合模机

因建设高性能铝合金材料试验检测中心，需购买热模拟试验机、综合热分析系统等设备，望各位专家能给予指导意见，仪器厂家望能和我联系。邮箱：nscjg@163.com, 电话05358609816

低倍下能见到光，但高倍（40K）下光班模糊无法合轴，怎么解决？急等帮忙？我们用的是JEOL2100，刚买的

记者日前从相关渠道了解到，号称“工业用品一站式采购服务提供商”的上海合微弘实业有限公司，(以下简称：合微弘)在6月将在全国范围内大推其创新的“PTS销售经纪人”商业合作模式。这对于MRO(非生产原料性质的工业用品)行业来说，无疑是一次前所未有的大变革。　　从事MRO行业的人应该清楚，在工业用品行业，一直以来存在的现象就是服务商提供的服务参差不齐、价格差价过大、单个供应商产品类别过少，导致了MRO行业的不规范，同行之间互相叫板，地区性窜货时有发生。针对这样的情况，合微弘提出的整合行业供应商资源、行业精英人才资源、降低采购成本、提高服务品质的理念，如急时雨般地契合了市场的需要，为行业注入了新的生命力，自然受到了业界同行的关注与热捧。　　事实上，早在半年多以前，合微弘便已开始培育市场，通过渠道网，在业内推广PTS销售经纪人(www.ptsmro.com)的双赢模式，并获得了良好的市场反馈，为工业用品行业的精英人才提供了良好的机遇与创业平台，截止到09年6月份，已积累了众多成功合作案例，销售经纪人的队伍日益壮大。为了满足市场的需求，在6月份，合微弘终于要踏出至关重要的一步。　　业界人士都知道，MRO行业的老大全球五百强之一的公司，近几年来虽然加速在中国市场攻城掠地，从中国企业手中抢得了不少市场份额，然而由于其西式管理在中国国情下有点水土不服，导致总体业绩实际上强差人意。据业内资深人士反映，该公司在中国已投入十几个亿的市场开展费用，但是回收的效益却不足一半。与此相比，一些规模不大但充分本土化的MRO企业却赢得了市场的青睐，逐步蚕食着世界级企业忽略的市场，以合微弘公司为例，08年全年的销售业绩节节升高，公司规模与员工人数同比增长，并且在PTS销售经纪人模式的促进下，09年预计将持续见红，带领国内MRO企业进行“保卫战”。　　“MRO这个行业是非常注重服务品质与供货资源的行业，随着我们PTS销售经纪人的试水成功，在09年，我们还将针对公司客户推出“PTS白金助手”、针对供应商客户推出“PTS开拓者”等系列服务，进一步整合行业资源，推动中国MRO事业的发展！ 09年，我们的销售目标是比去年翻2倍”。对于PTS商业模式在中国的发展，合微弘的CEO Jeasonji信心满满。　　MRO是英文Maintenance, Repair & Operations的缩写，Maintenance维护、Repair维修、Operation运行 (MRO) ： 通常是指在实际的生产过程不直接构成产品，只用于维护、维修、运行设备的物料和服务。MRO是指非生产原料性质的工业用品。来源：http://finance.sina.com.cn/chanjing/b/20090601/18406289578.shtml 新浪网[img]http://www.xieso.com/workimg/20090610/200906101427036586.jpeg[/img]

新型膜材料1 　金属膜　　国外新研制的金属膜采用不对称结构,以粗金属粉末作支撑材料,以同种合金的细粉末喷涂作有效滤层(厚度小于200μm) 其孔径分布集中在1～2μm 之间,属微滤(MF) 范围 颗粒物难以进入滤膜内部堵塞滤道而滞留在膜表面,形成表面过滤[19 ] 。与传统多孔烧结金属滤材相比,不对称金属膜滤通量高3～4 倍,压降较小,反冲洗周期长达6～8 个月,且反冲效果较好。2 　有机-无机混合膜　　制造有机-无机混合膜,使之兼具有机膜及无机膜的长处。无机矿物颗粒(如二氧化锆) 掺入有机多孔聚合物(如聚丙烯腈) 网状结构中形成的有机-无机矿物膜,具有机膜的柔韧性及无机膜的抗压性能、表面特性 ,可显著提高表面孔隙率及通量。填料类型、粒径、比表面积对膜性能均有影响。3 　新型有机膜　　大连理工大学研究开发出一种新型含二氮杂萘铜结构类双酚单体(DHPZ) ,该单体具有芳环杂非共平面扭曲结构,由其合成的含二氮杂萘铜结构的聚芳醚铜( PPEK) 和聚芳醚砜( PPES) 具有耐高温、可溶解的综合性能 。

