消失模

消失模铸件质量评定标准

前 言1.1 评价任务的由来2004年，不论国内市场还是国际市场对叉车的需求更为强烈，2004年第一季度，安徽合力股份有限公司叉车等产品的产销量相对2003年同期增长60%以上。公司高强度铸件、消失模铸件、“V”法平衡重铸件的生产能力与主机厂需求存在着较大的缺口，面临较大的供货压力。高强度铸件现采用落后的潮模砂生产工艺，且生产场地严重不足，设备老化，为叉车配套的桥壳、制动鼓、轮毂等高强度铸件及外协件生产存在着产品质量低、机械化程度低、劳动生产率低、工人劳动强度高、环境污染严重的状况。现潮模砂铸件的生产能力仅为3000t，相对公司2008年30000台叉车的生产要求和国内外市场的配套需要，高强度铸件生产能力于需求差额700%，严重制约了公司叉车整体生产能力与产品质量的提高。消失模铸造被称为“绿色铸造”，是国家产业政策大力提倡、扶植的高新技术产品。安徽合力股份有限公司消失模铸造处于国内领先水平，在国际上也是较为先进的。公司消失模铸造生产线投产7年来，在消失模铸造技术方面取得了重大发展，为“合力”牌叉车提供了高品质的配套变速箱体等铸件，大大提升了产品的内在质量，是精品铸件生产的典型代表。进入2004年，公司消失模铸件生产能力与市场需求的矛盾更为突出。同时，消失模铸件以其优越的产品质量得到了国内外各厂商的认可，随着经济全球化进程加快，发达国家铸件生产快速向发展中国家转移，公司消失模铸件出口增幅快速上升，使公司消失模铸件的生产能力与市场需求的矛盾进一步加剧。目前，公司消失模铸件生产能力仅5000t/a。据预测，相对公司2008年30000台叉车、装载机的生产及国内外配套要求，公司消失模铸件生产能力与需求差额89%，进行扩大生产能力的建设已是非常必要。 V法平衡重是我国叉车及工程机械必需的关键铸件，也是国际叉车及工程机械市场需求量较大的关键配套件。2003年以来公司V法平衡重铸件需求增幅快速上升，现生产能力与市场需求的矛盾进一步加剧。公司现V法平衡重生产存在着场地严重不足，设备老化，先进工艺设备能力不足。按目前出口增长趋势预测，到2008年，公司V法平衡重生产能力与国内外需求差额140%。因此，尽快提高公司高强度铸件、消失模铸件、“V”法平衡重铸件生产能力，满足公司本部及国内外市场需求是近阶段公司要面对和解决的问题。在提高各类铸件生产能力的同时，采用新工艺、新技术，提升工艺装备水平，降低工人劳动强度，提高生产效率，合理布置生产流程，合理利用能源，为节能降耗创造有利条件也是公司战略发展的要求。安徽合力股份有限公司合力铸造中心选址合肥经济技术开发区，该项目已于2005年7月4日经合肥经济技术开发区经贸发展局批准备案。根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《建设项目环境保护管理条例》，项目建设单位安徽合力股份有限公司委托合肥市环境保护科学研究所承担该项目环境影响报告书的编制工作。在接受委托后我所评价人员赴现场踏勘、调研，并收集了有关资料。与此同时，受我所委托，合肥市环境监测站于2006年3月22日开始了项目区环境质量现状监测和污染源监测。在以上基础上，我所进行了环境影响报告书的编写工作。编制环境影响报告书的目的是通过对项目所在区域大气、地表水、噪声环境现状监测与评价，查明该区域内的环境质量现状；核实项目排污环节、计算污染物的产生和排放量，进行清洁生产评述并预测、评价项目完成后对周围环境可能产生影响的范围和程度，尤其对敏感区的影响；分析项目选址的环境可行性，从技术、经济、环境损益分析角度，评价建设项目环保措施的可行性，提出切实可行的污染防治对策，达到减少污染、保护环境目的，为项目环境管理和环保设计提供科学依据。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103036]安徽合力铸造中心项目环境影响报告书（109页）[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103036]安徽合力铸造中心项目环境影响报告书[/url]

