试剂条

微生物试剂条操作简便，耗时短，但是成本相对高些。现在的试剂条一般是针对致病菌进行检测，比如沙门、李斯特、肠溶血性大肠杆菌等。你们实验室有没有在使用试剂条检测微生物呢？都有哪些检测项目呢？一般用什么品牌的试剂条呢？

酶联免疫法，你觉得试剂盒好用，还是试纸条好用？

这次内审，发现不符合项：试剂瓶标签未贴，还有标签上有效期未写。对照实验室评审准则，这些应该是不符合第几条？

请问谁有大连普瑞康 氯霉素检测试剂盒及试纸条的说明书，谢谢！！请问谁有迪恩公司的 氯霉素检测试剂盒的说明书，谢谢！！有的话能否发到：lmxzb@hotmail.com[em61] [em62] [em61] [em61] [em61] [em61] [em61]

在实验室内审中发现,试剂瓶瓶签错了,肯定不对,但不知道应当算不符合准则那一条,结果质量控制吗?

请问大家你们做饲料中瘦肉精的快速检测吗？不要液相法的（HPLC法检测盐酸克伦特罗我们化验室会做，问题是现在此刻俺们领导要求特别快速检测的那种），所以要快速检测试纸条和试剂盒的，你们都用哪个厂家的呀？故问题就是希望大家推荐几个性价比较高的瘦肉精快速检测试纸条或试剂盒的厂家，谢谢各位！在线等啊！拜托各位了！

在进口试剂的安全技术说明中，例如甲醇，有这样的描述“R:11-23/24/25-39/23/24/25”这里说的是只有3条，R11,R23/24/25,R39/23/24/25?还是说，这几条中间的都包括呢？在英语表达中“-”指的是什么意思呢？请各位高人指点指点...谢谢！

[b]固体试剂[/b]一般用牛角匙或塑料匙取用，牛角匙或塑料匙的两端分别为大小两个匙，且随匙柄的长度不同，匙的大小也随着变化，长的匙大，短的匙小。取用试剂时，牛角匙或塑料匙必须洗净擦干才能用，以免沾污试剂。最好每种试剂设置一个专用牛角匙或塑料匙。取用试剂时，一般是用多少取多少，取好后立即把瓶盖盖严，需要蜡封的，必须立即重新蜡封，随手将试剂瓶放回原处，以免搞错位置被人误用或因查找而造成时间浪费。[b]若要求称取一定量的固体试剂时[/b]，可先在台秤盘上放纸或表面皿，使台秤平衡，然后将固体试剂放在纸上或表面皿上称量。易潮解或有腐蚀性的物质可将纸改成用烧杯或锥形瓶称量。 若要求准确称取一定重量的固体试剂作基准物或配制溶液，一般采用减量法或固定重量法在分析天平上称量。[b]固定重量法适用[/b]于不吸水，在空气中性质稳定的试剂，如纯锌屑、铜屑等。其操作方法如下：先称容器（如小表面皿、小烧杯、铝箔、硫酸纸等）的质量，然后将砝码或指数盘加到指定的称量，用食指轻轻地振动牛角匙，使试剂缓慢地撒入容器，直至平衡点与称容器时一致，停止撒入。减量法适用于易吸水、易氧化还原、易与二氧化碳反应的试剂，如无水碳酸钠、各类固体基准物等。其操作方法如下： 将试剂装入称量瓶中，称取试剂加称量瓶的总重量W（精确至0.1mg），用纸条裹着称量瓶从天平中取出（切勿用手，因手中有汗与油脂会沾污称量瓶，引起误差），将它举在烧杯上方，用纸条夹住瓶盖头子，打开瓶盖（切勿用手），使称量瓶倾斜，用盖轻轻敲打瓶口上部，使试剂缓慢地落于烧杯中。当倒出的试剂量差不多达到称量要求时，将称量瓶慢慢立起，并用瓶盖轻敲瓶口，使粘在瓶口的试剂落入瓶中，盖好盖子，放进天平称量，得W1，则倒出的试剂重量W试 = W-W1。若W试量少于要求量，可重复上述操作，直至W试达到要求的范围为止。敲打切勿一下倒出很多，这样易发生超量，超量后，就需废掉，重新称量。

化学试剂与标准品有什么区别？测定卷烟条与盒包装纸种挥发性有机化合物用化学试剂还是标准品呢？

请问:试纸与试条的区别是什么?试纸和试条属于哪一类?试剂,实验用纸,制品?

