气动阀

今天想用气动阀带动六通阀进样，结果发现我手动按Start，仪器并不出峰，但我用注射器从进样口进样就能出峰，察看气动阀有一路是有气体（空气）的，另外一路由于不好拆开管路就没看，奇怪的是无论仪器是不是处于分析状态，我察看的那路都有气通过，这样的情况是不是说明不对？不知是由于电磁阀有问题还是以前用的连续进样方法问题？另：以前的人是用气动阀自动采样的，很长时间没用了，我刚接手不大会用，所以就想用气动阀通过六通阀手动按start开始分析，不知这样可行么？谢谢！！

今天想用气动阀带动六通阀进样，结果发现我手动按Start，仪器并不出峰，但我用注射器从进样口进样就能出峰，察看气动阀有一路是有气体（空气）的，另外一路由于不好拆开管路就没看，奇怪的是无论仪器是不是处于分析状态，我察看的那路都有气通过，这样的情况是不是说明不对？不知是由于电磁阀有问题还是以前用的连续进样方法问题？另：以前的人是用气动阀自动采样的，很长时间没用了，我刚接手不大会用，所以就想用气动阀通过六通阀手动按start开始分析，不知这样可行么？谢谢！！

6890的气动阀有什么作用呢？请高手指教

Waters的GCT，进压缩空气的那路漏气，压力上不去啊，这路气是用来控制气动阀开关的。那位大侠知道请知道一下啊。

关于7890气动阀几个问题想请教下：假如有有如下情况：1#阀门是前气体进样阀，2#是后气体进样阀。3#是2个柱子之间的转换阀门，4#是2个检测器之间的转换阀门。我有如下问题：1、我安装了这4个阀门，仪器能自我检测出来吗？2我在怎么在仪器配置里设置我这4个阀门是我所对应的上述的阀门的作用及所对应的位号呢？

有人了解气动阀的工作原理吗？现在的驱动装置种类这么多，为什么要使用压缩空气来驱动呢？为什么没有用电驱动的呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的气动阀可以控温吗？我知道的就是仪器本身对它可以采取保温的措施[em0804][em0810]请指教！

有的厂商说他们的进样阀是电磁阀，说别人的是气动阀，看起来似乎电磁阀比较好，是这样么？这两者有什么区别呢?

气动阀门是工业管路中比较常见的流体控制设备，是在普通阀门的基础上安装气动执行器，通过压缩干净空气来驱动阀门，从而控制管道介质的流通和关断，且执行的速度非常快，通常用于快速切断使用。气动阀的工作原理是气动调节阀由执行机构和调节机构组成，利用压缩空气推动执行器内多组组合气动活塞运动，传力给横梁和内曲线轨道的特性，带动空芯主轴作旋转运动，压缩空气气盘输至各缸，改变进出气位置以改变主轴旋转方向，阀体是气动调节阀的调节部件，它直接与调节介质接触，调节该流体的流量[url=https://www.misumi.com.cn/http://]米思米[/url]生产的气动阀主要种类有以下六种：气动V型调节球阀、气动O型切断球阀、气动蝶阀、扭距式汽缸球阀、电磁隔膜阀、气动直行程式隔膜阀、气动闸阀。由于控制方式的多样性，在实际工业生产和控制中，气动阀可用于控制空气、水、蒸汽、各种腐蚀性介质、泥浆、油品、液态金属和放射性介质等各种类型流体的流动。[align=left]浏览更多工业产品知识，访问米思米官网https://www.misumi.com.cn/[/align]

想淘一个气动阀，日本CKD USG2 -X0739. 24V 我安捷伦的机子脱气机有点问题。天气一冷，脱气效果就不行。或者说它的性能达不到要求了。毕竟我这是一台已使用20年的机子了。 我推测可能是气动阀的问题。检测了各部件没问题。最有可能是气动阀问题。 型号是 CKD USG2 -X0739. 24V的。 大家有相关信息吗？