扬子晚报10月20日报道 昨天是南京中山植物园80岁的生日，美国密苏里州植物园的彼得雷文(PeterH.raven)主任作为中山植物园的名誉主任，前来道贺。在他带来的“生物多样性与中国的未来”研究报告中预测：21世纪末，可能将有三分之二的物种从地球上消失，而其中的绝大多数，在消失之前还未被人类认识。全球每年有千个物种消失美国密苏里州植物园在植物研究方面一直保持着全球领先的地位，作为主任彼得雷文自然是业界的顶尖专家。他的研究领域已经拓展到全球范围内的生物圈，并数次向联合国提交有关气候变化影响的生物报告。“全世界已知的物种，大概有30万个。”彼得雷文介绍说，每个物种，都有100万年的存亡周期，时间到了，就会出现更替。但是通过研究发现，目前这个阶段，物种正以每年1000个的速度消亡。而在过去的500年间，物种消亡的速度是每年100个，“这个速度太让人担忧了，这样算来，到本世纪末三分之二的物种将消失”。为什么物种消失得越来越多？雷文介绍说，人口增长、消费水平的提高和破坏自然系统，是造成眼下尴尬局面的主要原因。其次是生物入侵、对药用植物的采收和对野生动物的捕猎等。“全球范围的气候变化，也都在造成物种的快速消失。”100万个物种“老家”在中国雷文表示，他认为中国的生物多样性，是北半球最丰富的，也是全球最丰富的集合地，是未来世界可持续发展的财富，如果中国的物种消失和灭绝，将是全人类的损失。“地球上大约有100万物种的老家在中国。”他介绍说，得出这个数据是这样推算的，全球的植物、陆生脊椎动物、蝴蝶种类中，在中国发现的种类大约是8%，而全球除细菌和病毒之外的真核生物的总数，大约是1200万，这样推测下来是100万，而且其中50万种还属于特有物种。不过这些物种，被了解的还不到1/5。但是以眼前的这种消失速度，这100万种将有半数在本世纪消失。植物灭绝速度比动物快“植物灭绝速度要比动物快。”雷文解释说，这是因为哺乳动物和鸟类，可以移动迁徙，而大多数植物，要依靠种子或花粉才能“迁徙”。随着城市化和人为因素，让森林消失，而高山上、小岛屿等地方的植物，显得更加无助。如果在某些地区再遇到气温升高、两极冰川消融、海平面升高等影响，物种如果没有在环境变化之前找到合适的栖身地，就有灭绝的危险。“高纬度地区的气候变化速度是最快的，中国高山地区的植物，就迫切需要帮助。”“中国到2050年，平均气温将升高2.3—3.3摄氏度。”雷文引用联合国相关部门数据说，气温上升最直接的后果是什么？答案是海平面上升。而海平面的大幅上升或下降，都和大规模物种灭绝发生关系。 (本文来源：扬子晚报 作者：杨娟 田松沪)

前一段在进行设备常规维护时，发现其中一台色谱衬管里的石英棉莫名其妙的消失了。不知道各位有没有碰到过这种情况。请教专家这是什么原因造成的？用的色谱是岛津的GC2010