公司急需采购混合纤维膜网格膜（格栅膜），白色灰色两种。直径56mm孔径0.45um。（因为量大。直径可以出定做）有哪位大侠知道生产厂家请告诉我，caina@foxmail.com. 谢谢了！

ProElut 萃取膜盘的键合相有哪几种？

GB20467-2006-T 软质泡沫聚合材料 模压和挤出海绵胶制品 成品的压缩性能试验[~158948~]

最近急于想测定聚合物的杨式模量，剪切应力，负载什么的聚合物性质表征的一些性质，但是不知道怎么测定，希望高手帮帮忙啦，小弟万分感谢

公司的1100单元泵压力不稳。公司的工程师换了密封垫，但是没有磨合，我就自己磨合，用异丙醇流动相 340bar，磨合了20分钟 结果压力更不稳了。打了安捷伦电话 用水 1L/MIN 看压力波动 0.2-24 肯跌啊！ 换了主动阀和阀芯 才解决压力问题。（阀芯表面很毛糙）这台机买了合同 最后让安捷伦换了个新阀。为何磨合会导致主动阀损坏呢 ？

混合纤维树脂膜是油膜还是水膜？

水是生命的源泉，是生命体系中的重要组成部分，作为地球上最丰富的物质，大家可能认为没有什么会比水更普通。尽管它的特性早已人尽皆知，外观也寻常不过，以至于人们可能觉得水或多或少和其他的物质是一样的。但实际上，水的奇特之处独一无二。比如说，如果4 ℃的水比冰的密度小，那么湖泊和河流就会从底部开始结冰，里面的生物也将会被逐渐冻死；如果水吸收热量的能力没有那么强，那么我们整颗星球或许早就成为一颗“火球”；如果身体内的水分子不能携带足够的化学物质，那么动植物就都因营养不良而灭绝……因此，关于水分子的结构与功能特性研究一直是非常活跃的课题，甚至于在science成立150周年，将水的结构研究列为一个世纪难题。但即使如此，水的结构依然是一个很“神秘”、没有被完全理解的课题。对于水氢键网络结构的描述，主要有两种说法。一种是水的混合模型，包括强氢键和弱氢键形成的两种形式的水的混合。1967年，G. E. Walrafen通过对水和电解质溶液温度效应的拉曼光谱的研究提出了水以强氢键和弱氢键两种键合形式存在的。1992年发表在JACS的一篇文章也认同了这一观点，并指出弱氢键键合的水指的是弱的、无方向的范德华作用力，并且在空间中均匀分布。强氢键键合的水，分子间以较强的、有方向的力结合在一起，通常是以氢键或者极性相互作用连接的。之后，在2001年，AC上发表一篇文章使用二维相关NIR光谱分析技术和主成分分析对水结构进行了研究。文献指出水中存在弱氢键和强氢键键合的水，并且随温度的变化一种水含量增加，伴随着另一种水含量的减少。2006年，使用同样的方法研究了温度影响的水的NIR光谱。文献指出水的20-80℃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]有三种光谱成分，非对称氢键键合的水、对称氢键键合的水以及随温度变化不明显的间隙水。但是混合模型并不能完整的解释水的结构，比如说在液态水或者D2O中，由于伸缩振动带的宽度和不对称性，很难从光谱中分解水的结构，所以无法得出结论液态水是否存在不同的局部区域。所以用混合模型很难解释和归属液态水的光谱特征。因此又有人同时提出连续模型，连续模型是指分子间相互作用的参数认为是连续平滑函数，不会倾向于特定的分子间距离或能量。在连续模型中，强度分布反映的是分子间距离的变化或者在液体水中可获得的一些其他结构参数（频率、谱带宽度）的变化。通过将红外、拉曼光谱转换为和已知参数相关的分布函数，比如O-H伸缩频率和分子间距离的分布函数来解释光谱的变化。1967年发表的一篇文章使用IR光谱研究了温度和压力对水光谱的影响，结果表明高密度的水中不存在非氢键连接的OD基团或者明确结构的小分子水团簇，支持了连续模型的理论。之后又有科学家表明在液态水中氢键的能量和几何参数是连续统计分布的，通过把吉布斯正态分布应用到液态水的总体谐振子上，可以计算吸收带的光谱参数。进一步支持了液态水连续模型的观点。2005年研究者通过飞秒二维红外光谱结合分子动力学模拟研究了液态水的结构，文章指出分子可以通过两种方式控制氢键连接的结构，一是通过热激活破坏氢键结构，在找到新的氢键结构形式之前，生成不固定的氢键结构，二是通过不频繁但是快速的氢键转化过程，在邻近分子之间没有氢键连接的这种结构可以认为是一个过渡状态。二维红外光谱测量结果表明氢键连接结构和非氢键连接结构经历了不同驰豫动力学，非氢键连接重新恢复到氢键连接在时间规模上是最快的。模拟的结果表明绝大多数非氢键连接的结构实际上是氢键连接的一部分，并且最终所有分子都会回到氢键连接的结构，非氢键连接结构本质上是不稳定并且在液态水中是没有无关紧要的结构。所以对于水的结构到底是什么样子，还需要我们不断的进行研究和探索，希望早日可以揭开水神秘的“面纱”。