在检验工作中，你都用到了谁家的快检试剂盒（条）？

有人做过纳氏试剂测氨氮吗？不出峰，而且吸光度很高（10），后面下降，最后是条直线，是什么原因啊，浓度是0.1微克每毫升。但是后面定量测量吸光度很小。为什么啊。

最近有一整改问题 ，化学试剂领用登记表中缺少批准人签字，我想问下这一不符合项在RB/T214中属于哪一条款？我认为是4.5.6采购条款，同事认为是4.3.4内务管理程序。我现在觉得有些蒙圈了，不知道算哪条。

化学试剂产品生产许可证实施细则 化学试剂产品生产许可证实施细则化工部化学试剂产品生产许可证实施细则化学试剂产品生产许可证实施细则 1989年12月16日，化工部第一条 根据国务院（84）54号文件及原国家经委（84）526号文件精神，为保证产品质量，决定对化学试剂产品实施生产许可证制度，特制定本细则。第二条 实施化学试剂产品生产许可证（以下简称生产许可证）发放范围是225种化学试剂中有现行国家标准和行业标准的产品（见附件一）。第三条 凡生产和进口分装第二条规定的化学试剂产品的企业，不论其隶属关系和经济性质，都要向化学工业部提出申请，由化学工业部统一组织审核，发放生产许可证。其他部门、地区和单位无权发证（包括临时许可证、准产证等）。第四条 企业申报生产许可证应具备的必要条件：1．必须持有本地区工商行政管理部门核发的与申请生产生产许可证产品相符的营业执照和计量部门颁发的三级计量合格证书。2．产品必须达到现行国家或行业标准。3．产品必须具有按规定程序正式审批的正确完整的生产工艺规程（进口分装产品除外）。4．必须具备按工艺规程规定的生产装备（进口分装产品除外）。5．必须具备按技术标准规定的检测仪器和设备（见附件三）。6．必须有一支专业技术队伍，在专职质量检验测试机构，并具有一定数量的技术人员和经培训获得上岗操作证的化验人员。7．必须具有保证产品质量、安全生产等基本管理制度。企业具备上述必要条件方能取得申报资格，否则不予受理。

试剂的保存方法，与物质的物理、化学性质有关。实验室在保存化学试剂时，一般应遵循如下8条原则。1．密封　 多数试剂都要密封存放，这是实验室保存试剂的一个重要原则。突出的有以下3类：①易挥发的试剂，如浓盐酸、浓硝酸、浓溴水等。②易与水蒸气、二氧化碳作用的试剂，如无水氯化钙、苛性钠、水玻璃等。③易被氧化的试剂（或还原性试剂），如亚硫酸钠、氢硫酸、硫酸亚铁等。2．避光　 见光或受热易分解的试剂，要避免光照，置阴凉处。如硝酸、硝酸银等，一般应盛放在棕色试剂瓶中。3．防蚀　 对有腐蚀作用的试剂，要注意防蚀。如氢氟酸不能放在玻璃瓶中；强氧化剂、有机溶剂不可用带橡胶塞的试剂瓶存放；碱液、水玻璃等不能用带玻璃塞的试剂瓶存放。4．抑制　 对于易水解、易被氧化的试剂，要加一些物质抑制其水解或被氧化。如氯化铁溶液中常滴入少量盐酸；硫酸亚铁溶液中常加入少量铁屑。