[align=center][size=20px]消失的样品标签信息[/size][/align][align=left][size=20px]1．消失的[/size][size=20px]标签[/size][size=20px]信息[/size][/align][align=left][size=20px]实验室的样品标签都是机打的，一样[/size][size=20px]一[/size][size=20px]标签。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081106131922_8276_1738073_3.jpeg[/img][/align][align=left][size=20px]最近实验室换了热敏打印机之后，技术员反映有些样品标签信息有点模糊不清[/size][size=20px]，[/size][size=20px]而且最早用的标签有些信息已经消失：[/size][size=20px]二维码无法[/size][size=20px]识别，编号不全、测试项目不全之类。[/size][size=20px]。[/size][/align][align=left][size=20px]对样品标签查看后，发现样品类型多为需要烘干的油漆类[/size][size=20px]，[/size][size=20px]可能[/size][size=20px]因为[/size][size=20px]油漆类样品[/size][size=20px]需要烘干，样品标签有时会离烘干箱比较近、或者烘干后的样品没有完合冷却就放回样品袋，[/size][size=20px]并且[/size][size=20px]烘干室的光照比较强[/size][size=20px]，所以造成标签信息消失[/size][size=20px]。[/size][/align][align=left][size=20px]2．热敏打印纸的特性[/size][/align][align=left][size=20px]热敏纸的变色层化学药品有十几种，其中就包括无色燃料，而最为常用的是荧光化合物。另外则是显色剂约占20%以下、增[/size][size=20px]感剂占[/size][size=20px]10%以下、填料约占50%以下、10%以下的胶黏剂。整体[/size][size=20px]来看，制作工艺较为复杂，技术要求略高[/size][size=20px]。[/size][/align][align=left][size=20px]光照、磨擦、氧化等原因都会导致纸面上的文字和图像加速消失，从而使得热敏纸上面的字会消失[/size][size=20px]。[/size][/align][align=left][size=20px]3．[/size][size=20px]热敏打印机能否用于打标签呢？[/size][/align][align=left][back=#ffffff]1） [/back][size=20px]热敏打印机[/size][size=20px]由于小巧玲珑可以随带随打，也比较适合实验室办公[/size][/align][align=left][back=#ffffff]2） [/back][size=20px]样品流转标签保存期限一般不会太长，就二三个月的时间。普通的热敏[/size][size=20px]纸正常[/size][size=20px]也有1，2年的时间，如果需要更长的[/size][size=20px]的[/size][size=20px]显示，可以采购十年热敏纸等。[/size][/align][align=left][back=#ffffff]3） [/back][size=20px]热敏[/size][size=20px]标签纸应避免[/size][size=20px]阳光直射、受潮、日晒、高温、超低温[/size][/align][align=left][back=#ffffff]4） [/back][size=20px]印刷后的标签包装好后，要分层堆放，不要太重，以免胶水渗透粘连[/size][/align][align=left][back=#ffffff]5） [/back][size=20px]实验室的温湿度应保证在合适合的区间[/size][/align]

我们公司有一台激光导热仪，在实验的时候用s型热电偶，实验每次温度达到1300℃，一段时间以后，热电偶的头（2根丝粘连的地方）变小了，最后就直接消失了，热电偶就坏了。不知道怎么回事？实验是真空条件，真空度达到7pa，样品需要喷涂石墨。