各位坛友，我有个问题一直不太明白，就是在拟合Mo3d的XPS谱峰时的一些基本原则，现在已经明确的是对于确定的价态，比如Mo（IV），其3d3/2与3d5/2的面积比是2：3，半峰宽是1:1，峰间距是3.1-3.2，但是有个问题，Mo3d不同价态谱峰的半峰宽都是一样的么，比如Mo4+和Mo6+拟合谱峰的半峰宽难道都是一样的？还有一个问题，采用XPSpeak软件拟合的时候，其拟合曲线的高斯-洛仑兹的百分比是不是都必须分别保持一致？不知道我的问题说明白了没有，希望各位老师和坛友给予解答，谢谢！

我做热点M6石墨炉，今天用普通石墨管测PB，用峰高，线性最小二乘法积分线性很垃圾。4个标液的峰高基本一样，我换面积积分，加二次曲线拟合效果很好。标液是没问题的，以前用涂层石墨管能做到0.995以上。 但是公司前辈说不能用峰高积分合二次曲线拟合，我觉得不对，有这方面的高手能从理论解释下吗？[em0808]

海瑞思真空贴合机特点还有吗？ 海瑞思真空贴合机是针对各种高端智能手机的组装及爆屏维修。真空贴合机的特点，找到如下几点：　　　1、操作显示屏可方便地设定技术参数与在线监测。　　2、高端智能手机屏真空贴合机拥有交替旋转平台，由气缸传动，工作平稳，无振动。　　3、基片厚度一般在0.1～3mm以内均可适用。　　4、做好工作区净化处理，这样才能避免灰尘原因产生不良。　收集：手机真空贴合机、oca真空贴合机、手机液晶屏维修设备、触摸屏真空贴合机、自动真空贴合机、真空贴合机原理、真空贴合机相关资料 http://www.hairays.com

我用的是TF20, 在SA模式下调gun tilt, gun shift,然后调ppx-y和rotation center 这些都调整完了以后,我增加放大倍数,进入Mh模式下,发现ppx-y又变坏了,我在此模式下调整后,在回到SA模式下发现还是需要调整.再次向各位达人请教一下, 是否TEM里改变模式时要重新合轴,还是我用的电镜合轴没有合好?是否像散也是这样,改变模式时要重新调整??谢谢了先!!

热热闹闹的春节就这样结束了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif，这几天大家也陆陆续续开始上班了，可发现工作完全不在状态：精神倦怠，身体不适，上班的工作效率极低……这就是所谓的“节后综合症”。各位版友，你们有这种情况吗？春节小长假过后，如何快速进入高效率工作模式呢？

行星式混凝土搅拌机优异的特殊性正好满足了设备用户的行业搅拌需求，青岛迪凯行星式混凝土搅拌机匀质高、速度快、不起球的生产特性和技术优势在行业搅拌中的反响尤为强烈。行星式混凝土搅拌机重点探索行业混合应用，实现多元化搅拌模式，是在传统混凝土搅拌机的基本上，经过青岛迪凯不断的研发和探索创新出来的一款新型混凝土搅拌机。伴随行业搅拌需求的不断提高，行星式混凝土搅拌机凭借优异的设备性能而被广泛的应用，在行业搅拌生产中实现了科学合理的技术发挥。[img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404230951031265_5942_5336215_3.jpg!w600x600.jpg[/img]