具体要求：气动6通阀 2英寸加长杆，1/16*.75mm 225C/400Psi gas,N60/E 型号：A2C6UWE气动10通阀 2英寸加长杆，1/16*.75mm 225C/400Psi gas,N60/E 型号： A2C10UWE1/8“的螺丝 型号：ZN2-10

我公司就一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]安捷仑6890，配有TCD和FID两个检测器，有一个气动六通阀进样和一个手动进样口（分流的，隔垫吹扫的），手动进样口连接毛细柱而六通阀进样连接的是填充柱，请教大家：六通阀进样口可以通过改装，接毛细柱，再接FID吗？还是重新设计个进样口？我分析的都是高压气体，手动进样不方便，杂质都在几个ppm，

我在Agilent 6890上用气动阀TCD检测H2、CO和N2（含量大致分别为30％、15％和50％），怎么每次测得的峰面积都不一致呢？我在仪器后面加了个浮子流量计基本能保证过六通阀的流量差不多。另：气动阀处于取样状态一般要多长时间能把定量环置换干净呢？

我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]气体分析时用的阀是气动阀，各们有知道其结构与工作原理的吗？谢谢！

我想用Agilent 6890通过气动阀控制六通阀在线分析反应尾气，请问我该怎么设定阀程序？是在runtime里设置么？

气动色谱仪十通阀卡死，换新阀，如图，左侧是气动，中间是连接器，右侧十通阀，现在问问题是气动阀和十通阀怎么对齐，现在十通阀程序是乱的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181122240914_2229_6180878_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181122243066_4822_6180878_3.png[/img]

现在还有多少人在用Bio-CAD的蛋白纯化仪，我们单位有两台，非常不顺手。特别是它的六通阀是气动阀，不是电磁阀，非常费劲。有人把这个气动阀换成电磁阀吗？

我现在的一台GC6890，配的是六通阀气体进样，最近发现按start，气动阀无反应，机器重新启动后气动阀可以动作，目前只是偶尔出现此情况，不知是什么回事？

使用7890A工作站，在联机 '方法和运行控制" 跟 "数据分析"切换时工作站出现死机，关闭脱机和联机后重新启动联机，出现错误提示宏指令“错误999”然后处理，重新启动联机开机正常。做样时仪器的气动阀出了点异常，查看仪器参数，结果在 “ 仪器” 的下拉列表框中GC设置和GC参数等内容全是灰色无法查看。气动阀的异常 样品出峰也不正常，但在仪器面板看到程序升温是正常的。于是有些担心是不是把工作站的什么设置给改了。请问谁有遇到这样的情况过，是怎么解决的！？

实验室在做织物拉伸性能测试时，尤其是轻薄织物会出现夹持不紧的情况，根据经验一般可从以下几个方面分析：1. 夹具表面不光滑，原因一方面是测试不同厚薄的织物，同时有些毛圈或割绒织物会出现掉毛现象，导致夹片中夹杂着有花毛；另一方面因为测试频率较多导致夹具的垫片出现磨损或凹凸不平的现象导致夹具表面不平而夹持不住样品；2. 气动夹具的螺丝加固不严，或磨损严重导致夹持不紧，实验室可尝试加入黄油润滑。3. 气动阀未清理或清理不及时导致夹持不紧，实验室可打开气动阀清理杂质。

我想问一下，安捷伦6890气象色谱仪的辅助功能，辅助气有什么作用！还有几个气动阀的原理

气动对夹蝶阀的产品特点如下：　　1、气动对夹蝶阀采用双偏心结构，具有越关越紧的密封功能，密封性能可靠。　　2、密封副材料选用不锈钢和丁腈耐油橡胶配对，使用寿命长。　　3、橡胶密封圈即可位于阀体上，也可以位于蝶板上，可适用不同特点的介质，供用户选择。　　4、气动对夹蝶阀的蝶板采用框架结构，强度高，过流面积大，流阻小。　　5、整体烤漆、能有效地防止锈蚀且只要更换密封阀座密封材料，就可使用于不同介质。　　6、气动对夹蝶阀具有双向密封功能，安装时不受介质流向的控制，也不受空间位置的影响，可在任何方向安装。　　7、气动对夹蝶阀结构独特，操作灵活，省力，方便。

