结果等。数据表现（总量以及增长）包括：厂商展位流量、留言、400电话、发布新闻数量、发布资料数量、发布解决方案数量、共建专题、参与的网络讲堂场次。杰出案例奖创新内容：案例想法新颖，内容形式和设计手法有创新。传播策略：案例的传播推广方式多样，数据效果表现优异。收益回报：案例的ROI，引流量、关注、涨粉、转化、成单等。仪器及检测3i奖简介：仪器及检测3i奖，又名3i奖（互动interactive、创新innovative、整合integrative），是由信立方旗下网站：仪器信息网和我要测网共同主办的科学仪器及检验检测行业类奖项，始于2006年。该奖项的设立，旨在依托仪器信息网和我要测长期合作的业内权威专家和超过1200万用户进行公开公正的评审，遴选出代表技术发展趋势的创新产品、表彰科学仪器及检测行业表现卓越的企业、企业家和具有特殊贡献的研发人物等。扫一扫，了解更多仪器及检测3i奖更多3i奖详情，请点击【创新、互动、整合三大华美篇章演绎2021年度仪器及检测3i奖盛典】一文查看。

近日，“超高分辨率PET的开发和应用”的国家重大科学仪器专项再出成果。武汉大学与华中科技大学联合的“基于超高分辨率PET的基础生物医学研究”项目近日在国际顶级杂志《自然?医学》上发表重要文章《Targeting CASP8 and FADD--like apoptosis regulator ameliorates nonalcoholic steatohepatitis in miceand nonhuman primates 》(靶向CFLAR改善小鼠和非人灵长类动物的非酒精性脂肪肝炎)，该文章称，我国治疗脂肪肝有了新的突破，而数字PET技在其中起到了关键支撑。　　数字PET助力发现抑制肝脏病变关键分子　　国家重大科学仪器专项“超高分辨率PET的开发和应用”近日产生重大成果。武汉大学李红良团队利用全数字小动物PET对高脂饮食的小鼠进行全身动态成像，可以发现天然免疫重要分子CFLAR对肝脏的脂肪病变起到关键抑制作用，为得出治疗非酒精性脂肪肝炎的科学理论，提供了一种活体的、动态的定量观测手段。　　这项研究成果由李红良团队于近日发表在国际顶级杂志《自然?医学》上。非酒精性脂肪肝是中国发病率最高的慢性肝病，此项成果或可惠及超过1.5亿的中国患者。《自然?医学》杂志认为，该研究是中国科学家在肝脏代谢性疾病研究领域的又一世界性重大突破，对理解非酒精性脂肪肝炎的发病机制提出了全新认识，为开发专门的靶向治疗药物奠定了理论基础，对这一重大慢性病的防治具有重要临床指导意义。　　数字PET技术催生多项重大科研成果　　2010年,华中科技大学谢庆国教授带领团队研制出全球首台小动物数字PET，在“超高分辨率PET的开发和应用”国家重大科学仪器专项的支持下，关于数字PET的仪器开发与应用都上了一个台阶，催生出众多领域科学成果的诞生。　　依托数字PET技术，在肺癌研究领域，首都医科大学施焕中团队得出对恶性胸腔积液病因的研究成果，对指导恶性肿瘤的临床诊疗具有重要意义 在肝癌研究领域，华中科技大学同济医学院附属同济医院陈孝平院士团队研究出从肿瘤代谢的角度研究癌细胞转移的机制，为肝癌的临床诊疗提供了全新的思路和方法 在有关抑郁症的研究领域，上海交通大学李卫东团队构建出新型抑郁症小鼠模型，为人类对抗抑郁症作出了贡献 在有关血管性痴呆的研究领域，华中科技大学陈建国团队研发出缓解血管性痴呆新药，治疗效果优于传统药物。这些成果的相关论文均发表在权威杂志上，引发社会广泛关注。　　目前，数字PET团队结合仪器上的性能优势，基于以往科研合作积累的经验，已经发展出了专门提供科技服务的创新实体。负责数字PET应用研究的万陆博士介绍，团队致力于提供基础医学研究、新药创制等高新技术领域的分子影像服务，希望数字PET技术能够圈出一片前沿科学创新的滥觞之地，实现先进医学影像仪器对医学研究的推动作用。　　重大科学仪器已成抢占科技战略制高点必备手段　　重大科学仪器已成抢占科技战略制高点必备手段。原创性科学仪器设备往往会开辟新的学科领域，带来崭新的研究成果，拓展人类认识世界和改造世界的能力。然而，长期以来，我国科学仪器设备自主研发十分薄弱，特别是高端科学仪器设备严重依赖进口，这已成为我国自主创新能力提升和创新型国家建设的制约因素。　　实践证明，科技发展的物质条件是国民经济发展和产业竞争力提升的支撑，是环境保护、食品安全、医药卫生等社会与民生发展的物质保障。培育经济增长点和服务民生热点的所需的核心重大科学仪器设备是难以依赖进口得到的，必须采取有效措施大力推动重大科学仪器设备开发。为此，2011年，中央财政开始实施国家重大仪器专项，总资金投入近130亿元。工欲善其事，必先利其器。国家重大仪器专项为科学家发现新数据、验证新原理、揭示新规律起到了重大的支撑作用。　　在第十届中国科学仪器发展年会上，科学技术部科研条件与财务司副司长吴学梯曾介绍说，“十二五”期间，科技部立项启动208个国家重大科学仪器设备开发专项，在支撑国家重大需求、引领科技创新等方面取得一定成效。　　长期以来，中国的社会资本投资都处于一个初级阶段。从某种意义上来说，反而是科技部、基金委等科技主管部门，成为了一群远见卓识的“风险投资者”。事实上，支持自主创新的科学仪器开发，绝非一朝一夕之事。比如数字PET技术，从2001年至今，已历经16年的研究开发，才慢慢产出一系列成果，而要提高其应用的深度和广度，真正把市场做起来，路还很长。谢庆国坦言，相比于发达国家，我们除了在技术上的领先优势，在市场、销售、品牌、管理、资源这些方面，全是劣势。目前,一些发达国家的研究机构和包括美国通用电器、德国西门子、荷兰飞利浦在内的产业巨头已经在高端医疗器械领域达成全球垄断。　　尽管面临诸多困难，但谢庆国仍然相信，原理创新的科学技术会产生极高的技术势能，高技术势能能裂变为高产业动能，并保持产业发展的持久动力。全数字PET就是从科学发现到技术发明、再驱动产业发展这三点结合在一起的很好产物，有望为我国高端医疗装备等新兴战略产业带来跨越发展。