各位大哥，小弟有礼了，，遇到了个不太看的懂 的问题，，请指教！先谢谢！ 在严老师编的那本《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析基础及应用》中有这样一段话，小弟不太懂，， 用最小值的PRESS的因子数也可能会导致过拟合，最佳阶数是经常通过F检验来确定的，每一阶的PRESS值都会于前一阶比较，如果较高的阶数在统计上对较低阶数有显著的改变，则用较高的阶数。。。。。。。。 用F检验的话，就必然要求有几个重复数据才能用的吧，，但是对于某一个成分建立的模型来说，它在每一个阶数上就只有一个PRESS值，就不存在一个样品多个重复值的情况啊，，这个怎么进行F检验啊 ？？？？急。。。请帮忙，谢谢

虽然有专业化的化学计量学软件，但在建立和维护近红外模型，却依然会遇到很多问题。请问，如何避免建模过程中的过拟合？

下周末就要迎接2合1现场评审了，紧张中，有啥需要注意的请高手指教，不胜感激。

小弟初来乍到，有一个问题想求教各位：我的样品是聚合物薄片上的有机薄膜，总厚度可能有毫米级了，上面的薄膜样品约有几十个微米，想观察基地上薄膜的断面形貌。所以整个样品就是很韧的聚合物膜（包括基底），不像成在硅片上这个好制备。用液氮脆断似乎也很困难，而使用超薄切片似乎也不合适。如果想做出一个不破坏基材结构的断面的话，大家有什么建议呢？？？十分感谢回复及关注的XDJM～