[align=center][font=宋体]如何应对色谱质谱峰 “消失”[/font][/align][align=left][font=宋体]平时逛仪器社区，经常遇到版友咨询“我的色谱峰怎么忽然消失了”、“仪器灵敏度不够吗”、“我只是换了台仪器，同样的方法为什么一点色谱峰都没有了”、“难道是离子对会自己变吗”等等等等。下面也会有很多热心的版主提出自己的经验并附上详细的检查方法，那么我认为遇到这种情况还是要理清思路，比较色谱峰消失前后，自己做过什么操作，是仪器的问题还是自己的操作失误。毕竟每个实验室环境不同，配置也差异很大，那么今天我来分享一下自己在遇到“色谱峰消失”时是如何冷静处理的。[/font][/align][align=left][font=宋体]首先离子对的数量多了，出现错误的离子对很正常，AB需要自己输入离子对，这样失误的几率大大增加，而Thermo质谱的操作就比较人性化，它有在Tune复制，并到Trace Finder建立方法中粘贴的功能，因此我们在遇到色谱峰“消失”时，首先需要检查是否自己的质谱参数被人修改？色谱条件用差了？流动相跑空了？流动相中的盐析出了？这类问题还是挺多的，需要耐心检查。尤其接的是别人的实验任务时，如果出现此类错误，而目标物的真实分子量被自己上网查出并检查是这个原因导致的色谱峰“消失”，是很让人崩溃的。[/font][/align][align=left][font=宋体]再一个就是关注仪器之间的差别，有的实验室仪器多，操作人员也多，经常出现更换仪器做一个项目的事情，这时会出现分子量偏差的问题，但不至于出现色谱峰“消失”，我目前遇见过一次色谱峰“消失”，竟是因为更换的质谱仪负离子模式没有被准确校正，从而导致我的一对负离子目标物“消失”，而我却为了这个问题各种猜测甚至怀疑自己，当被告知仪器的负离子模式在工程师手上很难校正后也是极度崩溃的。[/font][/align][align=left][font=宋体]第三种情况是浓度的错用会出现色谱峰“消失”，明明微克级别的检测，如果错用纳克，那么再浓缩的样品前处理方法也很难检测到，因为我就犯过类似错误。[/font][/align][align=left][font=宋体]最后附上版主的回复，可参考学习。[/font][/align][align=left][font=宋体]“质谱比UV灵敏度高，TIC又没什么选择性，所以基线很高，淹没了你的目标物。考虑吧样品液处理一下，能够用什么方法让你的目标物浓度高一些，其他的东西少一些。[/font][/align][align=left][font=宋体]另外，有的化合物对UV的响应（一定波长下）比质谱的响应好，所以不是所有化合物都特别适合拿质谱来做，虽然它具有很多优点（此处略去N个字）”；[/font][/align][align=left][font=宋体]“是不是源参数设置不合理，化合物高温条件下稳定吗？灵敏度下降还有可能是离子抑制”；[/font][/align][align=left][font=宋体]“说一下可能性吧，第一还是看柱压，出现两次不同的结果，很大原因是柱压的然变化。[/font][/align][align=left][font=宋体]第二，有可能开始进样的时候，洗脱剂只进了一种，虽然从工作站上看不出来，所以最好的方法是平衡基线的时候，用每种展开剂的100%都冲一下”。[/font][/align][align=left][font=宋体]最后感谢仪器信息网提供原创大赛让大家共同交流学习！[/font][/align][align=left][font=宋体] [/font][/align][align=left][font=宋体] [/font][/align]

诸位老大： 小弟的阿贝折光仪被人借去后，胡乱使用，现在目镜的十字交叉丝已经消失了，另外，读数目镜的数字很模糊，几乎什么都看不清楚了，日常我还要使用呢，请问诸位有什么建议，该从什么地方去调整呢？ 谢谢了。

请各位大神帮忙分析下，十分感谢。AB2000质谱，质谱信号突然中断，成针状一根根（全扫模式如下图）。[color=#cc0000]排除管路堵住 、curtain face堵住。（曾出现exhaust pump off，现在均是正常）[/color]走了tune模式，也是没有信号请问还有什么因素导致信号消失，谢谢了[img=,690,163]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407251043058788_7998_2224239_3.png!w690x163.jpg[/img][img=,690,173]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407251043063386_6582_2224239_3.png!w690x173.jpg[/img]