各位老师，我用铜试剂分光光度法测丁基黄原酸做不出来曲线，想求教一条曲线，谢谢！

由于本地的试剂供应商很少，可挑选的余地就少了，最近由于政府大规模拆迁，部分试剂商店也被临时关闭了，这给挑选的余地更小了。所以过来请教大家比如盐酸，硝酸，硫酸，氢氟酸，高氯酸，如果直接从厂家进货，大家推荐几个合适的厂家，固体试剂如硫脲，氯化亚锡，硼砂等，也推荐一下！

1．概述REAGEN™粘菌素类药物的原理是竞争ELISA方法，用于检测肉类（牛、猪和鸡肉）和鸡蛋中粘菌素类药物的残留量。这个试剂盒有以下特点：Ø 高回收率75-115%.，高效益提取法Ø 高灵敏度 (0.5 ng/g or ppb)Ø 高重复性。Ø 快速检测，酶联检测过程只需要不到2小时。2．试剂盒原理REAGEN™粘菌素类药物试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的粘菌素类药物与微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗粘菌素类药物的抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与残留物粘菌素类药物的含量成负相关。

电子商务的发展很迅猛，已经渗透到采购的各个领域，试剂耗材采购也不例外，虽然大家的试剂耗材多数由特定供应商供应，但网购也是一条很好的途径，那么大家的试剂耗材采购网购的比例大不大，能占试剂耗材总采购量的比例有多大，欢迎大家来参与

经常配制纳式试剂，有好多问题，想跟各位大虾探讨一下。在此先谢过啦原来配的试剂颜色都偏黄，刚配好澄清，但放置后有黄色沉淀。后来搞清楚是碘化汞的问题。后来换了碘化汞，配出来的试剂果然很澄清，黄绿色，放置后沉淀很少，不明显。最可疑的是最新配的试剂。药品没换，配好没沉淀，没什么问题，但放置后沉淀较多。同是一批药品，理论上应该没问题的。唯一的是瓶口（用磨口容量瓶盛放的）塞了一条称量纸（怕瓶塞粘连）。各位帮忙分析一下，问题可能处在哪里。在此先谢过啦

用的是干法，试剂空白正常在几百或一千多，但最近达到几十万，标准曲线线性勉强接受，有两条9，但测出的数据肯定有偏差。请问什么情况造成的？怎么让试剂空白值降下来啊？老板给好大压力，都不相信我们做出的数据了。

[size=4]我做了一条2,4,5,8,10ppb的铅标准曲线（石墨炉），然后想用5ppb的标液做下重复性试验，这样试剂空白和标准空白就是一样的了，不知道要不要在试样前做一个试剂空白啊？我做了试剂空白，但是当时做校准空白的时候是0.003的吸光度，试剂空白变成了-0.002，这是什么原因呢？标准空白和试剂空白有关系么，试剂空白的值也会减标准空白的么？[/size]

检验试剂是否属于药品？试剂分类（关于体外诊断试剂规范管理若干问题） 为了加强体外诊断试剂规范管理及使用，在选择体外诊断试剂时，首先要弄清体外诊断试剂的分类： 一、按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括： 1. 血型、组织配型类试剂（如血库用于鉴定ABO血型的抗A、抗B标准血清；鉴定Rh血型的抗D血清等。） 2. 微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂（如免疫室常用的酶联法及金标法检测乙肝两对半试剂、丙肝、艾滋、梅毒检测试剂盒；PCR等） 3. 肿瘤标志物类试剂（如常用的AFP、CEA等） 4. 免疫组化与人体组织细胞类试剂 5. 人类基因检测类试剂 6. 生物芯片类 7. 变态反应诊断类试剂 二、按医疗器械管理的体外诊断试剂包括： 1. 临床基础检验试剂（如血细胞分析仪的配套试剂、上尿机的尿纸条、早孕条、隐血等临床时常用的试剂等） 2. 临床化学类试剂（如生化室使用的上机或手工生化试剂） 3. 血气、电解质测定类试剂 4. 维生素测定类试剂 5. 细胞组织化学染色剂类 6. 自身免疫诊断类试剂 7. 微生物学检验类试剂 另外，对供货方的合法性要了解，要求供货商提供以下资质文件： （一）供货方的医疗器械经营许可证（注意检查准许经营有几类器械范围） （二）供货方的药品经营许可证（要注意检查有无诊断药品这一项） （三）供货方的营业执照 （四）所提供产品生产厂商的医疗器械或药品生产许可证（属于医疗器械的诊断试剂就必须有医疗器械生产许可证；属于诊断药品的诊断 药品就必须有药品生产许可证。） （五）所提供产品的生产批准文号（属于医疗器械Ⅲ类的，必须是国食药管械（准）×××号；属于医疗器械Ⅰ、Ⅱ类的，就由各省或直 辖市食药监局批准的××省或市食药管械（准）字（或）字×××字号；如果是进口产品，就必须提供进口注册证；属于药品的，必须是 国食药（准）字号。 （六）所供产品生产厂家给供货商的授权书。 （七）供货方出俱给销售人员的授权书。