6890的机子，我分析的是气体样，现在用气动阀进样，接填充柱，现在想改装一下，进样后想连接分流/不分流进样口，用毛细柱来分离。最好做个三通之类的，可以随意换进样口，希望大家给点意见

(1)气动调节阀安装位置，距地面要求有一定的高度，阀的上下要留有一定空间，以便进行阀的拆装和修理。对于装有气动调节阀定位器和手轮的调节阀，必须保证操作、观察和调整方便。 　　(2)气动调节阀应安装在水平管道上，并上下与管道垂直， 一般要在阀下加以支撑，保证稳固可靠。对于特殊场合下，需要调节阀水平安装在竖直的管道上时，也应将调节阀进行支撑(小口径调节阀除外)。安装时，要避免给调节阀带来附加应力)。 　　(3)调节阀的工作环境温度要在(－30～+ 60) 相对湿度不大于95% 95% ，相对湿度不大于95%。 　　(4)调节阀前后位置应有直管段，长度不小于10倍的管道直径(10D)，以避免阀的直管段太短而影响流量特性。 　　(5)调节阀的口径与工艺管道不相同时，应采用异径管连接。在小口径调节阀安装时，可用螺纹连接。 阀体上流体方向箭头应与流体方向一致。 　　(6)要设置旁通管道。目的是便于切换或手动操作， 可在不停车情况下对调节阀进行检修。 　　(7)调节阀在安装前要彻底清除管道内的异物，如污垢、焊渣等。

各位大侠，我一台安捷伦6820气相色谱仪，通过气动阀进样，最近排空的样品会倒吸回定量管中。请问这是怎么回事？急!

用7890A FPD检测器 测液化气中的硫 一般都是气体进样没什么问题。但是现在要测液体中的硫 我想直接用六通阀的进样管线进样 可以吗？用注射器从进样管线打进去然后有液体从出样口流出 按开始气动阀进样 可以吗这样辅助加热为150℃这样的进样有有效样吗？但是图谱是有峰出来 不知道是不是可确定的有效峰。有点要说明下 为什么不用进样口直接用微量注射器是因为 进样口直接接的六通阀出来的管线的 固定死了 所以我采用上诉的方法进样。

我想把反应的尾气全部引入色谱，利用气动阀设定时间程序按时进样分析，但尾气在进色谱前需要经过水溶液吸收，我想请问经过水溶液吸收后的尾气进色谱，能不能对TCD信号有影响？（我的载气是Ar）

仪器要拆下来检修 都是内六角的 但不知道要用什么型号尺寸的螺丝起子，是不是仪器上的都是这种尺寸的啊一把起子可以搞定吗 还有就是拆气动阀的螺丝也是一个尺寸吗？又没人注意过啊

GBT4213-92气动调节阀，分享一下。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66694]GBT4213-92气动调节阀[/url]

现在要定性液化气中正戊烷类C5的出峰时间 样品怎么制备？色谱条件不变。现在是气化的C4类样品放入气袋 用7890 气动阀进样 想知道其中有五C5类的物质 （现用正戊烷等定性）。但是有个问题C5是液体 怎么和气化的C4混合？现用的方法：将液体C5用注射器打进气袋和C4混合 但是问题来了 C5是液体 C4是气体在气袋的上面 那么进样时基本还是C4进色谱而正戊烷液体在气袋底部无法进入色谱，能否用加热的方法使气袋里的正戊烷气化和C4混合，但是气袋不是透明的无法判断是否气化，而且加热有一定的爆炸危险。 （又不能单独用注射器直接将C5从进样口打进去不从气动阀的定量管走 因为这样出峰时间有影响）我就是要定出峰时间。各位高手有没什么好方法？