今天计划做有机磷农残的检测试验，走标准曲线的时候发现，一向很乖的有机磷居然跑出来有问题，本该出现的五个标品峰，今天却有点不一样了。依次报个数，甲胺磷、敌敌畏、甲拌磷、毒死蜱，居然少了一个杀扑磷。其余四个宝宝，也比之前矮了一截。为寻找杀扑磷丢失之谜，我踏上了寻觅真凶之路。色谱条件色谱柱：SH-RTX-5石英毛细管色谱柱（30m ×0.25 mm× 0.25 μm ），进样模式：不分流进样；进样量：1 μl；采用程序升温，升温程序见表1.[align=center]表1 色谱柱升温程序[/align] [table=425][tr][td] [align=center]升温速率（℃/min）[/align] [/td][td] [align=center]温度（℃）[/align] [/td][td] [align=center]保留时间（min）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]60[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]110[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]235[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]40[/align] [/td][td] [align=center]250[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][/tr][/table]进样口温度：220°C；检测器：PDF-P；检测器温度：250℃；载气：氮气（纯度99.999%），色谱柱流速1.04ml/min；燃气：氢气（纯度99.99%），流速62.5mL/min；空气，流速90.0mL/min。凶手1号：杀扑磷标准储备液出现分解。排查方法：进杀扑磷高标5ppm，出现色谱图，但是色谱图峰值很低，与之前0,2ppm的峰高相似。[img=,690,360]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031639553391_2704_3376030_3.png!w690x360.jpg[/img][align=center]图1杀扑磷高标与之前混标色谱对比图[/align]结论：故杀扑磷的消失是由于标准曲线的标准浓度太低，与其他四位宝宝一样，都变矮了。凶手2号：色谱柱以及进样口太脏。排查方法：更换进样隔垫和玻璃衬管，老化色谱柱，重新进样，比较前后色谱图情况。[align=center][img=,601,391]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031640205926_6185_3376030_3.png!w601x391.jpg[/img][/align][align=center]图2 对比柱子老化前后混标色谱图比较图[/align]结论：更换进样口隔垫和玻璃衬管，老化色谱柱后，消失的杀扑磷出现，其余峰也恢复到之前的高度。联想之前用这个色谱柱做过生鲜肉中的有机磷检测，可能色谱柱以及进样口污染，导致物质不出峰。通过这次简单的排查，发现如果进样口或者色谱柱过脏会导致目标峰出现被“吃掉”的现象。如果小伙伴以后也出现色谱峰变矮或者消失，很可能是进样口或者色谱柱被污染。

为什么强射频波照射样品，会使NMR信号消失，而UV与IR吸收光谱法则不消失？

为什么强射频波照射样品，会使NMR信号消失，而UV与IR吸收光谱法则不消失？

Thermo IRIS Intrepid II 从开始吹扫气体，光室的温度就开始升高，两个小时升温4华氏度？1)什么原因？2）如何解决？3）有什么影响？

用两台GC做同一条件做同一个样品,按理说峰形应该大致一样,可是一台仪器在30MIN左右的峰消失了(以前一直都有),求哪个大侠帮看看啊,急.

如题，真想知道，要是岛津消失了，大家会有感觉吗？会是什么样的感觉呢？呵呵，看了这么多帖子，就想起这个问题了[em51]

安捷伦GC_MS7890A+5975C的工作站出现自动消失情况，样品也没有进，是什么原因呢

請教一下各位HPLC能手小弟我最近在探討β-穀甾醇用甲醇跟乙氰比例不同與保留時間的長短關係的時候隨著乙氰對甲醇比率的增加而保留時間增長且能呈現性關係但是當把乙氰比例增為百分之百時標準品峰不見了到了預設時間仍不見峰跑了超過100分鐘都沒有峰反覆兩次都沒有峰不知道是啥原因峰不見了?應該部是儀器的問題不知道是什麼原因樣品會因為移動相的不同而不出峰嗎?(不知道各位再分析時有沒遇過這種峰消失情形)我在想會不會是因為β-穀甾醇和甲醇能形成氫鍵而和乙氫無法形成氫鍵因此力道大大减弱了可是樣品不知道哪去了?還在柱子裡嗎?還是不知名原因消失了