几年前，市场上做试剂耗材类代理，经销的都狠赚了一笔，用户对市场的不了解，但是需求却城北的增长导致了此类产品的超高利润，很多原本搞技术的同行们也纷纷转行做起了销售，代理。也都有不菲的收入。这两年金融危机，欧美债务危机导致中国这个加工厂的效益日趋萧条，实验室检测等同类行业收到很大冲击。很多人都反应现在市场萧条，竞争激烈，生意不好做。那么，现在试剂耗材市场到底还有没有吸引力，还值不值得有转行或想进入这个销售行业的人员冒险进入呢？会不会出现大批小的代理商退出现象呢？有没有可能出现随着扩大内需，以及国内市场对产品的质量要求提高而带来新的销售商机呢？

快速检测试剂的原理是什么？如何实现快速检测？在快速检测中容易出现的问题是哪些？如何看待及避免假阳性的问题？？每答对一条2分。第一个答的最全面的得到悬赏积分。

[font=微软雅黑][color=#444444]像同一厂家同一种原料有分析纯，化学纯，优先纯试剂 ，纯度都是99%左右，我要配制标准物质，那我该如何选择相应级别的原料呢？有没有什么标准或者文献可以查到，谢谢！[/color][/font]

几天在市集买了几条比较小的鲫鱼，心想这么小应该是野生的，问卖鱼的老板也说是野生的。1、鱼籽一点都不鲜艳，乌黑的2、内脏比较黑3、烧熟了后吃起来苦苦的。后来就没吃了！不知道这鱼哪里来的。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]题外话：近半年来看过很多人在一些污水沟或者河里钓鱼，不知道这里能钓到鱼吗？里面生长的鱼能吃吗？

“试剂”，你并不陌生，“高纯试剂”你了解多少？？？中国的经济增长带动科学仪器的飞速发展，必然带动了消耗品市场，直接提速高纯试剂市场发展，很多人都将之视为“美味大蛋糕”，意欲分杯羹。进口品牌如西格玛、飞世尔、默克、天地、霍尼韦尔、杰帝贝克等等都在不断的采取措施，宣传自己的产品。国产品牌如安徽时联、上海星可等，也不断的努力去经营。但纵观高纯试剂市场，无论理由是什么，目前看来，进口品牌主导中国是毫无疑问的。国产高纯试剂“路迢迢兮，其漫长”？？？？？到底未来的中国高纯试剂市场会由谁来占领？国产高纯试剂厂商将如何应对中国高纯试剂市场现状？----------------------有感于天地试剂新工厂的建立！——————————————————相关话题————————————————————天地试剂“选择中国、移植技术、放眼世界”——访美国天地试剂公司全球销售与市场总监Chris Dendy先生http://www.instrument.com.cn/news/20111216/071993.shtml

各位大侠:我们在用石墨炉测定烟叶中的As时,在重复做标准曲线时,出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧,再重复做标准曲线,这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留,但如果做样之前总是要空烧的话,一影响作样进度,二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家:我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管??? [em06] [em06] [em06]

用乙醚做溶剂，氯化苄和镁条做原料，合成出来的格氏试剂颜色为乳白色絮状物，不知是不是目标产物（苄基氯化镁），特求助同仁！