张军红,刘道杰(聊城大学化学系,山东聊城 252059)有机试剂在光度分析中得到了广泛的应用,而且在电化学分析中近20年来也有了较快的发展。络合吸附(包括催化)波极谱法在我国发展较快,是具有中国特色的极谱分析方法。它可以通过选择特效有机试剂提高极谱法的灵敏度及选择性,发挥极谱吸附波的特点,大大扩大了极谱分析的应用范围。张正奇、李启隆曾对1991年前的有机试剂在极谱吸附波中的应用进行过评述,本文则对近10年来的有机试剂在络合吸附波中的应用进行简要综述。以络合吸附波测定微量及痕量物质的方法是重要的电化学分析方法之一。络合吸附波不仅可测定无机化合物,也可测定有机化合物,应用非常广泛[6]。近年来,关于有机试剂在极谱催化波测定无机物和有机物中的应用论文有500多篇,国外的文献多侧重于电极反应机理等方面。本文综述了以下几类有机试剂。1 偶氮化合物偶氮染料为水溶性的染料,分子中的偶氮基团-N=N-易吸附在滴汞电极上并发生电化学反应,这类化合物用于光度法测定金属离子灵敏度不高,多用于极谱方法[7]。偶氮试剂在络合吸附波中的应用,见表1。其中7－（1－苯偶氮)－8－羟基喹啉－5－磺酸钠(BQ)多用于光度分析,在络合吸附波中的研究很少。周长利等研究报道了SnE-BQ络合吸附波,该法测定冶金样品中的痕量锡,灵敏度高,不受氧波及多种元素干扰,选择好,RSD3.64%,测定结果满意。DBC2偶氮胂也是一种新型的偶氮类显色剂,何平等[以其为配体用络合吸附波测定了铑离子,在pH3.2的甲酸-甲酸钠介质中,RhD与DBC2偶氮胂生成络合物,于-1104V出现一尖锐、灵敏的络合吸附波,峰电流与RhD浓度在215@10-8~9.2@10-7mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限611@10-9mol/L。试验了多种离子对峰电流的影响,采用离子交换法分离干扰离子,用于标样中铑的测定,得到了满意结果。2 卟啉化合物卟啉和金属卟啉化合物在仿生学、医学、催化、太阳能利用和光谱分析等方面有着越来越重要的作用[42],由于卟啉的特殊结构,其金属络合物所发生的特殊生化反应可作为生物体某些反应的模拟模型[43]。此外,利用卟啉的/光化学烧空现象0而制成的高密度分子存贮器对信息工业的发展也起了巨大的推动作用[44]。在医药上,卟啉还可以作为动力学光疗法的光敏剂[45]。在电化学分析方面,罗登柏等[46]报道卟啉在强碱性条件下具有较强的络合能力,可以和金属离子形成络合物吸附波。王小萍等[49]研究了镉-meso(42磺基苯)卟啉络合物的极谱行为,结果表明,镉离子在3@10-7~1@10-5mol/L范围内与络合物峰电流有良好的线性关系,可用于CdC的定量分析。王莉红等[50]利用在碱性介质中铜与(42磺基苯)卟啉形成络合物,研究了其伏安特性,检出限达8@10-10mol/L,比文献[51]值提高了约2个数量级,用于工业硫酸锌盐中微量铜的测定,结果令人满意。卟啉试剂在络合吸附波中的应用,见表2。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221931_18809_1634962_3.gif[/img]3 铜铁试剂铜铁试剂是一种重要的分析试剂,其结构特点是:分子中羟氨上的氧和亚硝基能和金属离子键合 含有苯环,具有共轭双键结构,P电子云易于在汞电极上交叠,有吸附性 含有不饱和基团,可在电极上分三步两电子还原,最后产物为苯肼。李启隆[52]曾对其在络合吸附波中的应用在1994年做过综述,铜铁试剂不仅与金属离子络合,也氧化电极反应产物,再生电极反应物,形成催化循环,产生催化电流。这类络合物吸附波既有吸附富集,又有催化电流,灵敏度很高。Mo-铜铁试剂的灵敏度可达到1@10-9mol/L。由此可见,铜铁试剂具有络合性、吸附性和电活性,能满足络合吸附波对配位体的要求。实验证明,铜铁试剂不但是络合剂,同时又是平行催化过程中的化学氧化剂,因而,它比其他一些非变价金属离子-铜铁试剂的络合吸附波灵敏的多。马翠玲等[56]研究了CuC-铜铁试剂络合吸附波的性质和反应机理,结果表明,在011mol/L的HAc-NaAc(pH510)溶液中,CuC与铜铁试剂形成1B1络合物,后者吸附于电极表面起富集的作用,从而使络合吸附波的灵敏度提高。铜铁试剂在络合吸附波中的应用,见表3。4 三苯甲烷类试剂三苯甲烷类试剂分子的共轭度较大,在汞电极上有较强的吸附性,且试剂分子中含有配位能力很强的氨羧配位基团和多个羟基,因而适于在极谱催化波中作配体。龙晖等[64]提出了SnE-PR-VE-SDS新体系,检出限可达4@10-10mol/L。此方法灵敏度高,选择性好,线性范围宽,已成功应用于罐装食品中微量锡的测定。4,52二溴苯基荧光酮(Br22PF)是一种灵敏的无机金属离子显色剂,温轲等[66]首次采用电化学方法,对AlD与Br22PF的成络行为、络合物性质等进行研究,建立了测定微量铝的灵敏的分析方法,应用于碳酸钠、锌合金和铁矿石样品中铝的测定,结果满意。三苯甲烷类试剂在络合吸附波中的应用,见表4。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221932_18810_1634962_3.gif[/img]

如题，现在我要做聚合物的红外光谱，要么是用溶液，要么就涂膜。用溶剂法麻烦，液体池清洗。现在问题是溶剂涂膜的话我有氟化钠的两块玻片（圆形，较厚）。溴化钾不能用？是因为溶剂中有水吗？每次用完之后得用氯仿之类的溶剂清洗，还不能擦拭？再就是以前看老师们做，就是直接把聚合物溶剂滴在一个类似载玻片一样的玻璃片上，红外灯烤烤干就可以做的？怎么现在要这么麻烦的处理。另外，我是透光的聚合物膜，不能直接放入样品池做红外吗？我用的是岛津的FTIR。很少自己动手用这个设备，一些问题较为初级，请各位前辈指教。

水系混合纤维微孔滤膜膜能让甲苯和正己烷通过嘛

做了一系列Mo的XPS，MoO3的半高峰宽通过拟合为1.14，将此MoO3还原后出现了低价态的Mo，同时还有没有还原的MoO3。请问此时拟合此还原态的Mo时，是否还要将MoO3峰宽定位1.14氧化态的半高峰宽好像要比还原态还小！大家说这是为什么

主要用于多层共挤输液用膜、袋的物理检验用，标准是YBB00112005。包括67KPA内压10分钟，符合GB8368-2005穿刺器的穿刺力拔出力（100N、1.0N）。膜 的拉伸性能500mm/min（20MPA）热合强度（20N/15mm）