小事原谅，包容体谅一家人同在一个屋檐下，难免磕磕碰碰。面对与家人的小摩擦，有的人选择包容与体谅，化干戈为玉帛；有的人却选择用争吵来解决问题。

在过去的50年间，中国已减少了约1000个内陆湖泊，全国平均每年消亡的天然湖泊达到了20个。在历史上曾有“千湖之省”美誉的湖北省，现存湖泊面积2438．6平方公里，仅有上世纪50年代的34％。（11月3日《武汉晚报》） 1000个内陆湖泊就这样消失了，这样的数字让人震惊，也让人沉痛。更让人感到可怕的是，我们的一些企业还把工业污水让湖泊里排，我们的一些居民还在把生活垃圾望湖泊里倒，一些湖泊的水污染还在加剧。如果我们再不注意保护湖泊，湖泊减少的趋势还将加剧。 湖泊是整个地球生态环境中不可缺少的一环。它可以调节地表水量，维护生态平衡。目前，人类直接能够使用的淡水资源只占地球总水量的0.01%，如果再让湖泊消失下去，在让湖泊的水再污染下去，人类将面临生存危机。保护湖泊已经到了刻不容缓的地步。 首先，政府部门必须从政策导向上加强保护措施。要优化产业结构，适当调整流域内的经济结构，走产业可持续发展之路，对那些污染湖泊的企业，无论它对GDP的贡献再大，也要加紧整顿治理。经治理无效的，该关的必须坚决关闭。 其次，加大宣传力度，增强全民环保意识。通过广泛的环保科普教育，提高全民的水环境保护意识。这一点可以学学日本当年治理琵琶湖。琵琶湖是日本第一大淡水湖，是下游京都、大阪、神户三市1400万人的主要饮用水源地。1977年，琵琶湖发生了大规模的赤潮。为了提高日本民众环保意识，日本政府将每年的7月1日和12月1日定为环境保护日，组织区域内的居民参与清扫琵琶湖周围环境的活动。当地政府还通过建造琵琶湖博物馆，广泛进行环境保护科普教育，提高全民的环保意识，让公众参与环境保护。这些做法我们应多多借鉴。 第三，要加大立法保护力度。目前，我国湖泊得不到有效保护，一个根本的原因就是立法滞后，各个部门和相关地区在保护湖泊中承担什么样的责任不清楚。其实很多湖泊的保护涉及到多个部门、多个地区，单靠一个部门和地区很难有效保护湖泊。日本之所以在保护湖泊方面做得比较好，就是因为法律体系极为健全，1961至2001年，制定了《环境六法》等系列环境政策与法规。1967年制定实施了水质污染防治法；1972年该县又制定出琵琶湖综合开发计划；1979年，日本实施了《琵琶湖富营养化防治条例》。我国很多环境法律往往都是粗线条，一遇到具体问题，往往束手无策，形不成执行力。 近年来，我国在保护、治理湖泊上积累了一些经验。如太湖污染发生后，经过治理，太湖水环境得到了明显改善。太湖治污让周围群众对保护环境意识有了很大的提高，政府实行了严格的环保政策，相关地区加大了协同作战的力度。治理太湖的成功经验表明，保护湖泊的长效化，关键还得靠法治。

[color=#444444]最近在做含量分析的物质本身没有紫外吸收，于是用2-羟基-1-萘甲醛进行衍生化，目前还在摸条件。[/color][color=#444444]文献说要在酸性条件下反应，所以之前做的反应液中都是有盐酸的，最后溶液pH＞2就没有再处理，进样之后找到了衍生剂峰和衍生产物峰。[/color][color=#444444]前两天做条件优化实验的时候，脑洞开开，把盐酸去掉了，结果发现色谱图上衍生剂的峰之前很近的位置多出了一个峰。[/color][color=#444444]一开始以为是发生了副反应，结果进了一针衍生剂发现本来就有两个峰，而溶液里加点盐酸，前一个峰就消失了。[/color][color=#444444]现在估计是衍生剂降解了，就是觉得挺神奇的，为什么加了盐酸会有这样的现象呢？一时也没有条件做质谱，暂不能确定出的峰都是什么情况，不知道有没有人遇到过类似的问题？跪求高人解答啊~[/color][color=#444444]色谱的话就是ODS柱，80%甲醇水做流动相，没有用盐，紫外检测（最近只有可变波长检测器available，之前用PDA找最大吸收波长的时候也没发现这个问题= =）。[/color][color=#444444]PS:想了一下，会不会是和羟基氢的解离有关啊？[/color]

从前，有一个骆驼队在炎气熏人的沙漠中踌躇前进。酷暑和干燥的天气使得旅行者疲乏不堪，皮袋中的水已经喝完了，嘴唇干得发裂，这时他们多么想能喝到一口清凉的水啊！突然，在遥远的前方沙漠间，出现了一个湖，湖的两岸高耸着宫殿和寺院，给他们带来了莫大的希望和清凉的预感。于是快速朝前奔去。走过一个沙丘又一个沙丘，但湖泊、宫殿和寺院仍在遥远的地方，忽暗忽亮，忽隐忽现。过了一会儿，突然湖水、宫殿、寺院全部消失得无影无踪了。

环境空气臭氧小时值是取哪几个小时的值？

地球一小时——2011年3月26日，星期六，20：30 “地球一小时”活动始于2007年3月31日。当晚，在澳大利亚悉尼，约有220万当地居民熄灯一小时，以支持采取行动，应对全球变暖。 仅仅在一年之后，该活动就被推广到世界各地，逐渐成为一项全球性的环保活动。到2008年，已有多达35个国家的370个城镇的居民参与到了“地球一小时”的活动中来。全球约有五千万到一亿的居民为支持“地球一小时”活动而熄灯一小时。一些全球公认的标志性建筑，比如金门大桥，古罗马竞技场，时代广场的可口可乐广告牌，以及巴西的基督教救世主雕像，也都在当天熄灭一小时，以响应号召，采取行动应对全球变暖。 2009年的“地球一小时”活动创造了历史，它见证了有史以来规模最大的志愿性环保活动。据保守估计，约有数以亿计人参与其中。88个国家中的4159个城镇为响应这项活动而熄灯一小时，其中包括73个国家的首都城市和全球十大人口最多城市中的九个城市。埃及的狮身人面像和吉萨的金字塔，巴黎的埃菲尔铁塔，南非开普敦的桌山和尼亚加拉大瀑布等上千个标志性建筑和自然奇观也加入到这项活动。 2010年的“地球一小时”活动再次创造了历史，影响人数超过了13亿。来自各大洲多达128个国家的4616个城镇参与了熄灯活动。北京的紫禁城，柏林的勃兰登堡门，美国的总统山（拉什莫尔山），津巴布韦的维多利亚大瀑布和广岛的和平纪念公园等标志景观的参与，更是为“地球一小时”活动锦上添花。在中国，这项活获得了33座城市的政府官方支持，数以百万计的中国人参于其中。全球越来越多的城市参与这项活动，成为了“地球一小时”应对全球变暖行动的里程碑。 2011年的“地球一小时”活动将不仅仅局限于熄灯一小时和应对全球变暖的行动。在倡导家庭、办公室、政府建筑和标志性景观熄灯一小时的同时，“地球一小时”还将致力于推动可持续的环保行动。届时，来自欧洲、亚洲、大洋洲、非洲和美洲的居民、企业和政府，都会为下一年里大家将采取的可持续环保行动而做出自己的努力。2011地球一小时：3月26日（星期六）20:30熄灯一小时，世界将因你而改变http://www.earthhour.org.cn/banner/EarthHour_728x90_2_newlogo.gif 让我们共同关注环保，关爱地球，共同参与“地球一小时”活动，参与网址http://www.earthhour.org.cn/hour.php?menu=2让我们都做活动的参与者和信息的传递者，告诉您身边的同事亲友快快参与进来。让我们合理安排着短暂的地球休息时间，熄灯一小时，节能一辈子！

本人用的气相色谱仪基线平稳但就是隔几分钟会突然消失，走样时图谱也不健全，但样品做完时谱图是健全的。请各位高人指点一下啊！实在是不知什么原因。